一種解淀粉芽孢桿菌zh1及其應(yīng)用的制作方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種解淀粉芽孢桿菌ZH1及其應(yīng)用，屬于微生物領(lǐng)域，該解淀粉芽孢桿菌（Bacillus?amyloliquefaciens?ZH1），于2014年1月22日在中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心保藏，分類(lèi)名為解淀粉芽孢桿菌（Bacillus?amyloliquefaciens），保藏號(hào)CGMCC?No.8803。該菌株能利用難溶性磷酸鹽為磷源進(jìn)行生長(zhǎng)，提高肥料的利用率，促進(jìn)植物根系發(fā)育和對(duì)肥料的吸收，增加土壤有效磷含量。
【專(zhuān)利說(shuō)明】一種解淀粉芽孢桿菌ZH1及其應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種微生物，具體地說(shuō)涉及一種解淀粉芽孢桿菌及其應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002]我國(guó)南方紅壤地區(qū)占全國(guó)土地總面積20%以上，人口占全國(guó)40%，耕地占全國(guó)的30%。紅壤地區(qū)是我國(guó)主要糧食產(chǎn)區(qū)和熱帶-亞熱帶經(jīng)濟(jì)作物一橡膠、油棕、咖啡、可可、柑橘、茶葉、油桐。桑蠶的主要產(chǎn)區(qū)，歷來(lái)在我國(guó)農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展和生態(tài)環(huán)境建設(shè)中發(fā)揮著重要作用。雖然該地區(qū)具有豐富的光、熱、水、土和生物資源，但紅壤質(zhì)量的退化已成為限制這一地區(qū)農(nóng)業(yè)持續(xù)發(fā)展的障礙因素。
[0003]在土壤中許多微生物能夠溶解難溶態(tài)磷，促進(jìn)植物對(duì)磷的吸收，增加作物產(chǎn)量和改善作物品質(zhì)，將解磷微生物作為生物肥料，不但可以提高土壤中磷的利用效率，節(jié)肥增產(chǎn)，而且可改善土壤結(jié)構(gòu)，提高土壤有機(jī)質(zhì)含量。植物促生菌(Plant Growth PromotingBacteria,簡(jiǎn)稱(chēng)PGPB)被界定為在一定條件下有利于植物生長(zhǎng)的自由生活在土壤、根際、根表、葉際的細(xì)菌。這些細(xì)菌能夠固氮、溶磷、溶鐵，并產(chǎn)生植物激素，如生長(zhǎng)素、赤霉素、細(xì)胞分裂素和乙烯。此外，它們還能提高植物的抗逆性，包括干旱、高鹽、重金屬毒害和農(nóng)藥。但現(xiàn)在大部分植物促生菌還為被馴化成可有效應(yīng)用于促進(jìn)植物生長(zhǎng)并具有較好固氮溶磷效果的菌種，未必適應(yīng)紅壤 的土壤環(huán)境。因此從紅壤中分離得到植物促生菌，和作物形成共生體系，利用生物修復(fù)改善紅壤，成為當(dāng)前研究的熱點(diǎn)。
[0004]紅壤的主要肥力特征是酸、粘、瘦、旱，施入的磷肥非常容易被紅壤中的活性鐵、鋁固定從而大大地降低了利用率。由于紅壤的肥力特點(diǎn)，從其他土壤中篩選出來(lái)的溶磷性細(xì)菌由于受土壤酸堿度的限制，導(dǎo)致溶磷效果不明顯。
[0005]基于以上因素，本實(shí)驗(yàn)從供試紅壤中篩選出一株植物促生菌ZH1，通過(guò)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)ZHl能夠適應(yīng)紅壤的生活環(huán)境，并且具有較高的解磷效果。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]本發(fā)明的一個(gè)目的是提供一種植物促生菌，可在紅壤環(huán)境中有效促進(jìn)作物生長(zhǎng)，并且可將難溶性磷酸鹽轉(zhuǎn)化為可被生物利用的可溶性磷酸鹽。
[0007]本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供一種植物促生菌在花生栽培上的應(yīng)用。
[0008]本發(fā)明的目的可通過(guò)如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn):
[0009]本發(fā)明的一種解淀粉芽抱桿菌(Bacillusamyloliquefaciens) ZHl,于 2014年I月22日在中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心保藏，保藏號(hào)為CGMCCN0.8803。
[0010]所述解淀粉芽孢桿菌ZHl菌落較小為白色、隆起，邊緣整齊，表面光滑濕潤(rùn)，半透明，不規(guī)則桿狀排列，產(chǎn)芽孢。
[0011]所述解淀粉芽孢桿菌ZHl的生理生化特性是:革蘭氏陽(yáng)性，嚴(yán)格好氧，化能異養(yǎng)，接觸酶陽(yáng)性，M.R和VP試驗(yàn)陰性，淀粉水解陽(yáng)性，明膠水解陽(yáng)性。[0012]本發(fā)明所述的解淀粉芽孢桿菌培養(yǎng)時(shí)使用的主要氮源包括但不限于蛋白胨、酵母粉、硝酸鉀、硝酸銨、硫酸銨、尿素、丙氨酸；使用的主要碳源包括但不限于蔗糖、木糖、甘露醇、麥芽糖、乳糖、葡萄糖；使用的無(wú)機(jī)組分包括但不限于氯化鉀、氯化鈉、磷酸二氫鈉、磷酸氫二鉀、磷酸三鈣、二水氯化鈣、七水合硫酸鎂、七水和硫酸亞鐵。本發(fā)明的解淀粉芽孢桿菌發(fā)酵可在28~32°C，pH4~10的環(huán)境下進(jìn)行。
[0013]所述解淀粉芽孢桿菌能利用難溶性磷酸鹽為磷源進(jìn)行生長(zhǎng)。
[0014]作為本發(fā)明的進(jìn)一步優(yōu)化，所述解淀粉芽孢桿菌ZHl采用的碳源為蔗糖，采用的氮源為硫酸銨。利用上述碳源和氮源制得的培養(yǎng)基，培育出的解淀粉芽孢桿菌ZHl解磷能力最強(qiáng)。
[0015]本發(fā)明所述的解淀粉芽孢桿菌ZHl以難溶性磷酸鹽為磷源進(jìn)行生長(zhǎng)，并將其轉(zhuǎn)化為可溶性磷酸鹽。在實(shí)驗(yàn)室搖瓶條件下，所述解淀粉芽孢桿菌ZHl對(duì)磷酸三鈣的轉(zhuǎn)化量達(dá)228.22mg.L—1。相對(duì)于采用接種滅活菌作為空白對(duì)照的結(jié)果，所述解淀粉芽孢桿菌ZHl對(duì)磷酸三鈣的轉(zhuǎn)化量比空白對(duì)照高出213.92mg.L—1。
[0016]本發(fā)明所述的解淀粉芽孢桿菌ZHl在促進(jìn)植物生長(zhǎng)中的應(yīng)用，優(yōu)選在促進(jìn)紅壤中花生生長(zhǎng)的應(yīng)用。通過(guò)室內(nèi)盆栽實(shí)驗(yàn)，將ZHl接種到盆栽中，能夠很好的促進(jìn)花生的生長(zhǎng)，相對(duì)于對(duì)照，花生株高高出4.19cm,花生植株重高出對(duì)照的三分之一。
[0017]本發(fā)明所述的解淀粉芽孢桿菌ZHl在花生栽培上的應(yīng)用。通過(guò)室內(nèi)盆栽實(shí)驗(yàn)，將ZHl接種到盆栽中，與對(duì)照相比接種解淀粉芽孢桿菌能夠提高紅壤的速效磷，促進(jìn)花生的生長(zhǎng)。
[0018]本發(fā)明所述的解淀粉芽孢桿菌ZHl在制備花生促生菌劑中的應(yīng)用。通過(guò)盆栽實(shí)驗(yàn)，接種解淀粉芽孢桿菌不僅能夠促進(jìn)花生的生長(zhǎng)而去能夠促進(jìn)紅壤中難溶性磷的轉(zhuǎn)化，因此可以將ZHl制備成花生促生劑應(yīng)用，既本實(shí)驗(yàn)的接種解淀粉芽孢桿菌。
[0019]有益效果:本發(fā)明的一種解淀粉芽孢桿菌ZHl可將難溶性磷酸鹽轉(zhuǎn)化為可溶性磷酸鹽，提高肥料的利用率，促進(jìn)植物根系發(fā)育和對(duì)肥料的吸收，增加土壤有效磷含量；本發(fā)明針對(duì)花生具有良好的促生長(zhǎng)效果，土壤有效磷含量的提高也使得花生對(duì)磷肥的利用率更聞。
【專(zhuān)利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0020]圖1是本發(fā)明菌株ZHl的菌落圖；
[0021]圖2表示不同裝液量對(duì)菌株ZHl解磷能力的影響；
[0022]圖3表示不同初始pH對(duì)ZHl菌株解磷能力的影響；
[0023]圖4表示不同碳源對(duì)菌株ZHl解磷能力的影響；
[0024]圖5表示不同氮源對(duì)ZHl菌株解磷能力的影響；
[0025]圖6表示種植花生30天后接種ZHl和JXl菌株對(duì)花生鮮重的影響；
[0026]圖7表示種植花生30天后接種ZHl和JXl菌株對(duì)花生株高的影響；
[0027]圖8表示種植花生30天后接種ZHl和JXl菌株對(duì)花生全P含量的影響；
[0028]圖9表示種植花生30天后接種ZHl和JXl菌株對(duì)花生根總長(zhǎng)的影響；
[0029]圖10表示種植花生30天后接種ZHl和JXl菌株對(duì)花生根表面積的影響；
[0030]圖11表示種植花生30天后接種ZHl和JXl菌株對(duì)花生根平均直徑的影響；[0031]圖12表示種植花生30天后接種ZHl和JXl菌株對(duì)花生根尖數(shù)的影響；
[0032]圖13表示種植花生30天后接種ZHl和JXl菌株對(duì)土壤有效P含量的影響；
[0033]生物材料保藏信息
[0034]ZHl,分類(lèi)命名為解淀粉芽孢桿菌(Bacillus amyloliquefaciens),于2014年I月22日在中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心保藏，保藏地址為北京市朝陽(yáng)區(qū)北辰西路I號(hào)院3號(hào)，中國(guó)科學(xué)院微生物研究所，保藏號(hào)CGMCC N0.8803
[0035]根際促生菌JX1，分類(lèi)命名為解淀粉芽孢桿菌(Bacillus amyloliquefaciens),2011年12月20日保藏于中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心，地址為北京市朝陽(yáng)區(qū)北辰西路I號(hào)院3號(hào)中國(guó)科學(xué)院微生物研究所，保藏號(hào)為CGMCC N0.5624。
【具體實(shí)施方式】
[0036]下面結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明作更進(jìn)一步的說(shuō)明。
[0037]實(shí)施例1
[0038]首先準(zhǔn)備以下三種培養(yǎng)基。
[0039]LB培養(yǎng)基:蛋白胨10g，酵母提取物5g，氯化鈉10g，瓊脂20g，蒸餾水1000ml，ρΗ7.0 - 7.2，121°C滅菌，20min。
[0040]LB液體培養(yǎng)基:不加瓊脂，其它條件同上。
[0041]無(wú)機(jī)磷細(xì)菌培養(yǎng)基(ΡΚ0培養(yǎng)基):磷酸三鈣5g，葡萄糖10g，硫酸銨0.5g，氯化鈉
0.3g，七水合硫酸鎂0.3g，氯化鉀0.3g，硫酸錳0.03g,七水合硫酸亞鐵0.03g, ρΗ7.0瓊脂20g，蒸餾水 1000ml, ρΗ7.0 ~7.2。121°C滅菌，20min。
[0042]無(wú)機(jī)鹽培養(yǎng)基:硫酸銨2.0g ;磷酸二氫鈉0.5g ;磷酸氫二鉀0.5g ;七水硫酸鎂
0.2g ;二水氯化鈣 0.lg，蒸餾水 1000mL, ρΗ7.0,121°C滅菌，20min。
[0043]將從江西鷹潭紅壤生態(tài)站采取的紅壤挑根過(guò)篩后稱(chēng)取IOg置于盛有100mL滅菌水的250ml的三角瓶中，在搖床中，30°C，150r.mirT1振蕩20min，靜置lOmin，得到土壤懸浮液。該土壤懸浮液中含有若干種促生菌，采用稀釋法稀釋后涂于LB培養(yǎng)基，將平板倒置，于300C，恒溫箱中培養(yǎng)24h后，挑取不同類(lèi)型典型單個(gè)菌落，經(jīng)平板純化后，4°C保存在LB斜面待用。
[0044]下面再通過(guò)實(shí)驗(yàn)篩選出可高效解磷的植物促生細(xì)菌。
[0045]把得到的菌株進(jìn)行溶磷情況的篩選測(cè)定，將供試菌株接種于盛有30mL無(wú)機(jī)磷細(xì)菌液體培養(yǎng)基的150mL三角瓶，30°C，180r.mirT1培養(yǎng)4d后，將培養(yǎng)液裝入離心管4°C下1000Or.mirT1離心，15min。取上清液用鑰藍(lán)比色法測(cè)定有效磷含量。
[0046]通過(guò)以上測(cè)定即可篩選出溶磷能力強(qiáng)的菌株，如圖1所示。該菌株形成的菌落為較小為白色、隆起，邊緣整齊，表面光滑濕潤(rùn)，半透明，不規(guī)則桿狀排列，產(chǎn)芽孢，株型命名為ZHl。
[0047]將上述方法篩選分離出的菌株，經(jīng)上海英俊生物工程有限公司測(cè)序，根據(jù)16SrDNA的測(cè)序結(jié)果，在http://www.ncb1.nlm.nih.gov在線查詢(xún)分析,利用Blast軟件在GenBank中與其它的16S rDNA序列進(jìn)行同源性比較，選擇相近的序列與ZHl的序列用MEGAversion3軟件構(gòu)建ZHl的16SrDNA系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)。根據(jù)該菌株的生理生化特征，鑒定為解淀粉芽抱桿菌(Bacillus amyloliquefaciens),同源性為 98%。[0048]該菌種呈革蘭氏陽(yáng)性、產(chǎn)芽孢的不規(guī)則桿狀。菌落較小為白色、隆起，邊緣整齊，表面光滑濕潤(rùn)，半透明。嚴(yán)格好氧，化能異養(yǎng)。最適生長(zhǎng)溫度為30°C，接觸酶陽(yáng)性。解磷能力強(qiáng)，達(dá)到228.22mg.L'將該菌株送交中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心保藏，保藏日期為2014年I月22日，保藏號(hào)為CGMCC N0.8803。
[0049]實(shí)施例2
[0050]好氧性試驗(yàn)
[0051]把滅過(guò)菌的LB培養(yǎng)基倒入3個(gè)已滅菌的試管中，大約在2/3處，在無(wú)菌操作臺(tái)上，用接種針挑取斜面培養(yǎng)的解淀粉芽孢桿菌ZH1，穿刺接種到上述培養(yǎng)基中(必須穿刺到管底)。30°C培養(yǎng)，分別在3天至7天觀察結(jié)果。在瓊脂柱表面上生長(zhǎng)者為好氧菌，如沿穿刺線生長(zhǎng)者為厭氧菌或兼性厭氧菌。試驗(yàn)結(jié)果表現(xiàn)，菌落沿瓊脂柱表面生長(zhǎng)，穿刺線內(nèi)無(wú)菌落生長(zhǎng)，為嚴(yán)格好氧。
[0052]過(guò)氧化氫酶的測(cè)定
[0053]在干凈載玻片上滴I滴3%H202，取18~24h的解淀粉芽孢桿菌ZHlLB斜面培養(yǎng)物I環(huán)，在H2O2中涂抹，若有氣泡產(chǎn)生則為陽(yáng)性，否則為陰性。試驗(yàn)結(jié)果為接觸酶陽(yáng)性。
[0054]甲基紅試驗(yàn)(M.R試驗(yàn))
[0055]a.培養(yǎng)基及試劑:蛋白胨5g,葡萄糖5g,氯化鈉5g,蒸懼水1000mL,調(diào)節(jié)pH7.0~
7.2，分裝試管，每管裝4~5mL，121°C滅菌20min。試劑:甲基紅0.1g, 95%酒精300mL，蒸餾水200mL。
[0056]b.菌種培養(yǎng)及結(jié)果觀察接種解淀粉芽孢桿菌ZHl菌株于上述培養(yǎng)液中，30°C培養(yǎng)I~2天。在培養(yǎng)液中加入幾滴甲基紅試劑，如培養(yǎng)液呈現(xiàn)紅色，為甲基紅陽(yáng)性，黃色為陰性(甲基紅變色范圍4.4紅色~6.0黃色)。
[0057]試驗(yàn)結(jié)果為M.R陰性。
[0058]乙酞甲基甲醇試驗(yàn)(VP試驗(yàn))
[0059]a.培養(yǎng)基培養(yǎng)基同甲基紅試驗(yàn)。
[0060]b.菌種培養(yǎng)及結(jié)果觀察接種與培養(yǎng)同甲基紅試驗(yàn)。做VP試驗(yàn)時(shí)，取解淀粉芽孢桿菌ZHl培養(yǎng)液(約2mL)和等量的40%Na0H相混合，加少量肌酸，充分振蕩2~5min后，如培養(yǎng)液出現(xiàn)紅色，即為VP陽(yáng)性。
[0061]試驗(yàn)結(jié)果為VP陰性。
[0062]淀粉水解試驗(yàn)
[0063]a.培養(yǎng)基及試劑在肉湯蛋白胨瓊脂中添加0.2%的可溶性淀粉，分裝三角瓶，121°C滅菌20min備用。路哥氏碘液:碘片lg，碘化鉀2g，先用少量(3~5mL)蒸餾水溶解碘化鉀，現(xiàn)加入碘片，待碘完全溶解后，加水稀釋至300mL。
[0064]b.菌種培養(yǎng)及結(jié)果觀察取解淀粉芽孢桿菌ZHl菌種點(diǎn)接于平板上，30°C培養(yǎng)2~4天，形成菌落后，在平板上滴加路哥氏碘液，以鋪滿(mǎn)菌落周?chē)鸀槎?，平板呈藍(lán)色，而菌落周?chē)缬袩o(wú)色透明圈出現(xiàn)，說(shuō)明淀粉已被水解。透明圈的大小一般說(shuō)明水解淀粉能力的大小。
[0065]試驗(yàn)結(jié)果為淀粉水解陽(yáng)性。
[0066]明膠水解試驗(yàn)
[0067]a.培養(yǎng)基及試劑蛋白胨5g，明膠120g，蒸餾水1000mL。調(diào)節(jié)ρΗ7.2~7.4，分裝試管，培養(yǎng)基高度約為4~5cm，121°C滅菌20min。[0068]b.菌種培養(yǎng)及結(jié)果觀察用穿刺法接種解淀粉芽孢桿菌ZHl在試管中央。在30°C溫箱中培養(yǎng)一個(gè)月，觀察明膠是否液化。
[0069]試驗(yàn)結(jié)果為明膠水解陽(yáng)性。
[0070]實(shí)施例3
[0071]為了進(jìn)一步驗(yàn)證實(shí)施例1得到的植物促生菌ZHl解磷能力和最適條件，下面針對(duì)不同pH、裝液量、不同碳源、不同氮源探索對(duì)解磷能力的影響。
[0072]將無(wú)機(jī)磷液體培養(yǎng)基按25ml，50ml，75ml，100ml, 150ml裝于250mL的三角瓶中，按1% (v/v)接種量接種處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的ZHl后，置于30°C，180r -min^1搖床培養(yǎng)24h，用鑰藍(lán)比色法測(cè)定有效磷含量。結(jié)果如圖2所示，由于菌株ZHl是好養(yǎng)代謝，通氣量影響菌株解磷能力的強(qiáng)弱，50mL裝液量時(shí)，菌株解磷能力最強(qiáng)，之后隨著裝液量增大，能力變?nèi)酢?br> [0073]將無(wú)機(jī)磷培養(yǎng)基分別調(diào)節(jié)到不同的pH (4、5、6、7、8、9、10)，取50mL裝于250mL的三角瓶中，按1%(v/v)接種量接種處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的ZHl后，置于30°C，180r -min^1搖床培養(yǎng)24h，用鑰藍(lán)比色法測(cè)定有效磷含量，結(jié)果如圖3所示，該菌種解磷能力的最適pH為4~6。
[0074]在無(wú)機(jī)磷培養(yǎng)基中(不含葡萄糖)分別加入1% (w/v)的碳源，碳源有葡萄糖、木糖、蔗糖、甘露醇、乳糖 、麥芽糖等，取50ml裝于250ml的三角瓶中，按1% (v/v)接種量接種處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的ZHl后，置于搖床培養(yǎng)24h，用鑰藍(lán)比色法測(cè)定有效磷含量。結(jié)果如圖4所示，該菌株在供給蔗糖時(shí)，解磷能力最強(qiáng)，其次是葡萄糖，木糖的解磷能力最低。
[0075]在無(wú)機(jī)磷培養(yǎng)基(不包括硫酸銨)中分別加入0.1% (w/v)的氮源，氮源包括硝酸銨、硫酸銨、硝酸鉀、蛋白胨、酵母粉、尿素、丙氨酸等，取50ml裝于250ml的三角瓶中按1%(v/v)接種量接種處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的ZHl后，置于30°C，180r.mirT1搖床培養(yǎng)24h，用鑰藍(lán)比色法測(cè)定有效磷含量。結(jié)果如圖5所示，說(shuō)明取硫酸銨為氮源時(shí)，解磷能力最強(qiáng)。
[0076]實(shí)施例4
[0077]本發(fā)明對(duì)花生具有明顯促生長(zhǎng)作用，下面通過(guò)盆栽試驗(yàn)進(jìn)行說(shuō)明。
[0078]采集自然條件下O~20cm 土層的新鮮紅壤，過(guò)5mm篩，每盆裝土 200g,種植花生，調(diào)節(jié)含水量至田間最大持水量的60%，30天后采樣，用根系掃描儀(LA1600+scanner，Canada)掃描獲得根系圖像后,用根系分析軟件(Winrhizo2003b, Canada)進(jìn)行相關(guān)根系指標(biāo)分析，用鑰藍(lán)比色法測(cè)定土壤有效磷含量。
[0079]花生種子:花生種子進(jìn)行20%雙氧水表面消毒20min，無(wú)菌水沖洗多次，催芽2d，選取發(fā)芽一致的種子備用。
[0080]接菌處理:將本發(fā)明的解淀粉芽孢桿菌ZHl接種于LB液體培養(yǎng)基，30°C，180r.mirT1搖床培養(yǎng),培養(yǎng)菌長(zhǎng)至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期,然后將菌懸液1000Or.mirT1離心10min,再用無(wú)菌水重懸同樣離心三次，接種量為IO8CFU.g'
[0081]對(duì)照處理:作為對(duì)照1，土壤不噴灑ZHl菌液，加等量無(wú)菌水。為對(duì)比溶磷性細(xì)菌的效果，接種其它溶磷性細(xì)菌(保藏號(hào)為CGMCC N0.5624的解淀粉芽孢桿菌JXl)作為對(duì)照2。
[0082]結(jié)果如圖6、圖7、圖8、圖9、圖10、圖11、圖12、圖13所示。從圖6圖7可以看
出，經(jīng)接菌處理后，植株的株高及地上部鮮重都有顯著增加，促進(jìn)了花生生長(zhǎng)；從圖8可以看出，經(jīng)接種處理后，花生植株的全磷含量較對(duì)照組明顯增加；從圖9、圖10、圖11、圖12可以看出，接種ZHl處理與不接菌處理進(jìn)行對(duì)比，花生根系總長(zhǎng)度，根平均直徑，根表面積和根尖數(shù)都顯著增加，促進(jìn)了花生根系的發(fā)育；從圖13可以看出，經(jīng)接菌處理后，土壤有效磷含量有所提高。結(jié)合以上結(jié)果可以看出，本發(fā)明的解淀粉芽孢桿菌ZHl對(duì)根基的生長(zhǎng)、發(fā)育具有明顯效果，解磷能力好，可以有效促進(jìn)紅壤中作物生長(zhǎng)發(fā)育。與接種其它溶磷菌對(duì)照，接種解淀粉芽孢桿菌ZHl效果比接種解淀粉芽孢桿菌JXl具有更好的解磷效果，對(duì)花生有更好的促進(jìn)作用。通過(guò)以上結(jié)論可以看出，JXl的解磷效果以及對(duì)花生的促生作用在紅壤中作用不明顯。
[0083]以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，應(yīng)當(dāng)指出:對(duì)于本【技術(shù)領(lǐng)域】的普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，在不脫離本發(fā)明原理的前提下，還可以做出若干改進(jìn)和潤(rùn)飾，這些改進(jìn)和潤(rùn)飾也應(yīng)視為本發(fā)明的保護(hù) 范圍。
【權(quán)利要求】
1.解淀粉芽抱桿菌(Bacillusamyloliquefaciens) ZHl,于2014年I月22日在中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心保藏，保藏號(hào)CGMCC N0.8803。
2.權(quán)利要求1所述的解淀粉芽孢桿菌ZHl在促進(jìn)植物生長(zhǎng)中的應(yīng)用。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于所述的解淀粉芽孢桿菌ZHl在促進(jìn)紅壤中花生生長(zhǎng)中的應(yīng)用。
4.權(quán)利要求1所述的解淀粉芽孢桿菌ZHl在花生栽培上的應(yīng)用。
5.權(quán)利要求1所述的解淀粉芽孢桿菌ZHl在制備花生促生菌劑中的應(yīng)用。
【文檔編號(hào)】C12N1/20GK103952332SQ201410095857
【公開(kāi)日】2014年7月30日 申請(qǐng)日期:2014年3月14日 優(yōu)先權(quán)日:2014年3月14日
【發(fā)明者】王華平, 鄭文波, 焦加國(guó), 李輝信, 陳雄, 閆小梅, 申飛, 劉滿(mǎn)強(qiáng), 陳小云, 胡鋒 申請(qǐng)人:南京博農(nóng)生物科技有限公司