一種具有磁性的Pd納米復(fù)合材料的生物合成方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種具有磁性的Pd納米復(fù)合材料的生物合成方法，屬于生物制備納米材料領(lǐng)域，通過Shewanella?oneidensis?MR-1與β-FeOOH反應(yīng)合成生物磁性納米顆粒后，與Na2PdCl4、AuCl3·HCl·4H2O在常溫下合成具有磁性的Pd納米復(fù)合材料；該方法反應(yīng)條件溫和，操作簡單，反應(yīng)時間短，成本低，是一種綠色、無污染的具有磁性的Pd納米復(fù)合材料的制備工藝，可用于催化降解環(huán)境污染物。
【專利說明】一種具有磁性的Pd納米復(fù)合材料的生物合成方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種具有磁性的Pd納米復(fù)合材料的生物合成方法，屬于生物合成納米材料領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002]納米材料是指至少有一維尺度處于納米量級(I~IOOnm)的材料。由于量子效應(yīng)對物質(zhì)性能和結(jié)構(gòu)的影響，納米顆粒往往具有特殊的理化性質(zhì)。其在光學(xué)、催化化學(xué)、光電化學(xué)及電子技術(shù)等方面的獨(dú)特性能引起人們的廣泛興趣。目前納米材料的合成通常需在真空或液相條件下應(yīng)用原子、分子及微粒加工技術(shù)，成本高、材料和能源利用率低。生物合成納米材料技術(shù)，即生物細(xì)胞利用生物活性分子于細(xì)胞內(nèi)或細(xì)胞外自組裝成具有生物分子組成的新型納米材料技術(shù)，是近年來隨著納米技術(shù)、生物技術(shù)和材料科學(xué)等學(xué)科的進(jìn)步而逐漸交叉發(fā)展起來的新興領(lǐng)域。與傳統(tǒng)的應(yīng)用物理和化學(xué)方法的納米材料合成技術(shù)相比，生物合成納米材料技術(shù)具有清潔、無毒、環(huán)境友好，反應(yīng)條件溫和可控，不需添加任何還原劑，效率高等優(yōu)點(diǎn)，因而成為納米材料合成領(lǐng)域研究熱點(diǎn)。微生物在自然界分布廣，易分離培養(yǎng)，生長繁殖快，結(jié)構(gòu)簡單易于操作，已被廣泛用于生物合成納米材料研究，并取得了較大研究進(jìn)展，如 Burgos WD 等在 2008 年 Geochimca et Cosmochimica Acta 第 72 卷第 4901 -4915 頁；Tuo Y等在 2013 年Bioresource Technology 第 133 卷第 606 - 611 頁以及Ng CK等在2013年RSC Advances第3卷第22498-22503頁所發(fā)表的論文報(bào)道了利用微生物合成金屬納米顆粒。但是，很多金屬納米材料難以回收，特別是鉬系金屬(Pt、Rh、Ru、Pd)作為納米材料，其在使用過程中的流失在污染環(huán)境的同時也造成極大的資源浪費(fèi)。而另一方面由于金屬不能分解和破壞，而 只能轉(zhuǎn)移它們存在的位置或轉(zhuǎn)變它們的物理和化學(xué)形態(tài)，一旦上述納米材料進(jìn)入人體，將會產(chǎn)生極大危害。近來，有研究利用微生物合成了磁性的貴金屬納米顆粒，如Coker VS等在2010年ACS Nano第4卷第5期第2577-2584頁所發(fā)表的論文報(bào)道了利用微生物合成具有磁性的Pd納米顆粒,該方法首先利用Geobacter sulfurreducens在蒽醌_2，6- 二磺酸鈉(AQDS)存在的條件下合成Fe304納米顆粒，隨后加入Pd鹽合成磁性的Pd納米顆粒。分析該方法發(fā)現(xiàn)存在著一些不足:(I) G.sulfurreducens為嚴(yán)格厭氧菌，培養(yǎng)條件嚴(yán)格苛刻，要求在完全厭氧的條件培養(yǎng)才能保持細(xì)胞的活性。(2)在制備Fe304納米顆粒時使用的氧化還原介體AQDS在自然界難降解，對生物有毒性效應(yīng)。此外，該論文合成的為單一的磁性Pd納米顆粒,而有研究表明貴金屬合金納米材料往往比單一的貴金屬納米材料催化活性更高，如 De Corte S 等 2011 年在 Environmental Science&Technology第 45 卷第 19 期第 8506-8513 頁和 Hosseinkhani B 等在 2012 年 Biotechnol Bioeng 第109卷第I期第45-52頁所發(fā)表的論文。該方法并沒有研究生物合成的磁性貴金屬合金納米材料的可行性。
[0003]采用微生物合成具有磁性的Pd納米復(fù)合材料利用，合成方法清潔、無毒、環(huán)境友好并且反應(yīng)條件溫和、產(chǎn)量高，材料催化活性高。磁性納米顆粒對于金屬材料回收，資源化利用具有重要的意義。
【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明針對合成金屬納米材料的反應(yīng)條件苛刻，為解決提高催化活性和材料回收利用等問題，提供一種具有磁性的Pd納米復(fù)合材料的生物合成方法，具有反應(yīng)條件溫和，時間短，材料催化活性高，可回收等特點(diǎn)。
[0005]為了達(dá)到上述目的，本發(fā)明提供了一種具有磁性的Pd納米復(fù)合材料的生物合成方法，具體步驟如下:
[0006]步驟1:異化金屬還原菌的培養(yǎng):采用異化金屬還原菌制備具有磁性的Pd納米復(fù)合材料的微生物菌種。
[0007]步驟2: β -FeOOH溶液的制備:采用β -FeOOH作為具有磁性的Pd納米復(fù)合材料的磁性組分合成的前體物質(zhì)。
[0008]步驟3:磁性Pd納米復(fù)合材料的生物合成方法:
[0009](I)收集處于對數(shù)生長期末期的異化金屬還原菌的細(xì)胞；
[0010](2)生物合成Fe3O4納米顆粒培養(yǎng)液的配置方法:培養(yǎng)液由10-30mmol/L的哌嗪-1，4- 二乙磺酸和5-30mmol/L的乳酸鈉組成，pH值調(diào)至7.0，通隊(duì)曝氣除去氧氣，滅菌，得到所需的Fe3O4納米顆粒培養(yǎng)液；
[0011](3) Fe3O4納米顆粒的生物合成:將所述(I)中收集的異化金屬還原菌的細(xì)胞加入Fe3O4納米顆粒培養(yǎng)液中，再加入所述的β -FeOOH溶液，使β -FeOOH的濃度為lO-lOOmmol/L ;在厭氧30°C _35°C的條件下培養(yǎng)12-76h，獲得生物合成的Fe3O4納米顆粒；
[0012](4) Fe3O4納米顆粒分離:將(3)所述的Fe3O4納米顆粒分離并用去離子水洗滌；所使用的去離子水在使用前通N2 曝氣除去氧氣，滅菌；
[0013](5)生物合成磁性的Pd納米復(fù)合材料的培養(yǎng)液的配制方法:磁性Pd納米復(fù)合材料的培養(yǎng)液是由(a)濃度為0.5-2.0mmoI/L的Na2PdCl4和lOmmol/L乳酸鈉或(b)濃度比為1:1Na2PdCl4和AuCl3.HCl.4H20以及10mmol/L乳酸鈉配制而成，配置前通N2曝氣除去氧氣，滅菌；
[0014](6)磁性的Pd納米復(fù)合材料的生物合成:將(4)所述的Fe3O4納米顆粒的加入(5)所述的磁性Pd納米復(fù)合材料的培養(yǎng)液中，使Fe3O4納米顆粒濃度為0.5-1OmmoI/L ;將所述的培養(yǎng)液在厭氧30°C -35°C的條件下培養(yǎng)48-96h，獲得生物合成的磁性的Pd納米復(fù)合材料。
[0015]其中，具有磁性的Fe3O4AM納米復(fù)合材料的粒徑在5_20nm，F(xiàn)e與Pd的質(zhì)量比為52:48,飽和磁化強(qiáng)度為33emu/g ;具有磁性的Fe304/Pd/Au復(fù)合材料的粒徑在5_50nm，F(xiàn)e、Pd與Au的質(zhì)量比為56:18:26，飽和磁化強(qiáng)度為24emu/g。
[0016]本發(fā)明的具有磁性的Pd納米復(fù)合材料,在常溫下利用S.0neidensis MR-1合成，具有球形幾何結(jié)構(gòu)，粒徑分布在5-50nm。該磁性Pd納米復(fù)合材料合成方法可替代傳統(tǒng)化學(xué)合成法，工藝具有反應(yīng)時間短，條件溫和、能耗低，可回收利用，操作簡單等特點(diǎn)，具有極高的應(yīng)用推廣價值。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0017]圖1是具有磁性的Fe3O4AM納米復(fù)合材料的透射電鏡圖。[0018]圖2具有磁性的Fe304/Pd/Au納米復(fù)合材料的透射電鏡圖。
[0019]圖3是具有磁性的Fe304/Pd納米復(fù)合材料的能量色散X射線光譜圖。
[0020]圖4是具有磁性的Fe304/Pd/Au納米復(fù)合材料的能量色散X射線光譜圖。
[0021]圖5是具有磁性的Pd納米復(fù)合材料的磁滯回線圖。
[0022]其中:(a)是Fe3O4AM納米復(fù)合材料的磁滯回線圖；(b)是Fe304/Pd/Au納米復(fù)合材料的磁滯回線圖。
【具體實(shí)施方式】
[0023]以下結(jié)合技術(shù)方案和附圖詳細(xì)敘述本發(fā)明的具體實(shí)施例。
[0024]實(shí)施例1
[0025]具有磁性的Fe3O4AM納米復(fù)合材料的制備:
[0026](I) Shewanella oneidensis MR-1 的培養(yǎng):該方法是米用 S.0neidensis MR-1 作為合成具有磁性的Pd納米復(fù)合材料的微生物菌種；S.0neidensis MR-1屬于異化金屬還原菌，可以還原不溶性(水合)金屬氧化物，生長速度快，12h即可進(jìn)入生長穩(wěn)定期；該菌種采用Luria-Bertani培養(yǎng)基,所述培養(yǎng)基的配方為:NaC110g/L,蛋白胨10g/L,酵母浸粉5g/L,最后pH值用NaOH調(diào)節(jié)至7 .0。培養(yǎng)基使用前，用高壓滅菌鍋在12rC，20min的條件下滅菌；
S.0neidensis MR-1在無菌操作臺接種至Luria-Bertani培養(yǎng)基,接種比例為1:100 ;接種后的培養(yǎng)基在30°C，150rpm培養(yǎng)箱中培養(yǎng)12h得到S.0neidensis MR-1菌液備用。
[0027](2) β -FeOOH 的制備:β -FeOOH 是用作 S.0neidensis MR-1 合成 Fe3O4 的前體；將IOmoI/L的NaOH溶液逐滴加入0.4mol/L的FeCl3.6Η20至pH為7.0，室溫放置10_12h，制得的懸濁液離心收集(11000g，5min)并用去離子水洗滌三遍，重新定容至鐵的濃度為
0.411101/1，通N2曝氣30min除去氧氣，獲得β -FeOOH,在厭氧避光4°C條件下保存?zhèn)溆谩?br> [0028](3)具有磁性的Pd納米復(fù)合材料的生物合成方法:
[0029]第I步:所述步驟(1)中Luria-Bertani培養(yǎng)基培養(yǎng)12h后所得的S.0neidensisMR-1菌液在IlOOOg離心力離心分離，除去上清液，收集沉淀下來的細(xì)胞；加入哌嗪-1，4-二乙磺酸溶液至原體積重新懸浮S.0neidensis MR-1菌體。哌嗪-1,4-二乙磺酸溶液的濃度為20mmol/L，該溶液pH值用NaOH調(diào)節(jié)至7.0，使用前，用高壓滅菌鍋在121°C，20min的條件下滅菌；懸浮后的菌體在IlOOOg離心力離心分離，除去上清液，收集沉淀下來的細(xì)胞，如此反復(fù)三次；該過程加入哌嗪-1，4- 二乙磺酸溶液的目的是清洗菌體，以除去殘余的培養(yǎng)基和代謝產(chǎn)物。
[0030]第2步:將所述第I步離心分離的細(xì)胞加入培養(yǎng)液并重新懸浮，加入所述步驟(2)中的β -FeOOH使其濃度為40mmol/L ;該方法所述的培養(yǎng)液配方為哌嗪_1，4- 二乙磺酸20mmol/L,乳酸鈉10mmol/L，該溶液pH值用NaOH調(diào)節(jié)至7.0,使用前，通N2曝氣30min去氧氣，用高壓滅菌鍋在121°C，20min的條件下滅菌；在厭氧30°C的條件下培養(yǎng)48h獲得生物合成的Fe3O4納米顆粒。
[0031]第3步:將第2步所述的Fe3O4納米顆粒利用磁鐵通過磁性從溶液中分離；加入去離子水重新懸浮，在磁鐵的作用下再次分離，如此反復(fù)三次，目的是除去第2步所述的培養(yǎng)基和剩余的菌體；將磁性顆粒重新懸浮至去離子水中定容至原體積；該方法使用的去離子水在使用前通N2曝氣30min除去氧氣，用高壓滅菌鍋在121°C，20min的條件下滅菌。[0032]第4步:將第3步所述的Fe3O4納米顆粒(2.4mmol/L)的加入培養(yǎng)液；該方法使用的培養(yǎng)液是由lmmol/L Na2PdCl4和10mmol/L乳酸鈉配制而成,所述培養(yǎng)液用去離子水配制，配置前通N2曝氣30min除去氧氣，用高壓滅菌鍋在121 °C，20min的條件下滅菌；將所述的培養(yǎng)液在厭氧30°C的條件下培養(yǎng)48h獲得生物合成的磁性Pd納米復(fù)合材料。
[0033]第5步:具有磁性的Fe3O4AM納米復(fù)合材料的收集；將第4步所述的磁性Pd納米復(fù)合材料溶液利用磁鐵在磁力的作用下分離，去除培養(yǎng)液，加入去離子水重新懸浮，在磁鐵的作用下再次分離，如此反復(fù)三次，目的是除去第4步所述的培養(yǎng)液；將磁性Pd納米復(fù)合材料重新懸浮至去離子水中；該方法使用的去離子水在使用前通N2曝氣30min除去氧氣，用高壓滅菌鍋在12rC，20min的條件下滅菌；獲得具有磁性的Fe3O4AM納米復(fù)合材料。
[0034]圖1是實(shí)施例1中合成的Fe304/Pd納米復(fù)合材料的透射電鏡圖，結(jié)果表明合成了具有納米尺度的Fe304/Pd納米顆粒,形成尺寸在5-20nm的球形顆粒。
[0035]圖3是實(shí)施例1中合成的Fe3O4AM納米復(fù)合材料的能量色散X射線光譜圖，結(jié)果表明合成的顆粒含有Fe、Pd。
[0036]圖5中(a)是實(shí)施例1中合成的Fe304/Pd納米復(fù)合材料的磁滯回線圖，結(jié)果表明Fe3O4AM納米復(fù)合材料的飽和磁化強(qiáng)度為33emu/g。
[0037]實(shí)施例2
[0038]具有磁性的Fe304/Pd/Au納米復(fù)合材料的制備:
[0039](I) Shewanella oneidensis MR-1 的培養(yǎng):該方法是米用 S.0neidensis MR-1 作為合成具有磁性的Pd納米復(fù)合材料的微生物菌種；S.0neidensis MR-1屬于異化金屬還原菌，可以還原不溶性(水合)金屬氧化物，生長速度快，12h即可進(jìn)入生長穩(wěn)定期；該菌種采用Luria-Bertani培養(yǎng)基,所述培養(yǎng)基的配方為:NaC110g/L,蛋白胨10g/L,酵母浸粉5g/L,最后pH值用NaOH調(diào)節(jié)至7.0。培養(yǎng)基使用前，用高壓滅菌鍋在12rC，20min的條件下滅菌；
S.0neidensis MR-1在無菌操作臺接種至Luria-Bertani培養(yǎng)基,接種比例為1:100 ;接種后的培養(yǎng)基在30°C，150rpm培養(yǎng)箱中培養(yǎng)12h得到S.0neidensis MR-1菌液備用。
[0040](2) β -FeOOH 的制備:β -FeOOH 是用作 S.0neidensis MR-1 合成 Fe3O4 的前體；將IOmoI/L的NaOH溶液逐滴加入0.4mol/L的FeCl3.6Η20至pH為7.0，室溫放置10_12h，制得的懸濁液離心收集(11000g，5min)并用去離子水洗滌三遍，重新定容至鐵的濃度為
0.411101/1，通隊(duì)曝氣30min除去氧氣，獲得β-FeOOH,在厭氧避光4°C條件下保存?zhèn)溆谩?br> [0041](3)具有磁性的Fe304/Pd/Au納米復(fù)合材料的生物合成方法:
[0042]第I步:所述步驟(1)中Luria-Bertani培養(yǎng)基培養(yǎng)12h后所得的S.0neidensisMR-1菌液在IlOOOg離心力離心分離，除去上清液，收集沉淀下來的細(xì)胞；加入哌嗪-1，4-二乙磺酸溶液至原體積重新懸浮S.0neidensis MR-1菌體。哌嗪-1,4-二乙磺酸溶液的濃度為20mmol/L，該溶液pH值用NaOH調(diào)節(jié)至7.0，使用前，用高壓滅菌鍋在121°C，20min的條件下滅菌；懸浮后的菌體在IlOOOg離心力離心分離，除去上清液，收集沉淀下來的細(xì)胞，如此反復(fù)三次；該過程加入哌嗪-1，4- 二乙磺酸溶液的目的是清洗菌體，以除去殘余的培養(yǎng)基和代謝產(chǎn)物。
[0043]第2步:將所述第I步離心分離的細(xì)胞加入培養(yǎng)液并重新懸浮，加入所述步驟(2)中的β -FeOOH使其濃度為40mmol/L ;該方法所述的培養(yǎng)液配方為哌嗪_1，4- 二乙磺酸20mmol/L,乳酸鈉10mmol/L，該溶液pH值用NaOH調(diào)節(jié)至7.0,使用前，通N2曝氣30min去氧氣，用高壓滅菌鍋在121°C，20min的條件下滅菌；在厭氧30°C的條件下培養(yǎng)48h獲得生物合成的Fe3O4納米顆粒。
[0044]第3步:將第2步所述的Fe3O4納米顆粒利用磁鐵通過磁性從溶液中分離；加入去離子水重新懸浮，在磁鐵的作用下再次分離，如此反復(fù)三次，目的是除去第2步所述的培養(yǎng)基和剩余的菌體；將磁性顆粒重新懸浮至去離子水中定容至原體積；該方法使用的去離子水在使用前通N2曝氣30min除去氧氣，用高壓滅菌鍋在121°C，20min的條件下滅菌。
[0045]第4步:將第3步所述的Fe3O4納米顆粒(2.4mmol/L)的加入培養(yǎng)液；該方法使用的培養(yǎng)液是由 lmmol/L Na2PdCl4^ lmmol/L AuCl3.HCl.4H20 和 10mmol/L 乳酸鈉配制而成，所述培養(yǎng)液用去離子水配制，配置前通N2曝氣30min除去氧氣，用高壓滅菌鍋在121 °C，20min的條件下滅菌；將所述的培養(yǎng)液在厭氧30°C的條件下培養(yǎng)48h獲得生物合成的磁性Pd納米復(fù)合材料。[0046]第5步:磁性的Fe3O4AWAu納米復(fù)合材料的收集；將第4步所述的磁性Pd納米復(fù)合材料溶液利用磁鐵在磁力的作用下分離，去除培養(yǎng)液，加入去離子水重新懸浮，在磁鐵的作用下再次分離，如此反復(fù)三次，目的是除去第4步所述的培養(yǎng)液；將磁性Pd納米復(fù)合材料重新懸浮至去離子水中；該方法使用的去離子水在使用前通N2曝氣30min除去氧氣，用高壓滅菌鍋在12rC，20min的條件下滅菌；獲得具有磁性的Fe304/Pd/Au納米復(fù)合材料。
[0047]圖2是實(shí)施例2中合成的Fe3O4AWAu納米復(fù)合材料的透射電鏡圖，結(jié)果表明合成了具有納米尺度的Fe304/Pd/Au納米顆粒,形成尺寸在5nm-50nm的球形顆粒。
[0048]圖4是實(shí)施例2中合成的Fe3O4AWAu納米復(fù)合材料的能量色散X射線光譜圖，結(jié)果表明合成的顆粒含有Fe、Pd、Au。
[0049]圖5中(b)是實(shí)施例2中合成的Fe304/Pd/Au納米復(fù)合材料的磁滯回線圖，結(jié)果表明Fe304/Pd/Au納米復(fù)合材料的飽和磁化強(qiáng)度為24emu/g。
[0050]以上所述，僅為本發(fā)明較佳的【具體實(shí)施方式】，但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于此，任何熟悉本【技術(shù)領(lǐng)域】的技術(shù)人員在本發(fā)明披露的技術(shù)范圍內(nèi)，根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案及其發(fā)明構(gòu)思加以等同替換或改變，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種一種具有磁性的Pd納米復(fù)合材料的生物合成方法，其特征在于如下步驟: 步驟1:異化金屬還原菌的培養(yǎng):采用異化金屬還原菌制備具有磁性的Pd納米復(fù)合材料的微生物菌種； 步驟2: β -FeOOH溶液的制備:采用β -FeOOH作為具有磁性的Pd納米復(fù)合材料中磁性組分合成的前體物質(zhì)； 步驟3:磁性的Pd納米復(fù)合材料的生物合成方法: (O收集處于對數(shù)生長期末期的異化金屬還原菌的細(xì)胞； (2)生物合成Fe304納米顆粒的培養(yǎng)液的配制方法:培養(yǎng)液由10-30mmol/L的哌嗪-1，4-二乙磺酸和5-30mmol/L的乳酸鈉組成，pH值為7.0，通N2曝氣除去氧氣，滅菌，得到所需的Fe304納米顆粒培養(yǎng)液； (3)Fe304納米顆粒的生物合成:將收集的異化金屬還原菌的細(xì)胞加入Fe304納米顆粒的培養(yǎng)液中，再加入所述的β-FeOOH溶液，使β-FeOOH的濃度為lO-lOOmmol/L ;在300C _35°C的厭氧條件下培養(yǎng)12-76h，獲得生物合成的Fe304納米顆粒； (4)Fe304納米顆粒分離:將上述的Fe304納米顆粒分離并用去離子水洗滌；去離子水在使用前通N2曝氣除去氧氣，滅菌； (5)生物合成磁性的Pd納米復(fù)合材料培養(yǎng)液的配制方法:磁性Pd納米復(fù)合材料培養(yǎng)液由0.5-2.0mmoI/L的Na2PdC14和IOmmoI/L乳酸鈉組成或由濃度比為1: lNa2PdC14和AuCl3.HCl.4H20以及10mmol/L乳酸鈉組成，配制前通N2曝氣除去氧氣，滅菌； (6)磁性的Pd納米復(fù)合材料的生物合成:將上述的Fe304納米顆粒加入到所述磁性的Pd納米復(fù)合材料培養(yǎng)液中，使Fe304納米顆粒的濃度為0.5-10mmol/L ;在30°C _35°C的厭氧條件下培養(yǎng)48-96h，獲得生物合成的磁性的Pd納米復(fù)合材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的生物合成方法，其特征在于，所述的異化金屬還原菌為Shewanella oneidensis MR-10
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的生物合成方法，其特征在于，步驟3中(3)所述的β -FeOOH溶液的濃度為40mmol/L，哌嗪-1，4- 二乙磺酸溶液的濃度為20mmol/L，乳酸鈉溶液的濃度為lOmmol/L，培養(yǎng)溫度為30°C，培養(yǎng)時間為48h。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的生物合成方法，其特征在于，所述的步驟3中(4)Fe304納米顆粒選用磁鐵分離。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的生物合成方法，其特征在于，所述的步驟3中(4)Fe304納米顆粒選用磁鐵分離。
6.根據(jù)權(quán)利要求1、2或5所述的生物合成方法，其特征在于，步驟3中(6)所述的Na2PdC14溶液、AuC13.HCl.4Η20溶液的濃度均為lmmol/L，乳酸鈉濃度為10mmol/L，培養(yǎng)溫度為30°C，培養(yǎng)時間為48h。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的生物合成方法，其特征在于，步驟3中(6)所述的Na2PdC14溶液、AuCl3.HCl.4H20溶液的濃度均為lmmol/L，乳酸鈉濃度為lOmmol/L，培養(yǎng)溫度為30 °C，培養(yǎng)時間為48h。
8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的生物合成方法，其特征在于，步驟3中(6)所述的Na2PdC14溶液、AuCl3.HCl.4H20溶液的濃度均為lmmol/L，乳酸鈉濃度為lOmmol/L，培養(yǎng)溫度為30 °C，培養(yǎng)時間為48h。
【文檔編號】C12R1/01GK103710389SQ201310612325
【公開日】2014年4月9日 申請日期:2013年11月25日 優(yōu)先權(quán)日:2013年11月25日
【發(fā)明者】柳廣飛, 托婭, 周集體, 金若菲 申請人:大連理工大學(xué)