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孟加拉副球菌n74-1及其在水產(chǎn)養(yǎng)殖水質(zhì)凈化中的應(yīng)用的制作方法

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孟加拉副球菌n74-1及其在水產(chǎn)養(yǎng)殖水質(zhì)凈化中的應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一株新分離的孟加拉副球菌(Paracoccus?bengalensis)N74-1,該菌保藏編號(hào)為CGMCC?No.9148。本發(fā)明還提供菌株N74-1在水產(chǎn)養(yǎng)殖水質(zhì)凈化中的應(yīng)用。本發(fā)明提供的孟加拉副球菌N74-1具有異養(yǎng)硝化及好氧反硝化功能,能夠同時(shí)去除水體中的氨態(tài)氮和亞硝態(tài)氮,與復(fù)合菌劑的生產(chǎn)過(guò)程相比,制備工藝更為簡(jiǎn)單,兼具硝化和反硝化雙重功能,適用于工廠化循環(huán)水養(yǎng)殖水處理。
【專利說(shuō)明】孟加拉副球菌N74-1及其在水產(chǎn)養(yǎng)殖水質(zhì)凈化中的應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及水產(chǎn)養(yǎng)殖中氨態(tài)氮和亞硝態(tài)氮的生物處理【技術(shù)領(lǐng)域】,具體地說(shuō),涉及孟加拉副球菌N74-1及其在水產(chǎn)養(yǎng)殖水質(zhì)凈化中的應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002]近年來(lái),隨著我國(guó)水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)發(fā)展,早期的粗放式、半集約化養(yǎng)殖業(yè)逐漸向工廠式、高度集約化方向發(fā)展。然而在滿足人們對(duì)各種水產(chǎn)品的要求同時(shí),高密度養(yǎng)殖水體,也由于大量餌料的投入、頻繁的換水和大量消毒及抗菌藥的使用,使水環(huán)境污染負(fù)荷日益加重,病害頻繁發(fā)生。在養(yǎng)殖過(guò)程中,水產(chǎn)動(dòng)物的糞便、分泌物及殘餌的累積,會(huì)升高水中氨態(tài)氮和亞硝態(tài)氮的濃度,導(dǎo)致養(yǎng)殖水產(chǎn)動(dòng)物容易發(fā)病或死亡,使水產(chǎn)養(yǎng)殖的總產(chǎn)及單產(chǎn)下降,且提高了養(yǎng)殖成本。為了避免這種情況發(fā)生,需要及時(shí)、大量的換水以稀釋有毒物質(zhì)的濃度,不僅浪費(fèi)了水資源而且額外增加了能源消耗。
[0003]水產(chǎn)養(yǎng)殖廢水的生物處理能夠去除廢水中的氨態(tài)氮和亞硝態(tài)氮等有毒污染物,使養(yǎng)殖用水得到循環(huán)利用,既能滿足集約化生產(chǎn)需求又避免了環(huán)境污染,而且節(jié)約用水,符合水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)可持續(xù)發(fā)展的 要求。水產(chǎn)養(yǎng)殖生物處理方法中普遍采用生物濾器,依靠附著在過(guò)濾載體上的微生物去處污染物。水產(chǎn)養(yǎng)殖環(huán)境中有機(jī)物含量少,生物濾器中載體上的生物膜成膜較慢,而且自養(yǎng)的硝化細(xì)菌倍增時(shí)間長(zhǎng),生長(zhǎng)緩慢,由于整個(gè)生物反應(yīng)器的掛膜效率低,從啟動(dòng)到正常運(yùn)行往往需要半個(gè)月時(shí)間。通過(guò)添加外源的水質(zhì)凈化微生物菌劑能夠強(qiáng)化載體過(guò)膜,縮短啟動(dòng)時(shí)間,但目前水產(chǎn)養(yǎng)殖微生物菌劑主要是針對(duì)養(yǎng)殖的微生態(tài)菌劑,其中光合細(xì)菌等,適用于池塘養(yǎng)殖的菌株,并不能在工廠化循環(huán)水養(yǎng)殖中很好地發(fā)揮作用。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的是提供孟加拉副球菌N74-1及其在水產(chǎn)養(yǎng)殖水質(zhì)凈化中的應(yīng)用。
[0005]為了實(shí)現(xiàn)本發(fā)明目的,本發(fā)明從活性污泥中分離出一株可去除水產(chǎn)養(yǎng)殖水體中氨態(tài)氮及亞硝態(tài)氮的副球菌,該菌為孟加拉副球菌(Paracoccus bengalensis)N74_l,現(xiàn)已保藏于中國(guó)微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心,地址北京市朝陽(yáng)區(qū)北辰西路I號(hào)院3號(hào),中國(guó)科學(xué)院微生物研究所,郵編100101,保藏編號(hào)CGMCC N0.9148,保藏日期2014年5月12日。
[0006]孟加拉副球菌N74-1的16S rDNA序列如Seq ID N0.1所示。
[0007]該菌的生理生化特性為:硝酸還原,吲哚反應(yīng)陰性,不利用葡萄糖產(chǎn)酸;脲酶,葡萄糖苷酶,蛋白酶,半乳糖苷酶反應(yīng)均為陰性;夠利用碳源有葡萄糖、阿拉伯糖、甘露糖、甘露醇、山梨醇、阿拉伯醇、N-乙酰葡萄糖胺、麥芽糖、海藻糖、蔗糖、葡萄糖酸鹽、蘋果酸、乳酸鈉、檸檬酸鈉及苯乙酸;不利用糊精、纖維二糖、龍膽二糖、水蘇糖、棉籽糖、乳糖、蜜二糖、3-甲酰葡糖、果糖、鼠李糖、肌苷、絲氨酸、天冬氨酸、癸酸、己二酸、蘋果酸;能夠耐受利福霉素、林肯霉素、鹽酸胍,不能耐受醋竹桃霉素、萬(wàn)古霉素。
[0008]N74-1菌株在電子顯微鏡下的觀察結(jié)果如圖1所示。[0009]本發(fā)明還提供由孟加拉副球菌N74-1制備的菌劑。
[0010]本發(fā)明還提供一種水質(zhì)凈化劑,其有效成分為上述菌劑。菌株N74-1生長(zhǎng)迅速,降解氨態(tài)氮及亞硝態(tài)氮效率高,同時(shí)可以去除水中的有機(jī)物,達(dá)到對(duì)水產(chǎn)養(yǎng)殖水體的凈化作用,滿足水產(chǎn)品養(yǎng)殖需要。
[0011]本發(fā)明還提供孟加拉孟加拉副球菌N74-1的發(fā)酵培養(yǎng)基,所述培養(yǎng)基配方為:牛肉膏2-4g/L、蛋白胨8-10g/L和氯化鈉3-5g/L,pH值7.0-7.5,以水配制。優(yōu)選地,所述培養(yǎng)基配方為:牛肉膏3g/L、蛋白胨10g/L和氯化鈉5g/L,pH值7.0-7.5,以水配制。
[0012]本發(fā)明進(jìn)一步提供菌株N74-1在水產(chǎn)養(yǎng)殖水質(zhì)凈化中的應(yīng)用。
[0013]具體地,取孟加拉副球菌N74-1種子液,接種至該菌的發(fā)酵培養(yǎng)基中,于28_30°C,200rpm培養(yǎng)至總菌數(shù)達(dá)到I X IO8個(gè)/mL,將所得發(fā)酵液按l_3v/v%。的量加入待凈化的水產(chǎn)養(yǎng)殖廢水中,每日添加I次,連續(xù)添加5-7天,然后每周按l-3v/v%。的量補(bǔ)加I次,以降低水體中的氨態(tài)氮、亞硝態(tài)氮以及有機(jī)物的含量,實(shí)現(xiàn)水產(chǎn)養(yǎng)殖水體的循環(huán)利用。
[0014]本發(fā)明中涉及的N74-1液體菌劑的制備方法及使用方法如下:
[0015](I)菌種活化:無(wú)菌條件下,挑取_80°C低溫保存于甘油管的N74-1菌株1-2環(huán),在新鮮的牛肉膏蛋白胨固體培養(yǎng)基平板上劃線,28°C -30°C培養(yǎng)2-4天。
[0016](2)挑取一環(huán)(I)的培養(yǎng)物至50_150ml牛肉膏蛋白胨液體細(xì)菌培養(yǎng)基中28_30°C搖床振蕩培養(yǎng),培養(yǎng)24-30小時(shí)至菌數(shù)達(dá)到I X IO7個(gè)/ml數(shù)量級(jí),得到種子液。
[0017](3)將上述種 子液,按2-5%的體積比,接種至新鮮滅菌的牛肉膏蛋白胨液體培養(yǎng)基中,28°C發(fā)酵培養(yǎng),至總菌數(shù)達(dá)到I X IO8個(gè)/ml數(shù)量級(jí),停止發(fā)酵,所得發(fā)酵菌液即為微生物水質(zhì)凈化菌劑。
[0018]使用方法:在使用初期,將菌液按水處理反應(yīng)器的l-3v/v%。的量進(jìn)行每日添加,要求連續(xù)添加5-7天,然后每周按l-3v/v%。的量補(bǔ)加I次,直到水產(chǎn)養(yǎng)殖系統(tǒng)中生物處理裝置正常運(yùn)轉(zhuǎn)。
[0019]其中,牛肉膏蛋白胨液體培養(yǎng)基的制備方法為:稱取牛肉膏3g、蛋白胨IOg和氯化鈉5g,加入蒸餾水1L,用lmol/L的NaOH水溶液調(diào)pH至7.0-7.5,121。。,滅菌20min。
[0020]牛肉膏蛋白胨固體培養(yǎng)基的制備方法為:在上述液體培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上添加
1.5% -2%瓊脂,121。。,滅菌 20min。
[0021]菌株N74-1的主要性能:
[0022]1、菌株N74-1具有異養(yǎng)硝化能力,能夠在有機(jī)物存在條件下快速生長(zhǎng),將氨態(tài)氮氧化為硝態(tài)氮,并且沒(méi)有亞硝態(tài)氮的殘留,有利于降低水產(chǎn)養(yǎng)殖水體中對(duì)養(yǎng)殖動(dòng)物有毒的氨態(tài)氮濃度。優(yōu)勢(shì)在于能夠迅速通過(guò)異養(yǎng)培養(yǎng)獲得大量的菌體,從而強(qiáng)化水產(chǎn)養(yǎng)殖水處理反應(yīng)器的啟動(dòng)過(guò)程。
[0023]2、菌株N74-1具有好氧反硝化功能,能夠在好氧條件下去除亞硝態(tài)氮,降低水體中的亞硝酸鹽含量,減少亞硝態(tài)氮對(duì)水產(chǎn)養(yǎng)殖的危害;同時(shí)也能消減水體中的總氮,達(dá)到消減污染物排放的目的。
[0024]本發(fā)明提供的由菌株N74-1發(fā)酵制備的菌劑能夠同時(shí)去除水產(chǎn)養(yǎng)殖水體中的關(guān)鍵污染物:氨態(tài)氮和亞硝態(tài)氮,并且具有一定的降解COD的能力。此外,N74-1能夠在異養(yǎng)培養(yǎng)基上快速生長(zhǎng),從而區(qū)別于自養(yǎng)硝化細(xì)菌,能夠快速獲得大量的菌體,添加后能迅速提高反應(yīng)器去除氨態(tài)氮和亞硝態(tài)氮的能力。[0025]本發(fā)明提供的孟加拉副球菌N74-1具有異養(yǎng)硝化及好氧反硝化功能,能夠同時(shí)去除水體中的氨態(tài)氮和亞硝態(tài)氮,與復(fù)合菌劑的生產(chǎn)過(guò)程相比,制備工藝更為簡(jiǎn)單,兼具硝化和反硝化雙重功能,適用于工廠化循環(huán)水養(yǎng)殖水處理。
【專利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0026]圖1為本發(fā)明的菌株N74-1在電子顯微鏡下的觀察結(jié)果。
[0027]圖2為本發(fā)明實(shí)施例2中菌株N74-1在不同碳源條件下去除氨態(tài)氮的能力。
[0028]圖3為本發(fā)明實(shí)施例2中菌株N74-1在不同碳源條件下的異養(yǎng)硝化效率。
[0029]圖4為本發(fā)明實(shí)施例3中菌株N74-1的好氧反硝化效率。
[0030]圖5為本發(fā)明實(shí)施例4中涉及的反應(yīng)器示意圖。
[0031]圖6為本發(fā)明實(shí)施例4中N74-1菌劑對(duì)氨態(tài)氮和亞硝態(tài)氮的去除效果。
【具體實(shí)施方式】
[0032]以下實(shí)施例用于說(shuō)明本發(fā)明,但不用來(lái)限制本發(fā)明的范圍。若未特別指明,實(shí)施例中所用的技術(shù)手段為本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知的常規(guī)手段,所用原料均為市售商品。
[0033]實(shí)施例1微生物水質(zhì)凈化菌劑及其制備方法
[0034]在200ml水中配制牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基,加入牛肉膏0.6g,蛋白胨2g,氯化鈉lg,用lmol/L NaOH水溶液調(diào)pH至7.0,分裝250ml三角瓶,各100ml,121°C,滅菌20分鐘。接種經(jīng)過(guò)固體平板活化的N74-1菌株兩瓶,280C 200轉(zhuǎn)/分鐘,搖床培養(yǎng)24h,作為種子液。在7L小型發(fā)酵罐中加入5L水,并加入牛肉膏15g,蛋白胨50g,酵母膏15g,NaC115g,用Imol/L NaOH水溶液調(diào)pH至7.0,121°C,滅菌20min。培養(yǎng)基溫度降至28°C時(shí),將2瓶種子液混合接種于發(fā)酵罐內(nèi),溫度28°C,通氣量5L/分鐘,攪拌轉(zhuǎn)速150-200rpm,加入2.5ml泡敵作為消泡劑,每?jī)尚r(shí)取樣一次,稀釋后測(cè)600nm下的吸光度,至菌濃度達(dá)到I X IO8個(gè)/mL時(shí),停止發(fā)酵,發(fā)酵液即為微生物水質(zhì)凈化菌劑。
[0035]實(shí)施例2菌株N74-1的異養(yǎng)硝化特性實(shí)驗(yàn)
[0036]1、材料和方法
[0037](I)培養(yǎng)基
[0038]異養(yǎng)硝化培養(yǎng)基:葡萄糖5g,NH4Cl0.76g,NaCl0.3g,酵母膏 0.5g,K2HPO4Ig,MgSO4.7Η200.3g,蒸餾水 1L,lmol/L 鹽酸調(diào) pH 至 7.5,121 °C,滅菌 20min。
[0039](2)碳源實(shí)驗(yàn)
[0040]①在異養(yǎng)硝化培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上分別用蔗糖、乙酸鈉、丁二酸鈉、檸檬酸鈉各5g替代葡萄糖,配制不同碳源的異養(yǎng)硝化培養(yǎng)基。
[0041]②菌種活化:挑取-80°C保存的甘油管菌株一環(huán),于新鮮的牛肉膏蛋白胨固體培養(yǎng)基平板上劃線,28°C培養(yǎng)兩天,再各挑取一環(huán)至5ml滅菌牛肉膏蛋白胨液體培養(yǎng)基,28°C,200rpm培養(yǎng),培養(yǎng)時(shí)間12小時(shí)。
[0042]③接種:將活化的菌液按2% (v/v)的比例接種至100mL滅菌的上述配制的不同碳源的異養(yǎng)硝化培養(yǎng)基中,28°C, 200rpm培養(yǎng)24小時(shí)。每24小時(shí)取樣一次,取Iml樣品與_20°C冷凍保 存,至實(shí)驗(yàn)結(jié)束后測(cè)每隔IOh取樣檢測(cè)一次氨態(tài)氮含量。
[0043]④氨態(tài)氮濃度的檢測(cè)方法:納氏試劑光度法(《水和廢水檢測(cè)分析方法》第四版),檢測(cè)試劑購(gòu)自連華科技有限公司。
[0044]⑤亞硝態(tài)氮濃度檢測(cè)方法:分子吸收光度法(GB7493-87)。
[0045]2、實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析
[0046]菌株N74-1在不同碳源條件下去除氨態(tài)氮的能力如圖2所示。菌株N74-1在不同碳源條件下的異養(yǎng)硝化效率如圖3所示。菌株N74-1在乙酸鈉和丁二酸鈉為碳源時(shí),利用氨態(tài)氮能力最強(qiáng),35小時(shí)能將約320mg/L氨態(tài)氮利用75%以上,結(jié)果表明小分子酸類更易于被菌株N74-1利用,用于異養(yǎng)硝化,經(jīng)檢測(cè),培養(yǎng)液沒(méi)有亞硝態(tài)氮積累。水產(chǎn)養(yǎng)殖中氨態(tài)氮濃度基本維持在5mg/L以下,遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于實(shí)驗(yàn)濃度,所以該菌可以很好地適用于水產(chǎn)養(yǎng)殖水體的凈化。
[0047]實(shí)施例3菌株N74-1的好氧反硝化特性實(shí)驗(yàn)
[0048]1、材料和方法
[0049](I)好氧反硝化培養(yǎng)基:葡萄糖 5g, NaNO20.78g, NaCl0.3g,酵母膏 0.5g, K2HPO4Ig,MgSO4.7Η200.3g,蒸餾水 1L,lmol/L 鹽酸調(diào) pH 至 7.5,121 °C,滅菌 20min。
[0050](2)菌種活化:挑取-80°C保存的甘油管菌株一環(huán),于新鮮的牛肉膏蛋白胨固體培養(yǎng)基平板上劃線,28°C培養(yǎng)兩天,再各挑取一環(huán)至5ml滅菌牛肉膏蛋白胨液體培養(yǎng)基,28°C,200rpm培養(yǎng),培養(yǎng)時(shí)間12h。
[0051](3)接種: 將活化的菌液按2% (v/v)的比例接種至100mL滅菌的好氧反硝化培養(yǎng)基中,28°C,200rpm培養(yǎng)24小時(shí)。每6小時(shí)取樣一次,取Iml樣品與_20°C冷凍保存,至實(shí)驗(yàn)結(jié)束后取樣檢測(cè)亞硝態(tài)氮及硝態(tài)氮含量。
[0052](4)亞硝態(tài)氮濃度檢測(cè)方法:分子吸收光度法(GB7493-87)。
[0053](5)硝態(tài)氮濃度檢測(cè)方法:紫外分光光度法(《水和廢水檢測(cè)分析方法》第四版)。
[0054]2、實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析
[0055]菌株N74-1的好氧反硝化效率如圖4所示。在初始亞硝態(tài)氮濃度為160mg/L條件下,該菌能夠在異養(yǎng)培養(yǎng)基中迅速利用亞硝態(tài)氮,經(jīng)過(guò)85小時(shí)后能將亞硝態(tài)氮濃度降低到10mg/L以下,說(shuō)明該菌具有良好的亞硝態(tài)氮耐受性和好氧反硝化能力,同時(shí)也能夠降低培養(yǎng)基中的硝態(tài)氮濃度。水產(chǎn)養(yǎng)殖用水中亞硝態(tài)氮濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于實(shí)驗(yàn)濃度(lmg/L以下),所以該菌能夠適用于水產(chǎn)養(yǎng)殖水體中亞硝態(tài)氮及硝氮的去除。
[0056]實(shí)施例4利用微生物水質(zhì)凈化菌劑強(qiáng)化移動(dòng)床填料掛膜實(shí)驗(yàn)
[0057]1、材料和方法
[0058]模擬水產(chǎn)養(yǎng)殖水:蛋白胨20mg,NH4Cl38.2mg, NaHC0371.4mg, NaHP0418.85mg,自來(lái)水1L。
[0059]模擬養(yǎng)殖池體積:8L,移動(dòng)床體積:2L,懸浮填料:600ml。
[0060]反應(yīng)器運(yùn)行方法:序批式運(yùn)行,即氨態(tài)氮降至lmg/L后重新按38.2mg/L添加NH4Cl。
[0061]菌劑添加方法:實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組反應(yīng)器內(nèi)初始均為水產(chǎn)養(yǎng)殖水體(來(lái)自北京市通州某觀賞魚養(yǎng)殖基地),運(yùn)行第1、8天,實(shí)驗(yàn)組添加2%。(v/v)的實(shí)施例1中制備的微生物水質(zhì)凈化菌劑(即N74-1菌劑)。
[0062]反應(yīng)器示意圖如圖5所示,循環(huán)水箱為模擬水產(chǎn)養(yǎng)殖池,通過(guò)濃縮液池泵入配水以提供足夠的氨氮濃度用于模擬水產(chǎn)養(yǎng)殖水體。模擬水產(chǎn)養(yǎng)殖水通過(guò)蠕動(dòng)泵泵入反應(yīng)器,經(jīng)過(guò)附著在填料上的微生物作用去除水體中的氨氮、亞硝氮等污染物,然后通過(guò)出水管流回循環(huán)水箱。
[0063]2、結(jié)果和分析
[0064]N74-1菌劑對(duì)氨態(tài)氮和亞硝態(tài)氮的去除效果如圖6所示。從圖6可以看出,菌劑的添加顯著提高了實(shí)驗(yàn)組氨態(tài)氮的去除效率,減少亞硝態(tài)氮的產(chǎn)生,在20天內(nèi)氨態(tài)氮和亞硝態(tài)氮濃度降低到水產(chǎn)養(yǎng)殖需求以內(nèi),反應(yīng)器啟動(dòng)成功。而未添加菌劑的對(duì)照組亞硝態(tài)氮長(zhǎng)期積累,雖然后期降低后,重新補(bǔ)加氨態(tài)氮后不能迅速降解,導(dǎo)致養(yǎng)殖池中氨態(tài)氮濃度積累,反應(yīng)器運(yùn)行不穩(wěn)定。該實(shí)驗(yàn)表明添加N74-1菌劑能夠縮短移動(dòng)床反應(yīng)器的啟動(dòng),可以快速穩(wěn)定的為水產(chǎn)養(yǎng)殖提供循環(huán)出水。
[0065]雖然,上文中已經(jīng)用一般性說(shuō)明及具體實(shí)施方案對(duì)本發(fā)明作了詳盡的描述,但在本發(fā)明基礎(chǔ)上,可以對(duì)之作一些修改或改進(jìn),這對(duì)本領(lǐng)域技術(shù)人員而言是顯而易見(jiàn)的。因此,在不偏離本發(fā)明精 神的基礎(chǔ)上所做的這些修改或改進(jìn),均屬于本發(fā)明要求保護(hù)的范圍。
【權(quán)利要求】
1.孟加拉副球菌(Paracoccusbengalensis)N74_l,其特征在于,其保藏編號(hào)為CGMCCN0.9148。
2.由權(quán)利要求1所述孟加拉副球菌N74-1制備的菌劑。
3.一種水質(zhì)凈化劑,其特征在于,其有效成分為權(quán)利要求2所述的菌劑。
4.權(quán)利要求1所述孟加拉副球菌N74-1的發(fā)酵培養(yǎng)基,其特征在于,所述培養(yǎng)基配方為:牛肉膏2-4g/L、蛋白胨8-10g/L和氯化鈉2-5g/L,pH值7.0-7.5,以水配制。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的發(fā)酵培養(yǎng)基,其特征在于,所述培養(yǎng)基配方為:牛肉膏3g/L、蛋白胨10g/L和氯化鈉5g/L,pH值7.0-7.5,以水配制。
6.權(quán)利要求1所述孟加拉副球菌N74-1在水產(chǎn)養(yǎng)殖水質(zhì)凈化中的應(yīng)用。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用,其特征在于,取孟加拉副球菌N74-1種子液,接種至權(quán)利要求4或5所述的發(fā)酵培養(yǎng)基中,于28-30°C,200rpm培養(yǎng)至總菌數(shù)達(dá)到I X IO8個(gè)/mL,將所得發(fā)酵液按l-3v/v%。的量加入待凈化的水產(chǎn)養(yǎng)殖廢水中,每日添加I次,連續(xù)添加5-7天,然后每周按l_3v/v%。的量補(bǔ)加I次,以降低水體中的氨態(tài)氮、亞硝態(tài)氮以及有機(jī)物的含量,實(shí)現(xiàn)水產(chǎn)養(yǎng)殖水體的循環(huán)利用。
【文檔編號(hào)】C12N1/20GK103966138SQ201410204027
【公開(kāi)日】2014年8月6日 申請(qǐng)日期:2014年5月14日 優(yōu)先權(quán)日:2014年5月14日
【發(fā)明者】仇天雷 申請(qǐng)人:北京農(nóng)業(yè)生物技術(shù)研究中心
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