專利名稱：一株靈芝多糖產量高的枯草芽孢桿菌菌株及用其制備的飼用微生物制劑及方法
技術領域：
本發(fā)明涉及了一種枯草芽孢桿菌新菌株，尤其涉及一種靈芝多糖產量高的枯草芽孢桿菌菌株。本發(fā)明同時還涉及了使用該枯草芽孢桿菌新菌株制備的飼用微生物制劑及方法。
背景技術：
飼用微生物制劑，也可稱為發(fā)酵飼料、微生物飼料添加劑、微生態(tài)活菌制劑、益生素，它是天然、無毒、無副作用、無耐藥性、無環(huán)境污染的制劑，可以促進動物生長和增重、增強機體免疫機能、降低動物死亡率、提高飼料轉化率和動物飼養(yǎng)效益。目前，微生物飼料添加劑已經應用在飼料和畜禽飼養(yǎng)中，在取代抗生素、減少化學合成藥物在畜禽養(yǎng)殖中的用量方面正在發(fā)揮著越來越重要的作用，國家批準使用的微生物飼料添加劑的微生物種類有17種，包括枯草芽孢桿菌、乳酸菌和酵母菌等益生菌。靈芝多糖具有能提聞機體免疫力，提聞機體耐缺氧能力，消除自由基，抑制腫瘤、抗輻射，提高肝臟、骨髄、血液合成DNA、RNA和蛋白質能力，延長壽命，靈芝多糖還具有刺激宿主非特異性抗性、免疫特異反應以及抑制移植腫瘤生理活性的特性。枯草芽孢桿菌屬于好氧型微生物，進入消化道后能迅速發(fā)育、生長，產生很強的蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶和纖維素酶等活性物質，對蛋白質、脂肪和碳水化合物等營養(yǎng)物質的消化、吸收和利用發(fā)揮著重要的調控作用，還能產生維生素B和維生素K，通過降低消化道內氧化還原電位，以及產生少量抗菌物質，來對有害微生物起到抑制和殺滅作用，同時其孢子對熱、壓、酸、堿、酶及某些藥物、X射線等不良環(huán)境具有很強的耐受性，在飼料加工、貯存及消化道中穩(wěn)定性好，無需特殊保護性處理，就能存活很長時間，因而，廣泛適用于畜禽及水產品的養(yǎng)殖中。但是，微生物的每個種下面還有很多變種、亞種、株系等，不同的變種、不同的株系，其功能作用存在著顯著的差異，而正是這個原因，不同廠家生產的同一菌種的飼用微生物制劑，在畜禽動物的養(yǎng)殖實踐中的使用效果差異十分明顯。

發(fā)明內容
本發(fā)明的第一個目的是提供了一種枯草芽孢桿菌菌株Bacillus subtil isXD08B，其保藏號為CCTCC M 2011480，該菌株的靈芝多糖產量高，可以大幅度提高發(fā)酵飼料產物中靈芝多糖的含量。本發(fā)明的第二個目的涉及上述枯草芽孢桿菌菌株的應用。本發(fā)明的第三個目的提供ー種用上述枯草芽孢桿菌菌株制備的飼用微生物制劑，該飼用微生物制劑中的靈芝多糖含量為10. 00^30. 00g/100g，可以提高養(yǎng)殖動物的風味指標及免疫功能。本發(fā)明的第四個目的提供ー種用上述枯草芽孢桿菌菌株制備的飼用微生物制劑的方法。本發(fā)明的第一個目的提供的枯草芽孢桿菌菌株subti I is XD08B，它具有高產靈芝多糖的能力。該枯草芽孢桿菌菌株A/s subtil is XD08B已經于2011年12月26日在中國典型培養(yǎng)物保藏中心保藏，并收到保藏登記號CCTCC M 2011480。本發(fā)明第二個目的是提供所述的枯草芽孢桿菌菌株XD08B (CCTCC M 2011480)在制備的飼用微生物制劑中的應用。本發(fā)明第三個目的通過以下技術措施來實現(xiàn)ー種用上述枯草芽孢桿菌菌株Bacillus subtilis XD08B (CCTCC M 2011480)制備的飼用微生物制劑，其由以下方法制備而成
(1)配制培養(yǎng)基由以下重量百分比的原料配制培養(yǎng)基
玉米10 50%、豆柏10 30%、麥麩0 30%、棉柏0 10%、菜柏0 10%、水30 60% ；
(2)發(fā)酵取枯草芽孢桿菌菌株ガaci/A/ssubti I is XD08B (CCTCC M 2011480)菌液接種至所述的培養(yǎng)基中，然后在固體發(fā)酵罐中進行好氧發(fā)酵2 15天，即得該枯草芽孢桿菌制備的飼用微生物制劑。所述的步驟(2)的好氧發(fā)酵應在控制發(fā)酵溫度在60°C以內。本發(fā)明所述步驟(2)的發(fā)酵還可以采用厭氧發(fā)酵，具體操作為枯草芽孢桿菌菌取Bacillus subti I is XD08B (CCTCC M 2011480)菌液接種至所述步驟(I)的培養(yǎng)基中，然后直接裝入呼吸膜發(fā)酵袋(以下簡稱發(fā)酵袋)中進行厭氧發(fā)酵T90天，即得該枯草芽孢桿菌制備的飼用微生物制劑。本發(fā)明步驟(2)中的枯草芽孢桿菌菌株ガsubti I is XD08B (CCTCC M2011480)菌液按照常規(guī)的接種量接種至培養(yǎng)基中，就可以實現(xiàn)本發(fā)明的目的。但是作為本發(fā)明優(yōu)選的枯草芽孢桿菌菌株ガaci/A/s subti I is XD08B (CCTCC M 2011480)菌液的接種量在培養(yǎng)基總體積的廣5%范圍內。本發(fā)明所述步驟(2)中枯草芽孢桿菌菌株ガaci/Az1S subti I is XD08B (CCTCC M2011480)菌液的制備方法接種枯草芽孢桿菌菌株ガsubtil is XD08B (CCTCC M2011480)至葡萄糖蛋白胨培養(yǎng)基中，培養(yǎng)18 36h，經染色鏡檢為革蘭氏陽性桿菌即可。本發(fā)明第四個目的通過以下技術措施來實現(xiàn)ー種用上述枯草芽孢桿菌菌株Bacillus subt il is XD08B (CCTCC M 2011480)制備的飼用微生物制劑的方法，其包括以下步驟
(1)配制培養(yǎng)基由以下重量百分比的原料配制培養(yǎng)基
玉米10 50%、豆柏10 30%、麥麩0 30%、棉柏0 10%、菜柏0 10%、水30 60% ；
(2)發(fā)酵取枯草芽孢桿菌菌株ガaci/A/ssubti I is XD08B (CCTCC M 2011480)菌液 接種至所述的培養(yǎng)基中，然后在固體發(fā)酵罐中在60°C以內的溫度下進行好氧發(fā)酵2 15天，即得該枯草芽孢桿菌制備的飼用微生物制劑。所述的步驟(2)的好氧發(fā)酵應在控制發(fā)酵溫度在60°C以內。本發(fā)明所述步驟(2)的發(fā)酵還可以采用厭氧發(fā)酵，具體操作為枯草芽孢桿菌菌^Bacillus subti I is strainimm (CCTCC M 2011480)菌液接種至所述步驟(I)的培養(yǎng)基中，然后直接裝入呼吸膜發(fā)酵袋(以下簡稱發(fā)酵袋)中進行厭氧發(fā)酵3-90天，即得該枯草芽孢桿菌制備的飼用微生物制劑。
本發(fā)明步驟(2)中的枯草芽孢桿菌菌株ガsubti I is XD08B (CCTCC M2011480)菌液按照常規(guī)的接種量接種至培養(yǎng)基中，就可以實現(xiàn)本發(fā)明的目的。但是作為本發(fā)明優(yōu)選的枯草芽孢桿菌菌株ガaci/A/s subti I is XD08B (CCTCC M 2011480)菌液的接種量在培養(yǎng)基總體積的廣5%范圍內。本發(fā)明所述步驟(2)中枯草芽孢桿菌菌株ガaci/Az1S subti I is XD08B (CCTCC M2011480)菌液的制備方法接種枯草芽孢桿菌菌株ガsubtil is XD08B (CCTCC M2011480)至葡萄糖蛋白胨培養(yǎng)基中，培養(yǎng)18 36h，經染色鏡檢為革蘭氏陽性桿菌即可。本發(fā)明與現(xiàn)有技術相比具有以下優(yōu)點
I.本發(fā)明提供的枯草芽孢桿菌菌株ガaci/A/s subti I is XD08B (CCTCC M 2011480)是非致病性細菌，而且是ー種益生菌，該菌株的靈芝多糖產量高，可以大幅度提高發(fā)酵飼料產物中靈芝多糖的含量，比普通的枯草芽孢桿菌菌株發(fā)酵制備的發(fā)酵飼料中的靈芝多糖含量提高25 200%。2.本發(fā)明采用枯草芽孢桿菌菌株ガsubt il is XD08B (CCTCC M 2011480)制備飼用微生物制劑，靈芝多糖含量在10. 00^30. 00g/100g范圍內。將其應用于畜禽養(yǎng)殖中，可以大幅度提高養(yǎng)殖動物的風味指標及其免疫功能。本發(fā)明的枯草芽孢桿菌菌株ガsubti I is XD08B已經于于2011年12月26日在中國典型培養(yǎng)物保藏中心保藏，并收到保藏登記號CCTCC M 2011480。
具體實施例方式實施例一
從廣東省微生物研究所菌種保藏中心購買了 4株芽孢桿菌(分別編號XD05B-XD08B)，3株乳酸菌(分別編號XD05R-XD07R)，I株酵母(編號XD05J)，從廣州百佳超市購買了 2株酵母(分別編號XD06J-XD07J)，再從自然界分離篩選了 8株菌斑形態(tài)、菌體形態(tài)均有別于上述菌株的芽孢桿菌(分別編號XD09B-XD16B)，合計共收集了 12株芽孢桿菌(分別編號XD05B-XD16B)，3株乳酸菌(分別編號XD05R-XD07R)，3株酵母(分別編號XD05J-XD07J)，然后采用各菌種的常規(guī)培養(yǎng)方法對它們分別經10代高靈芝多糖環(huán)境的誘變培養(yǎng)，挑選出菌斑大、活力強、適應高靈芝多糖環(huán)境的菌株，按常規(guī)的方法分別制成菌液，進行飼料發(fā)酵實驗。芽孢桿菌菌液的制備方法接種上述芽孢桿菌菌種的新鮮培養(yǎng)物至葡萄糖蛋白胨培養(yǎng)基中，28°C培養(yǎng)18 36h。酵母菌液的制備方法接種上述酵母菌種的新鮮培養(yǎng)物至馬鈴薯葡萄糖培養(yǎng)基中，28°C培養(yǎng)18 24h。乳酸菌菌液的制備方法接種上述乳酸菌菌種的新鮮培養(yǎng)物至MSR培養(yǎng)基中，28°C 培養(yǎng) 24 48h。培養(yǎng)基配比為玉米40%、豆柏15%、麥麩5%，水40%，菌液接種量為培養(yǎng)基體積的2%，起始pH值為7. 2，充分混勻后裝入發(fā)酵袋，每袋1kg，在28°C條件下密封進行厭氧發(fā)酵。從第2天開始到第18天，每天進行發(fā)酵產物的多糖含量測定，最終篩選出產多糖性能最強的菌株XD15B和XD08B，在進行多糖含量測定的同時對發(fā)酵產物所中多糖成分進行分析，最后確定了 XD08B所產生的多糖中，靈芝多糖的含量，特別是三萜的含量最高，再將XD08B進行系統(tǒng)生理生化鑒定及序列分析，經Blast序列比對構建其系統(tǒng)進化樹，確定其分類定位，結果XD08B與已報道的枯草芽孢桿菌rifeciBtts subtilis strain QD517)親緣關系最近，二者的16S rDNA序列相似性為99%，生理生化反應譜與菌株QD517基本一致，鑒定為枯草芽抱桿菌rifeciパ心subtilis)。對枯草芽孢桿菌菌株XD08B和枯草芽孢桿菌菌株QD517分別進行發(fā)酵試驗，并檢
測發(fā)酵產物中的靈芝多糖，結果如下
樣品名稱丨贊測項目」檢測結果Ii十量単位
XD08B發(fā)酵組(樣品I號)靈芝多糖.17. 6 _ g/100g
QD517發(fā)酵組(樣品2號)靈芝多糖1l3. 9 |g/100g
以下實施例ニ至十中，步驟⑵中枯草芽孢桿菌菌株ifecisubtilis XD08B
(CCTCC M 2011480)菌液的制備方法接種枯草芽孢桿菌菌株ガaci/A/s subtilis XD08B
(CCTCC M 2011480)至葡萄糖蛋白胨培養(yǎng)基中，培養(yǎng)18 36h，經染色鏡檢為革蘭氏陽性桿菌即可。實施例ニ
(1)配制培養(yǎng)基以玉米、豆柏、麥麩和水為原料配制培養(yǎng)基，它們的重量百分比為
玉米40%、豆柏15%、麥麩5%、水40% ；
(2)取枯草芽孢桿菌菌株ガsubtilisXD08B (CCTCC M 2011480)菌液按培養(yǎng)基總體積的2%接種至培養(yǎng)基中，在固體發(fā)酵罐中好氧發(fā)酵7天，發(fā)酵溫度在60°C以內，即得枯草芽孢桿菌制備的飼用微生物制劑，靈芝多糖含量為17. 6g/100g。實施例三
(1)配制培養(yǎng)基以玉米、豆柏、麥麩和水為主要原料配制培養(yǎng)基，它們的重量百分比
為
玉米40%、豆柏15%、麥麩5%、水40% ；
(2)取枯草芽孢桿菌菌種株ガsubtilisXD08B (CCTCC M 2011480)菌液按培養(yǎng)基總體積的2%接種至培養(yǎng)基中，在固體發(fā)酵罐中好氧發(fā)酵5天，發(fā)酵溫度在60°C以內，SP得枯草芽孢桿菌制備的飼用微生物制劑，靈芝多糖含量為17. 6g/100g。實施例四
(1)配制培養(yǎng)基以玉米、豆柏、麥麩和水為主要原料配制培養(yǎng)基，它們的重量百分比
為
玉米40%、豆柏15%、麥麩5%、水40% ；
(2)取枯草芽孢桿菌菌株ガsubtilisXD08B (CCTCC M 2011480)菌液按培養(yǎng)基總體積的2%接種至培養(yǎng)基中，在發(fā)酵袋中厭氧發(fā)酵5天，即得枯草芽孢桿菌制備的飼用微生物制劑，靈芝多糖含量為17. 6g/100g。實施例五
(1)配制培養(yǎng)基以玉米、豆柏、麥麩、棉柏、菜柏和水為主要原料配制培養(yǎng)基，它們的重量百分比為
玉米33%、豆柏10%、麥麩5%、棉柏6%、菜柏6%、水40% ；
(2)取枯草芽孢桿菌菌株ガsubtilisXD08B (CCTCC M 2011480)菌液按培養(yǎng)基總體積的5%接種至培養(yǎng)基中，在固體發(fā)酵罐中好氧發(fā)酵10天，發(fā)酵溫度在60°C以內，SP得枯草芽孢桿菌制備的飼用微生物制劑，靈芝多糖含量為25g/100g。
實施例六
(1)配制培養(yǎng)基以玉米、豆柏、麥麩、棉柏、菜柏和水為主要原料配制培養(yǎng)基，它們的重量百分比為
玉米34%、豆柏10%、麥麩6%、棉柏5%、菜柏5%、水40% ；
(2)取枯草芽孢桿菌菌株ガsubtilisXD08B (CCTCC M 2011480)菌液按培養(yǎng)基總體積的5%接種至培養(yǎng)基中，在發(fā)酵袋中厭氧發(fā)酵10天，即得枯草芽孢桿菌制備的飼用微生物制劑，靈芝多糖含量為25g/100g。實施例七 (1)配制培養(yǎng)基以玉米、豆柏、麥麩、棉柏、菜柏和水為主要原料配制培養(yǎng)基，它們的重量百分比為
玉米15%、豆柏20%、麥麩15%、棉柏8%、水42% ；
(2)取枯草芽孢桿菌菌株ガsubtilisXD08B (CCTCC M 2011480)菌液按培養(yǎng)基總體積的3%接種至培養(yǎng)基中，在固體發(fā)酵罐中好氧發(fā)酵3天，發(fā)酵溫度在60°C以內，即得枯草芽孢桿菌制備的飼用微生物制劑，靈芝多糖含量為15g/100g。實施例八
(1)配制培養(yǎng)基以玉米、豆柏、麥麩、棉柏、菜柏和水為原料配制培養(yǎng)基，它們的重量百分比為
玉米15%、豆柏20%、麥麩15%、棉柏8%、水42% ；
(2)取枯草芽孢桿菌菌株ガsubtilisXD08B (CCTCC M 2011480)菌液按培養(yǎng)基總體積的3%接種至培養(yǎng)基中，在發(fā)酵袋中厭氧發(fā)酵3天，即得枯草芽孢桿菌制備的飼用微生物制劑，靈芝多糖含量為15g/100g。實施例九
(1)配制培養(yǎng)基以玉米、豆柏、麥麩、棉柏、菜柏和水為原料配制培養(yǎng)基，它們的重量百分比為
玉米10%、豆柏20%、麥麩20%、棉柏10%、菜柏10%、水30% ；
(2)取枯草芽孢桿菌菌株ガsubtilisXD08B (CCTCC M 2011480)菌液按培養(yǎng)基總體積的4%接種至培養(yǎng)基中，在固體發(fā)酵罐中好氧發(fā)酵15天，發(fā)酵溫度在60°C以內，SP得枯草芽孢桿菌制備的飼用微生物制劑，靈芝多糖含量為30g/100g。實施例十
(1)配制培養(yǎng)基以玉米、豆柏、麥麩、棉柏、菜柏和水為原料配制培養(yǎng)基，它們的重量百分比為
玉米50%、豆柏20%、水30% ；
(2)取枯草芽孢桿菌菌株ガsubtilisXD08B (CCTCC M 2011480)菌液按培養(yǎng)基總體積的4%接種至培養(yǎng)基中，在發(fā)酵袋中厭氧發(fā)酵90天，即得枯草芽孢桿菌制備的飼用微生物制劑，靈芝多糖含量為30g/100g。試驗例一
將所篩選出來的ぬciパ心subtilis XD08B (CCTCC M 2011480)菌株制成的飼用微生物制劑進行養(yǎng)殖了 3個批次共90頭肉豬的養(yǎng)殖試驗，試驗的方法是選擇30公斤左右的普通瘦肉型中豬，將上述實施例四所制成的飼用微生物制劑直接投喂(即喂養(yǎng)100%的發(fā)酵飼料)，經6(T90天的喂養(yǎng)試驗結果表明，所有生豬都很喜歡吃這種飼料，吃了這種飼料的生豬極少發(fā)病，糞尿臭味比喂養(yǎng)普通飼料的生豬減少九成以上，結果表明，這種生豬的肉質優(yōu)美、甘甜。試驗例ニ
將所篩選出來的ぬciパ心subtilis XD08B (CCTCC M 2011480)菌株制成的飼用微生物制劑進行養(yǎng)殖了 3個批次共90頭肉豬的養(yǎng)殖試驗，試驗方法是選擇30公斤左右左右的普通瘦肉型中豬，將述實施例四所制成的飼用微生物制劑與普通中豬飼料按重量比3 6混合，經6(T90天的喂養(yǎng)試驗結果，與上述100%用發(fā)酵飼料的差異不顯著。試驗例ニ
將所篩選出來的ぬciパ心subtilis XD08B (CCTCC M 2011480)菌株制成的飼用微生物制劑進行養(yǎng)殖了 3個批次共90頭肉豬的養(yǎng)殖試驗，試驗方法是選擇30公斤左右的三元雜中豬，將述實施例ニ所制成的飼用微生物制劑直接投喂(即喂養(yǎng)100%的發(fā)酵飼料)，經60-90天的喂養(yǎng)試驗結果，與上述采用瘦肉豬養(yǎng)殖的差異不顯著。試驗例四
將所篩選出來的sMhVisXDOSB菌株制成的飼用微生物制劑進行養(yǎng)殖了 3個批次共90頭肉豬的養(yǎng)殖試驗，試驗方法是選擇30公斤左右的三元雜中豬，將述實施例ニ所制成的飼用微生物制劑與普通中豬飼料按重量比3 6混合，經60-90天的喂養(yǎng)試驗結果，與上述采用瘦肉豬養(yǎng)殖的差異不顯著。試驗例五
用實施例ニ的微生物制劑對試驗豬進行直接喂養(yǎng)兩個月，(從30公斤開始喂養(yǎng)至90公斤屠幸)，與一號土豬和普通瘦肉型豬的肉質指標如下表所示(由華南農業(yè)大學分析測試中心測試并提供的數(shù)據(jù)，一號土豬和普通瘦肉豬的豬肉是屠宰當天從廣州市五山市場購買的同一部位的，均是豬后背肌肉)
權利要求
1.一種靈芝多糖產量高的枯草芽孢桿菌菌株XD08B (Bacillus subtil is XD08B;CCTCC M 2011480)。
2.一種用權利要求I所述的枯草芽孢桿菌菌株XD08B (CCTCC M 2011480)制備的飼用微生物制劑，其特征在于，由以下方法制備而成 (1)配制培養(yǎng)基由以下重量百分比的原料配制培養(yǎng)基 玉米10 50%、豆柏10 30%、麥麩0 30%、棉柏0 10%、菜柏0 10%、水30 60% ； (2)發(fā)酵取枯草芽孢桿菌菌株XD08B(CCTCC M 2011480)菌液接種至所述的培養(yǎng)基中，然后在固體發(fā)酵罐中進行好氧發(fā)酵2 15天，即得該枯草芽孢桿菌制備的飼用微生物制劑。
3.根據(jù)權利要求2所述飼用微生物制劑，其特征在于，所述步驟(2)中枯草芽孢桿菌菌株XD08B (CCTCC M 2011480)菌液的制備方法接種枯草芽孢桿菌菌株XD08B (CCTCC M2011480)至葡萄糖蛋白胨培養(yǎng)基中，培養(yǎng)18 36h，經染色鏡檢為革蘭氏陽性桿菌即可。
4.根據(jù)權利要求2或3所述飼用微生物制劑，其特征在于，所述步驟(2)中枯草芽孢桿菌菌株XD08B (CCTCC M 2011480)菌液的接種量在培養(yǎng)基總體積的I 5%范圍內。
5.一種用權利要求I所述的枯草芽孢桿菌菌株XD08B (CCTCC M 2011480)制備的飼用微生物制劑，其特征在于，由以下方法制備而成 (1)配制培養(yǎng)基由以下重量百分比的原料配制培養(yǎng)基 玉米10 50%、豆柏10 30%、麥麩0 30%、棉柏0 10%、菜柏0 10%、水30 60% ； (2)發(fā)酵枯草芽孢桿菌菌株XD08B(CCTCC M 2011480)菌液接種至所述步驟(I)的培養(yǎng)基中，然后直接裝入呼吸膜發(fā)酵袋中進行厭氧發(fā)酵3 90天，即得該枯草芽孢桿菌制備的飼用微生物制劑。
6.根據(jù)權利要求5所述飼用微生物制劑，其特征在于，所述步驟(2)中枯草芽孢桿菌菌株XD08B (CCTCC M 2011480)菌液的制備方法接種枯草芽孢桿菌菌株XD08B (CCTCC M2011480)至葡萄糖蛋白胨培養(yǎng)基中，培養(yǎng)18 36h，經染色鏡檢為革蘭氏陽性桿菌即可。
7.根據(jù)權利要求5或6所述飼用微生物制劑，其特征在于，所述步驟(2)中枯草芽孢桿菌菌株XD08B (CCTCC M 2011480)菌液的接種量在培養(yǎng)基總體積的I 5%范圍內。
8.一種用權利要求I所述的枯草芽孢桿菌菌株XD08B (CCTCC M 2011480)制備的飼用微生物制劑的方法，其特征在于，其包括以下步驟 (1)配制培養(yǎng)基由以下重量百分比的原料配制培養(yǎng)基 玉米10 50%、豆柏10 30%、麥麩0 30%、棉柏0 10%、菜柏0 10%、水30 60% ； (2)發(fā)酵取枯草芽孢桿菌菌株XD08B(CCTCC M 2011480)菌液接種至所述的培養(yǎng)基中，然后在固體發(fā)酵罐中進行好氧發(fā)酵2 15天，即得該枯草芽孢桿菌制備的飼用微生物制劑。
9.一種用權利要求I所述的枯草芽孢桿菌菌株XD08B (CCTCC M 2011480)制備的飼用微生物制劑的方法，其特征在于，其包括以下步驟 (1)配制培養(yǎng)基由以下重量百分比的原料配制培養(yǎng)基 玉米10 50%、豆柏10 30%、麥麩0 30%、棉柏0 10%、菜柏0 10%、水30 60% ； (2)發(fā)酵枯草芽孢桿菌菌株XD08B(CCTCC M 2011480)菌液接種至所述步驟(I)的培養(yǎng)基中，然后直接裝入呼吸膜發(fā)酵袋中進行厭氧發(fā)酵3 90天，即得該枯草芽孢桿菌制備的飼用微生物制劑。
10.權利要求I所述的枯草芽孢桿菌菌株XD08B (CCTCC M 2011480)在制備的飼用微生物制劑中的應用。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種靈芝多糖產量高的枯草芽孢桿菌菌株XD08B(Bacillussubtilis.XD08B；CCTCC M2011480)，該菌株的靈芝多糖產量高，可以大幅度提高發(fā)酵飼料產物中靈芝多糖的含量。本發(fā)明還公開了所述的枯草芽孢桿菌菌株XD08B(CCTCC M2011480)制備的飼用微生物制劑及其制備方法。
文檔編號C12R1/125GK102628023SQ20121006307
公開日2012年8月8日 申請日期2012年3月12日 優(yōu)先權日2012年3月12日
發(fā)明者楊雄, 陳永紅, 黃潔容 申請人:鶴山市新的生物制品有限公司