一種降二萜類化合物及其制備和應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及殺蟲劑、抑菌劑和腫瘤細(xì)胞抑制劑領(lǐng)域，具體地說是一種海藻內(nèi)生真菌來源的降二萜類化合物及其制備和應(yīng)用。具體結(jié)構(gòu)式如（I）所示，其制備方法為將溫特曲霉（Aspergillus?wentii）NA3接種于真菌液體培養(yǎng)基中發(fā)酵培養(yǎng)，發(fā)酵產(chǎn)物純化后，即為式（I）所示的降二萜類化合物。本發(fā)明獲得的降二萜類化合物，經(jīng)殺蟲活性實(shí)驗(yàn)得出化合物半數(shù)致死濃度為1.81微克/毫升，同時(shí)該化合物還具有抑菌和抑制腫瘤細(xì)胞的活性。
【專利說明】一種降二萜類化合物及其制備和應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及殺蟲劑、抑菌劑和腫瘤細(xì)胞抑制劑領(lǐng)域，具體地說是一種海藻內(nèi)生真菌來源的降二萜類化合物及其制備和應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002]二十世紀(jì)以來，化學(xué)合成農(nóng)藥的大量使用對水體和土壤帶來了嚴(yán)重的污染，超過2/3的農(nóng)藥直接滲透到環(huán)境中，殘留非常嚴(yán)重，對生物和人類健康都造成直接和潛在的危害。與化學(xué)合成農(nóng)藥相比，生物源農(nóng)藥具有環(huán)境兼容性好，不易產(chǎn)生抗性等優(yōu)點(diǎn)，其開發(fā)應(yīng)用對人類健康、環(huán)境保護(hù)和農(nóng)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展都具有極其重要的意義。
[0003]細(xì)菌性疾病仍然是人類和其它生物重要的疾病類型。由于致病性細(xì)菌的變異速度比較快，并不斷產(chǎn)生抗藥性等，開發(fā)新型細(xì)菌抑制劑依然十分迫切。在多種疾病中，惡性腫瘤一直是威脅人類生命健康的嚴(yán)重疾病之一，在尋找有效的抗腫瘤藥物的過程中，人們越來越多的把目光投向具有特殊生長環(huán)境的海洋生物。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的是提供一種降二萜類化合物及其制備和應(yīng)用。
[0005]為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案為:
[0006]一種降二萜類化合物，降二萜類化合物如式(I)所示
[0007]
【權(quán)利要求】
1.一種降二萜類化合物，其特征在于:降二萜類化合物如式(I)所示
2.—種權(quán)利要求1所述的降二萜類化合物的制備方法，其特征在于:將溫特曲霉(Aspergillus wentii) NA3接種于真菌液體培養(yǎng)基中發(fā)酵培養(yǎng),發(fā)酵產(chǎn)物純化后，即為式(I)所示的降二職類化合物，所述溫特曲霉(Aspergillus wentii)NA3,其于2012年4月25日保存于中國典型培養(yǎng)物保藏中心CCTCC，保藏編號(hào)為CCTCC M2012142
3.按權(quán)利要求2所述的降二萜類化合物的制備方法，其特征在于具體制備步驟: 1)將溫特曲霉(Aspergilluswentii) NA3接種于真菌液體培養(yǎng)基中靜止發(fā)酵10-90天，過濾，收集的菌絲體用有機(jī)溶劑提取，而后再經(jīng)乙酸乙酯萃取濃縮，即為粗提物； 所述溫特曲霉(Aspergillus wentii) NA3,其于2012年4月25日保存于中國典型培養(yǎng)物保藏中心CCTCC，保藏編號(hào)為CCTCC M2012142,株號(hào)為NA3 ； 2)取步驟I)中的粗提物進(jìn)行硅膠柱層析，用有機(jī)溶劑進(jìn)行梯度洗脫，收集洗脫液，洗脫液經(jīng)薄層層析檢測； 3)收集步驟2)中以洗脫液體積比30-5:1梯度的洗脫組分，將收集的洗脫組分依次進(jìn)行凝膠柱層析、硅膠柱層析和薄層層析分離純化，收集Rf值為0.4 — 0.6組分，即得如式(I)所示的降二萜類化合物。
4.按權(quán)利要求3所述的降二萜類化合物的制備方法，其特征在于:步驟I)中的有機(jī)溶劑提取液為庚烷、己烷、戊烷、氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、丙酮、異丙醇、丙醇、乙醇或甲醇中一種或幾種。
5.按權(quán)利要求3所述的降二萜類化合物的制備方法，其特征在于:步驟2)中的有機(jī)溶劑為石油醚-乙酸乙酯、或氯仿-乙酸乙酯、或石油醚-丙酮、或氯仿-丙酮、或氯仿-甲醇。
6.按權(quán)利要求3所述的降二萜類化合物的制備方法，其特征在于:步驟3)所述凝膠柱層析洗脫液為體積比0-2:1的氯仿-甲醇或氯仿-乙醇；硅膠柱層析洗脫液為體積比30-5:1的石油醚-乙酸乙酯或氯仿-乙酸乙酯；薄層層析展開劑為體積比為20-5:1的氯仿-乙酸乙酯、石油醚-乙酸乙酯或石油醚-丙酮。
7.按權(quán)利要求3所述的降二萜類化合物的制備方法，其特征在于:步驟3)所述凝膠柱和硅膠柱層析時(shí)分別收集黃色斑點(diǎn)的組分。
8.—種權(quán)利要求1所述的降二萜類化合物的應(yīng)用，其特征在于:所述降二萜類化合物用于制備殺蟲劑。
9.按權(quán)利要求1所述的降二萜類化合物的應(yīng)用，其特征在于:所述降二萜類化合物用于制備抑囷劑。
10.按權(quán)利要求1所述的降二萜類化合物的應(yīng)用，其特征在于:所述降二萜類化合物用于制備腫瘤細(xì) 胞抑制劑。
【文檔編號(hào)】C12R1/71GK103613490SQ201310674446
【公開日】2014年3月5日 申請日期:2013年12月11日 優(yōu)先權(quán)日:2013年12月11日
【發(fā)明者】季乃云, 苗鳳萍 申請人:中國科學(xué)院煙臺(tái)海岸帶研究所