含有n?乙酰?d?氨基葡萄糖的組合物及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種含有N?乙酰?D?氨基葡萄糖的組合物極其制備方法，該組合物由重量比為1?90％的N?乙酰?D?氨基葡萄糖，重量比為1?90％的茯苓提取物，重量比為1?10％牛磺酸組成，含有N?乙酰?D?氨基葡萄糖的組合物先后經(jīng)過配液一→配液二→配液三→混合→預(yù)冷卻→冷凍干燥→配料→制片共計8個工序制得，N?乙酰?D?氨基葡萄糖能有效地促進表皮細胞透明質(zhì)酸的產(chǎn)生，茯苓提取物能增強生理活性，刺激人體免疫系統(tǒng)的功能恢復(fù)，?；撬嵊刑岣呒毎庖咄淌晒δ?，促進免疫球蛋白的生成的作用，三者通過超聲波振動配液、高速磁性攪拌后有效結(jié)合在一起，同時，采用冷凍干燥極大保持各個組成成分的藥性，提高保健效果，同時，價格低，無毒副作用。
【專利說明】
含有N-乙酰-D-氨基葡萄糖的組合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及一種葡萄糖的組合物，尤其涉及一種含有N-乙酰-D-氨基葡萄糖的組合物及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]近年來，隨著現(xiàn)代社會生活節(jié)奏的加快，社會競爭的加劇，生存壓力加大，生活環(huán)境的惡化，各種慢性疾病逐年增多，臨床多種疾病是由于人體免疫功能降低引起的，早期表現(xiàn)為記憶力減退，精神不振，易感冒等，現(xiàn)有提尚人體免疫力的保健品大多價格昂貴，功效不明顯。鑒于上述缺陷，實有必要設(shè)計一種含有N-乙酰-D-氨基葡萄糖的組合物及其制備方法。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的就是要解決上述的不足，提供一種含有N-乙酰-D-氨基葡萄糖的組合物及其制備方法，來解決由于人體免疫功能降低導(dǎo)致各類慢性疾病的問題。
[0004]為了解決上述問題，本發(fā)明的技術(shù)方案為:
[0005]—種含有N-乙酰-D-氨基葡萄糖的組合物，其特征在于該組合物由重量比為1-90%的N-乙酰-D-氨基葡萄糖，重量比為1-90%的茯苓提取物，重量比為1-10%牛磺酸組成。
[0006]本發(fā)明所述的含有N-乙酰-D-氨基葡萄糖的組合物的制備方法由以下步驟組成:I)配液一，將重量比為1:2.5的N-乙酰-D-氨基葡萄糖與水倒入I號超聲波配液罐內(nèi)進行配液制得I號溶液；
[0007]2)配液二，將重量比為1:3.5的茯苓提取物與水倒入2號超聲波配液罐內(nèi)進行配液制得2號溶液；
[0008]3)配液三，將重量比為1:2.5的牛磺酸與水倒入3號超聲波配液罐內(nèi)進行配液制得3號溶液)；
[0009]4)混合，將I號溶液、2號溶液、3號溶液通過隔膜栗栗入磁性攪拌罐內(nèi)進行攪拌混合制得母液，持續(xù)時間為40-45min ；
[0010]5)預(yù)冷卻，將步驟4)制得的母液栗入不銹鋼藥槽，并放置于冷庫內(nèi)冷卻，所述的冷卻溫度為1-2 °C ；
[0011 ] 6)冷凍干燥，將盛滿母液的不銹鋼藥槽放置于冷凍干燥機內(nèi)進行冷凍干燥制得藥粉；
[0012]7)配料，將步驟6)制得的藥粉與輔料放置于高速離心式混合機內(nèi)進行混合制得成品藥粉，所述的輔料由2%淀粉或糊精，3%的羧甲基纖維素鈉，I %羧甲基淀粉，0.5%微粉娃膠或0.5 %十二燒基硫酸鎂組成。
[0013]8)壓片，將步驟7)制得的成品藥粉放置于旋轉(zhuǎn)式壓片機內(nèi)連續(xù)壓片制得成品。
[0014]進一步地，所述的N-乙酰-D-氨基葡萄糖為由D-氨基葡萄糖鹽酸鹽化學(xué)合成的N-乙酰-D-氨基葡萄糖，發(fā)酵提取的N-乙酰-D-氨基葡萄糖及由甲殼素酶解制備低聚N-乙酰-D-氨基葡萄糖的其中一種或多種混合物。
[0015]進一步地，所述的茯苳提取物為茯苳萃取液與0.l-2mol/L氫氧化鈉或氫氧化鉀，1-1 O %乙酸或鹽酸，甲醇或乙醇其中一種或多種溶液組成的混合物。
[0016]本發(fā)明的有益效果:N-乙酰-D-氨基葡萄糖能有效地促進表皮細胞透明質(zhì)酸的產(chǎn)生，茯苓提取物能增強生理活性，刺激人體免疫系統(tǒng)的功能恢復(fù)，牛磺酸有提高細胞免疫吞噬功能，促進免疫球蛋白的生成的作用，三者通過超聲波振動配液、高速磁性攪拌后有效結(jié)合在一起，同時，采用冷凍干燥極大保持各個組成成分的藥性，提高保健效果，同時，價格低，無毒副作用。
【附圖說明】
[0017]圖1是本發(fā)明的流程圖
【具體實施方式】
[0018]實施例1
[0019]如圖1所示的一種含有N-乙酰-D-氨基葡萄糖的組合物，其特征在于該組合物由90g的N-乙酰-D-氨基葡萄糖，90g的茯苓提取物，1g?；撬峤M成。
[0020]本發(fā)明所述含有N-乙酰-D-氨基葡萄糖的組合物的制備方法由以下步驟組成:I)配液一，將重量比為1:2.5的N-乙酰-D-氨基葡萄糖與水倒入I號超聲波配液罐內(nèi)進行配液制得I號溶液；
[0021]2)配液二，將重量比為1:3.5的茯苓提取物與水倒入2號超聲波配液罐內(nèi)進行配液制得2號溶液；
[0022]3)配液三，將重量比為1:2.5的?；撬崤c水倒入3號超聲波配液罐內(nèi)進行配液制得3號溶液)；
[0023]4)混合，將I號溶液、2號溶液、3號溶液通過隔膜栗栗入磁性攪拌罐內(nèi)進行攪拌混合制得母液，持續(xù)時間為45min ；
[0024]5)預(yù)冷卻，將步驟4)制得的母液栗入不銹鋼藥槽，并放置于冷庫內(nèi)冷卻，所述的冷卻溫度為l°c ；
[0025]6)冷凍干燥，將盛滿母液的不銹鋼藥槽放置于冷凍干燥機內(nèi)進行冷凍干燥制得藥粉；
[0026]7)配料，將步驟6)制得的藥粉與輔料放置于高速離心式混合機內(nèi)進行混合制得成品藥粉，所述的輔料由2%淀粉或糊精，3%的羧甲基纖維素鈉，I %羧甲基淀粉，0.5%微粉娃膠或0.5 %十二燒基硫酸鎂組成。
[0027]8)壓片，將步驟7)制得的成品藥粉放置于旋轉(zhuǎn)式壓片機內(nèi)連續(xù)壓片制得成品。
[0028]本發(fā)明所述的N-乙酰-D-氨基葡萄糖為D-氨基葡萄糖鹽酸鹽化學(xué)合成的N-乙酰-D-氨基葡萄糖，所述的茯苓提取物為50g茯苓萃取液與40g2mol/L氫氧化鈉組成的混合物。
[0029]實施例2
[0030]如圖1所示的一種含有N-乙酰-D-氨基葡萄糖的組合物，其特征在于該組合物由90g的N-乙酰-D-氨基葡萄糖，54g的茯苓提取物，9g?；撬峤M成。[0031 ]本發(fā)明所述含有N-乙酰-D-氨基葡萄糖的組合物的制備方法由以下步驟組成:I)配液一，將重量比為1:2.5的N-乙酰-D-氨基葡萄糖與水倒入I號超聲波配液罐內(nèi)進行配液制得I號溶液；
[0032]2)配液二，將重量比為1:3.5的茯苓提取物與水倒入2號超聲波配液罐內(nèi)進行配液制得2號溶液；
[0033]3)配液三，將重量比為1:2.5的?；撬崤c水倒入3號超聲波配液罐內(nèi)進行配液制得3號溶液)；
[0034]4)混合，將I號溶液、2號溶液、3號溶液通過隔膜栗栗入磁性攪拌罐內(nèi)進行攪拌混合制得母液，持續(xù)時間為40m i η;
[0035]5)預(yù)冷卻，將步驟4)制得的母液栗入不銹鋼藥槽，并放置于冷庫內(nèi)冷卻，所述的冷卻溫度為2°C ；
[0036]6)冷凍干燥，將盛滿母液的不銹鋼藥槽放置于冷凍干燥機內(nèi)進行冷凍干燥制得藥粉；
[0037]7)配料，將步驟6)制得的藥粉與輔料放置于高速離心式混合機內(nèi)進行混合制得成品藥粉，所述的輔料由2%淀粉或糊精，3%的羧甲基纖維素鈉，I %羧甲基淀粉，0.5%微粉娃膠或0.5 %十二燒基硫酸鎂組成。
[0038]8)壓片，將步驟7)制得的成品藥粉放置于旋轉(zhuǎn)式壓片機內(nèi)連續(xù)壓片制得成品。
[0039]本發(fā)明所述的N-乙酰-D-氨基葡萄糖為30gD_氨基葡萄糖鹽酸鹽化學(xué)合成的N-乙酰-D-氨基葡萄糖，30g發(fā)酵提取的N-乙酰-D-氨基葡萄糖及30g由甲殼素酶解制備低聚N-乙酰-D-氨基葡萄糖組成，所述的茯苓提取物為30g茯苓萃取液與lOglmol/L氫氧化鈉，14gl0 %乙酸組成的混合物。
[0040]實施例3
[0041]如圖1所示的一種含有N-乙酰-D-氨基葡萄糖的組合物，其特征在于該組合物由80g的N-乙酰-D-氨基葡萄糖，40g的茯苓提取物，9g?；撬峤M成。
[0042]本發(fā)明所述含有N-乙酰-D-氨基葡萄糖的組合物的制備方法由以下步驟組成:I)配液一，將重量比為1:2.5的N-乙酰-D-氨基葡萄糖與水倒入I號超聲波配液罐內(nèi)進行配液制得I號溶液；
[0043]2)配液二，將重量比為1:3.5的茯苓提取物與水倒入2號超聲波配液罐內(nèi)進行配液制得2號溶液；
[0044]3)配液三，將重量比為1:2.5的?；撬崤c水倒入3號超聲波配液罐內(nèi)進行配液制得3號溶液)；
[0045]4)混合，將I號溶液、2號溶液、3號溶液通過隔膜栗栗入磁性攪拌罐內(nèi)進行攪拌混合制得母液，持續(xù)時間為42min ；
[0046]5)預(yù)冷卻，將步驟4)制得的母液栗入不銹鋼藥槽，并放置于冷庫內(nèi)冷卻，所述的冷卻溫度為l°c ；
[0047]6)冷凍干燥，將盛滿母液的不銹鋼藥槽放置于冷凍干燥機內(nèi)進行冷凍干燥制得藥粉；
[0048]7)配料，將步驟6)制得的藥粉與輔料放置于高速離心式混合機內(nèi)進行混合制得成品藥粉，所述的輔料由2%淀粉或糊精，3%的羧甲基纖維素鈉，I %羧甲基淀粉，0.5%微粉娃膠或0.5 %十二燒基硫酸鎂組成。
[0049]8)壓片，將步驟7)制得的成品藥粉放置于旋轉(zhuǎn)式壓片機內(nèi)連續(xù)壓片制得成品。
[0050]本發(fā)明所述的N-乙酰-D-氨基葡萄糖為40gD_氨基葡萄糖鹽酸鹽化學(xué)合成的N-乙酰-D-氨基葡萄糖，40g發(fā)酵提取的N-乙酰-D-氨基葡萄糖組成，所述的茯苓提取物為20g茯苓萃取液與lOglmol/L氫氧化鈉，5gl0%乙酸，5g乙酸組成的混合物。
[0051]以上對本發(fā)明的三個實施例進行了詳細說明，但所述內(nèi)容僅為本發(fā)明創(chuàng)造的較佳實施例，不能被認為用于限定本發(fā)明創(chuàng)造的實施范圍。凡依本發(fā)明創(chuàng)造申請范圍所作的均等變化與改進等，均應(yīng)仍歸屬于本發(fā)明的專利涵蓋范圍。
【主權(quán)項】
1.一種含有N-乙酰-D-氨基葡萄糖的組合物，其特征在于該組合物由重量比為1-90%的N-乙酰-D-氨基葡萄糖，重量比為1-90%的茯等提取物，重量比為1-10%牛橫酸組成。2.如權(quán)利要求1所述的含有N-乙酰-D-氨基葡萄糖的組合物的制備方法，其特征在于包含以下步驟: 1)配液一，將重量比為1:2.4-2.5的N-乙酰-D-氨基葡萄糖與水倒入I號超聲波配液罐內(nèi)進行配液制得I號溶液； 2)配液二，將重量比為1:3.4-3.5(重量比1:3.5)的茯苓提取物與水倒入2號超聲波配液罐內(nèi)進行配液制得2號溶液； 3)配液三，將重量比為1:2.4-2.5的牛磺酸與水倒入3號超聲波配液罐內(nèi)進行配液制得3號溶液)； 4)混合，將I號溶液、2號溶液、3號溶液通過隔膜栗栗入磁性攪拌罐內(nèi)進行攪拌混合制得母液，持續(xù)時間為40-45min ； 5)預(yù)冷卻，將步驟4)制得的母液栗入不銹鋼藥槽，并放置于冷庫內(nèi)冷卻，所述的冷卻溫度為1-2°C ； 6)冷凍干燥，將盛滿母液的不銹鋼藥槽放置于冷凍干燥機內(nèi)進行冷凍干燥制得藥粉； 7)配料，將步驟6)制得的藥粉與輔料放置于高速離心式混合機內(nèi)進行混合制得成品藥粉，所述的輔料由2 %淀粉或糊精，3 %的羧甲基纖維素鈉，I %羧甲基淀粉，0.5 %微粉硅膠或0.5 %十二燒基硫酸鎂組成。 8)壓片，將步驟7)制得的成品藥粉放置于旋轉(zhuǎn)式壓片機內(nèi)連續(xù)壓片制得成品。3.如權(quán)利要求1所述的含有N-乙酰-D-氨基葡萄糖的組合物，其特征在于所述的N-乙酰-D-氨基葡萄糖為由D-氨基葡萄糖鹽酸鹽化學(xué)合成的N-乙酰-D-氨基葡萄糖，發(fā)酵提取的N-乙酰-D-氨基葡萄糖及由甲殼素酶解制備低聚N-乙酰-D-氨基葡萄糖的其中一種或多種混合物。4.如權(quán)利要求1所述的含有N-乙酰-D-氨基葡萄糖的組合物，其特征在于所述的茯苓提取物為茯苳萃取液與0.l_2mol/L氫氧化鈉或氫氧化鉀，1-10%乙酸或鹽酸，甲醇或乙醇其中一種或多種溶液組成的混合物。
【文檔編號】A23L31/00GK106072490SQ201610425180
【公開日】2016年11月9日
【申請日】2016年6月14日
【發(fā)明人】詹金明, 陳延靜, 王松葉, 趙艷凱
【申請人】江蘇澳新健康科技有限公司