專利名稱：促進(jìn)奶牛乳腺上皮細(xì)胞體外分化的培養(yǎng)基及其應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種促進(jìn)奶牛乳腺上皮細(xì)胞體外分化的培
養(yǎng)基及其應(yīng)用。
背景技術(shù)：
隨著生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展，體外培養(yǎng)的奶牛乳腺上皮細(xì)胞可作為一種較理想的模型用來研究乳蛋白基因表達(dá)，但是在體外利用乳腺上皮細(xì)胞作為模型研究氨基酸對乳蛋白合成的影響時遇到了問題，目前研究者在培養(yǎng)奶牛乳腺上皮細(xì)胞時大都使用DMEM/F12培養(yǎng)基，在使用DMEM/F12培養(yǎng)基條件下在奶牛乳腺上皮細(xì)胞CSN1S1、CSN3基因表達(dá)量較低，說明此種培養(yǎng)基促進(jìn)奶牛乳腺上皮細(xì)胞體外分化培養(yǎng)的效果不明顯。本發(fā)明依據(jù)Invitrogen公司所公布的DMEM/F12配方對培養(yǎng)基進(jìn)行了改進(jìn)，進(jìn)而達(dá)到在體外促進(jìn)奶牛乳腺上皮細(xì)胞分化的目的。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是針對上述存在問題，提供一種氨基酸含量優(yōu)化后促進(jìn)奶牛乳腺上皮細(xì)胞體外分化的培養(yǎng)基及其應(yīng)用。本發(fā)明的技術(shù)方案:本發(fā)明一方面涉及一種促進(jìn)奶牛乳腺上皮細(xì)胞體外分化的培養(yǎng)基，所述培養(yǎng)基的
配方如下:
權(quán)利要求
1.一種促進(jìn)奶牛乳腺上皮體外分化的培養(yǎng)基，所述培養(yǎng)基的配方如下:_成分_含量GngL.L *)_
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的培養(yǎng)基，所述的培養(yǎng)基的pH值介于7.0-7.4之間。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的培養(yǎng)基，所述的培養(yǎng)基中包括或者不包括除水以外的其它組分。
4.權(quán)利要求1-3任意一項所述的培養(yǎng)基在制備上調(diào)乳腺上皮細(xì)胞CSNlSl和/或CSN3基因表達(dá)中的制劑中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種促進(jìn)奶牛乳腺上皮細(xì)胞體外分化培養(yǎng)的培養(yǎng)基及其應(yīng)用，以Invitrogen公司所公布的DMEM/F12配方為基礎(chǔ)，并對培養(yǎng)基中的氨基酸組成成分進(jìn)行了改進(jìn)。本發(fā)明的培養(yǎng)基在對乳腺上皮細(xì)胞的活性要顯著高于DMEM/F12培養(yǎng)基；與商品化DMEM/F12培養(yǎng)基相比乳腺上皮細(xì)胞CSN1S1、CSN3基因表達(dá)顯著上調(diào)(P＜0.05)，上調(diào)量分別達(dá)到了3.57倍和3.27倍，此外，本發(fā)明的培養(yǎng)基在奶牛乳腺上皮細(xì)胞增殖、泌乳相關(guān)基因表達(dá)和酪蛋白合成方無負(fù)面影響。
文檔編號C12N5/071GK103146639SQ201310068078
公開日2013年6月12日 申請日期2013年2月26日 優(yōu)先權(quán)日2013年2月26日
發(fā)明者張興夫 申請人:內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué), 內(nèi)蒙古農(nóng)牧業(yè)科學(xué)院