專利名稱：一種控制玻璃酸鈉粘度的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種控制玻璃酸鈉粘度的方法。
背景技術(shù)：
透明質(zhì)酸(hyaluronic acid, HA)，又名玻璃酸，是一種酸性黏多糖，1934年美國 mayer等首先從牛眼玻璃體中分離出該物質(zhì)。此后，人們對HA的分布、生理作用化學(xué)結(jié)構(gòu)、 理化性質(zhì)、制備工藝且其在醫(yī)療和化妝品萬面的應(yīng)用進(jìn)行了廣泛深入的研究。我國從20世紀(jì)80年代開始研究HA的分離純化制備工藝和臨床應(yīng)用，20世紀(jì)90年代已有HA制劑作為新藥上市，生產(chǎn)方法由提取法發(fā)展到微生物發(fā)酵法。玻璃酸是由(1 —3)-2-乙酰氨基-2-脫氧-β-D-葡萄糖-(1 —4)-0-β-D葡萄糖醛酸雙糖重復(fù)單位所組成的直鏈多聚糖。HA的結(jié)構(gòu)非常規(guī)則，相同的雙糖單位為HA的基本結(jié)構(gòu)單元，不同動物組織和細(xì)菌來源的HA無種屬差異。對人類及動物無抗原性。HA分子鏈的長度及分于量是不均一的.分于量范圍為2Χ105-7Χ106，雙糖單位長度為300-11000 對，屬于生物大分子。商品HA —般為鈉鹽形式，為白色纖維狀或粉末狀同體，有較強的吸濕性，溶于水，不溶于有機試劑，醫(yī)用級分于量為1Χ106-2.5Χ106，目前臨床效果骨科類以粘度2000-2500的玻璃酸鈉效果尤佳。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種控制玻璃酸鈉粘度的方法，使玻璃酸鈉的粘度滿足骨科需要的要求。為實現(xiàn)本發(fā)明的目的，本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是一種控制玻璃酸鈉的粘度方法，其特征在于，在雞冠酶解階段結(jié)束后，對酶解液進(jìn)行熱處理。在本發(fā)明的一優(yōu)選的實施例中，所述熱處理是在80°C加熱1小時。在玻璃酸鈉的酶解階段進(jìn)行80°C加熱處理，打斷了玻璃酸鈉的分子鏈，降低了玻璃酸鈉的粘度。最終產(chǎn)品的粘度得以降低到2000-2500，滿足骨科要求的標(biāo)準(zhǔn)水平。
具體實施例方式為了使本發(fā)明實現(xiàn)的技術(shù)手段、創(chuàng)作特征、達(dá)成目的與功效易于明白了解，下面進(jìn)一步闡述本發(fā)明。一種控制玻璃酸鈉的粘度方法，是在雞冠酶解階段結(jié)束后，對酶解液進(jìn)行熱處理。 熱處理是在80°c加熱1小時進(jìn)行的。下面分4個實驗批次進(jìn)行考察，原樣為未進(jìn)行處理即繼續(xù)生產(chǎn)，處理后的樣本指經(jīng)過80攝氏度1小時加熱處理后的批次。最終實施后結(jié)果如下表1 表 權(quán)利要求
1.一種控制玻璃酸鈉的粘度方法，其特征在于，在雞冠酶解階段結(jié)束后，對酶解液進(jìn)行熱處理。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的控制玻璃酸鈉的粘度方法，其特征在于，所述熱處理是在 80°C加熱1小時。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種控制玻璃酸鈉的粘度方法，在雞冠酶解階段結(jié)束后，對酶解液進(jìn)行熱處理。本方法制備所得的粘度在2000-2500，滿足骨科要求的標(biāo)準(zhǔn)水平。
文檔編號C12P19/14GK102517356SQ201110385550
公開日2012年6月27日 申請日期2011年11月28日 優(yōu)先權(quán)日2011年11月28日
發(fā)明者汪洋, 錢正祥, 馬賢鵬 申請人:上海景峰制藥有限公司