一種用于多重多靶點(diǎn)核酸全過程密閉加樣的裝置系統(tǒng)的制作方法
【專利摘要】一種用于多重多靶點(diǎn)核酸全過程密閉加樣的裝置系統(tǒng)，其特征在于：所述裝置系統(tǒng)包括與離心機(jī)相連接實(shí)現(xiàn)均勻混料的混合均勻器、分樣器和取樣器，混合均勻器、分樣器和取樣器從內(nèi)至外依次組裝形成一帶放射線的圓盤狀結(jié)構(gòu)，混合均勻器為圓盤形，其上端設(shè)有至少一個(gè)加樣口，其內(nèi)設(shè)有多個(gè)混合分割槽，其外周分布有多個(gè)分配口，分配口上設(shè)有貫通的細(xì)孔，分配口通過接頭與分樣器前端的分樣口相連接，分樣器的后端與取樣器相連，在分樣器內(nèi)設(shè)有毛細(xì)管道，毛細(xì)管道的一端與分樣口相連通，另一端與取樣器的反應(yīng)池相連通。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單合理、密封性好、成本低，且操作靈活、簡(jiǎn)單方便，從加樣到熱合剪斷分離完成不超過5min，可實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。
【專利說明】—種用于多重多靶點(diǎn)核酸全過程密閉加樣的裝置系統(tǒng)
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本實(shí)用新型屬于生物檢測(cè)【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及一種用于核酸分子全過程密閉的實(shí)驗(yàn)加樣裝置，可適合各類核酸分子檢測(cè)反應(yīng)，特別適用于檢測(cè)環(huán)境要求苛刻的現(xiàn)場(chǎng)或野外檢測(cè)的配套需要。
【背景技術(shù)】
[0002]近年來，隨著社會(huì)發(fā)展和生物醫(yī)學(xué)技術(shù)的進(jìn)步，每年進(jìn)行的多種樣品核酸檢測(cè)數(shù)量都在大幅增加，對(duì)現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)處理速度的各項(xiàng)要求越來越高，現(xiàn)場(chǎng)操作要求靈敏度高。簡(jiǎn)便快捷的需求也日益迫切。以環(huán)介導(dǎo)等溫核酸擴(kuò)增(Loop-mediated isothermalamplification, LAMP)檢測(cè)為例。LAMP最早由日本科學(xué)家Lotomi發(fā)明，通過針對(duì)靶基因的6個(gè)區(qū)域而設(shè)計(jì)4種特異性引物，利用具有鏈置換活性的BstDNA聚合酶，在恒溫條件下(60-65°C)高效(0.5-lh)擴(kuò)增目標(biāo)DNA。與目前廣泛流行的PCR核酸擴(kuò)增技術(shù)相比，該技術(shù)具有不依賴溫度循環(huán)儀(PCR)等昂貴儀器，且靈敏度高，特異性好，反應(yīng)速度快等優(yōu)點(diǎn)
[0003]近年來受到學(xué)術(shù)界和產(chǎn)業(yè)界的高度重視，相繼開發(fā)出多種類型的等溫核酸擴(kuò)增。并已作為一種新興技術(shù)用于臨床疾病診斷、流行性細(xì)菌或病毒的現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)、動(dòng)物胚胎性別鑒定及基因芯片開發(fā)等領(lǐng)域。在病毒檢測(cè)領(lǐng)域，目前已依托LAMP技術(shù)開發(fā)出用于快速診斷檢測(cè)包括乙肝肝炎病毒、流感病毒、SARS冠狀病毒、單純皰疹病毒在內(nèi)的多種流行病毒的方法(Hong et al., 2004;Enomoto et al., 2005;Kaneko et al.，2005;)。在細(xì)菌檢測(cè)領(lǐng)域，該技術(shù)也廣泛應(yīng)用于結(jié)核分支桿菌、大腸桿菌、肺炎鏈球菌、痢疾志賀菌的快速檢測(cè)(Iwamoto et al.，2003)?；赮染色體上特異序列的差異，Hirayama等(2004)利用LAMP技術(shù)開展了對(duì)牛早期胚胎性別的快速檢測(cè)，將LAMP技術(shù)應(yīng)用到了一個(gè)全新的領(lǐng)域。在水產(chǎn)養(yǎng)殖病害檢測(cè)領(lǐng)域，目前已經(jīng)被成功用于桃拉病毒(Tarura syndrome virus, TSV)>對(duì)蟲下白斑病毒(White spot syndrome virus, WSSV)、傳染性肌肉壞死病毒(Infectiousmyonercrosis virus, IMNV)等病毒病原的檢測(cè)(Kiatpathomchai et al., 2008; Jaroenramet al., 2009;Puthawibool et al.，2009)。隨著該技術(shù)的日益發(fā)展,兩個(gè)阻礙其在基層的應(yīng)用推廣的瓶頸問題也逐漸凸顯出來；首先是LAMP的靈敏性帶來的氣溶膠污染問題，由于LAMP方法對(duì)于靶序列的擴(kuò)展靈敏且擴(kuò)增量大，為應(yīng)對(duì)這一問題，對(duì)于LAMP技術(shù)目前在實(shí)際應(yīng)用過程中一般要求“要嚴(yán)格分區(qū)，規(guī)范操作”，即，根據(jù)LAMP操作流程將實(shí)驗(yàn)區(qū)分為“樣品處理區(qū)，溶液配制區(qū)，模板添加區(qū)，檢測(cè)區(qū)”，而且在操作過程中要嚴(yán)格按照模板最后加入，先陰性、后陽性，從低到高的濃度進(jìn)行操作。對(duì)于這樣嚴(yán)格苛刻的要求，在實(shí)際基層使用過程中很難做到，進(jìn)而使得該技術(shù)在基層現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)中難于推廣。
[0004]有此可以看出，在檢測(cè)環(huán)境要求苛刻的現(xiàn)場(chǎng)或野外進(jìn)行核酸分子快速檢測(cè)時(shí)，如何合理的避免檢測(cè)過程中的氣溶膠污染，同時(shí)又能解決核酸分子樣品檢測(cè)中的高通量，多靶點(diǎn)的問題，成為能否使得核酸分子快檢檢測(cè)更好的服務(wù)于基層檢測(cè)單位的一個(gè)繞不開，也躲不過的問題。實(shí)用新型內(nèi)容
[0005]本實(shí)用新型所要解決的技術(shù)問題是提供一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單合理、密封性好的用于核酸分子全過程密閉加樣的裝置系統(tǒng)，有效解決了加樣過程造成的氣溶膠污染問題，并通過可拆卸分樣器實(shí)現(xiàn)了多樣本，多靶點(diǎn)加樣，整個(gè)裝置操作靈活、方便快捷。
[0006]本實(shí)用新型解決上述技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案為:一種用于多重多靶點(diǎn)核酸全過程密閉加樣的裝置系統(tǒng)，其特征在于:所述裝置系統(tǒng)包括與離心機(jī)相連接實(shí)現(xiàn)均勻混料的混合均勻器、分樣器和取樣器，混合均勻器、分樣器和取樣器從內(nèi)至外依次組裝形成一帶放射線的圓盤狀結(jié)構(gòu)，混合均勻器為圓盤形，其上端設(shè)有至少一個(gè)加樣口，其內(nèi)設(shè)有多個(gè)混合分割槽，其外周分布有多個(gè)分配口，分配口上設(shè)有貫通的細(xì)孔，分配口通過接頭與分樣器前端的分樣口相連通，分樣器的后端與取樣器相連接，在分樣器內(nèi)設(shè)有毛細(xì)管道，毛細(xì)管道的一端與分樣口相連通，另一端與取樣器的反應(yīng)池相連通。
[0007]作為改進(jìn)，所述混合均勻器是由圓盤形的上蓋和圓盤形的底座對(duì)合而成，加樣口設(shè)置在上蓋上，底座內(nèi)設(shè)有若干層同心的分割圓環(huán)，分割圓環(huán)之間形成混合分割槽，在分割圓環(huán)上設(shè)有缺口供料液從內(nèi)槽流向外槽的缺口，分配口呈放射狀均勻設(shè)置在底座的最外層的分割圓環(huán)上。
[0008]作為改進(jìn)，所述分割圓環(huán)為三層，所述加樣口為多個(gè)，加樣口的內(nèi)徑尺寸與移液槍槍頭相匹配，每個(gè)加樣口上分別設(shè)有密封帽，其中一個(gè)為中心加樣口，該中心加樣口設(shè)置在上蓋的中心位置，其內(nèi)孔位于內(nèi)層分割圓環(huán)內(nèi)的上方，其余加樣口分別均勻排列在中心加樣孔的周圍，其內(nèi)孔位于第二層分割圓環(huán)內(nèi)的上方。
[0009]作為改進(jìn)，所述分割圓環(huán)上的缺口為3?4個(gè)弧形缺口，弧形缺口呈同方向彎曲地均勻間隔設(shè)置在分割圓環(huán)上。
[0010]再改進(jìn)，所述分配口內(nèi)側(cè)的最外層的分割圓環(huán)內(nèi)壁上設(shè)有拋物線形狀的收納槽，細(xì)孔設(shè)置收納槽的底部，細(xì)孔通過分配口與分樣器的分樣口相連通。
[0011 ] 再改進(jìn)，所述分樣器為一管套結(jié)構(gòu)，分樣器的前端凹設(shè)設(shè)有與接頭相連接分樣口，接頭的一端套設(shè)在分配口上，另一端插置在分樣器的分樣口中固定。
[0012]再改進(jìn)，所述分樣器的前部設(shè)有與移液器槍頭密封匹配的分樣孔，分樣孔內(nèi)設(shè)有可鎖住移液器槍頭的自鎖卡位。
[0013]進(jìn)一步改進(jìn)，所述分樣器的后端設(shè)有與取樣器相連接的連接部，取樣器為前端密封設(shè)有毛細(xì)管道接口的容器，毛細(xì)管道接口的里端與反應(yīng)池相連通，取樣器的前端插接在分樣器的連接部?jī)?nèi)，通過毛細(xì)管道接口與分樣器內(nèi)的毛細(xì)管道相連通。
[0014]進(jìn)一步改進(jìn)，所述上蓋上設(shè)有內(nèi)螺紋，底座上設(shè)有對(duì)應(yīng)的外螺紋，上蓋與底座通過螺紋連接固定，并在上蓋與底座之間襯有密封圈。
[0015]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本實(shí)用新型的優(yōu)點(diǎn)在于:利用流體力學(xué)原理、材料科學(xué)和機(jī)械原理結(jié)合生物技術(shù)，有效解決加樣過程造成的氣溶膠污染和高通量多靶點(diǎn)等問題，操作方便快捷不需要借助其他昂貴儀器，有利于LAMP技術(shù)的研發(fā)和推廣應(yīng)用。另外所有配套設(shè)備全部采用現(xiàn)有常規(guī)用實(shí)驗(yàn)設(shè)備和耗材，應(yīng)用方便，適合各類試劑檢測(cè)反應(yīng)，特別適合現(xiàn)場(chǎng)以及野外檢測(cè)的配套需要。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單合理、密封性好、成本低，且操作靈活、簡(jiǎn)單方便，從加樣到熱合剪斷分離完成不超過5min，非專業(yè)人員通過簡(jiǎn)單示范就可以操作，整個(gè)設(shè)計(jì)采用標(biāo)準(zhǔn)化，可以實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)?！緦＠綀D】

【附圖說明】
[0016]圖1是本實(shí)用新型的實(shí)驗(yàn)加樣裝置的結(jié)構(gòu)示意圖；
[0017]圖2是圖1中混合均勻器的結(jié)構(gòu)示意圖，其中a是上蓋的結(jié)構(gòu)示意圖，b是底座的結(jié)構(gòu)示意圖；
[0018]圖3是圖1中分樣取樣器的結(jié)構(gòu)示意圖【具體實(shí)施方式】
[0019]以下結(jié)合附圖實(shí)施例對(duì)本實(shí)用新型作進(jìn)一步詳細(xì)描述。
[0020]如圖1?3所示，本實(shí)施例的用于核酸分子全過程密閉加樣的裝置系統(tǒng)，包括與離心機(jī)相連接實(shí)現(xiàn)均勻混料的混合均勻器1、分樣器2和取樣器3，混合均勻器1、分樣器2和取樣器3從內(nèi)至外依次組裝形成一帶放射線的圓盤狀結(jié)構(gòu)，混合均勻器I為圓盤形，是由圓盤形的上蓋11和圓盤形的底座12對(duì)合而成，其中上蓋11上設(shè)有內(nèi)螺紋，底座12上設(shè)有對(duì)應(yīng)的外螺紋，上蓋11與底座12通過螺紋連接固定，并在上蓋11與底座12之間襯有密封圈；上蓋11設(shè)有三個(gè)加樣口 111，可以分別加入核酸、酶、緩沖液，其中一個(gè)為中心加樣口，該中心加樣口設(shè)置在上蓋11的中心位置，另外二個(gè)在中心加樣孔的兩側(cè)，底座12內(nèi)設(shè)有三層同心的分割圓環(huán)123、124和125，底座12上通過分割圓環(huán)123、124和125形成三個(gè)混合分割槽122，其中上蓋11的中心加樣口的內(nèi)孔位于內(nèi)層分割圓環(huán)123內(nèi)的上方，其余加樣口 111的內(nèi)孔位于中間分割圓環(huán)124內(nèi)的上方；底座12的外側(cè)周面上分布有12個(gè)分配口 121，分配口 121呈放射狀均勻間隔地設(shè)置在底座12的最外層的分割圓環(huán)125上，分配口 121上設(shè)有貫通的細(xì)孔127，分配口 121內(nèi)側(cè)的最外層的分割圓環(huán)125內(nèi)壁上設(shè)有拋物線形狀的收納槽128，細(xì)孔127設(shè)置在收納槽128的底部，細(xì)孔127通過分配口 121與分樣器2的分樣口相連通，在內(nèi)側(cè)和中間的分割圓環(huán)123和124上開有3?4個(gè)弧形的缺口 126，弧形缺口 126呈同方向彎曲地均勻間隔設(shè)置在分割圓環(huán)123和124上，使得料液混合后從內(nèi)槽流向外槽，在初次加樣過程中，核酸和酶由于加樣的量小，加樣后將慢慢混合在緩沖液中，隨著離心機(jī)的離心力作用下，核酸和酶及緩沖液混合均勻后，通過分割圓環(huán)123和124中的缺口 126到了最外層，再通過細(xì)孔127從分配口 121流入分樣器2中；分樣器2為一管套結(jié)構(gòu)，分樣器2的前端凹設(shè)有與接頭4相連接分樣口，接頭4的一端套設(shè)在分配口 121上，另一端插置在分樣器2的分樣口中固定，分樣器2的前部設(shè)有與移液器槍頭密封匹配的分樣孔，分樣孔內(nèi)設(shè)有可鎖住移液器槍頭的自鎖卡位，以實(shí)現(xiàn)多重實(shí)驗(yàn)中不同核酸的分別加入到反應(yīng)池的要求；在分樣器2中間部分有毛細(xì)管道21，毛細(xì)管道21采用金屬或非金屬材料，毛細(xì)管道21的一端與分樣口相連通，另一端與取樣器3的反應(yīng)池31相連通；分樣器2的后端設(shè)有與取樣器3相連接的連接部，取樣器3是可拆卸地卡置在連接部?jī)?nèi)，取樣器3為前端密封設(shè)有毛細(xì)管道接口 32的容器，毛細(xì)管道接口 32的里端與反應(yīng)池31相連通，取樣器3的前端插接在分樣器2的連接部?jī)?nèi)，并通過毛細(xì)管道接口 32與分樣器2內(nèi)的毛細(xì)管道21相連通。
[0021]加樣時(shí)，將核酸、酶、緩沖液等通過密閉系統(tǒng)加入到中間的混合均勻器I上加樣口111內(nèi)，在通過混合均勻器I中的混合分割槽122混合均勻后，在離心機(jī)的離心作用下有序分別通過分配口 121，連接分樣器2的分樣口和毛細(xì)管道21流入各個(gè)的反應(yīng)池31中，整個(gè)加樣過程中完全在密閉狀態(tài)下進(jìn)行，酶和DNA密閉狀態(tài)下混合，因此沒有反應(yīng)發(fā)生不會(huì)產(chǎn)生氣溶膠污染，完成完全在密閉狀態(tài)下加樣混樣分配的全過程，不會(huì)產(chǎn)生交叉污染。同時(shí)，通過自主可拆卸分樣器實(shí)現(xiàn)了多樣本，多靶點(diǎn)的密閉加樣。
[0022]下面利用LAMP擴(kuò)增加樣試驗(yàn)對(duì)本實(shí)用新型的實(shí)驗(yàn)加樣裝置的密閉有效性進(jìn)行進(jìn)
一步驗(yàn)證:
[0023]實(shí)驗(yàn)采用Φ0.3mm內(nèi)徑的毛細(xì)管道，采用PTFE材質(zhì)毛細(xì)管道，PTFE毛細(xì)管具有它的摩擦系數(shù)極小，又由于氟-碳鏈分子間作用力極低，聚四氟乙烯在_190°C?280°C的較廣溫度范圍內(nèi)均保持優(yōu)良的力學(xué)性能，全氟碳高分子的特點(diǎn)之一是在低溫不變脆。并具有耐化學(xué)腐蝕和耐候性，聚四氟乙烯幾乎不受任何化學(xué)試劑腐蝕。聚四氟乙烯不吸潮，不燃，對(duì)氧、紫外線均極穩(wěn)定，所以具有優(yōu)異的耐候性。但不僅限制僅用PTFE材質(zhì)，也可選用例如硅膠類，PE類等材料。
[0024]另外，密封墊和密封圈全部采用硅膠材料，鎖緊螺帽用PE材料，加樣裝置采用醫(yī)用級(jí)PVC制作，單向閥采用隔膜式單向閥，加樣混合池為球冠凹面，最后伽瑪射線滅菌。
[0025]應(yīng)用實(shí)施例1
[0026]純凈環(huán)境下加樣實(shí)驗(yàn)
[0027]在純凈環(huán)境的實(shí)驗(yàn)室中將DNA、dNTP、探針、酶和緩沖液共計(jì)2.5ml通過用本實(shí)用新型的實(shí)驗(yàn)加樣裝置混合加樣至試管中共計(jì)100管，在做LAMP實(shí)驗(yàn)，未發(fā)現(xiàn)有污染而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果現(xiàn)象。
[0028]應(yīng)用實(shí)施例2
[0029]氣溶膠污染嚴(yán)重環(huán)境下加樣實(shí)驗(yàn)
[0030]在大學(xué)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行，由于實(shí)驗(yàn)室各式DNA提取工作很多，本身氣溶膠污染嚴(yán)重，采用本實(shí)用新型的實(shí)驗(yàn)加樣裝置，將探針預(yù)先放入試管中，闔上帶有毛細(xì)管道的蓋子，用鎖緊螺帽連接到加樣器上，微囊藻毒素DNA用其中一個(gè)加樣孔加注樣品，移走移液器后槍頭留在加樣孔上并用密封蓋封閉，另一個(gè)加樣孔加注大連寶生物生產(chǎn)的酶10 μ 1，同樣密閉蓋上；預(yù)先混合好的含有dNTP的反應(yīng)緩沖液通過中心加樣孔加注后用密封蓋封閉。通過用本實(shí)用新型的實(shí)驗(yàn)加樣裝置混合加樣至試管中共做十組LAMP實(shí)驗(yàn)未發(fā)現(xiàn)有污染而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果現(xiàn)象。
[0031]應(yīng)用實(shí)施例3
[0032]加樣實(shí)驗(yàn)后氣溶膠污染狀況在檢驗(yàn)檢疫科學(xué)技術(shù)研究院實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行，采用本實(shí)用新型的實(shí)驗(yàn)加樣裝置，將探針預(yù)先放入試管中，闔上帶有毛細(xì)管道的蓋子，用鎖緊螺帽連接到加樣器上，將十組(霍亂弧菌、單核李斯特菌、副溶血弧菌、志賀氏菌、出血性大腸桿菌(0157:H7)、創(chuàng)傷弧菌、耶爾森氏菌、溶藻弧菌、哈維氏弧菌、沙門氏菌)DNA用其中一個(gè)加樣孔加注樣品，移走移液器后槍頭留在加樣孔上并用密封蓋封閉，另一個(gè)加樣孔加注大連寶生物生產(chǎn)的酶，同樣密閉蓋上；含有dNTP緩沖液通過中心加樣孔加注后用密封蓋封閉。通過用本實(shí)用新型的實(shí)驗(yàn)加樣裝置混合加樣至試管中并進(jìn)行LAMP實(shí)驗(yàn)后，和標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照未發(fā)現(xiàn)有污染而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果現(xiàn)象，效果非常理想。
【權(quán)利要求】
1.一種用于多重多靶點(diǎn)核酸全過程密閉加樣的裝置系統(tǒng)，其特征在于:所述裝置系統(tǒng)包括與離心機(jī)相連接實(shí)現(xiàn)均勻混料的混合均勻器、分樣器和取樣器，混合均勻器、分樣器和取樣器從內(nèi)至外依次組裝形成一帶放射線的圓盤狀結(jié)構(gòu)，混合均勻器為圓盤形，其上端設(shè)有至少一個(gè)加樣口，其內(nèi)設(shè)有多個(gè)混合分割槽，其外周分布有多個(gè)分配口，分配口上設(shè)有貫通的細(xì)孔，分配口通過接頭與分樣器前端的分樣口相連通，分樣器的后端與取樣器相連接，在分樣器內(nèi)設(shè)有毛細(xì)管道，毛細(xì)管道的一端與分樣口相連通，另一端與取樣器的反應(yīng)池相連通。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的裝置系統(tǒng)，其特征在于:所述混合均勻器是由圓盤形的上蓋和圓盤形的底座對(duì)合而成，加樣口設(shè)置在上蓋上，底座內(nèi)設(shè)有若干層同心的分割圓環(huán)，分割圓環(huán)之間形成混合分割槽，在分割圓環(huán)上設(shè)有缺口供料液從內(nèi)槽流向外槽的缺口，分配口呈放射狀均勻設(shè)置在底座的最外層的分割圓環(huán)上。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的裝置系統(tǒng)，其特征在于:所述分割圓環(huán)為三層，所述加樣口為多個(gè)，加樣口的內(nèi)徑尺寸與移液槍槍頭相匹配，每個(gè)加樣口上分別設(shè)有密封帽，其中一個(gè)為中心加樣口，該中心加樣口設(shè)置在上蓋的中心位置，其內(nèi)孔位于內(nèi)層分割圓環(huán)內(nèi)的上方，其余加樣口分別均勻排列在中心加樣孔的周圍，其內(nèi)孔位于第二層分割圓環(huán)內(nèi)的上方。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的裝置系統(tǒng)，其特征在于:所述分割圓環(huán)上的缺口為3?4個(gè)弧形缺口，弧形缺口呈同方向彎曲地均勻間隔設(shè)置在分割圓環(huán)上。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的裝置系統(tǒng)，其特征在于:所述分配口內(nèi)側(cè)的最外層的分割圓環(huán)內(nèi)壁上設(shè)有拋物線形狀的收納槽，細(xì)孔設(shè)置收納槽的底部，細(xì)孔通過分配口與分樣器的分樣口相連通。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的裝置系統(tǒng)，其特征在于:所述分樣器為一管套結(jié)構(gòu)，分樣器的前端凹設(shè)設(shè)有與接頭相連接分樣口，接頭的一端套設(shè)在分配口上，另一端插置在分樣器的分樣口中固定。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的裝置系統(tǒng)，其特征在于:所述分樣器的前部設(shè)有與移液器槍頭密封匹配的分樣孔，分樣孔內(nèi)設(shè)有可鎖住移液器槍頭的自鎖卡位。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的裝置系統(tǒng)，其特征在于:所述分樣器的后端設(shè)有與取樣器相連接的連接部，取樣器為前端密封設(shè)有毛細(xì)管道接口的容器，毛細(xì)管道接口的里端與反應(yīng)池相連通，取樣器的前端插接在分樣器的連接部?jī)?nèi)，通過毛細(xì)管道接口與分樣器內(nèi)的毛細(xì)管道相連通。
9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的裝置系統(tǒng)，其特征在于:所述上蓋上設(shè)有內(nèi)螺紋，底座上設(shè)有對(duì)應(yīng)的外螺紋，上蓋與底座通過螺紋連接固定，并在上蓋與底座之間襯有密封圈。
【文檔編號(hào)】C12M1/00GK203728829SQ201420076690
【公開日】2014年7月23日 申請(qǐng)日期:2014年2月21日 優(yōu)先權(quán)日:2014年2月21日
【發(fā)明者】朱鵬, 嚴(yán)小軍, 陳炯, 陳先鋒, 段維軍, 張繼紅, 王建峰, 范建忠, 黃海龍, 姚香菊, 龔朝暉 申請(qǐng)人:寧波大學(xué), 寧波博奧生物工程有限公司, 寧波檢驗(yàn)檢疫科學(xué)技術(shù)研究院