專利名稱：微生物標(biāo)本采集運(yùn)送培養(yǎng)基的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及微生物標(biāo)本采集技術(shù)，特別涉及一種微生物標(biāo)本采集運(yùn)送培養(yǎng)基。背景技術(shù)：
在臨床上或者實(shí)驗(yàn)室，采集的標(biāo)本 多不能立即檢測(cè)，一般會(huì)保存于運(yùn)送培養(yǎng)基中。運(yùn)送培養(yǎng)基是在取樣后和實(shí)驗(yàn)室樣品處理前保護(hù)和維持微生物活性的培養(yǎng)基，主要用于微生物菌種的采集、運(yùn)送以及保存。培養(yǎng)基一般由蛋白胨、無(wú)機(jī)鹽、凝固物質(zhì)等組成。而運(yùn)送培養(yǎng)基既要確保采集的標(biāo)本中的微生物在運(yùn)送過(guò)程中保持生命活性，又不明顯增殖，所以配制的運(yùn)送培養(yǎng)基要確保標(biāo)本的完整性和最大限度地抑制其它微生物的過(guò)度生長(zhǎng)。目前市場(chǎng)上常用的運(yùn)送培養(yǎng)基多為固體或半固體瓊脂培養(yǎng)基，雖能在一定程度上保存了微生物的活性，但具有一定粘附性，且培養(yǎng)基易破碎和變形，不能很好地保持培養(yǎng)基內(nèi)微環(huán)境的惰性，當(dāng)采樣拭子頭部在進(jìn)出瓊脂培養(yǎng)基時(shí)，部分微生物標(biāo)本會(huì)粘附于瓊脂培養(yǎng)基上，導(dǎo)致樣品不完整，最終影響檢驗(yàn)結(jié)果。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明為了彌補(bǔ)現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供了一種配制簡(jiǎn)單、安全有效的微生物標(biāo)本采集運(yùn)送培養(yǎng)基。本發(fā)明是通過(guò)如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的
一種微生物標(biāo)本采集運(yùn)送培養(yǎng)基，其特征為，由以下重量份數(shù)的原料配制而成硫乙醇酸鹽1(Γ20份、半胱氨酸鹽酸鹽2 8份、硫代硫酸鈉2 8份、磷酸鹽擴(kuò)15份、氯化鈉2 8份、氯化鈣O. 06、. 12份、亞甲藍(lán)O. 002、. 008份、活性炭2 8份，其余為去離子水，共計(jì)10000份。其優(yōu)選的各原料的重量配比為
硫乙醇酸鹽15份、半胱氨酸鹽酸鹽5份、硫代硫酸鈉5份、磷酸鹽12份、氯化鈉50份、氯化鈣O. 9份、亞甲藍(lán)O. 005份、活性炭5份，其余為去離子水，共計(jì)10000份。本發(fā)明的原料中不含有營(yíng)養(yǎng)成分，使運(yùn)送標(biāo)本在無(wú)營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)下保存更長(zhǎng)的時(shí)間。培養(yǎng)基中硫乙醇酸鹽、硫代硫酸鈉和半胱氨酸鹽酸鹽的存在，可以形成一個(gè)較低的氧化還原電勢(shì)環(huán)境；磷酸鹽作為緩沖劑，為培養(yǎng)基提供了一個(gè)維持微生物活性的緩沖環(huán)境；氯鹽具有維持體系滲透壓的平衡和調(diào)節(jié)菌體細(xì)胞膜通透性的作用；亞甲藍(lán)能夠抑制革蘭氏陽(yáng)性菌，減少雜菌的污染；獨(dú)特添加的活性炭成分更是增加了培養(yǎng)基微環(huán)境的惰性，有效吸附有毒物質(zhì)，更利于標(biāo)本的保存和運(yùn)送。所述培養(yǎng)基為液體培養(yǎng)基，不具有粘附性，大大提高了所采集標(biāo)本的完整性。本發(fā)明既能確保采集標(biāo)本中的菌體在運(yùn)送的過(guò)程中保持生命活性，又不明顯增殖，并能最大限度的抑制其它微生物的過(guò)度生長(zhǎng)，使檢測(cè)結(jié)果更加客觀、可靠，具有普通的半固體運(yùn)送培養(yǎng)基無(wú)法比擬的優(yōu)勢(shì)。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例I:
取硫乙醇酸鹽10g、半胱氨酸鹽酸鹽2g、硫代硫酸鈉2g、磷酸鹽9g、氯化鈉2g、氯化鈣O. 06g、亞甲藍(lán)0. 002g、活性炭2g,其余為去離子水,共計(jì)IOkg,混合制成液體培養(yǎng)基,取適量用于存放采集得到的微生物標(biāo)本，便于微生物的運(yùn)送。實(shí)施例2:
取硫乙醇酸鹽20g、半胱氨酸鹽酸鹽8g、硫代硫酸鈉8g、磷酸鹽15g、氯化鈉8g、氯化隹丐O. 12g、亞甲藍(lán)O. 008g、活性炭8g,其余為去離子水,共計(jì)IOkg,混合制成液體培養(yǎng)基,取適量用于存放采集得到的微生物標(biāo)本，便于微生物的運(yùn)送。實(shí)施例3:
取硫乙醇酸鹽15g、半胱氨酸鹽酸鹽5g、硫代硫酸鈉5g、磷酸鹽12g、氯化鈉50g、氯化隹丐
O.9g、亞甲藍(lán)O. 005g、活性炭5g，其余為去離子水，共計(jì)10kg，混 合制成液體培養(yǎng)基，取適量用于存放采集得到的微生物標(biāo)本，便于微生物的運(yùn)送。
權(quán)利要求
1.一種微生物標(biāo)本采集運(yùn)送培養(yǎng)基，其特征為，由以下重量份數(shù)的原料配制而成硫乙醇酸鹽1(Γ20份、半胱氨酸鹽酸鹽2 8份、硫代硫酸鈉2 8份、磷酸鹽擴(kuò)15份、氯化鈉2 8份、氯化鈣O. 06、. 12份、亞甲藍(lán)O. 002、. 008份、活性炭2 8份，其余為去離子水，共計(jì)10000 份。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的微生物標(biāo)本采集運(yùn)送培養(yǎng)基，其特征為，由以下重量份數(shù)的原料配制而成硫乙醇酸鹽15份、半胱氨酸鹽酸鹽5份、硫代硫酸鈉5份、磷酸鹽12份、氯化鈉50份、氯化鈣O. 9份、亞甲藍(lán)O. 005份、活性炭5份，其余為去離子水，共計(jì)10000份。
3.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的微生物標(biāo)本采集運(yùn)送培養(yǎng)基，其特征在于所述培養(yǎng)基為液體培養(yǎng)基。
全文摘要
本發(fā)明涉及微生物標(biāo)本采集技術(shù)，特別公開了一種微生物標(biāo)本采集運(yùn)送培養(yǎng)基。該微生物標(biāo)本采集運(yùn)送培養(yǎng)基，由硫乙醇酸鹽、半胱氨酸鹽酸鹽、硫代硫酸鈉、磷酸鹽、氯化鈉、氯化鈣、亞甲藍(lán)和活性炭按一定重量配比，添加去離子水混合配制而成。本發(fā)明既能確保采集標(biāo)本中的菌體在運(yùn)送的過(guò)程中保持生命活性，又不明顯增殖，并能最大限度的抑制其它微生物的過(guò)度生長(zhǎng)，使檢測(cè)結(jié)果更加客觀、可靠。
文檔編號(hào)C12N1/04GK102876578SQ201210391640
公開日2013年1月16日 申請(qǐng)日期2012年10月16日 優(yōu)先權(quán)日2012年10月16日
發(fā)明者寧春華, 聶暉, 霍雨艷, 崔蘭蘭, 孟俊華, 李標(biāo), 譚坤, 曹立旋 申請(qǐng)人:濟(jì)南百博生物技術(shù)有限責(zé)任公司