玉竹人參口服液的制備方法
【專利摘要】玉竹人參口服液的制備方法，屬于玉竹等植物類保健食品加工領(lǐng)域，解決了現(xiàn)有采用水提法提取玉竹多糖存在的提取率低的問題以及填補現(xiàn)有植物類保健食品領(lǐng)域以玉竹人參為主要原料的免疫食品的空白，該方法如下：按照玉竹︰鮮人參=1︰1～9︰1的重量比稱取玉竹和鮮人參，加入蒸餾水，粉碎，升溫，加入纖維素酶和半纖維素酶的混合物，酶解，再加入蛋白酶，酶解，加入蒸餾水，過膠體磨，濃縮，得到玉竹人參口服液。利用本發(fā)明的制備方法得到的玉竹人參口服液成品中，玉竹多糖的提取率比水提法下的多糖得率提高了30%以上。
【專利說明】玉竹人參口服液的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及玉竹等植物類保健食品加工【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及一種玉竹人參口服液的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]玉竹又名藏羹、女萎，為百合科植物玉竹的干燥根莖。玉竹性微寒，味甘平，歸肺、胃經(jīng)，具有養(yǎng)陰潤燥，生津止渴之功。玉竹中含有多糖、留體皂苷、黃酮、生物堿、強心苷等多種成分，其中含量最高的玉竹多糖，作為玉竹的有效藥用成分之一，玉竹多糖具有免疫調(diào)節(jié)、降血糖、抗衰老、調(diào)血脂和抗脂質(zhì)過氧化、增強小鼠耐缺氧能力、抗腫瘤作用等藥理活性。
[0003]人參的主要成分是人參皂甙(Ginsenoside)，我國科學工作者現(xiàn)已從人參中分離出39種人參單體皂甙。除人參皂甙外，人參還含有人參多糖、人參蛋白質(zhì)、人參揮發(fā)油、氨基酸、無機元素、肽類物質(zhì)、多種維生素，有機酸、生物堿、脂肪類、黃酮類、酶類、留醇、核苷、木質(zhì)素等物質(zhì)。
[0004]人參皂甙是從五加科植物人參根、莖、葉中提取的主要活性成分，具有增加白細胞數(shù)量、提高人體免疫力、促進物質(zhì)代謝、抗疲勞、抗衰老等作用；人參多糖可以增強機體免疫功能，可克服腫瘤化療和放射治療引起的副作用。
[0005]目前，通常采用水提法提取玉竹中的多糖，這種水提法存在的問題是玉竹多糖的提取率僅為25%左右，根本達不到工業(yè)生產(chǎn)的需要，造成了物料的嚴重浪費。然而，以玉竹和人參為主要原料的免疫食品還未見報道。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]為了解決現(xiàn)有采用水提法提取玉竹多糖存在的提取率低的問題以及填補現(xiàn)有植物類保健食品領(lǐng)域以玉竹人參為主要原料的免疫食品的空白，本發(fā)明提供一種玉竹人參口服液的制備方法。
[0007]本發(fā)明為解決技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案如下:
[0008]玉竹人參口服液的制備方法，該方法的條件和步驟如下:
[0009](I)按照玉竹:鮮人參=1:1?9:1的重量比稱取玉竹和鮮人參，以玉竹和鮮人參總重量的8?12倍加入蒸餾水，粉碎至13?17目，得到玉竹和鮮人參的混合物A ；
[0010](2)將混合物A升溫至40?60°C，按照混合物A:纖維素酶和半纖維素酶的混合物=1: 100?1: 10000的重量比加入纖維素酶和半纖維素酶的混合物，酶解50?70min，得到酶解產(chǎn)物B ；
[0011]所述纖維素酶和半纖維素酶的混合物中，纖維素酶與半纖維素酶的重量比為1:1;
[0012](3)按照酶解產(chǎn)物B:蛋白酶=1: 100?1: 10000的重量比加入蛋白酶，酶解50?70min，得到酶解產(chǎn)物C ；[0013](4)按照酶解產(chǎn)物C:蒸餾水=1: 0.1?1: 5的重量比加入蒸餾水，過膠體磨，得到膠體D ;
[0014](5)將膠體D濃縮至重量為步驟(I)中玉竹和鮮人參總重量的10倍，得到玉竹人參口服液。
[0015]優(yōu)選的，步驟(I)中，按照玉竹:鮮人參=2:1?5:1的重量比稱取玉竹和鮮人參。
[0016]優(yōu)選的，步驟(I)中，按照玉竹:鮮人參=7: 3的重量比稱取玉竹和鮮人參。
[0017]優(yōu)選的，步驟(I)中，以玉竹和鮮人參總重量的10倍加入蒸餾水。
[0018]優(yōu)選的，步驟(I)中，將玉竹和鮮人參粉碎至15目。
[0019]優(yōu)選的，步驟(2 )中，將混合物A升溫至50 V。
[0020]優(yōu)選的，步驟(2)中，按照混合物A:纖維素酶和半纖維素酶的混合物=1: 1000的重量比加入纖維素酶和半纖維素酶的混合物。
[0021]優(yōu)選的，步驟(3)中，按照酶解產(chǎn)物B:蛋白酶=1: 1000的重量比加入蛋白酶。
[0022]步驟(3)中，所述蛋白酶為胰蛋白酶、蛋白酶K、木瓜蛋白酶、胰凝乳蛋白酶或膠原蛋白酶。
[0023]優(yōu)選的，步驟(4)中，按照酶解產(chǎn)物C:蒸餾水=1: I的重量比加入蒸餾水。
[0024]本發(fā)明的有益效果是:
[0025]1、玉竹，甘，歸肺胃經(jīng)，人參，甘，微苦，微溫，歸肺脾心經(jīng)，本發(fā)明重用玉竹，取玉竹養(yǎng)陰潤燥，生津止渴之功，輔以人參能固本培元，調(diào)和陰陽，助機作陰平陽秘，增強抵御外邪之功，二物合用，既補益氣血，又回本培元，助機體抵御外邪之功；
[0026]2、本發(fā)明的玉竹人參加工工藝是結(jié)合現(xiàn)代物理方法和生物技術(shù)方法，采用膠體磨超微粉碎，充分利用酶作催化劑特異性強且不會對其他物料成分產(chǎn)生影響的特點，采用纖維素酶、半纖維素酶及蛋白酶進行特異性降解，不僅增加提取物中可溶性纖維素和半纖維素(即膳食纖維)的含量，有助于促進胃腸蠕動，而且增加了產(chǎn)品中的多糖含量和蛋白含量，添加蛋白酶，增加了多肽的豐度，有助于提高產(chǎn)品的營養(yǎng)價值，促進營養(yǎng)物的消化和吸收，有助于提高免疫力，同時促進了細胞內(nèi)容物的釋放，提高了玉竹和人參的有效利用；
[0027]3、利用本發(fā)明的制備方法得到的玉竹人參口服液成品中，玉竹多糖的提取率比水提法下的多糖得率達到了 30%以上，作為玉竹的有效藥用成分之一，玉竹多糖具有免疫調(diào)節(jié)、降血糖、抗衰老、調(diào)血脂和抗脂質(zhì)過氧化、增強小鼠耐缺氧能力、抗腫瘤作用等藥理活性，因而，本發(fā)明的玉竹人參軟膠囊可用于制作降血糖、調(diào)血脂和抗脂質(zhì)過氧化、抗腫瘤作用的藥物中，具有一定的藥用價值。
[0028]4、本發(fā)明加人參調(diào)和補充，人參中的人參皂甙具有提高人體免疫力、促進物質(zhì)代謝、抗疲勞、抗衰老等作用，使得本發(fā)明的最終產(chǎn)品玉竹人參軟膠囊具有較強的人體免疫功能，抗疲勞及抗衰老等功效，可廣泛推廣使生產(chǎn)。
【具體實施方式】
[0029]實驗材料:
[0030]玉竹購自吉林省澤康藥業(yè)有限公司；
[0031 ] 鮮人參購自吉林撫松，本實施方式中，對于鮮人參的品種不做限定，即白參、紅參等均可；
[0032]纖維素酶、半纖維素酶、胰蛋白酶、蛋白酶K、木瓜蛋白酶、胰凝乳蛋白酶或膠原蛋白酶購自中科晨宇生物科技有限公司；
[0033]蒸餾水購自市場。
[0034]本實施方式中，玉竹和人參選擇鮮品或者干品，優(yōu)選為鮮品，當選擇干品時，需要經(jīng)過泡發(fā)處理。
[0035]對比例I
[0036]將玉竹和鮮人參清洗干凈，按照玉竹:鮮人參=1: I的重量比，稱取玉竹IOg和鮮人參10g，按照水提法的工藝步驟提取玉竹和人參的混合物，測得混合物中多糖的含量為鮮重的3.8%。
[0037]實施例1
[0038](I)將玉竹和鮮人參清洗干凈，按照玉竹:鮮人參=1: I的重量比稱取玉竹IOg和鮮人參10g，以玉竹和鮮人參總重量的10倍加入蒸餾水，粉碎至13目，得到玉竹和鮮人參的混合物A ；
[0039](2)將混合物A升溫至50°C，按照混合物A:纖維素酶和半纖維素酶的混合物=1: 10000的重量比加入纖維素酶和半纖維素酶的混合物，酶解65min，得到酶解產(chǎn)物B ；
[0040]所述纖維素酶和半纖維素酶的混合物中，纖維素酶與半纖維素酶的重量比為1:1;
[0041](3)按照酶解產(chǎn)物B:胰蛋白酶=1: 2000的重量比加入胰蛋白酶，酶解58min，得到酶解產(chǎn)物C ；
[0042](4)按照酶解產(chǎn)物C:蒸餾水=1: I的重量比加入蒸餾水，過膠體磨，得到膠體D ；
[0043](5)將膠體D濃縮至重量為步驟(I)中玉竹和鮮人參總重量的10倍，得到玉竹人參口服液。
[0044]測得玉竹人參口服液成品中可溶性多糖的含量為0.59%，與對比例I所得結(jié)果相t匕，多糖得率提高了 42%。
[0045]對比例2
[0046]將玉竹和鮮人參清洗干凈，按照玉竹:鮮人參=2:1的重量比，稱取玉竹14g和鮮人參7g，按照水提法的工藝步驟提取玉竹和人參的混合物，測得混合物中多糖的含量為鮮重的4.1%。
[0047]實施例2
[0048](I)將玉竹和鮮人參清洗干凈，按照玉竹:鮮人參=2:1的重量比稱取玉竹14g和鮮人參7g，以玉竹和鮮人參總重量的8倍加入蒸餾水，粉碎至115目，得到玉竹和鮮人參的混合物A ；
[0049](2)將混合物A升溫至60°C，按照混合物A:纖維素酶和半纖維素酶的混合物=1: 1000的重量比加入纖維素酶和半纖維素酶的混合物，酶解60min，得到酶解產(chǎn)物B ；
[0050]所述纖維素酶和半纖維素酶的混合物中，纖維素酶與半纖維素酶的重量比為1:1;
[0051](3)按照酶解產(chǎn)物B:木瓜蛋白酶=1: 8000的重量比加入木瓜蛋白酶，酶解55min，得到酶解產(chǎn)物C ;
[0052](4)按照酶解產(chǎn)物C:蒸餾水=1: 2的重量比加入蒸餾水，過膠體磨，得到膠體D ；
[0053](5)將膠體D濃縮至重量為步驟(I)中玉竹和鮮人參總重量的10倍，得到玉竹人參口服液。
[0054]測得玉竹人參口服液成品中可溶性多糖的含量為0.6%，與對比例2所得結(jié)果相t匕，多糖得率提高了 38%。
[0055]對比例3
[0056]將玉竹和鮮人參清洗干凈，按照玉竹:鮮人參=5:1的重量比，稱取玉竹15g和鮮人參3g，按照水提法的工藝步驟提取玉竹和人參的混合物，測得混合物中多糖的含量為鮮重的4.3%。
[0057]實施例3
[0058](I)將玉竹和鮮人參清洗干凈，按照玉竹:鮮人參=5:1的重量比稱取玉竹15g和鮮人參3g，以玉竹和鮮人參總重量的9倍加入蒸餾水，粉碎至17目，得到玉竹和鮮人參的混合物A;
[0059](2)將混合物A升溫至55°C，按照混合物A:纖維素酶和半纖維素酶的混合物=1: 100的重量比加入纖維素酶和半纖維素酶的混合物，酶解50min，得到酶解產(chǎn)物B ；
[0060]所述纖維素酶和半纖維素酶的混合物中，纖維素酶與半纖維素酶的重量比為1:1 ;
[0061](3)按照酶解產(chǎn)物B:蛋白酶K=I: 5000的重量比加入蛋白酶K，酶解63min，得到酶解產(chǎn)物C ；
[0062](4)按照酶解產(chǎn)物C:蒸餾水=1: 0.1的重量比加入蒸餾水，過膠體磨，得到膠體D ；
[0063](5)將膠體D濃縮至重量為步驟(I)中玉竹和鮮人參總重量的10倍，得到玉竹人參口服液。
[0064]測得玉竹人參口服液成品中可溶性多糖的含量為0.58%，與對比例3所得結(jié)果相t匕，多糖得率提高了 30%。
[0065]對比例4
[0066]將玉竹和鮮人參清洗干凈，按照玉竹:鮮人參=7: 3的重量比，稱取玉竹14g和鮮人參6g，按照水提法的工藝步驟提取玉竹和人參的混合物，測得混合物中多糖的含量為鮮重的4.4%。
[0067]實施例4
[0068](I)將玉竹和鮮人參清洗干凈，按照玉竹:鮮人參=7: 3的重量比稱取玉竹14g和鮮人參6g，以玉竹和鮮人參總重量的11倍加入蒸餾水，粉碎至14目，得到玉竹和鮮人參的混合物A ；
[0069](2)將混合物A升溫至52°C，按照混合物A:纖維素酶和半纖維素酶的混合物=1: 5000的重量比加入纖維素酶和半纖維素酶的混合物，酶解70min，得到酶解產(chǎn)物B ;
[0070]所述纖維素酶和半纖維素酶的混合物中，纖維素酶與半纖維素酶的重量比為1:1 ;[0071](3)按照酶解產(chǎn)物B:胰凝乳蛋白酶=1: 1000的重量比加入胰凝乳蛋白酶，酶解60min，得到酶解產(chǎn)物C ;
[0072](4)按照酶解產(chǎn)物C:蒸餾水=1: 5的重量比加入蒸餾水，過膠體磨，得到膠體D ；
[0073](5)將膠體D濃縮至重量為步驟(I)中玉竹和鮮人參總重量的10倍，得到玉竹人參口服液。
[0074]測得玉竹人參口服液成品中可溶性多糖的含量為0.62%，與對比例4所得結(jié)果相t匕，多糖得率提高了 36%。
[0075]對比例5
[0076]將玉竹和鮮人參清洗干凈，按照玉竹:鮮人參=3:1的重量比，稱取玉竹15g和鮮人參5g，按照水提法的工藝步驟提取玉竹和人參的混合物，測得混合物中多糖的含量為鮮重的4.8%。
[0077]實施例5
[0078](I)將玉竹和鮮人參清洗干凈，按照玉竹:鮮人參=3:1的重量比稱取玉竹15g和鮮人參5g，以玉竹和鮮人參總重量的12倍加入蒸餾水，粉碎至13目，得到玉竹和鮮人參的混合物A ；
[0079](2)將混合物A升溫至40°C，按照混合物A:纖維素酶和半纖維素酶的混合物=1: 8000的重量比加入纖維素酶和半纖維素酶的混合物，酶解63min，得到酶解產(chǎn)物B ；
[0080]所述纖維素酶和半纖維素酶的混合物中，纖維素酶與半纖維素酶的重量比為1:1;
[0081](3)按照酶解產(chǎn)物B:膠原蛋白酶=1: 10000的重量比加入膠原蛋白酶，酶解70min，得到酶解產(chǎn)物C;
[0082](4)按照酶解產(chǎn)物C:蒸餾水=1: 4的重量比加入蒸餾水，過膠體磨，得到膠體D ；
[0083](5)將膠體D濃縮至重量為步驟(I)中玉竹和鮮人參總重量的10倍，得到玉竹人參口服液。
[0084]測得玉竹人參口服液成品中可溶性多糖的含量為0.64%，與對比例5所得結(jié)果相t匕，多糖得率提高了 32%。
[0085]對比例6
[0086]將玉竹和鮮人參清洗干凈，按照玉竹:鮮人參=4: I的重量比，稱取玉竹16g和鮮人參4g，按照水提法的工藝步驟提取玉竹和人參的混合物，測得混合物中多糖的含量為鮮重的4.3%。
[0087]實施例6
[0088](I)將玉竹和鮮人參清洗干凈，按照玉竹:鮮人參=4:1的重量比稱取玉竹16g和鮮人參4g，以玉竹和鮮人參總重量的10倍加入蒸餾水，粉碎至15目，得到玉竹和鮮人參的混合物A ；
[0089](2)將混合物A升溫至45°C，按照混合物A:纖維素酶和半纖維素酶的混合物=1: 3000的重量比加入纖維素酶和半纖維素酶的混合物，酶解55min，得到酶解產(chǎn)物B ;
[0090]所述纖維素酶和半纖維素酶的混合物中，纖維素酶與半纖維素酶的重量比為1:I;
[0091](3)按照酶解產(chǎn)物B:木瓜蛋白酶=1: 100的重量比加入木瓜蛋白酶，酶解50~70min，得到酶解產(chǎn)物C;
[0092](4)按照酶解產(chǎn)物C:蒸餾水=1: 0.9的重量比加入蒸餾水，過膠體磨，得到膠體D ；
[0093](5)將膠體D濃縮至重量為步驟(1)中玉竹和鮮人參總重量的10倍，得到玉竹人參口服液。
[0094]測得玉竹人參口服液成品中可溶性多糖的含量為0.56%，與對比例5所得結(jié)果相t匕，多糖得率提高了 30%。
[0095]對比例7
[0096]將玉竹和鮮人參清洗干凈，按照玉竹:鮮人參=9:1的重量比，稱取玉竹18g和鮮人參2g，按照水提法的工藝步驟提取玉竹和人參的混合物，測得混合物中多糖的含量為鮮重的4.8%。
[0097]實施例7
[0098](I)將玉竹和鮮人參清洗干凈，按照玉竹:鮮人參=9:1的重量比稱取玉竹18g和鮮人參2g，以玉竹和鮮人參總重量的9倍加入蒸餾水，粉碎至15目，得到玉竹和鮮人參的混合物A;
[0099](2)將混合物A升溫至58°C，按照混合物A:纖維素酶和半纖維素酶的混合物=1: 9000的重量比加入纖`維素酶和半纖維素酶的混合物，酶解65min，得到酶解產(chǎn)物B ；
[0100]所述纖維素酶和半纖維素酶的混合物中，纖維素酶與半纖維素酶的重量比為1:1;
[0101](3)按照酶解產(chǎn)物B:胰蛋白酶=1: 4000的重量比加入胰蛋白酶，酶解50min，得到酶解產(chǎn)物C ；
[0102](4)按照酶解產(chǎn)物C:蒸餾水=1: 3的重量比加入蒸餾水，過膠體磨，得到膠體D ；
[0103](5)將膠體D濃縮至重量為步驟(1)中玉竹和鮮人參總重量的10倍，得到玉竹人參口服液。
[0104]測得玉竹人參口服液成品中可溶性多糖的含量為0.61%，與對比例5所得結(jié)果相t匕，多糖得率提高了 30%。
[0105]對比例8
[0106]將玉竹和鮮人參清洗干凈，按照玉竹:鮮人參=8: I的重量比，稱取玉竹16g和鮮人參4g，按照水提法的工藝步驟提取玉竹和人參的混合物，測得混合物中多糖的含量為鮮重的4.5%。
[0107]實施例8
[0108](I)將玉竹和鮮人參清洗干凈，按照玉竹:鮮人參=8:1的重量比稱取玉竹16g和鮮人參4g，以玉竹和鮮人參總重量的10倍加入蒸餾水，粉碎至14目，得到玉竹和鮮人參的混合物A ；
[0109](2)將混合物A升溫至48°C，按照混合物A:纖維素酶和半纖維素酶的混合物=1: 2000的重量比加入纖維素酶和半纖維素酶的混合物，酶解58min，得到酶解產(chǎn)物B ；[0110]所述纖維素酶和半纖維素酶的混合物中，纖維素酶與半纖維素酶的重量比為1:1;
[0111](3)按照酶解產(chǎn)物B:膠原蛋白酶=1: 7000的重量比加入膠原蛋白酶，酶解50?70min，得到酶解產(chǎn)物C ;
[0112](4)按照酶解產(chǎn)物C:蒸餾水=1: I的重量比加入蒸餾水，過膠體磨，得到膠體D ；
[0113](5)將膠體D濃縮至重量為步驟(I)中玉竹和鮮人參總重量的10倍，得到玉竹人參口服液。
[0114]測得玉竹人參口服液成品中可溶性多糖的含量為0.65%，與對比例5所得結(jié)果相t匕，多糖得率提高了 40%。
[0115]顯然，上述實施例僅僅是為清楚地說明所作的舉例，而并非對實施方式的限定；對于所屬【技術(shù)領(lǐng)域】的普通技術(shù)人員來說，在上述說明的基礎(chǔ)上還可以做出其它不同形式的變化或變動；這里無需也無法對所有的實施方式予以窮舉；而由此所引伸出的顯而易見的變化或變動仍處于本發(fā)明創(chuàng)造的保護范圍之中。
【權(quán)利要求】
1.玉竹人參口服液的制備方法，其特征在于，該方法的條件和步驟如下: (1)按照玉竹:鮮人參=1:1?9:1的重量比稱取玉竹和鮮人參，以玉竹和鮮人參總重量的8?12倍加入蒸餾水，粉碎至13?17目，得到玉竹和鮮人參的混合物A ； (2)將混合物A升溫至40?60°C，按照混合物A:纖維素酶和半纖維素酶的混合物=1: 100?1: 10000的重量比加入纖維素酶和半纖維素酶的混合物，酶解50?70min，得到酶解產(chǎn)物B ； 所述纖維素酶和半纖維素酶的混合物中，纖維素酶與半纖維素酶的重量比為1:1; (3)按照酶解產(chǎn)物B:蛋白酶=1: 100?1: 10000的重量比加入蛋白酶，酶解50?70min，得到酶解產(chǎn)物C ; (4)按照酶解產(chǎn)物C:蒸餾水=1: 0.1?1: 5的重量比加入蒸餾水，過膠體磨，得到膠體D ； (5)將膠體D濃縮至重量為步驟(I)中玉竹和鮮人參總重量的10倍，得到玉竹人參口服液。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的玉竹人參口服液的制備方法，其特征在于，步驟(I)中，按照玉竹:鮮人參=2: I?5:1的重量比稱取玉竹和鮮人參。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的玉竹人參口服液的制備方法，其特征在于，步驟(I)中，按照玉竹:鮮人參=7: 3的重量比稱取玉竹和鮮人參。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的玉竹人參口服液的制備方法，其特征在于，步驟(I)中，以玉竹和鮮人參總重量的10倍加入蒸餾水。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的玉竹人參口服液的制備方法，其特征在于，步驟(I)中，將玉竹和鮮人參粉碎至15目。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的玉竹人參口服液的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，將混合物A升溫至50°C。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的玉竹人參口服液的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，按照混合物A:纖維素酶和半纖維素酶的混合物=1: 1000的重量比加入纖維素酶和半纖維素酶的混合物。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的玉竹人參口服液的制備方法，其特征在于，步驟(3)中，按照酶解產(chǎn)物B:蛋白酶=1: 1000的重量比加入蛋白酶。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的玉竹人參口服液的制備方法，其特征在于，步驟(3)中，所述蛋白酶為胰蛋白酶、蛋白酶K、木瓜蛋白酶、胰凝乳蛋白酶或膠原蛋白酶。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的玉竹人參口服液的制備方法，其特征在于，步驟(4)中，按照酶解產(chǎn)物C:蒸餾水=1: I的重量比加入蒸餾水。
【文檔編號】A23L1/29GK103494191SQ201310406323
【公開日】2014年1月8日 申請日期:2013年9月9日 優(yōu)先權(quán)日:2013年9月9日
【發(fā)明者】王秀然, 劉思陽, 盧天成, 王巖, 郝芳芳, 張?zhí)熘? 任大勇, 李雙雙, 胡薇, 劉樹英, 姜飛拓 申請人:吉林農(nóng)業(yè)大學