本發(fā)明涉及一種新型煙草保潤劑及其制備方法和應用，該保潤劑用于煙葉或煙絲的保濕、保潤，改善煙葉或煙絲的抗破碎能力，屬于煙草加工技術的添加劑。

二、

背景技術：

保潤劑是在卷煙制造過程中，為維持穩(wěn)定的煙草水分含量，而加入的一種添加劑。保潤劑的作用主要體現(xiàn)在兩個方面，首先是保持煙草的韌性，增加煙草的耐加工性，減少加工時的糙碎、損耗，降低原料使用成本；其次是穩(wěn)定煙草的含水率，在卷煙消費過程中維持卷煙吸食的感官舒適度，降低刺激性。研究已表明，煙草水分含量取決于內在化學物質與水分子的相互作用，主要表現(xiàn)為三個方面，第一是凝膠吸附作用，水分子分散在煙草中大分子顆粒形成的網絡結構中，形成凝膠結合水；第二是氫鍵作用，水分子與煙草中糖類、蛋白質、纖維素、果膠等多羥物質通過氫鍵形成結合水；第三是微乳液包埋，水分子在煙草中糖苷、糖酯等親水親油物質的作用下，與高級脂肪酸、高級脂肪酸脂、高級脂肪醇類物質形成局部的油包水的微乳液，形成穩(wěn)定形態(tài)的結合水。傳統(tǒng)保潤劑的主要成分通常包含甘油、丙二醇和山梨醇等多羥基物質，依據(jù)其極性基團與水分子的氫鍵作用來維持煙草的含水率，提高煙絲的耐加工性。然而，此類保潤劑與水分子的結合力較弱，穩(wěn)定煙草含水率的效果不理想；同時，保潤劑的添加量必須限制，大量使用會嚴重影響吸食的口感，難以改善卷煙的感官舒適度。

理想的保潤劑應充分利用煙草內源性化學物質與水分子的相互作用機理，即充分利用氫鍵作用結合外部水分子、充分利用糖苷或糖酯等物質的親水親油特性穩(wěn)定內部水分子、充分利用疏水性有機物質如高級脂肪酸或高級脂肪醇等在煙草表面的隔水作用來減少凝膠結合水的散失，從而達到保濕和防濕的雙重功效，使卷煙始終保持相對穩(wěn)定的含水率。

國內煙草行業(yè)近年來發(fā)展迅速，科研實力和創(chuàng)新水平得到極大提高。一些煙草仿生保潤劑(FSB)、疏水性封閉保潤劑、蔗糖酯類新型煙草復合保潤劑，通過在煙草表面形成油水隔離的雙分子膜實現(xiàn)保濕保潤作用。公開號CN103126063公開的保潤劑組成是純凈水和硫酸氨基葡萄糖，屬于煙草感官保潤劑不具有穩(wěn)定煙草水分的作用。公開號CN101803801公開的保潤劑是純凈水、甘油、多碳脂肪醇和多碳脂肪酸等組成。公開號CN103859575公開的保潤劑是由天然蜂膠提取物，或天然蜂膠提取物與甘油、丙二醇或山梨醇混合物構成。這類保潤劑在制備過程中因油水共存，難以形成均相體系，長時間存放時會有分層沉淀形成，不便于生產使用。烷基糖苷是近幾年迅速發(fā)展起來的新一代綠色表面活性劑，具有高表面活性、優(yōu)良的配伍性，給許多化學品的配制帶來了新概念。

因此，目前煙草行業(yè)迫切需求一種具有更好保潤保濕作用、性質穩(wěn)定、且成本低、使用簡便的保潤劑。

三、

技術實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的為了解決現(xiàn)有技術中存在的缺陷，提供一種新型煙草保潤劑，包括純凈水、烷基糖苷、多碳脂肪醇及多碳脂肪酸。

其中，煙草保潤劑的原料組成以100重量份計，烷基糖苷為2-12重量份，多碳脂肪醇為25-55重量份，多碳脂肪酸為15-45重量份，其余為溶劑純凈水。

更優(yōu)選，以100重量份計，烷基糖苷為5-10重量份，多碳脂肪醇為35-50重量份，多碳脂肪酸為20-35重量份，，其余為溶劑純凈水。

最優(yōu)選，以100重量份計，烷基糖苷為8重量份，多碳脂肪醇為40重量份，多碳脂肪酸占為22重量份，，其余為溶劑純凈水。

其中，所述烷基糖苷為C8-C18直鏈烷基葡糖苷(APG)，取代度(DP)在1.1-1.5之間；更優(yōu)選，辛葵基葡糖苷或十二十四烷基葡糖苷或十六十八烷基葡糖苷；最優(yōu)選為十二十四烷基葡糖苷。

其中，所述多碳脂肪醇為C7-C13的脂肪醇，優(yōu)選庚醇、壬醇或十一碳醇；所述多碳脂肪酸為C10-C18的脂肪酸，優(yōu)選十四碳酸、十六碳酸或十八碳二烯酸。

本發(fā)明的煙草保潤劑可使用常規(guī)方法進行制備，優(yōu)選的制備方法包括如下步驟：將烷基糖苷、多碳脂肪醇、多碳脂肪酸置于密閉容器內，在25-50℃的溫度下均勻攪拌1-3小時，之后加入純凈水，在25-30℃的溫度下均勻攪拌1-2小時。

本發(fā)明的煙草保潤劑是在松散回潮工序或在加料工序中均勻噴灑于煙葉中。噴加比例優(yōu)選為煙葉重量的0.01-2.0％。

本發(fā)明的煙草保潤劑穩(wěn)定性優(yōu)良，比現(xiàn)有技術更能保濕和保潤。

四、實施方式

下面結合優(yōu)選實施例對本發(fā)明做進一步說明，應該理解的是，這些實施例僅用于例證的目的，決不限制本發(fā)明的保護范圍。

實施例1

以純凈水為溶劑，共為100重量份，其中，辛葵基葡糖苷2重量份，庚醇55重量份，十六碳酸15重量份。將烷基糖苷、多碳脂肪醇、多碳脂肪酸置于密閉容器內，在50℃的溫度下均勻攪拌1小時，之后加入純凈水，在25℃的溫度下均勻攪拌2小時，得到煙草保潤劑1。

實施例2

以純凈水為溶劑，共為100重量份，其中，辛葵基葡糖苷5重量份，壬醇40重量份，十四碳酸45重量份。將烷基糖苷、多碳脂肪醇、多碳脂肪酸置于密閉容器內，在25℃的溫度下均勻攪拌3小時，之后加入純凈水，在25℃的溫度下均勻攪拌1小時，得到煙草保潤劑2。

實施例3

以純凈水為溶劑，共為100重量份，其中，辛葵基葡糖苷8重量份，十一醇40重量份，十八碳二烯酸20重量份。將烷基糖苷、多碳脂肪醇、多碳脂肪酸置于密閉容器內，在30℃的溫度下均勻攪拌2小時，之后加入純凈水，在25℃的溫度下均勻攪拌1小時，得到煙草保潤劑3。

實施例4

以純凈水為溶劑，共為100重量份，其中，十二十四烷基葡糖苷8重量份，庚醇40重量份，十六碳酸22重量份。將烷基糖苷、多碳脂肪醇、多碳脂肪酸置于密閉容器內，在50℃的溫度下均勻攪拌1小時，之后加入純凈水，在25℃的溫度下均勻攪拌1小時，得到煙草保潤劑4。

實施例5

以純凈水為溶劑，共為100重量份，其中，十二十四烷基葡糖苷8重量份，壬醇40重量份，十四碳酸22重量份。將烷基糖苷、多碳脂肪醇、多碳脂肪酸置于密閉容器內，在30℃的溫度下均勻攪拌2小時，之后加入純凈水，在25℃的溫度下均勻攪拌1小時，得到煙草保潤劑5。

實施例6

以純凈水為溶劑，共為100重量份，其中，十二十四烷基葡糖苷10重量份，十一醇35重量份，十八碳二烯酸15重量份。將烷基糖苷、多碳脂肪醇、多碳脂肪酸置于密閉容器內，在30℃的溫度下均勻攪拌2小時，之后加入純凈水，在25℃的溫度下均勻攪拌1小時，得到煙草保潤劑6。

實施例7

以純凈水為溶劑，共為100重量份，其中，十六十八烷基葡糖苷10重量份，庚醇35重量份，十六碳酸45重量份。將烷基糖苷、多碳脂肪醇、多碳脂肪酸置于密閉容器內，在30℃的溫度下均勻攪拌2小時，之后加入純凈水，在25℃的溫度下均勻攪拌1小時，得到煙草保潤劑7。

實施例8

以純凈水為溶劑，共為100重量份，其中，十六十八烷基葡糖苷12重量份，壬醇25重量份，十四碳酸20重量份。將烷基糖苷、多碳脂肪醇、多碳脂肪酸置于密閉容器內，在25℃的溫度下均勻攪拌3小時，之后加入純凈水，在25℃的溫度下均勻攪拌1小時，得到煙草保潤劑8。

實施例9

以純凈水為溶劑，共為100重量份，其中，十六十八烷基葡糖苷12重量份，十一醇25重量份，十八碳二烯酸22重量份。將烷基糖苷、多碳脂肪醇、多碳脂肪酸置于密閉容器內，在30℃的溫度下均勻攪拌2小時，之后加入純凈水，在25℃的溫度下均勻攪拌2小時，得到煙草保潤劑9。

本發(fā)明的煙草保潤劑的使用方法是按常規(guī)方法，利用已有的霧化裝置，在潤葉回潮工序中均勻噴灑于煙葉，或在加料工序中均勻噴灑于煙絲。

對比例1

對比傳統(tǒng)保潤劑(如甘油)，使用實施例1-9的煙草保潤劑1-9，煙葉的抗破碎能力提高1-2倍、煙絲的抗破碎能力提高2-3倍(按照YC/T 1782003測定)；煙葉與煙絲的水分穩(wěn)定性明顯改善，煙草水分的變化幅度為傳統(tǒng)保潤劑的30-40％(在相對濕度40％下廣西賀州C3F煙葉和煙絲測定值)

對比例2

將現(xiàn)有的煙草保潤劑(根據(jù)CN103859575配方制備)與實施例4的煙草保潤劑4進行比較，發(fā)現(xiàn)本發(fā)明的保潤劑制備簡單、放置7天內無分層現(xiàn)象發(fā)生、便于生產使用。

以上實驗表明，本發(fā)明的煙草保潤劑穩(wěn)定性優(yōu)良，比現(xiàn)有技術更能保濕和保潤。

以上所述僅為本發(fā)明的較佳實施例，對本發(fā)明而言僅僅是說明性的，而非限制性的。本專業(yè)技術人員理解，在本發(fā)明權利要求所限定的精神和范圍內可對其進行許多改變，修改，甚至等效，但都將落入本方面的保護范圍內。