一種造紙法再造煙葉中煙梗提取液的純化方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種造紙法再造煙葉中煙梗提取液的純化方法，步驟為：A、以煙梗提取液重量的2％勻速加入I液，加入時間控制在5min，60℃下靜置5min；B、再按照煙梗提取液重量的2％勻速加入II液，加入時間控制在5min，60℃下靜置10min；C、將所得混合體系進入離心機離心分離，然后梗液與末液按照5：95—20：80的比例共同真空濃縮形成濃縮液，經涂布、干燥、分切后形成再造煙葉產品；所述I液由5份A組分溶解于95份1％的醋酸溶液中形成，所述II液由5份B組分溶解于95份的蒸餾水中形成；所述A組分由殼聚糖1份、明膠0.25份組成；所述B組分由海藻酸鈉1份、酒石酸鉀鈉2份組成。
【專利說明】一種造紙法再造煙葉中煙梗提取液的純化方法

【技術領域】
:
[0001]本發(fā)明涉及一種造紙法再造煙葉中煙梗提取液的純化方法。

【背景技術】
:
[0002]造紙法再造煙葉是采用造紙法原理，利用不能直接用于卷煙制品的低等或廢次煙草原料，經過提取、制漿、基片抄造、涂布、烘干、分切、加香等工藝而制成。造紙法再造煙葉以其高附加值、高填充率及其在卷煙風格和降焦減害方面的特殊功能，已經被世界煙草生產行業(yè)所接受與采納。經過幾十余年的發(fā)展，造紙法再造煙葉的生產工藝也日趨完善。但對于煙梗提取而言，由于其致香成分較少，果膠、淀粉、蛋白質、木質素等對吸味起負面作用的物質較多，煙梗提取液的應用受到限制，絕大部分的煙梗提取液視為污水直接排放處理；另外一方面，國內造紙法再造煙葉企業(yè)普遍存在煙梗庫存過量，而煙碎末原料缺乏的尷尬處境。鑒于此，如何通過技術手段去除提取液中存在的果膠、蛋白質、淀粉、可溶木質素等大分子物質，從而改善煙梗提取液的感官品質，提高煙梗的綜合利用率，顯得極為有意義。


【發(fā)明內容】

:
[0003]為克服現(xiàn)有技術的缺陷，本發(fā)明的目的在于提供一種造紙法再造煙葉中煙梗提取液的純化方法，能夠有效改善造紙法再造煙葉生產過程中煙梗提取液的品質。
[0004]本發(fā)明解決技術問題采用如下技術方案:
[0005]一種造紙法再造煙葉中煙梗提取液的純化方法，其包括以下步驟:
[0006]A、按照再造煙葉生產過程中產生的煙梗提取液重量的2%勻速加入I液，加入時間控制在5min以內，然后在60°C下靜置5min ；
[0007]B、靜置后，再按照煙梗提取液重量的2%勻速加入II液，加入時間控制在5min以內，然后在60°C下靜置1min;
[0008]C、將步驟B靜置后所得的混合體系進入離心機離心分離，離心后的煙梗提取液加入煙末提取液中，煙梗提取液與煙末提取液按照5:95— 20:80的比例共同真空濃縮形成濃縮液，所述濃縮液經涂布、干燥、分切后形成再造煙葉產品；
[0009]所述I液由5份A組分溶解于95份I %的醋酸溶液中形成，所述II液由5份B組分溶解于95份的蒸餾水中形成；
[0010]所述A組分由以下重量份的組分構成:殼聚糖I份、明膠0.25份；所述B組分由以下重量份的組分構成:海藻酸鈉I份、酒石酸鉀鈉2份。
[0011]所述A組分中殼聚糖的脫乙酰度為90%、平均分子量為9K ;所述明膠平均分子量為5W ;所述B組分中海藻酸鈉平均分子量為2W, FM = 0.65 ;所述酒石酸鉀鈉為食品級。
[0012]與已有技術相比，本發(fā)明的有益效果體現(xiàn)在:
[0013]1、梗液體系中的大分子物質含量顯著降低，梗液的感官品質極大改善，其在涂布液中使用的比例明顯提升。
[0014]2、澄清劑的主成分為天然電解質多糖，成本低廉，且不存在安全性問題。
[0015]3、該技術的具體應用與現(xiàn)有造紙法再造煙葉工藝配伍性較好，工藝設備上不需要做任何改動即可滿足要求。
[0016]本發(fā)明通過制備A、B組分，并分別溶解于醋酸溶液和蒸餾水中形成澄清劑，通過在造紙法再造煙葉的煙梗提取液中應用，使得梗液中的果膠、蛋白質、淀粉等大分子物質有效沉降，從而改善提取液的感官品質，提升其在涂布液中的使用比例。同時，與現(xiàn)有造紙法再造煙葉工藝及其品質要求結合緊密，具備較好的適用性與可行性。
[0017]吸附澄清技術是利用澄清劑的凝聚和絮凝作用，通過吸附、包埋的方式除去溶液中的粗粒子及大分子物質，達到精制和提高制劑穩(wěn)定性及澄清度的一項高新技術。一般而言，澄清劑通常由陰、陽離子型天然聚合物(海藻酸鈉、瓜爾膠、殼聚糖、卡拉膠、明膠等)、酶(果膠酶、蛋白酶等)、無機物(膨潤土、硅藻土、皂土、二價陽離子鹽類、酒石酸鹽類等)等組成。
[0018]在煙梗提取液的澄清應用上，通過在梗液中引入陽離子型天然多糖作為主要的澄清劑(A組分)，以靜電吸附的方式沉降果膠等帶負電荷的大分子，使之游離于均相體系之夕卜，然后利用陰離子型天然多糖及二價陰離子鹽類作為助沉劑，通過A組分與B組分之間、A組分與提取液之間、B組分與提取液之間的三重靜電吸附作用，充分吸附、包埋梗液體系中對吸味不利的大分子物質及少量的短細纖維，同時通過準確的A、B組分配比，將體系中的澄清劑殘留降低到最小程度。從而極大的改善煙梗提取液的感官質量，增大梗液在再造煙葉涂布液中的使用比例。
[0019]以下通過【具體實施方式】，對本發(fā)明作進一步說明。

【具體實施方式】
:
[0020]實施例1:操作步驟如下:
[0021](I)制備再造煙葉生產過程中產生的煙梗提取液的澄清劑，該澄清劑由A、B兩個獨立組分構成，其中A組分由1.0份殼聚糖、0.25份明膠所組成；B組分由1.0份海藻酸鈉、
2.0份酒石酸鉀鈉所組成。按照A組分重量比稱取各原料，混合均勻，取5份溶解于95份1%的醋酸溶液中，形成I液，備用；按照B組分重量比稱取各原料，混合均勻，取5份溶解于95份的蒸餾水中，形成II液，備用。上述程序中，可采用脫乙酰度為90%、平均分子量為9K的殼聚糖；可選用平均分子量為5W的明膠、分子量為2W的海藻酸鈉(FM = 0.65);酒石酸鉀鈉選用食品級的，當然，各組分的原料并不局限于此。
[0022](2)按照再造煙葉生產過程中產生的煙梗提取液重量的2%勻速加入所述I液，加入時間控制在5min以內，在60°C下靜置5min。
[0023](3)繼續(xù)按照煙梗提取液重量的2%勻速加入II液，加入時間控制在5min以內，60°C下靜置 1min。
[0024](4)處理結束后，步驟B靜置后所得的混合體系進入離心機離心分離，離心后的煙梗提取液加入煙末提取液，煙梗提取液與煙末提取液按照5:95的重量比共同真空濃縮形成濃縮液直至固含量為38% (濃縮液濃度)，濃縮液標注為NI，分析濃縮液物理化學指標后，將濃縮液回涂到基片上干燥后分切成片，得到所需的再造煙葉樣品，樣品制成卷煙評價，標注為Jl。
[0025]實施例2:
[0026]其步驟與實施例1相同，不同之處在于步驟⑷中煙梗提取液液與煙末提取液的重量比為10:90,濃縮液標注為N2,卷煙樣品標注為J2。
[0027]實施例3:
[0028]其步驟與實施例1相同，不同之處在于步驟⑷中煙梗提取液液與煙末提取液的重量比為15:85,濃縮液標注為N3,卷煙樣品標注為J3。
[0029]實施例4:
[0030]其步驟與實施例1相同，不同之處在于步驟(4)中煙梗提取液液與煙末提取液的重量比為20:80,濃縮液標注為N4,卷煙樣品標注為J4。
[0031]分別測試經澄清劑處理后的濃縮液的粘度，果膠含量、蛋白質含量、木質素含量，結果如表I所示:
[0032]表1.澄清劑處理煙梗提取液濃縮液物理及化學指標對比
[0033]
、果朦M蛋白質fi IR木Il素含量濃編液樣品粘度(eP)

(mg/L)(nig/L)(mg/L)
NI45.93.21,41.2
NI 對《樣45.95,53.51.5
N246,15.32.01.8
N2 對照樣46,38.04.92.1
Ni46,37,33,12,6
N3 對照樣46,710.26.53,0
N446.58.53.53.2
N4 對照樣47.0.12.37J3,7
[0034]
[0035]注:1、N1、N2、N3、N4對照樣為煙梗提取液不經處理直接進入煙末提取液濃縮后得到的涂布液樣品，涂布率統(tǒng)一控制在38 。
[0036]2、粘度的測定溫度為25°C。
[0037]3、果膠、蛋白質含量測定按照行業(yè)標準測定。
[0038]4、木質素含量由紫外-分光光度法測定。
[0039]由表一可見，隨著煙梗提取液比例的增加，濃縮液中果膠、蛋白質、木質素含量呈明顯上升趨勢，粘度變化不夠明顯，原因可能由于濃縮液本身濃度較高，粘度主要由煙草中的糖類、多糖類物質決定。但從對照樣數(shù)據(jù)看出，NI—N4樣品相對于對照樣而言，粘度略有下降，從側面說明了體系內對粘度貢獻較大的大分子的析出。在化學成分上，對比經澄清處理的試驗樣和未經處理的對照樣可以看出，經本澄清劑處理之后，濃縮液果膠含量下降約30% — 40%，蛋白質含量下降50% — 60%，而木質素含量下降約10% — 20%。數(shù)據(jù)表明，本澄清劑對梗液中的可溶性蛋白質、果膠有著較為有效的絡合、包埋、沉降作用。
[0040]分別將實施例中得到的卷煙樣品進行感官評價，評價從香氣、雜氣、木質氣、刺激性、灼燒感、余味6個方面進行評價，打分按照9分制進行。數(shù)據(jù)見表2。
[0041]表2.澄清劑處理梗液濃縮液再造煙葉樣品感官質量對比
[0042]

【權利要求】
1.一種造紙法再造煙葉中煙梗提取液的純化方法，其特征在于包括以下步驟: A、按照再造煙葉生產過程中產生的煙梗提取液重量的2%勻速加入I液，加入時間控制在5min以內，然后在60°C下靜置5min ； B、靜置后，再按照煙梗提取液重量的2%勻速加入II液，加入時間控制在5min以內，然后在60°C下靜置1min ； C、將步驟B靜置后所得的混合體系進入離心機離心分離，離心后的煙梗提取液加入煙末提取液中，煙梗提取液與煙末提取液按照5:95-20:80的比例共同真空濃縮形成濃縮液，所述濃縮液經涂布、干燥、分切后形成再造煙葉產品； 所述I液由5份A組分溶解于95份I %的醋酸溶液中形成，所述II液由5份B組分溶解于95份的蒸餾水中形成； 所述A組分由以下重量份的組分構成:殼聚糖I份、明膠0.25份；所述B組分由以下重量份的組分構成:海藻酸鈉I份、酒石酸鉀鈉2份。
2.根據(jù)權利要求1中所述的一種造紙法再造煙葉中煙梗提取液的純化方法，其特征在于:所述A組分中殼聚糖的脫乙酰度為90%、平均分子量為9K ;所述明膠平均分子量為5W ；所述B組分中海藻酸鈉平均分子量為2W, FM = 0.65 ;所述酒石酸鉀鈉為食品級。
【文檔編號】A24B3/14GK104172462SQ201410400673
【公開日】2014年12月3日 申請日期:2014年8月13日 優(yōu)先權日:2014年8月13日
【發(fā)明者】戴魁, 王戍華, 鄒鵬, 邊文杰, 牛勇, 王國強, 舒俊生 申請人:安徽中煙工業(yè)有限責任公司