專利名稱：雪茄煙葉添加劑及其生產(chǎn)方法
技術領域：
本發(fā)明實施例涉及煙草香精香料領域，具體涉及一種能增加雪茄煙葉甜味和保濕性能的雪茄煙葉添加劑及其生產(chǎn)方法。
背景技術：
在國外，歐美雪茄煙由于原料優(yōu)勢和加工技術的成熟等因素，部分中高端雪茄煙苦澀的現(xiàn)象并不明顯。國內(nèi)目前對雪茄煙增甜增潤研究尚處于起步階段，可以說在這一領域的技術研究是空白，為了填補這一空白，提升國產(chǎn)雪茄煙的吃味品質(zhì)，使其更加適合中國消費者的吸食特點，很有必要對此課題進行應用研究。針對目前雪茄煙余味偏苦、口腔潤感不夠的吃味特點，運用傳統(tǒng)的煙草加工技術和料香添加技術已不能保證“中式雪茄”適應東方消費者的吸食特點。需要尋找新的天然的植物提取物進行雪茄的處理，從而使雪茄煙具有中式雪茄特有的口味。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于解決上述現(xiàn)有技術的缺陷，提供一種能增加雪茄煙葉甜味和保濕性能的雪茄煙葉添加劑及其生產(chǎn)方法。為解決上述的技術問題，本發(fā)明采用以下技術方案—種雪茄煙葉添加劑的生產(chǎn)方法，包括以下步驟將天然植物打碎成漿，加入酶制劑，每I克底物加入酶的量為500U至1000U，在48至52度的溫度范圍內(nèi)進行酶解，酶解以后將酶滅活，在110度至150度的溫度范圍內(nèi)進行美拉德反應，控制反應時間為55至65分鐘，將反應后的混合物在常壓下進行蒸餾，控制溫度為95至105度，蒸餾時間為25至35分鐘，收集到的餾分為天然植物的揮發(fā)性物質(zhì)，即為第一組分，第一組分具有天然植物的清甜、醇甜、濃甜、果甜等香韻，將蒸餾后的殘渣用乙醇和水組成的復合溶劑進行加熱提取，控制復合溶劑的溫度為78至82度，加熱提取時間為55至65分鐘，然后進行濃縮，得到第二組分，第二組分是醇和煙氣、增甜增潤的功能性組分，所述復合溶劑中乙醇和水的質(zhì)量比為1:1，將2至4份(質(zhì)量份數(shù))的第一組分和6至8份(質(zhì)量份數(shù))的第二組分進行混合，即得雪茄煙葉添加劑，根據(jù)最終制成的雪茄的品種不同，添加的第一組份和第二組分的比例不同，在偏重于外加香的葉絲和葉片式雪爺?shù)膽弥?，第一組分比例稍大；在偏重于雪爺煙本香的葉片式和葉束式手工雪茄的應用中，第二組分比例稍大。作為本發(fā)明的優(yōu)選方式，在上述雪茄煙葉添加劑的生產(chǎn)方法中，優(yōu)選的是，包括以下步驟
將天然植物打碎成漿，加入酶制劑，每I克底物加入酶的量為500U至1000U，在50度的溫度下進行酶解，酶解以后將酶滅活，在130度的溫度下進行美拉德反應，控制反應時間為60分鐘，將反應后的混合物在常壓下進行蒸餾，控制溫度為100度，蒸餾時間為30分鐘，收集到的餾分為天然植物的揮發(fā)性物質(zhì)，即為第一組分，將蒸餾后的殘渣用乙醇和水組成的復合溶劑進行加熱提取，控制復合溶劑的溫度為80度，加熱提取時間為60分鐘，然后進行濃縮，得到第二組分，第二組分是潛香、增甜增潤的功能性組分，所述復合溶劑中乙醇和水的質(zhì)量比為1:1，將3份(質(zhì)量份數(shù))第一組分和7份(質(zhì)量份數(shù))第二組分進行混合，即得雪茄煙葉添加劑。作為本發(fā)明的優(yōu)選方式，在上述雪茄煙葉添加劑的生產(chǎn)方法中，優(yōu)選的是，所述酶制劑為果膠酶、糖化酶、纖維素酶中的一種或多種，果膠酶分解膠質(zhì)，可以增加溶液澄清度，糖化酶、纖維素酶能分解碳水化合物，為美拉德反應提供豐富高效的單糖。作為本發(fā)明的優(yōu)選方式，在上述雪茄煙葉添加劑的生產(chǎn)方法中，優(yōu)選的是，所述天然植物為富含維生素C和維生素E的天然果蔬類植物。作為本發(fā)明的優(yōu)選方式，在上述雪茄煙葉添加劑的生產(chǎn)方法中，優(yōu)選的是，所述天然植物為獼猴桃、番茄或甜葉菊中的一種或多種。作為本發(fā)明的優(yōu)選方式，在上述雪茄煙葉添加劑的生產(chǎn)方法中，優(yōu)選的是，所述天然植物為紅心獼猴桃。作為本發(fā)明的優(yōu)選方式，在上述雪茄煙葉添加劑的生產(chǎn)方法中，優(yōu)選的是，所述酶滅活為升溫滅活，控制溫度為100度，滅活時間為30分鐘。作為本發(fā)明的優(yōu)選方式，在上述雪茄煙葉添加劑的生產(chǎn)方法中，優(yōu)選的是，所述濃縮采用降膜濃縮工藝，控制真空度為-O. 07至-O. 088兆帕，控制溫度為60至80度，濃縮倍數(shù)為5至10倍。一種雪茄煙葉添加劑，所述雪茄煙葉添加劑是由上述雪茄煙葉添加劑的生產(chǎn)方法制備的，所述雪茄煙葉包括按重量份數(shù)計的以下組分異丁醛0.264 至 O. 276 份，冰醋酸3·409 至 9. 981 份，異戊醛0.838 至 O. 883 份，2-甲基丁醛0. 274 至 O. 301 份，糠醛6.294 至 6. 808 份，糠醇:1.666 至 3. 289 份，2-環(huán)戊烯-1, 4- 二酮0. 328 至 O. 876 份，2-乙?；秽?· 223至O. 448份，3-甲基-2，5-呋喃二酮2. 709 至 4. 241 份，5-甲基糠醛1. 411 至 2. 123 份，2，4-二羥基-2，5-二甲基-3 (2H)-呋喃-3-酮0. 981 至1. 075 份，
苯乙醛0.412 至 O. 415 份，4-羥基-2，5-二甲基-3 (2H)呋喃酮0· 358 至 O. 937 份，糠酸0·206 至1. 229 份，2，3- 二氫-3，5- 二羥基 _6_ 甲基 _4(4H)_ 吡喃 ~4~ 酮12. 974 至 19. 989 份，5-羥甲基糠醛45. 32至46. 724份，右旋奎寧酸0至19. 072份，2 (5H)-呋喃酮0 至 O. 269 份，2，3- 二氫-5-羥基-6-甲基-4H-吡喃 ~4~ 酮0 至 O. 72 份，糠酸甲酯0至1. 342份，3，5- 二羥基-2-甲基-4H-吡喃 ~4~ 酮0 至1. 337 份。本發(fā)明的效果和優(yōu)點如下1、通過天然植物的提取和試用、成分分析、化學分析、添加試驗、口味特征分析，對工藝條件的優(yōu)化及改進過程方法，得到從天然植物中提取出的雪茄煙葉添加劑，其品質(zhì)得到了提升，豐富了雪茄煙風格，并增加雪茄口味的甜潤感，使雪茄煙口味甘甜、舒適，煙氣醇和柔和，并改善雪茄煙在加工過程和儲存銷售過程中的保濕性，提高產(chǎn)品的內(nèi)在品質(zhì)得分，進一步擴大國內(nèi)外市場消費的范圍和產(chǎn)銷量。2、本發(fā)明的生產(chǎn)方法利用天然植物自身含有的豐富氨基酸和糖，發(fā)生美拉德反應，將其中不利于雪茄煙抽吸品質(zhì)的含氮化合物轉變成小分子的揮發(fā)性成分，再采用復合溶劑提取其中有利于雪茄煙抽吸品質(zhì)的脂溶性成分。3、本發(fā)明的生產(chǎn)方法的第一組分，保留了天然植物的特征頭香成分和小分子酸，保證了產(chǎn)品具有舒適果甜、花香的頭香香氣，在煙草中，酸可以調(diào)節(jié)煙的PH值，使煙味醇和、提升煙檔次，小分子的酯香頭香可以增加雪茄煙的透發(fā)性；本發(fā)明的添加劑中的糠醛、
6-甲基-5-庚烯-2-酮，帶有清涼氣息，在卷煙中具有涼潤感，5-2甲基吡嗪、5-甲基糠醛、2-戊基呋喃，具有增香、增潤、增甜的效果。4、本發(fā)明的生產(chǎn)方法，加入酶制劑，果膠酶分解膠質(zhì)，可以增加溶液澄清度；糖化酶、纖維素酶能分解碳水化合物，為美拉德反應提供豐富高效的單糖；每I克底物加入酶的量為500U至1000U，使用最少的酶得到最快的反應速率。
具體實施例方式根據(jù)本發(fā)明的一個實施例，將新鮮的獼猴桃打碎成漿，加入果膠酶，每I克底物加入果膠酶的量為500U，在48度的溫度下進行酶解，酶解以后將溫度升高至100度持續(xù)30分鐘，完成酶滅活，然后進行美拉德反應，控制反應溫度為110度，反應時間為55分鐘，將反應后的混合物在常壓下進行蒸餾，控制蒸餾溫度為95度，蒸餾時間為25分鐘，收集到的餾分為天然植物的揮發(fā)性物質(zhì)，即為第一組分；將蒸餾后的殘渣用乙醇和水組成的復合溶劑(乙醇和水的質(zhì)量比為1:1)進行加熱提取，控制復合溶劑的溫度為78度，加熱提取時間為55分鐘，然后進行濃縮，所述濃縮采用降膜濃縮工藝，控制真空度為-O. 07兆帕，控制溫度為60度，濃縮倍數(shù)為5倍，濃縮后的物質(zhì)即為第二組分；將2份(質(zhì)量份數(shù))第一組分和6份(質(zhì)量份數(shù))第二組分進行混合，即得雪茄煙葉添加劑。將雪茄煙葉添加劑進行檢測，包括按重量份數(shù)計的以下組分
異丁醛:0.264 份，冰醋酸:3.409份，異戊醛:(λ838 份，2-甲基丁醛:0.274 份，糠醛:6.294 份，糠醇:1.666 份，2-環(huán)戊烯-1,4-二酮:0.328 份，2-乙?；秽?0.223份，3-甲基-2，5-呋喃二酮:2.709 份，5-甲基糠醛:1.411份，2，4- 二羥基-2，5- 二甲基-3(2Η)_ 呋喃 _3_ 酮:0.981 份，苯乙醛:0.412 份，4-羥基-2，5-二甲基-3 (2Η)呋喃酮:0.358 份，糠酸:0.206 份，2，3- 二氫-3，5- 二羥基 _6_ 甲基 _4(4Η)_ 吡喃 _4_ 酮:12.974 份，5-羥甲基糠醛:45.32份，右旋奎寧酸:19.072份，2 (5Η)-呋喃酮:0.069 份，2，3- 二氫-5-羥基-6-甲基 _4Η_ 吡喃 _4_ 酮:0.12 份，糠酸甲酯:0.5份，3，5- 二羥基-2-甲基-4Η-吡喃 ~4~ 酮:0.5 份。根據(jù)本發(fā)明的一個實施例，將新鮮的番茄打碎成漿，加入糖化酶，每I克底物加入糖化酶的量為1000U，在52度的溫度范圍內(nèi)進行酶解，酶解以后將溫度升高至100度持續(xù)30分鐘，完成酶滅活，然后在150度的溫度范圍內(nèi)進行美拉德反應，控制反應時間為65分鐘，將反應后的混合物在常壓下進行蒸餾，控制蒸餾溫度為105度，蒸餾時間為35分鐘，收集到的餾分為天然植物的揮發(fā)性物質(zhì)，即為第一組分；將蒸餾后的殘渣用乙醇和水組成的復合溶劑(乙醇和水的質(zhì)量比為1:1)進行加熱提取，控制復合溶劑的溫度為82度，加熱提取時間為65分鐘，然后進行濃縮，所述濃縮采用降膜濃縮工藝，控制真空度為-0.088兆帕，控制溫度為80度，濃縮倍數(shù)為10倍，濃縮后的物質(zhì)即為第二組分，將4份(質(zhì)量份數(shù))第一組分和8份(質(zhì)量份數(shù))第二組分進行混合，即得雪茄煙葉添加劑。將雪茄煙葉添加劑進行檢測，包括按重量份數(shù)計的以下組分:異丁醛:0.276 份，冰醋酸:9.981 份，異戊醛:0.883 份，2-甲基丁醛:0.301 份，糠醛:6.808 份，糠醇:3.289 份，2-環(huán)戊烯-1,4-二酮:0.876 份，2-乙酰基呋喃:0.448份，
3-甲基-2，5-呋喃二酮:4.241 份，5-甲基糠醛:2.123份，2，4-二羥基-2，5-二甲基-3 (2Η)-呋喃-3-酮:1.075 份，苯乙醛:0.415 份，4-羥基-2，5-二甲基-3 (2Η)呋喃酮:0.937 份，糠酸:1.229 份，2，3- 二氫-3，5- 二羥基 _6_ 甲基 _4(4Η)_ 吡喃 _4_ 酮:19.989 份，5-羥甲基糠醛:46.724份，右旋奎寧酸:0.8份，2(5Η)_ 呋喃酮:0.269 份，2，3- 二氫-5-羥基-6-甲基-4Η-吡喃 _4_ 酮 0.72 份，糠酸甲酯:1.34份，3，5- 二羥基-2-甲基-4Η-吡喃 ~4~ 酮1.337 份。根據(jù)本發(fā)明的一個實施例，將新鮮的甜葉菊打碎成漿，加入果膠酶、糖化酶和纖維素酶，每I克底物加酶的總量為800U，在50度的溫度范圍內(nèi)進行酶解，酶解以后將溫度升高至100度持續(xù)30分鐘，完成酶滅活，然后在130度的溫度范圍內(nèi)進行美拉德反應，控制反應時間為60分鐘，將反應后的混合物在常壓下進行蒸餾，控制蒸餾溫度為100度，蒸餾時間為30分鐘，收集到的餾分為天然植物的揮發(fā)性物質(zhì)，即為第一組分；將蒸餾后的殘渣用乙醇和水組成的復合溶劑(乙醇和水的質(zhì)量比為1:1)進行加熱提取，控制復合溶劑的溫度為80度，加熱提取時間為60分鐘，然后進行濃縮，所述濃縮采用降膜濃縮工藝，控制真空度為-0.08兆帕，控制溫度為70度，濃縮倍數(shù)為8倍，濃縮后的物質(zhì)即為第二組分，將3份(質(zhì)量份數(shù))的第一組分和7份(質(zhì)量份數(shù))的第二組分進行混合，即得雪茄煙葉添加劑。將雪茄煙葉添加劑進行檢測，包括按重量份數(shù)計的以下組分:異丁醒:0.265 份，冰醋酸:5.409 份，異戊醛:0.848 份，2-甲基丁醛:0.284 份，糠醛:6.294 份，糠醇:2.666 份，2-環(huán)戊烯-1,4-二酮:0.428 份，2-乙?；秽?0.323份，3-甲基-2，5-呋喃二酮:3.709 份，5-甲基糠醛:1.411份，2，4-二羥基-2，5-二甲基-3 (2Η)-呋喃-3-酮:0.981 份，苯乙醛:0.412 份，4-羥基-2，5-二甲基-3 (2Η)呋喃酮:0.358 份，糠酸:0.206 份，2，3- 二氫-3，5- 二羥基-6-甲基 _4(4Η)_ 吡喃 ~4~ 酮:12.974 份，5-羥甲基糠醛:45.32份，
右旋奎寧酸19. 072份，2(5H)_ 呋喃酮0. 269 份，2，3- 二氫-5-羥基-6-甲基 _4H_ 吡喃 ~4~ 酮0. 12 份，糠酸甲酯0.1份，3，5- 二羥基-2-甲基-4H-吡喃 ~4~ 酮0.1 份。根據(jù)本發(fā)明的一個實施例，將新鮮的紅心獼猴桃打碎成漿，加入果膠酶、糖化酶和纖維素酶，每I克底物加入酶的總量為800U，在50度的溫度范圍內(nèi)進行酶解，酶解以后將溫度升高至100度持續(xù)30分鐘，完成酶滅活，然后在130度的溫度范圍內(nèi)進行美拉德反應，控制反應時間為60分鐘，將反應后的混合物在常壓下進行蒸餾，控制蒸餾溫度為100度，蒸餾時間為30分鐘，收集到的餾分為天然植物的揮發(fā)性物質(zhì)，即為第一組分；將蒸餾后的殘渣用乙醇和水組成的復合溶劑(乙醇和水的質(zhì)量比為1:1)進行加熱提取，控制復合溶劑的溫度為78至82度，加熱提取時間為55至65分鐘，然后進行濃縮，所述濃縮采用降膜濃縮工藝，控制真空度為-O. 08兆帕，控制溫度為70度，濃縮倍數(shù)為8倍，濃縮后的物質(zhì)即為第二組分，將3份(質(zhì)量份數(shù))的第一組分和7份(質(zhì)量份數(shù))的第二組分進行混合，即得雪茄煙葉添加劑。將雪茄煙葉添加劑進行檢測，包括按重量份數(shù)計的以下組分異丁醛0.264 份，冰醋酸5.409 份，異戊醛0·838 份，2-甲基丁醛0. 274 份，糠醛6.294 份，糠醇2.666 份，2-環(huán)戊烯-1,4-二酮0· 628 份，2-乙?；秽?. 323份，3-甲基-2，5-呋喃二酮2· 709 份，5-甲基糠醛至2. 123份，2，4-二羥基-2，5-二甲基-3 (2H)-呋喃-3-酮至1. 075 份，苯乙醒至O. 415份，4-羥基-2，5-二甲基-3 (2H)呋喃酮0· 358 份，糠酸0·206 份，2，3- 二氫-3，5- 二羥基 _6_ 甲基 _4(4H)_ 吡喃 _4_ 酮12· 974 份，5-羥甲基糠醛45. 32份，右旋奎寧酸13· 072份，2(5H)_ 呋喃酮0· 269 份，2，3- 二氫-5-羥基-6-甲基 _4H_ 吡喃 ~4~ 酮0. 62 份，糠酸甲酯1. 342份，3，5- 二羥基-2-甲基-4H-吡喃 ~4~ 酮1. 337 份。在本說明書中所談到的“一個實施例”、“另一個實施例”、“實施例”、等，指的是結合該實施例描述的具體特征、結構或者特點包括在本申請概括性描述的至少一個實施例中。在說明書中多個地方出現(xiàn)同種表述不是一定指的是同一個實施例。進一步來說，結合任一實施例描述一個具體特征、結構或者特點時，所要主張的是結合其他實施例來實現(xiàn)這種特征、結構或者特點也落在本發(fā)明的范圍內(nèi)。盡管這里參照本發(fā)明的多個解釋性實施例對本發(fā)明進行了描述，但是，應該理解，本領域技術人員可以設計出很多其他的修改和實施方式，這些修改和實施方式將落在本申請公開的原則范圍和精神之內(nèi)。更具體地說，在本申請公開和權利要求的范圍內(nèi)，可以對主題組合布局的組成部件和/或布局進行多種變型和改進。除了對組成部件和/或布局進行的變型和改進外，對于本領域技術人員來說，其他的用途也將是明顯的。
權利要求
1.一種雪茄煙葉添加劑的生產(chǎn)方法，其特征在于，包括以下步驟: 將天然植物打碎成漿， 加入酶制劑，每I克底物加入酶的量為500U至1000U， 在48至52度的溫度范圍內(nèi)進行酶解， 酶解以后將酶滅活， 在110度至150度的溫度范圍內(nèi)進行美拉德反應，控制反應時間為55至65分鐘， 將反應后的混合物在常壓下進行蒸餾，控制溫度為95至105度，蒸餾時間為25至35分鐘，收集到的餾分為天然植物的揮發(fā)性物質(zhì)，即為第一組分，將蒸餾后的殘渣用乙醇和水組成的復合溶劑進行加熱提取，控制復合溶劑的溫度為78至82度，加熱提取時間為55至65分鐘，然后進行濃縮，得到第二組分，所述復合溶劑中乙醇和水的質(zhì)量比為1:1， 將2至4份(質(zhì)量份數(shù))的第一組分和6至8份(質(zhì)量份數(shù))的第二組分進行混合，即得雪茄煙葉添加劑。
2.根據(jù)權利要求1所述雪茄煙葉添加劑的生產(chǎn)方法，其特征在于，包括以下步驟: 將天然植物打碎成漿， 加入酶制劑，每I克底物加入酶的量為500U至1000U， 在50度的溫度下進行酶解， 酶解以后將酶滅活， 在130度的溫度下進行美拉德反應，控制反應時間為60分鐘， 將反應后的混合物在常壓下進行蒸餾，控制溫度為100度，蒸餾時間為30分鐘，收集到的餾分為天然植物的揮發(fā)性物質(zhì)，即為第一組分， 將蒸餾后的殘渣用乙醇和水組成的復合溶劑進行加熱提取，控制復合溶劑的溫度為80度，加熱提取時間為60分鐘，然后進行濃縮，得到第二組分，所述復合溶劑中乙醇和水的質(zhì)量比為1:1， 將3份(質(zhì)量份數(shù))第一組分和7份(質(zhì)量份數(shù))第二組分進行混合，即得雪茄煙葉添加劑。
3.根據(jù)權利要求1或2所述雪茄煙葉添加劑的生產(chǎn)方法，其特征在于，所述酶制劑為果膠酶、糖化酶、纖維素酶中的一種或多種。
4.根據(jù)權利要求1或2所述雪茄煙葉添加劑的生產(chǎn)方法，其特征在于，所述天然植物為富含維生素C和維生素E的天然果蔬類植物。
5.根據(jù)權利要求4所述雪茄煙葉添加劑的生產(chǎn)方法，其特征在于，所述天然植物為獼猴桃、番茄或甜葉菊中的一種或多種。
6.根據(jù)權利要求5所述雪茄煙葉添加劑的生產(chǎn)方法，其特征在于，所述天然植物為紅心獼猴桃。
7.根據(jù)權利要求1或2所述雪茄煙葉添加劑的生產(chǎn)方法，其特征在于，所述酶滅活為升溫滅活，控制溫度為100度，滅活時間為30分鐘。
8.根據(jù)權利要求1或2所述雪茄煙葉添加劑的生產(chǎn)方法，其特征在于，所述濃縮采用降膜濃縮工藝，控制真空度為-0.07至-0.088兆帕，控制溫度為60至80度，濃縮倍數(shù)為5至10倍。
9.一種雪茄煙葉添加劑，其特征在于，所述雪茄煙葉添加劑是由權利要求1至8任一所述雪茄煙葉添加劑的生產(chǎn)方法制備的，所述雪茄煙葉包括按重量份數(shù)計的以下組分: 異丁醛:0.264 至 0.276 份， 冰醋酸:3.409至9.981份， 異戊醛:0.838至0.883份， `2-甲基丁醛:0.274至0.301份， 糠醛:6.294至6.808份， 糠醇:1.666至3.289份， `2-環(huán)戊烯-1, 4- 二酮:0.328 至 0.876 份， ` 2-乙酰 基呋喃:0.223至0.448份， `3-甲基-2，5-呋喃二酮:2.709至4.241份， `5-甲基糠醛:1.411至2.123份， `2，4-二羥基-2，5-二甲基-3 (2H)-呋喃 _3_ 酮:0.981 至1.075 份， 苯乙醛:0.412至0.415份， `4-羥基-2，5-二甲基-3(2H)呋喃酮:0.358至0.937份， 糠酸:0.206至1.229份， `2，3- 二氫-3，5- 二羥基-6-甲基-4(4H)-吡喃-4-酮:12.974 至 19.989 份， ` 5-羥甲基糠醛:45.32至46.724份， 右旋奎寧酸:0至19.072份， ` 2(5H)_呋喃酮:0至0.269份， `2，3- 二氫-5-羥基-6-甲基-4H-吡喃-4-酮:0至0.72份， 糠酸甲酯:0至1.342份， `3，5- 二羥基-2-甲基-4H-吡喃-4-酮:0至1.337份。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種雪茄煙葉添加劑及其生產(chǎn)方法，雪茄煙葉添加劑的生產(chǎn)方法包括以下步驟將天然植物打碎成漿，加入酶制劑進行酶解，酶解以后將酶滅活，在110度至150度的溫度范圍內(nèi)進行美拉德反應，將反應后的混合物在常壓下進行蒸餾，得到第一組分，將蒸餾后的殘渣用乙醇和水組成的復合溶劑進行加熱提取，得到第二組分，將2至4份的第一組分和6至8份的第二組分進行混合，即得雪茄煙葉添加劑。本發(fā)明的雪茄煙葉添加劑豐富了雪茄煙風格，并增加雪茄口味的甜潤感，使雪茄煙口味甘甜、舒適，煙氣醇和柔和。
文檔編號A24B15/24GK103070475SQ201310008970
公開日2013年5月1日 申請日期2013年1月10日 優(yōu)先權日2013年1月10日
發(fā)明者胡希, 雷金山, 楊軍, 劉一兵, 曾代龍, 賈玉紅, 楊振, 劉路路 申請人:川渝中煙工業(yè)有限責任公司