專利名稱：一種卡扣型生物芯片的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種血液檢測生物芯片，尤其是涉及一種卡扣型生物芯片。
背景技術(shù)：
血液檢測生物芯片是檢測與重大疾病相關(guān)的血液中稀有細胞的下一代診斷工具，稀有細胞包括流通在血液樣本中的循環(huán)腫瘤細胞(CTC)、惡性干細胞和病變的具有特定蛋白質(zhì)標(biāo)記的細胞等等。相關(guān)的研究證實，病人的血液樣本中出現(xiàn)的循環(huán)腫瘤細胞數(shù)量與病人早期診斷和存活率具有很強的相關(guān)性。因此，對病人的血液樣本的稀有細胞檢測和分析是提高腫瘤疾病早期發(fā)現(xiàn)率和個性化治療的關(guān)鍵。由于病人血液樣本的CTCs數(shù)量非常小，使CTC檢測具有很大的挑戰(zhàn)性。流式細胞儀檢測方法是最普遍使用的一種CTC檢測方法，CTC比一般胞體大，核漿比例高，胞漿內(nèi)顆粒物質(zhì)少，表達特異性抗原，流式細胞儀應(yīng)用其對光散射和免疫熒光識別的特性，將CTC從總的細胞中分離出來。目前最新流式細胞儀BD FACSAria是流式高速細胞分選的新突破，但其難以克服的缺陷是:瞬時的激光打擊仍將給細胞帶來損傷，分選活性差；由于光譜間存在的交叉，易混入假陽性的細胞；熒光信號所需的補償難以調(diào)配；往往會出現(xiàn)細胞粘連成團的現(xiàn)象，流出道的堵塞時有發(fā)生；分選中斷后需重新過濾細胞制備樣本，這增加了污染的機率，且細胞活性大大受損。單純以流式細胞術(shù)檢測腫瘤患者中的CTC的方法仍存爭議；另外形態(tài)分離方法，從白細胞中分離出的CTCs的數(shù)量和密度比較小，同時會留下大量的與CTC形態(tài)類似且不足以視為CTC的細胞，如與白細胞一樣小的非循環(huán)腫瘤細胞。還有免疫檢測方法，因CTCs具有高特分離效性，可利用特定的標(biāo)記物，對目標(biāo)CTC進行標(biāo)記，但需要額外增加一個免疫熒光染色篩選步驟。所以，有必要提供一種結(jié)構(gòu)簡單、操作方便的血液檢測生物芯片從病人血液樣本中分離稀有細胞和/或病變的特定蛋白質(zhì)細胞。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種結(jié)構(gòu)簡單、操作方便的用于篩選血液中稀有細胞的卡扣型生物芯片。本發(fā)明解決上述技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案為:一種卡扣型生物芯片，包括殼體、薄片和載玻片，所述的薄片和載玻片設(shè)置在所述的殼體內(nèi)，所述的殼體包括上外蓋和下外蓋，所述的上外蓋的內(nèi)側(cè)面緊壓在薄片的上表面，所述的下外蓋的內(nèi)側(cè)面緊壓在載玻片的下表面，所述的上外蓋的一側(cè)與所述的下外蓋的一側(cè)通過軟連接件相互連接，所述的上外蓋的另一側(cè)設(shè)置有具有插槽的固定扣，所述的下外蓋的另一側(cè)設(shè)置有鎖定組件，所述的鎖定組件包括與下外蓋連接的后部和位于前部的鎖定塊，所述的鎖定組件的后部設(shè)置有易斷部，將所述的鎖定塊插入所述的插槽內(nèi)，上外蓋和下外蓋相互固定在一起；外力作用致易斷部斷裂，鎖定塊從下外蓋上分離出來 ，鎖定塊留在固定扣的插槽內(nèi)，上外蓋的另一側(cè)與下外蓋的另一側(cè)相互分離，取出載玻片。
所述的鎖定組件由塑料制成，所述的插槽內(nèi)設(shè)置有第一齒邊，所述的鎖定塊包括有第二齒邊，第一齒邊與第二齒邊相互配合將鎖定塊固定在所述的插槽內(nèi)。所述的第一齒邊包括第一平面和第一斜面，所述的第二齒邊包括第二平面和第二斜面，所述的第一平面和第二平面與鎖定塊的插入方向垂直，第一齒邊的第一平面與第二齒邊的第二平面相互配合將將鎖定塊固定在所述的插槽內(nèi)。將鎖定塊插入插槽過程中，第一斜面與第二斜面相互擠壓后變形，第一平面與第二平面相互作用，無法將鎖定塊從插槽內(nèi)拔出。所述的易斷部的厚度小于鎖定組件的厚度。使用剪刀將易斷部剪斷，從而使鎖定塊與下外蓋分離，上外蓋與下外蓋可分開，鎖定塊留在上外蓋的固定扣內(nèi)。所述的薄片一側(cè)設(shè)置有凹槽，薄片上的凹槽朝向載玻片并將薄片緊貼在所述的載玻片上，使薄片和載玻片之間形成一個密閉的微流體通道；所述的薄片上開設(shè)有連通所述的微流體通道的出液孔和進液孔。所述的上外蓋內(nèi)設(shè)置有容納框，所述的薄片設(shè)置在所述的容納框內(nèi)。薄片上緊貼載玻片那面上設(shè)置有第一密封條，所述的第一密封條位于凹槽的上邊沿，第一密封條與載玻片緊密配合，下外蓋的內(nèi)側(cè)面設(shè)置有第二密封條，第二密封條與載玻片緊密配合。第一密封圈的設(shè)置，形成密閉的微流體通道，避免血液滲漏。殼體通過第二密封條對載玻片擠壓，同時可防止載玻片因擠壓破裂。所述的下外蓋開設(shè)有可嵌入磁性體的避空窗，所述的避空窗位于微流體通道的正下方。用于形成梯度磁場的磁鐵放置在載玻片的下方，避空窗的開設(shè)可避免殼體阻擋磁場，使磁場更有效作用于流經(jīng)微流體通道的血液樣本。所述的出液孔上連接有第一導(dǎo)管連接件，所述的進液孔上連接有第二導(dǎo)管連接件，所述的第一導(dǎo)管連接件和第二導(dǎo)管連接件粘接在所述的薄片上。血液存儲器通過連接管與第一導(dǎo)管連接件連通，第二導(dǎo)管連接件通過連接管與液體泵連通，在液體泵的抽吸下，存儲器內(nèi)的血液樣本經(jīng)第一導(dǎo)管連接件`流入微流體通道內(nèi)，微流體通道內(nèi)的血液樣本經(jīng)第二導(dǎo)管連接件流向液體泵，血液樣本以某一合適的速度徑流微流體通道。下外蓋包括下底邊和下四側(cè)邊，下外蓋的一端部設(shè)置有方便手指取拿載玻片的小缺口，該小缺口一體分布在下底邊和下四側(cè)邊上的第一側(cè)邊上。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的優(yōu)點是先在血液樣本內(nèi)放入磁性納米粒子，磁性納米粒子表面帶有抗體，通過免疫反應(yīng)吸附在目標(biāo)細胞上，然后將稀有細胞已被標(biāo)記的血液樣本流經(jīng)微流體通道，血液樣本中的附著有磁性納米粒子的稀有細胞被放置于生物芯片下方的磁性體發(fā)出的梯度磁場引導(dǎo)，進而被采集在載玻片上，由于薄片與載玻片之間為可拆卸連接，使用剪刀將易斷部剪斷，從而使鎖定塊與下外蓋分離，上外蓋與下外蓋可單側(cè)分開，載玻片可從殼體內(nèi)取出，對載玻片上的稀有細胞進行后續(xù)分析。本發(fā)明結(jié)構(gòu)比較簡單，操作起來非常方便。


圖1為本發(fā)明的外形結(jié)構(gòu) 圖2為本發(fā)明的內(nèi)部結(jié)構(gòu)圖(一);
圖3為本發(fā)明的分解圖(一);圖4為本發(fā)明的內(nèi)部結(jié)構(gòu)圖(二)；
圖5為本發(fā)明的分解圖(二)；
圖6為本發(fā)明的易斷部剪斷后的分解 圖7為本發(fā)明的剖視圖。
具體實施例方式以下結(jié)合附圖實施例對本發(fā)明作進一步詳細描述?！N卡扣型生物芯片,包括殼體1、薄片2和載玻片3,薄片I和載玻片3設(shè)置在殼體I內(nèi)，殼體I包括上外蓋4和下外蓋5，上外蓋4的內(nèi)側(cè)面緊壓在薄片I的上表面，下外蓋5的內(nèi)側(cè)面緊壓在載玻片3的下表面,上外蓋4的一側(cè)與下外蓋5的一側(cè)通過軟連接件6相互連接，上外蓋4的另一側(cè)設(shè)置有具有插槽7的固定扣8，下外蓋5的另一側(cè)設(shè)置有鎖定組件，鎖定組件包括與下外蓋5連接的后部9和位于前部的鎖定塊10，鎖定組件的后部9設(shè)置有易斷部11，將鎖定塊10插入插槽7內(nèi)，上外蓋4和下外蓋5相互固定在一起；外力作用致易斷部11斷裂，鎖定塊10從下外蓋5上分離出來，鎖定塊10留在固定扣8的插槽7內(nèi)，上外蓋4的另一側(cè)與下外蓋5的另一側(cè)相互分離,取出載玻片3。鎖定組件由塑料制成，插槽7內(nèi)設(shè)置有第一齒邊12，鎖定塊10包括有第二齒邊13，第一齒邊12與第二齒邊13相互配合將鎖定塊10固定在插槽7內(nèi)。第一齒邊12包括第一平面14和第一斜面15，第二齒邊13包括第二平面16和第二斜面17，第一平面14和第二平面16與鎖定塊10的插入方向垂直，第一齒邊12的第一平面14與第二齒邊13的第二平面16相互配合將將鎖定塊10固定在插槽7內(nèi)。易斷部11的厚度小于鎖定組件后部9的厚度。薄片2 —側(cè)設(shè)置有凹槽17，薄片2上的凹槽17朝向載玻片3并將薄片2緊貼在載玻片3上，使薄片2和載玻片3之間形成一個密閉的微流體通道；薄片2上開設(shè)有連通微流體通道的出液孔和進液孔。上外蓋4內(nèi)設(shè)置有容納框23，薄片2設(shè)置在所述的容納框23內(nèi)。薄片2上緊貼載玻片3那面上設(shè)置有第一密封條18，第一密封條18位于凹槽17的上邊沿，第一密封條18與載玻片3緊密配合，下外蓋5的內(nèi)側(cè)面設(shè)置有第二密封條19，第二密封條19與載玻片3緊密配合。下外蓋5開設(shè)有可嵌入磁性體的避空窗20，避空窗20位于微流體通道的正下方。出液孔上連接有第一導(dǎo)管連接件21，進液孔上連接有第二導(dǎo)管連接件22，第一導(dǎo)管連接件21和第二導(dǎo)管連接件22粘接在薄片2上。下外蓋5包括下底邊51和下四側(cè)邊，下外蓋5的一端部設(shè)置有方便手指取拿載玻片的小缺口 52，該小缺口 52 —體分布在下底邊51和下四側(cè)邊上的第一側(cè)邊53上。殼體I有塑料制成，薄片2由硅膠材料制成。導(dǎo)管連接件 與薄片2采用的粘合劑，要求是不可對血液樣本產(chǎn)生任何影響，同時保證系統(tǒng)的密閉性，防止血液樣本泄露。薄片2的厚度為8mm或IOmm或12mm，凹槽17的深度為0.4mm或0.5mm或0.6mm,進液孔和出液孔的內(nèi)孔直徑為1.5mm或1.58mm或1.7mm。
權(quán)利要求
1.一種卡扣型生物芯片，包括殼體、薄片和載玻片，所述的薄片和載玻片設(shè)置在所述的殼體內(nèi)，所述的殼體包括上外蓋和下外蓋，所述的上外蓋的內(nèi)側(cè)面緊壓在薄片的上表面，所述的下外蓋的內(nèi)側(cè)面緊壓在載玻片的下表面，所述的上外蓋的一側(cè)與所述的下外蓋的一側(cè)通過軟連接件相互連接，其特征在于所述的上外蓋的另一側(cè)設(shè)置有具有插槽的固定扣，所述的下外蓋的另一側(cè)設(shè)置有鎖定組件，所述的鎖定組件包括與下外蓋連接的后部和位于前部的鎖定塊，所述的鎖定組件的后部設(shè)置有易斷部，將所述的鎖定塊插入所述的插槽內(nèi)，上外蓋和下外蓋相互固定在一起；外力作用致易斷部斷裂，鎖定塊從下外蓋上分離出來，鎖定塊留在固定扣的插槽內(nèi)，上外蓋的另一側(cè)與下外蓋的另一側(cè)相互分離，取出載玻片。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種卡扣型生物芯片，其特征在于所述的鎖定組件由塑料制成，所述的插槽內(nèi)設(shè)置有第一齒邊，所述的鎖定塊包括有第二齒邊，第一齒邊與第二齒邊相互配合將鎖定塊固定在所述的插槽內(nèi)。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種卡扣型生物芯片，其特征在于所述的第一齒邊包括第一平面和第一斜面，所述的第二齒邊包括第二平面和第二斜面，所述的第一平面和第二平面與鎖定塊的插入方向垂直，第一齒邊的第一平面與第二齒邊的第二平面相互配合將將鎖定塊固定在所述的插槽內(nèi)。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種卡扣型生物芯片，其特征在于所述的易斷部的厚度小于鎖定組件后部的厚度。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種卡扣型生物芯片，其特征在于所述的薄片一側(cè)設(shè)置有凹槽，薄片上的凹槽朝向載玻片并將薄片緊貼在所述的載玻片上，使薄片和載玻片之間形成一個密閉的微流體通道；所述的薄片上開設(shè)有連通所述的微流體通道的出液孔和進液孔。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種卡扣型生物芯片，其特征在于所述的上外蓋內(nèi)設(shè)置有容納框，所述的薄片設(shè)置在所述的容納框內(nèi)。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種卡扣型生物芯片，其特征在于薄片上緊貼載玻片那面上設(shè)置有第一密封條，所述的第一密封條位于凹槽的上邊沿，第一密封條與載玻片緊密配合，下外蓋的內(nèi)側(cè)面設(shè)置有第二密封條，第二密封條與載玻片緊密配合。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種卡扣型生物芯片，其特征在于所述的下外蓋開設(shè)有可嵌入磁性體的避空窗，所述的避空窗位于微流體通道的正下方。
9.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種卡扣型生物芯片，其特征在于所述的出液孔上連接有第一導(dǎo)管連接件，所述的進液孔上連接有第二導(dǎo)管連接件，所述的第一導(dǎo)管連接件和第二導(dǎo)管連接件粘接在所述的薄片上。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的一種卡扣型生物芯片，其特征在下外蓋包括下底邊和下四側(cè)邊，下外蓋的一端部設(shè)置有方便手指取拿載玻片的小缺口，該小缺口一體分布在下底邊和下四側(cè)邊上的第一側(cè)邊上。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種卡扣型生物芯片，包括殼體、薄片和載玻片，薄片和載玻片設(shè)置在殼體內(nèi)，上外蓋的一側(cè)與下外蓋的一側(cè)通過軟連接件相互連接，上外蓋的另一側(cè)設(shè)置有具有插槽的固定扣，下外蓋的另一側(cè)設(shè)置有鎖定組件，鎖定組件包括與下外蓋連接的后部和位于前部的鎖定塊，鎖定組件的后部設(shè)置有易斷部，其優(yōu)點是使用剪刀將易斷部剪斷，從而使鎖定塊與下外蓋分離，上外蓋與下外蓋可單側(cè)分開，載玻片可從殼體內(nèi)取出，對載玻片上的稀有細胞進行后續(xù)分析。本發(fā)明結(jié)構(gòu)比較簡單，操作起來非常方便。
文檔編號C12M1/42GK103255055SQ20131014552
公開日2013年8月21日 申請日期2013年4月24日 優(yōu)先權(quán)日2013年4月24日
發(fā)明者張曉晶, 沈挺 申請人:寧波美晶醫(yī)療技術(shù)有限公司