本發(fā)明涉及一種增強耐力、提高抗缺氧耐受力營養(yǎng)劑及其制備方法，屬于食品領域。
背景技術：
：高原反應即急性高原?。╝cutehighaltitudedisease，ahad），是人到達一定海拔高度后（一般指海拔高度在2700米以上），身體因為不適應海拔高度而造成的氣壓差、含氧量少、空氣干燥、寒冷、紫外線強烈等的變化，而由此引發(fā)一系列癥狀和機能代謝變化的高原適應不全癥。出現(xiàn)高原反應者通常在24h內出現(xiàn)頭疼、頭暈、眼花、耳鳴、心慌、氣促、全身乏力、行走困難、難以入睡等癥狀，表現(xiàn)出心率加快、呼吸加深、血壓輕度異常、顏面或四肢水腫，口唇紫紺等體征。目前對高原反應的研究也是本領域具有創(chuàng)新性的課題，現(xiàn)有技術對近年來國內外對高原反應的防治研究進展進行總結（左玉梅，李寧.高原反應的防治進展[j].中國現(xiàn)代醫(yī)生，2010，48（30）:12-13.），進入高海拔地區(qū)前預防的手段主要有體檢、階梯性適應訓練、體能鍛煉、高原預適應等方法。通過體檢預先排除患有慢性阻塞性肺病、間質性肺病、各種呼吸功能不全、器質性心臟病、腦血管疾病、高血壓病、嚴重貧血、胃腸道疾病、神經與精神性疾病、嚴重慢性疾病等不宜上高海拔地區(qū)的患者，上述患者是高原反應的易感人群；而輕癥患者如要進入高原，也最好隨身攜帶氧氣及藥物，做好預防準備。通過階梯性適應訓練使機體增加對缺氧的耐受力和適應力，一方面減少高原反應發(fā)生的幾率，一方面也可以在部分體質較弱者高原反應初期給予及時的診治，不至于造成嚴重的后果，這也是防治高原反應最有效的手段之一，但通常難以保證每個人都得到充足的適應時間；通過體能訓練增強體質，改善機體呼吸循環(huán)功能，增加呼吸循環(huán)儲備，增加對高海拔環(huán)境的適應力；通過高原預適應營造機體預缺氧環(huán)境，對高海拔地區(qū)更持久更嚴重的缺氧環(huán)境造成的損傷發(fā)揮有效的保護作用，其機制可能是預缺氧可誘導組織、細胞缺氧誘導因子-1（hif-1）等轉錄因子活性增強，從而影響一系列胞內蛋白質的表達，從而產生抗缺氧的耐受能力。近年來，對于高原反應防治的研究在藥物使用方面進展迅速（李鑫，鞏江，趙兵等.抗高原反應藥物研究概況[j].遼寧中醫(yī)藥大學學報，2013，15（3）:113-115），抗高原反應藥物主要分為中草藥、藏藥、西藥和中西藥結合藥物等。國內研究和使用的預防高原病、提高機體抗缺氧耐力的藥物有許多，大多以中草藥為主。近年來，中藥和藏藥對于急性高原病的防治研究都取得了很大的進展。其大多由天然植物組成，有著療效確切、毒副作用小和經濟實用等優(yōu)勢。西藥方面，開發(fā)出了經典藥物更加廣泛的用途，對乙酰唑胺、磷酸二酯酶抑制劑、沙美特羅等藥物的療效也進行了更為普遍的研究，但是西藥制劑具有一定的副作用，如偶有面色潮紅、站立頭暈等反應。對天然藥物的研究大多重在闡明單方作用機理，以期為藥品研究提供理論支撐與基礎研究，對天然藥物聯(lián)合應用研究比較薄弱，市場也未見相關產品，尤其是藥食同源類天然藥物產品也鮮有問世。為了減少通常生活在低海拔地區(qū)的人群進入高海拔地區(qū)的不適應癥狀，盡可能保障其生命健康和行動力，本發(fā)明提供一種增強耐力、提高抗缺氧耐受力營養(yǎng)劑，以降低高原反應的發(fā)生幾率。技術實現(xiàn)要素：本發(fā)明所要解決的技術問題是針對現(xiàn)有技術的不足，一種增強耐力、提高抗缺氧耐受力營養(yǎng)劑及其制備方法，該營養(yǎng)劑能減小可驗證副作用，并且效果好。本發(fā)明所要解決的另一個技術問題是針對現(xiàn)有技術的不足，提出了上述藥物的制備方法。本發(fā)明所要解決的技術問題是通過以下的技術方案來實現(xiàn)的。一種增強耐力、提高抗缺氧耐受力營養(yǎng)劑，其特征在于，該營養(yǎng)劑由三七、紅景天、刺五加、枸杞多糖、以及可接受的輔料為原料制成。本發(fā)明所要解決的技術問題還可以通過以下的技術方案來進一步實現(xiàn)。以上所述的營養(yǎng)劑，其特征在于，其中各原料的重量配比是，三七200-320份，紅景天150-300份，刺五加150-300份，枸杞多糖1.3-2.0份，可接受的輔料200-300份。本發(fā)明所要解決的技術問題還可以通過以下的技術方案來進一步實現(xiàn)。以上所述的營養(yǎng)劑，其特征在于，所述三七、紅景天、刺五加分別為其提取物。本發(fā)明所要解決的技術問題還可以通過以下的技術方案來進一步實現(xiàn)。以上所述的營養(yǎng)劑，其特征在于，其中各原料的重量配比是，三七提取物10-20份，紅景天提取物15-25份，刺五加提取物15-25份，枸杞多糖1.3-2.0份，可接受的輔料100-200份。本發(fā)明所要解決的技術問題還可以通過以下的技術方案來進一步實現(xiàn)。以上所述的營養(yǎng)劑的制備方法，其特征在于，所述三七提取物的制備步驟如下：取三七，粉碎，加水8-12倍量煎煮1-3次，每次1-3小時，濾過，合并濾液，減壓濃縮至相對密度1.15-1.20，加乙醇至含醇量60-80%，靜置20-30小時，濾過，減壓回收乙醇至無醇味，過濾，濾液上大孔樹脂吸附，用50-70%乙醇洗脫，收集洗脫液，回收乙醇，濃縮至稠膏狀，干燥，即得三七提取物。本發(fā)明所要解決的技術問題還可以通過以下的技術方案來進一步實現(xiàn)。以上所述的營養(yǎng)劑的制備方法，其特征在于，所述紅景天提取物的制備步驟如下：所述紅景天提取物的制備步驟如下：取紅景天，粉碎，加40～80%乙醇在60～70℃溫浸提取，濾過，減壓回收乙醇，濃縮，濃縮液通過d101大孔吸附樹脂吸附，用去離子水沖洗至流出液無色，用稀乙醇洗脫，收集洗脫液，回收乙醇，減壓濃縮，干燥，得紅景天提取物。本發(fā)明所要解決的技術問題還可以通過以下的技術方案來進一步實現(xiàn)。以上所述的營養(yǎng)劑的制備方法，其特征在于，所述刺五加提取物的制備步驟如下：取刺五加，粉碎，加8-20倍水煎煮提取1-3次，每次1-3小時，過濾，合并濾液，減壓濃縮至相對密度為1.15-1.20，過d140大孔樹脂，用30～95%乙醇洗脫，減壓濃縮、干燥，得到刺五加提取物。本發(fā)明所要解決的技術問題還可以通過以下的技術方案來進一步實現(xiàn)。以上所述的營養(yǎng)劑的質量檢測方法，其特征在于，制成的營養(yǎng)劑中指標性成分以三七總皂苷、紅景天苷、刺五加苷b、總多糖計，含量之和大于25%。本發(fā)明所要解決的技術問題還可以通過以下的技術方案來進一步實現(xiàn)。以上所述的營養(yǎng)劑在制備增強耐力、提高抗缺氧耐受力產品中的用途。本發(fā)明所要解決的技術問題還可以通過以下的技術方案來進一步實現(xiàn)。以上所述的營養(yǎng)劑在制備預防高原反應產品中的用途。在上述的幾項制備方法中，所述的原料三七、紅景天、刺五加可以粉碎為粗粉，也可以是其它的形態(tài)，但是為了便于提取其中的有效成份，優(yōu)選的方法是將原料粉碎為粗粉。本發(fā)明的可接受的輔料，所述輔料可選自崩解劑、粘合劑、潤滑劑、填充劑中的一種或幾種混合。其中填充劑優(yōu)選為預膠化淀粉、淀粉、糊精、甘露醇、微晶纖維素、碳酸鈣、磷酸氫鈣、輕質氧化鎂中的一種或幾種混合；潤滑劑優(yōu)選為硬脂酸鈣、硬脂酸鎂、滑石粉或聚乙二醇中的一種或幾種混合；崩解劑優(yōu)選為干淀粉、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、微晶纖維素中的一種或幾種混合；粘合劑優(yōu)選為淀粉漿、糊精、纖維素及其衍生物的一種或幾種混合；油類如制大豆油、花生油、橄欖油的一種或幾種的混合物；防腐劑如苯甲酸、枸櫞酸、維生素c等；優(yōu)選添加劑用量為0-80%。優(yōu)選崩解劑用量為0.5%-5%，更優(yōu)選為0.8%-2%，特別優(yōu)選為1.0%-1.5%。優(yōu)選潤滑劑用量為0.3%-1.0%，更優(yōu)選為0.5%-0.9%。油類用量0-80%，優(yōu)選20-50%。填充劑用量視制劑規(guī)格而定，粘合劑用量視具體生產中顆粒的流動性以及崩解情況而定。本發(fā)明所使用的藥物中，三七為五加科植物三七的干燥根和根莖。性溫，味甘、微苦，歸肝、胃、心、小腸經。具有止血、散瘀、消腫、止痛、補虛、強壯等功效，三七是一味名貴中藥，李時珍在《本草綱目》中稱其為“金不換”，臨床上用于治療多種疾病。三七用于日常保健可以追溯到唐代，現(xiàn)多以低于臨床的劑量用于保健品的開發(fā)。三七塊根含三七皂甙a（arasaponina）、三七皂甙b（arasaponinb），二者水解后分別生成皂甙元a，皂甙元b及一分子葡萄糖。三七塊根除含有皂甙外，尚含有生物堿和黃酮甙。三七葉含皂甙，水解后其皂甙元以人參二醇較多，可明顯檢出有齊墩果酸，但人參三醇含量極少。三七塊根流浸膏能縮短家兔血液凝固時間，有止血作用；能增加冠狀動脈血流量，減慢心率，減少心肌氧消耗的作用；并能對抗因腦垂體后葉素所致的血壓升高、冠狀動脈收縮的作用；三七灌胃能促進小白鼠肝糖元的積累。此外，三七尚有一定毒性，三七皂甙給猴等物靜注，有溶血作用，對小鼠靜注其半數致死量為460毫克/公斤。紅景天（rhodiola）是名貴珍稀的藥用植物，大多數生長在海拔3500～5000米的高地，其作為傳統(tǒng)藏藥已有千年歷史，被譽為“高原人參”。在二十世紀中期，前蘇聯(lián)科學家布列赫曼研究發(fā)現(xiàn)，紅景天具有“適應原樣作用”，為紅景天的藥用價值提供了強有力的科學依據?，F(xiàn)代藥理學研究證明紅景天能顯著提高人體的缺氧耐受力，且副作用很小。紅景天的藥理活性成分主要為紅景天苷（salidroside）及其苷元酪醇（p-tyrosol），還有酪薩維（rosavin或rosavidine）、超氧化物歧化酶（sod）、二苯甲基六氫吡啶（pyridrde）、紅景天素即草質素-7-o-（3-o-β-d吡喃葡萄糖基）-α-l-吡喃鼠李糖苷（rhodiosin）和草質素-7-o-α-l-吡喃鼠李糖苷（rhodionin）。這些活性成分使紅景天具有耐缺氧、抗疲勞、抗氧化等功能，從而實現(xiàn)改善心血管系統(tǒng)功能、增強腦機能、增強免疫力、保護器官免受自由基損傷等的藥理作用。刺五加為五加科植物刺五加的干燥根和根莖或莖。辛、微苦，溫。歸脾、腎、心經。益氣健脾，補腎安神。用于脾腎陽虛，體虛乏力，食欲不振，腰膝酸痛，失眠多夢。刺五加的主要化學成分為苷類化合物、多糖和黃酮，還含有香豆素、脂肪酸、揮發(fā)油、氨基酸及微量元素等。刺五加根和根莖中主要含有苷類物質，分別為胡蘿卜苷a，紫丁香酚苷b，7-羥基-6，8-二甲基香豆精葡萄糖苷b1，乙基半乳糖苷c，紫丁香樹脂酚二糖苷d和e，l-芝麻酯素，刺五加多糖asp-2-1等，此外刺五加葉中存在槲皮苷、金絲桃苷、槲皮素和蘆丁等黃酮類成分和ca、cu、mg、fe、zn、k、mn、na等種礦物質元素。刺五加可增強機體非特異性防御能力，不僅能夠調節(jié)機體免疫力，具有抗腫瘤，抗輻射，抗疲勞等作用，還能治療糖尿病，心血管疾病和神經衰弱等癥狀。刺五加提取物可使腦梗死體積減少，抑制腦缺血炎癥和神經膠質活性起到保護神經作用，刺五加皂甙能明顯提高衰老神經細胞活性，增強細胞膜的穩(wěn)定性，降低乳酸脫氫酶活性，使神經細胞損傷明顯減輕，延緩神經元細胞的衰老。刺五加注射液可延長常壓和低壓缺氧條件下小鼠的存活時間，降低心肌耗氧，提高應激能力，保護缺氧心肌。枸杞多糖是由多糖或蛋白質和酸性雜多糖構成。枸杞多糖的總含量大約占枸杞子重量的3.36%。枸杞在祖國的傳統(tǒng)醫(yī)學中具有重要的地位，其藥用價值備受歷代醫(yī)家的推崇。它是傳統(tǒng)名貴中藥材和營養(yǎng)滋補品。枸杞子能夠有效抑制癌細胞的生成，可用于癌癥的防治。枸杞除了當中藥使用外，也是國家衛(wèi)生部規(guī)定的既是食品又是藥品的物品。枸杞作為藥品其應用已相當廣泛。枸杞多糖在體外可以直接清除羥自由基并能抑制自發(fā)或由羥自由基引發(fā)的脂質過氧化反應。灌服枸杞多糖能提高d-半乳糖致衰老小鼠體內谷胱甘肽過氧化物酶（gsh-px）和超氧化物歧化酶（sod）活性，從而可以清除過量的自由基，起到延緩衰老的作用。其能明顯增強受損胰島細胞內sod的活性，提高了胰島細胞的抗氧化能力，減輕了過氧化物對細胞的損傷，降低了丙二醛生成量；枸杞多糖對高血脂癥兔的血脂有明顯影響，能顯著降低血清膽固醇（tc）及甘油三脂（tg）含量；枸杞多糖對機體細胞具有較強的保護作用并能使受損細胞恢復正常功能。枸杞多糖除了有以上作用外，研究表明枸杞多糖還具有保護生殖系統(tǒng)、保肝、抗輻射和促進發(fā)育等作用。本發(fā)明所公開的組合藥物也符合中醫(yī)藥理論，其中，三七活血散瘀，增加冠脈流量，減慢心率，降低機體耗氧量，為君藥；紅景天有顯著的抗缺氧、抗寒冷、抗疲勞等作用，可增強君藥治療主癥的效果，此外其還能保護器官免受自由基影響，為臣藥；刺五加與枸杞多糖除能抗疲勞增強君藥治療作用外，其所含微量元素和氨基酸類成分還能調節(jié)機體免疫能力，還能佐制三七溶血作用，降低其副作用。在本發(fā)明的各組分相輔相成，既能發(fā)揮各自的作用，同時也可以促進其它藥物的藥效作用的發(fā)揮，配伍使用起到相使、相畏協(xié)同作用，是一種新的增強耐力、提高抗缺氧耐受力營養(yǎng)劑。與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明的藥物及其制備方法具有以下優(yōu)點：一、本發(fā)明藥物是一種新的增強耐力、提高抗缺氧耐受力營養(yǎng)劑，它具有療效高、見效快、副作用小等優(yōu)點。二、在制備工藝中采用醇沉與大孔樹脂吸附等工藝，所得提取物浸膏有效成分含量高。三、各原料配伍使用具有協(xié)同增效、減少副作用的效果。四、各原料均為常規(guī)藥材，來源豐富，簡單易的，制備工序簡單，易于生產。具體實施方式下面的實施例是為讓本領域技術人員進一步地理解本發(fā)明，而不是對本發(fā)明權利的限制。實施例1一種增強耐力、提高抗缺氧耐受力營養(yǎng)劑，其中各原料及重量配比是，三七200份，紅景天150份，刺五加150份，枸杞多糖1.3份，可接受的輔料200份。用常規(guī)的方法，將其加水進行煎煮，提取出其中的有效成份，加入常規(guī)的藥用輔料，制成軟膠囊制劑。實施例2一種增強耐力、提高抗缺氧耐受力營養(yǎng)劑，其中各原料及重量配比是，三七320份，紅景天300份，刺五加300份，枸杞多糖2.0份，可接受的輔料300份。用常規(guī)的方法，將其加水進行煎煮，提取出其中的有效成份，加入常規(guī)的藥用輔料，制成軟膠囊制劑。實施例3一種增強耐力、提高抗缺氧耐受力營養(yǎng)劑，其中各原料及重量配比是，三七280份，紅景天200份，刺五加220份，枸杞多糖1.5份，可接受的輔料300份。用常規(guī)的方法，將其加水進行煎煮，提取出其中的有效成份，加入常規(guī)的藥用輔料，制成軟膠囊制劑。實施例4一種增強耐力、提高抗缺氧耐受力營養(yǎng)劑，其中各原料及重量配比是，三七220份，紅景天280份，刺五加260份，枸杞多糖1.8份，可接受的輔料260份。用常規(guī)的方法，將其加水進行煎煮，提取出其中的有效成份，加入常規(guī)的藥用輔料，制成軟膠囊制劑。實施例5一種增強耐力、提高抗缺氧耐受力營養(yǎng)劑，其中各提取物的制備方法如下：（1）三七提取物的制備步驟如下：取三七，粉碎，加水8倍量煎煮1次，每次1小時，濾過，合并濾液，減壓濃縮至相對密度1.15-1.20，加乙醇至含醇量60%，靜置20小時，濾過，減壓回收乙醇至無醇味，過濾，濾液上大孔樹脂吸附，用50-60%乙醇洗脫，收集洗脫液，回收乙醇，濃縮至稠膏狀，干燥，即得三七提取物。（2）紅景天提取物的制備步驟如下：取紅景天，粉碎，加40%乙醇在60℃溫浸提取，濾過，減壓回收乙醇，濃縮，濃縮液通過d101大孔吸附樹脂吸附，用去離子水沖洗至流出液無色，用稀乙醇洗脫，收集洗脫液，回收乙醇，減壓濃縮，干燥，得紅景天提取物。（3）刺五加提取物的制備步驟如下：取刺五加，粉碎，加8倍水煎煮提取1次，每次1小時，過濾，合并濾液，減壓濃縮至相對密度為1.15-1.20，過d140大孔樹脂，用30～80%乙醇洗脫，減壓濃縮、干燥，得到刺五加提取物。實施例6一種增強耐力、提高抗缺氧耐受力營養(yǎng)劑，其中各提取物的制備方法如下：（1）三七提取物的制備步驟如下：取三七，粉碎，加水12倍量煎煮3次，每次3小時，濾過，合并濾液，減壓濃縮至相對密度1.15-1.20，加乙醇至含醇量80%，靜置30小時，濾過，減壓回收乙醇至無醇味，過濾，濾液上大孔樹脂吸附，用60-70%乙醇洗脫，收集洗脫液，回收乙醇，濃縮至稠膏狀，干燥，即得三七提取物。（2）紅景天提取物的制備步驟如下：取紅景天，粉碎，加80%乙醇在70℃溫浸提取，濾過，減壓回收乙醇，濃縮，濃縮液通過d101大孔吸附樹脂吸附，用去離子水沖洗至流出液無色，用稀乙醇洗脫，收集洗脫液，回收乙醇，減壓濃縮，干燥，得紅景天提取物。（3）刺五加提取物的制備步驟如下：取刺五加，粉碎，加20倍水煎煮提取3次，每次3小時，過濾，合并濾液，減壓濃縮至相對密度為1.15-1.20，過d140大孔樹脂，用50～70%乙醇洗脫，減壓濃縮、干燥，得到刺五加提取物。實施例7一種增強耐力、提高抗缺氧耐受力營養(yǎng)劑，其中各提取物的制備方法如下：（1）三七提取物的制備步驟如下：取三七，粉碎，加水10倍量煎煮3次，每次2小時，濾過，合并濾液，減壓濃縮至相對密度1.15-1.20，加乙醇至含醇量75%，靜置24小時，濾過，減壓回收乙醇至無醇味，過濾，濾液上大孔樹脂吸附，用55-65%乙醇洗脫，收集洗脫液，回收乙醇，濃縮至稠膏狀，干燥，即得三七提取物。（2）紅景天提取物的制備步驟如下：取紅景天，粉碎，加65%乙醇在60℃溫浸提取，濾過，減壓回收乙醇，濃縮，濃縮液通過d101大孔吸附樹脂吸附，用去離子水沖洗至流出液無色，用30-50%乙醇洗脫，收集洗脫液，回收乙醇，減壓濃縮，干燥，得紅景天提取物。（3）刺五加提取物的制備步驟如下：取刺五加，粉碎，加12倍水煎煮提取3次，每次2小時，過濾，合并濾液，減壓濃縮至相對密度為1.15-1.20，過d140大孔樹脂，用40-80%乙醇洗脫，減壓濃縮、干燥，得到刺五加提取物。實施例8一種增強耐力、提高抗缺氧耐受力營養(yǎng)劑，其中各提取物的制備方法如下：（1）三七提取物的制備步驟如下：取三七，粉碎，加水10倍量煎煮2次，每次2小時，濾過，合并濾液，減壓濃縮至相對密度1.15-1.20，加乙醇至含醇量60-80%，靜置24小時，濾過，減壓回收乙醇至無醇味，過濾，濾液上大孔樹脂吸附，用50-60%乙醇洗脫，收集洗脫液，回收乙醇，濃縮至稠膏狀，干燥，即得三七提取物。（2）紅景天提取物的制備步驟如下：取紅景天，粉碎，加70%乙醇在70℃溫浸提取，濾過，減壓回收乙醇，濃縮，濃縮液通過d101大孔吸附樹脂吸附，用去離子水沖洗至流出液無色，用40-50%乙醇洗脫，收集洗脫液，回收乙醇，減壓濃縮，干燥，得紅景天提取物；（3）刺五加提取物的制備步驟如下：取刺五加，粉碎，加12倍水煎煮提取2次，每次2小時，過濾，合并濾液，減壓濃縮至相對密度為1.15-1.20，過d140大孔樹脂，用30～40%乙醇洗脫，減壓濃縮、干燥，得到刺五加提取物。實施例9一種增強耐力、提高抗缺氧耐受力營養(yǎng)劑的制備方法如下：取上述實施例7制備所得三七提取物、紅景天提取物、刺五加提取物，其重量配比分別為三七提取物10份，紅景天提取物15份，刺五加提取物15份，枸杞多糖1.3份，可接受的輔料100份。取上述提取物，加入200g精制大豆油、花生油、橄欖油混合物，可接受的輔料，混勻，按照軟膠囊制備方法壓制成軟膠囊。實施例10一種增強耐力、提高抗缺氧耐受力營養(yǎng)劑的制備方法如下：取上述實施例7制備所得三七提取物、紅景天提取物、刺五加提取物，其重量配比分別為三七提取物14份，紅景天提取物20份，刺五加提取物20份，枸杞多糖1.3份，可接受的輔料160份。取上述提取物，加入200g精制大豆油、花生油、橄欖油混合物，可接受的輔料，混勻，按照軟膠囊制備方法壓制成軟膠囊。實施例11一種增強耐力、提高抗缺氧耐受力營養(yǎng)劑的制備方法如下：取上述實施例7制備所得三七提取物、紅景天提取物、刺五加提取物，其重量配比分別為三七提取物20份，紅景天提取物25份，刺五加提取物25份，枸杞多糖2.0份，可接受的輔料200份。取上述提取物，加入200g精制大豆油、花生油、橄欖油混合物，可接受的輔料，混勻，按照軟膠囊制備方法壓制成軟膠囊。實施例12一種增強耐力、提高抗缺氧耐受力營養(yǎng)劑的制備方法如下：取上述實施例7制備所得三七提取物、紅景天提取物、刺五加提取物，其重量配比分別為三七提取物18份，紅景天提取物20份，刺五加提取物24份，枸杞多糖1.8份，可接受的輔料180份。取上述提取物，加入200g精制大豆油、花生油、橄欖油混合物，可接受的輔料，混勻，按照軟膠囊制備方法壓制成軟膠囊。為驗證4種有效組分之間協(xié)同作用，在實施例12的基礎上，設置對照實驗組，具體為實施例13-16，每一組實施例中，依次減去三七提取物、紅景天提取物、刺五加提取物和枸杞多糖，相應的改變可接受輔料的量，使其他成份單位百分含量保持不變，具體如下：實施例13一種增強耐力、提高抗缺氧耐受力營養(yǎng)劑的制備方法如下：取上述實施例7制備所得紅景天提取物、刺五加提取物，其重量配比分別為紅景天提取物20份，刺五加提取物24份，枸杞多糖1.8份，可接受的輔料198份。取上述提取物，加入200g精制大豆油、花生油、橄欖油混合物，可接受的輔料，混勻，按照軟膠囊制備方法壓制成軟膠囊。實施例14一種增強耐力、提高抗缺氧耐受力營養(yǎng)劑的制備方法如下：取上述實施例7制備所得三七提取物、刺五加提取物，其重量配比分別為三七提取物18份，刺五加提取物24份，枸杞多糖1.8份，可接受的輔料200份。取上述提取物，加入200g精制大豆油、花生油、橄欖油混合物，可接受的輔料，混勻，按照軟膠囊制備方法壓制成軟膠囊。實施例15一種增強耐力、提高抗缺氧耐受力營養(yǎng)劑的制備方法如下：取上述實施例7制備所得三七提取物、紅景天提取物，其重量配比分別為三七提取物18份，紅景天提取物20份，枸杞多糖1.8份，可接受的輔料204份。取上述提取物，加入200g精制大豆油、花生油、橄欖油混合物，可接受的輔料，混勻，按照軟膠囊制備方法壓制成軟膠囊。實施例16一種增強耐力、提高抗缺氧耐受力營養(yǎng)劑的制備方法如下：取上述實施例7制備所得三七提取物、紅景天提取物、刺五加提取物，其重量配比分別為三七提取物18份，紅景天提取物20份，刺五加提取物24份，可接受的輔料182份。取上述提取物，加入200g精制大豆油、花生油、橄欖油混合物，可接受的輔料，混勻，按照軟膠囊制備方法壓制成軟膠囊。實施例17為驗證本發(fā)明效果，進行如下驗證實驗：樣品：實施例3、實施例12、實施例13-16所得樣品，另加空白組樣品為可接受輔料制成，樣品人體推薦劑量為2.0g/人/日。實驗動物：試驗動物及分組：選用spf級健康雄性小鼠210只，體重18.9～21.0g。小鼠按體重隨機分為三組，各組70只，其中第1組組進行營養(yǎng)劑對小鼠常壓耐缺氧實驗；第2組進行營養(yǎng)劑對小鼠在減壓低氧條件下游泳存活時間影響；第3組小進行急性腦缺血性缺氧實驗。1、常壓耐缺氧實驗：小鼠分為7組，每組10只，連續(xù)灌胃一個月，末次給樣1h后，將小鼠分別放入盛有5g鈉石灰的250ml磨口瓶內（每瓶1只），用凡士林封瓶口，蓋嚴，使之不漏氣，立即計時，直至呼吸停止，記錄小鼠因缺氧而死亡的時間。表1營養(yǎng)劑對小鼠常壓耐缺氧存活時間的影響（0.30g/kg，s）分組存活時間（分）空白組35.983.98實施例3組44.084.02**實施例12組46.383.98**實施例13組38.124.10*實施例14組41.183.888實施例15組39.884.13*實施例16組40.254.03***代表p<0.01，*代表p<0.05上述結果顯示，與空白組比較，實驗組小鼠均表現(xiàn)出較好的耐缺氧能力；在營養(yǎng)劑處理組之間，分別減少4種活性組份的實施例13-16相較含有全部活性成分的實施例3和實施例12，其耐缺氧能力較低；此外，簡單煎煮制成的營養(yǎng)劑產品與采用提取物配伍制成的營養(yǎng)劑比較，采用精制方法得到的提取物組也表現(xiàn)出一定的優(yōu)良效果。2、營養(yǎng)劑對小鼠在減壓低氧條件下游泳存活時間影響：小鼠分為7組，每組10只，連續(xù)灌胃一個月，減壓低氧游泳前1h進行末次給樣，將小鼠置于模擬海拔10000m低壓氧倉的游泳缸里讓其游泳，缸直徑25cm，水深23cm，水溫28-32℃，每缸10只，記錄小白鼠存活時間。表2營養(yǎng)劑對小鼠在減壓低氧條件下游泳存活時間影響（0.30g/kg，s）分組存活時間（分）空白組60.024.14實施例3組75.324.03**實施例12組78.024.05**實施例13組68.444.31*實施例14組70.854.22*實施例15組71.884.14*實施例16組71.054.27***代表p<0.01，*代表p<0.05上述結果顯示，與空白組比較，實驗組小鼠均表現(xiàn)出較好的存活能力；在營養(yǎng)劑處理組之間，分別減少4種活性組份的實施例13-16相較含有全部活性成分的實施例3和實施例12，小鼠存活能力較低；此外，簡單煎煮制成的營養(yǎng)劑產品與采用提取物配伍制成的營養(yǎng)劑比較，采用精制方法得到的提取物組也表現(xiàn)出一定的優(yōu)良效果。3、急性腦缺血性缺氧實驗：小鼠分為7組，每組10只，連續(xù)灌胃一個月，末次給樣1h后，自頸部逐只斷頭，立即按秒表記錄小鼠斷頭后至張口喘氣停止時間。表3營養(yǎng)劑對小鼠急性腦缺血性缺氧喘氣時間的影響（0.30g/kg，s）分組存活時間（秒）空白組15.30.5實施例3組16.40.6*實施例12組16.50.2*實施例13組15.80.3實施例14組15.90.5實施例15組15.90.2實施例16組16.00.3*代表p<0.05上述結果顯示，與空白組比較，實驗組小鼠急性腦缺血性缺氧喘氣時間有一定延長，其中實施例3和實施例12所制得營養(yǎng)劑與空白組比較差異顯著。4、70例運動員運動結束后心率恢復比較受試者隨機分為7組，用量為4粒/天，上下午各2粒，每粒裝0.5克，連續(xù)服用1個月，整個試驗期間，禁服其他具有相似作用食品和藥品（包括天然藥物）。運動前先做準備活動1分鐘，然后持續(xù)蹬車60分鐘，停止后，立即測定心率，并在3分鐘后再次測定心率，比較各組心率恢復情況。表4運動結束3分鐘后心率恢復比較（次/分，s）分組運動結束后即刻心率運動結束后3分鐘恢復心率空白組145.325.32130.353.33實施例3組140.224.12105.126.87**實施例12組138.566.65101.366.33**實施例13組142.557.41115.328.01*實施例14組143.676.36120.274.79*實施例15組142.967.77119.224.99*實施例16組143.568.05121.956.35***代表p<0.01，*代表p<0.05上述結果顯示，與空白組比較，實驗組心率恢復明顯；在營養(yǎng)劑處理組之間，分別減少4種活性組份的實施例13-16相較含有全部活性成分的實施例3和實施例12，其心率恢復較慢；此外，簡單煎煮制成的營養(yǎng)劑產品與采用提取物配伍制成的營養(yǎng)劑比較，采用精制方法得到的提取物組也表現(xiàn)出一定的優(yōu)良效果。5、安全性毒理學評價（1）急性經口毒性試驗：sd大鼠和昆明種小鼠的急性經口mtd值均大于15g/kg.bw，按急性毒性分級屬無毒級。（2）遺傳毒性試驗：三項遺傳毒性試驗（ames試驗、小鼠骨髓嗜多染紅細胞微核試驗以及小鼠精子畸形試驗）結果致突變作用。（3）大鼠30d喂養(yǎng)試驗：最高劑量為人體推薦量的100倍?？梢妱游锷L發(fā)育正常，體重持續(xù)增長，體態(tài)活潑，大、小便未見異常改變。試驗期間未見動物出現(xiàn)中毒癥狀及死亡。綜上，本發(fā)明營養(yǎng)劑可增加組織對缺氧缺血的耐受性，通過擴張血管、抑制血栓形成、改善機體對氧的利用度，使機體適應低氧環(huán)境，各成分之間協(xié)同作用，而且本發(fā)明營養(yǎng)劑安全，可驗證毒理學評價安全。在不脫離本發(fā)明范圍的情況下，還可以對發(fā)明進行各種變換及等同代替，因此，本發(fā)明專利不局限于所公開的具體實施過程，而應當包括落入本發(fā)明權利要求范圍內的全部實施方案。當前第1頁12