專利名稱：潛在手印顯現(xiàn)劑及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及刑事案件現(xiàn)場(chǎng)勘查中人類潛在手印的顯現(xiàn)劑及其制備方法和應(yīng)用。
潛在手印是指遺留在各種客體上用肉眼看不見或難以看見的汗液手印，目前，國(guó)內(nèi)外對(duì)潛在手印的顯現(xiàn)，主要是應(yīng)用物理方法、化學(xué)方法以及物理、化學(xué)兩者結(jié)合等方法。但上述方法對(duì)遺留在某些客體上的潛在手印，有時(shí)不能或難以顯現(xiàn)出來，或達(dá)不到理想的效果；有時(shí)由于操作失誤，使本來較清楚的手印變成了模糊手印而失去簽定條件；有的方法顯現(xiàn)手印效果較好，但使用的藥品和儀器昂貴，不易向基層推廣。
本發(fā)明的目的在于克服上述已有技術(shù)的不足而提供一種顯現(xiàn)效果好、價(jià)格低廉、操作簡(jiǎn)便的潛在手印顯現(xiàn)劑及其制備方法和應(yīng)用方法。
本發(fā)明的目的可以采用如下措施來達(dá)到一種潛在手印顯現(xiàn)劑，其特征在于包括乙酸鈣不動(dòng)桿菌(Acineto-bacter calcoaceticus(Beijerinck)Baumann，Doudoroff et Stanier)。
所述的潛在手印顯現(xiàn)劑的制備方法，其特征在于包括如下步驟(1)取樣用下列方法之一a、用磷酸鹽緩沖液棉簽法洗滌人手指前端汗液，緩沖液組份為磷酸氫二鈉9.0—12.2克，氯化鈉8.0—9.5克，磷酸二氫鈉3.0—5.5克，蒸餾水500—1500毫升，PH值為6.0，b、取自然界土壤用無菌水稀釋至10-1—10-3，c、取自然界污水，(2)液體培養(yǎng)基增菌培養(yǎng)基選用下列之一a、OPMS培養(yǎng)基
磷酸二氫鈉13.5—17.5克，硝酸鉀16.0—22.5克，氯化鉀5.5—8.5克，硫酸鈉5.0—8.6克，氯化鈣15.0—23.5毫克，氯化鎂0.2—2.5克，鉬酸鈉0.01—0.6毫克，油酸15.0—23.5毫克，硬脂酸1.5—3.8毫克，軟脂酸1.5—3.8毫克，肉豆蔻酸1.5—3.8毫克，將上述物質(zhì)溶解于1升蒸餾水中后稀釋10倍不高壓。
b、搖瓶培養(yǎng)基醋酸鈉0.01—0.4克，硝酸鉀0.01—0.4克，硫酸鎂0.01—0.4克，將上述物質(zhì)溶解于1升蒸餾水中后稀釋10倍不高壓，培養(yǎng)方法選擇下列之一a、將汗液洗滌液接種于OPMS培養(yǎng)基內(nèi)，混濁度為1∶4000—12000，搖動(dòng)10—30秒，25—32℃培養(yǎng)24—48小時(shí)，或接種于搖瓶培養(yǎng)基內(nèi)搖床培養(yǎng)24—36小時(shí)，b、取土壤稀釋液4—10毫升加OPMS培養(yǎng)基20毫升，再加入醋酸鈣0.3克，PH值5.5，溫度25—32℃培養(yǎng)24—48小時(shí)，或接種于搖瓶培養(yǎng)基內(nèi)搖床培養(yǎng)24—36小時(shí)，c、取污水4—10毫升加培養(yǎng)基30—150毫升，再加入醋酸鈣0.4—1.6克，傾注30℃培養(yǎng)18—48小時(shí)，或接種于搖瓶培養(yǎng)基內(nèi)搖床培養(yǎng)24—36小時(shí)，(3)分純用平板劃線法分純，得到乙酸鈣不動(dòng)桿菌。
(4)OPMS瓊脂確認(rèn)將瓊脂溶解于蒸餾水15分鐘，再與不高壓的OPMS培養(yǎng)基混合制得OPMS瓊脂。將得到的菌接種于OPMS瓊脂上培養(yǎng)可確認(rèn)為乙酸鈣不動(dòng)桿菌，(5)低溫真空干燥法或斜面液體石蠟法保存制得潛在手印顯現(xiàn)劑。
所述的潛在手印顯現(xiàn)劑的應(yīng)用方法，其特征在于包括如下步驟
(1)增菌將潛在手印顯現(xiàn)劑用培養(yǎng)基斜面增菌后，加入磷酸鹽緩沖液于斜面試管內(nèi)輕搖，使其成為菌懸液，再將菌懸液離心20—30分鐘，(2)配菌懸液離心后，取菌體用含10-3—10-2的OPMS培養(yǎng)基的磷酸鹽緩沖液(PH5.5—6.0)配制成含菌體濃度為107—108個(gè)/毫升的菌懸液，(3)顯現(xiàn)手印將留有潛在手印的客體，以有手印的一面朝上浸泡于配好的菌懸液中，在溫度為30℃下培養(yǎng)24—48小時(shí)，取出被顯客體浸入清水中5—10分鐘取出晾干，用加熱法將細(xì)菌固定，(4)染色將被顯客體浸入配制好的氨基黑蛋白染色液中染色5—10分鐘，(5)漂洗將被顯客體從染色液中取出，置于磷酸鹽漂洗液中漂洗至背景干凈為止，取出干燥后手印即呈淡藍(lán)色顯出。
本發(fā)明對(duì)比已有技術(shù)有如下優(yōu)點(diǎn)1、可彌補(bǔ)用粉末顯現(xiàn)潛在手印操作過程中的一些失誤，如用粉末顯現(xiàn)潛在手印時(shí)，用粉末過多使手印紋線模糊，將粉末處理后，再用細(xì)菌顯，仍可顯出清晰手印。
2、對(duì)陳舊手印，如50天以上的潛在手印，也可顯現(xiàn)出來。
3、對(duì)潮濕客體上的潛在手印，可直接用細(xì)菌顯現(xiàn)，具有特異顯現(xiàn)效能。
4、用細(xì)菌顯現(xiàn)出的潛在手印，可長(zhǎng)期保存，且時(shí)間越長(zhǎng)，紋線越清晰。
5、價(jià)格低廉、操作簡(jiǎn)便，適合基層使用。
以下為
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1潛在手印顯現(xiàn)劑的制備方法
(1)取樣用磷酸鹽緩沖液棉簽法洗滌人手指前端汗液，緩沖液組份為磷酸氫二鈉10克，氯化鈉8.5克，磷酸二氫鈉4.5克，蒸餾水1000毫升，PH值為6.0，(2)液體培養(yǎng)基增菌a、選取OPMS培養(yǎng)基磷酸二氫鈉15克，硝酸鉀20克，氯化鉀7克，硫酸鈉6克，氯化鈣22毫克，氯化鎂1克，鉬酸鈉0.2毫克，油酸20毫克，硬脂酸2毫克，軟脂酸2毫克，肉豆蔻酸2毫克，將上述物質(zhì)溶解于1升蒸餾水中后稀釋10倍不高壓，b、接種培養(yǎng)將汗液洗滌液接種于OPMS培養(yǎng)基內(nèi)，混濁度為1∶4000，搖動(dòng)15秒，25℃培養(yǎng)24小時(shí)。
(3)分純用平板劃線法分純，得到乙酸鈣不動(dòng)桿菌。
(4)OPMS瓊脂確認(rèn)將瓊脂溶解于蒸餾水15分鐘，再與不高壓的OPMS培養(yǎng)基混合制得OPMS瓊脂，將得到的菌接種于OPMS瓊脂上培養(yǎng)可確認(rèn)為乙酸鈣不動(dòng)桿菌，(5)用低溫真空干燥法或斜面用液體石蠟法保存制得潛在手印顯現(xiàn)劑。
實(shí)施例2潛在手印顯現(xiàn)劑的制備方法(1)取樣取自然界土壤用無菌水稀釋至10-1。
(2)液體培養(yǎng)基增菌a、選取搖瓶培養(yǎng)基
醋酸鈉0.2克，硝酸鉀0.2克，硫酸鎂0.2克，將上述物質(zhì)溶解于1升蒸餾水中后稀釋10倍不高壓，b、接種培養(yǎng)取土壤稀釋液5毫升加上述培養(yǎng)基20毫升，再加入醋酸鈣0.3克，PH值5.5，溫度25℃搖床培養(yǎng)24小時(shí)，其他步驟同實(shí)施例1。
實(shí)施例3潛在手印顯現(xiàn)劑的制備方法取自然界污水5毫升加OPMS50毫升，再加入醋酸鈣0.8克，傾注30℃培養(yǎng)24小時(shí)。
其他步驟同實(shí)施例1。
實(shí)施例4潛在手印顯現(xiàn)劑的應(yīng)用方法(1)增菌將潛在手印顯現(xiàn)劑用OPMS培養(yǎng)基斜面增菌后，加入磷酸鹽緩沖液于斜面試管內(nèi)輕搖，使其成為菌懸液，再將菌懸液離心30分鐘，(2)配菌懸液離心后，取菌體用含10-2的OPMS培養(yǎng)基的磷酸鹽緩沖液(PH6.0)配制成含菌體濃度為107—108個(gè)/毫升的菌懸液，(3)顯現(xiàn)手印將留有潛在手印的客體，以有手印的一面朝上浸泡于配好的菌懸液中，在溫度為30℃下培養(yǎng)24小時(shí)，取出被顯客體浸入清水中5—10分鐘取出晾干，用加熱法將細(xì)菌固定，(4)染色將被顯客體浸入配制好的氨基黑蛋白染色液中染色10分鐘，(5)漂洗將被顯客體從染色液中取出，置于磷酸鹽漂洗液中漂洗至背景干凈為止，取出干燥后手印即呈淡藍(lán)色顯出。
權(quán)利要求
1.一種潛在手印顯現(xiàn)劑，其特征在于包括乙酸鈣不動(dòng)桿菌(Acinetobacter calcoaceticus(Beijerinck)Baumann，Doudoroff et Stanier)。
2.一種制備如權(quán)利要求1所述的潛在手印顯現(xiàn)劑的方法，其特征在于包括如下步驟(1)取樣用下列方法之一a、用磷酸鹽緩沖液棉簽法洗滌人手指前端汗液，緩沖液組份為磷酸氫二鈉9.0—12.2克，氯化鈉8.0—9.5克，磷酸二氫鈉3.0—5.5克，蒸餾水500—1500毫升，PH值為6.0，b、取自然界土壤用無菌水稀釋至10-1—10-3，c、取自然界污水，(2)液體培養(yǎng)基增菌培養(yǎng)基選用下列之一a、OPMS培養(yǎng)基磷酸二氫鈉13.5—17.5克，硝酸鉀16.0—22.5克，氯化鉀5.5—8.5克，硫酸鈉5.0—8.6克，氯化鈣15.0—23.5毫克，氯化鎂0.2—2.5克，鉬酸鈉0.01—0.6毫克，油酸15.0—23.5毫克，硬脂酸1.5—3.8毫克，軟脂酸1.5—3.8毫克，肉豆蔻酸1.5—3.8毫克，將上述物質(zhì)溶解于1升蒸餾水中后稀釋10倍不高壓，b、搖瓶培養(yǎng)基醋酸鈉0.01—0.4克，硝酸鉀0.01—0.4克，硫酸鎂0.01—0.4克，將上述物質(zhì)溶解于1升蒸餾水中后稀釋10倍不高壓，培養(yǎng)方法選擇下列之一a、將汗液洗滌液接種于OPMS培養(yǎng)基內(nèi)，混濁度為1∶4000—12000，搖動(dòng)10—30秒，25—32℃培養(yǎng)24—48小時(shí)，或接種于搖瓶培養(yǎng)基內(nèi)搖床培養(yǎng)24—36小時(shí)，b、取土壤稀釋液4—10毫升加OPMS培養(yǎng)基20毫升，再加入醋酸鈣0.3克，PH值5.5，溫度25—32℃培養(yǎng)24—48小時(shí)，或接種于搖瓶培養(yǎng)基內(nèi)搖床培養(yǎng)24—36小時(shí)，c、取污水4—10毫升加培養(yǎng)基30—150毫升，再加入醋酸鈣0.4—1.6克，傾注30℃培養(yǎng)18—48小時(shí)，或接種于搖瓶培養(yǎng)基內(nèi)搖床培養(yǎng)24—36小時(shí)，(3)分純用平板劃線法分純，(4)OPMS瓊脂確認(rèn)將瓊脂溶解于蒸餾水15分鐘，再與不高壓的OPMS培養(yǎng)基混合制得OPMS瓊脂，將得到的菌接種于OPMS瓊脂上培養(yǎng)可確認(rèn)為乙酸鈣不動(dòng)桿菌，(5)低溫真空干燥法或斜面用液體石蠟法保存制得潛在手印顯現(xiàn)劑。
3.如權(quán)利要求1所述的潛在手印顯現(xiàn)劑的應(yīng)用方法，其特征在于包括如下步驟(1)增菌將潛在手印顯現(xiàn)劑用培養(yǎng)基斜面增菌后，加入磷酸鹽緩沖液于斜面試管內(nèi)輕搖，使其成為菌懸液，再將菌懸液離心20—30分鐘，(2)配菌懸液離心后，取菌體用含10-3—10-2的OPMS培養(yǎng)基的磷酸鹽緩沖液(PH5.5—6.0)配制成含菌體濃度為107—108個(gè)/毫升的菌懸液，(3)顯現(xiàn)手印將留有潛在手印的客體。以有手印的一面朝上浸泡于配好的菌懸液中，在溫度為30℃下培養(yǎng)24—48小時(shí)，取出被顯客體浸入清水中5—10分鐘取出晾干，用加熱法將細(xì)菌固定，(4)染色將被顯客體浸入配制好的氨基黑蛋白染色液中染色5—10分鐘，(5)漂洗將被顯客體從染色液中取出，置于磷酸鹽漂洗液中漂洗至背景干凈為止，取出干燥后手印即呈淡藍(lán)色顯出。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的潛在手印顯現(xiàn)劑的制備方法，其特征在于所述的磷酸鹽緩沖液組分的最佳值為磷酸氫二鈉10—11克，氯化鈉8.5—9克，磷酸二氫鈉4—5克，蒸餾水1000毫升，PH值為6.0，所述的OPMS培養(yǎng)基的組分最佳值為磷酸二氫鈉14.5—16克，硝酸鉀19—21克，氯化鉀6.5—8克，硫酸鈉6—7克，氯化鈣18.0—23毫克，氯化鎂0.8—2克，鉬酸鈉0.1—0.4毫克，油酸18.0—21毫克，硬脂酸2—3毫克，軟脂酸2—3毫克，肉豆蔻酸2—3毫克，將上述物質(zhì)溶解于1升蒸餾水中后稀釋10倍不高壓，所述的搖瓶培養(yǎng)基的最佳值為醋酸鈉0.1—0.3克，硝酸鉀0.1—0.3克，硫酸鎂0.1—0.3克，將上述物質(zhì)溶解于1升蒸餾水中后稀釋10倍不高壓。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種刑事勘查中人類潛在手印的顯現(xiàn)劑及其制備方法和應(yīng)用。顯現(xiàn)劑的有效成分為乙酸鈣不動(dòng)桿菌。其制備方法包括取樣、OPMS液體培養(yǎng)基增菌、分純、OPMS瓊脂確認(rèn)、保存等步驟。應(yīng)用方法包括增菌、配菌懸液、顯現(xiàn)手印、染色、漂洗等步驟。本發(fā)明具有價(jià)格低廉、操作方便、顯現(xiàn)效果好等優(yōu)點(diǎn)，尤其應(yīng)用于彌補(bǔ)用粉末法顯現(xiàn)手印操作失誤的情況、對(duì)50天以上的陳舊手印以及對(duì)潮濕客體上的潛在手印具有突出的效果。
文檔編號(hào)C12N1/20GK1115228SQ9410848
公開日1996年1月24日 申請(qǐng)日期1994年7月22日 優(yōu)先權(quán)日1994年7月22日
發(fā)明者潘建中, 王曉春, 龍中兒 申請(qǐng)人:江西公安專科學(xué)校