本公開(kāi)涉及盛裝尼古丁溶液的容器，并涉及結(jié)合這種容器的諸如電子尼古丁遞送系統(tǒng)(例如，電子香煙)的電子蒸汽提供系統(tǒng)。
背景技術(shù)：
：諸如電子香煙的電子蒸汽提供系統(tǒng)通常包含有待汽化的液體儲(chǔ)存器，通常盛裝尼古丁。當(dāng)使用者在所述設(shè)備上吸入時(shí)，加熱器被激活從而汽化少量的液體，因此被使用者吸入。在英國(guó)，電子煙的使用已經(jīng)迅速增長(zhǎng)，據(jù)估計(jì)，現(xiàn)在在英國(guó)有超過(guò)一百萬(wàn)人使用它們。在電子香煙中有待汽化的液體通常是含有尼古丁的溶液。所述溶劑可以是，例如，甘油。所述設(shè)備的汽化部分通常設(shè)計(jì)用于多種用途，盡管單一用途的設(shè)備確實(shí)存在。在多用途和單一用途設(shè)備中，存在盛裝尼古丁溶液的容器。所述容器從填充之時(shí)直至使用要儲(chǔ)存相當(dāng)長(zhǎng)的時(shí)間。這段時(shí)間包括零售商的發(fā)貨，上架存貨時(shí)間和最終使用者在使用前儲(chǔ)存的時(shí)間。在該儲(chǔ)存期間，可能會(huì)發(fā)生尼古丁含量的損失。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：在一個(gè)方面中，提供了一種盛裝的尼古丁溶液(containednicotinesolution)，包括(i)容器；和(ii)盛裝于所述容器內(nèi)的尼古丁溶液，其中存在于所述溶液中的至少5wt％的所述尼古丁是質(zhì)子化的形式，其中與所述尼古丁溶液接觸的容器的至少一部分由聚碳酸酯或聚丙烯形成。在一方面中，提供了一種電子蒸汽提供系統(tǒng)，包括：用于汽化電子蒸汽提供系統(tǒng)的使用者吸入的液體的汽化器(vaporiser)；包括用于向汽化器供電的電池單元(cell)或電池(battery)的電源；其中含有尼古丁溶液的容器，其中存在于所述溶液中的至少5wt％的所述尼古丁是質(zhì)子化的形式，并且其中與所述尼古丁溶液接觸的所述容器的至少一部分由聚碳酸酯或聚丙烯形成。在一個(gè)方面中，提供了用于穩(wěn)定尼古丁溶液的方法，所述方法包括使存在于所述溶液中的尼古丁質(zhì)子化的步驟從而使所述溶液中存在的至少5wt％的所述尼古丁是質(zhì)子化的形式。在一個(gè)方面中，提供了將尼古丁質(zhì)子化用于穩(wěn)定尼古丁溶液的用途。具體實(shí)施方式如上所述，本公開(kāi)涉及可以用于諸如電子香煙的電子蒸汽提供系統(tǒng)中的容器。在整個(gè)以下的描述中，使用了所述術(shù)語(yǔ)“電子煙(e-cigarette)”；然而，該術(shù)語(yǔ)可以與電子蒸汽提供系統(tǒng)互換使用。據(jù)我們發(fā)現(xiàn)，通過(guò)質(zhì)子化溶液中存在的至少一些所述尼古丁，就可以增強(qiáng)所述尼古丁溶液的穩(wěn)定性。我們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，尼古丁溶液在儲(chǔ)存顯著較長(zhǎng)時(shí)間時(shí)會(huì)損失尼古丁含量。通過(guò)質(zhì)子化至少一部分所述尼古丁，且特別是至少5wt％的存在的尼古丁，就能夠減少儲(chǔ)存期間所述尼古丁的損失。據(jù)發(fā)現(xiàn)，當(dāng)尼古丁溶液與聚碳酸酯或聚丙烯接觸而儲(chǔ)存時(shí)，尤其會(huì)觀察到尼古丁的損失。這些材料由于其成本和使用者握持時(shí)的手感在用于電子香煙時(shí)是理想的。然而，在沒(méi)有穩(wěn)定本發(fā)明提供的尼古丁的情況下，尼古丁的損失可能會(huì)阻礙其使用。正如本領(lǐng)域技術(shù)人員的理解，尼古丁可以以游離堿形式，單質(zhì)子化形式，或雙質(zhì)子化形式存在。這些形式每種的結(jié)構(gòu)如下。所述說(shuō)明書(shū)中所指質(zhì)子化形式是指單質(zhì)子化尼古丁和雙質(zhì)子化尼古丁。在所述說(shuō)明書(shū)中所指所述質(zhì)子化形式的含量是指單質(zhì)子化尼古丁和雙質(zhì)子化尼古丁的總含量。為了便于參考，現(xiàn)在在適當(dāng)?shù)恼鹿?jié)標(biāo)題下討論本發(fā)明的這些和另外的方面。然而，每個(gè)章節(jié)的教導(dǎo)不必限于每個(gè)具體部分。本發(fā)明提供了其中盛裝尼古丁溶液的容器，其中存在于所述溶液中的至少5wt％的所述尼古丁是質(zhì)子化的形式，其中與所述尼古丁溶液接觸的所述容器的至少一部分由聚碳酸酯或聚丙烯形成。以質(zhì)子化形式存在于所述溶液中的尼古丁的相關(guān)含量在本文中是規(guī)定的。這些含量可以由本領(lǐng)域技術(shù)人員很容易計(jì)算。尼古丁(3-(1-甲基吡咯烷-2-基)吡啶)，是對(duì)于所述吡啶環(huán)具有pka為3.12而對(duì)于所述吡咯烷環(huán)具有pka為8.02的雙質(zhì)子堿。它能夠以具有不同生物利用度的ph-依賴(lài)性的質(zhì)子化(單和雙)和非質(zhì)子化的形式存在。質(zhì)子化和非質(zhì)子化尼古丁的分布在各種ph增量下將會(huì)變化。非質(zhì)子化尼古丁的分?jǐn)?shù)在高ph值水平下將占主導(dǎo)，而在ph降低時(shí)將看到質(zhì)子化尼古丁的分?jǐn)?shù)增加(單-或雙-，取決于所述ph值)。如果質(zhì)子化尼古丁的相對(duì)分?jǐn)?shù)和所述樣品中的尼古丁總量是已知的，則就可以計(jì)算出質(zhì)子化尼古丁的絕對(duì)含量。質(zhì)子化尼古丁在溶液中的相對(duì)分?jǐn)?shù)能夠通過(guò)使用亨德森-哈塞爾巴爾赫(henderson-hasselbalch)方程進(jìn)行計(jì)算，所述方程作為所述酸解離常數(shù)方程的推導(dǎo)描述所述ph，并廣泛地應(yīng)用于化學(xué)和生物系統(tǒng)中。考慮以下平衡：所述平衡的亨德森-哈塞爾巴爾赫方程為：其中[b]是非質(zhì)子化尼古丁(即，游離堿)的量，[bh+]是質(zhì)子化尼古丁(即，共軛酸)的量，pka是尼古丁的所述吡咯烷環(huán)氮的參考pka值(pka＝8.02)。質(zhì)子化尼古丁的相對(duì)分?jǐn)?shù)能夠根據(jù)所述亨德森-哈塞爾巴爾赫方程計(jì)算的所述非質(zhì)子化尼古丁的所述α值而推導(dǎo)出：尼古丁溶液的pka值的測(cè)定可以使用文獻(xiàn)“在不同溫度下對(duì)尼古丁的酸堿性質(zhì)的光譜研究(spectroscopicinvestigationsintotheacid-basepropertiesofnicotineatdifferenttemperatures)”，peterm.clayton，carla.vas，tamt.t.bui，alexf.drakeandkevinmcadam，.anal.methods，2013，5，81-88中描述的基本方法進(jìn)行。所述方法總結(jié)如下。正如本領(lǐng)域技術(shù)人員將會(huì)理解的是，聚碳酸酯是指含有以下重復(fù)單元的聚合物在一個(gè)方面中，與所述尼古丁溶液接觸的所述容器的至少一部分是由聚碳酸酯形成。在一個(gè)方面中，與所述尼古丁溶液接觸的所述容器的大部分是由聚碳酸酯形成。在一個(gè)方面中，與所述尼古丁溶液接觸的所有所述容器都是由聚碳酸酯形成。在一個(gè)方面中，所述容器完全由聚碳酸酯形成。本領(lǐng)域技術(shù)人員將會(huì)理解的是，聚丙烯是指含有以下重復(fù)單元的聚合物在一個(gè)方面中，與所述尼古丁溶液接觸的所述容器的至少一部分是由聚丙烯形成。在一個(gè)方面中，與所述尼古丁溶液接觸的所述容器的大部分是由聚丙烯形成。在一個(gè)方面中，與所述尼古丁溶液接觸的所有所述容器都由聚丙烯形成。在一個(gè)方面中，所述容器完全由聚丙烯形成。在一個(gè)方面中，與所述尼古丁溶液接觸的所述容器的大部分由聚碳酸酯，聚丙烯或它們的組合形成。在一個(gè)方面中，與所述尼古丁溶液接觸的所有所述容器由聚碳酸酯，聚丙烯或它們的組合形成。在一個(gè)方面中，所述容器完全由聚碳酸酯，聚丙烯或它們的組合形成。正如本文中的討論，本發(fā)明的所述容器通常提供用于將所述尼古丁溶液遞送至電子香煙或其內(nèi)部。所述尼古丁溶液可以保持在電子香煙中，或可以作為單獨(dú)的容器出售，以便隨后與電子香煙一起使用或用于其中。正如本領(lǐng)域技術(shù)人員所理解的是，電子香煙通常包含稱(chēng)為霧化器的單元，其包括尼古丁溶液的儲(chǔ)存器，芯材料和用于汽化尼古丁的加熱元件。在一個(gè)方面中，所述容器是霧化器或是霧化器的部件。在一個(gè)方面中，所述容器不是霧化器或霧化器的部件，而是容器，如罐，瓶等，其可以用于將所述尼古丁溶液遞送至電子香煙或其內(nèi)部。在一個(gè)方面中，所述容器是電子煙的部件。因此，在進(jìn)一步的方面中，本發(fā)明提供了一種電子蒸汽提供系統(tǒng)，包括：汽化器，用于汽化所述電子蒸汽提供系統(tǒng)的使用者吸入的液體；電源，包括用于向汽化器供電的電池單元或電池；其中含有尼古丁溶液的容器，其中存在于所述溶液中的至少5wt％的所述尼古丁是質(zhì)子化的形式，并且其中與所述尼古丁溶液接觸的所述容器的至少一部分是由聚碳酸酯或聚丙烯形成。正如本領(lǐng)域技術(shù)人員將會(huì)理解的是，通過(guò)任何方式在所述容器和所述尼古丁溶液之間可以發(fā)生接觸。如果所述容器的主體與尼古丁溶液接觸，則所述容器和溶液發(fā)生接觸。據(jù)設(shè)想，所述尼古丁溶液能夠在這種意義上是“游離的”，即它是與所述容器壁直接接觸的液體。也可以設(shè)想，所述尼古丁溶液可以保持于基質(zhì)(例如，泡沫)中，以及所述泡沫與所述容器的主體接觸。正如本文中的討論，我們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，通過(guò)質(zhì)子化至少一部分所述尼古丁，特別是至少5wt％的所述存在的尼古丁，能夠降低儲(chǔ)存期間所述尼古丁的損失。在一個(gè)方面中，所述溶液中存在的至少10wt％的所述尼古丁是質(zhì)子化的形式。在一方面中，所述溶液中存在的至少15wt％的所述尼古丁是質(zhì)子化的形式。在一方面中，所述溶液中存在的至少20wt％的所述尼古丁是質(zhì)子化的形式。在一方面中，所述溶液中存在的至少25wt％的所述尼古丁是質(zhì)子化的形式。在一方面中，所述溶液中存在的至少30wt％的所述尼古丁是質(zhì)子化的形式。在一方面中，所述溶液中存在的至少35wt％的所述尼古丁是質(zhì)子化的形式。在一方面中，所述溶液中存在的至少40wt％的所述尼古丁是質(zhì)子化的形式。在一方面中，所述溶液中存在的至少45wt％的所述尼古丁是質(zhì)子化的形式。在一方面中，所述溶液中存在的至少50wt％的所述尼古丁是質(zhì)子化的形式。在一方面中，所述溶液中存在的至少55wt％的所述尼古丁是質(zhì)子化的形式。在一方面中，所述溶液中存在的至少60wt％的所述尼古丁是質(zhì)子化的形式。在一方面中，所述溶液中存在的至少65wt％的所述尼古丁是質(zhì)子化的形式。在一方面中，所述溶液中存在的至少70wt％的所述尼古丁是質(zhì)子化的形式。在一方面中，所述溶液中存在的至少75wt％的所述尼古丁是質(zhì)子化的形式。在一方面中，所述溶液中存在的至少80wt％的所述尼古丁是質(zhì)子化的形式。在一方面中，所述溶液中存在的至少85wt％的所述尼古丁是質(zhì)子化的形式。在一方面中，所述溶液中存在的至少90wt％的所述尼古丁是質(zhì)子化的形式。在一方面中，所述溶液中存在的至少95wt％的所述尼古丁是質(zhì)子化的形式。在一方面中，所述溶液中存在的至少99wt％的所述尼古丁是質(zhì)子化的形式。所述尼古丁質(zhì)子化可以以這樣的方式提供從而達(dá)到尼古丁質(zhì)子化所期望的程度。在一個(gè)方面中，所述尼古丁被有機(jī)酸質(zhì)子化。在一個(gè)方面中，所述尼古丁被羧酸質(zhì)子化。所述羧酸可以是任何合適的羧酸。在一個(gè)方面中，所述尼古丁被單羧酸質(zhì)子化。在一個(gè)方面中，所述尼古丁由選自由乙酸，乳酸，甲酸，檸檬酸，苯甲酸，丙酮酸，乙酰丙酸，琥珀酸，酒石酸，油酸，山梨酸，丙酸，苯乙酸及它們的混合物組成的組中的酸進(jìn)行質(zhì)子化。在一個(gè)方面中，所述尼古丁由選自由苯甲酸，乙酰丙酸和它們的混合物組成的組中的酸質(zhì)子化。在一個(gè)方面中，所述尼古丁由乙酰丙酸質(zhì)子化。在一個(gè)方面中，所述尼古丁被苯甲酸質(zhì)子化。在一個(gè)方面中，所述尼古丁被乙酰丙酸和苯甲酸的混合物質(zhì)子化。尼古丁可以以游離堿形式，單質(zhì)子化形式或雙質(zhì)子化形式存在。正如本文中的討論，我們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)通過(guò)質(zhì)子化溶液中存在的至少一些所述尼古丁，可以增強(qiáng)所述尼古丁溶液的穩(wěn)定性。據(jù)我們發(fā)現(xiàn)，尼古丁的溶液在長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存時(shí)會(huì)損失尼古丁含量。盡管當(dāng)尼古丁溶液與聚碳酸酯或聚丙烯接觸儲(chǔ)存時(shí)尤其會(huì)觀察到穩(wěn)定性問(wèn)題，但這些問(wèn)題并非對(duì)于那些材料是專(zhuān)有的。因此，本發(fā)明提供了用于穩(wěn)定尼古丁溶液的新方法。本發(fā)明提供了用于穩(wěn)定尼古丁溶液的方法，所述方法包括使存在于所述溶液中的尼古丁質(zhì)子化的步驟從而使所述溶液中存在的至少5wt％的所述尼古丁為質(zhì)子化的形式。在本發(fā)明的方法中，所述尼古丁溶液可以與聚碳酸酯或聚丙烯接觸。我們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，隨著本發(fā)明實(shí)踐，有可能延長(zhǎng)儲(chǔ)存期。在一個(gè)方面中，所述方法提供了將所述尼古丁溶液與聚碳酸酯或聚丙烯接觸存儲(chǔ)至少7天的時(shí)間。在一個(gè)方面中，所述方法提供將所述尼古丁溶液與聚碳酸酯或聚丙烯接觸存儲(chǔ)至少14天的時(shí)間。在一個(gè)方面中，所述方法提供將所述尼古丁溶液與聚碳酸酯或聚丙烯接觸存儲(chǔ)至少21天的時(shí)間。在一個(gè)方面中，所述方法提供將所述尼古丁溶液與聚碳酸酯或聚丙烯接觸存儲(chǔ)至少28天的時(shí)間。在一個(gè)方面中，所述方法提供將所述尼古丁溶液與聚碳酸酯或聚丙烯接觸存儲(chǔ)至少2個(gè)月的時(shí)間。在一個(gè)方面中，所述方法提供將所述尼古丁溶液與聚碳酸酯或聚丙烯接觸存儲(chǔ)至少3個(gè)月的時(shí)間。在一個(gè)方面中，所述方法提供將所述尼古丁溶液與聚碳酸酯或聚丙烯接觸存儲(chǔ)至少4個(gè)月的時(shí)間。在一個(gè)方面中，所述方法提供將所述尼古丁溶液與聚碳酸酯或聚丙烯接觸存儲(chǔ)至少5個(gè)月的時(shí)間。在一個(gè)方面中，所述方法提供將所述尼古丁溶液與聚碳酸酯或聚丙烯接觸存儲(chǔ)至少6個(gè)月的時(shí)間。本發(fā)明進(jìn)一步提供了用于穩(wěn)定尼古丁溶液的新用途。在一方面中，本發(fā)明提供了質(zhì)子化尼古丁用于穩(wěn)定尼古丁溶液的用途。在一個(gè)方面中，本發(fā)明提供了質(zhì)子化尼古丁用于改善尼古丁溶液的儲(chǔ)存穩(wěn)定性的用途。在一方面中，本發(fā)明提供了質(zhì)子化尼古丁用于降低尼古丁溶液中的尼古丁的蒸發(fā)損失的用途。在一個(gè)方面中，本發(fā)明提供了質(zhì)子化尼古丁用于穩(wěn)定含有尼古丁游離堿的溶液的用途。在一方面中，本發(fā)明提供了質(zhì)子化尼古丁用于改善含有尼古丁游離堿的溶液的儲(chǔ)存穩(wěn)定性的用途。在一方面中，本發(fā)明提供了質(zhì)子化尼古丁用于降低尼古丁游離堿溶液中的尼古丁的蒸發(fā)損失的用途。應(yīng)當(dāng)理解的是，“尼古丁游離堿溶液”可以是指含有尼古丁游離堿和本文所述含量的質(zhì)子化尼古丁的溶液。在一個(gè)方面中，本發(fā)明提供酸用于穩(wěn)定尼古丁溶液的用途。在一方面中，本發(fā)明提供了酸用于改善尼古丁溶液的儲(chǔ)存穩(wěn)定性的用途。在根據(jù)本發(fā)明的用途的一個(gè)方面中，所述酸是有機(jī)酸。在根據(jù)本發(fā)明的用途的一個(gè)方面中，所述酸是羧酸。在根據(jù)本發(fā)明的用途的一個(gè)方面中，所述酸是單羧酸。在根據(jù)本發(fā)明的用途的一個(gè)方面中，所述酸選自由乙酸，乳酸，甲酸，檸檬酸，苯甲酸，丙酮酸，乙酰丙酸，琥珀酸，酒石酸，油酸，山梨酸，丙酸，苯乙酸和它們的混合物組成的組中。在根據(jù)本發(fā)明的用途的一個(gè)方面中，所述酸選自由苯甲酸，乙酰丙酸和它們的混合物組成的組中。在根據(jù)本發(fā)明的用途的一個(gè)方面中，所述酸是乙酰丙酸。在根據(jù)本發(fā)明的用途的一個(gè)方面中，所述酸是苯甲酸。在根據(jù)本發(fā)明的用途的一個(gè)方面中，所述酸是乙酰丙酸和苯甲酸的混合物。在一方面中，本發(fā)明提供了酸用于穩(wěn)定尼古丁溶液的用途，其中所述酸選自由苯甲酸，乙酰丙酸和它們的混合物組成的組中。在一方面中，本發(fā)明提供了酸用于改善尼古丁溶液的儲(chǔ)存穩(wěn)定性的用途，其中所述酸選自由苯甲酸，乙酰丙酸和它們的混合物組成的組中。在一個(gè)方面中，本發(fā)明提供了酸用于降低尼古丁溶液中的尼古丁的蒸發(fā)損失的用途，其中所述酸選自由苯甲酸，乙酰丙酸和它們的混合物組成的組中。在本發(fā)明的所述用途的方面中，存在于所述尼古丁溶液中的至少5wt％的所述尼古丁可以是質(zhì)子化的形式。在一個(gè)方面中，本發(fā)明提供了質(zhì)子化尼古丁用于相對(duì)于聚碳酸酯或聚丙烯穩(wěn)定尼古丁溶液的用途。在一方面中，本發(fā)明提供了質(zhì)子化尼古丁用于相對(duì)于聚碳酸酯或聚丙烯改善尼古丁溶液的儲(chǔ)存穩(wěn)定性的用途?，F(xiàn)在將參考以下非限制性實(shí)施例并參照附圖描述本發(fā)明，其中：圖1顯示了一個(gè)曲線(xiàn)圖。實(shí)施例實(shí)施例1-pka值的測(cè)定在甘油/水體系中的尼古丁pka值的測(cè)定使用文獻(xiàn)“spectroscopicinvestigationsintotheacid-basepropertiesofnicotineatdifferenttemperatures”，peterm.clayton，carla.vas，tamt.t.bui，alexf.drakeandkevinmcadam，anal.methods，2013，5，81-88中描述的基本方法實(shí)施，并總結(jié)如下。因?yàn)樗鲶w系主要是非水性的，測(cè)定了參數(shù)pska2，其中下標(biāo)s是指在這個(gè)主要非水性的體系中的溶劑組成，下標(biāo)2是指所述吡咯烷基氮的所述pka值。關(guān)于測(cè)定電子香煙溶液中尼古丁的pka值的進(jìn)一步信息提供于文獻(xiàn)“useofchiropticalspectroscopytodeterminetheionisationstatusof(s)-nicotineine-cigaretteformulationsandsnus”，claytonetal，st49，corestacongress，québeccity,canada，12-16october2014(可獲自http：//www,bat--science.com/groupms/sites/bat_9gvjxs.nsf/vwpagesweblive/do9pvc3g/$file/coresta_pc_2014.pdf)中。制備一系列甘油/水/尼古丁溶液，將所述水濃度固定于9％，所述尼古丁濃度從30μg/ml至3mg/ml變化；并且所述甘油含量包含所述溶液的其余部分。在所述appliedphotophysicsltd(leatherhead，uk)chiracsanplus光譜儀上測(cè)定甘油/s-尼古丁/水溶液的同時(shí)的uv和cd譜。根據(jù)所述溶液的尼古丁濃度采用各種光程(pathlength)-10mm，5mm，2mm，1mm，0.5mm，0.1mm和0.01mm的光程，在300～200nm區(qū)間測(cè)定uv吸光度&cd譜。在整個(gè)測(cè)定過(guò)程中，用純汽化的氮?dú)膺B續(xù)沖洗所述儀器。在整個(gè)測(cè)定過(guò)程中，以0.5nm步長(zhǎng)，每點(diǎn)1s測(cè)定時(shí)間和2nm的光譜帶寬記錄光譜。在可能的情況下，使用savitzky-golay方法采用窗口系數(shù)4對(duì)所有cd譜進(jìn)行平滑處理，以更好地呈現(xiàn)。在甘油/水中的s-尼古丁的溶液在23℃下進(jìn)行ph滴定。通過(guò)加入小量的naoh(～ph10)將這些溶液的所述ph升高至堿性，然后通過(guò)加入小量的hcl將其降至ph2。在所述ph滴定過(guò)程中使用了一系列0.1m，0.5m，1m，5m和10m的hcl和naoh溶液。使用具有rmsph電極的corningph105ph計(jì)在23℃下測(cè)定所述ph。所述pska2值隨尼古丁濃度系統(tǒng)地變化(圖1)，因此在每個(gè)尼古丁濃度水平下計(jì)算pska2的值(表1)。由于所述溶液的粘度，以及所述高尼古丁濃度溶液的所述cd譜中的光密度，對(duì)于高于3mg/ml的尼古丁濃度，需要非常小的光程池(path-lengthcell)。在這些濃度下，采用所述必需的小光程池不能實(shí)現(xiàn)令人滿(mǎn)意的樣品制備和光譜，因此，從圖1的回歸擬合計(jì)算更高濃度下的所述pska2。表1：在9％的水、尼古丁/甘油體系中各種尼古丁濃度下測(cè)定的pska2值。曲線(xiàn)擬合，使用等式y(tǒng)＝0.0233e(-(1og10[尼古丁])/0.325)+7.26，條件是在30mg/ml尼古丁濃度下pska2值為7.26。將這種pska2值與所述亨德森-哈塞爾巴爾赫等式一起使用，允許在任何ph值下計(jì)算出尼古丁質(zhì)子化的程度。實(shí)施例2-ph和％質(zhì)子化的測(cè)定按照所述配制所述物料，并按照實(shí)施例1中所述測(cè)定所述ph?；趯?shí)施例1中測(cè)定的所述pka為7.26，使用所述亨德森-哈塞爾巴爾赫等式計(jì)算出質(zhì)子化的尼古丁的百分比。所獲得的結(jié)果列于下表中。實(shí)施例3-溶液中的尼古丁暴露于pp和pc的儲(chǔ)存穩(wěn)定性研究了許多適用于電子香煙的材料對(duì)尼古丁的吸收。本研究的目的是確定是否存在隨時(shí)間發(fā)生的從液體制劑至各種材料中的尼古丁的任何吸收。將5g包含3.7wt％尼古丁，9％水和87.3％甘油的尼古丁溶液裝入40ml琥珀色玻璃小瓶中。將聚丙烯和聚碳酸酯片加入到所述溶液(對(duì)照樣品除外)中，將所述小瓶用螺旋蓋密封，并在室溫或40℃下在烘箱中儲(chǔ)存8周。在第1天，然后在1周，2周，4周和8周進(jìn)行取樣。使用巴斯德吸管(pasteurpipette)從所述小瓶中取出精確稱(chēng)重的溶液等分試樣(aliquot)，并用水(～40mg樣品，1ml)稀釋。還記錄了最終溶液的重量。使用引入二極管陣列檢測(cè)器的watersacquitylc系統(tǒng)，通過(guò)lc-uv分析尼古丁。所有分析均使用在水中制備的1000ppm外部尼古丁標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行實(shí)施。采用500ppm，1000ppm和2000ppm標(biāo)準(zhǔn)，在每個(gè)時(shí)間點(diǎn)檢查尼古丁分析的線(xiàn)性。存儲(chǔ)分析日期的時(shí)間點(diǎn)的時(shí)間t＝01天t＝11周t＝22周t＝44周t＝88周研究結(jié)果報(bào)告于以下表格中。由上表可以看出，作為用于電子香煙的希望的兩種材料聚丙烯(pp)和聚碳酸酯(pc)，在與僅含有游離堿形式的尼古丁的尼古丁溶液接觸存儲(chǔ)時(shí)，據(jù)發(fā)現(xiàn)會(huì)導(dǎo)致尼古丁的顯著損失。實(shí)施例4-電子香煙中質(zhì)子化尼古丁的儲(chǔ)存穩(wěn)定性通過(guò)檢測(cè)裝載到含有pp和pc的霧化器電子香煙(“器件(device)”)中的3種尼古丁溶液，研究了質(zhì)子化尼古丁對(duì)儲(chǔ)存穩(wěn)定性的影響。所述三種尼古丁溶液是一種無(wú)酸尼古丁溶液和兩種質(zhì)子化溶液，一種用1.0摩爾當(dāng)量乙酰丙酸質(zhì)子化而一種用1.0摩爾當(dāng)量苯甲酸質(zhì)子化。對(duì)于制成的每種制劑，使用2.5％w/w的尼古丁含量，連同9％的水和足夠的甘油一起從而使所述溶液達(dá)到100％。所述穩(wěn)定性方案包括對(duì)每種制劑填充一系列電子香煙，以及裝載多個(gè)密封的玻璃小瓶(用作對(duì)照樣品)，以了解任何觀察到的尼古丁損失的來(lái)源。在所述研究進(jìn)行期間，樣品在25℃/60％相對(duì)濕度和40℃/75％相對(duì)濕度下儲(chǔ)存共計(jì)9周，在時(shí)間點(diǎn)1，5和9周收集數(shù)據(jù)。在研究時(shí)間期間，所述電子香煙溶液以反映現(xiàn)實(shí)世界使用的方式與霧化器的內(nèi)部材料(包括pp和pc)接觸。在所述下表中，t0＝1周，t4＝5周，t8＝9周。在上述每個(gè)時(shí)間點(diǎn)，制劑中存在的尼古丁的含量如下進(jìn)行測(cè)定。對(duì)于電子液體的分析：將約100μl液體提取到20ml萃取溶劑中，并按照針對(duì)氣溶膠測(cè)定的描述進(jìn)行分析。所述電子香煙在符合iso3308的20-通道線(xiàn)性吸煙機(jī)(sm450)上抽吸(puff)，但使用以下抽吸參數(shù)：80ml抽吸體積，3秒抽吸持續(xù)時(shí)間和30秒抽吸之間間隔。所述吸煙引擎的每個(gè)端口都裝有一個(gè)支架，其包含一個(gè)劍橋(cambridge)過(guò)濾器(cf)墊以捕獲顆粒物。在抽吸后，根據(jù)iso4387，將tpm測(cè)定為抽吸前后所述cf的重量差。將含有捕獲的氣溶膠的cf墊萃取到含有適當(dāng)內(nèi)標(biāo)物的20ml高純度丙-2-醇中。尼古丁和水通過(guò)包含fid/tcd組合檢測(cè)器的gc分析進(jìn)行測(cè)定。以下數(shù)據(jù)報(bào)告了所測(cè)定的尼古丁水平。在不脫離本發(fā)明的范圍和精神的情況下，對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言本發(fā)明的各種修改和變化將是顯而易見(jiàn)的。雖然已經(jīng)結(jié)合具體的優(yōu)選實(shí)施方式描述了本發(fā)明，但應(yīng)該理解的是，所要求保護(hù)的本發(fā)明不應(yīng)該被不適當(dāng)?shù)叵抻谶@些具體實(shí)施方式。實(shí)際上，對(duì)于化學(xué)或相關(guān)領(lǐng)域的技術(shù)人員顯而易見(jiàn)的用于實(shí)施本發(fā)明的所述模式的各種修改都預(yù)期處于所附權(quán)利要求的范圍內(nèi)。當(dāng)前第1頁(yè)12