專利名稱：用動(dòng)物生產(chǎn)人類成體多向干細(xì)胞的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，特別是涉及用動(dòng)物生產(chǎn)人類成體多向干細(xì)胞。
背景技術(shù)：
人類成體多向干細(xì)胞(adult multilineage stem cells)，是在個(gè)體組織中的一類可以自我更新和具有多向分化成多種組織細(xì)胞的干細(xì)胞，如造血干細(xì)胞、間充質(zhì)干細(xì)胞及屬于間充質(zhì)干細(xì)胞的人類繆斯細(xì)胞(Muse cells)等。一、個(gè)體是由干細(xì)胞與非干細(xì)胞組成的個(gè)體中的器官組織是由干細(xì)胞和非干細(xì)胞組成的，非干細(xì)胞是器官組織中的一類功能細(xì)胞，通常不能自我更新，因端粒縮短、DNA突變等原因造成死亡而減少時(shí)可由干細(xì)胞通過(guò)分化來(lái)補(bǔ)充；干細(xì)胞因細(xì)胞分化、DNA突變等原因造成的死亡，也可以通過(guò)提高自我更新率來(lái)補(bǔ)充。包括大腦神經(jīng)元細(xì)胞在內(nèi)的所有體細(xì)胞，每天平均大約有的細(xì)胞會(huì)因DNA突變、端粒縮短、細(xì)胞中的垃圾累積等等問(wèn)題而發(fā)生死亡掉，但同時(shí)也有等量的細(xì)胞新生，靠的就是成體干細(xì)胞的自我更新和多向分化這兩種功能。二、骨髓是多向成體干細(xì)胞的中心小鼠用致死量的放射線照射時(shí)，包括骨髓在內(nèi)的全身所有的器官組織中的成體干細(xì)胞都會(huì)被射線殺死，但只要移植紅骨髓就可以讓小鼠活下來(lái)，這提示紅骨髓中也許有一二種干細(xì)胞可以分化成個(gè)體所有器官組織中的成體干細(xì)胞。福建師大傅文慶教授認(rèn)為， 骨髓干細(xì)胞是成體干細(xì)胞中心(后來(lái)日本人也意識(shí)到這個(gè)問(wèn)題)，可以支援或分化成機(jī)體其它所有器官組織的各種各樣的成體干細(xì)胞，例如，骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞能夠分化成胰腺干細(xì)胞、神經(jīng)干細(xì)胞、內(nèi)皮祖細(xì)胞等等。幸運(yùn)的是，在鼠類、人類骨髓中，美國(guó)和日本科學(xué)家分別發(fā)現(xiàn)兩種接近于全能的多向成體干細(xì)胞，稱邁阿密細(xì)胞(Miami細(xì)胞)和繆斯細(xì)胞(Muse細(xì)胞)，它們也能分化為具有內(nèi)臟中胚層、神經(jīng)外胚層和內(nèi)胚層特征的細(xì)胞。多向干細(xì)胞被譽(yù)為生命的種子，而紅骨髓則是生命種子的倉(cāng)庫(kù)。紅骨髓會(huì)隨著年齡的增K而逐漸減少，當(dāng)生命種子的源泉枯竭到一定程度時(shí)，油盡燈自熄，我們就是這樣衰老死亡的！如果骨髓是人體干細(xì)胞中心的理論是正確的話，因骨髓中含有造血干細(xì)胞、間充質(zhì)干細(xì)胞和內(nèi)皮祖細(xì)胞，由于內(nèi)皮祖細(xì)胞是由間充質(zhì)干細(xì)胞分化而來(lái)的，因此，只要補(bǔ)充遺傳背景與宿主相同的年輕的造血干細(xì)胞和間充質(zhì)干細(xì)胞這兩種干細(xì)胞就可以使個(gè)體發(fā)生返老還童。三、成體干細(xì)胞端?？s短是造成個(gè)體衰老的首要原因有不少學(xué)者認(rèn)為，個(gè)體衰老是由個(gè)體組織中的成體干細(xì)胞數(shù)量減少造成的，而非成體干細(xì)胞本身發(fā)生增齡性的內(nèi)在變化。據(jù)此認(rèn)為，只要組織中的干細(xì)胞的自我更新率保持在0. 5，即后代有50%左右仍然是干細(xì)胞，干細(xì)胞的數(shù)量就可以保持恒定不變，個(gè)體就可以青春永駐。實(shí)驗(yàn)室測(cè)定小鼠的造血干細(xì)胞的自我更新率高于0. 5，一般在0. 6至0. 7之間。按理說(shuō)小鼠不應(yīng)該逐漸地發(fā)生衰老的，但實(shí)際上小鼠的個(gè)體還是發(fā)生了持續(xù)漸進(jìn)性的增齡變化-衰老。這說(shuō)明了什么？只能說(shuō)明個(gè)體衰老是由組織中的成體干細(xì)胞本身發(fā)生了內(nèi)在的增齡變化，而非干細(xì)胞數(shù)量的減少；蔣松柏用能夠促進(jìn)干細(xì)胞自我更新率的藥物喂小鼠，小鼠的單核細(xì)胞數(shù)比對(duì)照組高167% (復(fù)旦大學(xué)生命科學(xué)院實(shí)驗(yàn)報(bào)告)，說(shuō)明小鼠的細(xì)胞增殖活性非常旺盛，但是，小鼠最終還是擺脫不了自然的衰老與死亡。據(jù)此可以認(rèn)為， 采用分離出老年人體內(nèi)的多向干細(xì)胞，在體外擴(kuò)增后再注入老年人體內(nèi)的療法，不會(huì)使機(jī)體發(fā)生返老還童。成體干細(xì)胞經(jīng)過(guò)反復(fù)的對(duì)稱性與非對(duì)稱性分裂，染色體末端稱為端粒的結(jié)構(gòu)會(huì)越來(lái)越短。已經(jīng)證明，端粒越短，基因的表達(dá)效率就越低，成體干細(xì)胞的自我更新潛能和多向分化潛能就越低，因此，成體干細(xì)胞端?？s短是造成個(gè)體衰老的首要原因。一般來(lái)說(shuō)，年輕人身體比較健康，可一到老年期，就會(huì)變得體弱多病，什么癌癥、糖尿病、心腦血管等等的疾病接踵而來(lái)。因此，逆轉(zhuǎn)機(jī)體衰老可以讓所有與增齡有關(guān)的疾病不攻自破。為此，制造遺傳背景與患者一致、端粒較長(zhǎng)的成體多向干細(xì)胞是逆轉(zhuǎn)衰老和治愈頑疾的萬(wàn)能藥物。四、細(xì)胞衰老與細(xì)胞分化程序的逆轉(zhuǎn)把0ct3/4等四個(gè)基因轉(zhuǎn)入體細(xì)胞，體細(xì)胞會(huì)經(jīng)去分化過(guò)程，稱“重編程”，變成誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(induction ofpluripotent stem cells，iPS 細(xì)胞)(山中伸彌等人，2006)。 iPS細(xì)胞的性質(zhì)與胚胎干細(xì)胞一樣，具有全能性，可以分化成人體的200多種細(xì)胞。培養(yǎng)的 iPS細(xì)胞能夠分化成各種成體干細(xì)胞，如造血干細(xì)胞、間充質(zhì)干細(xì)胞等。重編程原理不同分化類型的細(xì)胞，DNA有著不同的甲基化型式，即有著不同的表遺傳，如果要全部回復(fù)到一致性，必須要先刪除掉DNA上的所有甲基基團(tuán)，以此消除不同類型細(xì)胞之間的表遺傳差異。然后DNA再全部甲基化，以便以后用于重塑(分化)各種類型的細(xì)胞；為了讓一種細(xì)胞能夠按照先后順序地塑造出各種不同類型的細(xì)胞(即塑造出不同的表遺傳)，使基因能夠按照發(fā)育程序的要求進(jìn)行程序化表達(dá)。必須需要一種動(dòng)力來(lái)推動(dòng)基因程序運(yùn)作，就像放電影時(shí)要由電動(dòng)機(jī)提供動(dòng)力推動(dòng)膠帶不斷地向前位移，才能從頭到尾順序地播放節(jié)目、或計(jì)算機(jī)硬盤需要電動(dòng)機(jī)推動(dòng)硬盤旋轉(zhuǎn)才能程序化地讀取指令，因此，在細(xì)胞重編程過(guò)程中，相當(dāng)于電影放映機(jī)或計(jì)算機(jī)硬盤驅(qū)動(dòng)器中電動(dòng)機(jī)的端粒也得到了有效地延伸，為以后的個(gè)體發(fā)育過(guò)程的基因程序化表達(dá)提供推動(dòng)力，這就是作為生命種子的精子， 其端粒為什么要延伸到151Λ的原因?？傊锇l(fā)育的表遺傳程序的編制與指令讀取和計(jì)算機(jī)、電影機(jī)的基本原理是一樣的，只是方式不同而已。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是用動(dòng)物生產(chǎn)人類成體多向干細(xì)胞，其特征步驟包括1、把人的體細(xì)胞誘導(dǎo)轉(zhuǎn)化成iPS細(xì)胞；2、把iPS細(xì)胞植入無(wú)免疫力的裸鼠皮下，讓iPS細(xì)胞發(fā)育成畸胎瘤，然后取出畸胎瘤并從瘤體中分離出間充質(zhì)干細(xì)胞和造血干細(xì)胞；3、把經(jīng)過(guò)細(xì)胞抑制分化處理的iPS細(xì)胞與從畸胎瘤中分離的間充質(zhì)干細(xì)胞和造血干細(xì)胞一起注入還沒(méi)有建立起免疫耐受性的動(dòng)物胚胎中。4、動(dòng)物胎兒出生后向動(dòng)物胎兒注射一次功能正常的iPS細(xì)胞；5、然后從動(dòng)物血液或骨髓中分離出人的造血干細(xì)胞和間充質(zhì)干細(xì)胞。iPS細(xì)胞端粒長(zhǎng)度可以保持一定水平，是一種可以保持永生化的和胚胎干細(xì)胞性質(zhì)一樣的干細(xì)胞，植入動(dòng)物體內(nèi)可以源源不斷地分化出年輕的各種成體干細(xì)胞，使動(dòng)物可以源源不斷地為人類生產(chǎn)年輕的各種成體干細(xì)胞。因此，本發(fā)明具有生產(chǎn)出的人的成體干細(xì)胞年齡較低，多向分化潛能，增殖代數(shù)和分裂活性較高。而且可以為每個(gè)人進(jìn)行量身定做，使成體干細(xì)胞的遺傳背景和細(xì)胞接受者的人相同，不會(huì)被受者的免疫系統(tǒng)排斥掉，可以在受者體內(nèi)長(zhǎng)期生存和發(fā)揮作用。
具體實(shí)施例方式下面對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步詳細(xì)描述。用動(dòng)物生產(chǎn)人類成體多向干細(xì)胞，其特征步驟包括1、把人的體細(xì)胞誘導(dǎo)轉(zhuǎn)化成iPS細(xì)胞；2、把iPS細(xì)胞分成2份，一份iPS細(xì)胞暫時(shí)凍存?zhèn)溆茫硪环輎PS細(xì)胞植入無(wú)免疫力的裸鼠皮下，讓iPS細(xì)胞發(fā)育成畸胎瘤，然后取出畸胎瘤并從瘤體中分離出間充質(zhì)干細(xì)胞和造血干細(xì)胞，或把iPS細(xì)胞培養(yǎng)成胚狀體(embryoid bodies, EBs)集落，然后從胚狀體集落中分離出間充質(zhì)干細(xì)胞和造血干細(xì)胞；3、解凍一部分凍存的iPS細(xì)胞，然后進(jìn)行細(xì)胞抑制分化處理，然后把經(jīng)過(guò)細(xì)胞抑制分化處理的iPS細(xì)胞與從畸胎瘤或胚狀體集落中分離的間充質(zhì)干細(xì)胞和造血干細(xì)胞一起注入還沒(méi)有建立起免疫耐受性的動(dòng)物胚胎中，所述的動(dòng)物胚胎可以是豬、羊、或雞等。4、解凍一部分凍存的iPS細(xì)胞，在動(dòng)物胎兒出生后向動(dòng)物胎兒注射一次功能正常的iPS細(xì)胞，飼養(yǎng)長(zhǎng)大利用；5、利用，是在動(dòng)物生存期，每隔一段時(shí)間用干細(xì)胞動(dòng)員劑把人的造血干細(xì)胞和間充質(zhì)干細(xì)胞從動(dòng)物骨髓中動(dòng)員到血液中，或抽取動(dòng)物的骨髓，然后從血液或骨髓中分離出人的造血干細(xì)胞和間充質(zhì)干細(xì)胞，剩下的動(dòng)物細(xì)胞要回輸動(dòng)物體內(nèi)。綿羊胚胎大約在45天至75天之間產(chǎn)建立起免疫耐受性的誘導(dǎo)，因此，iPS細(xì)胞、 間充質(zhì)干細(xì)胞和造血干細(xì)胞在綿羊的胎齡為45天至60天之間進(jìn)行宮內(nèi)移植為佳。其它品種的動(dòng)物可根據(jù)實(shí)際情況確定時(shí)期。從胚狀體集落中分離出的間充質(zhì)干細(xì)胞和造血干細(xì)胞的細(xì)胞生物學(xué)年齡比較幼稚，注入動(dòng)物胚胎后會(huì)歸巢到胎肝部位，并逐漸發(fā)育成熟，使動(dòng)物能夠?qū)Ω鞣N生物學(xué)年齡的人間充質(zhì)干細(xì)胞和造血干細(xì)胞產(chǎn)生耐受性，因?yàn)椴煌飳W(xué)年齡的細(xì)胞會(huì)有不同的基因發(fā)生表達(dá)。綿羊體內(nèi)的微環(huán)境比較適于人細(xì)胞生存，因此，人的細(xì)胞比例較大，據(jù)報(bào)道，綿羊-人細(xì)胞嵌合體的綿羊，含有15%的人細(xì)胞?；チ鲋胁坏懈鞣N干細(xì)胞，而且還含有各種瘤體起源的非干細(xì)胞，干細(xì)胞是被各種非干細(xì)胞包裹在瘤體中的，很少能釋放到血液循環(huán)中。本發(fā)明的動(dòng)物，在胚胎產(chǎn)生免疫耐受期時(shí)沒(méi)有接觸過(guò)除了人的iPS細(xì)胞、間充質(zhì)干細(xì)胞和造血干細(xì)胞以外的人體細(xì)胞， 當(dāng)人的iPS細(xì)胞、間充質(zhì)干細(xì)胞和造血干細(xì)胞分化出各種人的體細(xì)胞時(shí)，這些人的體細(xì)胞就會(huì)很快被動(dòng)物的免疫系統(tǒng)刪除掉，只留下人的iPS細(xì)胞、間充質(zhì)干細(xì)胞和造血干細(xì)胞，因此，干細(xì)胞不會(huì)被非干細(xì)胞包裹住，干細(xì)胞就可以不受約束地釋放到血液循環(huán)中，并隨著血液循環(huán)達(dá)到骨髓組織中定居。而所述的iPS細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞抑制分化處理就是防止iPS細(xì)胞在胚胎中分化出其它類型的細(xì)胞，以此避免胚胎對(duì)除了 iPS細(xì)胞、造血干細(xì)胞和間充質(zhì)干細(xì)胞以外的由iPS細(xì)胞分化的其它類型的細(xì)胞產(chǎn)生免疫耐受。細(xì)胞抑制分化處理的方法可以把iPS細(xì)胞用大劑量輻射照射，或進(jìn)行細(xì)胞脫核處理，目的就是使細(xì)胞不會(huì)進(jìn)行分化，但細(xì)胞還活著。當(dāng)然，也可能會(huì)有一部分動(dòng)物，iPS細(xì)胞在動(dòng)物體內(nèi)會(huì)產(chǎn)生畸胎瘤，由于畸胎瘤是一種良性腫瘤，一般不會(huì)要?jiǎng)游锏拿?，而且畸胎瘤中的造血干?xì)胞和間充質(zhì)干細(xì)胞也有一部分會(huì)釋放到血液循環(huán)中?；チ鲋泻懈鞣N成體干細(xì)胞和iPS細(xì)胞，因此，從畸胎瘤中可以分離出多種成體干細(xì)胞用于干細(xì)胞移植療法，但是，科學(xué)家擔(dān)心殘余的少量iPS細(xì)胞有致瘤性，于是，今年美國(guó)斯坦福大學(xué)的科學(xué)家采用一種抗體成功地刪除掉其中殘余的iPS細(xì)胞。我認(rèn)為這種做法是多余的，因?yàn)閕PS細(xì)胞是胚胎產(chǎn)生免疫耐受期之前的細(xì)胞，有一些抗原沒(méi)有經(jīng)過(guò)免疫識(shí)別耐受，因此，即使遺傳背景與宿主相同，宿主體內(nèi)的免疫系統(tǒng)也會(huì)把它當(dāng)做異物排斥掉?！秴⒖枷ⅰ穲?bào)2011. 5. 16日第七版題為“人工干細(xì)胞動(dòng)物實(shí)驗(yàn)失敗”，說(shuō)英國(guó)科學(xué)家把 iPS移植到小鼠體內(nèi)遭到排斥，造成這種后果我曾經(jīng)(燕京醫(yī)學(xué)通訊，1998 ；66 =1058,1060, 本文是內(nèi)部刊物，要索取本文請(qǐng)到燕京函授醫(yī)學(xué)院，地址北京市海淀區(qū)復(fù)興路21號(hào)(公主墳西北側(cè)衛(wèi)國(guó)中學(xué)內(nèi)))說(shuō)過(guò)，轉(zhuǎn)化(年輕化)的干細(xì)胞可能會(huì)表達(dá)胚胎免疫系統(tǒng)沒(méi)有識(shí)別和耐受的胚性抗原，會(huì)引發(fā)免疫排斥，如iPS細(xì)胞會(huì)表達(dá)0ct3/4基因，而該基因在成體細(xì)胞中則沒(méi)有表達(dá)；今年5月13日在《自然》雜志的一篇文章報(bào)道“重編程細(xì)胞同源移植也會(huì)排斥”，美國(guó)加州大學(xué)圣地亞哥分校的研究者把小鼠體細(xì)胞重編程的iPS細(xì)胞分化的成體細(xì)胞移植到細(xì)胞來(lái)源的小鼠體內(nèi)，本來(lái)以為遺傳背景相同不會(huì)發(fā)生排斥，可小鼠卻快速排斥移植來(lái)的細(xì)胞。研究者發(fā)現(xiàn)由iPS細(xì)胞分化的成體細(xì)胞高表達(dá)兩種基因，而這兩種基因在正常小鼠體細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有表達(dá)。因此，雖然從動(dòng)物的血液和骨髓中分離的人成體干細(xì)胞中可能會(huì)污染少量的iPS細(xì)胞，但無(wú)需凈化也可以放心使用。導(dǎo)致上述“重編程細(xì)胞同源移植也會(huì)排斥”的原因有(1) iPS細(xì)胞剛分化的細(xì)胞還沒(méi)有成熟，即過(guò)于幼稚，還在表達(dá)胚胎免疫耐受前的基因，只要讓細(xì)胞培養(yǎng)增殖幾次，細(xì)胞就會(huì)成熟到不會(huì)表達(dá)胚性基因，成體的免疫系統(tǒng)就不會(huì)排斥它了。就像胎肝細(xì)胞會(huì)表達(dá)甲胎蛋白，成熟的肝細(xì)胞不會(huì)表達(dá)甲胎蛋白一樣；( 用于重編程的體細(xì)胞本身已經(jīng)發(fā)生了突變，誘導(dǎo)轉(zhuǎn)化成的iPS細(xì)胞同樣攜帶突變的基因，再分化成的成體細(xì)胞還是攜帶突變的基因，個(gè)體的免疫系統(tǒng)當(dāng)然會(huì)把它當(dāng)做異物排斥掉，這和通常個(gè)體的免疫系統(tǒng)刪除突變的體細(xì)胞的動(dòng)機(jī)是一樣的。已有的生產(chǎn)干細(xì)胞的方法(l)iPS細(xì)胞在適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液下也可以分化成各種成體干細(xì)胞，但是，在體外培養(yǎng)的條件下每3個(gè)細(xì)胞分裂一次就有1次突變發(fā)生，并且其突變具有累積效應(yīng)，因此，經(jīng)過(guò)若干代增殖后，一群細(xì)胞中的大部分細(xì)胞都是突變的，不但沒(méi)有實(shí)用價(jià)值，而且還有副作用；( 今年日本科學(xué)家把人的iPS細(xì)胞注入無(wú)免疫力的裸鼠皮下，待畸胎瘤長(zhǎng)到直徑2厘米時(shí)取出，從瘤體中提取間充質(zhì)干細(xì)胞獲得成功，但是，無(wú)免疫力的裸鼠不會(huì)把突變的細(xì)胞刪除掉，因此，時(shí)間長(zhǎng)了，同樣存在著突變累積效應(yīng)，而且生產(chǎn)量又比較?。籆3)把成體干細(xì)胞注入還沒(méi)有建立起免疫耐受性的早期動(dòng)物胚胎中，待動(dòng)物出生后就可以生產(chǎn)人的成體干細(xì)胞，現(xiàn)在已經(jīng)在綿羊體內(nèi)成功地?cái)U(kuò)增了人的造血干細(xì)胞。
6但是，由于擴(kuò)增的造血干細(xì)胞是取自成年人或老年人的，有著成年人或老年人的年齡烙印， 又在動(dòng)物體內(nèi)分裂增殖，端粒會(huì)進(jìn)一步地縮短，還是沒(méi)有實(shí)用價(jià)值。高等動(dòng)物的免疫系統(tǒng)除了能夠消滅外來(lái)病原體外，還能刪除掉自身突變的細(xì)胞株。因此，在本發(fā)明的動(dòng)物體內(nèi)的人iPS細(xì)胞、間充質(zhì)干細(xì)胞和造血干細(xì)胞如果有發(fā)生突變的細(xì)胞株，就會(huì)被動(dòng)物的免疫系統(tǒng)刪除掉，以此可以防止突變細(xì)胞的累積。本發(fā)明的各種技術(shù)是現(xiàn)成的，這里無(wú)需詳細(xì)贅述，請(qǐng)查看相關(guān)文獻(xiàn)。
權(quán)利要求
1.用動(dòng)物生產(chǎn)人類成體多向干細(xì)胞，其特征步驟包括1、把人的體細(xì)胞誘導(dǎo)轉(zhuǎn)化成 iPS細(xì)胞；2、把iPS細(xì)胞分成2份，一份iPS細(xì)胞暫時(shí)凍存?zhèn)溆?，另一份iPS細(xì)胞植入無(wú)免疫力的裸鼠皮下，讓iPS細(xì)胞發(fā)育成畸胎瘤，然后取出畸胎瘤并從瘤體中分離出間充質(zhì)干細(xì)胞和造血干細(xì)胞，或把iPS細(xì)胞培養(yǎng)成胚狀體集落，然后從胚狀體集落中分離出間充質(zhì)干細(xì)胞和造血干細(xì)胞；3解凍一部分凍存的iPS細(xì)胞，然后進(jìn)行細(xì)胞抑制分化處理，然后把經(jīng)過(guò)細(xì)胞抑制分化處理的iPS細(xì)胞與從畸胎瘤或胚狀體集落中分離的間充質(zhì)干細(xì)胞和造血干細(xì)胞一起注入還沒(méi)有建立起免疫耐受性的動(dòng)物胚胎中；4、解凍一部分凍存的iPS細(xì)胞， 在動(dòng)物胎兒出生后向動(dòng)物胎兒注射一次功能正常的iPS細(xì)胞，飼養(yǎng)長(zhǎng)大利用；5、利用，是在動(dòng)物生存期，每隔一段時(shí)間用干細(xì)胞動(dòng)員劑把人的造血干細(xì)胞和間充質(zhì)干細(xì)胞從動(dòng)物骨髓中動(dòng)員到血液中，或抽取動(dòng)物的骨髓，然后從血液或骨髓中分離出人的造血干細(xì)胞和間充質(zhì)干細(xì)胞，剩下的動(dòng)物細(xì)胞要回輸動(dòng)物體內(nèi)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用動(dòng)物生產(chǎn)人類成體多向干細(xì)胞，其特征是所述的動(dòng)物胚胎是豬、羊、或雞。
全文摘要
用動(dòng)物生產(chǎn)人類成體多向干細(xì)胞，步驟包括把人的體細(xì)胞誘導(dǎo)轉(zhuǎn)化成iPS細(xì)胞，然后把進(jìn)行抑制分化處理的iPS細(xì)胞與間充質(zhì)干細(xì)胞和造血干細(xì)胞一起注入還沒(méi)有建立起免疫耐受性的動(dòng)物胚胎中，出生后再注射功能正常的iPS細(xì)胞，以后就可以在成年動(dòng)物中源源不斷提取人的干細(xì)胞。本發(fā)明具有生產(chǎn)出的人的成體干細(xì)胞年齡較低，多向分化潛能，增殖代數(shù)和分裂活性較高，而且可以為每個(gè)人進(jìn)行量身定做。一般來(lái)說(shuō)，年輕人身體比較健康，可一到老年期，就會(huì)變得體弱多病，什么癌癥、糖尿病、心腦血管等等的疾病接踵而來(lái)。因此，逆轉(zhuǎn)機(jī)體衰老可以讓所有與增齡有關(guān)的疾病不攻自破。為此，制造遺傳背景與患者一致、端粒較長(zhǎng)的成體多向干細(xì)胞是逆轉(zhuǎn)衰老和治愈頑疾的萬(wàn)能藥物。
文檔編號(hào)C12N5/0775GK102391986SQ20111035412
公開(kāi)日2012年3月28日 申請(qǐng)日期2011年10月24日 優(yōu)先權(quán)日2011年10月24日
發(fā)明者黃必錄 申請(qǐng)人:黃必錄