專利名稱：一種將dna分子拉成線狀的裝置及其應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種將DNA分子拉成線狀的裝置及其應(yīng)用
背景技術(shù)：
傳統(tǒng)的類似實(shí)驗(yàn)的做法是把玻璃片至于一個斜面上，讓含有DNA的溶液液滴在斜面上流淌，利用液體粘性的剪切力把DNA涂抹在玻璃片上。這種做法效果、效率都差，實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可重復(fù)性也差。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種將DNA分子拉成線狀的裝置。本發(fā)明提供的裝置包括至少一對夾持所述DNA分子的玻璃片；每對玻璃片均包括一放置DNA分子的第一玻璃片和一覆蓋住所述第一玻璃片的第二玻璃片；所述第一玻璃片和第二玻璃片之間形成所述DNA分子的容置空間；所述第一玻璃片是硅烷化的玻璃片；上述裝置還包括牽拉所述第二玻璃片的動力機(jī)構(gòu)。上述動力機(jī)構(gòu)包括通過聯(lián)軸器連接的電機(jī)和絲杠，所述絲杠與所述第二玻璃片連接；所述電機(jī)通過所述絲杠帶動所述第二玻璃片沿著絲杠軸向移動。在另一實(shí)施例中，上述裝置還包括設(shè)置在所述動力機(jī)構(gòu)和所述第二玻璃片之間的緩沖機(jī)構(gòu)。該述動力機(jī)構(gòu)包括通過聯(lián)軸器連接的電機(jī)和絲杠，所述絲杠通過所述緩沖機(jī)構(gòu)與所述第二玻璃片連接。上述緩沖機(jī)構(gòu)可以為一減震片。上述緩沖機(jī)構(gòu)也可為相互連接的直線導(dǎo)軌和減震片，所述直線導(dǎo)軌與所述絲杠連接，所述減震片與所述第二玻璃片連接。上述的直線導(dǎo)軌包括2根導(dǎo)軌體和1個滑塊，2根導(dǎo)軌體的相對的側(cè)面分別開有導(dǎo)槽，滑塊的兩端分別伸進(jìn)2根導(dǎo)軌體的導(dǎo)槽中，與2根導(dǎo)軌體內(nèi)的導(dǎo)槽實(shí)現(xiàn)滑動配合。優(yōu)選的是，在滑塊的兩端分別設(shè)置承載用的滾珠列，滑塊通過滾珠列在2根導(dǎo)軌體內(nèi)的導(dǎo)槽內(nèi)移動。更近一步講，上述減振片為彈性材質(zhì)，優(yōu)選為硬板紙或塑料片。上述的裝置在將DNA分子拉成線狀中的應(yīng)用也屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。上述DNA分子是溶解于pH5. 5的MES緩沖液中的。應(yīng)用時，上述的裝置中的第二玻璃片的移動速度為1-1000毫米每秒。使用本裝置制做顯微鏡檢樣片相對于傳統(tǒng)手工制片的優(yōu)勢1、速度均勻，可以始終保持設(shè)定速度；2、方向一致，保證拉出的DNA是直線；3、將震動降至最低，有緩沖機(jī)構(gòu)(直線導(dǎo)軌和/或減震片)，可以最大限度降低震動造成的DNA斷裂；
4、保證實(shí)驗(yàn)一致，可以同時拉多張樣片，保證實(shí)驗(yàn)不同樣片之間的一致性；5、操作簡單，使用靈活，拉片速度可以隨意設(shè)定。使用顯微鏡觀察線狀的DNA分子，是從分子級別檢查DNA復(fù)制變化情況的一種有效方法。隨著近期國內(nèi)外學(xué)術(shù)和工業(yè)領(lǐng)域內(nèi)生物學(xué)研究內(nèi)容和實(shí)驗(yàn)手段的不斷升級，對此類實(shí)驗(yàn)的需求與日俱增。本實(shí)驗(yàn)裝置具有良好的應(yīng)用前景。


圖1為實(shí)施例1的結(jié)構(gòu)示意圖。圖2為實(shí)施例2中DNA形態(tài)變化照片。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合具體實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步說明，但本發(fā)明并不限于以下實(shí)施例。下述實(shí)施例中，如無特殊說明，均為常規(guī)方法。實(shí)施例1、將DNA分子拉成線狀的裝置如圖1所示，本發(fā)明提供的將DNA分子拉成線狀的裝置，包括動力機(jī)構(gòu)1、緩沖機(jī)構(gòu)2和執(zhí)行機(jī)構(gòu)3。其中，執(zhí)行機(jī)構(gòu)3為一對夾持DNA分子的玻璃片，具體可以為上下疊放的蓋玻片31和載玻片32，其中載玻片32是經(jīng)過硅烷化處理過的。蓋玻片31和載玻片32 之間形成DNA分子的容置空間。動力機(jī)構(gòu)1包括通過聯(lián)軸器連接的電機(jī)11和絲杠12，電機(jī) 11和絲杠12同軸。緩沖機(jī)構(gòu)2包括相互連接的直線導(dǎo)軌21和減震片22，直線導(dǎo)軌21可以采用現(xiàn)有技術(shù)中任何形式的導(dǎo)軌，本實(shí)施例采用的直線導(dǎo)軌21包括2根導(dǎo)軌體211、212 和1個滑塊213，導(dǎo)軌體211、212的相對的側(cè)面分別開有導(dǎo)槽，滑塊213的兩端分別伸進(jìn)導(dǎo)軌體211、212的導(dǎo)槽中，與導(dǎo)軌體211、212的導(dǎo)槽實(shí)現(xiàn)滑動配合。當(dāng)然也可以在滑塊213 的兩端分別設(shè)置承載用的滾珠列，滑塊213通過滾珠列在導(dǎo)軌體211、212的導(dǎo)槽內(nèi)移動。絲杠12通過滑塊213與減震片22連接，減震片22與蓋玻片31連接。本實(shí)施例中的減震片22為硬板紙。本實(shí)施例中，電機(jī)可為伺服電機(jī)，絲杠可為滾珠絲杠。本發(fā)明的裝置運(yùn)行過程如下啟動伺服電機(jī)11，電機(jī)11帶動滾珠絲杠12轉(zhuǎn)動從而實(shí)現(xiàn)滾珠絲杠12的水平軸向移動， 直線導(dǎo)軌21和減震片22也相應(yīng)移動，從而實(shí)現(xiàn)蓋玻片31相對載玻片32發(fā)生移動。在其他實(shí)施例中，本發(fā)明裝置中的動力機(jī)構(gòu)1可以直接與執(zhí)行機(jī)構(gòu)3連接，所以緩沖機(jī)構(gòu)2可以省略；當(dāng)然，本發(fā)明裝置中的緩沖機(jī)構(gòu)2也可以省略一部分，如去除直線導(dǎo)軌 21或者去除減震片22 ；實(shí)際生產(chǎn)時，可以將直線導(dǎo)軌21與絲杠12集成為一體，從而不必單獨(dú)設(shè)置一個導(dǎo)軌或者在滑塊213末端附帶一個“具備適度剛性和彈性”的突起即可代替減震片22 ；根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要，也可將執(zhí)行機(jī)構(gòu)3設(shè)置為2對以上的執(zhí)行機(jī)構(gòu)。 以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。實(shí)施例2、將DNA分子拉成線狀具體步驟將DNA溶解于pH 5. 5的MES緩沖液中，滴在載玻片32上，蓋上蓋玻片31，開動電機(jī)11，絲杠12帶動直線導(dǎo)軌21、硬板紙22水平軸向移動，從而拉動蓋玻片31，將DNA分子拉成線狀。蓋玻片31拉動過程中，DNA形狀變化的照片如圖2的A、B、C和D所示。
本發(fā)明原理將DNA溶解于pH 5. 5的MES緩沖液中，DNA末端被部分變性，暴露出分子內(nèi)部的疏水集團(tuán)。疏水集團(tuán)與硅烷化玻璃表面發(fā)生疏水相互作用，使DNA—端固定載玻片上。沿水平方向緩慢勻速(1-1000微米每秒)拉動蓋玻片，蓋玻片拉動液面向一側(cè)運(yùn)動，利用液面水平拉動時水相和空氣相之間的表面張力，將DNA拉成線狀。在顯微鏡下觀察玻璃片表面的線狀DNA分子，可以直觀地得到與DNA分子變化相關(guān)的各種生物學(xué)結(jié)論。
權(quán)利要求
1.一種將DNA分子拉成線狀的裝置，其特征在于它包括至少一對夾持所述DNA分子的玻璃片；每對玻璃片均包括一放置DNA分子的第一玻璃片和一覆蓋住所述第一玻璃片的第二玻璃片；所述第一玻璃片和第二玻璃片之間形成所述DNA分子的容置空間；所述第一玻璃片是硅烷化的玻璃片；所述裝置還包括牽拉所述第二玻璃片的動力機(jī)構(gòu)。
2.如權(quán)利要求1所述的裝置，其特征在于所述動力機(jī)構(gòu)包括通過聯(lián)軸器連接的電機(jī)和絲杠，所述絲杠與所述第二玻璃片連接；所述電機(jī)通過所述絲杠帶動所述第二玻璃片沿著絲杠軸向移動。
3.如權(quán)利要求1所述的裝置，其特征在于所述裝置還包括設(shè)置在所述動力機(jī)構(gòu)和所述第二玻璃片之間的緩沖機(jī)構(gòu)。
4.如權(quán)利要求3所述的裝置，其特征在于所述動力機(jī)構(gòu)包括通過聯(lián)軸器連接的電機(jī)和絲杠，所述絲杠通過所述緩沖機(jī)構(gòu)與所述第二玻璃片連接。
5.如權(quán)利要求3或4所述的裝置，其特征在于所述緩沖機(jī)構(gòu)為減震片。
6.如權(quán)利要求3或4所述的裝置，其特征在于所述緩沖機(jī)構(gòu)為相互連接的直線導(dǎo)軌和減震片，所述直線導(dǎo)軌與所述絲杠連接，所述減震片與所述第二玻璃片連接。
7.如權(quán)利要求5或6所述的裝置，其特征在于所述減振片為彈性材質(zhì)，優(yōu)選為硬板紙或塑料片。
8.權(quán)利要求1-7中任一所述的裝置在將DNA分子拉成線狀中的應(yīng)用。
9.如權(quán)利要求8所述的應(yīng)用，其特征在于所述DNA分子是溶解于pH5.5的MES緩沖液中的。
10.如權(quán)利要求8或9所述的應(yīng)用，其特征在于權(quán)利要求1-7中任一所述的裝置中的第二玻璃片的移動速度為1-1000毫米每秒。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種將DNA分子拉成線狀的裝置及其應(yīng)用。本發(fā)明提供的裝置包括至少一對夾持所述DNA分子的玻璃片；每對玻璃片均包括一放置DNA分子的第一玻璃片和一覆蓋住所述第一玻璃片的第二玻璃片；所述第一玻璃片和第二玻璃片之間形成所述DNA分子的容置空間；；所述第一玻璃片是硅烷化的玻璃片；上述裝置還包括牽拉所述第二玻璃片的動力機(jī)構(gòu)。使用本裝置制做顯微鏡檢樣片的優(yōu)勢1、速度均勻，可以始終保持設(shè)定速度；2、方向一致，保證拉出的DNA是直線；3、將震動降至最低，可以最大限度降低震動造成的DNA斷裂；4、保證實(shí)驗(yàn)一致，可以同時拉多張樣片，保證實(shí)驗(yàn)不同樣片之間的一致性；5、操作簡單，使用靈活，拉片速度可以隨意設(shè)定。
文檔編號C12N15/10GK102250753SQ20111013751
公開日2011年11月23日 申請日期2011年5月25日 優(yōu)先權(quán)日2011年5月25日
發(fā)明者劉杰, 李夏璐, 李明浩, 魏祎 申請人:北京生命科學(xué)研究所