本發(fā)明涉及人體調(diào)理食品領(lǐng)域，尤其涉及一種具有降血脂功效的保健食品及制備方法。
背景技術(shù)：
隨著現(xiàn)代社會(huì)生活節(jié)奏的加快及生活方式的改變，尤其是我國(guó)經(jīng)濟(jì)水平的快速提高，人們攝食熱量的增加及運(yùn)動(dòng)的減少，使我國(guó)高脂血癥的發(fā)病率逐年上升。高脂血癥是動(dòng)脈粥樣硬化、心腦血管疾病、脂肪性肝病等的重要危險(xiǎn)因素。因此積極的控制高脂血癥的發(fā)病，預(yù)防心梗、腦梗等致死性疾病，降低總體死亡率有積極的意義。
從目前文獻(xiàn)來看，中醫(yī)學(xué)對(duì)高脂血癥的病因、病機(jī)認(rèn)識(shí)基本上是一致的，是以肝、脾、腎功能失調(diào)為本，痰濁血瘀為標(biāo)。其中痰飲濕濁是高脂血癥發(fā)病的關(guān)鍵，脾胃的運(yùn)化功能失常是引起高脂血癥的基本病機(jī)。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于提供一種具有降血脂功效的保健食品配方及制備方法，該調(diào)理食品對(duì)高血脂的人群有較好的調(diào)理作用。
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題采用以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)：
一種具有降血脂功效的保健食品，其制備材料包括功能性紅曲、三七、澤瀉、五加皮、人參、枸杞、黃精和何首烏。
進(jìn)一步改進(jìn)在于，其制備材料按重量份數(shù)包括功能性紅曲2-4份、三七2-5份、澤瀉8-12份、五加皮10-14份、人參5-8份、枸杞10-15份、黃精11-13份和何首烏13-17份。
進(jìn)一步改進(jìn)在于，其制備材料按重量份數(shù)包括功能性紅曲3份、三七3份、澤瀉9份、五加皮12份、人參6份、枸杞12份、黃精12份和何首烏15份。
進(jìn)一步改進(jìn)在于，所述功能性紅曲中至少含有重量占比為4％的莫納可林k。
一種具有降血脂功效的保健食品的制備方法，包括以下步驟：
a、按比例取三七、人參、澤瀉、五加皮、枸杞、黃精、何首烏作為原料，將原料放入8倍量的80％的乙醇溶液中浸泡12-24h，放入復(fù)合提取罐中提取2h，收集乙醇藥液；在復(fù)合提取罐藥渣中加入5倍量80％的乙醇溶液提取2h,收集乙醇藥液，合并乙醇藥液,在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上回收乙醇,得中藥混合提純物備用；
b、按比例把功能性紅曲加入a步驟得到的中藥混合提純物內(nèi)混合均勻，同時(shí)加適量糊精在真空干燥箱中80℃干燥24h制成顆粒，過30目篩備用；
c、把步驟b得到的顆粒裝入破壁粉碎機(jī)進(jìn)行超微粉碎，過篩300—500目，得到納米級(jí)中藥混合超微粉，然后將納米級(jí)中藥混合超微粉制成片劑、膠囊或丸劑。
本發(fā)明的有益效果是：
1)配方合理，療效確切。全方具有活血化瘀(紅曲、三七)、補(bǔ)益肝腎(五加皮、枸杞、何首烏)、調(diào)補(bǔ)氣血(人參)、利水降濁(五加皮、澤瀉)的功效，同時(shí)補(bǔ)與通相結(jié)合，達(dá)到標(biāo)實(shí)則通之，本虛則補(bǔ)之的中醫(yī)治療原則。
2)制作工藝合理。采用中藥提純技術(shù)，減少服用量，合理利用中藥。
3)口服吸收快，中藥利用率高。采用納米破壁粉粹技術(shù)，使中藥的利用率更高，吸收更快，最大限度發(fā)揮中藥的療效。
4)制作劑型多樣?？梢灾谱髌瑒⒛z囊、丸劑、滴丸、沖劑等，服用更方便。
具體實(shí)施方式
為了使本發(fā)明實(shí)現(xiàn)的技術(shù)手段、創(chuàng)作特征、達(dá)成目的與功效易于明白了解，下面結(jié)合具體實(shí)施例，進(jìn)一步闡述本發(fā)明。
實(shí)施例1
一種具有降血脂功效的保健食品，由功能性紅曲2g、三七2g、澤瀉8g、五加皮10g、人參5g、枸杞10g、黃精11g和何首烏13g制成。
實(shí)施例2
一種具有降血脂功效的保健食品，由功能性紅曲3g、三七3g、澤瀉9g、五加皮12g、人參6g、枸杞12g、黃精12g和何首烏15g制成。
實(shí)施例3
一種具有降血脂功效的保健食品，由功能性紅曲4g、三七5g、澤瀉12g、五加皮14g、人參8g、枸杞15g、黃精13g和何首烏17g制成。
優(yōu)選的，上述各實(shí)施例中的功能性紅曲中至少含有重量占比為4％的莫納可林k。
上述實(shí)施例均采用以下方法制備而成：
a、按比例取三七、人參、澤瀉、五加皮、枸杞、黃精、何首烏作為原料，將原料放入8倍量的80％的乙醇溶液中浸泡12-24h，放入復(fù)合提取罐中提取2h，收集乙醇藥液；在復(fù)合提取罐藥渣中加入5倍量80％的乙醇溶液提取2h,收集乙醇藥液，合并乙醇藥液,在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上回收乙醇,得中藥混合提純物備用；
b、按比例把功能性紅曲加入a步驟得到的中藥混合提純物內(nèi)混合均勻，同時(shí)加適量糊精在真空干燥箱中80℃干燥24h制成顆粒，過30目篩備用；
c、把步驟b得到的顆粒裝入破壁粉碎機(jī)進(jìn)行超微粉碎，過篩300—500目，得到納米級(jí)中藥混合超微粉，然后將納米級(jí)中藥混合超微粉制成片劑、膠囊或丸劑。
以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理、主要特征和優(yōu)點(diǎn)。本行業(yè)的技術(shù)人員應(yīng)該了解，本發(fā)明不受上述實(shí)施例的限制，上述實(shí)施例和說明書中描述的只是說明本發(fā)明的原理，在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下，本發(fā)明還會(huì)有各種變化和改進(jìn)，這些變化和改進(jìn)都落入要求保護(hù)的本發(fā)明范圍內(nèi)。本發(fā)明要求保護(hù)范圍由所附的權(quán)利要求書及其等效物界定。