一種秸稈處理微生態(tài)制劑及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種秸稈處理微生態(tài)制劑及其制備方法，該秸稈處理微生態(tài)制劑包括：消化乳桿菌、果糖乳桿菌和布氏乳桿菌、短小芽孢桿菌、多粘芽孢桿菌、凝結(jié)芽孢桿菌；制備方法包括：將青貯發(fā)酵體系中分離鑒定、篩選所得的包含有同型發(fā)酵乳酸菌和異性發(fā)酵乳酸菌的3株乳酸菌：消化乳桿菌、果糖乳桿菌和布氏乳桿菌混合培養(yǎng)，將來自于自然界的3株纖維降解菌：短小芽孢桿菌、多粘芽胞桿菌和凝結(jié)芽孢桿菌混合培養(yǎng)，將二者混合后為復(fù)合系產(chǎn)品，每噸秸稈微貯接種量為1L。本發(fā)明提高了青貯質(zhì)量及有氧穩(wěn)定性；降低了pH和蛋白降解率，減少了發(fā)酵過程中重量的損失；減緩了青貯飼料在開窖飼喂后的腐敗速度，對于畜牧業(yè)生產(chǎn)是十分有意義的。
【專利說明】一種秸稈處理微生態(tài)制劑及其制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于秸桿微生態(tài)制劑【技術(shù)領(lǐng)域】，尤其涉及一種秸桿處理微生態(tài)制劑及其制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002]我國是農(nóng)業(yè)大國，也是秸桿生產(chǎn)大國。目前，我國農(nóng)作物秸桿年產(chǎn)生量約6.5億噸，其中玉米秸桿占36.7%，這些秸桿沒有得到很好的利用，秸桿作為草食家畜飼料利用的數(shù)量大約有2億噸，約占秸桿總量的30%，大量的秸桿在田間被焚燒掉，既浪費了大量的資源又造成了嚴重的大氣污染。盡管黨和政府一直很重視秸桿資源作為飼料的利用率問題，秸桿直接用作飼料仍存在有諸多問題:(1)適口性差、消化時間長，木質(zhì)素作為秸桿細胞壁的主要成分，難于被一般微生物分解；(2)消化率低，厭氧微生物分泌的酶也難以將其降解；(3)含氮量和有效能量低，粗蛋白一般低于4%，使得秸桿類飼料不能被充分利用。因此，雖然秸桿可以作為動物飼料中粗料的來源，但直接喂養(yǎng)價值不高。雖然近幾十年來，國內(nèi)外學(xué)者一直在尋找降解秸桿木質(zhì)素的最佳途徑，但研宄還是集中于物理和化學(xué)處理、酶解和生物發(fā)酵等方法，深入進行秸桿分解菌的鑒定和篩選工作較少，而如果能有效利用自然界中的秸桿分解菌，將大大降低開發(fā)秸桿飼料的成本，提高秸桿的利用率，對我國畜牧業(yè)的健康快速發(fā)展起到了重要的推動作用。
[0003]現(xiàn)有技術(shù)一的技術(shù)方案，目前，我國大多玉米青貯采用自然發(fā)酵方式。
[0004]現(xiàn)有技術(shù)一的缺點:
[0005]很多不穩(wěn)定的因素限制了青貯的發(fā)酵效果。生產(chǎn)實踐中由于沒有嚴格控制青貯在發(fā)酵貯藏過程中所需的厭氧環(huán)境以及在取用過程中未能妥善管理，往往造成青貯飼料的有氧腐敗。特別是當(dāng)青貯飼料開窖接觸到空氣后，就會促進酵母菌、霉菌及一些好氧細菌的生長繁殖，青貯料的溫度及PH值隨之升高，青貯開始腐敗。同時，由于腐敗菌的生長繁殖也會造成青貯飼料營養(yǎng)物質(zhì)的嚴重損失，降低青貯飼料的品質(zhì)。青貯過程中玉米秸桿的霉變問題，特別是青貯窖底部和四周的玉米秸桿有氧穩(wěn)定性差，已成為長期存在且亟待解決的問題。在我國，每年由于玉米青貯的腐敗問題而導(dǎo)致大量的損失。因此，如何有效地控制玉米在青貯發(fā)酵進程及有氧穩(wěn)定性對于保證青貯飼料的品質(zhì)，減少青貯營養(yǎng)損失非常重要。但是，目前我國青貯技術(shù)對上述問題的解決都未能達到理想的效果。
[0006]現(xiàn)有技術(shù)二的技術(shù)方案，縱觀當(dāng)前國內(nèi)外對青貯乳酸菌添加劑的研宄成果，大多集中在單純的改善青貯發(fā)酵品質(zhì)或以犧牲青貯發(fā)酵品質(zhì)為代價提高青貯有氧穩(wěn)定性方面，而同時提高青貯發(fā)酵品質(zhì)與青貯有氧穩(wěn)定性兩方面的研宄卻鮮有報道，尤其國內(nèi)在這方面的研宄十分少見，這可能是由于青貯的發(fā)酵品質(zhì)和有氧穩(wěn)定性之間“魚與熊掌”的關(guān)系所致。
[0007]現(xiàn)有技術(shù)二的缺點
[0008]傳統(tǒng)的微生物添加劑多為同型發(fā)酵乳酸菌。同型發(fā)酵產(chǎn)生乳酸菌更多的乳酸，青貯pH下降快，但不利于青貯玉米有氧穩(wěn)定性的提高:同型發(fā)酵乳酸菌如植物乳桿菌，能提高乳酸/乙酸比值，不提高有氧穩(wěn)定性(D.H.Kleinschmit等，2005);而異型發(fā)酵乳酸菌，其中研宄較多的是抑制二次發(fā)酵菌，能抑制酵母菌、霉菌等雜菌的活性，并使乳酸生成乙酸和I，2-丙二醇，通過產(chǎn)生高劑量的乙酸，提高青IC玉米的有氧穩(wěn)定性。但L.buchneri的應(yīng)用會引起青貯玉米PH的升高、乳酸含量降低、高的氨態(tài)氮含量與DM較大量損失。
[0009]現(xiàn)有的微生物添加劑存在的不利于青貯玉米有氧穩(wěn)定性，開窖飼喂后腐敗速度快，生產(chǎn)成本高。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0010]本發(fā)明實施例的目的在于提供一種秸桿處理微生態(tài)制劑及其制備方法，旨在解決現(xiàn)有的微生物添加劑存在的不利于青貯玉米有氧穩(wěn)定性，開窖飼喂后腐敗速度快，生產(chǎn)成本高的問題。
[0011]本發(fā)明實施例是這樣實現(xiàn)的，一種秸桿處理微生態(tài)制劑，該秸桿處理微生態(tài)制劑包括:消化乳桿菌(106cfu/mL)、果糖乳桿菌(106cfu/mL)和布氏乳桿菌(106cfu/mL)、短小芽孢桿菌(105cfu/mL)、多粘芽孢桿菌(105cfu/mL)、凝結(jié)芽孢桿菌(105cfu/mL)。
[0012]本發(fā)明的另一目的在于提供一種秸桿處理微生態(tài)制劑制備方法，該秸桿處理微生態(tài)制劑制備方法包括以下步驟:
[0013]步驟一，將青貯發(fā)酵體系中分離鑒定、篩選所得的包含有同型發(fā)酵乳酸菌和異性發(fā)酵乳酸菌的3株乳酸菌:消化乳桿菌、果糖乳桿菌和布氏乳桿菌混合培養(yǎng)；
[0014]步驟二，培養(yǎng)條件為:斜面菌體一活化(脫脂乳培養(yǎng)基)一取I環(huán)菌種接入液體培養(yǎng)(BLB液體培養(yǎng)基)370C、150rpm搖床培養(yǎng)24h — 10%接種接入?yún)捬醴磻?yīng)釜培養(yǎng)24h —備用；
[0015]步驟三，將來自于自然界的3株纖維降解菌:短小芽孢桿菌、多粘芽胞桿菌和凝結(jié)芽孢桿菌混合培養(yǎng)；
[0016]步驟四，培養(yǎng)條件為:斜面菌體一活化(無機鹽基礎(chǔ)培養(yǎng)基)一取I環(huán)菌種接入液體培養(yǎng)(胨水基礎(chǔ)培養(yǎng)基)30 0C、150rpm搖床培養(yǎng)24h — 10%接種接入?yún)捬醴磻?yīng)釜培養(yǎng)24h —備用；
[0017]步驟五，將二者混合后為復(fù)合系產(chǎn)品，每噸秸桿微貯接種量為1L。
[0018]進一步，在步驟二中，脫脂乳培養(yǎng)基配方為:12.0g脫脂奶粉，蒸餾水100mL，pH自然，115°C滅菌20min ；BLB液體培養(yǎng)基配方為:西紅柿浸汁400mL，可溶性淀粉0.5g，蛋白胨15g，NaCl 5g，酵母浸膏6g，吐溫_801g，葡萄糖20g，L-半胱氨酸0.2g,肝臟浸出物75mL，蒸飽水 525mL，調(diào) pH 至 6.8，115°C滅菌 20min ；
[0019]進一步，在步驟四中，無機鹽基礎(chǔ)培養(yǎng)基配方為:NH4N031.0g, CaCl20.1g,K2HPO40.5g，F(xiàn)eCl30.02g，KH2PO40.5g，MgSO4.7Η200.5g，NaCl 1.0g，酵母膏 0.05g，水 1000ml，pH 7.0-7.2，121°C滅菌20min ;胨水基礎(chǔ)培養(yǎng)基配方為:蛋白胨5g，NaCl 5g，水1000mL，pH
7.0-7.2，121°C 滅菌 20min。
[0020]進一步，在步驟五中，單株菌活性要求保證消化乳桿菌(106cfU/mL)、果糖乳桿菌(106cfu/mL)和布氏乳桿菌(106cfu/mL)、短小芽孢桿菌(105cfu/mL)、多粘芽孢桿菌(105cfu/mL)、凝結(jié)芽孢桿菌(105cfu/mL)。
[0021]進一步，步驟五中該秸桿處理微生態(tài)制劑的使用方法為:每噸秸桿飼料中添加該復(fù)合微生態(tài)制劑1L，添加方法為將復(fù)合劑用20份水稀釋后，均勻噴灑入微貯飼料的制作中，按照青貯或微貯飼料的制作注意事項，壓實密封發(fā)酵。
[0022]本發(fā)明提供的秸桿處理微生態(tài)制劑及其制備方法，通過實驗室小試、中試以及牧場實踐生產(chǎn)試驗驗證，結(jié)果表明該秸桿處理微生態(tài)制劑通過復(fù)合微生物菌劑在青貯過程中的代謝活動，提高了青貯質(zhì)量及有氧穩(wěn)定性，解決了青貯中存在的問題。本發(fā)明采用實驗室青貯法、微生物學(xué)技術(shù)等試驗手段，全面評價不同類型乳酸菌的接種效果，為開發(fā)新的接種劑產(chǎn)品和生產(chǎn)當(dāng)中合理選用接種劑提供理論指導(dǎo)。此外，為微貯發(fā)酵進程和有氧穩(wěn)定性的研宄提供理論依據(jù)。此外，本發(fā)明采用同型發(fā)酵乳酸菌與異型發(fā)酵乳酸菌L.buchneri聯(lián)合應(yīng)用，加快了乳酸的生成，降低了 PH和蛋白降解率，減少了發(fā)酵過程中重量的損失；在不影響青貯原有品質(zhì)的前提下，改善了青貯有氧穩(wěn)定性，減緩了青貯飼料在開窖飼喂后的腐敗速度，既可以節(jié)省大量能源，又可以減少生產(chǎn)成本，這對于畜牧業(yè)生產(chǎn)是十分有意義的。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0023]圖1是本發(fā)明實施例提供的秸桿處理微生態(tài)制劑制備方法流程圖。

【具體實施方式】
[0024]為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點更加清楚明白，以下結(jié)合實施例，對本發(fā)明進行進一步詳細說明。應(yīng)當(dāng)理解，此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。
[0025]下面結(jié)合附圖及具體實施例對本發(fā)明的應(yīng)用原理作進一步描述。
[0026]本發(fā)明實施例的秸桿處理微生態(tài)制劑包括:該秸桿處理微生態(tài)制劑包括:消化乳桿菌(106cfu/mL)、果糖乳桿菌(106cfu/mL)和布氏乳桿菌(106cfu/mL)、短小芽孢桿菌(105cfu/mL)、多粘芽孢桿菌(105cfu/mL)、凝結(jié)芽孢桿菌(105cfu/mL)。
[0027]如圖1所示，本發(fā)明實施例的秸桿處理微生態(tài)制劑制備方法包括以下步驟:
[0028]S101，將青貯發(fā)酵體系中分離鑒定、篩選所得的包含有同型發(fā)酵乳酸菌和異性發(fā)酵乳酸菌的3株乳酸菌:消化乳桿菌、果糖乳桿菌和布氏乳桿菌混合培養(yǎng)；
[0029]S102，培養(yǎng)條件為:斜面菌體一活化(脫脂乳培養(yǎng)基)一取I環(huán)菌種接入液體培養(yǎng)(BLB液體培養(yǎng)基)370C、150rpm搖床培養(yǎng)24h — 10%接種接入?yún)捬醴磻?yīng)釜培養(yǎng)24h —備用；
[0030]S103，將來自于自然界的3株纖維降解菌:短小芽孢桿菌、多粘芽胞桿菌和凝結(jié)芽孢桿菌混合培養(yǎng)；
[0031]S104，培養(yǎng)條件為:斜面菌體一活化(無機鹽基礎(chǔ)培養(yǎng)基)一取I環(huán)菌種接入液體培養(yǎng)(胨水基礎(chǔ)培養(yǎng)基)30°C、150rpm搖床培養(yǎng)24h— 10%接種接入?yún)捬醴磻?yīng)釜培養(yǎng)24h —備用;
[0032]S105，將二者混合后為復(fù)合系產(chǎn)品，每噸秸桿微貯接種量為1L。
[0033]進一步，在步驟S102中，脫脂乳培養(yǎng)基配方為:12.0g脫脂奶粉，蒸餾水100mL，pH自然，115°C滅菌20min ；BLB液體培養(yǎng)基配方為:西紅柿浸汁400mL，可溶性淀粉0.5g，蛋白胨15g，NaCl 5g，酵母浸膏6g，吐溫-801g，葡萄糖20g，L-半胱氨酸0.2g，肝臟浸出物75mL，蒸飽水 525mL，調(diào) pH 至 6.8，115°C滅菌 20min ；
[0034]進一步，在步驟S104中，無機鹽基礎(chǔ)培養(yǎng)基配方為！NH4NO3L 0g, CaCl20.1g,K2HPO40.5g，F(xiàn)eCl30.02g，KH2PO40.5g，MgSO4.7H20 0.5g，NaCl 1.0g，酵母膏 0.05g，水1000ml，pH 7.0-7.2，121°C滅菌20min ;胨水基礎(chǔ)培養(yǎng)基配方為:蛋白胨5g，NaCl 5g，水1000mL，pH 7.0-7.2，121°C 滅菌 20min。
[0035]進一步，在步驟S105中，單株菌活性要求保證消化乳桿菌(106cfU/mL)、果糖乳桿菌(106cfu/mL)和布氏乳桿菌(106cfu/mL)、短小芽孢桿菌(105cfu/mL)、多粘芽孢桿菌(105cfu/mL)、凝結(jié)芽孢桿菌(105cfu/mL)。
[0036]進一步，步驟S105中該秸桿處理微生態(tài)制劑的使用方法為:每噸秸桿飼料中添加該復(fù)合微生態(tài)制劑1L，添加方法為將復(fù)合劑用20份水稀釋后，均勻噴灑入微貯飼料的制作中，按照青貯或微貯飼料的制作注意事項，壓實密封發(fā)酵。
[0037]通過以下實施例和實驗對本發(fā)明的應(yīng)用效果做進一步的說明:
[0038]1、實施例:
[0039]試驗一:乳酸菌的分離鑒定與篩選:
[0040]課題組從山西省不同地區(qū)4個奶牛場青貯窖中采集的玉米青貯樣品，從中國科學(xué)院微生物研宄所購置3株參考菌株，用含有0.5% CaCOj^ MRS固體培養(yǎng)基進行乳酸菌菌株分離純化，通過形態(tài)、生理生化鑒定菌株，根據(jù)菌株的不同產(chǎn)酸速率，生長速度來篩選與確定適宜用作青貯飼料的優(yōu)良乳酸菌菌株，研宄結(jié)果表明，從山西省不同地區(qū)4個奶牛場青貯窖中采集的12份玉米青貯樣品中共分離得到乳酸菌34株，其中桿菌29株，球菌5株，對分離得到的34株乳酸菌進行鑒定，其中有食果糖乳桿菌、果糖乳桿菌、L.frument1、短乳桿菌、布氏乳桿菌、消化乳桿菌、冷乳桿菌、嗜淀粉乳桿菌、嗜酸乳桿菌、泡菜乳桿菌、戊糖乳桿菌、干酪乳桿菌、植物乳桿菌、玉米乳桿菌共計14個種25株，另外有5株乳桿菌和4株球菌無法鑒定到種，通過產(chǎn)酸試驗、生長試驗及旋光性的測定，從中篩選出優(yōu)良乳桿菌2株，分別是消化乳桿菌A8-52和果糖乳桿菌B29，將消化乳桿菌、果糖乳桿菌和布氏乳桿菌組合作為乳酸菌混合接種劑。
[0041]試驗二:纖維分解菌的分離鑒定與篩選:
[0042]實驗原料來自于分別采集于山西某場的牛糞和商業(yè)化菌劑，微貯玉米秸分別來自于太原市某村和平遙縣某鄉(xiāng)周邊，培養(yǎng)基主要包括牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基、平板分離培養(yǎng)基、改良細菌剛果紅纖維素瓊脂培養(yǎng)基、CMC瓊脂培養(yǎng)基、纖維素瓊脂培養(yǎng)基、固體發(fā)酵培養(yǎng)基，經(jīng)過產(chǎn)纖維素酶菌株的初篩、純化、復(fù)篩以及形態(tài)觀察和生理生化特性測定、產(chǎn)酶菌株酶活力測定，確定菌劑后制備篩選菌株的菌劑，經(jīng)過初篩，從牛瘤胃內(nèi)容物和商業(yè)菌劑中在纖維素分離平板上得到11株生長速度較快并且可以降解CMC底物的產(chǎn)酶菌落，經(jīng)過進一步篩選得到3株試驗細菌，即從牛瘤胃和商品菌劑中分離出三株產(chǎn)纖維素酶活較高的細菌菌株XW4, Xff9, XW11，對這三株細菌進行鑒定得知，所篩選出的細菌屬于芽孢桿菌屬細菌，XW4為短小芽抱桿菌(Bacillus pumilus)、XW9為多粘芽抱桿菌(Bacillus polymyxs)、XW11為凝結(jié)芽孢桿菌(Bacillus coagulans)，酶活的測定結(jié)果說明，3株菌混合培養(yǎng)后可以體現(xiàn)出菌株之間存在著協(xié)同作用，最后確定三組合培養(yǎng)酶活最高達到為4289U/ml。
[0043]試驗三:復(fù)合菌系的構(gòu)建與作用機理研宄:
[0044]采用IL玻璃廣口瓶，以來自于太原市小店區(qū)豐潤村的玉米秸桿作為微貯原料，將上述試驗I和試驗2篩選得到的乳酸菌和纖維分解菌分別富集培養(yǎng)后分別或混合接種后進行微貯，待自然發(fā)酵63天后開瓶取樣，提取浸提液進行pH值、氨氮(NH3-N)、乳酸和VFA、微貯前后玉米秸桿表面的微生物分析、化學(xué)成分、有氧穩(wěn)定性測定，并采用活體外產(chǎn)氣量試驗評價其消化特性；
[0045]玉米秸桿微貯63天后的乳酸菌數(shù)相對于微貯前均有不同程度的增加，酵母菌和霉菌數(shù)均有不同程度的減少，其中復(fù)合乳酸菌組(I組)乳酸菌數(shù)量最多，達到了 9.09Log10cfu/g.FM，其次是復(fù)合乳酸菌組和復(fù)合纖維素降解菌混合組(III組)，為
8.52Log10cfu/g.FM，3個菌劑添加組中均未發(fā)現(xiàn)酵母菌和霉菌，空白組的酵母菌數(shù)量也由5.20Log10cfu/g.FM 下降為 2.58Log10cfu/g.FM ；
[0046]玉米微貯后各組WSC含量都明顯下降，添加復(fù)合菌劑的3個處理組的WSC含量顯著低于對照組(P〈0.05)，復(fù)合乳酸菌組(I組)的粗蛋白含量到發(fā)酵結(jié)束時，僅比青貯前下降了 0.03%，粗蛋白損失最少，氨態(tài)氮含量顯著低于II組和對照組(P〈0.05)，III組的粗蛋白含量相對于青貯前雖有明顯下降，但還是明顯高于II組和對照組(Ρ〈0.01)，為7.75%,此組的氨態(tài)氮含量也顯著低于II組和對照組(Ρ〈0.01);
[0047]與微貯前相比，微貯后各組的DM含量有明顯下降，NDF和ADF含量也有明顯升高(Ρ〈0.01)，本試驗中，對照組的NDF含量相對于青貯前變化最小，但其含量仍然顯著高于青貯前(Ρ〈0.01)，而添加復(fù)合菌劑的3個處理組NDF含量更是升高到了 52.71%、53.29%和53.53%，青貯后各組的ADF含量明顯高于青貯原料，這是由于可發(fā)酵物質(zhì)的相對損失，而提高了它們在干物質(zhì)中的濃度所致，II組的NDF和ADF含量顯著低于其他兩組(Ρ〈0.05)，原因是這組中的復(fù)合纖維分解菌分解的纖維素組分較多，從而使不可消化組分的含量相對減少，至微貯試驗結(jié)束時(63d)，各試驗組pH值均有不同程度的下降，I組和III組的pH值顯著低于對照組和II組(P〈0.05)，分別為3.87和3.94，添加復(fù)合乳酸菌組(I組)和有復(fù)合乳酸菌參與發(fā)酵的III組乳酸含量顯著高于對照組和II組(P〈0.05)，分別為4.89 %和
4.33%, II組乳酸含量顯著低于對照組(卩〈0.05)，為2.67%，由此可見，添加復(fù)合乳酸菌(I組)或混合添加乳酸菌與纖維分解菌(III組)可以促進乳酸發(fā)酵，增加青貯中乳酸的含量，使青IC飼料的pH值快速降低至4.0以下；
[0048]在試驗中，不同處理組乙酸含量不同，II組乙酸含量最高，為2.77%，111組的乙酸含量也顯著高于對照組和I組(P〈0.05)，為2.33%，說明微貯發(fā)酵過程中添加纖維分解復(fù)合菌(II組)或混合添加乳酸菌和纖維分解復(fù)合菌(III組)中，發(fā)酵過程中的纖維降解生成了大量乙酸，各處理組的丙酸含量無顯著差異，青貯發(fā)酵過程中異型發(fā)酵乳酸菌能夠產(chǎn)生大量乙酸，C.C.Taylor (2002)等添加異型發(fā)酵乳酸菌L.buchneri，其青貯物中乙酸濃度是對照的3?4倍，而乙酸有很強抗真菌功能；
[0049]隨著有氧暴露時間的延長，各處理組的pH值均有升高的趨勢，在剛開始有氧暴露I?3d內(nèi)，I組和III組的pH值顯著低于其他兩組(P〈0.05)，這是因為上述兩組的青貯發(fā)酵過程中有復(fù)合乳酸菌參與，生成了大量乳酸，因此在有氧暴露初期仍呈現(xiàn)較低的PH值，從3d開始，I組和對照組pH值的上升速度開始明顯加快，到第7d時，I組的pH值已經(jīng)達到了 6.43，顯著高于其他三個處理組(P〈0.05)，雖然有氧暴露Id時II組的pH值較高，但是在7d的測試期內(nèi)，pH值僅升高了 0.31，而且有氧暴露第7d, II組的pH值顯著低于其他3個組(P〈0.05)，這是由于II組中添加了復(fù)合纖維降解菌，一方面能夠利用青貯中的可溶性糖，另一方面能夠部分降解微貯飼料中的纖維素進而產(chǎn)生大量乙酸，而乙酸具有很強的抗真菌作用，Oude等(1999)報道，青IC接種L.buchneri可以提高青JiC有氧穩(wěn)定性，其原因是發(fā)酵生成的乳酸轉(zhuǎn)變?yōu)橐宜岷?，2-propanedial，乙酸抑制了酵母菌對乳酸的分解，有效控制了青貯PH值的下降，III組的pH值在整個測試期內(nèi)變化也不是很大，有氧暴露7d，pH值僅從4.14上升到了 4.62，這也是因為III組中添加的果糖乳桿菌起了作用；
[0050]有氧穩(wěn)定性試驗期間，各組的乳酸菌數(shù)有不同程度下降，酵母菌數(shù)和霉菌數(shù)有所增加，第7d時，I組乳酸菌數(shù)最高，其次是III組，III組的酵母菌數(shù)和霉菌最少，且整個試驗期內(nèi)，酵母菌和霉菌出現(xiàn)的較晚，試驗期間，II組的乙酸含量都始終顯著高于其他各組(P〈0.05)，III組在7d的有氧暴露過程中，乳酸和VFA都剩余較多，試驗結(jié)束時，各種有機酸的含量均顯著高于對照組和I組(P〈0.05)，本試驗期間，各處理組的可溶性碳水化合物和干物質(zhì)均有不同程度下降，NDF和ADF沒有明顯變化，說明添加乳酸菌對青貯有氧暴露后減輕WSC、ADF、NDF和干物質(zhì)損失不起作用，試驗結(jié)果表明，添加復(fù)合添加劑后的玉米秸桿微貯能夠改善飼料的瘤胃發(fā)酵特性，提高最大產(chǎn)氣潛力，提高瘤胃發(fā)酵揮發(fā)性脂肪酸產(chǎn)量及其乙酸含量、乙酸與丙酸比例；
[0051]最終確定，構(gòu)建的微生物添加劑組成為:消化乳桿菌、果糖乳桿菌和布氏乳桿菌、短小芽孢桿菌(Bacillus pumilus)、多粘芽孢桿菌(Bacillus polymyxs)、凝結(jié)芽孢桿菌(Bacillus coagulans)。
[0052]本發(fā)明的有益效果:
[0053]在晉中市和順縣龍旺肉牛養(yǎng)殖有限公司選取年齡(24?28月齡)和初始體重(232.0± 14.0kg)相近的健康本地品種公牛20頭，采用完全隨機化原則將動物分為2組，每組10頭并隨機接受一種處理，試驗期88天，其中預(yù)飼期7天，正試期81天，試驗飼糧處理為:(1)對照組(不添加微生物接種劑的秸桿微貯，)；(2)處理組(接種復(fù)合菌系發(fā)酵的秸桿微貯)，預(yù)飼期結(jié)束稱重作為牛只的初始體重，正試期結(jié)束第二次稱重，用以計算日增重，試驗起始和結(jié)束稱重均在空腹情況下進行，分別于正試期第3、7和第11周連續(xù)3天測定牛只的自由采食量，并取飼料樣測定飼料水分含量(105°C)，以計算干物質(zhì)采食量，飼喂期記錄的指標(biāo)包括日增重(ADG)、采食量(DMI)并計算飼料轉(zhuǎn)化效率，在飼養(yǎng)試驗正試期結(jié)束的當(dāng)天，利用專門的加有肝素鈉抗凝劑的采血管采集試驗牛靜脈血液，靜置2h后在3000rpm下離心15min，取血清冰凍保存，以備生化指標(biāo)分析，測定的血液生化指標(biāo)包括:血糖、血漿尿素氮(PUN)、總蛋白、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、極低密度脂蛋白(VLDL)、總膽固醇、甘油三酯；
[0054]分析結(jié)果表明，處理組與對照組之間的初始體重、結(jié)束體重、絕對干物質(zhì)采食量無顯著影響(P > 0.05)，但處理組牛只的日增重、相對干物質(zhì)采食量和飼料轉(zhuǎn)化效率結(jié)果較之對照組有增加的趨勢(0.01 > P > 0.05)，這表明，處理組日糧能夠提高牛群的相對干物質(zhì)采食量和飼料轉(zhuǎn)化效率，即處理組添加復(fù)合微生物添加劑能夠改善玉米秸桿微貯品質(zhì)、適口性以及消化性能；
[0055]試驗牛血液生化指標(biāo)的測定統(tǒng)計結(jié)果表明，玉米秸桿微貯接種復(fù)合微生物添加劑對血糖、血清尿素氮、血清總蛋白、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、極低密度脂蛋白、膽固醇、甘油三酯濃度均無顯著影響(P > 0.05)，本發(fā)明測定結(jié)果與前人研宄結(jié)果相比位于正常范圍之內(nèi)，說明牛群保持健康狀態(tài)。
[0056]以上所述僅為本發(fā)明的較佳實施例而已，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)所作的任何修改、等同替換和改進等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種秸桿處理微生態(tài)制劑，其特征在于，該秸桿處理微生態(tài)制劑包括:消化乳桿菌106cfu/mL、果糖乳桿菌106cfu/mL和布氏乳桿菌106cfu/mL、短小芽抱桿菌105cfu/mL、多粘芽孢桿菌105cfu/mL、凝結(jié)芽孢桿菌105cfu/mL。
2.一種秸桿處理微生態(tài)制劑制備方法，其特征在于，該秸桿處理微生態(tài)制劑制備方法包括以下步驟: 步驟一，將從青貯發(fā)酵體系中分離鑒定、篩選所得的包含有同型發(fā)酵乳酸菌和異性發(fā)酵乳酸菌的3株乳酸菌:消化乳桿菌、果糖乳桿菌和布氏乳桿菌混合培養(yǎng)； 步驟二，培養(yǎng)條件為:將篩選所得的斜面菌體用脫脂乳培養(yǎng)基在37°C活化后，取1環(huán)菌種接入液體培養(yǎng)(BLB液體培養(yǎng)基)于37°C、150rpm搖床培養(yǎng)24h，然后按照10%接種量取相應(yīng)量接入于厭氧反應(yīng)釜培養(yǎng)24h后備用； 步驟三，將3株纖維降解菌:短小芽孢桿菌、多粘芽胞桿菌和凝結(jié)芽孢桿菌混合培養(yǎng)； 步驟四，培養(yǎng)條件為:將篩選所得的斜面菌體用無機鹽基礎(chǔ)培養(yǎng)基在30°C活化后，取1環(huán)菌種接入液體培養(yǎng)在30°C、150rpm搖床培養(yǎng)24h，然后按照10 %接種量取相應(yīng)量接入?yún)捬醴磻?yīng)釜培養(yǎng)24h后備用； 步驟五，將步驟四和步驟五中備用的培養(yǎng)物混合后，即形成微生態(tài)制劑，每噸秸桿微貯的接種量為1L。
3.如權(quán)利要求2所述的秸桿處理微生態(tài)制劑制備方法，其特征在于，在步驟二中，脫脂乳培養(yǎng)基配方為:12.0g脫脂奶粉，蒸餾水100mL，pH自然，115°C滅菌20min ；BLB液體培養(yǎng)基配方為:西紅柿浸汁400mL，可溶性淀粉0.5g，蛋白胨15g，NaCl 5g，酵母浸膏6g，吐溫-801g，葡萄糖20g，L-半胱氨酸0.2g，肝臟浸出物75mL，蒸飽水525mL，調(diào)pH至6.8，115°C滅菌20min。
4.如權(quán)利要求2所述的秸桿處理微生態(tài)制劑制備方法，其特征在于，在步驟四中，無機鹽基礎(chǔ)培養(yǎng)基配方為:NH4N031.0g，CaCl20.lg，Κ2ΗΡ040.5g，F(xiàn)eCl30.02g，KH2P040.5g，MgS04.7H20 0.5g，NaCl 1.0g，酵母膏 0.05g，水 1000ml，pH 7.0-7.2，121°C 滅菌 20min ;胨水基礎(chǔ)培養(yǎng)基配方為:蛋白胨5g，NaCl 5g，水1000mL，pH 7.0-7.2，121°C滅菌20min。
5.如權(quán)利要求2所述的秸桿處理微生態(tài)制劑制備方法，其特征在于，在步驟五中，單株菌活性的消化乳桿菌106cfu/mL、果糖乳桿菌106cfu/mL和布氏乳桿菌106cfu/mL、短小芽孢桿菌105cfu/mL、多粘芽抱桿菌105cfu/mL、凝結(jié)芽抱桿菌105cfu/mL。
6.如權(quán)利要求2所述的秸桿處理微生態(tài)制劑制備方法，其特征在于，步驟五中該秸桿處理微生態(tài)制劑的使用方法為:每噸秸桿飼料中添加該復(fù)合微生態(tài)制劑1L，添加方法為將復(fù)合劑用20份水稀釋后，均勻噴灑入微貯飼料的制作中，壓實密封發(fā)酵。
【文檔編號】C12R1/01GK104450566SQ201410647342
【公開日】2015年3月25日 申請日期:2014年11月14日 優(yōu)先權(quán)日:2014年11月14日
【發(fā)明者】張元慶 申請人:山西省農(nóng)業(yè)科學(xué)院畜牧獸醫(yī)研究所