專利名稱：一種雨生紅球藻養(yǎng)殖過程中重金屬的控制方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種重金屬的控制方法，尤其涉及一種雨生紅球藻養(yǎng)殖過程中重金屬的控制方法，屬于生物工程技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
雨生紅球藻(Haematococcuspluvialis)屬于綠藻門(Chiorophata),綠藻綱(Chiorophyceae),團(tuán)藻目(Volvocales),紅球藻科(Haematococcaceae),紅球藻屬 (Haematococcus)。在特定生態(tài)環(huán)境中能形成厚壁孢子,積累大量的奸青素,是自然界中最能夠大量合成和積累蝦青素的生物，也是自然界中天然蝦青素含量最高的生物。蝦青素是一種生物抗氧化劑，具有極強(qiáng)的去除自由基的能力，保護(hù)細(xì)胞和組織免受脂質(zhì)氧化和過氧化的損傷，在人類功能食品、藥品和珍貴水產(chǎn)品養(yǎng)殖方面具有廣闊的應(yīng)用前景。大規(guī)模養(yǎng)殖雨生紅球藻生產(chǎn)天然奸青素(Astaxanthin)是國際上近年來興起的微藻生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)。由于受培養(yǎng)條件及雨生紅球藻的生理及生長特性等因素的影響，在規(guī)?；B(yǎng)殖雨生紅球藻過程中，將會富集一定的重金屬。重金屬在人體內(nèi)超過一定濃度后將會對人體產(chǎn)生毒害作用， 它可以導(dǎo)致人體致癌、慢性中毒、致突變、致畸形。因此，控制雨生紅球藻產(chǎn)品的重金屬含量，已成為雨生紅球藻規(guī)模化養(yǎng)殖過程中必須解決的問題。目前暫未發(fā)現(xiàn)相關(guān)的技術(shù)報(bào)道。

發(fā)明內(nèi)容
因此，本發(fā)明的目的是針對目前對雨生紅球藻規(guī)?；B(yǎng)殖過程中重金屬控制的不足，提供一種雨生紅球藻養(yǎng)殖過程中重金屬的控制方法，以使雨生紅球藻產(chǎn)品的重金屬濃度得到有效地控制，能夠更好地滿足人們使用。針對上述目的，本發(fā)明的技術(shù)方案如下本發(fā)明提供一種雨生紅球藻養(yǎng)殖過程中重金屬的控制方法，包括以下步驟I)將雨生紅球藻泥與清洗劑按I : I I : 8的質(zhì)量體積比混合為混合物；2)將步驟I)中所得混合物置于搖床上，清洗I 15h ;3)將步驟2)中清洗后的混合物離心，去除上清，收集藻泥；4)再將步驟3)收集的藻泥用水洗2 3次；5)將步驟4)中清洗后的藻泥離心，收集藻泥；6)再將步驟5)中收集的藻泥烘干，粉碎為雨生紅球藻藻粉，檢測制得的雨生紅球藻藻粉中Pb、Cd含量。優(yōu)選地，在步驟I)中，將所述雨生紅球藻泥與清洗劑按I : 4的質(zhì)量體積比混合。優(yōu)選地，在步驟I)中，所述清洗劑為HCl或HNO3,更優(yōu)選地，所述HCl或HNO3為體積比為O. 25% 4%的HCl或HNO3,最優(yōu)選地，所述HCl或HNO3為體積比為I %的HCl或 HNO3。優(yōu)選地,在步驟2)中，清洗于3000r/min 4000r/min轉(zhuǎn)速下進(jìn)行。優(yōu)選地,在步驟2)中，所述清洗于3500r/min轉(zhuǎn)速下進(jìn)行。
優(yōu)選地，在步驟4)中，用水清洗的具體步驟為將雨生紅球藻泥與水按I : 4的質(zhì)量體積比混合為混合物，所述混合物經(jīng)3500r/min轉(zhuǎn)速離心，去除上清液，收集藻泥。優(yōu)選地，在步驟6)中，通過石墨爐原子吸收光譜法檢測。優(yōu)選地，在步驟6)中，所述雨生紅球藻藻粉中Pb的含量為O. 98 I. 86mg/kg，所述雨生紅球藻藻粉中Cd的含量為O. 01 O. 08mg/kgo優(yōu)選地，在步驟6)中，所述雨生紅球藻藻粉中Pb的含量為I. 46mg/kg，所述雨生紅球藻藻粉中CM的含量為O. 04mg/kg。本發(fā)明的方法簡單，易于操作，沒有副作用；并且將其應(yīng)用于實(shí)際雨生紅球藻粉的培養(yǎng)，可將雨生紅球藻粉Pb含量控制在2. Omg/Kg以下，Cd含量控制在O. lmg/Kg以下；采用本發(fā)明的方法生產(chǎn)的雨生紅球藻粉，經(jīng)分光光度法檢測，未發(fā)現(xiàn)蝦青素含量有明顯降低情況；經(jīng)比較分光光度法及HPLC方法所檢測蝦青素含量，未發(fā)現(xiàn)蝦青素含量有明顯差異；經(jīng) HPLC方法檢測比較蝦青素結(jié)構(gòu)變化，從檢測圖譜看順反式蝦青素與正常生產(chǎn)藻粉比較， 結(jié)構(gòu)均無明顯變化。


以下，結(jié)合附圖來詳細(xì)說明本發(fā)明的實(shí)施方案，其中圖I為常規(guī)方法獲得的雨生紅球藻中順反式蝦青素檢測結(jié)果；圖2為本發(fā)明所述的方法獲得的雨生紅球藻中順反式蝦青素檢測結(jié)果。
具體實(shí)施例方式除非特別指明，以下實(shí)施例中的雨生紅球藻藻粉均通過石墨爐原子吸收光譜法檢測Pb、Cd含量，該方法參見中國藥典2010版第一部附錄IXB鉛、鎘、砷、汞、銅測定方法。除非特別指明，以下實(shí)施例中分光光度法參見Spectrophotometric andHPLC Analysis Method for Determinig Astaxanthin Content in AstaREAL _PZAF, FUJI chemical industry CO.，LTD,V4.APR28. 2009。實(shí)施例I試驗(yàn)設(shè)置表I用于試驗(yàn)的各參數(shù)
權(quán)利要求
1.一種雨生紅球藻養(yǎng)殖過程中重金屬的控制方法，包括以下步驟1)將雨生紅球藻泥與清洗劑按I: I I : 8的質(zhì)量體積比混合為混合物；2)將步驟I)中所得混合物置于搖床上，清洗I 15h;3)將步驟2)中清洗后的混合物離心，去除上清，收集藻泥；4)再將步驟3)收集的藻泥用水洗2 3次；5)將步驟4)中清洗后的藻泥離心，收集藻泥；6)再將步驟5)中收集的藻泥烘干，粉碎為雨生紅球藻粉，檢測所述雨生紅球藻粉中 Pb、Cd含量。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的方法，其特征在于，在步驟I)中，將所述雨生紅球藻泥與清洗劑按I : 4的質(zhì)量體積比混合。
3.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的方法，其特征在于，在步驟I)中，所述清洗劑為HCl或 HNO3,優(yōu)選地，所述HCl或HNO3為體積比為O. 25 % 4%的HCl或HNO3,更優(yōu)選地，所述HCl 或HNO3為體積比為I %的HCl或HNO3。
4.根據(jù)權(quán)利要求I至3中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，在步驟2)中，所述清洗于 3000r/min-4000r/min 轉(zhuǎn)速下進(jìn)行。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法,其特征在于,在步驟2)中,所述清洗于3500r/min轉(zhuǎn)速下進(jìn)行。
6.根據(jù)權(quán)利要求I至5中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，在步驟4)中，用水清洗的具體步驟為將雨生紅球藻泥與水按I : 4的質(zhì)量體積比混合為混合物，所述混合物經(jīng) 3500r/min轉(zhuǎn)速離心,去除上清液,收集藻泥。
7.根據(jù)權(quán)利要求I至6中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，在步驟6)中，通過石墨爐原子吸收光譜法檢測。
8.根據(jù)權(quán)利要求I至7中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述雨生紅球藻粉中Pb的含量為O. 98 I. 86mg/kg，所述雨生紅球藻粉中Cd的含量為O. 01 O. 08mg/kg。
9.根據(jù)權(quán)利要求I至8中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述雨生紅球藻粉中Pb的含量為I. 46mg/kg,所述雨生紅球藻粉中Cd的含量為O. 04mg/kg。
全文摘要
本發(fā)明提供一種雨生紅球藻養(yǎng)殖過程中重金屬的控制方法，包括以下步驟1)將雨生紅球藻泥與清洗劑按1∶1～1∶8的質(zhì)量體積比混合為混合物；2)將步驟1)中所得混合物置于搖床上，清洗1-15h；3)將步驟2)中清洗后的混合物離心，去除上清，收集藻泥；4)再將步驟3)收集的藻泥用水洗2～3次；5)將步驟4)中清洗后的藻泥離心，收集藻泥；6)再將步驟5)中收集的藻泥烘干粉碎，檢測其Pb、Cd含量；本發(fā)明的方法應(yīng)用于雨生紅球藻粉的生產(chǎn)，可將雨生紅球藻粉Pb含量控制在2.0mg/Kg以下，Cd含量控制在0.1mg/Kg以下；經(jīng)分光光度法檢測蝦青素含量未受明顯影響，經(jīng)HPLC檢測，順反式蝦青素結(jié)構(gòu)均無明顯變化。
文檔編號C12Q3/00GK102586490SQ201210053019
公開日2012年7月18日 申請日期2012年3月2日 優(yōu)先權(quán)日2012年3月2日
發(fā)明者張瑤, 杜偉春, 陳建榮, 鴨喬 申請人:云南綠A生物工程有限公司