專利名稱：酵母乳糖酶的提取方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明是關(guān)于一特別是醫(yī)學(xué)用的注射器，其包含一注射筒體、注射筒體內(nèi)的一移動活塞和一位于注射筒體前端的注射針。
習(xí)知的注射器為常用于血管注射的(如貝登迪更生公司(Bec-tonDickinson)所制容量為20ml的產(chǎn)品)，包含一圓筒形注射筒體、一帶活塞桿的活塞和一注射針。多半是用此注射器將包含少量活性成份及大量稀釋液的醫(yī)藥品混合物注射出。
這種注射器的缺點(diǎn)在于無法精確地注射低劑量的活性成份(如0.3-0.5ml)，因注射器具大容量之故。
另一習(xí)知的注射器(例如貝登迪更生公司的一產(chǎn)品，容量為1ml)也包括一圓筒體、一活塞及一活塞桿和一注射針，使得使用者可抽取非常精確的活性成份劑量。但這種注射器不能用于血管注射，因其通常須抽取0.3-0.5ml的活性成份，然后再與10-20ml的稀釋液混合。
本發(fā)明所欲解決的問題便在于提供一種結(jié)構(gòu)簡單且可抽取精確劑量的活性成份及稀釋液的注射器。
解決方法在于從一般型式的注射器中提供一種包含至少二可沿注射筒體縱軸相對移動的活塞元件的活塞。
各活塞元件遠(yuǎn)離注射針的一側(cè)設(shè)有一桿使得相應(yīng)的活塞元件可分別被拉出或推進(jìn)。
為取得精確的劑量，可提供有二種不同等級的刻度，較精確的刻度用來量活性成份的量，較不精確的刻度來量稀釋液的量。
當(dāng)拉出一活塞元件時形成的空腔可以通過隔膜與當(dāng)拉出另一活塞元件時形成的空腔分開，這樣裝入當(dāng)拉出另一活塞時形成的空腔中的物料可與通過拉出一活塞元件經(jīng)注射針抽取的物料相混合。
本發(fā)明的一實(shí)施例中，一活塞元件的活塞桿有一中央通道，其內(nèi)徑與中央通道內(nèi)另一活塞元件的外徑相一致。這樣在注射筒體上提供較不精確刻度，而在活塞桿之一上提供較精確刻度。
本發(fā)明另一實(shí)施例中二活塞元件設(shè)在注射筒體內(nèi)，它們的外表面與注射筒體的內(nèi)表面相接觸，相鄰并列時，二活塞元件形成一圓柱體，圓柱體的外徑與注射筒體的內(nèi)徑相一致，在圓柱形注射筒體上設(shè)有不同等級的刻度。
依據(jù)本發(fā)明的注射器抽吸和稀釋物質(zhì)時具有一高劑量精確度，它易于制造且十分可靠，制造依據(jù)本發(fā)明的注射器的費(fèi)用幾乎不超過制造已知注射器的費(fèi)用。
下文中通過附圖可進(jìn)一步解釋本發(fā)明的實(shí)施例，其中

圖1顯示處于分解狀態(tài)的本發(fā)明的注射器的第一實(shí)施例;
圖2顯示處于分解狀態(tài)的本發(fā)明的注射器的第二實(shí)施例;
圖3顯示圖1的注射器的縱向截面;
圖4顯示圖2的注射器的縱向截面;
圖5顯示圖1的注射器抽取低劑量的活性成份時的縱向截面;
圖6顯示圖1的注射器抽取稀釋液時的縱向截面;
圖7顯示本發(fā)明的注射器的第三實(shí)施例的縱向截面。
圖1、3、5和6所示的注射器包含一圓筒形注射筒體1和一設(shè)在注射筒體1內(nèi)并且可在其內(nèi)移動的圓柱形活塞10。一用于注射針6的錐形夾持元件7設(shè)在注射筒體1的前端。該注射針6是可拆裝或固定的。
活塞10包括二可沿注射筒體1縱軸相對移動的活塞元件2和3。第一活塞元件2的外徑與注射筒體1的內(nèi)徑相一致，一活塞桿4設(shè)在第一活塞元件2的遠(yuǎn)離注射針6的這一側(cè)，一與注射筒體1的縱軸對準(zhǔn)且等徑的中央通道8延伸通過活塞桿4及第一活塞元件2。第二圓柱形活塞元件3設(shè)在此中央通道8之中且可移動，第二活塞元件3的外徑與中央通道8的內(nèi)徑相一致，一活塞桿5也設(shè)在第二活塞元件3遠(yuǎn)離注射針6的一側(cè)。
注射筒體1上有諸如1ml等級的刻度(未畫出)，第二活塞元件3的活塞桿5則標(biāo)有0.05ml等級的刻度(也未畫出)。
若用此注射器抽取注射液，注射針6的端部浸入裝有活性成份的小玻璃瓶或藥水瓶，而第二活塞元件3從第一活塞元件2的活塞桿4的中央通道8中稍被拉出。這樣，中央通道8內(nèi)形成一真空而活性成份即從藥水瓶通過注射針6流入中央通道8中(圖5)。本發(fā)明確?？沙槿【_的0.05ml劑量的活性成份，這是因?yàn)榛钊麠U5有這樣等級的刻度。若要抽取高于1ml的高活性成份，如1.25ml，可并用此刻度及注射筒體上的刻度。
抽取活性成份后，注射針6浸入一稀釋液中，而第一活塞元件2是以與注射針6反向的方向拉動對應(yīng)的活塞桿4而移動。如此可抽取需要量的稀釋液(圖6)。
在圖2和4所示的本發(fā)明的實(shí)施例中，用于注射針6的錐狀夾持元件7位于注射筒體1前端的邊緣區(qū)，活塞包含二相鄰活塞元件2a和3a，二者皆呈圓柱形片段狀，其前部大致呈圓形，各受限于直線弦11及13。當(dāng)兩活塞元件2a和3a和它們的直線弦11、13彼此相鄰時形成一完整的圓柱體，其外徑與注射筒體1的內(nèi)徑相一致。這樣，兩活塞元件2a、3a的外表面與注射筒體1的內(nèi)表面相接觸。該圓筒形注射筒體1標(biāo)有不同等級刻度(未畫出)。
一活塞桿4a和5a分別設(shè)在活塞元件2a、3a遠(yuǎn)離注射針6的這一側(cè)，活塞桿4a和5a各有一表面14和15沿對應(yīng)的直線弦延伸，該表面平行于注射筒體1的縱軸。利用這些表面14、15可讓活塞元件2a和3a沿注射筒體1的縱軸并排。
活塞元件3a的前表面遠(yuǎn)小于第一活塞元件2a的前表面，其正位于錐狀夾持元件7的前方。
圖2和4所示的注射器以與圖1所示的注射器相同的方法抽取注射液。
圖7所示的第三實(shí)施例大致與第一實(shí)施例相同，與第一實(shí)施例的區(qū)別僅在于在面向注射針6的一側(cè)上，中央通道8通過一可撕裂的隔膜與當(dāng)拉出活塞元件2時在注射筒體1和活塞元件2之間形成的空腔18分開，這樣能在中央通道8內(nèi)裝入如粉狀的第一物料，然后通過拉出活塞元件2經(jīng)注射針6抽取第二物料，隨后活塞元件3向注射針6方向移動，通過產(chǎn)生的壓力將隔膜撕裂，以使兩種物料混合。
權(quán)利要求
1.一種注射器包含一注射筒體(1)、一位于該注射筒體(1)內(nèi)且可移動的活塞(10、10a)和一設(shè)在注射筒體(1)的前端的注射針(6)，其特征在于該活塞(10，10a)包括至少二個可沿注射筒體(1)的縱軸相對移動的活塞元件(2，3；2a，3a)。
2.依權(quán)利要求1所述的注射器，其特征在于一活塞桿(4，5)設(shè)在各活塞元件(2，2;2a，3a)遠(yuǎn)離注射針(6)的一側(cè)。
3.依據(jù)權(quán)利要求1或2所述的注射器，其特征在于至少有二種不同等級的刻度。
4.依據(jù)權(quán)利要求1所述的注射器，其特征在于當(dāng)拉出活塞元件(2，3)中的一個活塞元件(2)時形成的空腔(18)通過一隔膜(16)與當(dāng)拉出另一活塞元件(3)時形成的空腔(8)分開。
5.依據(jù)權(quán)利要求3或4所述的注射器，其特征在于活塞元件(2)的活塞桿(4)有一中央通道(8)，其內(nèi)徑與另一活塞元件(3)的外徑相一致，等級較不精確的刻度設(shè)在注射筒體(1)上，而等級較精確的刻度在活塞桿(4，5)之一上。
6.依據(jù)權(quán)利要求2所述的注射器，其特征在于二活塞元件(2a，3a)皆設(shè)在注射筒體(1)之內(nèi)，其外表面與注射筒體(1)的內(nèi)表面相接觸，該注射筒體(1)上標(biāo)有不同等級的刻度。
全文摘要
一種酵母乳糖酶的提取方法，該方法中采用多種無毒或低毒有機(jī)溶劑按一定比例配制成破膜溶劑，使酵母細(xì)胞在短時間內(nèi)破膜，并使用外源性蛋白酶加速乳糖酶從酵母細(xì)胞膜上釋放，然后用蛋白酶抑制物將蛋白酶滅活，得到初步純化的酵母乳糖酶提取液。該方法可使乳糖酶得率高且保持良好的保存性能。該方法還適用于對酵母蔗糖酶、酵母麥芽糖酶及其他酵母膜酶的提取。有機(jī)溶劑在酶提取液的后處理中經(jīng)蒸發(fā)或超濾去除。
文檔編號C12N1/16GK1072956SQ9111147
公開日1993年6月9日 申請日期1991年12月4日 優(yōu)先權(quán)日1991年12月4日
發(fā)明者邵靖宇, 王曉路 申請人:浙江醫(yī)科大學(xué)