專利名稱：具有氧化還原酶活性的多肽及其用途的制作方法
具有氧化還原酶活性的多肽及其用途本案是申請?zhí)枮?00780045107. 6的中國專利申請的分案申請。本發(fā)明涉及通式I的開環(huán)二酮(Secodion)衍生物的對映體選擇性酶促還原方法， 其中在NADH或NADPH作為輔因子存在的條件下開環(huán)二酮衍生物被氧化還原酶/脫氫酶還原。留族激素的工業(yè)制備存在兩條彼此獨立的路線，S卩，一方面，從天然存在的植物來源的留族化合物開始，和另一方面，從前手性前體通過對映體選擇性合成的完全合成方式。 在這兩條路線中，留族化合物全合成是日益重要的，尤其是因為它還允許引入天然存在的甾族化合物不具有的結(jié)構(gòu)單元。對映體純的甾族化合物的全合成的關(guān)鍵組分是通式I的化合物，其還被稱為開環(huán)甾族化合物Gecosteroide)，8，14-開環(huán)-甾-四烯-14，17- 二酮(8， 14-seco-gona-tetraen-14，17-dione)或開環(huán)二酮。這組的具體代表物是諸如化合物甲基開環(huán)二酮(式 II，13-甲基-3-甲氧基-8，14-開環(huán)-甾-1，3，5 (10)，9 (11)-四烯-14，17-二酮)和乙基開環(huán)二酮(式III，13-乙基-3-甲氧基-8，14-開環(huán)-甾-1，3，5 (10)，9 (11)-四烯-14，17- 二酮)，從這些化合物例如可以制備具有藥理學(xué)活性的化合物乙炔基雌留二醇 (式IV)和炔諾孕酮(式V)。
權(quán)利要求
1.具有氧化還原酶活性的多肽，其特征在于它
2.根據(jù)權(quán)利要求1的多肽，其特征在于它具有氨基酸序列SEQID N0:3和/或由核酸序列SEQ ID NO 8編碼。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2的多肽，其可獲自木蘭假絲酵母CBS6396。
4.根據(jù)權(quán)利要求1到3任一項的多肽用于還原通式I的開環(huán)二酮衍生物的用途
全文摘要
本發(fā)明涉及通式I的開環(huán)二酮(Secodion)衍生物的對映體選擇性酶促還原方法其中環(huán)結(jié)構(gòu)不包括雜原子、包括一個雜原子或包括數(shù)個雜原子，R1是氫或C1-C4烷基，R2是氫、C1-C8烷基或現(xiàn)有技術(shù)已知的對OH的保護基，諸如酯，R3是氫、甲基或鹵化物所述結(jié)構(gòu)單元(A)表示苯環(huán)或具有0、1或2個C-C雙鍵的C6環(huán)，任選地在第6/7或7/8位包括雙鍵，和第1、2、4、5、6、7、8、9、11、12和16位的碳獨立地被氫、C1-C4烷基、鹵化物或苯基取代，在所述方法中在NADH或NADPH作為輔因子存在的條件下開環(huán)二酮衍生物被氧化還原酶/脫氫酶還原。根據(jù)本發(fā)明，反應(yīng)批料中使用的開環(huán)二酮衍生物濃度≥10g/l，并且由氧化還原酶/脫氫酶形成的氧化的NAD或NADP輔因子被連續(xù)再生。
文檔編號C12P7/38GK102382805SQ20111025920
公開日2012年3月21日 申請日期2007年12月7日 優(yōu)先權(quán)日2006年12月7日
發(fā)明者A·古普塔, A·申特謝爾, M·博布科瓦 申請人:Iep有限責任公司