一種用于處理煙草廢棄物的at發(fā)酵基及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開一種用于處理煙草廢棄物的AT發(fā)酵基及其制備方法，其菌種配方及其質(zhì)量百分比如下：納豆芽孢桿菌5-50%，草酸青霉菌HB09-45-50%，巨大芽孢桿菌5-50%，熱普通鏈霉菌HD12-410-70%。本發(fā)明的AT發(fā)酵基能克服煙草廢棄物中煙堿的影響，實(shí)現(xiàn)快速升溫腐熟，在腐熟過程中產(chǎn)生60度以上高溫，并持續(xù)一周以上，可以有效殺滅病原菌、蟲卵、雜草種子等，通過高溫高壓分離器處理及高溫腐熟使煙草廢棄物中的大分子物質(zhì)迅速轉(zhuǎn)化為可被吸收利用的小分子物質(zhì)，如小分子糖、氨基酸等?？善鸬浇档屯寥廊葜亍⒋龠M(jìn)形成土壤團(tuán)粒結(jié)構(gòu)、培肥地力、提高土壤微生物活性，有效防止土傳病害發(fā)生、提高煙草蔬果品質(zhì)等功效。
【專利說明】一種用于處理煙草廢棄物的AT發(fā)酵基及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于煙草廢棄物處理【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及一種用于處理煙草廢棄物的AT發(fā)酵基及其制備工藝。
【背景技術(shù)】
[0002]化學(xué)農(nóng)業(yè)面臨著環(huán)境污染、生態(tài)破壞、資源耗竭等問題。因此，通過發(fā)展循環(huán)經(jīng)濟(jì)，探索一種優(yōu)質(zhì)、高效、可循環(huán)的新型農(nóng)業(yè)生產(chǎn)方式，形成“資源一農(nóng)產(chǎn)品一再生資源一農(nóng)產(chǎn)品”的生產(chǎn)模式，成為現(xiàn)代農(nóng)業(yè)發(fā)展的重要任務(wù)。
[0003]煙草是我國農(nóng)村經(jīng)濟(jì)的主導(dǎo)產(chǎn)業(yè)之一，全國煙草種植面積達(dá)1500多萬畝。煙草生長需要大量的鉀、磷元素，每年都需要向土壤中補(bǔ)充鉀、磷資源。而底腳葉、煙梗、煙花、煙杈和部分頂葉等煙草廢棄物中，含有大量易于吸收的鉀、磷等營養(yǎng)元素。所以，煙草廢棄物處理是實(shí)現(xiàn)煙草可持續(xù)發(fā)展的重要途徑。
[0004]由于煙葉中含有煙堿等不利于微生物生長的成分，所以傳統(tǒng)的HM腐熟劑并不能很好的對(duì)煙葉進(jìn)行腐熟，現(xiàn)有技術(shù)中一般的處理方法是田間地頭就地掩埋，容易造成病毒重復(fù)感染。有些地方是建處理池，浪費(fèi)資源。由于煙草廢棄物中攜帶有大量的病毒、病菌和蟲卵。如果無害化處理不徹底，就會(huì)將這些病原菌帶回土壤，造成污染。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明的目的在于解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的上述技術(shù)問題，提供一種用于處理煙草廢棄物的AT (obsolete tabacum )發(fā)酵基及其制備工藝。
[0006]為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下:
本發(fā)明的用于處理煙草廢棄物的AT發(fā)酵基，其特征在于其菌種配方及其質(zhì)量百分比如下:納豆芽孢桿菌5-50%,草酸青霉菌(Penicillium oxalicun) HB09-4 (分類命名:草酸青霉菌，拉丁文學(xué)名:Penicillium oxalicun,保藏單位:中國微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心，保藏單位簡稱:CGMCC，保藏單位地址:北京市朝陽區(qū)北辰西路I號(hào)院3號(hào)，保藏日期:2012年7月17日，保藏編號(hào):6321) 5-50%，巨大芽孢桿菌5-50%，熱普通鏈霉菌(Streptomyces thermo vulgaris) HD12-4 (分類命名:熱普通鏈霉菌，拉丁文學(xué)名:Streptomyces thermovulgaris, 保藏單位:中國微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心，保藏單位簡稱:CGMCC，保藏單位地址:北京市朝陽區(qū)北辰西路I號(hào)院3號(hào)，保藏日期:2012年7月17日，保藏編號(hào):6322) 10-70%。
[0007]本發(fā)明的用于處理煙草廢棄物的AT發(fā)酵基，優(yōu)選配方如下:納豆芽孢桿菌10-30%，草酸青霉菌HB09-4 20-40%，巨大芽孢桿菌10_30%，熱普通鏈霉菌HD12-4 20-40%?
[0008]本發(fā)明的用于處理煙草廢棄物的AT發(fā)酵基的制備工藝，包括下述步驟:
(I)三角瓶液體培養(yǎng):在500ml三角瓶中裝200ml肉湯液體培養(yǎng)基，滅菌后分別接入2環(huán)斜面試管中的巨大芽孢桿菌和納豆芽孢桿菌，32度搖床培養(yǎng)15小時(shí)，進(jìn)行罐體擴(kuò)繁；在500ml三角瓶中裝200mlPDA液體培養(yǎng)基，滅菌后分別接入2環(huán)斜面試管中的納豆芽孢桿菌和草酸青霉HB09-4，25-30度搖床培養(yǎng)17-18小時(shí)，進(jìn)行罐體擴(kuò)繁；在500ml三角瓶中裝200ml高氏一號(hào)液體培養(yǎng)基，滅菌后分別接入2環(huán)斜面試管中的熱普通鏈霉菌HD12-4，50-55度搖床培養(yǎng)17-18小時(shí)，進(jìn)行罐體擴(kuò)繁；
(2)固體培養(yǎng):將巨大芽孢桿菌和納豆芽孢桿菌的罐體液體接種已滅菌的固體載體麩皮100%中進(jìn)行吸附，液體與固體的比例為1:2.4，然后進(jìn)行烘干；將納豆芽孢桿菌和草酸青霉罐體培養(yǎng)液分解接種到固體培養(yǎng)基豆柏:13%，玉米面:10%，麩皮:60%，白面:12%中，接種量為7.5%，充分?jǐn)噭蚝蠓旁诘筒烤W(wǎng)狀透氣的托盤中，在30度的條件下培養(yǎng)3天；將熱普通鏈霉菌罐體培養(yǎng)液分解接種到固體培養(yǎng)基豆柏:15%，玉米面:35%，麩皮:45%，鋸末:5%中，接種量為7.5%，充分?jǐn)噭蚝蠓旁谝褱缇匿X制桶內(nèi)，桶底有小孔為增加透氣量，在50-55度的條件下培養(yǎng)2天；
(3)復(fù)配:將以上培養(yǎng)好的固體菌劑進(jìn)行烘干或無菌通風(fēng)處晾干，按照納豆芽孢桿菌5-50，草酸青霉5-50，巨大芽孢桿菌5-50，熱普通鏈霉菌10-70的比例混合而成，固體發(fā)酵基的菌含量為4-6億/克。
[0009]本發(fā)明涉及的草酸青霉菌HB09-4已于2012年7月17日在中國微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心進(jìn)行保藏，分類命名:草酸青霉菌，拉丁文學(xué)名=Penicilliumoxalicun,保藏單位:中國微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心,保藏單位簡稱:CGMCC，保藏單位地址:北京市朝陽區(qū)北辰西路I號(hào)院3號(hào)，保藏日期:2012年7月17日，保藏編號(hào):6321。
[0010]所述的菌株采集于煙田地頭廢棄煙桿堆積土壤和原始森林枯樹土壤中。
[0011 ] 菌落形態(tài)及顯微特征如下:
菌種在麥芽汁培養(yǎng)基上生長較快，25°c黑暗條件下4天，菌落直徑19-21_，質(zhì)地絨狀，灰綠，鋪展，產(chǎn)孢結(jié)構(gòu)大量形成；菌落背面淺褐色，無水溶性色素。
[0012]分生孢子梗高大，壁光滑，帚狀枝2輪生，排列緊密，瓶梗柱狀，頸部短，
8.2-13.6*2.5-3.5 m ;分生孢子橢圓形，淺綠色，壁光滑，3.5-6.9*2.0-3.3 m。未見有性態(tài)產(chǎn)袍結(jié)構(gòu)。
[0013]本發(fā)明涉及的熱普通鏈霉菌HD12-4已于2012年7月17日在中國微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心進(jìn)行保藏，分類命名:熱普通鏈霉菌，拉丁文學(xué)名:Streptomyces thermovulgaris,保藏單位:中國微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心，保藏單位簡稱:CGMCC，保藏單位地址:北京市朝陽區(qū)北辰西路I號(hào)院3號(hào)，保藏日期:2012年7月17日，保藏編號(hào):6322。
[0014]所述的菌株采集于煙田地頭廢棄煙桿堆積土壤和原始森林枯樹土壤中。
[0015]形態(tài)及理化特征如下:
【權(quán)利要求】
1.一種用于處理煙草廢棄物的AT發(fā)酵基，其特征在于其菌種配方及其質(zhì)量百分比如下:納豆芽孢桿菌5-50%，草酸青霉菌HB09-4 5-50%,巨大芽孢桿菌5_50%，熱普通鏈霉菌HDI2-4 10-70%o
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于處理煙草廢棄物的AT發(fā)酵基，其特征在于其菌種配方及其質(zhì)量百分比如下:納豆芽孢桿菌10-30%，草酸青霉菌HB09-4 20-40%，巨大芽孢桿菌10-30%,熱普通鏈霉菌 HD12-4 20-40%o
3.權(quán)利要求1所述的用于處理煙草廢棄物的AT發(fā)酵基的制備工藝，其特征在于包括下述步驟: (1)三角瓶液體培養(yǎng):在500ml三角瓶中裝200ml肉湯液體培養(yǎng)基，滅菌后分別接入2環(huán)斜面試管中的巨大芽孢桿菌和納豆芽孢桿菌，32度搖床培養(yǎng)15小時(shí)，進(jìn)行罐體擴(kuò)繁；在500ml三角瓶中裝200mlPDA液體培養(yǎng)基，滅菌后分別接入2環(huán)斜面試管中的納豆芽孢桿菌和草酸青霉HB09-4，25-30度搖床培養(yǎng)17-18小時(shí)，進(jìn)行罐體擴(kuò)繁；在500ml三角瓶中裝200ml高氏一號(hào)液體培養(yǎng)基，滅菌后分別接入2環(huán)斜面試管中的熱普通鏈霉菌HD12-4，50-55度搖床培養(yǎng)17-18小時(shí)，進(jìn)行罐體擴(kuò)繁； (2)固體培養(yǎng):將巨大芽孢桿菌和納豆芽孢桿菌的罐體液體接種已滅菌的固體載體麩皮100%中進(jìn)行吸附，液體與固體的比例為1:2.4，然后進(jìn)行烘干；將納豆芽孢桿菌和草酸青霉罐體培養(yǎng)液分解接種到固體培養(yǎng)基豆柏:13%，玉米面:10%，麩皮:60%，白面:12%中，接種量為7.5%，充分?jǐn)噭蚝蠓旁诘筒烤W(wǎng)狀透氣的托盤中，在30度的條件下培養(yǎng)3天；將熱普通鏈霉菌罐體培養(yǎng)液分解接種到固體培養(yǎng)基豆柏:15%，玉米面:35%，麩皮:45%，鋸末:5%中，接種量為7.5%，充分?jǐn)噭蚝蠓旁谝褱缇匿X制桶內(nèi)，桶底有小孔為增加透氣量，在50-55度的條件下培養(yǎng)2天； (3)復(fù)配:將以上培養(yǎng)好的固體菌劑進(jìn)行烘干或無菌通風(fēng)處晾干，按照納豆芽孢桿菌5-50，草酸青霉5-50，巨大芽孢桿菌5-50，熱普通鏈霉菌10-70的比例混合而成，固體發(fā)酵基的菌含量為4-6億/克。
【文檔編號(hào)】C12R1/465GK103571749SQ201210282061
【公開日】2014年2月12日 申請(qǐng)日期:2012年8月9日 優(yōu)先權(quán)日:2012年8月9日
【發(fā)明者】李海泉, 肖秀軍, 袁召, 耿旭, 朱艷艷, 包瑞祥 申請(qǐng)人:河南省恒隆態(tài)生物工程股份有限公司