乳酸菌培養(yǎng)物以及其制造方法
【專利摘要】本發(fā)明的目的在于，提供維持甜茶提取物在乳酸菌的培養(yǎng)中的提高增殖性、存活性的效果并改善風(fēng)味的技術(shù)，提供一種乳酸菌培養(yǎng)物，其特征在于，其是在含有甜茶精的培養(yǎng)基中培養(yǎng)乳酸菌而得到的，所述甜茶精是對在甜茶提取物中添加了無機(jī)鹽的物質(zhì)進(jìn)行電滲析從而以濃縮液的形式得到的。
FERM BP-1366
19810112
【專利說明】乳酸菌培養(yǎng)物W及其制造方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及培養(yǎng)乳酸菌而得到的乳酸菌培養(yǎng)物W及其制造方法。

【背景技術(shù)】
[0002] 乳酸菌的培養(yǎng)W各種方式進(jìn)行，為了乳酸菌制劑的制造或發(fā)酵乳、乳酸菌飲料、奶 酪等的制造而將畜奶作為培養(yǎng)基來進(jìn)行的情況最多。然而，通常乳酸菌根據(jù)其種類不同營 養(yǎng)的需求性不同，因此在僅由畜奶形成的培養(yǎng)基中幾乎不增殖，即便為增殖活性較優(yōu)異的 菌株，在僅由畜奶形成的培養(yǎng)基中，為了得到與發(fā)酵乳、乳酸菌飲料等的制造相應(yīng)的充分的 酸度的發(fā)酵物，也必須進(jìn)行數(shù)天的培養(yǎng)。
[0003]然而，乳酸菌的長時間培養(yǎng)成為導(dǎo)致活菌數(shù)降低的原因，因此作為用于期待各種 生理效果的重視活菌數(shù)的乳酸菌飲料、發(fā)酵乳等的制造的培養(yǎng)未必是優(yōu)選的方法。
[0004]此外，為了將培養(yǎng)乳酸菌而得到的發(fā)酵物的風(fēng)味作為課題的各種食品飲品的制 造，不能僅從增殖性的觀點出發(fā)，選定使用菌株，因此也存在選擇雖然增殖性差但得到風(fēng)味 良好的發(fā)酵物的乳酸菌來使用的情況。
[0005]因此，熟知的是，在乳酸菌的培養(yǎng)中，W提高培養(yǎng)效率的目的將各種增殖促進(jìn)物質(zhì) 預(yù)先添加到培養(yǎng)基中是常規(guī)方法。通常，若例示出作為增殖促進(jìn)物質(zhì)有效的物質(zhì)，則可W 列舉出小球藻提取物（Chlorellaex化acts)、鐵鹽、維生素類、含有氨基酸或膚的蛋白分解 物、酵母提取物等。
[0006]本 申請人:也報告了為了在乳酸菌的培養(yǎng)中提高增殖性、存活性而添加甜茶提取物 等（專利文獻(xiàn)1)。
[0007]然而，添加有甜茶提取物的發(fā)酵乳等的產(chǎn)品雖然可W提高乳酸菌的增殖性、存活 性，但存在源自甜茶的苦味，在風(fēng)味上存在問題。
[0008]現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn) [000引專利文獻(xiàn)
[0010] 專利文獻(xiàn)1 ;國際公開W02006/126476號


【發(fā)明內(nèi)容】

[0011] 發(fā)明要解決的巧穎
[0012] 因此，本發(fā)明W提供維持甜茶提取物在乳酸菌的培養(yǎng)中的提高增殖性、存活性的 效果并改善風(fēng)味的技術(shù)為課題。
[001引 巧于解決巧穎的方案
[0014]本發(fā)明涉及一種乳酸菌培養(yǎng)物，其特征在于，其是在含有甜茶精（essenceOf RubussuavissimusS.Lee)的培養(yǎng)基中培養(yǎng)乳酸菌而得到的，所述甜茶精是對在甜茶提取 物中添加了無機(jī)鹽的物質(zhì)進(jìn)行電滲析從而W濃縮液的形式得到的。
[0015]此外，本發(fā)明涉及一種乳酸菌培養(yǎng)物的制造方法，其特征在于，其在培養(yǎng)基中培養(yǎng) 乳酸菌而得到乳酸菌培養(yǎng)物，制造中，在任意的階段將甜茶精配合到培養(yǎng)基中，所述甜茶精 是對在甜茶提取物中添加了無機(jī)鹽的物質(zhì)進(jìn)行電滲析從而W濃縮液的形式得到的。
[0016] 進(jìn)而，本發(fā)明涉及一種乳酸菌的增殖促進(jìn)方法，其特征在于，將甜茶精配合到培養(yǎng) 基中，培養(yǎng)乳酸菌，所述甜茶精是對在甜茶提取物中添加了無機(jī)鹽的物質(zhì)進(jìn)行電滲析從而 W濃縮液的形式得到的。
[0017] 發(fā)明的效果
[0018] 本發(fā)明的乳酸菌培養(yǎng)物由于添加了甜茶精，因此乳酸菌的增殖性、存活性高，從而 活菌數(shù)多，此外，維持該性能，同時沒有源自甜茶的苦味、風(fēng)味良好；所述甜茶精是是對在甜 茶提取物中添加了無機(jī)鹽的物質(zhì)進(jìn)行電滲析從而W濃縮液的形式得到的。
[0019] 因此，本發(fā)明的乳酸菌培養(yǎng)物沒有風(fēng)味上的問題，可W用于各種發(fā)酵乳食品。并 且，該發(fā)酵乳食品在保存時風(fēng)味劣化、活菌數(shù)的降低也少，有用性高，有助于增進(jìn)健康。

【具體實施方式】
[0020] 本發(fā)明的乳酸菌發(fā)酵物是在含有甜茶精的培養(yǎng)基中培養(yǎng)乳酸菌而得到的，所述甜 茶精是對在甜茶提取物中添加了無機(jī)鹽的物質(zhì)進(jìn)行電滲析從而W濃縮液的形式得到的。
[0021] 得到上述乳酸菌發(fā)酵物時所使用的、對在甜茶提取物中添加了無機(jī)鹽的物質(zhì)進(jìn)行 電滲析從而W濃縮液的形式而得到的甜茶精如下操作而得到。首先，將醫(yī)薇科息鉤子屬的 甜茶（學(xué)名；Rubus suavissimus S. Lee(Rosaceae))的葉、莖、優(yōu)選為葉直接或者根據(jù)需要 實施清洗、脫皮、干燥、粉碎等處理之后用溶劑提取，得到甜茶提取物。
[0022] 對上述甜茶提取物的制造中所使用的溶劑沒有特別限定，例如，可W列舉出水、己 醇等碳數(shù)1?5的低級醇、醋酸己醋、甘油、丙二醇等有機(jī)溶劑等，它們可W單獨使用1種也 可隊混合2種W上。該些溶劑之中，特別優(yōu)選水或者水-低級醇等水性溶劑。
[0023] 此外，對使用上述溶劑的甜茶提取物的提取方法沒有特別限定，例如，優(yōu)選酸提取 法。此外，該酸提取在抑4.OW下、優(yōu)選為抑3.0?4.0的酸性條件下進(jìn)行是更優(yōu)選的。進(jìn) 行該酸提取時，作為為了調(diào)整溶劑的抑而使用的酸成分，只要為酸性的物質(zhì)則可W沒有特 別限定地使用，作為優(yōu)選的物質(zhì)，可W列舉出巧樣酸、蘋果酸、酒石酸、玻巧酸、乳酸、醋酸等 有機(jī)酸。
[0024] 進(jìn)而，對使用上述溶劑的甜茶提取物的提取條件沒有特別限定，例如，在OC W上 且IOOCW下的溫度、更優(yōu)選為IOCW上且4(TCW下的溫度下進(jìn)行30?60分鐘左右的提 取處理是優(yōu)選的。
[00巧]如此操作而得到的甜茶提取物根據(jù)需要進(jìn)行過濾、離也分離等之后，進(jìn)一步添加 無機(jī)鹽實施電滲析。
[0026] 作為添加到甜茶提取物中的無機(jī)鹽，只要為由無機(jī)酸和無機(jī)堿形成的鹽則沒有特 別限定，例如，可W列舉出選自氯化鐘等鐘鹽、氯化軸等軸鹽、氯化巧等巧鹽、氯化鎮(zhèn)等鎮(zhèn)鹽 中的1種或者2種W上。該些無機(jī)鹽之中，優(yōu)選鎮(zhèn)鹽、更優(yōu)選氯化鎮(zhèn)。此外，對無機(jī)鹽的添 加量沒有特別限定，W非水合物換算計優(yōu)選為0.Ol?0. 5mol/L、更優(yōu)選為0. 02?0. 2mol/ L。需要說明的是，該些無機(jī)鹽可W為水合物也可W為非水合物。
[0027] 此外，作為電滲析中所使用的電滲析處理裝置，例如，可W列舉出陰極與陽極之間 被多個陽離子交換膜與陰離子交換膜交替地隔開，具備陰極室、陽極室、多個脫鹽室W及多 個濃縮室的裝置等。用該樣的電滲析處理裝置可W得到濃縮了離子性的物質(zhì)的液體（濃縮 液）、和去除了離子性的物質(zhì)的液體（脫鹽液）。目p，用處于陽極側(cè)的陽離子交換膜和處于 陰極側(cè)的陰離子交換膜隔開的部分為濃縮室，濃縮室中回流的液體為濃縮液。并且，用處于 陽極側(cè)的陰離子交換膜和處于陰極側(cè)的陽離子交換膜隔開的部分為脫鹽室，脫鹽室中回流 的液體為脫鹽液。電滲析處理裝置也WACILYZER(ASTOMCo巧oration)等名稱被市售，因 此可W也可W利用它們。
[0028] 上述甜茶精可W如下得到；在電滲析裝置的脫鹽室中使添加有無機(jī)鹽的甜茶提取 物回流，在濃縮室中使水等回流，進(jìn)行電滲析處理，回收濃縮液從而得到。對該電滲析的條 件沒有特別限制，例如可W列舉出下述方法：濃縮室中使相當(dāng)于甜茶提取物的5?50質(zhì) 量％ (W下，僅稱為"％")的量、優(yōu)選為相當(dāng)10?30%的量的水回流，在陰極與陽極之間 施加10?200V的電壓、優(yōu)選為50?IOOV的電壓，通過10?200A、優(yōu)選為50?IOOA的電 流，進(jìn)行電滲析處理直至脫鹽室的電導(dǎo)率為平衡（2毫西口子每厘米（mS/cm))為止，回收濃 縮液從而得到?；亓饔跐饪s室中的液體除水W外例如也可W使用食鹽水、巧樣酸水等電解 質(zhì)溶液。
[0029] 如上所述而得到的甜茶精可WW電滲析后的狀態(tài)直接來使用，此外，也可W將所 得到的甜茶精利用超濾、離也分離等方法進(jìn)行純化/濃縮，W所得的濃縮物形式使用，或者 對其進(jìn)一步通過噴霧干燥、冷凍干燥等方法使其干燥，W所得的粉末狀來使用。
[0030] 對將上述甜茶精添加到乳酸菌可生長發(fā)育的培養(yǎng)基中時的添加量沒有特別限制， 例如，作為化ix. 12的甜茶精，W培養(yǎng)基中的濃度計為0.Ol?1. 0%、優(yōu)選為0.Ol?0. 5%、 更優(yōu)選為0. 02?0. 2%。需要說明的是，Brix(白利糖度）為例如利用RX-7000a(ATAG0 CO.，LTD.)等數(shù)字折射計來測定的值。
[0031] 此外，上述甜茶精向培養(yǎng)基添加的添加時間優(yōu)選在使乳酸菌發(fā)酵之前，但不限于 此，可W在乳酸菌的發(fā)酵的中途添加，此外也可W在乳酸菌的發(fā)酵終止后添加。此外，也可 W分多次添加。尤其，在乳酸菌的發(fā)酵前添加上述甜茶精時，可W維持培養(yǎng)終止時菌數(shù)多、 和菌的存活性高的狀態(tài)，因此優(yōu)選。
[0032] 進(jìn)而，作為添加上述甜茶精的培養(yǎng)基，可W列舉出由牛奶、山羊奶、馬奶、羊奶等鮮 奶、脫脂奶粉、全脂奶粉、鮮奶油等乳產(chǎn)品等而成的畜奶培養(yǎng)基或豆奶等源自植物的液態(tài) 乳、各種合成培養(yǎng)基。并且，該培養(yǎng)基可W為添加了通常的乳酸菌培養(yǎng)基中所使用的成分的 培養(yǎng)基。作為該樣的成分，例如，可W列舉出維生素A、維生素B類、維生素C、維生素E等維 生素類、各種膚、氨基酸類、巧、鎮(zhèn)等的鹽類。
[0033] 需要說明的是，在上述培養(yǎng)基中可W添加油酸類。作為該樣的油酸類，可W列舉出 油酸或油酸軸、油酸鐘等油酸的鹽、甘油油酸醋、聚甘油油酸醋、藏糖油酸醋等油酸醋等油 酸的衍生物等。作為該些油酸類換算為油酸時的濃度，W大致在培養(yǎng)基中為5?50ppm、優(yōu) 選為5?25ppm的方式添加即可。
[0034] 為了得到本發(fā)明的乳酸菌發(fā)酵物，作為所培養(yǎng)的乳酸菌，只要為通常食品制造中 所使用的乳酸菌則沒有特別限定，例如可W列舉出干酪乳桿菌（Lactobacilluscasei)、 加氏乳桿菌（Xactobacillusgasseri)、嗜酸乳桿菌（Lactobacillusacido地ilus)、乳脂 乳桿菌（Lactobacilluscremoris)、瑞dr乳桿菌（Lactobacillushelveti州S)、唾液乳 桿菌（Lactobacillussalivarius)、發(fā)酵乳桿菌（Lactobacillusfermentum)、日本乳桿 菌（Xactobacillusyo曲urti)、德氏乳桿菌保加利亞亞種（Xactobacillusde化rueckii subsp.bulgari州s)、德氏乳桿菌德氏亞種（Xactobacillusde化rueckiisubsp.de化rueckii)、約翰遜氏乳桿菌（Lactobacillusjohnsonii)等乳桿菌屬細(xì)菌；嗜熱鏈球 菌（Str巧tococ州Sthermophilus)等鏈球菌屬細(xì)菌；乳酸乳球菌乳酸亞種（Xactococ州S Iactissubsp.Iactis)、乳酸乳球菌乳脂亞種（Lactococ州SIactissubsp.cremoris)、植 物乳球菌（Lactococ州Splantarum)、棉子糖乳球菌（Lactococ州Sraffinolactis)等乳球 菌屬細(xì)菌；糞腸球菌巧nterococcusfaecalis)、尿腸球菌巧nterococcusfaecium)等腸 球菌屬細(xì)菌。該些乳酸菌之中，優(yōu)選選自由乳桿菌屬細(xì)菌、鏈球菌屬細(xì)菌W及乳球菌屬細(xì)菌 組成的組中的乳酸菌中的1種W上，它們之中，優(yōu)選干酪乳桿菌或者加氏乳桿菌，特別優(yōu)選 干酪乳桿菌YIT9029(陽RMBP-1366、受巧日：昭和56年1月12日、獨立行政法人產(chǎn)品評價 技術(shù)基礎(chǔ)機(jī)構(gòu)專利生物保藏中也（干305-8566日本國茨城縣筑波市東1下目1番地1中 央第6))。需要說明的是，本發(fā)明中，乳酸菌是指兼性厭氧細(xì)菌，不包含作為專性厭氧細(xì)菌的 雙歧桿菌屬細(xì)菌。
[0035] 對用于得到本發(fā)明的乳酸菌發(fā)酵物的乳酸菌的培養(yǎng)條件沒有特別限定，例如， 可W列舉出下述條件：將乳酸菌接種到培養(yǎng)基中W使培養(yǎng)基中的菌數(shù)為1.OX1〇3? 1.OXIO9C化/ml左右，將其在30?4(TC左右的溫度下進(jìn)行1?7天左右的培養(yǎng)。此外，作 為此時的培養(yǎng)條件，從靜置、攬拌、振蕩、通氣等中適宜選擇適于所使用的乳酸菌的培養(yǎng)的 方法來進(jìn)行即可。
[0036] 結(jié)果所得到的乳酸菌發(fā)酵物的活菌數(shù)多，此外，在維持該效果的同時沒有源自甜 茶的苦味、風(fēng)味良好。并且，對于該乳酸菌發(fā)酵物，其可W單獨或者與被認(rèn)可的通常在發(fā)酵 乳食品中添加的其它的輔助原料混合從而制成發(fā)酵乳食品。
[0037] 在此，發(fā)酵乳食品包含發(fā)酵豆奶或者奶等根據(jù)政府命令而確定的發(fā)酵乳、乳產(chǎn)品 乳酸菌飲料等飲料、凝固型酸奶化ardyogud)、液體型酸奶（softyogud)、原味酸奶 (plainyogud)、W及克非爾化efir)、奶酪等。此外，本發(fā)明的發(fā)酵乳食品中，包含利用各種 乳酸菌的食品飲品，例如，原味型（plaintype)、調(diào)味型（flavoredtype)、水果型（化Uit type)、甜味型、液體型（softtype)、可飲型（化ink油Ietype)、凝固型化ardtype)、冷凍 型（化ozentype)等發(fā)酵乳、乳酸菌飲料、克非爾、奶酪等。
[0038] 該些發(fā)酵乳食品可W如下得到；在上述的乳酸菌發(fā)酵物中根據(jù)需要配合除漿液等 甜味劑之外的各種食品原料、例如、各種糖質(zhì)、增稠劑、乳化劑、各種維生素劑等任意成分而 得到。作為該些食品原料的具體的物質(zhì)，可W列舉出藏糖、葡萄糖、果糖、帕拉金糖、海藻糖、 乳糖、木糖、麥芽糖等糖質(zhì)；山梨糖醇、木糖醇、赤薛醇、乳糖醇、帕拉金糖醇、還原始糖、還 原麥芽始糖等糖醇；阿斯己甜、奇異果甜蛋白、藏糖素、安賽密K、甜葉菊等高甜度甜味劑； 瓊脂、明膠、角叉菜膠、愈創(chuàng)木脂、黃原膠、果膠、刺槐豆膠、吉蘭糖膠、駿甲基纖維素、大豆多 糖類、藻酸丙二醇醋等各種增稠（穩(wěn)定）劑；藏糖脂肪酸醋、甘油脂肪酸醋、聚甘油脂肪酸 醋、脫水山梨醇脂肪酸醋、卵磯脂等乳化劑；奶油、黃油、酸味奶油等乳脂；巧樣酸、乳酸、醋 酸、蘋果酸、酒石酸、葡糖酸等酸味劑；維生素A、維生素B類、維生素C、維生素E類等各種 維生素類；巧、鎮(zhèn)、鋒、鐵、猛等礦物質(zhì)成分；酸奶系；漿果化erry)系；橘（orange)系；溫柏 (quince)系；紫蘇（perilla)系；巧橘（citrus)系；蘋果系；薄荷系；葡萄系；杏（apricot) 系；梨、乳蛋糕乳脂、桃、甜瓜、香蕉、熱帶系；香草系；紅茶、咖啡系等氣味類。
[0039]結(jié)果，所得到的發(fā)酵乳食品為風(fēng)味良好的食品，并且為保存時風(fēng)味劣化、活菌數(shù)的 降低也少、有用性高的食品，有助于增進(jìn)健康。
[0040] 實施例
[0041] W下，列舉出實施例來詳細(xì)地說明本發(fā)明，但本發(fā)明并不受該些實施例的限定。
[0042] 參考例1
[0043] 甜茶提取物的制造：
[0044] 對甜茶葉實施粉碎等處理之后，添加甜茶葉的15倍量的水與相當(dāng)于甜茶葉的5% 的量的巧樣酸，將抑調(diào)整為3. 8,在2(TC下進(jìn)行60分鐘的提取。進(jìn)而，用蒸發(fā)器將所得到 的提取液濃縮5倍，得到白利糖度炬rix.)為13的甜茶提取物。
[0045] 制造例1
[0046] 甜茶精的制造（1):
[0047] 在上述的2(TC、60分鐘的提取后，在得到的甜茶提取物中添加氯化鎮(zhèn)六水合物W 使其成為0. 〇5mol/L的濃度。接著，將其投入到電滲析裝置（電滲析膜；AC220-50、產(chǎn)品名： MICROACILYZERS-3、裝置制造商；ASTOMColoration)的脫鹽室中，在濃縮室中投入相當(dāng) 于提取物的17%的水，進(jìn)行電滲析處理直至脫鹽室的電導(dǎo)率變?yōu)槠胶鉃橹?，具體而言直至 電導(dǎo)率為2毫西口子每厘米（mS/cm)為止，回收濃縮液。進(jìn)而，用蒸發(fā)器將該濃縮液濃縮至 5倍，得到白利糖度為12的甜茶精1。
[004引 實施例1
[0049] 培養(yǎng)物的制造（1):
[0050] 將10%脫脂奶粉溶液巧喊基本培養(yǎng)基，在其中添加0. 2%由實施例1制備的甜茶 精1，在IOOC下進(jìn)行15分鐘加熱殺菌，制備培養(yǎng)的培養(yǎng)基。在該些培養(yǎng)基中接種0. 1 %干 酪乳桿菌（Y口9029)的起始物（起始菌數(shù)；1.5XIO6C化/ml),在37C下進(jìn)行24小時培養(yǎng)之 后，冷卻至IOCW下，得到培養(yǎng)物。此外，為了比較，用在基本培養(yǎng)基中添加0.2%甜茶提取 物代替甜茶精1的培養(yǎng)基，也得到與上述同樣地制造的培養(yǎng)物。
[0051] 使用抑計（冊RIBAF-52)測定培養(yǎng)物的抑，使用BCP培養(yǎng)基巧IKENC肥MICAL CO.，LTD.)測定乳酸菌數(shù)。此外，測定培養(yǎng)物的酸度（取培養(yǎng)物9g，用0.IN苛性軸對其中 的有機(jī)酸進(jìn)行滴定至變?yōu)镻服.5為止時的滴定值；單位ml)。進(jìn)而，由3名專業(yè)評價小組成 員基于下述評價基準(zhǔn)對所得到的乳產(chǎn)品的風(fēng)味進(jìn)行評價，將其結(jié)果示于表1。
[0052] <風(fēng)味評價基準(zhǔn)>
[0053] 評分內(nèi)容
[0054] 5;完全沒有感覺到苦味
[00巧]4;幾乎沒有感覺到苦味[005引 3;稍稍感覺到苦味
[0057] 2 ;感覺到苦味
[0058] 1 ;強烈感覺到苦味
[0059][表1]
[0060]

【權(quán)利要求】
1. 一種乳酸菌培養(yǎng)物，其特征在于，其是在含有甜茶精的培養(yǎng)基中培養(yǎng)乳酸菌而得到 的，所述甜茶精是對在甜茶提取物中添加了無機(jī)鹽的物質(zhì)進(jìn)行電滲析從而以濃縮液的形式 得到的。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的乳酸菌培養(yǎng)物，其中，無機(jī)鹽為選自鉀鹽、鈉鹽、鈣鹽以及鎂 鹽中的1種或者2種以上。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的乳酸菌培養(yǎng)物，其中，無機(jī)鹽為鎂鹽。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1?3中的任一項所述的乳酸菌培養(yǎng)物，其中，無機(jī)鹽的添加量為 0?02 ?0? 2mol/L。
5. -種發(fā)酵乳食品，其含有權(quán)利要求1?4中的任一項所述的乳酸菌培養(yǎng)物。
6. -種乳酸菌培養(yǎng)物的制造方法，其特征在于，其在培養(yǎng)基中培養(yǎng)乳酸菌而得到乳酸 菌培養(yǎng)物，制造中，在任意的階段將甜茶精配合到培養(yǎng)基中，所述甜茶精是對在甜茶提取物 中添加了無機(jī)鹽的物質(zhì)進(jìn)行電滲析從而以濃縮液的形式得到的。
7. -種乳酸菌的增殖促進(jìn)方法，其特征在于，將甜茶精配合到培養(yǎng)基中，培養(yǎng)乳酸菌， 所述甜茶精是對在甜茶提取物中添加了無機(jī)鹽的物質(zhì)進(jìn)行電滲析從而以濃縮液的形式得 到的。
【文檔編號】A23L1/28GK104379728SQ201380017224
【公開日】2015年2月25日 申請日期:2013年3月27日 優(yōu)先權(quán)日:2012年3月27日
【發(fā)明者】星亮太郎, 松井彰久, 鈴木貴雄 申請人:株式會社益力多本社