專利名稱：一種減少卷煙煙氣中含苯化合物的方法及其應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及香煙的制造，尤其涉及一種減少卷煙煙氣中含苯化合物的方法及其應(yīng)用。
背景技術(shù)：
人類35%的癌癥和85%的肺癌與吸煙有關(guān)，除癌癥外吸煙還導(dǎo)致多種嚴重疾病。 對卷煙的研究表明，卷煙燃燒可產(chǎn)生4000多種化學(xué)物質(zhì)，香煙點燃后產(chǎn)生對人體有害的物質(zhì)大致分為六大類第一類有害物質(zhì)醛類、氮化物、烯烴類，這些物質(zhì)對呼吸道有刺激作用。第二類有害物質(zhì)尼古丁類，可刺激交感神經(jīng)，引起血管內(nèi)膜損害，可造成血壓升高、心跳加快并誘發(fā)心臟病。第三類有害物質(zhì)胺類、氰化物和重金屬，這些均屬毒性物質(zhì)，它們破壞支氣管和肺黏膜。第四類有害物質(zhì)苯丙芘、砷、鎘、甲基胼、氨基酚、其他放射性物質(zhì)，這些物質(zhì)均有致癌作用。第五類有害物質(zhì)酚類化合物和甲醛等，這些物質(zhì)具有加速癌變的作用。第六類有害物質(zhì)一氧化碳能減低紅血球?qū)⒀踺斔偷饺砣ツ芰?，造成組織和器官缺氧，進而使大腦、心臟等多種器官產(chǎn)生損傷。目前的研究表明，香煙點燃產(chǎn)生的煙氣中，含有多種苯系化合物，而苯系化合物也已被世界衛(wèi)生組織確定為強烈致癌物質(zhì)。因此，選擇性地減少香煙煙氣中的含苯化合物，提高香煙的吸食安全性，對煙草行業(yè)的發(fā)展就具有重要的意義。珊瑚石為珊瑚蟲分泌的石灰質(zhì)骨胳，又稱珊瑚。珊瑚石的化學(xué)成分主要為CaCO3, 以微晶方解石集合體形式存在，成分中還有一定數(shù)量的有機質(zhì)，形態(tài)多呈樹枝狀，上面有縱條紋，每個單體珊瑚橫斷面有同心圓狀和放射狀條紋，顏色常呈白色，也有少量藍色和黑色，珊瑚不僅形象像樹枝，顏色鮮艷美麗，可以做裝飾品，并且還有很高的藥用價值。目前尚未有人研究將其作為添加劑處理煙絲后，對于煙氣的影響。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有技術(shù)的缺陷，提供一種減少卷煙煙氣中含苯化合物的方法及其應(yīng)用。本發(fā)明首先提供了一種減少卷煙煙氣中含苯化合物的方法，為將珊瑚石粉均勻施加于卷煙所用的煙絲上。進一步的，所述將珊瑚石粉均勻施加于卷煙所用的煙絲上的方法為在卷煙卷制前將珊瑚石粉制成溶液或混懸液后噴灑于煙絲上并與煙絲混合均勻，密封發(fā)酵后烘干。珊瑚石粉為由珊瑚石粉碎獲得的粉末，珊瑚石粉的粒徑無特殊限制。較佳的，所述珊瑚石粉的粒徑范圍為200-600um。
較佳的，珊瑚石粉與煙絲的重量比例為珊瑚石粉煙絲=0. 8-1. 2g IOOOOOg較佳的，珊瑚石粉與將其制成溶液或混懸液所用的分散介質(zhì)的重量體積比例為 0. 8-1. 2g 1000ml。噴灑混懸液的方式為常規(guī)，如采用噴霧器噴灑。較佳的，所述分散介質(zhì)為乙醇水溶液，優(yōu)選體積百分比60-80%的乙醇水溶液。較佳的，密封發(fā)酵條件為室溫發(fā)酵4-6小時。密閉發(fā)酵可采用在煙絲上覆蓋塑料布的方式進行。所述室溫為25 士 5 °C。較佳的，烘干溫度為30_50°C。本發(fā)明所述減少香煙煙氣中含苯化合物的方法可應(yīng)用于卷煙制造，尤其應(yīng)用于卷煙制造中煙絲的處理。本發(fā)明還進一步提供了一種卷煙，為將經(jīng)前述方法處理后的煙絲卷制而成。本發(fā)明中，所述煙絲為常規(guī)，可是各種經(jīng)現(xiàn)有工藝加工而成的煙絲。卷煙的卷制工藝也為常規(guī)。本發(fā)明的方法可有效降低卷煙煙氣中的含苯化合物的總含量，采用該方法處理的煙絲制備的卷煙，吸食時煙氣中的含苯化合物低，吸食安全性更高。


圖1 未改造煙絲對應(yīng)的HPLC分析結(jié)果圖2 改造煙絲對應(yīng)的HPLC分析結(jié)果
具體實施例方式以下列舉實施例以進一步闡述本發(fā)明，應(yīng)理解實施例并非用于限制本發(fā)明的保護范圍。實施例1卷煙制備1)將平均粒徑約為400um的珊瑚石粉Ig 1000ml 70v%酒精混勻后，以Ig珊瑚石粉IOOkg煙絲的比例以噴霧器噴灑于樣品煙絲上(賭城牌香煙中的煙絲)，混合攪拌均勻。2)混勻之煙絲以塑料布蓋上，室溫發(fā)酵4-6小時候后，40°C烘干。3)卷制成卷煙。實施例2卷煙制備1)將平均粒徑約為200um的珊瑚石粉0. 8g 1000ml 60v%酒精混勻后，以0. 8g 珊瑚石粉IOOkg煙絲的比例以噴霧器噴灑于樣品煙絲上(賭城牌香煙中的煙絲)，混合攪拌均勻。2)混勻之煙絲以塑料布蓋上，室溫發(fā)酵4-6小時候后，30°C烘干。3)卷制成卷煙。實施例3卷煙制備
1)將平均粒徑約為600um的珊瑚石粉1. 2g 1000ml 80v%酒精混勻后，以1. 2g 珊瑚石粉IOOkg煙絲的比例以噴霧器噴灑于樣品煙絲上(賭城牌香煙中的煙絲)，混合攪拌均勻。2)混勻之煙絲以塑料布蓋上，室溫發(fā)酵4-6小時候后，50°C烘干。3)卷制成卷煙。實施例4煙氣中含苯化合物試驗材料與方法煙的收集將實施例2經(jīng)珊瑚石粉處理的賭城牌香煙煙絲制備的卷煙作為測試的對象，將改造過煙絲的賭城牌香煙及未改造過煙絲的賭城牌香煙點著火，再以自動抽煙器以固定速度抽煙(2Liter/min)。整個收集煙的過程都在冰上進行，確保收集的物質(zhì)能穩(wěn)定存在。再將得到的香煙濃縮物溶在含有29. 5￥%丙烯腈、19. 5v% iso-propano(異丙醇)、lv% acetic acid (醋酸)及50v% H2O的溶劑中以萃取出含苯化合物(Haugen and Stamoudis, 1986) 將香煙濃縮物按Ig 20ml的比例與溶劑混合，在三角錐瓶儀器中置于超音波振蕩器于常溫條件下，震蕩30分鐘，離心去除沉淀，重復(fù)萃取步驟2次，合并上清獲得香煙含苯萃取物。煙濃縮物的分析先以0. D. 254nm分析香煙含苯萃取物，再以用5C18MS管柱進行液相色層分析 (reversed-phased HPLC)及氣相色層分析(GC)來分析所收集到煙中物質(zhì)。結(jié)果吸收光譜(Opticaldensity)分析許多含苯化合物都可以254nm吸收光譜(0. D. 254nm)來測定。比較改造與未改造的煙絲的香煙含苯萃取物。從以下的表格可以看出，未改造煙絲比改造煙絲的O.D.2Mnm 讀值高，改造煙絲則可以明顯降低0. D. 254nm讀值。
未改造煙絲改造煙絲0. D. 254nm0.04060. 0225HPLC 分析以液相色層分析(HPLC)將煙中物質(zhì)層析分開來再偵測254nm吸收光譜，比較通過改造和未改造煙絲所得到的香煙含苯萃取物。從圖1和2可以看出，未改造煙絲含有數(shù)種的含苯化合物(Haugen and Mamoudis，1986)。另一方面，相較于對照組改造煙絲，能明顯調(diào)整香煙濃縮物的組成，添加了珊瑚石粉的煙絲能有效降低至少三個0. D. 254峰值，可見珊瑚石粉可以調(diào)整香煙里的含苯化合物。結(jié)論現(xiàn)有的研究顯示香煙中的含苯化合物可能為致癌物(Haugen and Stamoudis, 1986)。本研究顯示在香煙煙絲里添加珊瑚石粉能有效降低含苯化合物的含量。
權(quán)利要求
1.一種減少卷煙煙氣中含苯化合物的方法，為將珊瑚石粉均勻施加于卷煙所用的煙絲上。
2.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述將珊瑚石粉均勻施加于卷煙所用的煙絲上的方法為在卷煙卷制前將珊瑚石粉制成溶液或混懸液后噴灑于煙絲上并與煙絲混合均勻，密封發(fā)酵后烘干。
3.如權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，所述珊瑚石粉的粒徑為200-600um。
4.如權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，珊瑚石粉與將其制成溶液或混懸液所用的分散介質(zhì)的重量體積比例為0. 8-1. 2g 1000ml。
5.如權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，所述分散介質(zhì)為乙醇水溶液。
6.如權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于，所述分散介質(zhì)為體積百分比60-80%的乙醇水溶液。
7.如權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，所述密封發(fā)酵的條件為室溫發(fā)酵4-6小時。
8.如權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，所述烘干的溫度為30-50°C。
9.如權(quán)利要求1-8任一權(quán)利要求所述的方法，其特征在于，所述珊瑚石粉與所述煙絲的重量比例為珊瑚石粉煙絲0. 8-1. 2g IOOOOOg0
10.如權(quán)利要求1-9任一權(quán)利要求所述的方法的用途，為將所述方法用于卷煙制造中煙絲的處理。
11.一種卷煙，由經(jīng)權(quán)利要求1-9任一權(quán)利要求所述的方法處理的煙絲卷制而成。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種減少卷煙煙氣中含苯化合物的方法及其應(yīng)用。本發(fā)明減少卷煙煙氣中含苯化合物的方法為將珊瑚石粉均勻施加于卷煙所用的煙絲上。本發(fā)明的方法可有效降低卷煙煙氣中的含苯化合物，采用該方法處理的煙絲制備的卷煙，吸食時煙氣中的含苯化合物低，吸食安全性更高。
文檔編號A24B15/18GK102499457SQ20111033097
公開日2012年6月20日 申請日期2011年10月27日 優(yōu)先權(quán)日2011年10月27日
發(fā)明者莊信修, 韓嘉 申請人:莊信修, 韓嘉