專利名稱：抗腫瘤化合物及其制備方法與應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及生物技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種抗腫瘤化合物及其制備方法與應(yīng)用。
背景技術(shù)：
據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計(jì)，癌癥是一個(gè)世界性的主要的死亡原因，全世界范圍內(nèi)因癌癥而死亡的人數(shù)呈逐年遞增的態(tài)勢，2008年癌癥死亡人數(shù)達(dá)760萬(約占所有死亡人數(shù)的13% )，預(yù)計(jì)到2030年，全球癌癥死亡人數(shù)將增加45%。因此對(duì)于癌癥的治療來講面臨著非常嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)。發(fā)現(xiàn)并研究具有高效、低毒的抗腫瘤藥物至關(guān)重要
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的一個(gè)目的是提供一種化合物。本發(fā)明所提供的化合物，其結(jié)構(gòu)式如式I所示
權(quán)利要求
1.一種化合物，其結(jié)構(gòu)式如式I所示
2.權(quán)利要求I所述的化合物的制備方法，包括如下步驟 在液體培養(yǎng)基中發(fā)酵鏈霉菌(Sti^ptomyces sp.)LS1924 CGMCC No. 5240，得到發(fā)酵液；分離所述發(fā)酵液，即得到權(quán)利要求I所述的化合物。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于所述分離所述發(fā)酵液的方法包括如下步驟 1)先將所述發(fā)酵液離心，分別收集上清液和沉淀； 2)先將步驟I)得到的上清液經(jīng)大孔吸附樹脂進(jìn)行吸附層析，收集層析洗脫液，將步驟I)得到的沉淀用甲醇浸泡，收集甲醇提取液；再合并所述洗脫液和所述甲醇提取液，得到合并產(chǎn)物，即得到權(quán)利要求I所述的化合物。
4.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的方法，其特征在于 步驟I)中，所述離心為4°C 8000轉(zhuǎn)/min離心15min ； 步驟2)中，所述經(jīng)大孔吸附樹脂進(jìn)行吸附層析為將所述上清液流過大孔吸附樹脂進(jìn)行吸附，再用洗脫緩沖液進(jìn)行洗脫。
5.根據(jù)權(quán)利要求2-4中任一所述的方法,其特征在于 步驟2)中，所述大孔吸附樹脂的型號(hào)為HP-20或X-5 ； 所述吸附層析的洗脫緩沖液為乙醇； 所述甲醇浸泡時(shí)間為10小時(shí)。
6.一種用于抗腫瘤的藥物，其活性成分為權(quán)利要求I所述的化合物。
7.權(quán)利要求I所述的化合物在制備抗腫瘤的藥物中的應(yīng)用。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的藥物或權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其特征在于 所述抗腫瘤體現(xiàn)為抑制腫瘤細(xì)胞的生長； 所述腫瘤為人肝癌，所述腫瘤細(xì)胞具體為人肝癌HepG2細(xì)胞。
9.鏈霉菌(Streptomycessp.) LS1924，其保藏號(hào)為 CGMCC No. 5240。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種抗腫瘤化合物及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明所提供的抗腫瘤化合物其結(jié)構(gòu)式如式I所示式I。本發(fā)明提供的化合物L(fēng)S1924A，屬于新結(jié)構(gòu)化合物，具有較好的抗腫瘤活性，適宜于抗腫瘤先導(dǎo)化合物研究或制備抗腫瘤藥物。
文檔編號(hào)C12P17/18GK102617588SQ201210067370
公開日2012年8月1日 申請(qǐng)日期2012年3月14日 優(yōu)先權(quán)日2012年3月14日
發(fā)明者代煥琴, 劉雪婷, 宋福行, 張立新, 郭徽, 陳彩霞 申請(qǐng)人:中國科學(xué)院微生物研究所