本發(fā)明屬于動(dòng)物飼料加工
技術(shù)領(lǐng)域：
，具體涉及一種促進(jìn)奶牛泌乳的飼料及其制備方法。
背景技術(shù)：
：隨著我國(guó)乳業(yè)的迅猛發(fā)展，乳?？偭坎粩嘣黾?，但由于整體飼養(yǎng)水平的偏低及生產(chǎn)能力的落后，目前奶牛業(yè)普遍存在產(chǎn)乳量低、奶牛發(fā)病率高等嚴(yán)重問(wèn)題，不能充分的發(fā)揮奶牛生產(chǎn)潛力，致使養(yǎng)牛效益出現(xiàn)隱性流失。所以，很有必要開(kāi)發(fā)促進(jìn)奶牛泌乳的飼料來(lái)改變現(xiàn)狀，從而達(dá)到更高的奶牛飼養(yǎng)效益?，F(xiàn)有技術(shù)中，促進(jìn)奶牛泌乳的飼料主要是在飼料中添加微量元素組合添加劑或者中藥提取成分。如申請(qǐng)?zhí)枮椤癱n201510311742.0”的專(zhuān)利公開(kāi)了一種奶牛泌乳期飼料添加劑，由以下重量份數(shù)的原料常規(guī)工藝配制而成：維生素a0.5-0.7份、維生素d30.01-0.02份、維生素e6-10份、煙酸14-18份、硫酸亞鐵12-20份、硫酸銅3-4份、硫酸鋅11-19份、硫酸錳11-19份、1％碘化鉀15-25份、1％亞硒酸鈉3-7份、1％氯化鈷2-10份、石粉895-910份。由于泌乳奶牛對(duì)微量元索的需要量不是固定的，隨生長(zhǎng)與產(chǎn)奶階段(產(chǎn)奶量)而變化，且有些微量元素如鉬、氟等也很少發(fā)生缺乏癥，不需要額外補(bǔ)充。但在生產(chǎn)中，由于奶牛飼養(yǎng)者對(duì)微量元素的認(rèn)識(shí)不足或是商家的誤導(dǎo)，在奶牛日糧中過(guò)量、過(guò)長(zhǎng)時(shí)間使用微量元素的現(xiàn)象時(shí)有發(fā)生，這樣不但造成微量元素在奶牛體內(nèi)大量蓄積，通過(guò)牛奶或牛肉進(jìn)入人體，進(jìn)而對(duì)人體健康造成危害；另一方面，這類(lèi)微量元素隨糞尿等排泄到環(huán)境中，又會(huì)造成環(huán)境污染，影響人類(lèi)健康。如高劑量的銅、鋅，通過(guò)糞便排出體外，可造成土壤板結(jié)，污染水源，使水質(zhì)惡化。高銅還可造成動(dòng)物肝臟銅蓄積，從而使其食用價(jià)值下降，甚至對(duì)人體產(chǎn)生毒害作用，對(duì)生態(tài)環(huán)境也是一個(gè)潛在的威脅。另外，奶牛一些微量元素的需要量和中毒劑量范圍相差很小，如果添加量達(dá)到中毒劑量，往往會(huì)導(dǎo)致奶牛出現(xiàn)疾病。因此，奶牛養(yǎng)殖中，絕不可濫用微量元素添加劑。以中藥提取有效成分作為奶牛飼料添加劑，相對(duì)較為安全可靠。如申請(qǐng)?zhí)枮椤癱n200710143609.4”的專(zhuān)利公開(kāi)了一種飼料添加劑及其生產(chǎn)方法，包括如下重量份的組份：改性蒙脫石400-1000，杜仲提取物50，白芨提取物50，甘草提取物50，葡萄糖氧化酶5-50，雙乙酸鈉40-100，聚乙烯聚吡咯烷酮(pvp)10-60克；生產(chǎn)工藝：(a)原料準(zhǔn)備，以備用：按照如下重量份秤取原料改性蒙脫石600，雙乙酸鈉50，葡萄糖氧化酶20，杜仲提取物50，白芨提取物50，甘草提取物50，聚乙烯聚吡咯烷酮(pvp)20；配制改性蒙脫石，以備用：(1)取蒙脫石30g，干燥后過(guò)篩孔徑為0.250mm篩。(2)將過(guò)篩的蒙脫石加入100ml1mol/lcx的季銨鹽溶液中，放入60℃恒溫水中振蕩1h，再離心，傾去上清液。(3)再加入100ml1mol/lcx季銨鹽溶液，重復(fù)上述(2)的過(guò)程。(4)用100ml蒸餾水洗滌沉淀物1次，離心，傾去上清液，將產(chǎn)物于105℃烘干，磨碎，過(guò)孔徑為0.250mm篩，便制成改性蒙脫石。(b)杜仲提取物與白芨提取物、甘草提取物進(jìn)行第一次混合，得到一次混合物；(c)在一次混合物中加入葡萄糖氧化酶進(jìn)行第二次混合，得到二次混合物；(d)在二次混合物中加入雙乙酸鈉第三次混合，得到三次混合物；(e)在三次混合物中加入聚乙烯聚吡咯烷酮(pvp)，得到四次混合物：(f)在第四次混合物中加入改性蒙脫石，即得到成品。但是藥提取有效成分在提取過(guò)程中，會(huì)造成大量有效成分的流失，同時(shí)還存在生產(chǎn)工藝復(fù)雜、成本增高的問(wèn)題。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：針對(duì)在泌乳奶牛飼料中添加微量元素存在的系列問(wèn)題，以及添加中藥提取有效成分存在的大量有效成分的流失、生產(chǎn)工藝復(fù)雜、成本增高的問(wèn)題，本發(fā)明提供了一種利用中草藥青貯發(fā)酵和二次發(fā)酵，具有催乳功效，同時(shí)具有健脾、理氣、增強(qiáng)奶牛免疫力功效的低成本綠色飼料。該飼料的主要成分為附子的副產(chǎn)品。附子是毛茛科、烏頭屬植物aconitumcarmichaelidebx的子根，通常作為回陽(yáng)救逆、補(bǔ)火助陽(yáng)，散寒止痛的中藥。而在現(xiàn)實(shí)生產(chǎn)中，通常挑選生長(zhǎng)良好的烏頭子根作為中藥，將其副產(chǎn)品莖葉和須根都丟棄掉，這就造成了資源的浪費(fèi)。據(jù)研究發(fā)現(xiàn)，附子的莖葉和須根中也含有一定量的藥效成分。所以，本發(fā)明利用青貯的附子莖葉和須根來(lái)代替附子作為飼料，從而降低成本并達(dá)到廢棄資源再利用的目的。一種促進(jìn)奶牛泌乳的飼料，包括以下重量份的原料：附子20-25份、甘草20-25份、蒼術(shù)2-3份、陳皮2-3份、厚樸2-3份、半夏2-3份、桔梗2-3份、王不留2-8份、云苓2-3份、乳酸菌培養(yǎng)液0.4-0.5份、馬克斯克魯維酵母菌培養(yǎng)液0.3-0.5份、大豆10-15份、苜蓿秸稈粉15-20份、維生素e0.1-0.5份。優(yōu)選地，包括以下重量份的原料：附子25份、甘草25份、蒼術(shù)2份、陳皮2份、厚樸2份、半夏2份、桔梗2份、王不留2份、云苓2份、乳酸菌培養(yǎng)液0.5份、馬克斯克魯維酵母菌培養(yǎng)液0.3份、大豆10份、苜蓿秸稈粉15份、維生素e0.1份。優(yōu)選地，所述乳酸菌培養(yǎng)液是將乳酸片球菌按2％接種量接種于液體mrs培養(yǎng)基中培養(yǎng)，在30-37℃條件下培養(yǎng)得到至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期為0.6×108cfu/ml-1.0×108cfu/ml的乳酸菌培養(yǎng)液；所述馬克斯克魯維酵母菌培養(yǎng)液是將馬克斯克魯維酵母菌按2％接種量接種于液體馬鈴薯培養(yǎng)基中培養(yǎng)，在35-38℃條件下培養(yǎng)得到至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期為0.6×108cfu/ml-1.0×108cfu/ml的馬克斯克魯維酵母菌培養(yǎng)液。優(yōu)選地，所述附子為附子的莖葉或者須根，所用甘草為甘草的莖或須根。上述任一種所述的促進(jìn)奶牛泌乳的飼料的制備方法，包括以下步驟：步驟1，制備附子和甘草的混合物a：分別將附子和甘草晾曬至水分達(dá)到50-60％，然后鍘切成片段，混合均勻，得混合物a；步驟2，制備乳酸菌培養(yǎng)液和馬克斯克魯維酵母菌培養(yǎng)液：取乳酸片球菌，按2％接種量接種于液體mrs培養(yǎng)基中培養(yǎng)，在30-37℃條件下培養(yǎng)得到至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期為0.6×108cfu/ml-1.0×108cfu/ml的乳酸菌培養(yǎng)液；取馬克斯克魯維酵母菌，按2％接種量接種于液體馬鈴薯培養(yǎng)基中培養(yǎng)，在35-38℃條件下培養(yǎng)得到至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期為0.6×108cfu/ml-1.0×108cfu/ml的馬克斯克魯維酵母菌培養(yǎng)液；步驟3，乳酸發(fā)酵：將步驟2制備好的乳酸菌培養(yǎng)液與步驟1獲得的混合物按1：100混合均勻，然后用膜包裹嚴(yán)實(shí)，恒溫發(fā)酵，得發(fā)酵物b；步驟4，制備混合物d：取晾干的蒼術(shù)、陳皮、厚樸、半夏、桔梗、王不留、云苓，混合并粉碎，過(guò)80-120目篩，得混合物d；步驟5，二次發(fā)酵：將步驟4得到的混合物d和步驟3得到的發(fā)酵物b混合，得到混合物d，將混合物d接入馬克斯克魯維酵母菌培養(yǎng)液，用膜包裹嚴(yán)實(shí)，恒溫發(fā)酵，得發(fā)酵物e；步驟6，添加大豆、苜蓿：將大豆、苜蓿粉碎，過(guò)80-120目篩，與發(fā)酵物e混合，攪拌，得到本發(fā)明的飼料。優(yōu)選地，所述步驟1中鍘切成片段的長(zhǎng)度1-3cm。優(yōu)選地，所述步驟3中恒溫發(fā)酵的條件為：35-38℃恒溫條件下發(fā)酵20-25天。優(yōu)選地，所述步驟5中混合物d與馬克斯克魯維酵母菌培養(yǎng)液的量比為1：49；所述恒溫發(fā)酵是在40-45℃恒溫條件下發(fā)酵10-15天。優(yōu)選地，所述步驟6中攪拌速度為1000-3000r/min，攪拌時(shí)間為10-15min與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果：(1)本發(fā)明經(jīng)過(guò)附子和甘草青貯、乳酸發(fā)酵，使附子和甘草的功效相互融合輔助，從而可以使附子毒性降低，并使飼料色澤、口感更好；(2)本發(fā)明利用馬克斯克魯維酵母的二次發(fā)酵，使各藥物藥性相合增強(qiáng)其功效，同時(shí)采用酵母菌生物奪氧，促使乳酸菌快速生長(zhǎng)繁殖并和酵母一起發(fā)酵產(chǎn)生代謝產(chǎn)物，即抑制了其它雜菌的生長(zhǎng)，又有效地改善了飼料的品質(zhì)，同時(shí)減少了干物質(zhì)的損失，還增加了蛋白含量，從而提高了適口性和消化率；(3)本發(fā)明中添加大豆、苜蓿是遮蓋了其飼料中草藥味，從而使飼料口感更好、香味更足；同時(shí)大豆、苜蓿營(yíng)養(yǎng)豐富，改善乳汁質(zhì)量，提高乳汁產(chǎn)量；(4)本發(fā)明利用附子、甘草的副產(chǎn)品，從而達(dá)到廢棄物再利用的目的，使其生產(chǎn)成本更低、更容易被奶農(nóng)接受。附圖說(shuō)明圖1是本發(fā)明二次發(fā)酵前后有效成分比較結(jié)果一；圖2是本發(fā)明二次發(fā)酵前后有效成分比較結(jié)果二；圖3是實(shí)施例2-4不同配方飼料品質(zhì)基本評(píng)價(jià)比較結(jié)果。具體實(shí)施方式下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步詳細(xì)的描述，但本發(fā)明的實(shí)施方式不限于此。實(shí)施例1：一種促進(jìn)奶牛泌乳的飼料，包括以下重量份的原料：附子22份、甘草22份、蒼術(shù)3.5份、陳皮3.5份、厚樸3.5份、半夏3.5份、桔梗3.5份、王不留8份、云苓2.5份、乳酸菌培養(yǎng)液0.4份、馬克斯克魯維酵母菌培養(yǎng)液0.5份、大豆12份、苜蓿秸稈粉18份、維生素e0.5份。上述原料配比的促進(jìn)奶牛泌乳的飼料的制備方法，包括以下步驟：(1)分別將附子和甘草的須根或者莖葉晾曬至水分達(dá)到50％-60％，鍘切成1-3cm的片段，混合均勻，得混合物a。(2)取乳酸片球菌，按2％接種量接種于液體mrs培養(yǎng)基中培養(yǎng)，在35℃條件下培養(yǎng)得到至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期為0.6×108cfu/ml-1.0×108cfu/ml的乳酸菌培養(yǎng)液；取馬克斯克魯維酵母菌，按2％接種量接種于液體馬鈴薯培養(yǎng)基中培養(yǎng)，在37℃條件下培養(yǎng)得到至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期為0.6×108cfu/ml-1.0×108cfu/ml的馬克斯克魯維酵母菌培養(yǎng)液；(3)稱(chēng)取步驟(2)制備好的乳酸菌培養(yǎng)液與步驟(1)獲得的混合物a按1：100混合均勻，用膜包裹嚴(yán)實(shí)，35℃恒溫，發(fā)酵22天，得發(fā)酵物b。(4)將晾干的蒼術(shù)、陳皮、厚樸、半夏、桔梗、王不留、云苓粉碎，過(guò)100目篩，得混合物d。(5)將混合物d和發(fā)酵物b混合，得到混合物d，將混合物d按1:49接入馬克斯克魯維酵母菌培養(yǎng)液，用膜包裹嚴(yán)實(shí)，在42℃恒溫，發(fā)酵13天，得發(fā)酵物e。(6)將大豆、苜蓿粉碎，過(guò)120目篩，與發(fā)酵物e混合，攪拌速度為2000r/min，攪拌時(shí)間為12min，得到本發(fā)明的飼料。為了更好地說(shuō)明本發(fā)明各原料之間的協(xié)同作用效果，以及本發(fā)明制備方法的工藝特點(diǎn)，下面通過(guò)實(shí)驗(yàn)的方法來(lái)進(jìn)行驗(yàn)證。實(shí)驗(yàn)1：乳酸發(fā)酵前后，混合物a和發(fā)酵物b有效成分和毒性的檢測(cè)1.1實(shí)驗(yàn)方法：1.1.1甘草有效成分測(cè)定方法對(duì)照品溶液的制備取甘草苷對(duì)照品、甘草酸銨對(duì)照品適量，精密稱(chēng)定，加70％乙醇分別制成每lml含甘草苷20μg、甘草酸銨0.2mg的溶液，即得(甘草酸重量＝甘草酸銨重量/1.0207)。供試品溶液的制備取混合物a和發(fā)酵物b分別(過(guò)三號(hào)篩)約0.2g,精密稱(chēng)定，置具塞錐形瓶中，精密加入70％乙醇100ml，密塞，稱(chēng)定重量，超聲處理(功率250w，頻率40khz)30分鐘，放冷，再稱(chēng)定重量,用70％乙醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得。測(cè)定法分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各l0μl，注入液相色譜儀,測(cè)定，即得。1.1.2附子有效成分和毒性測(cè)定方法對(duì)照品溶液的制備取新烏頭堿對(duì)照品、次烏頭堿對(duì)照品、烏頭堿對(duì)照品、苯甲酰新烏頭原堿對(duì)照品、苯甲酰烏頭原堿對(duì)照品、苯甲酰次烏頭原堿對(duì)照品適量，精密稱(chēng)定，加異丙醇-二氯甲烷(1：1)混合溶液制成每lml各含10μg的混合溶液，即得。供試品溶液的制備取混合物a和發(fā)酵物b分別(過(guò)三號(hào)篩)約2g，精密稱(chēng)定，置具塞錐形瓶中，加氨試液3ml，精密加入異丙醇-乙酸乙酯(1：1)混合溶液50ml，稱(chēng)定重量，超聲處理(功率300w，頻率40khz，水溫在25℃以下)30分鐘，放冷，再稱(chēng)定重量，用異丙醇-乙酸乙酯(1:1)混合溶液補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過(guò)。精密量取續(xù)濾液25ml，40℃以下減壓回收溶劑至干，殘?jiān)芗尤氘惐?二氯甲烷(1:1)混合溶液3ml溶解，過(guò)濾，取續(xù)濾液，即得。測(cè)定法分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μl注入液相色譜儀，測(cè)定，即得。1.2實(shí)驗(yàn)結(jié)果：表1發(fā)酵前后有效成分比較結(jié)果發(fā)酵前含量發(fā)酵后含量甘草苷(mg/g)14.3±1.117.4±1.3*甘草酸(mg/g)25.1±1.527.8±2.1新烏頭堿(μg/g)812.1±12.991±6.4**次烏頭堿(μg/g)215.2±9.846±1.2**烏頭堿(μg/g)316.4±10.252±12.1**苯甲酰新烏頭原堿(μg/g)23±1.495±5.8**苯甲酰烏頭原堿(μg/g)27±1.698±6.7**苯甲酰次烏頭原堿(μg/g)16±1.179±4.5**表中“*”表示與發(fā)酵前相比較實(shí)驗(yàn)組在p<0.05有顯著性差異；“**”表示與發(fā)酵前相比實(shí)驗(yàn)組在p<0.01有極顯著差異。附子的毒性成分主要雙酯型生物堿(新烏頭堿、次烏頭堿、烏頭堿)，雙酯型生物堿對(duì)人體的毒性主要表現(xiàn)為抑制呼吸和致心律失常作用,生物堿致心律失常的機(jī)理是促使心肌細(xì)胞na+通道開(kāi)放,加速na+內(nèi)流,促使細(xì)胞去極化,從而引起心律失常。通常運(yùn)用甘草作為附子的解毒增效劑。甘草具有解附子毒性的作用。從中醫(yī)理論來(lái)說(shuō)，甘草味甘能和，調(diào)和附子藥性以解毒，能調(diào)和附子偏溫之性，防辛散太過(guò).使之歸以平和；其味甘能緩，緩和附子峻猛以解毒；其味甘能補(bǔ)，扶正固本，甘草與附予配伍辛甘化陽(yáng)，陽(yáng)氣充足，增強(qiáng)機(jī)體耐受性麗解毒：甘草為可陰可陽(yáng)之藥，甘溫多為扶陽(yáng)，緩急多為益陰的結(jié)果。從西醫(yī)理論來(lái)說(shuō)，甘草降低附子毒性的成分大多認(rèn)為是甘草酸。甘草酸分子中含多個(gè)羧基，具有較強(qiáng)的酸性,可與附子中的多種生物堿發(fā)生沉淀反應(yīng),生成不溶于水的大分子絡(luò)合物，從而降低藥液中酯型生物堿量。同時(shí)，甘草酸在體內(nèi)的水解產(chǎn)物葡萄糖醛酸為機(jī)體解毒的重要物質(zhì)之一。葡萄糖醛酸能與體內(nèi)的帶羥基或羧基的化合物結(jié)合，生成葡萄糖醛酸苷衍生物經(jīng)尿排出體外。它能與烏頭類(lèi)物堿的羥基結(jié)合，生成低毒或無(wú)毒的葡萄糖醛酸絡(luò)合物而由尿排出。甘草對(duì)附子的增效作用主要表現(xiàn)在兩者各成分之間的協(xié)同作用。發(fā)酵可以長(zhǎng)期保存飼料及其營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，同時(shí)，微生物的活動(dòng)使青貯飼料帶有芳香酸甜的味道，提高了家畜的適口性。并且，通過(guò)參考文獻(xiàn)，發(fā)現(xiàn)發(fā)酵可以使附子的雙酯型生物堿(新烏頭堿、次烏頭堿、烏頭堿)轉(zhuǎn)化為單酯型生物堿(苯甲酰新烏頭堿、苯甲酰次烏頭堿、苯甲酰烏頭堿)，從而使附子的毒性降低，并且發(fā)酵可以使附子和甘草的功效相互融合輔助。所以，本發(fā)明先用乳酸菌發(fā)酵甘草和附子。發(fā)酵前后有效成分比較結(jié)果：由表1中可知，甘草有效成分(甘草苷、甘草酸)明顯增多，附子的雙酯型生物堿(新烏頭堿、次烏頭堿、烏頭堿)含量明顯降低，單酯型生物堿(苯甲酰新烏頭原堿、苯甲酰烏頭原堿、苯甲酰次烏頭原堿)明顯增多，其含量均符合《中國(guó)藥典》標(biāo)準(zhǔn)。實(shí)驗(yàn)2：二次發(fā)酵前后，有效成分比較2.1實(shí)驗(yàn)方法：2.1.1甘草、附子有效成分測(cè)定同上2.1.2蒼術(shù)素含量測(cè)定對(duì)照品溶液的制備取蒼術(shù)素對(duì)照品適量，精密稱(chēng)定，加甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。供試品溶液的制備取混合物d和發(fā)酵物e分別(過(guò)三號(hào)篩)約0.2g，精密稱(chēng)定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，稱(chēng)定重量，超聲處理(功率250w，頻率40khz)1小時(shí)，放冷，再稱(chēng)定重量，用甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得。測(cè)定法分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測(cè)定，即得。2.1.3橙皮苷含量測(cè)定對(duì)照品溶液的制備取橙皮苷對(duì)照品適量，精密稱(chēng)定，加甲醇制成每lml含0.4mg的溶液，即得。供試品溶液的制備取混合物d和發(fā)酵物e分別約lg，精密稱(chēng)定，置索氏提取器中，加石油醚(6090ml)，加熱回流23小時(shí)，棄去石油醚，藥渣揮干，加甲醇80ml再加熱回流至提取液無(wú)色，放冷，濾過(guò)，濾液置100ml量瓶中，用少量甲醇分?jǐn)?shù)次洗滌容器，洗液濾人同一量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得。測(cè)定法分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各5μl注入液相色譜儀，測(cè)定，即得。2.1.4厚樸酚和和厚樸酚含量測(cè)定對(duì)照品溶液的制備取厚樸酚對(duì)照品、和厚樸酚對(duì)照品適量，精密稱(chēng)定，加甲醇分別制成每lml含厚樸酚40μg和厚樸酚24μg的溶液，即得。供試品溶液的制備取混合物d和發(fā)酵物e分別(過(guò)三號(hào)篩)約0.2g，精密稱(chēng)定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇25ml，搖勻，密塞，浸漬24小時(shí)，濾過(guò)，精密量取續(xù)濾液5ml，置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得。測(cè)定法分別精密吸取上述兩種對(duì)照品溶液各4μl與供試品溶液4μl，注入液相色譜儀，測(cè)定，即得。2.1.5桔梗皂苷d的含量測(cè)定對(duì)照品溶液的制備取桔梗皂苷d對(duì)照品適量，精密稱(chēng)定，加甲醇制成每lml含0.5mg的溶液，即得。供試品溶液的制備取混合物d和發(fā)酵物e分別(過(guò)二號(hào)篩)約2g，精密稱(chēng)定，精密加入50％中醇50ml，稱(chēng)定重量，超聲處理(功率250w，頻率40khz)30分鐘，放冷，再稱(chēng)定重量，用50％甲醇上蒸干，殘?jiān)铀?0ml，微熱使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，用氨試液50ml洗滌，棄去氨液，再用正丁醇飽和的水50ml洗滌，棄去水液，正丁醇液蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，加硅膠0.5g拌勻，置水浴上蒸干，加于硅膠柱100120目，10g，內(nèi)徑為2cm，用二氯甲燒-甲醇(9：1)混合溶液濕法裝柱上，以三氯甲烷-甲醇(9：1)混合溶液50ml洗脫，棄去洗脫液，再用三氯甲烷-甲醇-水(60：20：3)混合溶液100ml洗脫，棄去洗脫液，繼用三氯甲烷-甲醇-水(60：29：6)混合溶液100ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘?jiān)蛹状既芙?，轉(zhuǎn)移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，濾過(guò)，即得。測(cè)定法分別精密吸取對(duì)照品溶液10μl，供試品溶液10μl，注入液相色譜儀，測(cè)定，用外標(biāo)兩點(diǎn)法對(duì)數(shù)方程計(jì)算，即得。2.1.6王不留行黃酮苷含量測(cè)定對(duì)照品溶液的制備取王不留行黃酮苷對(duì)照品適量，精密稱(chēng)定，加70％甲醇制成每lml含0.lmg的溶液，即得。供試品溶液的制備取混合物d和發(fā)酵物e分別(過(guò)三號(hào)篩)約1.2g，精密稱(chēng)定，置具塞錐形瓶中，精密加入70％甲醇50ml，稱(chēng)定重量，超聲處理(功率250w，頻率33khz)30分鐘，放冷，再稱(chēng)定重量，用70％甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得。測(cè)定法分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各l0μl，注入液相色譜儀，測(cè)定，即得。2.1.7乳酸含量的測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制分別配置乳酸標(biāo)準(zhǔn)液1、2、3、4、5、6μg·ml-1，在比色管中分別加入乳酸標(biāo)準(zhǔn)液1ml、4.0％硫酸銅溶液0.05ml，再加入濃硫酸6ml，反應(yīng)5min，冷卻至20℃以下后，再分別于各比色管中加入1％堿溶性羥基聯(lián)苯溶液0.05ml，混合均勻，在室溫下放置6-8h，過(guò)夜，在570nm下進(jìn)行比色測(cè)定，繪制出標(biāo)準(zhǔn)曲線。樣品測(cè)定1g發(fā)酵飼料溶解于100ml蒸餾水中，4000rpm離心10min，取上清液1ml，按標(biāo)準(zhǔn)曲線測(cè)定樣品中乳酸含量(％)。2.1.8低聚多糖含量的測(cè)定對(duì)照品溶液的制備準(zhǔn)確稱(chēng)取甘露糖、鼠李糖、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖、木糖標(biāo)準(zhǔn)品0.5g，用50％乙醇溶液溶解并定容至10ml，配制成濃度為50mg/ml的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液，即得。供試品溶液稱(chēng)取飼料樣品1g于100ml的燒杯中，加入25ml50％乙醇溶液，于超聲波振蕩器中超聲萃取20min后，轉(zhuǎn)移至50ml容量瓶中，50％乙醇溶液定容至刻度，混勻，取上清液，以0.45μm濾膜過(guò)濾，濾液供分析用。測(cè)定法分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各20μl，注入液相色譜儀,測(cè)定，即得。2.1.9蛋白含量的測(cè)定樣品處理稱(chēng)取1g試樣，準(zhǔn)確至0.0002g，放入凱氏燒瓶中，加入硫酸銅0.4g，無(wú)水硫酸鉀6g，硒粉0.004g，與試樣混合，再加濃硫酸12.5ml，在消煮爐上小心加熱，待樣品焦化，泡沫消失，加強(qiáng)火力，至溶液澄清后，再加熱至少1h。將上述消煮液冷卻，無(wú)損失地轉(zhuǎn)入100ml容量瓶中，冷卻后定容為試樣分解液，取20ml2％硼酸溶液，加混合指示劑2滴，使半微量蒸餾裝置的末端浸入此溶液，準(zhǔn)確移取試樣分解液10ml注入反應(yīng)室中，塞好入口玻璃塞，再加入10ml40％naoh溶液，小心提起玻璃塞使之流入反應(yīng)室，塞好玻璃塞，并在入口處加水密封好，防止漏氣，蒸餾，自吸收液變?yōu)樗{(lán)色開(kāi)始計(jì)時(shí)，4分鐘后，使冷凝管末端離開(kāi)吸收液面，再蒸餾1分鐘，用蒸餾水洗凈冷凝管末端，洗液均流入吸收液。滴定吸收氨后的吸收液立即用0.02mol/l的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，溶液由藍(lán)色變成灰紅色為終點(diǎn)，記錄所耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，算出蛋白質(zhì)含量。2.2實(shí)驗(yàn)結(jié)果微生物在生長(zhǎng)代謝過(guò)程中產(chǎn)生纖維素酶、木質(zhì)素酶、脂酶等多種酶類(lèi)。酶是具有高度催化效率的生物催化劑，它使復(fù)雜的生物化學(xué)反應(yīng)下迅速完成。微生物有著強(qiáng)大的分解轉(zhuǎn)化能力，并能產(chǎn)生豐富的次生代謝產(chǎn)物。發(fā)酵中藥具有的優(yōu)點(diǎn)：(1)充分提高藥物有效成分的含量，衛(wèi)生部藥品檢驗(yàn)所實(shí)驗(yàn)表明，發(fā)酵中藥只需要1/28的量，便可與普通水提物一份的量發(fā)揮等同藥效；(2)起到減毒增效的作用；(3減小藥物分子量。藥物進(jìn)入機(jī)體后一些不能被直接利用的有效活性組分，通過(guò)微生物降解成小分子活性物質(zhì)而被吸收利用。小分子活性物質(zhì)由于更易于通過(guò)血腦屏障與機(jī)體細(xì)胞蛋白結(jié)合，所以比大分子物質(zhì)有更高活性。藥代動(dòng)力學(xué)研究證明，苷類(lèi)成分在腸道內(nèi)難以吸收，大多數(shù)需經(jīng)腸道細(xì)菌酶分解為分子量更小的苷元而發(fā)揮療效。圖1是二次發(fā)酵前后有效成分比較結(jié)果一，圖1中，“*”表示與對(duì)照組相比較實(shí)驗(yàn)組在p<0.05有顯著性差異，“**”表示與對(duì)照組相比實(shí)驗(yàn)組在p<0.01有極顯著差異。由圖1可知：二次發(fā)酵前后，雙酯型生物堿(新烏頭堿、次烏頭堿、烏頭堿)含量極顯著的減少，阿拉伯糖和木糖含量極顯著增多，單酯型生物堿(苯甲酰次烏頭堿)、橙皮苷、厚樸酚、鼠李糖和半乳糖含量顯著增多。圖2是二次發(fā)酵前后有效成分比較結(jié)果二，圖2中，“*”表示與對(duì)照組相比較實(shí)驗(yàn)組在p<0.05有顯著性差異，“**”表示與對(duì)照組相比實(shí)驗(yàn)組在p<0.01有極顯著差異。由圖2可知：二次發(fā)酵前后，乳酸、蛋白質(zhì)、甘草酸、甘草苷都有所增多。其中乳酸含量在發(fā)酵前后有顯著差異，蛋白質(zhì)含量在發(fā)酵前后有極顯著差異。對(duì)照組為奶牛場(chǎng)正在用的飼料，配方(重量份)：玉米48；豆餅20；麩皮22；酵母5；食鹽2；碳酸氫鈣1；添加劑2；其中添加劑為煙酸、蛋氨酸鋅和維生素b的組合。實(shí)施例2：一種促進(jìn)奶牛泌乳的飼料，包括以下重量份的原料：附子25份、甘草25份、蒼術(shù)2份、陳皮2份、厚樸2份、半夏2份、桔梗2份、王不留2份、云苓2份、乳酸菌培養(yǎng)液0.5份、馬克斯克魯維酵母0.3份、大豆10份、苜蓿秸稈粉15份、維生素e0.1份。上述原料配比的促進(jìn)奶牛泌乳的飼料的制備方法，包括以下步驟：(1)分別將附子和甘草的須根或者莖葉晾曬至水分達(dá)到60％，鍘切成1cm的片段，混合均勻，得混合物a。(2)取乳酸片球菌活化菌液，按2％接種量接種于mrs培養(yǎng)基中，37℃條件下培養(yǎng)24小時(shí)，得到對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期為0.6×108cfu/ml-1.0×108cfu/ml的乳酸菌培養(yǎng)液；取馬克斯克魯維酵母菌活化液，按2％接種量接種于馬鈴薯培養(yǎng)基中，38℃條件下培養(yǎng)28小時(shí)，得到對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期為0.6×108cfu/ml-1.0×108cfu/ml馬克斯克魯維酵母菌培養(yǎng)液。(3)稱(chēng)取步驟(2)制備好的乳酸菌培養(yǎng)液與步驟(1)獲得的混合物按1:100混合均勻，用膜包裹嚴(yán)實(shí)，37℃恒溫，發(fā)酵25天，得發(fā)酵物b。(4)將晾干的蒼術(shù)、陳皮、厚樸、半夏、桔梗、王不留、云苓粉碎，過(guò)120目篩，得混合物d。(5)將混合物d和發(fā)酵物b混合，得到混合物d，將混合物d按1：49接入馬克斯克魯維酵母菌培養(yǎng)液，用膜包裹嚴(yán)實(shí)，在45℃恒溫，發(fā)酵15天，得發(fā)酵物e。(6)將大豆、苜蓿粉碎，過(guò)120目篩，與發(fā)酵物e混合，攪拌速度為3000r/min，攪拌時(shí)間為15min，得到本發(fā)明的飼料。實(shí)施例3：一種促進(jìn)奶牛泌乳的飼料，由以下重量份的原料組成：附子20份、甘草20份、蒼術(shù)3份、陳皮3份、厚樸3份、半夏3份、桔梗3份、王不留5份、云苓3份、乳酸菌培養(yǎng)液0.4份、馬克斯克魯維酵母0.46份、大豆15份、苜蓿秸稈粉20份、維生素e0.2份。上述原料配比的促進(jìn)奶牛泌乳的飼料，包括以下步驟：(1)分別將附子和甘草的須根或者莖葉晾曬至水分達(dá)到50％，鍘切成3cm的片段，混合均勻，得混合物a。(2)取乳酸片球菌活化菌液，按2％接種量接種于mrs培養(yǎng)基中，30℃條件下培養(yǎng)24小時(shí)，得到對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期為0.6×108cfu/ml-1.0×108cfu/ml的乳酸菌培養(yǎng)液；馬克斯克魯維酵母菌活化液，按2％接種量接種于馬鈴薯培養(yǎng)基中，35℃條件下培養(yǎng)28小時(shí)，得到對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期為0.6×108cfu/ml-1.0×108cfu/ml的馬克斯克魯維酵母菌培養(yǎng)液。(3)稱(chēng)取步驟(2)制備好的乳酸菌培養(yǎng)液與步驟(1)獲得的混合物按1:100混合均勻，用膜包裹嚴(yán)實(shí)，38℃恒溫，發(fā)酵20天，得發(fā)酵物b。(4)將晾干的蒼術(shù)、陳皮、厚樸、半夏、桔梗、王不留、云苓粉碎，過(guò)80目篩，得混合物d。(5)將混合物d和發(fā)酵物b混合，得到混合物d，將混合物d按1:49接入馬克斯克魯維酵母菌培養(yǎng)液，用膜包裹嚴(yán)實(shí)，在40℃恒溫，發(fā)酵10天，得發(fā)酵物e。(6)將大豆、苜蓿粉碎，過(guò)120目篩，與發(fā)酵物e混合，攪拌速度為1000r/min，攪拌時(shí)間為10min，得到本發(fā)明的飼料。實(shí)施例4：本實(shí)施例是作為實(shí)施例2的對(duì)比例，將實(shí)施例2飼料原料中的用馬克斯克魯維酵母培養(yǎng)液替代，其它原材料的量比與實(shí)施例2相同；制備方法中去除了乳酸菌培養(yǎng)液制備的過(guò)程，乳酸菌培養(yǎng)液發(fā)酵的過(guò)程用馬克斯克魯維酵母培養(yǎng)液發(fā)酵代替，其它步驟與實(shí)施例2相同。目的是用單一的菌發(fā)酵飼料與用實(shí)施例2的兩種菌發(fā)酵飼料進(jìn)行效果對(duì)比。具體如下：一種促進(jìn)奶牛泌乳的飼料，包括以下重量份的原料：附子25份、甘草25份、蒼術(shù)2份、陳皮2份、厚樸2份、半夏2份、桔梗2份、王不留2份、云苓2份、馬克斯克魯維酵母0.8份、大豆10份、苜蓿秸稈粉15份、維生素e0.1份。上述原料配比的促進(jìn)奶牛泌乳的飼料的制備方法，包括以下步驟：(1)分別將附子和甘草的須根或者莖葉晾曬至水分達(dá)到60％，鍘切成1cm的片段，混合均勻，得混合物a。(2)取馬克斯克魯維酵母菌，按2％接種量接種于馬鈴薯培養(yǎng)基中，38℃條件下培養(yǎng)28小時(shí)，得到對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期為0.6×108cfu/ml-1.0×108cfu/ml馬克斯克魯維酵母菌培養(yǎng)液。(3)稱(chēng)取步驟(2)制備好的馬克斯克魯維酵母菌培養(yǎng)液與步驟(1)獲得的混合物按1:100混合均勻，用膜包裹嚴(yán)實(shí)，37℃恒溫，發(fā)酵25天，得發(fā)酵物b。(4)將晾干的蒼術(shù)、陳皮、厚樸、半夏、桔梗、王不留、云苓粉碎，過(guò)120目篩，得混合物d。(5)將混合物d和發(fā)酵物b混合，得到混合物d，將混合物d按1:49接入馬克斯克魯維酵母菌培養(yǎng)液，用膜包裹嚴(yán)實(shí)，在45℃恒溫，發(fā)酵15天，得發(fā)酵物e。(6)將大豆、苜蓿粉碎，過(guò)120目篩，與發(fā)酵物e混合，攪拌速度為3000r/min，攪拌時(shí)間為15min，得到促進(jìn)奶牛泌乳的飼料。實(shí)施例5：本實(shí)施例是作為實(shí)施例2的對(duì)比例，將實(shí)施例2飼料原料中的馬克斯克魯維酵母培養(yǎng)液用乳酸菌培養(yǎng)液替代，其它原材料的量比與實(shí)施例2相同；制備方法中去除了馬克斯克魯維酵母培養(yǎng)液制備的過(guò)程，馬克斯克魯維酵母培養(yǎng)液發(fā)酵的過(guò)程用乳酸菌發(fā)酵代替，其它步驟與實(shí)施例2相同。目的是用單一的菌發(fā)酵飼料與用實(shí)施例2的兩種菌發(fā)酵飼料進(jìn)行效果對(duì)比。具體如下：一種促進(jìn)奶牛泌乳的飼料，包括以下重量份的原料：附子25份、甘草25份、蒼術(shù)2份、陳皮2份、厚樸2份、半夏2份、桔梗2份、王不留2份、云苓2份、乳酸菌培養(yǎng)液0.8份、大豆10份、苜蓿秸稈粉15份、維生素e0.1份。上述原料配比的促進(jìn)奶牛泌乳的飼料的制備方法，包括以下步驟：(1)分別將附子和甘草的須根或者莖葉晾曬至水分達(dá)到60％，鍘切成1cm的片段，混合均勻，得混合物a。(2)取乳酸片球菌，按2％接種量接種于mrs培養(yǎng)基中，37℃條件下培養(yǎng)24小時(shí)，得到對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期為0.6×108cfu/ml-1.0×108cfu/ml的乳酸菌培養(yǎng)液。(3)稱(chēng)取步驟(2)制備好的乳酸菌培養(yǎng)液與步驟(1)獲得的混合物按1:100混合均勻，用膜包裹嚴(yán)實(shí)，37℃恒溫，發(fā)酵25天，得發(fā)酵物b。(4)將晾干的蒼術(shù)、陳皮、厚樸、半夏、桔梗、王不留、云苓粉碎，過(guò)120目篩，得混合物d。(5)將混合物d和發(fā)酵物b混合，得到混合物d，將混合物d按1:49接入乳酸菌培養(yǎng)液，用膜包裹嚴(yán)實(shí)，在45℃恒溫，發(fā)酵15天，得發(fā)酵物e。(6)將大豆、苜蓿粉碎，過(guò)120目篩，與發(fā)酵物e混合，攪拌速度為3000r/min，攪拌時(shí)間為15min，得到促進(jìn)奶牛泌乳的飼料。下面通過(guò)實(shí)驗(yàn)3對(duì)實(shí)施例2-5不同配方、不同制備條件制備的飼料的基本評(píng)價(jià)、實(shí)施效果以及對(duì)牛免疫力的比較。實(shí)驗(yàn)3不同配方飼料基本評(píng)價(jià)、實(shí)施效果以及對(duì)牛免疫力的比較3.1不同配方飼料品質(zhì)基本評(píng)價(jià)3.1.1實(shí)驗(yàn)方法：3.1.1.1干物質(zhì)含量的測(cè)定根據(jù)gostr52838-2007測(cè)定；3.1.1.2酸性木質(zhì)素含量的測(cè)定根據(jù)gb/t20805-2006測(cè)定；3.1.1.3酸性洗滌纖維(adf)含量的測(cè)定根據(jù)gb/t20805-2006測(cè)定；3.1.1.4粗蛋白(cp)含量測(cè)定根據(jù)gb/t6432-1994測(cè)定；3.1.1.5粗纖維(cf)含量測(cè)定根據(jù)gb/t6434-2006測(cè)定；3.1.1.6中性洗滌纖維(adf)含量的測(cè)定根據(jù)gb/t20806-2006測(cè)定；3.1.2實(shí)驗(yàn)結(jié)果：常規(guī)奶牛粗飼料營(yíng)養(yǎng)成分含量的多少是評(píng)定粗飼料品質(zhì)的最基本指標(biāo)，主要包括干物質(zhì)(dm)、粗纖維(cf)、中性洗滌纖維(ndf)、酸性洗滌纖維(adf)、酸性洗滌木質(zhì)素(adl)、粗蛋白(cp)等。ndf與瘤胃容積充滿度及日糧采食量有關(guān)，其含量與能量濃度成負(fù)相關(guān)，粗飼料中高的ndf含量可限制牛的采食量及其對(duì)粗飼料的能量利用效率，ndf含量越高，粗飼料品質(zhì)越低。粗飼料adf含量與其有機(jī)物消化率(omd)呈負(fù)相關(guān)，adf含量越高，粗飼料品質(zhì)越低。cp含量的變化可反映粗飼料在制備過(guò)程中養(yǎng)分的損失情況，但考慮到瘤胃微生物對(duì)蛋白質(zhì)的作用，必須考慮飼糧蛋白質(zhì)在瘤胃內(nèi)的降解情況。圖3是實(shí)施例2-5不同配方飼料品質(zhì)基本評(píng)價(jià)比較結(jié)果。圖3中，肩標(biāo)不同小寫(xiě)字母表示差異顯著(p＜0.05)；肩標(biāo)不同大寫(xiě)字母表示差異極顯著(p＜0.01)；肩標(biāo)相同字母或無(wú)字母標(biāo)注表示差異不顯著(p＞0.05)。從圖3中可知：不同配方飼料品質(zhì)基本評(píng)價(jià)相互比較，本發(fā)明各實(shí)施配方各物質(zhì)含量和對(duì)照存在明顯差異，同時(shí)實(shí)施例2的飼料中干物質(zhì)、粗蛋白含量最多，粗纖維、中性洗滌纖維、酸性洗滌纖維、酸性洗滌木質(zhì)素含量最低。3.2實(shí)施效果實(shí)驗(yàn)：選擇100頭健康的奶牛，隨機(jī)分為五組，每天為300克/頭，試驗(yàn)期為60天。產(chǎn)奶量采用實(shí)際稱(chēng)量的方法，即每天早中晚3次稱(chēng)重產(chǎn)奶量并做記錄。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表2：表2實(shí)驗(yàn)牛奶產(chǎn)量統(tǒng)計(jì)結(jié)果表2中，牛奶按4元/公斤價(jià)格收購(gòu)。從表2中可知：實(shí)施例2的配方最佳，產(chǎn)奶量最多。3.3不同配方飼料對(duì)牛免疫力的影響在正試期第50天早晨，空腹采集試驗(yàn)牛靜脈血液20ml，室溫下靜置30min，待血清析出后，低溫3000r/min離心15min，制得血清樣品待用。采用試劑盒測(cè)定總蛋白(bca法)、白蛋白(溴甲酚綠法)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶/谷草轉(zhuǎn)氨酶(賴(lài)氏法)；試劑盒法測(cè)定免疫球蛋白a、g、m(iga、igg、igm)、總抗氧化能力、總超氧化物歧化酶和丙二醛濃度。所有操作均嚴(yán)格按照試劑盒使用說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表3：表3不同配方飼料對(duì)牛血清免疫功能參數(shù)的影響表中，同行數(shù)據(jù)肩標(biāo)不同小寫(xiě)字母表示差異顯著(p＜0.05)；肩標(biāo)不同大寫(xiě)字母表示差異極顯著(p＜0.01)；肩標(biāo)相同字母或無(wú)字母標(biāo)注表示差異不顯著(p＞0.05)。從表3中可知：與其他組相比較，吃實(shí)施例2配方所配的飼料的牛，血清中總蛋白、白蛋白、iga、igg、igm含量最多，谷草轉(zhuǎn)氨酶、谷丙轉(zhuǎn)氨酶含量最低，說(shuō)明實(shí)施例2配方所配的飼料對(duì)提高牛免疫力效果最佳。表4不同配方飼料對(duì)牛血清抗氧化參數(shù)的影響表中，同行數(shù)據(jù)肩標(biāo)不同小寫(xiě)字母表示差異顯著(p<0.05)；肩標(biāo)不同大寫(xiě)字母表示差異極顯著(p<0.01)；肩標(biāo)相同字母或無(wú)字母標(biāo)注表示差異不顯著(p>0.05)。血清中總蛋白含量反應(yīng)了機(jī)體對(duì)蛋白的吸收狀況，以及與體液免疫的關(guān)系。白蛋白是構(gòu)成血漿膠體滲透壓的主體和血液中水溶性較低物質(zhì)的運(yùn)輸載體，對(duì)肝臟在蛋白代謝中起著重要作用。谷丙轉(zhuǎn)氨酶和谷草轉(zhuǎn)氨酶是反映肝臟和心臟功能的重要標(biāo)志，如果活性過(guò)高，說(shuō)明肝臟和心臟有可能被損害。免疫球蛋白是人類(lèi)及高等動(dòng)物受抗原刺激后體內(nèi)產(chǎn)生的能與抗原發(fā)生特異性作用的一類(lèi)蛋白質(zhì)，又稱(chēng)抗體，對(duì)機(jī)體免疫力具有重要作用，免疫水平的高低間接反映了機(jī)體對(duì)疾病的抵抗能力。總抗氧化能力是衡量機(jī)體抗氧化系統(tǒng)功能狀況的綜合性指標(biāo)，可代表和反映機(jī)體酶類(lèi)和非酶類(lèi)抗氧化機(jī)制的綜合效應(yīng)及機(jī)體自由基代謝狀況，可用來(lái)評(píng)價(jià)抗氧化能力的高低。不同配方飼料對(duì)牛免疫力的影響：從表3中可知：吃本發(fā)明實(shí)施例2和3配方所配的飼料的牛，其血清中總蛋白、白蛋白、iga、igg、igm含量明顯高于吃對(duì)照組農(nóng)場(chǎng)現(xiàn)用飼料的牛的相應(yīng)指標(biāo)；其谷草轉(zhuǎn)氨酶、谷丙轉(zhuǎn)氨酶含量明顯低于吃對(duì)照組農(nóng)場(chǎng)現(xiàn)用飼料的牛的相應(yīng)指標(biāo)。與其他組相比較，吃實(shí)施例2配方所配的飼料的牛，其血清中總蛋白、白蛋白、iga、igg、igm含量最多，谷草轉(zhuǎn)氨酶、谷丙轉(zhuǎn)氨酶含量最低，說(shuō)明實(shí)施例2配方所配的飼料對(duì)提高牛免疫力效果最佳。同時(shí)，也可以看出，吃原料配方中采用單一的菌發(fā)酵的實(shí)施例4和實(shí)施例5的牛，其血清中總蛋白、白蛋白、iga、igg、igm含量高于吃對(duì)照組農(nóng)場(chǎng)現(xiàn)用飼料的牛的相應(yīng)指標(biāo)，但是低于吃實(shí)施例2和實(shí)施例3的配方所配的飼料的牛的相應(yīng)指標(biāo)；其谷草轉(zhuǎn)氨酶、谷丙轉(zhuǎn)氨酶含量高于吃對(duì)照組農(nóng)場(chǎng)現(xiàn)用飼料的牛的相應(yīng)指標(biāo)，但是低于吃實(shí)施例2和實(shí)施例3的配方所配的飼料的牛的相應(yīng)指標(biāo)。從表4中可知：吃本發(fā)明實(shí)施例2和3配方所配的飼料的牛，其血清中總抗氧化能力、總超氧化酶能力明顯高于吃對(duì)照組農(nóng)場(chǎng)現(xiàn)用飼料的牛的相應(yīng)指標(biāo)；其丙二醛含量明顯低于吃對(duì)照組農(nóng)場(chǎng)現(xiàn)用飼料的牛的相應(yīng)指標(biāo)。與其他組相比較，吃實(shí)施例2配方所配的飼料的牛，血清中總抗氧化能力、總超氧化酶能力最強(qiáng)，丙二醛含量最低，說(shuō)明實(shí)施例2配方所配的飼料對(duì)提高牛免疫力效果最佳。同時(shí)，也可以看出，吃原料配方中采用單一的菌發(fā)酵的實(shí)施例4和實(shí)施例5的牛，其血清中總抗氧化能力、總超氧化酶能力高于吃對(duì)照組農(nóng)場(chǎng)現(xiàn)用飼料的牛的相應(yīng)指標(biāo)，但是低于吃實(shí)施例2和實(shí)施例3的配方所配的飼料的牛的相應(yīng)指標(biāo)；其丙二醛含量低于吃對(duì)照組農(nóng)場(chǎng)現(xiàn)用飼料的牛的相應(yīng)指標(biāo)，但是高于吃實(shí)施例2和實(shí)施例3的配方所配的飼料的牛的相應(yīng)指標(biāo)。從以上大量的實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明，本發(fā)明的促進(jìn)奶牛泌乳的飼料的原料配比及其制備的飼料對(duì)促進(jìn)奶牛泌乳有明顯的效果。以上內(nèi)容是結(jié)合具體的優(yōu)選實(shí)施方式對(duì)本發(fā)明所作的進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明，不能認(rèn)定本發(fā)明的具體實(shí)施只局限于這些說(shuō)明。對(duì)于本發(fā)明所屬
技術(shù)領(lǐng)域：
的普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下，還可以做出若干簡(jiǎn)單推演或替換，都應(yīng)當(dāng)視為屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。當(dāng)前第1頁(yè)12