本申請根據(jù)35U.S.C.§119(e)要求于2014年5月13日提交的美國臨時(shí)申請序列號61/992607和于2014年11月12日提交的美國臨時(shí)申請序列號62/078665的優(yōu)先權(quán)，其中上述所有美國臨時(shí)申請以全文引用方式并入本文。發(fā)明領(lǐng)域本發(fā)明涉及用于改善動(dòng)物性能、改善動(dòng)物健康、改善動(dòng)物環(huán)境以及它們的組合的直接飼喂微生物。更具體而言，本發(fā)明涉及用于包括上述用途的分離芽孢桿菌(Bacillus)菌株86和300以及具有這些菌株的所有鑒定特征的菌株。發(fā)明背景和內(nèi)容本發(fā)明涉及直接飼喂微生物(DFM)組合物和用于改善動(dòng)物性能、改善動(dòng)物健康、改善動(dòng)物環(huán)境以及它們的組合的方法。這些改善增強(qiáng)動(dòng)物群體的商業(yè)價(jià)值。動(dòng)物的胃腸道不斷地受存在于飼料、墊料和環(huán)境中的大量細(xì)菌、病毒和原生動(dòng)物攻擊。胃腸道具有由物理、化學(xué)和免疫防御線組成的復(fù)雜系統(tǒng)來反擊這些潛在病原體。有益細(xì)菌是該系統(tǒng)的重要部分。病原體、壓力、代謝紊亂、使用抗微生物劑和其他原因可擾亂腸細(xì)菌的平衡，這可損害消化并且使動(dòng)物對疾病更易感。因此，向動(dòng)物提供協(xié)助建立(或重建)正常細(xì)菌譜的細(xì)菌可幫助維持最佳動(dòng)物性能。直接飼喂微生物產(chǎn)品是含有活(live)(活(viable))微生物(例如，細(xì)菌)的產(chǎn)品。隨著時(shí)間推移，先前認(rèn)為可用于或直接經(jīng)由飼料轉(zhuǎn)化率改善或間接經(jīng)由環(huán)境改善來改善動(dòng)物性能的許多直接飼喂微生物產(chǎn)品已失去總體功效。功效的變化可與在動(dòng)物飼糧中干酒糟可溶物(DDGS)或類似飼料組分的使用增加相關(guān)聯(lián)。在動(dòng)物飼糧中使用DDGS還影響糞廢坑系統(tǒng)。DDGS連同高氮、高脂質(zhì)和高纖維的任何飼料組分對動(dòng)物而言難以消化并且通常釋放入糞坑，從而影響糞處理、存儲(chǔ)和分解。飼喂動(dòng)物高水平的DDGS或其他含高纖維和/或脂質(zhì)的飼糧導(dǎo)致糞坑中固體積累增加，以及氨、甲烷、磷化氫和硫化氫氣體增加。當(dāng)前，市售可得的產(chǎn)品似乎不幫助控制與DDGS或其他含高纖維和/或脂質(zhì)的飼糧(例如，玉米-大豆飼糧，以及類似物)相關(guān)聯(lián)的負(fù)面環(huán)境效應(yīng)。因此，需要在動(dòng)物中和在糞廢坑系統(tǒng)中均起作用的直接飼喂微生物菌株。還需要將改善動(dòng)物性能的微生物菌株，所述動(dòng)物性能包括已在飼喂DDGS的動(dòng)物中減少的平均日采食量、平均日增重和飼料轉(zhuǎn)化率。申請人已開發(fā)了直接飼喂微生物組合物，所述組合物導(dǎo)致：平均日增重增加、平均日采食量增加和動(dòng)物中的飼料轉(zhuǎn)化率改善，因飼糧(例如，DDGS)中難以消化的飼料組分分解所致的代謝能改善，因氨揮發(fā)所致的負(fù)面環(huán)境對動(dòng)物的影響減小，涉及動(dòng)物病原體(例如，大腸桿菌(E.coli)、沙門氏菌(Salmonella)和梭菌(Clostridia))的疾病減少，因NH3氨揮發(fā)減少所致的糞氮值提高，疾病傳播和有害的糞坑發(fā)泡減少，和因含長鏈脂肪酸的泡沫減少所致的谷倉中爆炸性氣體(例如，甲烷、氫氣、磷化氫)減少。本文所述的直接飼喂微生物組合物通過在單一直接飼喂微生物組合物中提供所有這些性質(zhì)或它們的組合來供給商業(yè)效益。另外，本文所述的直接飼喂微生物組合物導(dǎo)致抗生素的使用減少和飼料效率提高，這降低了動(dòng)物飼料的總成本。提供用于改善動(dòng)物性能、改善動(dòng)物健康、改善動(dòng)物環(huán)境和它們的組合的方法和組合物。在各種實(shí)施方案中，動(dòng)物可選自家禽物種、豬物種、牛物種、羊物種、馬物種和伴生動(dòng)物。在其中所述動(dòng)物是家禽物種的實(shí)施方案中，所述家禽物種可為肉雞。在其中所述動(dòng)物是豬物種的實(shí)施方案中，所述豬物種可選自生長育成豬、保育豬、母豬和存欄豬。在各種實(shí)施方案中，用于本文所述方法中的組合物可為商業(yè)包裝、用于動(dòng)物飼料組合物的飼料添加劑、用于動(dòng)物飲用水的添加劑，或動(dòng)物飼料組合物(例如，全價(jià)飼料)，上述各者包含選自以下的分離芽孢桿菌菌株：芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)、芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)、具有芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)的所有鑒定特征的菌株、具有芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)的所有鑒定特征的菌株，以及它們的組合。在本文所述方法的一個(gè)實(shí)施方案中，提供飼喂動(dòng)物的方法。所述方法包括以下步驟：向動(dòng)物施用包含有效量的添加劑的飼料組合物或飲用水，所述添加劑包含選自以下的分離芽孢桿菌菌株：芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)、芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)、具有芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)的所有鑒定特征的菌株、具有芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)的所有鑒定特征的菌株以及它們的組合，其中所述芽孢桿菌菌株引起選自以下的效應(yīng)：改善動(dòng)物性能、改善動(dòng)物健康、改善動(dòng)物環(huán)境以及它們的組合。在本文所述方法的另一個(gè)實(shí)施方案中，提供控制糞的有害環(huán)境效應(yīng)的方法。所述方法包括以下步驟：向動(dòng)物施用包含有效量的添加劑的飼料組合物或飲用水，所述添加劑包含選自以下的分離芽孢桿菌菌株：芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)、芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)、具有芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)的所有鑒定特征的菌株、具有芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)的所有鑒定特征的菌株以及它們的組合；并且控制糞的有害環(huán)境效應(yīng)。在本文所述方法的又一個(gè)說明性實(shí)施方案中，提供控制糞的有害環(huán)境效應(yīng)的方法。所述方法包括以下步驟：向糞、窩、坑、或糞池施加組合物，所述組合物包含有效量的選自以下的分離芽孢桿菌菌株：芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)、芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)、具有芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)的所有鑒定特征的菌株、具有芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)的所有鑒定特征的菌株以及它們的組合；并且控制糞的有害環(huán)境效應(yīng)。以下條項(xiàng)和其組合提供本文所述發(fā)明的各種額外的說明性方面。本專利申請的任何其他章節(jié)(包括標(biāo)題為“說明性實(shí)施方案的詳述”和實(shí)施例的章節(jié))中所描述的各種實(shí)施方案可應(yīng)用于下方編號條項(xiàng)中所述本發(fā)明的以下實(shí)施方案中的任一個(gè)。1.一種飼喂動(dòng)物的方法，所述方法包括以下步驟：向動(dòng)物施用包含有效量的添加劑的飼料組合物或飲用水，所述添加劑包含選自以下的分離芽孢桿菌菌株：芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)、芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)、具有芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)的所有鑒定特征的菌株、具有芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)的所有鑒定特征的菌株以及它們的組合，其中所述芽孢桿菌菌株引起選自以下的效應(yīng)：改善動(dòng)物性能、改善動(dòng)物健康、改善動(dòng)物環(huán)境以及它們的組合。2.如條項(xiàng)1所述的方法，其中所述動(dòng)物選自家禽物種、豬物種、牛物種、羊物種、馬物種和伴生動(dòng)物。3.如條項(xiàng)2所述的方法，其中所述家禽物種是肉雞。4.如條項(xiàng)3所述的方法，其中所述效應(yīng)是改善動(dòng)物性能。5.如條項(xiàng)4所述的方法，其中所述動(dòng)物性能的改善選自：降低飼料轉(zhuǎn)化率，增加平均日采食量，增加平均日增重，改善性能一致性以及它們的組合。6.如條項(xiàng)4所述的方法，其中所述動(dòng)物性能的改善是增加的胸肉重量。7.如條項(xiàng)4所述的方法，其中所述動(dòng)物性能的改善是增加的占活重百分比的胸肉產(chǎn)率。8.如條項(xiàng)2所述的方法，其中所述豬物種選自生長育成豬、保育豬、母豬和存欄豬。9.如條項(xiàng)1至8中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述效應(yīng)是改善動(dòng)物性能。10.如條項(xiàng)9所述的方法，其中所述動(dòng)物性能的改善選自：降低飼料轉(zhuǎn)化率，增加平均日采食量，增加平均日增重，改善性能一致性以及它們的組合。11.如條項(xiàng)9所述的方法，其中所述動(dòng)物性能的改善選自：改善飼糧的可消化率，改善代謝能與總能量的比率以及它們的組合。12.如條項(xiàng)1至11中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述芽孢桿菌菌株產(chǎn)生選自以下的酶：α-半乳糖苷酶、蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶、木聚糖酶、纖維素酶以及它們的組合。13.如條項(xiàng)1所述的方法，其中所述效應(yīng)是改善動(dòng)物健康。14.如條項(xiàng)1至13中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述芽孢桿菌菌株中的至少一種具有抗微生物活性。15.如條項(xiàng)14所述的方法，其中所述抗微生物活性是對抗選自大腸桿菌、沙門氏菌、葡萄球菌(Staphylococcus)、腸球菌(Enterococcus)、梭菌、彎曲桿菌(Campylobacter)以及它們的組合的細(xì)菌。16.如條項(xiàng)1所述的方法，其中所述效應(yīng)是改善環(huán)境。17.如條項(xiàng)16所述的方法，其中所述對環(huán)境的改善選自：降低糞的pH，降低糞的長鏈脂肪酸含量，減少糞中的氨，減少糞坑發(fā)泡，減少糞中的爆炸性氣體，減少氨揮發(fā)以及它們的組合。18.如條項(xiàng)17所述的方法，其中所述糞中氨的減少引起選自以下的降低：動(dòng)物中氨毒性降低和對動(dòng)物環(huán)境中的天然菌群的氨毒性降低。19.如條項(xiàng)17所述的方法，其中所述糞中氨的減少使谷倉中的氨閃蒸減少。20.如條項(xiàng)17所述的方法，其中所述糞中長鏈脂肪酸含量的降低引起糞中爆炸性氣體減少，其中所述氣體選自甲烷氣體、氫氣、磷化氫氣體和它們的組合。21.如條項(xiàng)17所述的方法，其中所述糞中氨的減少提高糞中的氮值，其中將所述糞用作肥料。22.如條項(xiàng)1至21中任一項(xiàng)所述的方法，進(jìn)一步包括向動(dòng)物施用選自另一芽孢桿菌菌株、乳酸菌菌株和它們的組合的另一細(xì)菌菌株的步驟。23.如條項(xiàng)1至22中任一項(xiàng)所述的方法，其中施用的菌株是芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)或具有芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)的所有鑒定特征的菌株。24.如條項(xiàng)1至22中任一項(xiàng)所述的方法，其中施用的菌株是芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)或具有芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)的所有鑒定特征的菌株。25.如條項(xiàng)1至22中任一項(xiàng)所述的方法，其中芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)或具有芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)的所有鑒定特征的菌株，和芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)或具有芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)的所有鑒定特征的菌株在單一組合物中組合施用。26.如條項(xiàng)1至22中任一項(xiàng)所述的方法，其中芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)或具有芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)的所有鑒定特征的菌株，和芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)或具有芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)的所有鑒定特征的菌株在分開的組合物中組合施用。27.如條項(xiàng)1至26中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述芽孢桿菌菌株以約1.0×103CFU/克飼料組合物至約5.0×1012CFU/克飼料組合物的劑量在所述飼料組合物中施用。28.如條項(xiàng)1至27中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述芽孢桿菌菌株以約1.0×103CFU/克飼料組合物至約1.0×107CFU/克飼料組合物的劑量在所述飼料組合物中施用。29.如條項(xiàng)1至28中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述芽孢桿菌菌株以大于約7.0×104CFU/克飼料組合物的劑量在所述飼料組合物中施用。30.如條項(xiàng)1至29中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述芽孢桿菌菌株以約7.3×104CFU/克飼料組合物的劑量在所述飼料組合物中施用。31.如條項(xiàng)1至30中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述芽孢桿菌菌株分離自高性能生長育成豬。32.如條項(xiàng)1至31中任一項(xiàng)所述的方法，進(jìn)一步包括將抗生素施用于動(dòng)物的步驟，其中所述抗生素選自DenagardTM、BMDTM、CarbadoxTM和StafacTM。33.如條項(xiàng)1至32中任一項(xiàng)所述的方法，進(jìn)一步包括避免向動(dòng)物施用選自以下的抗生素的步驟：紅霉素、左氧氟沙星、甲氧芐啶/磺胺甲噁唑、甲氧芐啶、達(dá)托霉素、利福平、TylanTM、PulmotilTM和萬古霉素。34.如條項(xiàng)1至33中任一項(xiàng)所述的方法，進(jìn)一步包括向動(dòng)物施用選自以下的酶的步驟：半乳糖苷酶、蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶、半纖維素酶、阿拉伯木聚糖酶、木聚糖酶、纖維素酶、NSP酶、植酸酶以及它們的組合。35.如條項(xiàng)1至34中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述動(dòng)物中的微生物平衡受維持。36.如條項(xiàng)2所述的方法，其中所述動(dòng)物是伴生動(dòng)物。37.如條項(xiàng)36所述的方法，其中所述動(dòng)物是犬物種或貓物種。38.如條項(xiàng)2所述的方法，其中所述動(dòng)物是母豬，并且所述芽孢桿菌菌株在泌乳期間施用。39.如條項(xiàng)2所述的方法，其中所述動(dòng)物是母豬，并且所述芽孢桿菌菌株在妊娠期間施用。40.如條項(xiàng)1至39中任一項(xiàng)所述的方法，其中將所述飼料組合物每日施用于動(dòng)物。41.如條項(xiàng)1所述的方法，其中所述動(dòng)物選自：雞、豬、馬、矮種馬、母牛、火雞、山羊、綿羊、鵪鶉、野雞、鴕鳥、鴨、魚、甲殼類以及它們的組合。42.一種控制糞的有害環(huán)境效應(yīng)的方法，所述方法包括以下步驟：向動(dòng)物施用包含有效量的添加劑的飼料組合物或飲用水，所述添加劑包含選自以下的分離芽孢桿菌菌株：芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)、芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)、具有芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)的所有鑒定特征的菌株、具有芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)的所有鑒定特征的菌株以及它們的組合；并且控制糞的有害環(huán)境效應(yīng)。43.如條項(xiàng)42所述的方法，其中所述動(dòng)物選自家禽物種、豬物種、牛物種、羊物種和馬物種。44.如條項(xiàng)42所述的方法，其中所述芽孢桿菌菌株引起選自以下的效應(yīng)：降低糞的pH，降低糞的長鏈脂肪酸含量，減少糞中的氨，減少糞坑發(fā)泡，減少糞中的爆炸性氣體，減少氨揮發(fā)以及它們的組合。45.如條項(xiàng)44所述的方法，其中所述糞中氨的減少使谷倉中的氨閃蒸減少。46.如條項(xiàng)44所述的方法，其中所述糞中長鏈脂肪酸含量的降低導(dǎo)致糞中爆炸性氣體減少，其中所述氣體選自甲烷氣體、氫氣、磷化氫氣體以及它們的組合。47.如條項(xiàng)44所述的方法，其中所述糞中氨的減少提高糞中的氮值，其中將所述糞用作肥料。48.如條項(xiàng)42至47中任一項(xiàng)所述的方法，進(jìn)一步包括向動(dòng)物施用選自另一芽孢桿菌菌株、乳酸菌菌株和它們的組合的另一細(xì)菌菌株的步驟。49.如條項(xiàng)42至48中任一項(xiàng)所述的方法，其中施用的菌株是芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)，或具有芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)的所有鑒定特征的菌株。50.如條項(xiàng)42至48中任一項(xiàng)所述的方法，其中施用的菌株是芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)，或具有芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)的所有鑒定特征的菌株。51.如條項(xiàng)42至50中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述芽孢桿菌菌株以約1.0×103CFU/克飼料組合物至約5.0×1012CFU/克飼料組合物的劑量在所述飼料組合物中施用。52.如條項(xiàng)42至51中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述芽孢桿菌菌株以約1.0×103CFU/克飼料組合物至約1.0×107CFU/克飼料組合物的劑量在所述飼料組合物中施用。53.如條項(xiàng)42至52中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述芽孢桿菌菌株以大于約7.0×104CFU/克飼料組合物的劑量在所述飼料組合物中施用。54.如條項(xiàng)42至53中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述芽孢桿菌菌株以約7.3×104CFU/克飼料組合物的劑量在所述飼料組合物中施用。55.一種控制糞的有害環(huán)境效應(yīng)的方法，所述方法包括以下步驟：向糞、窩、坑或糞池施加組合物，所述組合物包含有效量的選自以下的分離芽孢桿菌菌株：芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)、芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)、具有芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)的所有鑒定特征的菌株、具有芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)的所有鑒定特征的菌株以及它們的組合；并且控制糞的有害環(huán)境效應(yīng)。56.如條項(xiàng)55所述的方法，其中所述方法通過選自以下的效應(yīng)來改善動(dòng)物健康：減少動(dòng)物的呼吸問題，改善動(dòng)物的腸健康，改善動(dòng)物性能一致性，減少動(dòng)物中與環(huán)境毒性相關(guān)的疾病，以及減少動(dòng)物中的病原體。57.如條項(xiàng)55所述的方法，其中所述動(dòng)物是家禽物種，并且所述方法通過選自以下的效應(yīng)來改善所述動(dòng)物的健康：減少家禽物種的呼吸問題，減少家禽物種的胸囊腫(breastblisters)，改善家禽物種性能的一致性，以及減少對家禽物種腳的損害。58.如條項(xiàng)55所述的方法，其中所述糞在厭氧消化池中。59.如條項(xiàng)55所述的方法，其中所述糞在厭氧污水塘中。60.如條項(xiàng)55至59中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述施加步驟包括噴霧或添加粉末或可泵送液體。61.如條項(xiàng)55至60中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述坑是豬坑。62.如條項(xiàng)32所述的方法，其中所述抗生素是DenagardTM，并且DenagardTM與氯四環(huán)素組合施用。63.如條項(xiàng)11所述的方法，其中所述飼糧包括選自干酒糟可溶物、玉米、大豆和它們的組合的組分。64.一種商業(yè)包裝，其包含選自以下的分離芽孢桿菌菌株：芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)，芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)，具有芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)的所有鑒定特征的菌株，具有芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)的所有鑒定特征的菌株，以及它們的組合。65.一種用于動(dòng)物飼料的飼料添加劑，所述飼料添加劑包含選自以下的分離芽孢桿菌菌株：芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)，芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)，具有芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)的所有鑒定特征的菌株，具有芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)的所有鑒定特征的菌株，以及它們的組合。66.一種用于動(dòng)物飲用水的添加劑，所述添加劑包含選自以下的分離芽孢桿菌菌株：芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)，芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)，具有芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)的所有鑒定特征的菌株，具有芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)的所有鑒定特征的菌株，以及它們的組合。67.一種動(dòng)物飼料組合物，其包含選自以下的分離芽孢桿菌菌株：芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)，芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)，具有芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)的所有鑒定特征的菌株，具有芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)的所有鑒定特征的菌株，以及它們的組合。68.如條項(xiàng)64至67中任一項(xiàng)所述的商業(yè)包裝、飼料添加劑、飼料組合物、或用于動(dòng)物飲用水的添加劑，其中所述芽孢桿菌菌株引起選自以下的效應(yīng)：改善動(dòng)物性能，改善動(dòng)物健康，改善動(dòng)物環(huán)境以及它們的組合。69.如條項(xiàng)64至68中任一項(xiàng)所述的商業(yè)包裝、飼料添加劑、飼料組合物、或用于動(dòng)物飲用水的添加劑，其中所述芽孢桿菌菌株抑制選自大腸桿菌、沙門氏菌、葡萄球菌、腸球菌、彎曲桿菌和梭菌的病原體。70.如條項(xiàng)65或66所述的飼料添加劑或用于動(dòng)物飲用水的添加劑，上述者呈濃縮物的形式。71.如條項(xiàng)65或66所述的飼料添加劑或用于動(dòng)物飲用水的添加劑，上述者呈超濃縮物的形式。72.如條項(xiàng)65至67中任一項(xiàng)所述的飼料添加劑、飼料組合物、或用于動(dòng)物飲用水的添加劑，上述者呈干燥形式。73.如條項(xiàng)67所述的飼料組合物，其呈丸粒狀形式。74.如條項(xiàng)64所述的商業(yè)包裝，其包含呈用于處理坑、糞池或用于處理窩的形式的所述芽孢桿菌菌株。75.如條項(xiàng)74所述的商業(yè)包裝，其中所述菌株呈選自粉末、液體和丸粒形式的形式。76.如條項(xiàng)64至73中任一項(xiàng)所述的商業(yè)包裝、飼料添加劑、用于動(dòng)物飲用水的添加劑、或飼料組合物，上述者進(jìn)一步包含用于所述芽孢桿菌菌株的載體。77.如條項(xiàng)76所述的商業(yè)包裝、飼料添加劑、用于動(dòng)物飲用水的添加劑、或飼料組合物，其中所述載體選自糠、稻殼、鹽、糊精和它們的組合。78.如條項(xiàng)64至77中任一項(xiàng)所述的商業(yè)包裝、飼料添加劑、用于動(dòng)物飲用水的添加劑、或飼料組合物，上述者在袋中。79.如條項(xiàng)78所述的商業(yè)包裝、飼料添加劑、用于動(dòng)物飲用水的添加劑、或飼料組合物，其中所述袋是塑料袋。80.如條項(xiàng)64至79中任一項(xiàng)所述的商業(yè)包裝、飼料添加劑、用于動(dòng)物飲用水的添加劑、或飼料組合物，上述者進(jìn)一步包含使用所述芽孢桿菌菌株中一種或多種的說明。81.如條項(xiàng)78至80中任一項(xiàng)所述的商業(yè)包裝、飼料添加劑、或用于動(dòng)物飲用水的添加劑，上述者在20磅袋中。82.如條項(xiàng)78至80中任一項(xiàng)所述的商業(yè)包裝、飼料添加劑、或用于動(dòng)物飲用水的添加劑，上述者在50磅袋中。83.如條項(xiàng)65、66、68、69至72，或76至82中任一項(xiàng)所述的飼料添加劑或用于動(dòng)物飲用水的添加劑，上述者呈粉末形式。84.如條項(xiàng)65、66、68至71，或78至80中任一項(xiàng)所述的飼料添加劑或用于動(dòng)物飲用水的添加劑，上述者呈液體形式。85.如條項(xiàng)64至84中任一項(xiàng)所述的商業(yè)包裝、飼料添加劑、用于動(dòng)物飲用水的添加劑、或飼料組合物，上述者在用于商業(yè)用途的容器中。86.如條項(xiàng)85所述的商業(yè)包裝、飼料添加劑、用于動(dòng)物飲用水的添加劑、或飼料組合物，其中所述容器包含塑料。87.如條項(xiàng)85所述的商業(yè)包裝、飼料添加劑、用于動(dòng)物飲用水的添加劑、或飼料組合物，其中所述容器包含紙。88.如條項(xiàng)55所述的方法，其中所述芽孢桿菌菌株被施加于窩并且減少窩中的氨。89.如條項(xiàng)1所述的方法，其中所述動(dòng)物是雞，并且所述雞健康的改善導(dǎo)致：雞產(chǎn)下的蛋的數(shù)量增加，雞出生的小雞的數(shù)量增加，或雞出生的活小雞的數(shù)量增加。90.如條項(xiàng)64至87中任一項(xiàng)所述的商業(yè)包裝、飼料添加劑、用于動(dòng)物飲用水的添加劑、或飼料組合物，上述者進(jìn)一步包含粘合劑。91.如條項(xiàng)90所述的商業(yè)包裝、飼料添加劑、用于動(dòng)物飲用水的添加劑、或飼料組合物，其中所述粘合劑選自：粘土、酵母細(xì)胞壁組分、硅酸鋁，和葡聚糖，或它們的組合。附圖簡述圖1顯示出飼喂包括芽孢桿菌菌株86和300的各種DFM菌株組合的肥育豬(finishingpigs)的生長性能。Bs86+552表示Bs菌株86和552的50:50(1:1)混合物；Bs300+552表示Bs菌株300和552的50:50(1:1)混合物；Bs86+300+552表示Bs菌株86、300和552的33.3:33.3:33.3(1:1:1)混合物。在13-F072中，處理3(Bs86+300)是80％菌株86和20％菌株300。圖2顯示出針對三(3)個(gè)實(shí)驗(yàn)的包括芽孢桿菌菌株86的DFM菌株的薈萃分析。三菌株表示Bs菌株86、300和552的33.3:33.3:33.3(1:1:1)混合物。圖3顯示出對菌株86和300針對淀粉酶、CMC酶、蛋白酶、木聚糖酶和脂肪酶活性的酶篩選(菌株86是每組兩條柱中的第一條柱并且菌株300是第二條柱)。圖4A和4B顯示出芽孢桿菌菌株86和300對抗各種細(xì)菌菌株的抗微生物活性。圖5顯示出芽孢桿菌菌株86和300的抗生素易感性。圖6顯示出芽孢桿菌菌株86和300對抗生素的易感性和耐受性。圖7顯示出芽孢桿菌菌株86和300利用干酒糟可溶物的能力。圖8和圖9顯示出芽孢桿菌菌株86和300降低糞中pH和減少糞中游離氨的能力。圖10和圖11顯示出芽孢桿菌菌株86和300消化長鏈脂肪酸的能力(在圖表頂部的四個(gè)圖例從左至右對應(yīng)于每組四條柱中從左至右的柱)。圖12顯示出展示芽孢桿菌菌株86和300的RAPDPCR圖譜(引物1至6)的凝膠的照片。菌株86具有頂部圖譜，并且菌株300具有底部圖譜。最左和最右泳道具有標(biāo)記，并且標(biāo)記之間的每組兩個(gè)連續(xù)泳道從左至右對應(yīng)于引物1至6。圖13顯示出DFM菌株86、101、290和300中的甘露聚糖酶酶活性。圖14顯示出由DFM菌株86、101、290和300的作為唯一碳源的亞油酸利用，以及由那些DFM菌株的各種組合的亞油酸利用。具有最高亞油酸利用的菌株組合是(頂部曲線至底部)86/101/300、86/101/290、101/290、86/290、101/300、300和86/300。所有其他組合具有類似的利用。圖15和圖16分別顯示出DFM菌株86和300的基因組注釋。說明性實(shí)施方案的詳述提供用于改善動(dòng)物性能、改善動(dòng)物健康、改善動(dòng)物環(huán)境和它們的組合的方法和組合物。在各種實(shí)施方案中，用于本文所述方法中的組合物可為商業(yè)包裝、用于動(dòng)物飼料組合物的飼料添加劑、用于動(dòng)物飲用水的添加劑，或動(dòng)物飼料組合物(例如，全價(jià)飼料)，上述各者包含選自以下的分離芽孢桿菌菌株：芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)、芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)、具有芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)的所有鑒定特征的菌株、具有芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)的所有鑒定特征的菌株，以及它們的組合。在本文所述方法的一個(gè)實(shí)施方案中，提供飼喂動(dòng)物的方法。所述方法包括以下步驟：向動(dòng)物施用包含有效量的添加劑的飼料組合物或飲用水，所述添加劑包含選自以下的分離芽孢桿菌菌株：芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)、芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)、具有芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)的所有鑒定特征的菌株、具有芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)的所有鑒定特征的菌株以及它們的組合，其中所述芽孢桿菌菌株引起選自以下的效應(yīng)：改善動(dòng)物性能、改善動(dòng)物健康、改善動(dòng)物環(huán)境以及它們的組合。在本文所述方法的另一個(gè)實(shí)施方案中，提供控制糞的有害環(huán)境效應(yīng)的方法。所述方法包括以下步驟：向動(dòng)物施用包含有效量的添加劑的飼料組合物或飲用水，所述添加劑包含選自以下的分離芽孢桿菌菌株：芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)、芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)、具有芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)的所有鑒定特征的菌株、具有芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)的所有鑒定特征的菌株以及它們的組合；并且控制糞的有害環(huán)境效應(yīng)。在本文所述方法的又一個(gè)說明性實(shí)施方案中，提供控制糞的有害環(huán)境效應(yīng)的方法。所述方法包括以下步驟：向糞、窩、坑、或糞池施加組合物，所述組合物包含有效量的選自以下的分離芽孢桿菌菌株：芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)、芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)、具有芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)的所有鑒定特征的菌株、具有芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)的所有鑒定特征的菌株以及它們的組合；并且控制糞的有害環(huán)境效應(yīng)。以下條項(xiàng)和其組合提供本文所述發(fā)明的各種額外的說明性方面。標(biāo)題為“說明性實(shí)施方案的詳述”的這一章節(jié)中所描述的各種實(shí)施方案可應(yīng)用于下方編號條項(xiàng)中所述本發(fā)明的以下實(shí)施方案中的任一個(gè)。1.一種飼喂動(dòng)物的方法，所述方法包括以下步驟：向動(dòng)物施用包含有效量的添加劑的飼料組合物或飲用水，所述添加劑包含選自以下的分離芽孢桿菌菌株：芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)、芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)、具有芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)的所有鑒定特征的菌株、具有芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)的所有鑒定特征的菌株以及它們的組合，其中所述芽孢桿菌菌株引起選自以下的效應(yīng)：改善動(dòng)物性能、改善動(dòng)物健康、改善動(dòng)物環(huán)境以及它們的組合。2.如條項(xiàng)1所述的方法，其中所述動(dòng)物選自家禽物種、豬物種、牛物種、羊物種、馬物種和伴生動(dòng)物。3.如條項(xiàng)2所述的方法，其中所述家禽物種是肉雞。4.如條項(xiàng)3所述的方法，其中所述效應(yīng)是改善動(dòng)物性能。5.如條項(xiàng)4所述的方法，其中所述動(dòng)物性能的改善選自：降低飼料轉(zhuǎn)化率，增加平均日采食量，增加平均日增重，改善性能一致性以及它們的組合。6.如條項(xiàng)4所述的方法，其中所述動(dòng)物性能的改善是增加的胸肉重量。7.如條項(xiàng)4所述的方法，其中所述動(dòng)物性能的改善是增加的占活重百分比的胸肉產(chǎn)率。8.如條項(xiàng)2所述的方法，其中所述豬物種選自生長育成豬、保育豬、母豬和存欄豬。9.如條項(xiàng)1至8中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述效應(yīng)是改善動(dòng)物性能。10.如條項(xiàng)9所述的方法，其中所述動(dòng)物性能的改善選自：降低飼料轉(zhuǎn)化率，增加平均日采食量，增加平均日增重，改善性能一致性以及它們的組合。11.如條項(xiàng)9所述的方法，其中所述動(dòng)物性能的改善選自：改善飼糧的可消化率，改善代謝能與總能量的比率以及它們的組合。12.如條項(xiàng)1至11中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述芽孢桿菌菌株產(chǎn)生選自以下的酶：α-半乳糖苷酶、蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶、木聚糖酶、纖維素酶以及它們的組合。13.如條項(xiàng)1所述的方法，其中所述效應(yīng)是改善動(dòng)物健康。14.如條項(xiàng)1至13中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述芽孢桿菌菌株中的至少一種具有抗微生物活性。15.如條項(xiàng)14所述的方法，其中所述抗微生物活性是對抗選自大腸桿菌、沙門氏菌、葡萄球菌(Staphylococcus)、腸球菌(Enterococcus)、梭菌、彎曲桿菌(Campylobacter)以及它們的組合的細(xì)菌。16.如條項(xiàng)1所述的方法，其中所述效應(yīng)是改善環(huán)境。17.如條項(xiàng)16所述的方法，其中所述對環(huán)境的改善選自：降低糞的pH，降低糞的長鏈脂肪酸含量，減少糞中的氨，減少糞坑發(fā)泡，減少糞中的爆炸性氣體，減少氨揮發(fā)以及它們的組合。18.如條項(xiàng)17所述的方法，其中所述糞中氨的減少引起選自以下的降低：動(dòng)物中氨毒性降低和對動(dòng)物環(huán)境中的天然菌群的氨毒性降低。19.如條項(xiàng)17所述的方法，其中所述糞中氨的減少使谷倉中的氨閃蒸減少。20.如條項(xiàng)17所述的方法，其中所述糞中長鏈脂肪酸含量的降低引起糞中爆炸性氣體減少，其中所述氣體選自甲烷氣體、氫氣、磷化氫氣體和它們的組合。21.如條項(xiàng)17所述的方法，其中所述糞中氨的減少提高糞中的氮值，其中將所述糞用作肥料。22.如條項(xiàng)1至21中任一項(xiàng)所述的方法，進(jìn)一步包括向動(dòng)物施用選自另一芽孢桿菌菌株、乳酸菌菌株和它們的組合的另一細(xì)菌菌株的步驟。23.如條項(xiàng)1至22中任一項(xiàng)所述的方法，其中施用的菌株是芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)或具有芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)的所有鑒定特征的菌株。24.如條項(xiàng)1至22中任一項(xiàng)所述的方法，其中施用的菌株是芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)或具有芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)的所有鑒定特征的菌株。25.如條項(xiàng)1至22中任一項(xiàng)所述的方法，其中芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)或具有芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)的所有鑒定特征的菌株，和芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)或具有芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)的所有鑒定特征的菌株在單一組合物中組合施用。26.如條項(xiàng)1至22中任一項(xiàng)所述的方法，其中芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)或具有芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)的所有鑒定特征的菌株，和芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)或具有芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)的所有鑒定特征的菌株在分開的組合物中組合施用。27.如條項(xiàng)1至26中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述芽孢桿菌菌株以約1.0×103CFU/克飼料組合物至約5.0×1012CFU/克飼料組合物的劑量在所述飼料組合物中施用。28.如條項(xiàng)1至27中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述芽孢桿菌菌株以約1.0×103CFU/克飼料組合物至約1.0×107CFU/克飼料組合物的劑量在所述飼料組合物中施用。29.如條項(xiàng)1至28中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述芽孢桿菌菌株以大于約7.0×104CFU/克飼料組合物的劑量在所述飼料組合物中施用。30.如條項(xiàng)1至29中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述芽孢桿菌菌株以約7.3×104CFU/克飼料組合物的劑量在所述飼料組合物中施用。31.如條項(xiàng)1至30中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述芽孢桿菌菌株分離自高性能生長育成豬。32.如條項(xiàng)1至31中任一項(xiàng)所述的方法，進(jìn)一步包括將抗生素施用于動(dòng)物的步驟，其中所述抗生素選自DenagardTM、BMDTM、CarbadoxTM和StafacTM。33.如條項(xiàng)1至32中任一項(xiàng)所述的方法，進(jìn)一步包括避免向動(dòng)物施用選自以下的抗生素的步驟：紅霉素、左氧氟沙星、甲氧芐啶/磺胺甲噁唑、甲氧芐啶、達(dá)托霉素、利福平、TylanTM、PulmotilTM和萬古霉素。34.如條項(xiàng)1至33中任一項(xiàng)所述的方法，進(jìn)一步包括向動(dòng)物施用選自以下的酶的步驟：半乳糖苷酶、蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶、半纖維素酶、阿拉伯木聚糖酶、木聚糖酶、纖維素酶、NSP酶、植酸酶以及它們的組合。35.如條項(xiàng)1至34中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述動(dòng)物中的微生物平衡受維持。36.如條項(xiàng)2所述的方法，其中所述動(dòng)物是伴生動(dòng)物。37.如條項(xiàng)36所述的方法，其中所述動(dòng)物是犬物種或貓物種。38.如條項(xiàng)2所述的方法，其中所述動(dòng)物是母豬，并且所述芽孢桿菌菌株在泌乳期間施用。39.如條項(xiàng)2所述的方法，其中所述動(dòng)物是母豬，并且所述芽孢桿菌菌株在妊娠期間施用。40.如條項(xiàng)1至39中任一項(xiàng)所述的方法，其中將所述飼料組合物每日施用于動(dòng)物。41.如條項(xiàng)1所述的方法，其中所述動(dòng)物選自：雞、豬、馬、矮種馬、母牛、火雞、山羊、綿羊、鵪鶉、野雞、鴕鳥、鴨、魚、甲殼類以及它們的組合。42.一種控制糞的有害環(huán)境效應(yīng)的方法，所述方法包括以下步驟：向動(dòng)物施用包含有效量的添加劑的飼料組合物或飲用水，所述添加劑包含選自以下的分離芽孢桿菌菌株：芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)、芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)、具有芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)的所有鑒定特征的菌株、具有芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)的所有鑒定特征的菌株以及它們的組合；并且控制糞的有害環(huán)境效應(yīng)。43.如條項(xiàng)42所述的方法，其中所述動(dòng)物選自家禽物種、豬物種、牛物種、羊物種和馬物種。44.如條項(xiàng)42所述的方法，其中所述芽孢桿菌菌株引起選自以下的效應(yīng)：降低糞的pH，降低糞的長鏈脂肪酸含量，減少糞中的氨，減少糞坑發(fā)泡，減少糞中的爆炸性氣體，減少氨揮發(fā)以及它們的組合。45.如條項(xiàng)44所述的方法，其中所述糞中氨的減少使谷倉中的氨閃蒸減少。46.如條項(xiàng)44所述的方法，其中所述糞中長鏈脂肪酸含量的降低導(dǎo)致糞中爆炸性氣體減少，其中所述氣體選自甲烷氣體、氫氣、磷化氫氣體以及它們的組合。47.如條項(xiàng)44所述的方法，其中所述糞中氨的減少提高糞中的氮值，其中將所述糞用作肥料。48.如條項(xiàng)42至47中任一項(xiàng)所述的方法，進(jìn)一步包括向動(dòng)物施用選自另一芽孢桿菌菌株、乳酸菌菌株和它們的組合的另一細(xì)菌菌株的步驟。49.如條項(xiàng)42至48中任一項(xiàng)所述的方法，其中施用的菌株是芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)，或具有芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)的所有鑒定特征的菌株。50.如條項(xiàng)42至48中任一項(xiàng)所述的方法，其中施用的菌株是芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)，或具有芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)的所有鑒定特征的菌株。51.如條項(xiàng)42至50中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述芽孢桿菌菌株以約1.0×103CFU/克飼料組合物至約5.0×1012CFU/克飼料組合物的劑量在所述飼料組合物中施用。52.如條項(xiàng)42至51中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述芽孢桿菌菌株以約1.0×103CFU/克飼料組合物至約1.0×107CFU/克飼料組合物的劑量在所述飼料組合物中施用。53.如條項(xiàng)42至52中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述芽孢桿菌菌株以大于約7.0×104CFU/克飼料組合物的劑量在所述飼料組合物中施用。54.如條項(xiàng)42至53中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述芽孢桿菌菌株以約7.3×104CFU/克飼料組合物的劑量在所述飼料組合物中施用。55.一種控制糞的有害環(huán)境效應(yīng)的方法，所述方法包括以下步驟：向糞、窩、坑或糞池施加組合物，所述組合物包含有效量的選自以下的分離芽孢桿菌菌株：芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)、芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)、具有芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)的所有鑒定特征的菌株、具有芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)的所有鑒定特征的菌株以及它們的組合；并且控制糞的有害環(huán)境效應(yīng)。56.如條項(xiàng)55所述的方法，其中所述方法通過選自以下的效應(yīng)來改善動(dòng)物健康：減少動(dòng)物的呼吸問題，改善動(dòng)物的腸健康，改善動(dòng)物性能一致性，減少動(dòng)物中與環(huán)境毒性相關(guān)的疾病，以及減少動(dòng)物中的病原體。57.如條項(xiàng)55所述的方法，其中所述動(dòng)物是家禽物種，并且所述方法通過選自以下的效應(yīng)來改善所述動(dòng)物的健康：減少家禽物種的呼吸問題，減少家禽物種的胸囊腫(breastblisters)，改善家禽物種性能的一致性，以及減少對家禽物種腳的損害。58.如條項(xiàng)55所述的方法，其中所述糞在厭氧消化池中。59.如條項(xiàng)55所述的方法，其中所述糞在厭氧污水塘中。60.如條項(xiàng)55至59中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述施加步驟包括噴霧或添加粉末或可泵送液體。61.如條項(xiàng)55至60中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述坑是豬坑。62.如條項(xiàng)32所述的方法，其中所述抗生素是DenagardTM，并且DenagardTM與氯四環(huán)素組合施用。63.如條項(xiàng)11所述的方法，其中所述飼糧包括選自干酒糟可溶物、玉米、大豆和它們的組合的組分。64.一種商業(yè)包裝，其包含選自以下的分離芽孢桿菌菌株：芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)，芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)，具有芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)的所有鑒定特征的菌株，具有芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)的所有鑒定特征的菌株，以及它們的組合。65.一種用于動(dòng)物飼料的飼料添加劑，所述飼料添加劑包含選自以下的分離芽孢桿菌菌株：芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)，芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)，具有芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)的所有鑒定特征的菌株，具有芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)的所有鑒定特征的菌株，以及它們的組合。66.一種用于動(dòng)物飲用水的添加劑，所述添加劑包含選自以下的分離芽孢桿菌菌株：芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)，芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)，具有芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)的所有鑒定特征的菌株，具有芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)的所有鑒定特征的菌株，以及它們的組合。67.一種動(dòng)物飼料組合物，其包含選自以下的分離芽孢桿菌菌株：芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)，芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)，具有芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)的所有鑒定特征的菌株，具有芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)的所有鑒定特征的菌株，以及它們的組合。68.如條項(xiàng)64至67中任一項(xiàng)所述的商業(yè)包裝、飼料添加劑、飼料組合物、或用于動(dòng)物飲用水的添加劑，其中所述芽孢桿菌菌株引起選自以下的效應(yīng)：改善動(dòng)物性能，改善動(dòng)物健康，改善動(dòng)物環(huán)境以及它們的組合。69.如條項(xiàng)64至68中任一項(xiàng)所述的商業(yè)包裝、飼料添加劑、飼料組合物、或用于動(dòng)物飲用水的添加劑，其中所述芽孢桿菌菌株抑制選自大腸桿菌、沙門氏菌、葡萄球菌、腸球菌、彎曲桿菌和梭菌的病原體。70.如條項(xiàng)65或66所述的飼料添加劑或用于動(dòng)物飲用水的添加劑，上述者呈濃縮物的形式。71.如條項(xiàng)65或66所述的飼料添加劑或用于動(dòng)物飲用水的添加劑，上述者呈超濃縮物的形式。72.如條項(xiàng)65至67中任一項(xiàng)所述的飼料添加劑、飼料組合物、或用于動(dòng)物飲用水的添加劑，上述者呈干燥形式。73.如條項(xiàng)67所述的飼料組合物，其呈丸粒狀形式。74.如條項(xiàng)64所述的商業(yè)包裝，其包含呈用于處理坑、糞池或用于處理窩的形式的所述芽孢桿菌菌株。75.如條項(xiàng)74所述的商業(yè)包裝，其中所述菌株呈選自粉末、液體和丸粒形式的形式。76.如條項(xiàng)64至73中任一項(xiàng)所述的商業(yè)包裝、飼料添加劑、用于動(dòng)物飲用水的添加劑、或飼料組合物，上述者進(jìn)一步包含用于所述芽孢桿菌菌株的載體。77.如條項(xiàng)76所述的商業(yè)包裝、飼料添加劑、用于動(dòng)物飲用水的添加劑、或飼料組合物，其中所述載體選自糠、稻殼、鹽、糊精和它們的組合。78.如條項(xiàng)64至77中任一項(xiàng)所述的商業(yè)包裝、飼料添加劑、用于動(dòng)物飲用水的添加劑、或飼料組合物，上述者在袋中。79.如條項(xiàng)78所述的商業(yè)包裝、飼料添加劑、用于動(dòng)物飲用水的添加劑、或飼料組合物，其中所述袋是塑料袋。80.如條項(xiàng)64至79中任一項(xiàng)所述的商業(yè)包裝、飼料添加劑、用于動(dòng)物飲用水的添加劑、或飼料組合物，上述者進(jìn)一步包含使用所述芽孢桿菌菌株中一種或多種的說明。81.如條項(xiàng)78至80中任一項(xiàng)所述的商業(yè)包裝、飼料添加劑、或用于動(dòng)物飲用水的添加劑，上述者在20磅袋中。82.如條項(xiàng)78至80中任一項(xiàng)所述的商業(yè)包裝、飼料添加劑、或用于動(dòng)物飲用水的添加劑，上述者在50磅袋中。83.如條項(xiàng)65、66、68、69至72，或76至82中任一項(xiàng)所述的飼料添加劑或用于動(dòng)物飲用水的添加劑，上述者呈粉末形式。84.如條項(xiàng)65、66、68至71，或78至80中任一項(xiàng)所述的飼料添加劑或用于動(dòng)物飲用水的添加劑，上述者呈液體形式。85.如條項(xiàng)64至84中任一項(xiàng)所述的商業(yè)包裝、飼料添加劑、用于動(dòng)物飲用水的添加劑、或飼料組合物，上述者在用于商業(yè)用途的容器中。86.如條項(xiàng)85所述的商業(yè)包裝、飼料添加劑、用于動(dòng)物飲用水的添加劑、或飼料組合物，其中所述容器包含塑料。87.如條項(xiàng)85所述的商業(yè)包裝、飼料添加劑、用于動(dòng)物飲用水的添加劑、或飼料組合物，其中所述容器包含紙。88.如條項(xiàng)55所述的方法，其中所述芽孢桿菌菌株被施加于窩并且減少窩中的氨。89.如條項(xiàng)1所述的方法，其中所述動(dòng)物是雞，并且所述雞健康的改善導(dǎo)致：雞產(chǎn)下的蛋的數(shù)量增加，雞出生的小雞的數(shù)量增加，或雞出生的活小雞的數(shù)量增加。90.如條項(xiàng)64至87中任一項(xiàng)所述的商業(yè)包裝、飼料添加劑、用于動(dòng)物飲用水的添加劑、或飼料組合物，上述者進(jìn)一步包含粘合劑。91.如條項(xiàng)90所述的商業(yè)包裝、飼料添加劑、用于動(dòng)物飲用水的添加劑、或飼料組合物，其中所述粘合劑選自：粘土、酵母細(xì)胞壁組分、硅酸鋁，和葡聚糖，或它們的組合。在各種實(shí)施方案中，被施用如本文所述的飼料添加劑、飼料組合物或飲用水的動(dòng)物可選自：家禽物種、豬物種、牛物種、羊物種、馬物種和伴生動(dòng)物。在其中所述動(dòng)物是伴生動(dòng)物的實(shí)施方案中，所述伴生動(dòng)物可為例如犬物種或貓物種。在其中所述動(dòng)物是豬物種的實(shí)施方案中，所述豬物種可選自生長育成豬、保育豬、母豬和存欄豬。在各種示例性實(shí)施方案中，所述動(dòng)物可選自：雞(例如肉雞或下蛋雞)、豬、馬、矮種馬、母牛、火雞、山羊、綿羊、鵪鶉、野雞、鴕鳥、鴨、魚(例如羅非魚、鯰魚、比目魚或鮭魚)、甲殼類(例如蝦或蟹)，以及它們的組合。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，可施用有效量的芽孢桿菌菌株來改善動(dòng)物性能、改善動(dòng)物健康、改善動(dòng)物環(huán)境，或它們的組合?！坝行Я俊币庵改軌蛲ㄟ^任何機(jī)制(包括本文所述的那些)來改善動(dòng)物性能、改善動(dòng)物健康、改善動(dòng)物環(huán)境或它們的組合的芽孢桿菌菌株(例如菌株86或300)的量。在本文所述的實(shí)施方案中，其中將包含芽孢桿菌菌株86和/或300的本發(fā)明組合物施用于動(dòng)物，所述組合物優(yōu)選在飼料組合物中或飲用水中經(jīng)口施用于動(dòng)物，但本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的任何其他有效施用方法均可利用。在一個(gè)說明性實(shí)施方案中，芽孢桿菌菌株86和/或300以用于添加至動(dòng)物飲用水的添加劑的形式來提供。在另一個(gè)說明性實(shí)施方案中，芽孢桿菌菌株86和/或300以用于添加至飼料組合物的飼料添加劑的形式來提供。所述飼料組合物可含有在與動(dòng)物飼料摻合物的混合物中的芽孢桿菌菌株86和/或300，所述動(dòng)物飼料摻合物包括任何本領(lǐng)域公認(rèn)的動(dòng)物飼料摻合物或本文所述的任何動(dòng)物飼料摻合物。如本文所使用，“飼料組合物”或“動(dòng)物飼料組合物”意指包含以下的飼料組合物：在與動(dòng)物飼料摻合物的混合物中的芽孢桿菌菌株86和/或芽孢桿菌菌株300，以及，任選地，可用于飼料組合物中的任何其他組分，包括其他細(xì)菌菌株，諸如其他芽孢桿菌菌株或乳桿菌菌株。任何動(dòng)物飼料摻合物，包括本領(lǐng)域已知的那些和本文所述的那些，諸如菜籽粉、棉籽粉、大豆粉、玉米粉、大麥、小麥、青貯飼料和半干草料，可根據(jù)本專利申請中所描述的方法和組合物來使用。在各種實(shí)施方案中，所述動(dòng)物飼料摻合物可用芽孢桿菌菌株86和/或芽孢桿菌菌株300來補(bǔ)充，但可將其他成分(包括其他細(xì)菌菌株，諸如其他芽孢桿菌菌株或乳桿菌菌株)任選地添加至所述動(dòng)物飼料摻合物。在各個(gè)說明性實(shí)施方案中，所述動(dòng)物飼料摻合物的任選成分包括糖和復(fù)合碳水化合物，諸如可溶于水和不可溶于水的單糖、二糖和多糖。其他任選成分包括干酒糟可溶物、脂肪(例如粗脂肪)、磷、碳酸氫鈉、石灰石、鹽、植酸鹽、鈣、鈉、硫、鎂、鉀、銅、鐵、錳、鋅、灰分、魚油、來源于魚粉的油、生籽(例如亞麻籽)、抗氧化劑和淀粉。在另一個(gè)實(shí)施方案中，礦物質(zhì)可以礦物質(zhì)預(yù)混合料的形式來添加?？商砑又羷?dòng)物飼料摻合物的任選氨基酸成分是精氨酸、組氨酸、異亮氨酸、亮氨酸、賴氨酸、半胱氨酸、甲硫氨酸、苯丙氨酸、蘇氨酸、色氨酸、纈氨酸、酪氨酸乙酯鹽酸鹽、丙氨酸、天冬氨酸、谷氨酸鈉、甘氨酸、脯氨酸、絲氨酸、半胱氨酸乙酯鹽酸鹽，和類似物，以及它們的鹽?？扇芜x添加的維生素是鹽酸硫胺素、核黃素、鹽酸吡哆醇、煙酸、煙酰胺、肌醇、氯化膽堿、泛酸鈣、生物素、葉酸、抗壞血酸和維生素A、B、K、D、E等。在另一個(gè)實(shí)施方案中，維生素可以維生素預(yù)混合料的形式來添加。在又一個(gè)實(shí)施方案中，蛋白質(zhì)成分可被添加至動(dòng)物飼料摻合物，并且包括從肉粉、骨粉或魚粉、液體或粉末狀蛋、魚汁、粗蛋白等獲得的蛋白質(zhì)。在另一個(gè)說明性方面中，可將本領(lǐng)域已知的任何藥劑成分諸如抗生素添加至動(dòng)物飼料摻合物或添加至用于動(dòng)物飲用水的添加劑。在各種實(shí)施方案中，所述抗生素選自氨芐青霉素、氯霉素、環(huán)丙沙星、克林霉素、四環(huán)素、氯四環(huán)素、DenagardTM、BMDTM、CarbadoxTM、StafacTM以及它們的組合。在本文所述方法的一個(gè)實(shí)施方案中，其中將飼料組合物或飲用水施用于動(dòng)物，所述方法可進(jìn)一步包括避免向動(dòng)物施用選自以下的抗生素的步驟：紅霉素、左氧氟沙星、甲氧芐啶/磺胺甲噁唑、甲氧芐啶、達(dá)托霉素、利福平、TylanTM、PulmotilTM、萬古霉素，以及它們的組合。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述動(dòng)物飼料摻合物、所述飼料組合物、所述飼料添加劑或所述用于動(dòng)物飲用水的添加劑可不含有抗生素。在另一個(gè)說明性實(shí)施方案中，可將一種或多種酶添加至動(dòng)物飼料摻合物。在各種實(shí)施方案中，可添加的酶包括半乳糖苷酶、植酸酶、蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶、半纖維素酶、阿拉伯木聚糖酶、木聚糖酶、纖維素酶、NSP酶，它們的組合，以及改善飼料組合物對改善動(dòng)物性能或健康的有效性，或者對改善動(dòng)物環(huán)境有效的任何其他酶。在又一個(gè)實(shí)施方案中，可將酵母、真菌(例如曲霉(Aspergillus)或木霉(Trichoderma))或微量營養(yǎng)物添加至動(dòng)物飼料。適合于添加至用于動(dòng)物飲用水的添加劑的上述成分中的任一種可作為如本文所述用于動(dòng)物飲用水的添加劑的組分來添加。在各種說明性實(shí)施方案中，芽孢桿菌菌株(例如，芽孢桿菌菌株86和/或300)，或除芽孢桿菌菌株86和/或300以外添加的任何其他細(xì)菌菌株可以約1.0×103CFU/克飼料組合物至約5.0×1012CFU/克飼料組合物的劑量，或以約1.0×103CFU/克飼料組合物至約1.0×107CFU/克飼料組合物的劑量來在飼料組合物中施用。在其他實(shí)施方案中，芽孢桿菌菌株(例如，芽孢桿菌菌株86和/或300)按以下劑量來在飼料組合物中施用：大于約1.0×103CFU/克飼料組合物的劑量，大于約1.1×103CFU/克飼料組合物的劑量，大于約1.25×103CFU/克飼料組合物的劑量，大于約1.5×103CFU/克飼料組合物的劑量，大于約1.75×103CFU/克飼料組合物的劑量，大于約1.0×104CFU/克飼料組合物的劑量，大于約2.0×104CFU/克飼料組合物的劑量，大于約3.0×104CFU/克飼料組合物的劑量，大于約4.0×104CFU/克飼料組合物的劑量，大于約5.0×104CFU/克飼料組合物的劑量，大于約6.0×104CFU/克飼料組合物的劑量，大于約7.0×104CFU/克飼料組合物的劑量，大于約8.0×104CFU/克飼料組合物的劑量，大于約1.0×105CFU/克飼料組合物的劑量，大于約1.0×106CFU/克飼料組合物的劑量，大于約1.0×107CFU/克飼料組合物的劑量，大于約1.0×108CFU/克飼料組合物的劑量，大于約1.0×109CFU/克飼料組合物的劑量，大于約1.0×1010CFU/克飼料組合物的劑量，大于約1.0×1011CFU/克飼料組合物的劑量，或大于約1.0×1012CFU/克飼料組合物的劑量。在又一個(gè)實(shí)施方案中，芽孢桿菌菌株(例如，芽孢桿菌菌株86和/或300)以約7.3×104CFU/克飼料組合物的劑量來在飼料組合物中施用。在各種實(shí)施方案中，根據(jù)本文所述的方法和組合物所使用的芽孢桿菌菌株(例如，芽孢桿菌菌株86和/或300)可選自：芽孢桿菌菌株86，具有芽孢桿菌菌株86的所有鑒定特征的菌株，芽孢桿菌菌株300，和具有芽孢桿菌菌株300的所有鑒定特征的菌株。芽孢桿菌菌株MDG86和芽孢桿菌菌株MDG300于2014年3月14日保藏于61604-3999，伊利諾斯州，皮奧里亞市，北大學(xué)街1815，USDA，農(nóng)業(yè)研究所，國家農(nóng)業(yè)應(yīng)用研究中心，農(nóng)業(yè)研究所培養(yǎng)物保藏中心(NRRL)，并且分別給予登錄號B-50944和B-50943。根據(jù)國際承認(rèn)用于專利程序的微生物保藏的布達(dá)佩斯條約的規(guī)定進(jìn)行了保藏。NRRL菌株名稱是MDG86和MDG300，如本申請中提及的，分別等同于芽孢桿菌菌株86和300。這些菌株中的任一種可以飼料組合物(例如，包含動(dòng)物飼料摻合物的全價(jià)飼料)或動(dòng)物飲用水的形式單獨(dú)或組合施用。在一個(gè)實(shí)施方案中，在單一組合物中組合施用多種菌株。在另一個(gè)實(shí)施方案中，在分開的組合物中組合施用多種菌株。在一個(gè)說明性實(shí)施方案中，這些菌株中的任一種分離自高性能生長育成豬。在另一個(gè)實(shí)施方案中，可將先前段落中所述的芽孢桿菌菌株中的一種或多種(例如，芽孢桿菌菌株86和/或芽孢桿菌菌株300)與選自另一芽孢桿菌菌株、乳酸菌菌株以及它們的組合的另一細(xì)菌菌株一起施用于動(dòng)物。在又一個(gè)實(shí)施方案中，可將先前段落中所述的芽孢桿菌菌株中的一種或多種(例如，芽孢桿菌菌株86和/或芽孢桿菌菌株300)與有效改善動(dòng)物性能或健康、或者有效改善動(dòng)物環(huán)境的任何其他細(xì)菌菌株一起施用于動(dòng)物。如本文所使用，“具有芽孢桿菌菌株86或芽孢桿菌菌株300的所有鑒定特征的菌株”可為具有芽孢桿菌菌株86或芽孢桿菌菌株300的所有鑒定特征(例如，對應(yīng)于芽孢桿菌菌株86或芽孢桿菌菌株300的DNA指紋的基于DNA分析的DNA指紋，對應(yīng)于芽孢桿菌菌株86或芽孢桿菌菌株300的酶活性，對應(yīng)于芽孢桿菌菌株86或芽孢桿菌菌株300的抗微生物活性，對應(yīng)于芽孢桿菌菌株86或芽孢桿菌菌株300的抗生素敏感性和耐受性曲線，或它們的組合)的突變菌株。在替代實(shí)施方案中，所述突變可為天然突變或經(jīng)基因工程改造的突變。在另一個(gè)實(shí)施方案中，“具有芽孢桿菌菌株86或芽孢桿菌菌株300的所有鑒定特征的菌株”可為例如，通過從芽孢桿菌菌株86或芽孢桿菌菌株300分離一種或多種質(zhì)粒并且將所述一種或多種質(zhì)粒引入諸如另一芽孢桿菌菌株的另一細(xì)菌中來產(chǎn)生的菌株，只要所述一種或多種質(zhì)粒含有提供芽孢桿菌菌株86或芽孢桿菌菌株300的鑒定特征(例如，對應(yīng)于芽孢桿菌菌株86或芽孢桿菌菌株300的DNA指紋的基于DNA分析的DNA指紋)的DNA?？蓪挎邨U菌菌株86和/或300的飼料組合物或飲用水施用于動(dòng)物持續(xù)有效改善動(dòng)物性能、改善動(dòng)物健康、改善動(dòng)物環(huán)境、或它們的組合的任何時(shí)間段。例如，在一個(gè)實(shí)施方案中，可每日向動(dòng)物提供所述飼料組合物或飲用水。在替代實(shí)施方案中，可將所述飼料組合物或飲用水在泌乳期間和/或在妊娠期間施用于動(dòng)物。上述用于施用所述飼料組合物或飲用水的時(shí)間段是非限制性實(shí)例，并且應(yīng)理解可使用確定為有效改善動(dòng)物性能、改善動(dòng)物健康、改善動(dòng)物環(huán)境、或它們的組合的任何時(shí)間段或施用方案。如本文所述，方法實(shí)施方案中的一個(gè)是通過向動(dòng)物施用包含有效量的添加劑的飼料組合物或飲用水來飼喂動(dòng)物的方法，所述添加劑包含選自以下的分離芽孢桿菌菌株：芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)、芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)、具有芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)的所有鑒定特征的菌株、具有芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)的所有鑒定特征的菌株以及它們的組合，其中所述芽孢桿菌菌株引起選自以下的效應(yīng)：改善動(dòng)物性能、改善動(dòng)物健康、改善動(dòng)物環(huán)境以及它們的組合。在其中所述效應(yīng)是改善動(dòng)物性能的實(shí)施方案中，動(dòng)物性能的改善選自：降低飼料轉(zhuǎn)化率(例如，降低飼料增重比(F/G))，增加平均日采食量(ADFI)，增加平均日增重(ADG)，改善性能一致性，改善飼糧可消化率，改善代謝能與總能量的比率，以及它們的組合。在一個(gè)實(shí)施方案中，芽孢桿菌菌株86和/或芽孢桿菌菌株300可通過產(chǎn)生增加消耗營養(yǎng)物的可消化率的酶來增加飼糧的可消化率，其中所述酶選自：α-半乳糖苷酶、蛋白酶、植酸酶、脂肪酶、淀粉酶、木聚糖酶、纖維素酶以及它們的組合。所述酶還可為降解長鏈脂肪酸的任何其他酶，諸如降解硬脂酸、棕櫚酸和/或油酸的酶，但不限于這些脂肪酸。這種飼糧可消化率的增加導(dǎo)致選自以下的動(dòng)物性能改善：降低飼料轉(zhuǎn)化率(例如，降低飼料增重比(F/G))，增加平均日采食量(ADFI)，增加平均日增重(ADG)，改善動(dòng)物性能的一致性(例如，減少性能變化，諸如減小F/G、ADFI和ADG的變化并且增加均勻性)，改善代謝能與總能量的比率以及它們的組合。在其中所述效應(yīng)是改善動(dòng)物健康的實(shí)施方案中，所述改善可由包括但不限于芽孢桿菌菌株86和/或芽孢桿菌菌株300的抗微生物活性的機(jī)制來引起。在各種實(shí)施方案中，所述抗微生物活性是對抗選自大腸桿菌、沙門氏菌、葡萄球菌、腸球菌、梭菌、彎曲桿菌以及它們的組合的細(xì)菌。因此，芽孢桿菌菌株86和芽孢桿菌菌株300可改善動(dòng)物的腸健康，并且減少動(dòng)物和動(dòng)物環(huán)境中的病原體。在又一個(gè)實(shí)施方案中，所述動(dòng)物是雞，并且雞健康的改善導(dǎo)致：雞產(chǎn)下的蛋的數(shù)量增加，雞出生的小雞的數(shù)量增加，或雞出生的活小雞的數(shù)量增加。芽孢桿菌菌株86和芽孢桿菌菌株300還可降低糞中的高氨和高pH。糞中高氨和高pH的降低使氨對動(dòng)物的毒性和對降解長鏈脂肪酸的天然菌群的毒性降低。氨對動(dòng)物的毒性部分地由NH4解離成NH3，以在動(dòng)物環(huán)境中產(chǎn)生氨氣引起。NH3比NH4更有毒性并且可在動(dòng)物中導(dǎo)致呼吸疾病。因此，芽孢桿菌菌株86和芽孢桿菌菌株300有助于降低對動(dòng)物的毒性，有助于維持動(dòng)物中的正常微生物平衡，并且有助于減少動(dòng)物中與環(huán)境毒性相關(guān)的疾病。在其中所述效應(yīng)是改善動(dòng)物環(huán)境的實(shí)施方案中，對環(huán)境的改善選自：降低糞的pH，降低糞中截留爆炸性氣體的長鏈脂肪酸含量，減少糞中的氨，減少氨揮發(fā)，減少糞坑發(fā)泡，減少糞中的爆炸性氣體以及它們的組合。在這些實(shí)施方案中，糞中的高氨和高pH可抑制降解長鏈脂肪酸的細(xì)菌(例如，乳酸菌和互營單胞菌(Syntrophomonas))的生長。長鏈脂肪酸通常發(fā)現(xiàn)于飼喂高脂質(zhì)飼糧(例如，含有干酒糟可溶物的飼糧或含有大豆的飼糧，諸如大豆粉飼糧)的動(dòng)物的糞中，其中所述脂質(zhì)分解成長鏈脂肪酸。糞中長鏈脂肪酸的積聚可對動(dòng)物的環(huán)境有害，因?yàn)殚L鏈脂肪酸截留導(dǎo)致例如坑發(fā)泡和谷倉中爆炸的爆炸性氣體。長鏈脂肪酸還可抑制將降解所述長鏈脂肪酸以產(chǎn)生較少有害產(chǎn)物的天然菌群。芽孢桿菌菌株86和芽孢桿菌菌株300不僅降低糞中的高氨和高pH，而且這些菌株還降解長鏈脂肪酸。由芽孢桿菌菌株86和芽孢桿菌菌株300造成的糞中截留爆炸性氣體的長鏈脂肪酸含量的降低使糞中爆炸性氣體(例如，甲烷氣體，氫氣，磷化氫氣體和它們的組合)減少，并且因此減少谷倉中的爆炸。如上文論述的，糞中高氨和高pH的降低通過減少動(dòng)物環(huán)境中的NH3來改善動(dòng)物健康。糞中高氨和高pH的降低還抑制谷倉中的氨閃蒸(例如，當(dāng)NH3閃蒸出時(shí))，所述氨閃蒸導(dǎo)致氮損失和糞作為肥料的價(jià)值降低。因此，芽孢桿菌菌株86和芽孢桿菌菌株300提高糞作為肥料的價(jià)值。如本文所述，另一個(gè)方法實(shí)施方案是控制糞的有害環(huán)境效應(yīng)的方法。所述方法包括以下步驟：向動(dòng)物施用包含有效量的添加劑的飼料組合物或飲用水，所述添加劑包含選自以下的分離芽孢桿菌菌株：芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)、芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)、具有芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)的所有鑒定特征的菌株、具有芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)的所有鑒定特征的菌株以及它們的組合；并且控制糞的有害環(huán)境效應(yīng)。在該實(shí)施方案中，芽孢桿菌菌株86和/或芽孢桿菌菌株300引起選自以下的效應(yīng)：降低糞的pH，降低糞的長鏈脂肪酸的含量，減少糞中的氨，減少糞坑發(fā)泡，減少糞中的爆炸性氣體，減少氨揮發(fā)以及它們的組合。在這些實(shí)施方案中，如已經(jīng)論述的，糞中的高氨和高pH可抑制降解長鏈脂肪酸的細(xì)菌(例如，乳酸菌和互營單胞菌(Syntrophomonas))的生長。長鏈脂肪酸通常發(fā)現(xiàn)于飼喂高脂質(zhì)飼糧的動(dòng)物的糞中，其中所述脂質(zhì)分解成長鏈脂肪酸。糞中長鏈脂肪酸的積聚可對動(dòng)物環(huán)境有害，因?yàn)殚L鏈脂肪酸截留導(dǎo)致谷倉中爆炸的爆炸性氣體。長鏈脂肪酸還可抑制將使所述長鏈脂肪酸降解成較少有害產(chǎn)物的天然菌群。芽孢桿菌菌株86和芽孢桿菌菌株300不僅降低糞中的高氨和高pH，而且這些菌株還降解長鏈脂肪酸。由芽孢桿菌菌株86和芽孢桿菌菌株300引起的糞中長鏈脂肪酸含量的降低使糞中爆炸性氣體減少，并且因此減少谷倉中的爆炸。糞中高氨和高pH的降低抑制谷倉中的氨閃蒸，所述氨閃蒸導(dǎo)致氮損失和糞作為肥料的價(jià)值降低。因此，芽孢桿菌菌株86和芽孢桿菌菌株300提高糞作為肥料的價(jià)值。在另一個(gè)方法實(shí)施方案中，提供控制糞的有害環(huán)境效應(yīng)的方法。所述方法包括以下步驟：向糞、窩、坑、或糞池施加組合物，所述組合物包含有效量的選自以下的分離芽孢桿菌菌株：芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)、芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)、具有芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)的所有鑒定特征的菌株、具有芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)的所有鑒定特征的菌株以及它們的組合；并且控制糞的有害環(huán)境效應(yīng)。在該實(shí)施方案中，可通過任何適合的方法來將芽孢桿菌菌株86和芽孢桿菌菌株300施加于糞、窩、坑(例如，豬坑)或糞池。例如，可通過噴霧或以粉末、液體或丸粒的形式，或者通過添加粉末或可泵送液體來將芽孢桿菌菌株86和芽孢桿菌菌株300施加于糞、窩、坑或糞池。在其中將芽孢桿菌菌株86和/或芽孢桿菌菌株300施加于糞的實(shí)施方案中，所述糞可在厭氧消化池、厭氧污水塘或油脂捕集器中?？衫缫苑勰⒁后w或丸粒的形式將菌株施加于厭氧消化池、厭氧污水塘或油脂捕集器中。在該實(shí)施方案中，將所述芽孢桿菌菌株施加于窩可導(dǎo)致窩中的氨減少。在該方法實(shí)施方案中，所述方法可通過選自以下的效應(yīng)來改善動(dòng)物環(huán)境從而改善動(dòng)物健康：減少動(dòng)物的呼吸問題，改善動(dòng)物的腸健康，改善動(dòng)物性能的一致性，減少動(dòng)物中與環(huán)境毒性相關(guān)的疾病，以及減少動(dòng)物中的病原體。在其中所述動(dòng)物是家禽物種的實(shí)施方案中，所述方法可通過選自以下的效應(yīng)來改善動(dòng)物健康：減少家禽物種的呼吸問題，減少家禽物種的胸囊腫，改善家禽物種的性能的一致性，以及減少對家禽物種腳的損害。這些改善動(dòng)物健康的機(jī)制是非限制性實(shí)例。在本發(fā)明的另外的實(shí)施方案中，提供包含芽孢桿菌菌株86和/或芽孢桿菌菌株300的組合物。在一個(gè)實(shí)施方案中，提供商業(yè)包裝，所述商業(yè)包裝包含選自以下的分離芽孢桿菌菌株：芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)，芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)，具有芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)的所有鑒定特征的菌株，具有芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)的所有鑒定特征的菌株以及它們的組合。在另一個(gè)實(shí)施方案中，提供用于動(dòng)物飼料的飼料添加劑，所述飼料添加劑包含選自以下的分離芽孢桿菌菌株：芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)，芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)，具有芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)的所有鑒定特征的菌株，具有芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)的所有鑒定特征的菌株以及它們的組合。在又一個(gè)實(shí)施方案中，提供用于動(dòng)物飲用水的添加劑，所述添加劑包含選自以下的分離芽孢桿菌菌株：芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)，芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)，具有芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)的所有鑒定特征的菌株，具有芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)的所有鑒定特征的菌株以及它們的組合。在本發(fā)明的又一個(gè)說明性方面中，提供動(dòng)物飼料組合物，所述動(dòng)物飼料組合物包含選自以下的分離芽孢桿菌菌株：芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)，芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)，具有芽孢桿菌菌株86(NRRL號B-50944)的所有鑒定特征的菌株，具有芽孢桿菌菌株300(NRRL號B-50943)的所有鑒定特征的菌株，以及它們的組合。在一個(gè)實(shí)施方案中，用于添加至動(dòng)物飼料摻合物中以產(chǎn)生全價(jià)飼料組合物的飼料添加劑可例如利用自動(dòng)化微營養(yǎng)物遞送系統(tǒng)，或者，例如通過手動(dòng)稱量和添加，來與動(dòng)物飼料摻合物混合，以達(dá)到本文所述的芽孢桿菌菌株86和芽孢桿菌菌株300的任何劑量，從而以全價(jià)飼料組合物的形式施用于動(dòng)物?；旌线€可通過本領(lǐng)域已知的任何其他適合方法來進(jìn)行以使直接飼喂微生物與動(dòng)物飼料摻合物組合來獲得均勻混合物。在各種實(shí)施方案中，所述混合可進(jìn)行任何適合的時(shí)間段(例如，約1至約4分鐘)。在其中芽孢桿菌菌株86和/或芽孢桿菌菌株300呈用于動(dòng)物飲用水的添加劑形式的實(shí)施方案中，芽孢桿菌菌株86和/或芽孢桿菌菌株300可呈例如粉末、液體或丸粒的形式，并且可使用本領(lǐng)域已知的任何適合方法來與飲用水混合以達(dá)到本文所述的芽孢桿菌菌株86和芽孢桿菌菌株300的任何劑量，從而在動(dòng)物飲用水中施用于動(dòng)物。芽孢桿菌菌株86和/或芽孢桿菌菌株300還可以粉末、液體或丸粒的形式經(jīng)口(即，通過口腔插入)直接飼喂至動(dòng)物。在本文所述的組合物實(shí)施方案中的任一個(gè)中，芽孢桿菌菌株86和/或芽孢桿菌菌株300可引起選自以下的效應(yīng)：改善動(dòng)物性能，改善動(dòng)物健康，改善動(dòng)物環(huán)境以及它們的組合。本文所述的商業(yè)包裝、飼料添加劑、飼料組合物、或用于動(dòng)物飲用水的添加劑還可抑制選自以下的病原體：大腸桿菌、沙門氏菌、葡萄球菌、腸球菌、梭菌、彎曲桿菌以及它們的組合。這些效應(yīng)是芽孢桿菌菌株86和/或芽孢桿菌菌株300可引起的效應(yīng)類型的非限制性實(shí)例。在一個(gè)說明性方面中，所述飼料添加劑、用于動(dòng)物飲用水的添加劑、或所述飼料組合物可呈商業(yè)包裝的形式。在另一個(gè)說明性實(shí)施方案中，所述飼料添加劑或用于動(dòng)物飲用水的添加劑、或商業(yè)包裝中的芽孢桿菌菌株86和/或芽孢桿菌菌株300可呈濃縮物(例如，約1×108CFU/g至約5×109CFU/g)或超濃縮物(例如，約1×1010CFU/g至約5×1012CFU/g)的形式，或可呈相同形式但可用于處理糞、窩、坑或糞池中。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述飼料添加劑、飼料組合物、或用于動(dòng)物飲用水的添加劑、或商業(yè)包裝中的組合物中的芽孢桿菌菌株86和/或芽孢桿菌菌株300可呈干燥形式(例如，粉末)、丸粒狀形式、液體形式，呈頂部敷料(top-dressing)的形式，或呈凝膠形式，或任何其他適合的形式。在又一個(gè)實(shí)施方案中，呈商業(yè)包裝形式的菌株可呈用于處理糞的形式，呈用于處理坑的形式或呈用于處理窩的形式。在該實(shí)施方案中，芽孢桿菌菌株86和/或芽孢桿菌菌株300可例如呈干燥形式(例如，粉末或冷凍干燥的形式)，呈丸粒狀形式，或呈液體形式。在另一個(gè)說明性實(shí)施方案中，所述商業(yè)包裝、飼料添加劑、用于動(dòng)物飲用水的添加劑、或飼料組合物可進(jìn)一步包含用于芽孢桿菌菌株86和/或芽孢桿菌菌株300的載體。所述載體可選自：糠、稻殼、鹽、礦物油、糊精(例如麥芽糊精)、乳清、糖、石灰石、干燥的淀粉、鋁硅酸鈉、植物油以及它們的組合。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述載體可為本領(lǐng)域已知用于直接飼喂微生物的任何適合載體。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述商業(yè)包裝、飼料添加劑、用于動(dòng)物飲用水的添加劑、或飼料組合物可進(jìn)一步包含粘合劑，諸如粘土、酵母細(xì)胞壁組分、硅酸鋁、葡聚糖或其他已知粘合劑。在又其他實(shí)施方案中，包含芽孢桿菌菌株86和/或芽孢桿菌菌株300的商業(yè)包裝、飼料添加劑、用于動(dòng)物飲用水的添加劑、或飼料組合物在用于商業(yè)用途的容器中。在各種實(shí)施方案中，所述容器可為例如袋(例如20磅袋、50磅袋、2盎司袋、1磅袋或1千克袋)、小袋、桶、瓶或盒。在說明性方面中，用于包含芽孢桿菌菌株86和/或芽孢桿菌菌株300的商業(yè)包裝、飼料添加劑、用于動(dòng)物飲用水的添加劑或飼料組合物的容器可包含塑料、金屬、箔、紙、纖維或紙板(例如塑料桶、紙袋、箔袋、纖維桶等)。所述商業(yè)包裝、飼料添加劑、用于動(dòng)物飲用水的添加劑或飼料組合物可進(jìn)一步包含用于使用所述芽孢桿菌菌株中的一種或多種的說明。以下實(shí)施例僅用于說明的目的。實(shí)施例是非限制性的，并且不意圖以任何方式限制本發(fā)明。實(shí)施例1菌株組合提高肉雞活體生長性能的功效本實(shí)施例的目的在于測定幾種芽孢桿菌物種菌株組合在肉雞中促進(jìn)增重和飼料/能量轉(zhuǎn)化的功效。評估了飼喂補(bǔ)充有各種菌株組合(DFM)的飼糧的肉雞的生長性能反應(yīng)。對于該研究而言，利用了總共60個(gè)圈，其中組大小為每個(gè)圈35只禽。圈中利用的窩是先前使用(但沒有先前使用DFM)的木材鋸末。評估了大約2100只孵化雞(Cobb500遺傳學(xué))，包括混合性別圈中的公雞和母雞。雞在孵化時(shí)接受抗球蟲疫苗(霧施加)。雞的起始重量是約50克，并且雞的最終重量是約2.75kg。在研究中，所述雞被分成如表1中所示的四個(gè)組：表1.實(shí)驗(yàn)處理組對于實(shí)驗(yàn)分配雞，按圈對禽稱重，并且將圈分組成六(6)個(gè)相似重量的圈的重復(fù)。來自重復(fù)內(nèi)的圈被隨機(jī)分配至飼糧處理并立即開始研究，并且保持飼糧處理直至實(shí)驗(yàn)周期結(jié)束。動(dòng)物的日常管理按照農(nóng)場的標(biāo)準(zhǔn)操作程序。從實(shí)驗(yàn)中移除需要連續(xù)3天進(jìn)行藥物治療的禽。記錄在移除時(shí)的研究日和禽的體重以用于該圈性能的適當(dāng)描述(accounting)。獲得并評估窩組合物的測量結(jié)果。在小雞安置之前、研究的第3周期間和研究結(jié)束時(shí)，從四(4)個(gè)重復(fù)(每一半谷倉中兩個(gè))中取出窩樣品。窩樣品經(jīng)受大腸菌、pH、水分和氨的分析，并且保留以用于將來可能的分析。還獲得并評估了活體性能的測量結(jié)果。在研究開始時(shí)和每兩周一次間隔記錄總?cè)χ?，對?yīng)于飼糧階段變化，此后直至實(shí)驗(yàn)周期結(jié)束。實(shí)驗(yàn)飼料經(jīng)手工制造、遞送和記錄。在實(shí)驗(yàn)周期結(jié)束時(shí)喂料器中的飼料被移除并稱重，并且使用該重量來計(jì)算按圈的總飼料消失。使用每個(gè)圈的圈重、遞送的飼料和喂料器中的飼料來計(jì)算體重、采食量和飼料轉(zhuǎn)化率(克飼料/克體重)。從每個(gè)圈的總采食量、各飼糧的代謝能(ME)含量和每只禽的總活體增重來計(jì)算熱量效率(kcal/lb增重)。記錄所有發(fā)病和死亡事件、連同任何主要健康問題。變得病態(tài)的任何禽被從研究中移除并稱重，并且記錄其個(gè)體鑒定號、性別、室、圈、移除日期和移除理由。還評價(jià)了經(jīng)濟(jì)性能的評估。每個(gè)圈的飼料成本計(jì)算為每個(gè)圈所消耗的總飼料與每種飼糧成本的和積。每只禽的飼料成本計(jì)算為每個(gè)圈的總飼料成本除以實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)存在禽的總數(shù)量。每增重100磅的飼料成本計(jì)算為飼料/增重(F/G)與成本/100磅飼料(總飼料成本/總胴體重量(cwt)飼料)的乘積。每只禽收益計(jì)算為胴體重量(cwt)與肉價(jià)($/磅)的乘積。每只禽超出飼料的利潤計(jì)算為每只禽的收益與飼料成本之間的差值。用于本實(shí)施例中的實(shí)驗(yàn)飼糧配方包括黃色馬齒型玉米(ProducersCooperative,Bryan,TX)和家禽脂肪(GriffinIndustries)。試驗(yàn)材料DFM菌株由MicrobialDiscoveryGroup(Franklin,WI)提供。對照飼糧含有補(bǔ)充脂肪(家禽)、5％DDGS以及3％肉骨粉。DFM物料的鑒定信息如下：根據(jù)以下年齡范圍，以三個(gè)階段給雞飼喂飼糧：階段1——第1-2周；階段1——第3-4周；和階段3——第5-6周。所有飼糧配制成具有足夠的SIDLys(％,NRC,1994)和其他必需氨基酸(AA)、可利用磷(P)、鈣(Ca)和鈉(Na)(參見表2)。表2.按生產(chǎn)階段的實(shí)驗(yàn)飼糧的飼糧營養(yǎng)物配方限制飼糧缺乏飼料級抗生素和抗球蟲藥。在犧牲玉米的情況下，將試驗(yàn)DFM物料補(bǔ)充至最終飼糧(參見表3)。表3.用于實(shí)驗(yàn)飼糧的飼糧配方在臥式混合器中混合飼糧組分。將一定量玉米添加至混合器以便在每批補(bǔ)充DFM的飼糧之間沖洗系統(tǒng)。在30秒的調(diào)節(jié)之后在185℉下將各飼料壓粒。用于第1-2周的飼糧在壓粒之后粉碎。用手將實(shí)驗(yàn)飼糧遞送至每個(gè)圈，并且手動(dòng)記錄添加。在每次制造飼糧時(shí)取出玉米、SBM和DDGS的樣品。最終實(shí)驗(yàn)飼糧在制造時(shí)取樣。將飼料原料(合并)和實(shí)驗(yàn)飼糧的樣品分成五(5)個(gè)樣品，其中一個(gè)保留并且剩余四個(gè)可用于以下分析的提交：近似組分和礦物質(zhì)、氨基酸、微生物計(jì)數(shù)和真菌毒素。針對所有度量進(jìn)行初始數(shù)據(jù)分析來測定方差齊性、正態(tài)分布和界外值(與總均值相差±>3標(biāo)準(zhǔn)偏差)。飼料轉(zhuǎn)化率(FCR)：表4顯示出在開食期(starter)、生長期和肥育期階段的各種處理組中直跑(straight-run)肉雞的死亡率校正的飼料轉(zhuǎn)化率(FCR)。表4.飼喂包含直接飼喂微生物的標(biāo)準(zhǔn)玉米-大豆飼糧的直跑肉雞的死亡率校正的飼料轉(zhuǎn)化率(FCR)a,b不同分組的平均值差異顯著(P≤0.05)。在開食期階段中，除MDG-3(7.354)導(dǎo)致相比于對照的顯著降低之外，在所有處理中DFM的包含產(chǎn)生與對照相似的結(jié)果。在整個(gè)生長期和肥育期階段中，未觀測到FCR的顯著差異。表5顯示出處理階段的第1-28天和處理階段的第1-41天的各種處理組中直跑肉雞的死亡率校正的飼料轉(zhuǎn)化率(FCR)。表5.飼喂包含DFM的標(biāo)準(zhǔn)玉米-大豆飼糧的直跑肉雞的死亡率校正的累積飼料轉(zhuǎn)化率(FCR)a,b不同分組的平均值差異顯著(P≤0.05)。至第28天，MDG-1和MDG-3(1.845)的包含產(chǎn)生與對照飼糧相似的FCR。相比于對照飼糧，在包含MDG-3(7.354)的情況下觀測到FCR的顯著降低。在試驗(yàn)結(jié)束時(shí)(即，至第41天)，處理之間未觀測到顯著差異。體重：表6顯示出在處理的第1天、第14天、第28天和第41天時(shí)各種處理組中飼喂標(biāo)準(zhǔn)玉米-大豆飼糧的直跑肉雞的計(jì)算體重。表6.飼喂包含直接飼喂微生物的標(biāo)準(zhǔn)玉米-大豆飼糧的直跑肉雞的體重(kg)如表6中所示，在整個(gè)試驗(yàn)期間，在與處理相關(guān)聯(lián)的體重上未觀測到顯著差異。死亡率：表7顯示出在開食期、生長期和肥育期階段的各種處理組中飼喂標(biāo)準(zhǔn)玉米-大豆飼糧的直跑肉雞的死亡率。表7.飼喂包含直接飼喂微生物的標(biāo)準(zhǔn)玉米-大豆飼糧的直跑肉雞的死亡率(％)如表7中所示，在整個(gè)試驗(yàn)期間，處理之間未觀測到死亡率的差異。對該研究中實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是，DFM產(chǎn)品導(dǎo)致球蟲病接種的肉雞中飼料轉(zhuǎn)化率的改善。在包含MDG-3(7.354)的情況下，改善在28天齡時(shí)達(dá)到顯著水平，并且在第41天改善了3個(gè)點(diǎn)。實(shí)施例2用來確定理想DFM菌株組合的肥育豬的生長性能研究圖1顯示出飼喂各種DFM菌株組合的肥育豬的生長性能。圖1表明關(guān)于ADFI和ADG，菌株86單獨(dú)比與其他菌株組合的性能更好。然而，在實(shí)施例3的結(jié)尾所述的另一試驗(yàn)表明，關(guān)于ADFI和ADG，菌株86加菌株300的組合比菌株86單獨(dú)的性能更好。86+300+552的比率分別是33.3％、33.3％和33.3％。86+552和300+552的比率是50:50。實(shí)施例3飼喂各種DFM菌株組合的肥育豬的生長性能該研究的目的在于測定幾種芽孢桿菌物種DFM菌株組合促進(jìn)肥育豬中增重和生長性能的功效。在本實(shí)施例中評估了三個(gè)不同的組：13-F040、13-F071和13-F072。在實(shí)施例中，評估了PIC337×Camborough29豬，包括混合性別圈中的閹公豬和小母豬。各組的參數(shù)在如下表8中顯示：表8.處理方案的參數(shù)13-F04013-F07113-F072設(shè)施BRFC&DFINBRFA&BFINDEOW2MN組大小22頭豬26頭豬12頭豬年齡約23周約18周約19周起始重量232±5lbs171±5lbs210±11lbs最終重量284±8lbs277±7lbs276±7lbs持續(xù)時(shí)間29天60天38天在此研究中，所述豬被分成如表9中所示的三個(gè)組：表9.實(shí)驗(yàn)處理組處理組實(shí)驗(yàn)處理A玉米-SBM(陽性對照)B玉米-SBM+7.35×104cfu/gBs菌株86C玉米-SBM+7.35×104cfu/gBs菌株86+300+552組合在各實(shí)驗(yàn)開始時(shí)，豬的混合性別圈按重量分類成基于體重的重復(fù)。然后，將來自重復(fù)內(nèi)的圈隨機(jī)分配至飼糧處理并且立即開始研究。圈保持飼糧處理直至實(shí)驗(yàn)周期結(jié)束。日常管理按照各農(nóng)場內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)操作程序。每天對豬進(jìn)行目測檢查以確保個(gè)體豬符合體況標(biāo)準(zhǔn)和農(nóng)場標(biāo)準(zhǔn)操作程序的準(zhǔn)則。未符合這類準(zhǔn)則的豬根據(jù)農(nóng)場標(biāo)準(zhǔn)和主治獸醫(yī)的建議來進(jìn)行藥物治療。需要藥物治療連續(xù)3天并且未顯示改善跡象的豬被從實(shí)驗(yàn)中立即移除。記錄所有發(fā)病和死亡事件、連同任何主要健康問題。對變得病態(tài)并且被從研究中移除的任何豬進(jìn)行稱重，并且記錄其性別、室、圈、移除日期和移除理由。將從試驗(yàn)中移除的豬分類為營養(yǎng)或非營養(yǎng)移除理由(參見表10)。表10.移除原因的鑒定1呼吸疾病＝PRRS；肺炎；流感；或砰然作聲(thumping)。2胃腸疾病＝回腸炎；腸出血；腸梗阻；或潰瘍。3其他疾病＝鏈球菌病(strep)或仔豬皮脂溢。4損傷＝骨折；啄癖(cannibalism)；膿腫；或關(guān)節(jié)腫脹5結(jié)構(gòu)缺陷＝冠斷裂(brokentop)；腿健全問題；或外翻腿6疝＝陰囊疝或臍疝7消瘦＝變瘦；厭食癥；或一般的生長發(fā)育不良(generalunthrifitiness)8非臥床性，非損傷性(NANI)＝臥地不起(downers)和壓力相關(guān)性問題9不能找到飼料或水10低體重11未列出的其他理由還獲得并評估了胴體性能的測量結(jié)果。收集了胴體重量、背部脂肪和第10肋骨處的腰脊深度、計(jì)算的瘦肉含量、分類折扣和瘦肉溢價(jià)。胴體產(chǎn)率計(jì)算為胴體重量除以如在現(xiàn)場(attheplant)測量的活重，乘以100。胴體ADG計(jì)算為胴體重量與實(shí)驗(yàn)開始時(shí)的胴體重量之間的差值，定義為起始重量×0.75；胴體F/G計(jì)算為ADFI/胴體ADG。從每個(gè)圈的總成分?jǐn)z取、所使用的各成分的ME含量和每個(gè)圈的總胴體增重來計(jì)算胴體熱量效率(kcal/磅胴體增重)。還評價(jià)了經(jīng)濟(jì)性能的評估。每個(gè)圈的飼料成本計(jì)算為每個(gè)圈所消耗的總成分與每單位各成分的成本的和積。每頭豬的飼料成本計(jì)算為每個(gè)圈的總飼料成本除以實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)存在豬的總數(shù)量。每磅增重的飼料成本(活體和胴體兩者)計(jì)算為F/G與成本/磅飼料(總飼料成本/總磅飼料)的乘積。每頭豬的收益計(jì)算為胴體重量(cwt)與基礎(chǔ)價(jià)格和瘦肉溢價(jià)($/cwt)之和的乘積。每頭豬超出飼料的利潤(MOF)計(jì)算為每頭豬的收益與飼料成本之間的差值。本實(shí)施例中使用的實(shí)驗(yàn)飼糧配方包括諸如以下的飼料原料：黃色馬齒型玉米(Co-Alliance,Frankfort,IN)、大豆粉(ADM,Frankfort,IN)、DDGS(TheAndersons,Clymers,IN)、精選白色油脂(IPC,Delphi,IN)和基本混合物(basemix)(JBSUnited,Inc.,Sheridan,IN)。玉米、大豆粉(SBM)和DDGS的載荷值在表11中顯示。表11.營養(yǎng)物載荷值和飼料原料分析芽孢桿菌(Bs)菌株組合中的各者由MicrobialDiscoveryGroup(Franklin,WI)制造和提供。處理B包含Bs菌株86和300，而處理C包含Bs菌株86、300和552。每種菌株組合在添加至實(shí)驗(yàn)飼糧之前與玉米預(yù)混合。根據(jù)表12中概述的各實(shí)驗(yàn)預(yù)算按重量范圍給豬飼喂實(shí)驗(yàn)飼糧。表12.實(shí)驗(yàn)飼糧的飼糧飼料原料和配方限制所有飼糧使用推薦值配制成具有足夠的必需氨基酸、可利用P、Ca和Na。飼糧使用玉米和大豆粉構(gòu)成，并且在各實(shí)驗(yàn)內(nèi)的飼糧包括30％的DDGS。飼糧不含有補(bǔ)充脂肪。飼糧制造和遞送參數(shù)在表13中顯示。對于13-F040和13-F071組而言，飼糧組分經(jīng)過電子飼料混合、遞送和記錄系統(tǒng)來混合并遞送至各喂料器。對于13-F072組而言，最終實(shí)驗(yàn)飼糧在飼料粉碎機(jī)中混合并且經(jīng)過電子飼料混合、遞送和記錄系統(tǒng)來遞送至各喂料器。表13.實(shí)驗(yàn)飼糧的配方對每種飼料原料取樣以用于根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)程的營養(yǎng)物和真菌毒素分析。最終實(shí)驗(yàn)飼糧每兩周一次從每個(gè)飼糧處理的最少5個(gè)喂料器中取樣并且對于各處理合并到一起。在認(rèn)為必需的情況下提交飼料原料和實(shí)驗(yàn)飼糧樣品以用于以下分析：近似組分和礦物質(zhì)、氨基酸和真菌毒素。每個(gè)實(shí)驗(yàn)與其他實(shí)驗(yàn)分開進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，以及經(jīng)過薈萃分析，并且在每個(gè)實(shí)驗(yàn)中，來自三個(gè)實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù)使用另一類變量‘Exp’來進(jìn)行組合。針對單個(gè)數(shù)據(jù)集和組合數(shù)據(jù)集的所有度量進(jìn)行初始數(shù)據(jù)分析來測定分布正態(tài)性和界外值(與總均值相差±>3標(biāo)準(zhǔn)偏差)。跨實(shí)驗(yàn)的性能度量的總均值在表14中顯示。表14.跨實(shí)驗(yàn)的性能度量的總均值肥育后期中飼喂不同DFM組合的豬的生長性能在表15中顯示。單獨(dú)的菌株86和與其他兩種菌株組合成三菌株組合的比較顯示出在平均日增重上，單獨(dú)的菌株86比對照顯著改善。單獨(dú)的菌株86趨向于具有p＝0.057的顯著性，但當(dāng)起始重量被認(rèn)為協(xié)變量時(shí)是顯著的。菌株86的最終重量相比于對照不認(rèn)為是顯著的，但將起始重量考慮為協(xié)變量時(shí)認(rèn)為是顯著的。單獨(dú)的菌株86的胴體重量趨向于具有p＝0.051，但在起始重量作為協(xié)變量的情況下認(rèn)為是顯著的。表15.在肥育后期中飼喂不同DFM組合的豬的生長性能1數(shù)據(jù)為來自由其中出現(xiàn)所有三個(gè)列出的處理組合的三個(gè)實(shí)驗(yàn)的平均值。2數(shù)據(jù)作為隨機(jī)完全區(qū)組設(shè)計(jì)來分析，包括處理的主效應(yīng)、實(shí)驗(yàn)和實(shí)驗(yàn)內(nèi)重復(fù)的隨機(jī)效應(yīng)以及協(xié)變量起始重量和飼喂天數(shù)。3基于以下飼料原料成本來計(jì)算飼料成本：玉米，$4.25/bu；大豆粉，$500/噸；DDGS，$225/噸；基本混合物，$900/噸；并且DFM以等同于$5/經(jīng)處理噸的飼料的成本來估價(jià)。4收入計(jì)算為胴體重量(cwt/豬)乘以$80/cwt的基礎(chǔ)肉價(jià)?？紤]到跨實(shí)驗(yàn)的起始重量和飼喂天數(shù)差異，DFM添加對平均日增重的效應(yīng)(TrtP＝0.053)取決于DFM配方，因?yàn)閱为?dú)的Bs菌株86超過對照增加(P＝0.018)ADG3％，但3-菌株組合不具有效應(yīng)。類似地，DFM添加以配方依賴性方式影響飼料/增重比率(TrtP＝0.089)，其中單獨(dú)的Bs菌株86降低(P＝0.057)飼料/增重比率1.5％，并且3-菌株配方不產(chǎn)生影響。圖2顯示出跨三個(gè)實(shí)驗(yàn)的DFM菌株對生長性能的效應(yīng)的薈萃分析。組合使用DFM菌株86和300、單獨(dú)使用DFM菌株86和300或與其他芽孢桿菌或乳酸菌菌株組合來進(jìn)行總共三(3)個(gè)分開的試驗(yàn)。利用7.35×104CFU/克的通用劑量。如圖2中所示，使用單獨(dú)的DFM菌株86的處理使增重增加大約3％(P＝0.05)并且使F/G降低大約2％(P＝0.06)。在實(shí)驗(yàn)13-F072(80％菌株86和20％菌株300)中，對于ADG而言，DFM菌株86和300的組合物在數(shù)值上比單獨(dú)的DFM菌株86更好。實(shí)施例4酶活性篩選本實(shí)施例描述了使用平板培養(yǎng)基篩選方法來檢測DFM菌株86、300和其他相關(guān)分離物中的酶活性。通過用0.5％與1％之間的各種底物補(bǔ)充胰胨豆胨瓊脂來制備酶測定培養(yǎng)基平板，所述底物包括多糖(玉米淀粉、羧甲基纖維素或木聚糖)、蛋白質(zhì)(酪蛋白)和脂質(zhì)(三丁酸甘油酯)。將從新鮮過夜培養(yǎng)物獲得的目標(biāo)芽孢桿菌菌株(包括DFM菌株86和300)點(diǎn)樣至平板(5μl)上并且在32℃下孵育長達(dá)48小時(shí)。對于蛋白質(zhì)和脂質(zhì)瓊脂平板而言，產(chǎn)酶菌落周圍的透明區(qū)在不經(jīng)過進(jìn)一步處理的情況下可見。含多糖的平板用革蘭氏碘染色1分鐘以顯現(xiàn)透明區(qū)。觀察到DFM菌株86和300在48小時(shí)之后均對蛋白酶、淀粉酶和羧甲基纖維素(CMC酶)活性呈陽性，并且觀察到在72小時(shí)之后對三丁酸甘油酯瓊脂(脂肪酶)的強(qiáng)陽性。如圖3中所示，所述芽孢桿菌菌株具有包括但不限于淀粉酶、羧甲基纖維素、蛋白酶、木聚糖酶和脂肪酶的酶活性。實(shí)施例5底物測試總結(jié)在本實(shí)施例中，進(jìn)行了DFM菌株86和DFM菌株300的比較來測定底物利用的變化。測試了許多參數(shù)，包括酶活性、病原體抗微生物活性、DDGS的消化和某些生產(chǎn)抗生素的耐受性。用于DFM菌株86和DFM菌株300的碳水化合物和羧酸碳源的列表呈現(xiàn)在表16中。表16.所利用的碳水化合物和羧酸碳源由DFM菌株86和DFM菌株300所利用的磷酸和硫源的列表呈現(xiàn)在表17中。表17.所利用的磷酸和硫源對DFM菌株86和DFM菌株300觀測的獨(dú)特營養(yǎng)利用的列表呈現(xiàn)在表18中。表18.獨(dú)特營養(yǎng)利用如表16-18中所示，兩種DFM菌株似乎利用極廣泛陣列的氨基酸和二肽鍵。DFM菌株86和DFM菌株300分別利用123種和149種氨基酸和二肽鍵。DFM菌株300似乎具有更多功能，因?yàn)樵摼瓯菵FM菌株86多使用26種氨基酸和二肽鍵，包括數(shù)種不常發(fā)現(xiàn)于微生物中的D-氨基酸。兩種菌株使用非常廣泛種類的碳源，但DFM菌株86似乎使用許多α-半乳糖苷，諸如蜜二糖、水蘇糖和棉子糖。此外，DFM菌株86能夠利用麥芽糖和麥芽三糖，其在DFM菌株300中未觀測到。另外，DFM菌株86和菌株300均能夠使用各種磷酸鹽和硫源，包括植酸鹽。兩種菌株均能夠使用植酸鹽分解產(chǎn)物m-肌醇。關(guān)于磷酸鹽化合物利用的陣列，DFM菌株300似乎更寬。最后，DFM菌株86和菌株300均能夠使用各種吐溫化合物，這指示分解諸如棕櫚酸、油酸和硬脂酸的長鏈脂肪酸的能力。其他數(shù)據(jù)表明，觀測到的對長鏈脂肪酸的活性可根據(jù)需氧或厭氧環(huán)境中的存在而不同。實(shí)施例6利用交叉劃線方法和穿刺劃線方法的抗微生物篩選該實(shí)施例描述了使用交叉劃線平板方法和穿刺劃線方法來對包括DFM菌株86和DFM菌株300的目標(biāo)DFM菌株針對一系列其他生物的抗微生物活性進(jìn)行篩選。將從冷凍甘油原種獲得的目標(biāo)芽孢桿菌菌株(包括DFM菌株86和DFM菌株300)接種在跨過合適營養(yǎng)培養(yǎng)基的平板中心的單個(gè)1cm寬劃線(交叉劃線)中。當(dāng)篩選針對大多數(shù)非苛求生物的活性時(shí)使用胰胨豆胨瓊脂(對于針對梭菌菌株的篩選而言，發(fā)現(xiàn)加強(qiáng)的梭菌瓊脂支持芽孢桿菌菌株以及測試的梭菌菌株的令人滿意的生長)。芽孢桿菌劃線的平板在32℃下孵育24小時(shí)，直至出現(xiàn)生長的重劃線為止。將諸如梭菌、沙門氏菌和大腸桿菌的待測試易感性的生物(來自冷凍甘油原種)劃線在垂直于芽孢桿菌劃線的線條中并且在其最優(yōu)生長條件下孵育24小時(shí)。在孵育后，對平板的最初芽孢桿菌劃線周圍的抑制區(qū)進(jìn)行檢驗(yàn)，并且測量每個(gè)抑制區(qū)的寬度。如圖4A中所示，DFM菌株86和300產(chǎn)生抑制病原生物的抗微生物物質(zhì)，所述病原生物包括但不限于葡萄球菌、腸球菌、大腸桿菌、沙門氏菌和梭菌。如圖4B中所示，DFM菌株86和300產(chǎn)生抑制另外的病原生物的抗微生物物質(zhì)。該實(shí)施例描述了將穿刺劃線平板方法用來對包括DFM菌株86和DFM菌株300的目標(biāo)DFM菌株針對其他生物的抗微生物活性進(jìn)行篩選。獲自冷凍甘油原種的目標(biāo)芽孢桿菌菌株(包括DFM菌株86和DFM菌株300)通過用接種針刺穿富營養(yǎng)物培養(yǎng)基平板的中心來接種。將腦心浸液瓊脂用于使芽孢桿菌物種和厭氧或微需氧微生物(產(chǎn)氣莢膜梭菌(Clostridiumperfringens)、艱難梭菌(Clostridiumdifficile)、空腸彎曲桿菌(Campylobacterjejuni))兩者同時(shí)生長。接種芽孢桿菌的平板在37℃下孵育16-24小時(shí)，這取決于各芽孢桿菌菌株的菌落大小和增殖趨勢。一旦孵育已結(jié)束，即移除蓋子并且將平板在1ml濃縮的三氯甲烷上倒置15分鐘以殺死芽孢桿菌菌落。三氯甲烷經(jīng)由吸收材料來包含，所述吸收材料還充當(dāng)平板所依靠的平臺(tái)。在15分鐘之后，將平板面朝上放置于生物安全柜中以便使過量的三氯甲烷蒸發(fā)同時(shí)維持平板的無菌性另外15分鐘。將BHI(0.7％)瓊脂制備成5ml等分試樣并且用于最近滅活的芽孢桿菌菌株的頂部瓊脂覆蓋物。這些試管用100μl病原性液體培養(yǎng)基懸浮液接種、渦旋、局部施加于用芽孢桿菌接種的平板，并且使其固化。然后倒置平板并且在變化的病原體特異性生長條件下(37℃，具有由BD提供的大氣壓生長培養(yǎng)基(pak))孵育。在孵育之后，在芽孢桿菌菌落周圍觀察到抑制區(qū)并且出于相對定量的目的以mm為單位來測量。如圖4B中所示，菌株86和300產(chǎn)生抑制病原生物的抗微生物物質(zhì)，所述病原生物包括但不限于葡萄球菌、腸球菌、大腸桿菌、沙門氏菌、梭菌、弧菌和彎曲桿菌。實(shí)施例7抗生素易感性和耐受性篩選將來自胰胨豆胨肉湯中24小時(shí)齡培養(yǎng)物的目標(biāo)芽孢桿菌菌株(包括DFM菌株86和300)與熔化的米勒-辛頓(Muller-Hinton)瓊脂II組合，倒入皮氏平板，并且使其固化。在含有芽孢桿菌的平板硬化之后，將含有抗生素濃度梯度的Etest試紙條(Biomerieux)置于各接種芽孢桿菌的平板的表面上。在32℃下孵育24小時(shí)之后，用細(xì)菌生長的均勻菌苔覆蓋平板，其中抑制區(qū)圍繞Etest試紙條。通過根據(jù)Etest方案來讀取試驗(yàn)試紙條來確定每種抗生素的最小抑制濃度。如圖5中所示，使用各種抗生素對DFM菌株86和300的抗生素敏感性進(jìn)行測試，并且DFM菌株86和300對多種抗生素易感。實(shí)施例8抗生素易感性和耐受性篩選抗生素培養(yǎng)基平板是用具有農(nóng)業(yè)重要性的五種抗生素以它們的推薦劑量率的1×、1/10×或1/100×來制備的(PulmotilTM，181g/噸；BMDTM，30g/噸；StafacTM，10g/噸；TylanTM，20g/噸；氯四環(huán)素(CTC)+DenagardTM，400g/噸CTC+35g/噸DenagardTM)。通過將5μl新鮮的過夜培養(yǎng)物在抗生素培養(yǎng)基平板上點(diǎn)樣并且孵育24小時(shí)來篩選芽孢桿菌分離物。記錄菌落生長的存在或不存在并且將其用作用于篩選目的的抗生素易感性的粗略測量。如圖6中所示，推薦劑量的CTC+DenagardTM、1/10推薦劑量的BMDTM、和1/10推薦劑量的StafacTM的存在造成對DFM菌株86和300的最小尺寸的抑制區(qū)。因此，這些抗生素不應(yīng)干擾DFM菌株86和300的生長。這些菌株還耐受甲醛(SalCURB,Termin-8)并且用CarbadoxTM(113.4g/噸)觀測到最小抑制。實(shí)施例9酒糟(DistilledGrain)基本培養(yǎng)基篩選為了對芽孢桿菌分離物(包括DFM菌株86和300)利用干酒糟及其可溶物(DDGS)作為營養(yǎng)源的能力進(jìn)行篩選，用DDGS作為主要碳源和氮源來制備基本培養(yǎng)基：0.023％K2HPO4、0.01％MgSO4*7H2O、0.1％微量元素原液、0.05％酵母提取物、0.0002％MnCl2*4H2O、0.002％FeCl3和0.2％DDGS。該培養(yǎng)基的無菌10ml管用這些芽孢桿菌菌株接種、在25℃下孵育72小時(shí)并且對生長評分。將具有強(qiáng)生長的管用于相同培養(yǎng)基中的10×連續(xù)稀釋，在25℃下孵育24小時(shí)，并且再次對生長評分，其中稍后的稀釋步驟的濁度充當(dāng)初始細(xì)胞計(jì)數(shù)的粗略指示。如圖7中所示，在DDGS作為唯一碳源的情況下，DFM菌株86和300均展現(xiàn)生長和消化DDGS的能力。DFM菌株86在菌株中具有最高生長，在二級篩選之后在10-8稀釋管中具有濁度。DFM菌株300顯示出在72小時(shí)的中等生長，在二級篩選之后在10-4稀釋管中具有濁度。實(shí)施例10相對于糞pH對DFM菌株的評估該實(shí)施例描述了芽孢桿菌DFM菌株86和300在體外降低液體豬糞的pH和游離氨的用途。從幾個(gè)豬生產(chǎn)設(shè)施中的深坑系統(tǒng)收集的液體糞被分成50ml部分并且用DFM菌株86、300的冷凍干燥培養(yǎng)物接種。所有冷凍干燥培養(yǎng)物由平板計(jì)數(shù)方法計(jì)數(shù)，并且通過將孢子懸浮于0.1％蛋白胨中來制備接種體。接種的糞樣品管被松散封蓋并且在25℃下且不伴隨振蕩，在不流動(dòng)、非充氣條件下孵育最少24小時(shí)。在24小時(shí)(以及在一些情況下，在之后另外的24小時(shí)間隔)，使用pH電極來測定pH，并且通過于Millipore水中1/20稀釋部分的糞樣品來測定總氨氮(TAN)以用于利用HachISENH4銨離子敏感電極的分析。所有測量在25℃下進(jìn)行。游離氨的級分和濃度來源于樣品的pH、溫度和TAN。如圖8和圖9中所示，用含有DFM菌株86和300的菌株摻合物的處理與多個(gè)試驗(yàn)中降低的pH和降低的游離氨相關(guān)聯(lián)。效應(yīng)大小在糞類型之間變化。實(shí)施例11DFM菌株86、300對長鏈脂肪酸的消化為了測定DFM菌株86和300是否能夠利用長鏈脂肪酸作為能量源，用或者無碳源或者油酸、棕櫚酸或硬脂酸作為唯一碳源來制備基本培養(yǎng)基(2×礦物質(zhì)原液、10mM磷酸鹽緩沖液和0.1％脂肪酸，調(diào)整至pH7.0、7.5、8.0)。將獲自冷凍甘油原種的DFM菌株86和300接種至各類型的基本培養(yǎng)基中并且在37℃下伴隨或不伴隨振蕩孵育48小時(shí)。通過用分光光度計(jì)測量在600nm下的光密度來測定生長。如圖10中所示，在需氧條件下，DFM菌株86顯示出在不同pH下利用棕櫚酸和硬脂酸的顯著生長(A600的變化>0.1)，并且DFM菌株300顯示出在7.5和8.0的pH下利用棕櫚酸和硬脂酸的顯著生長。如圖11中所示，在厭氧條件下，DFM菌株86顯示出在7.0、7.5和8.0的pH下利用棕櫚酸和油酸的顯著生長(A600的變化>0.1)，并且DFM菌株300顯示出在7.5和8.0的pH下利用棕櫚酸和油酸的顯著生長。實(shí)施例12DFM菌株86和300的RAPD(隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性DNA)分析為了獲得菌株文庫中所收集的芽孢桿菌菌株的遺傳條形碼或“指紋”，利用來自芽孢桿菌文庫的各菌株來進(jìn)行RAPD(隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性DNA)分析。各分離物在32℃下10ml胰胨豆胨肉湯中培養(yǎng)過夜。此后，使用Qiagen的DNeasyMini試劑盒按照為革蘭氏陽性細(xì)菌提供的方案從這些培養(yǎng)物中提取DNA。使用GEHealthcareIllustraReady-ToGoRAPD試劑盒對各DNA樣品進(jìn)行RAPD-PCR以擴(kuò)增任意長度的遺傳片段。PCR產(chǎn)物經(jīng)由凝膠電泳分離，并且使用BioNumerics軟件來檢測和匹配帶型。如圖12中所示，盡管觀察到一些條帶被DFM菌株共享，但兩種DFM菌株之間未觀察到共同的DNA指紋。因此，圖12證明DFM菌株86和300是不同的菌株，各自具有獨(dú)特DNA指紋。實(shí)施例13DFM菌株86和300的培養(yǎng)物生長在本實(shí)施例中，可通過培養(yǎng)來實(shí)現(xiàn)DFM菌株86和300的生長。在小規(guī)模上，TSB或營養(yǎng)肉湯可用來培養(yǎng)DFM菌株86和300。瓊脂培養(yǎng)基可使用23克營養(yǎng)瓊脂(BD213000)和1000ml去離子水來產(chǎn)生，接著在121℃下高壓滅菌。肉湯培養(yǎng)基可使用8.0克營養(yǎng)肉湯(BD234000)和1000ml去離子水來產(chǎn)生，接著在121℃下高壓滅菌。對于培養(yǎng)DFM菌株86而言，將DFM菌株86的純培養(yǎng)物在營養(yǎng)瓊脂平板上劃線并且使其在32℃下生長48小時(shí)。此后，將單菌落接種在營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基中。在37℃和230-240rpm下孵育單菌落16至24小時(shí)。最后，將培養(yǎng)物在營養(yǎng)瓊脂平板上劃線以檢查形態(tài)。對于培養(yǎng)DFM菌株300而言，將DFM菌株300的純培養(yǎng)物在營養(yǎng)瓊脂平板上劃線并且使其在32℃下生長48小時(shí)。此后，將單菌落接種在營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基中。在37℃和230-240rpm下孵育單菌落16至24小時(shí)。最后，將培養(yǎng)物在營養(yǎng)瓊脂平板上劃線以檢查形態(tài)。實(shí)施例14在肉雞中對利用DFM的變化策略的生長性能反應(yīng)本實(shí)施例的目的在于測定肉雞的增重、熱量效率和存活性對DFM的多種利用策略的反應(yīng)。研究了選定的DFM組合對飼養(yǎng)至7周(49天)齡的肉雞的增加的增重、降低的飼料轉(zhuǎn)化率和改善的存活的效應(yīng)，其中使用隨機(jī)完全區(qū)組設(shè)計(jì)、作為重復(fù)因子的活重(按圈)和10個(gè)重復(fù)來分析生長和胴體數(shù)據(jù)。對于該研究而言，利用了總共60個(gè)圈(6×6ft，35ft2/圈，扣除1ft2用于喂料器空間)，其中每個(gè)圈的組大小為35只禽。所述圈配備有干管喂料器(30-lb飼料容量)，具有50in.(1.7in./禽)的總喂料器空間和5個(gè)乳頭式飲水器/圈(7只禽/乳頭)。評估了大約2100只孵化公雞(Cobb500遺傳學(xué))。所述雞的起始重量是約40克，并且所述雞的最終重量是約3.2kg。在所述研究中，所述雞被分成如表19中所示的六個(gè)組：表19.實(shí)驗(yàn)處理組處理組實(shí)驗(yàn)處理A玉米-SBM-5％干酒糟可溶物(DDGS；陽性對照)BAsA+7.35×104CFU/g(0.15lbs/噸)MDG.DFM僅在開食期階段中CAsA+7.35×104CFU/g(0.15lbs/噸)MDG.DFM僅在開食期和生長期階段中DAsA+7.35×104CFU/g(0.15lbs/噸)MDG.DFM連續(xù)EAsA+5.50×104CFU/g(0.1125lbs/噸)MDG.DFM連續(xù)FAsA+7.35×104CFU/g(0.224lbs/噸)MDG.DFM-v2連續(xù)MDG.DFM表示80％菌株86和20％菌株300；MDG.DMF-v2表示50％菌株86和50％菌株300(MicrobialDiscoveryGroup,Franklin,WI)。實(shí)驗(yàn)程序如下：動(dòng)物護(hù)理方案：按照批準(zhǔn)的動(dòng)物使用方案來提供護(hù)理。環(huán)境條件每日監(jiān)測3次。通過RodemPlantiumJunior來提供和調(diào)節(jié)年齡適宜溫度。用多個(gè)壓力通風(fēng)型加熱器提供熱量。房屋利用在一端的冷墊和在另一端的3-60英寸風(fēng)扇來隧道通風(fēng)。動(dòng)物的實(shí)驗(yàn)分配：基于日齡小雞重量將禽分配至圈。所有重復(fù)圈的初始圈重具有30克的最大范圍。然后，將來自重復(fù)內(nèi)的圈隨機(jī)分配至飼糧處理并且立即開始研究。圈保持飼糧處理直至實(shí)驗(yàn)結(jié)束。測量：活體性能：總?cè)χ亍鹗迹趸蟮?周、第4周、第6周和第7周。飼料消失——孵化后第2周、第4周、第6周和第7周。通過以下公式針對死亡率來調(diào)整飼料/增重比率：消耗的總飼料/(圈增重+死亡率重量)。熱量效率(kcal/lb增重)：——孵化后第2周、第4周、第6周和第7周。發(fā)病率和死亡率。胴體性能：各重復(fù)圈的亞組經(jīng)加工以測定胴體、脂肪墊和胸肉產(chǎn)率。每個(gè)重復(fù)圈隨機(jī)選擇六只肉雞用于產(chǎn)率測定。實(shí)驗(yàn)飼糧配方：飼料原料是：黃色馬齒型玉米、大豆粉、玉米低油DDGS和豬肉骨粉(ProducersCooperative,Bryan,TX)，并且脂肪是家禽脂肪(GriffinIndustries)。實(shí)驗(yàn)試驗(yàn)材料：MDG.DFM(80％菌株86和20％菌株300)9.8×108CFU/g；MDG.DFM-v2(50％菌株86和50％菌株300)6.55×108CFU/g。實(shí)驗(yàn)飼糧規(guī)格：四個(gè)飼糧階段——第1-2周、第3-4周、第5-6周、第7周。對照飼糧含有至少2％補(bǔ)充脂肪(家禽脂肪)、5％DDGS和5％肉骨粉。所有飼糧配制成具有足夠的SIDLys(％,NRC,1994)和其他必需AA、可利用P和Ca。在犧牲玉米的情況下，將試驗(yàn)材料補(bǔ)充至最終飼糧(表20)。在臥式混合器中混合飼糧組分。各飼糧在30s調(diào)節(jié)之后在185℉下壓粒。用于第1-2周的飼糧在壓粒之后粉碎。在開食期階段中測定DFM配方的丸粒穩(wěn)定性。樣品如下獲得并且送去分析：在開始時(shí)獲得2-lb糊狀(Mash)樣品，并且在對每個(gè)含DFM處理的各壓粒運(yùn)行期間獲得丸粒狀飼料的5個(gè)樣品(每個(gè)樣品1-lb)。在各新一輪的壓粒運(yùn)行的短暫適應(yīng)之后收集丸粒狀飼料的樣品，并且來自各2.0lb樣品的1.0lb組合以形成用于各處理的合并樣品。使丸粒狀飼料樣品冷卻至室溫，之后密封用于運(yùn)輸。糊狀和丸粒狀飼料樣品均送去分析。飼糧取樣：在實(shí)驗(yàn)飼糧的每個(gè)制造點(diǎn)對各飼料原料取樣以用于營養(yǎng)物和真菌毒素分析，并且對最終實(shí)驗(yàn)飼糧取樣。統(tǒng)計(jì)程序如下進(jìn)行：在分析之前，檢查所有數(shù)據(jù)的界外值。從數(shù)據(jù)集中移除與該度量的總均值相差>3標(biāo)準(zhǔn)差的任何觀測值。累積體重、生長、胴體和經(jīng)濟(jì)性能作為具有六(6)個(gè)處理和10個(gè)重復(fù)的RCBD進(jìn)行分析。發(fā)病率、死亡率和其他健康相關(guān)度量作為非參數(shù)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。數(shù)據(jù)經(jīng)受單因素ANOVA并且使用Fisher’sLSD分離。用于實(shí)驗(yàn)飼糧的飼糧配方在表20中顯示。表20.用于實(shí)驗(yàn)飼糧的飼糧配方基于表19的處理A-F的結(jié)果顯示于以下表21-30中，概述如下：表21.飼喂不同DFM的雄性肉雞的體重a,b不同分組的平均值差異顯著(P≤0.05)。對于第14天體重而言，未觀察到顯著差異。對于第28天體重而言，在相比于對照飼糧時(shí)，處理B和D顯示出顯著更高的平均體重，而所有剩余處理處在中間。對于第42天體重而言，在相比于對照和處理E時(shí)，處理B、D和F具有顯著更高的平均體重，而處理C處在中間。在第48天，在相比于對照飼糧時(shí)，處理D和F產(chǎn)生更高的體重，而所有剩余處理處在中間。表22.飼喂不同DFM的雄性肉雞的消耗飼料(g/禽/天)a,b不同分組的平均值差異顯著(P≤0.05)。對于在開食期階段期間消耗的飼料而言，未觀察到顯著差異。在生長期階段期間，處理F每只禽消耗最多飼料，顯著高于對照飼糧。所有其他處理處在中間。對于在肥育期階段期間消耗的飼料而言，處理D具有所有處理中最高的飼料消耗率，并且顯著高于對照和處理E飼糧，而所有剩余飼糧處在中間。在肥育II期階段期間，處理D和F具有最高的飼料消耗率，顯著高于對照、處理C和E飼糧，而處理B保持在中間。表23.飼喂不同DFM的雄性肉雞的消耗飼料(g/禽/天)a,b不同分組的平均值差異顯著(P≤0.05)。對于飼喂不同DFM的肉雞消耗的飼料而言，未觀察到相當(dāng)大的差異。表24.飼喂不同DFM的雄性肉雞的飼料轉(zhuǎn)化率a,b不同分組的平均值差異顯著(P≤0.05)。對于飼喂不同DFM的肉雞的FCR而言，在開食期、生長期和肥育期II期間未觀察到顯著差異。在肥育期階段期間在處理D中包含7.35×104的DFM顯著降低FCR(當(dāng)與處理E相比時(shí))，而所有其他處理處在中間。表25.飼喂不同DFM的雄性肉雞的累積飼料轉(zhuǎn)化率a,b不同分組的平均值差異顯著(P≤0.05)。對于在第0-28天的累積FCR而言，相比于飼喂對照和處理F的肉雞，飼喂處理B飼糧的肉雞具有顯著改善的累積FCR，而所有其他處理處在中間。對于在第0-42天飼喂不同DFM的肉雞的累積FCR而言，在相比于對照飼糧時(shí)，處理D具有顯著更低的FCR，而所有其他處理保持在中間。在第0-48天飼喂不同DFM的肉雞的累積FCR導(dǎo)致未觀察到顯著差異。表26.飼喂不同DFM的雄性肉雞的一致性(變異系數(shù))a,b不同分組的平均值差異顯著(P≤0.05)。對于在第14天、第28天和第42天飼喂不同DFM的肉雞的一致性而言，未觀察到顯著差異。就第48天飼喂不同DFM的肉雞的一致性，在相比于處理F時(shí)，處理E具有顯著更高的一致性，而所有其他飼糧處在中間。表27.在第44天從飼喂不同DFM的肉雞收集窩pH和銨離子濃度。通過將12g窩物料稀釋至60mL蒸餾水中來測定參數(shù)。對每個(gè)重復(fù)圈測量平行樣。a,b不同分組的平均值差異顯著(P≤0.05)。對于窩pH而言，在相比于處理F時(shí)，處理C具有顯著更低的pH，而所有其他飼糧處在中間。銨離子濃度導(dǎo)致未觀察到顯著差異。表28.飼喂不同DFM的雄性肉雞的加工重量(g)a,b,c不同分組的平均值差異顯著(P≤0.05)。對于飼喂不同DFM的肉雞的加工重量而言，處理D具有最高平均活重。處理B、C和F顯著高于對照。處理E與對照無差異。對于WOG重量而言，處理B、D和F顯著高于對照，而處理D為最大。處理C和E大于對照但并非在顯著水平。對于脂肪墊重量而言，未觀察到顯著差異。對于肉片重量(胸肉重量)而言，在相比于對照、處理C和E時(shí)，處理D和F顯著更高，而所有其他處理處在中間。表29.飼喂不同DFM的雄性肉雞的加工產(chǎn)率(％)a,b不同分組的平均值差異顯著(P≤0.05)。對于飼喂不同DFM的肉雞的加工產(chǎn)率而言，在WOG和脂肪墊產(chǎn)率上，處理組之間未觀察到差異。對于肉片產(chǎn)率(胸肉產(chǎn)率)而言，在相比于對照、處理C和E時(shí)，處理F顯著更高，而所有其他處理組處在中間。表30.飼喂不同DFM的雄性肉雞的死亡率(％)a,b不同分組的平均值差異顯著(P≤0.05)。對于飼喂不同DFM的肉雞的死亡率而言，在第0-14天、第15-28天、第29-42天和第0-48天未觀察到顯著差異。對于第43-48天而言，在相比于對照、處理B和C時(shí)，處理F具有顯著更高的死亡率，而所有其他處理處在中間。在該研究中實(shí)驗(yàn)結(jié)論是，在該研究中將DFM添加至肉雞飼糧特別是在連續(xù)貫穿試驗(yàn)的7.35×104的包含水平上在某種程度上改善了總體肉雞性能和加工參數(shù)。性能參數(shù)的顯著差異在試驗(yàn)的稍后階段中出現(xiàn)，而開食期階段中未觀察到差異。實(shí)施例15在肉雞的飼糧中直接飼喂微生物(86/300)的生長性能效應(yīng)本實(shí)施例的目的在于比較35天地面圈試驗(yàn)中用和不用86/300DFM(80％菌株86和20％菌株300)飼喂的肉雞的性能，用來對肉雞性能與飼喂桿菌肽MD(BMD)穿梭至維及尼霉素(VM)的抗生素生長促進(jìn)物(AGP)方案的那些、以及與未接收任何添加劑的那些進(jìn)行比較。測試的飼料添加劑如下：具有80％菌株86和20％菌株300DFM菌株的86/300DFM試驗(yàn)材料由MicrobialDiscoveryGroup(Franklin,WI)提供。BMD(亞甲基水楊酸桿菌肽)。VM(維及尼霉素)。對于該研究而言，利用了總共56個(gè)圈，其中初始組大小為每個(gè)圈30只禽。實(shí)驗(yàn)在具有金屬屋頂和粘土地面的木材和煤渣磚結(jié)構(gòu)的建筑物中進(jìn)行。每個(gè)研究圈含有1個(gè)飲水器和75lb容量飼料管。圈尺寸為4'×5'，這在每個(gè)圈存在30只禽時(shí)提供每只禽0.67ft2的放養(yǎng)密度。每個(gè)圈具有聚合物漏縫地板，所述地板用3mil厚塑料片覆蓋，在第0天頂部具有大約3英寸的新的木材鋸末。在第7天，每個(gè)圈用4磅先前使用的肉雞來鋪頂(topdressed)，所述肉雞來自沒有疾病問題或暴露于直接飼喂微生物的雞群。提供連續(xù)光照。在研究期間至少每日檢查所有圈。觀察包括飼料和水的可用性，以及用于維持所需溫度的育雛器控制。評估了大約2520只孵化直跑肉雞(Cobb500遺傳學(xué))。在第0天的雞的初始年齡是一天。飼糧：使用所有配制與當(dāng)前工業(yè)規(guī)格一致的2階段定制肉雞飼糧方案，并且位于附錄A中。研究設(shè)計(jì)：存在4個(gè)處理組，其中每個(gè)組復(fù)制14次，總共56個(gè)圈(安置30只小雞/圈)，如表31中所示。鹽霉素60g/噸存在于所有開食期和生長期飼料中。表31.研究設(shè)計(jì)1.BMD在開食期中/VM在生長期中——具有BMD(第1-28天50g/噸)和維及尼霉素(第29-35天20g/噸)的陽性對照。2.nCON——沒有添加飼料級抗生素的陰性對照。3.86/300連續(xù)——與第2組相同+7.35×104CFU/g86/300DFM連續(xù)。4.86/300僅開食期——與第2組相同+7.35×104CFU/g86/300DFM在僅開食期(第1至約14天)中。動(dòng)物安置：在試驗(yàn)的第一天，在一排臺(tái)子上設(shè)置10堆的3個(gè)孵化板條箱，每個(gè)板條箱中含有至少100只小雞。將來自10堆中每一者的三十(30)只小雞放置于運(yùn)輸板條箱中，將那些30只小雞分組稱重并然后放置于第1圈中。對所有56個(gè)圈重復(fù)這一過程。剩余小雞被用來替換在第1天至第7天期間發(fā)現(xiàn)的任何生長發(fā)育不良或跛足的小雞。數(shù)據(jù)收集：在第0、14、28和35天的圈體重和飼料重量(用于飼料轉(zhuǎn)化率)。在第35天對所有禽單獨(dú)稱重，并且通過表型確定每只禽的性別。記錄所有死亡和移除的禽(死亡率)。直至第35天沒有從圈中移除飼料以確保所有圈在整個(gè)研究期間接受相同水平的營養(yǎng)。各反應(yīng)變量通過單因素ANOVA評估并通過TukeyHSDTest(Statistix10，AnalyticalSoftware，Tallahassee,FL)分離平均值。活禽重量：如表32中所示，所有禽在第14天(按圈)、第28天(按圈)和第35天(按性別、按圈)按圈稱重。表32.活禽重量(lb)注意：具有不同上標(biāo)的縱列數(shù)據(jù)有差異(p≤0.05)。1.針對處理組內(nèi)的圈，按圈和性別的個(gè)體第35天體重用于統(tǒng)計(jì)分析。相比于nCON，BMD/VM、86/300在開食期中或86/300連續(xù)的第14天活重/禽(lb)更重(p≤0.05)。86/300僅在開食期中給出比BMD/VM飼糧更重的(p≤0.05)重量。含有86/300(開食期或連續(xù))的處理給出最高體重并且在同一統(tǒng)計(jì)分組中。第28天活重/禽(lb)：86/300僅在開食期中給出比nCON飼糧更重的(p≤0.05)重量。相比于nCON處理，BMD/VM和86/300僅在開食期中的雄性和雌性組合的第35天活重/禽(lb)平均值更重(p≤0.05)，而86/300連續(xù)處理處在中間。這種相同統(tǒng)計(jì)模式對雄性體重明顯。對于雌性，具有BMD/VM、86/300僅在開食期中或86/300連續(xù)的飼糧給出比nCON飼糧更重的(p≤0.05)肉雞。飼料轉(zhuǎn)化率：使用以下等式來計(jì)算飼料轉(zhuǎn)化率和針對死亡率調(diào)整的飼料轉(zhuǎn)化率(表33)：第0-14、第0-28或第0-35天飼料轉(zhuǎn)化率(未調(diào)整)＝總?cè)Σ墒沉俊驴側(cè)钪氐?-35天飼料轉(zhuǎn)化率(針對死亡率調(diào)整)＝總?cè)Σ墒沉俊?總?cè)钪?死亡率重量)表33.飼料轉(zhuǎn)化率注意：具有不同上標(biāo)的縱列數(shù)據(jù)有差異(p≤0.05)。86/300僅開食期或86/300連續(xù)的第0-14天飼料轉(zhuǎn)化率(未調(diào)整)比nCON更低(p≤0.05)，而BMD/VM處在中間。第0-28天飼料轉(zhuǎn)化率(未調(diào)整)結(jié)果無顯著差異(p>0.05)。第0-35天死亡率調(diào)整的飼料轉(zhuǎn)化率按照與未調(diào)整的飼料轉(zhuǎn)化率所述相同的統(tǒng)計(jì)模式。死亡率(％)：處理組的死亡率(％)結(jié)果在表34中顯示。表34.死亡率(％)注意：具有不同上標(biāo)的縱列數(shù)據(jù)有差異(p≤0.05)。第0-14天死亡率(％)在處理組之間無顯著差異(p>0.05)。在第一個(gè)2周期間的任何處理中未觀察到死亡。第0-28天死亡率(％)在處理組之間無顯著差異(p>0.05)。0-28天的總體平均死亡率％為4.73％。第0-35天死亡率(％)在處理組之間無顯著差異(p>0.05)。0-28天的總體平均死亡率％為5.95％。胴體產(chǎn)率和胸肉產(chǎn)率(％活重)：占按性別和按組合性別的活重百分比的胴體產(chǎn)率和胸肉產(chǎn)率的結(jié)果在表35和表36中顯示，表36顯示出組合的平均重量和產(chǎn)率百分比。作為側(cè)點(diǎn)，仔細(xì)觀察用于加工的所有肉雞的胸囊腫。所加工禽中的僅一只被發(fā)現(xiàn)有囊腫(來自86/300僅開食期組的雌性)，而所有其他肉雞胸未發(fā)現(xiàn)有疤(blemishes)。表35.胴體產(chǎn)率和胸肉產(chǎn)率(％活重)注意：具有不同上標(biāo)的縱列數(shù)據(jù)有差異(p≤0.05)。表36.組合的平均胴體產(chǎn)率和胸肉產(chǎn)率飼喂BMD/VM的肉雞的胴體產(chǎn)率(％活重)比nCON肉雞顯著(p≤0.05)更大，而其他處理值處在中間。雌性胴體產(chǎn)率結(jié)果與組合性別結(jié)果在統(tǒng)計(jì)上相似。針對雄性胴體產(chǎn)率，處理之間不存在顯著差異(p>0.05)。86/300連續(xù)處理組中的禽比nCON禽的組合性別的胸肉產(chǎn)率(％活重)平均值顯著更大(p≤0.05)，而其他組處在中間。按單獨(dú)兩性，胸肉產(chǎn)率中未檢測到顯著差異(p>0.05)。在具有4個(gè)處理和14個(gè)重復(fù)圈(具有30只小雞/圈)的該35天圈試驗(yàn)中，實(shí)驗(yàn)結(jié)論是，DFM補(bǔ)充組86/300僅在開食期中或86/300連續(xù)給出在統(tǒng)計(jì)上等同于BMD/VM并且比nCON組更大(p≤0.05)的最終體重。因此，在該研究中，BMD/VM或86/300(在開食期或所有階段中)肉雞具有最大改善的35天肉雞體重。未發(fā)現(xiàn)對死亡率(％)的顯著處理效果。補(bǔ)充有BMD/VM的飼糧具有比nCON飼糧更大(p≤0.05)的占活重百分比的胴體產(chǎn)率，而其他實(shí)驗(yàn)飼糧處在中間。對于組合兩性而言，DFM產(chǎn)物86/300連續(xù)的占活重百分比的胸肉產(chǎn)率比nCON更大(p≤0.05)，而其他處理結(jié)果處在中間。實(shí)施例15，附錄A：飼料配方肉雞開食期(0-21天)肉雞生長期(21-35天)實(shí)施例16酶活性篩選為了經(jīng)由二硝基水楊酸(DNS)還原糖測定來證實(shí)DFM菌株中半乳甘露聚糖降解酶的存在，該實(shí)施例描述了使用平板培養(yǎng)基篩選方法來檢測DFM菌株86、101、290和300以及其他相關(guān)分離物中的酶活性。DNS還原糖測定按照制造商的方案來進(jìn)行，用生長于TSB+0.5％瓜爾膠中的MDG菌株86、101、290和300的過夜培養(yǎng)物來接種0.5％瓜爾膠溶液。利用在37℃下孵育30分鐘和18小時(shí)之后取出的樣品來進(jìn)行還原糖測定。用1M與1μM之間濃度的D-甘露糖和D-半乳糖溶液來制備標(biāo)準(zhǔn)曲線，用以測定反應(yīng)的游離還原糖與OD575之間的關(guān)系。由瓜爾膠底物組成的陰性對照樣品(NC)僅用緩沖液接種或用無菌培養(yǎng)基(TSB+瓜爾膠)接種。如圖13中所示，在24小時(shí)內(nèi)，芽孢桿菌菌株86、101、290和300顯示出在約0.467mmol至約0.720mmol范圍內(nèi)的甘露聚糖酶活性。實(shí)施例17底物測試總結(jié)在本實(shí)施例中，進(jìn)行DFM菌株的比較來測定底物利用的變化。DFM菌株86、101、290和300單獨(dú)測試并且用各種菌株組合來測試。例如，二菌株組合包括但不限于如下的菌株1/菌株2組合：86/101；86/290；86/300；101/290；101/300和290/300。三菌株組合包括但不限于如下的菌株1/菌株2/菌株3組合：86/101/290；101/290/300；86/290/300和86/101/300。還測試了所有四種菌株的組合(即，86/101/290/200)。還用菌株評價(jià)了不包括芽孢桿菌的陰性對照。具體而言，進(jìn)行底物利用測定來確定芽孢桿菌菌株是否在利用亞油酸作為唯一碳源的基本培養(yǎng)基中展現(xiàn)生長。在進(jìn)行底物利用測定中，每個(gè)微量滴定板孔含有2μl亞油酸和用相應(yīng)芽孢桿菌菌株或菌株組合接種的200μl基本培養(yǎng)基。底物利用試驗(yàn)在37℃下伴隨培養(yǎng)基振蕩運(yùn)行4天。如圖14中所示，對于使用亞油酸作為唯一碳源而言，最有效菌株或菌株組合是：86/300；86/101/290；86/101/300；101/290；101/290/300；101/300；以及300。實(shí)施例18DFM菌株86和300的基因組分析為了獲得菌株文庫中所收集的芽孢桿菌菌株86和300的基因組“指紋”，根據(jù)制造商的說明書對每種芽孢桿菌菌株進(jìn)行下一代測序分析。將原始測序數(shù)據(jù)從頭組裝到重疊群和共有序列中。使用微生物基因組預(yù)測基因，然后接著對新序列進(jìn)行功能注釋。圖15和圖16分別顯示出DFM菌株86和300的基因組注釋。如圖15中所示，菌株86包含大約4,055,712bp(即，約4056kb)的基因組序列。DFM菌株300略小，包含約3,957,082bp(即，約3957kb)的基因組序列。因此，圖15和圖16證明DFM菌株86和300是不同的菌株，各自具有獨(dú)特DNA指紋。另外，DFM菌株86和300的測序鑒定了菌株內(nèi)的許多不同基因。菌株86和300中鑒定的基因包括但不限于抗微生物基因，諸如桿菌溶素、bacilyosin、抗李斯特菌枯草蛋白酶(antlisterialsubtilisin)、表面活性肽(sufactin)、羊毛硫地衣抗生素(Lantibioticlichenicidin)、鏈霉素、乳球菌素、聚酮化合物、制磷脂菌素(plipastatin)和大環(huán)內(nèi)酰亞胺(macrolactin)。測序還鑒定了并入菌株86和300的另外的基因，包括但不限于抗微生物耐受基因，諸如桿菌肽、β-內(nèi)酰胺、青霉素、紅霉素、頭孢菌素、林可霉素、四環(huán)素、衣霉素、膦胺霉素和磷霉素。測序還鑒定了五種未命名的細(xì)菌素、菌株內(nèi)的遺傳冗余、多藥物流出轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白和不同的化合物。實(shí)施例19飼喂不同直接飼喂微生物組合的保育豬的生長性能分析進(jìn)行該多實(shí)驗(yàn)試驗(yàn)來測定飼喂不同的直接飼喂微生物飼糧組合的保育豬的生長性能。進(jìn)行一個(gè)實(shí)驗(yàn)(下方實(shí)驗(yàn)1)來評價(jià)對保育豬的不同的直接飼喂微生物飼糧處理。關(guān)于實(shí)驗(yàn)方法和細(xì)節(jié)的特定參數(shù)以及統(tǒng)計(jì)程序在下方描述，連同如表38中所示的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。實(shí)驗(yàn)1：1.遺傳學(xué)：PIC337×C292.研究動(dòng)物起始重量：13.9±2.3lb3.重復(fù)：23-26頭混合性別豬/圈(6.7ft2/豬放養(yǎng)密度)的12個(gè)重復(fù)4.喂料器：3空間干箱喂料器和2個(gè)擺動(dòng)水嘴5.四(4)個(gè)處理i.非DFM對照ii.As1+0.75lb/噸Bs86/300組合(80/20％)(5.5×104CFU/g)iii.As1+1lb/噸Bs86/300組合(80/20％)(7.35×104CFU/g)iv.As1+1lb/噸Bs86/300組合(50/50％)(7.35×104CFU/g)6.玉米-SBM-DDGS實(shí)驗(yàn)飼糧從斷奶至斷奶后6周飼喂(表37)實(shí)驗(yàn)程序：動(dòng)物的實(shí)驗(yàn)分配：在各實(shí)驗(yàn)開始時(shí)，將豬的混合性別圈按重量分類成基于體重的重復(fù)。然后，將來自重復(fù)內(nèi)的圈隨機(jī)分配至飼糧處理并且立即開始研究。圈保持飼糧處理直至實(shí)驗(yàn)周期結(jié)束。日常管理：日常管理按照各農(nóng)場內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)操作程序。對豬每日目測檢查以確保個(gè)體豬符合體況標(biāo)準(zhǔn)和農(nóng)場標(biāo)準(zhǔn)操作程序的準(zhǔn)則。未達(dá)到這類準(zhǔn)則的豬根據(jù)農(nóng)場標(biāo)準(zhǔn)和主治獸醫(yī)的建議來進(jìn)行藥物治療。需要藥物治療連續(xù)3天并且未顯示改善跡象的任何豬被從實(shí)驗(yàn)中立即移除。活體性能和發(fā)病率的測量：在實(shí)驗(yàn)分配時(shí)和在實(shí)驗(yàn)周期中以規(guī)則間隔記錄總?cè)χ?。周期采食量與圈重周期對應(yīng)。使用每個(gè)圈的圈重、遞送的飼料和喂料器中的飼料來計(jì)算ADG、ADFI和F/G比率。記錄所有發(fā)病和死亡事件、連同任何主要健康問題。統(tǒng)計(jì)程序：單獨(dú)地對每個(gè)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。使用SAS的單變量程序?qū)λ卸攘窟M(jìn)行初始數(shù)據(jù)分析以來測定分布正態(tài)性和界外值(在與總均值相差±>3標(biāo)準(zhǔn)差)。使用SAS的混合程序，利用飼糧的主效應(yīng)和重復(fù)的隨機(jī)效應(yīng)，根據(jù)隨機(jī)完全區(qū)組設(shè)計(jì)來分析體重和累積生長速率、采食量和飼料/增重比率。類似地分析系列體重、生長速率、采食量和飼料/增重比率，其中周或周期被包括作為重復(fù)測量。使用SAS的NPar1way程序?qū)l(fā)病率、死亡率和其他健康相關(guān)度量分析為非參數(shù)數(shù)據(jù)。結(jié)果：實(shí)驗(yàn)1結(jié)果(參見表38)：1.在補(bǔ)充MDGBs86/300的情況下最終體重和生長速率增加(P<0.05)，其中50/50比例產(chǎn)生最大反應(yīng)(P<0.01；8％相比于80/20比例的3％)。2.在飼喂更低劑量86/300的組中飼料/增重比率高出3.4％(飼糧，P＝0.34；1lb/噸對比0.75lb/噸，P<0.05)。結(jié)論：MDG芽孢桿菌菌株86和300以1lb/噸補(bǔ)充至飼糧，增加ADG并且降低F/G。表37.用于實(shí)驗(yàn)#1的動(dòng)物飼糧表38.保育豬對實(shí)驗(yàn)#11不同濃度和菌株比例下實(shí)驗(yàn)枯草桿菌(Bacillussubtilis)菌株組合的飼糧補(bǔ)充的生長性能反應(yīng)1數(shù)據(jù)意指在斷奶后第1天開始并且繼續(xù)至實(shí)驗(yàn)結(jié)束飼喂實(shí)驗(yàn)飼糧的每個(gè)圈23-26頭混合性別豬的11個(gè)重復(fù)的平均值。2實(shí)驗(yàn)飼糧基于玉米和SBM，并且在階段1-4分別中包括0％、7.5％、15％和22.5％的DDGS。在犧牲玉米的情況下，將DFM物料添加至實(shí)驗(yàn)飼糧。3實(shí)驗(yàn)經(jīng)設(shè)計(jì)具有在保育周期中對豬飼喂1lb/噸86/300(80/20比例)的處理。在該表格中，已將飼喂一般飼糧的處理組合，從而產(chǎn)生各由22個(gè)圈組成的處理1和2，以及各由11個(gè)圈組成的處理3和4。4使用一般玉米、大豆粉和DDGS成本、以及$3.75/處理噸的86/300DFM成本來計(jì)算飼料成本。超出飼料的利潤計(jì)算為豬價(jià)值($0.80/lb活重)與飼料成本($/豬)之間的差值。當(dāng)前第1頁1 2 3