專利名稱：一種珍珠染色方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種珍珠染色方法。
背景技術(shù)：
近年來，有許多工作者進(jìn)行了珍珠的染色處理技術(shù)的研究。例如利用直接染料、分散染料溶解于甲醇、乙醇、丙酮、DMF等溶劑中，在滲透劑、分散劑等助劑作用下，滲入珍珠內(nèi)外層的孔隙中，使珍珠直接上染顯色，但不足之處在于染料只是簡單吸附在珍珠中，容易褪(變)色，而且該染料易溶于有機(jī)溶劑中，濕處理牢度特別差；還有利用活性染料的，雖能改善染料與珍珠之間的作用，染色牢度也明顯有提高，但有機(jī)染料本身在長期受氧化作用后，也會(huì)褪(變)色；還有利用鈷60等放射性同位素來直接輻照珍珠，可以得到灰色、藍(lán)灰色的產(chǎn)品，這是由于珍珠內(nèi)含有少量錳元素，但是所含的錳量各不相同甚至極少，故此法的著色效果并不好，而且儀器設(shè)備成本高，還有化學(xué)輻射的危險(xiǎn)性。

發(fā)明內(nèi)容為克服現(xiàn)有技術(shù)中著色效果差的缺點(diǎn)，本發(fā)明提供了一種珍珠染色方法。
所述的珍珠染色方法包括如下步驟珍珠在含有硫酸銅的稀氨水中于40-70℃反應(yīng)2-10天，洗滌、干燥即得到染色的珍珠；所述硫酸銅在稀氨水中的濃度為2-20wt％。
本發(fā)明所述的稀氨水優(yōu)選濃度為5％～25％。
所述的反應(yīng)優(yōu)選在滲透劑作用和充分光照下進(jìn)行，所述的滲透劑如聚乙二醇200、聚乙二醇400、烷基硫酸鈉、烷基磺酸鈉，優(yōu)選為烷基硫酸鈉、烷基磺酸鈉，如十二烷基硫酸鈉。所述的滲透劑在稀氨水中的濃度一般為1～10wt％。
在染色過程中，硫酸銅(CuSO4)和氨水形成絡(luò)合離子，絡(luò)合離子和珍珠所含的碳酸鈣進(jìn)行反應(yīng)化學(xué)鍵合而形成穩(wěn)定的堿式碳酸銅(CuCO3·Cu(OH)2)復(fù)合鹽。該物質(zhì)呈淡藍(lán)、孔雀藍(lán)色，且反光能力和金屬光澤度都較好。
影響堿式碳酸銅(CuCO3·Cu(OH)2)復(fù)合鹽的形貌、性質(zhì)和結(jié)晶的因素有染液的濃度、pH值、滲透劑劑作用、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間等。
本發(fā)明所述珍珠染色方法的推薦步驟如下適量的硫酸銅溶液加入到稀氨水中，生成可溶的銅氨絡(luò)合離子，在滲透劑作用下，于40-70℃和珍珠所含的碳酸鈣作用2-10天，進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)生成結(jié)晶為堿式碳酸銅復(fù)合鹽，制備出高穩(wěn)定性優(yōu)質(zhì)彩色珍珠，呈現(xiàn)自然美觀的淡藍(lán)(孔雀藍(lán))或銀白色。
本發(fā)明所述染色方法屬于高穩(wěn)定性無機(jī)染色技術(shù)，染色依靠化學(xué)鍵合作用，各項(xiàng)牢度好，不易褪(變)色，能夠增加珍珠的金屬光澤度，有利于安全生產(chǎn)和環(huán)境保護(hù)。所得珍珠產(chǎn)品呈現(xiàn)淺藍(lán)(孔雀藍(lán))或銀白色，自然美觀，適合消費(fèi)需要。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說明，但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不限于此。
實(shí)施例11、珍珠試樣分選、打孔及預(yù)處理；2、在玻璃瓶中加入12gCuSO4·5H2O和50ml水，攪拌溶解；3、向瓶中加入50ml20％氨水，攪拌溶解，再加入150g珍珠試樣并蓋好；
4、加熱至70℃并在充分光照下保溫反應(yīng)3天；5、水洗、干燥、拋光，即可得到高穩(wěn)定性優(yōu)質(zhì)彩色珍珠。
實(shí)施例21、珍珠試樣分選、打孔及預(yù)處理；2、在玻璃瓶中加入6gCuSO4·5H2O和50ml水，攪拌溶解；3、向瓶中加入50ml15％氨水，攪拌溶解，再加入100g珍珠試樣并蓋好；4、加熱至60℃并在充分光照下保溫反應(yīng)5天；5、水洗、干燥、拋光，即可得到高穩(wěn)定性優(yōu)質(zhì)彩色珍珠。
實(shí)施例31、珍珠試樣分選、打孔及預(yù)處理；2、在玻璃瓶中加入6gCuSO4·5H2O和50ml水，攪拌溶解；3、向瓶中加入50ml10％氨水，攪拌溶解，再加入100g珍珠試樣并蓋好；4、加熱至50℃并在充分光照下保溫反應(yīng)10天；5、水洗、干燥、拋光，即可得到高穩(wěn)定性優(yōu)質(zhì)彩色珍珠。
實(shí)施例41、珍珠試樣分選、打孔及預(yù)處理；2、在玻璃瓶中加入6gCuSO4·5H2O和50ml水，攪拌溶解；3、向瓶中加入50ml15％氨水、1g十二烷基硫酸鈉，攪拌溶解，再加入100g珍珠試樣并蓋好；4、加熱至40℃并在充分光照下保溫反應(yīng)10天；5、水洗、干燥、拋光，即可得到高穩(wěn)定性優(yōu)質(zhì)彩色珍珠。
實(shí)施例51、珍珠試樣分選、打孔及預(yù)處理；2、在玻璃瓶中加入12gCuSO4·5H2O和50ml水，攪拌溶解；
3、向瓶中加入50ml15％氨水、5g聚乙二醇200，攪拌溶解，再加入150g珍珠試樣并蓋好；4、加熱至60℃并在充分光照下保溫反應(yīng)3天；5、水洗、干燥、拋光，即可得到高穩(wěn)定性優(yōu)質(zhì)彩色珍珠。
實(shí)施例61、珍珠試樣分選、打孔及預(yù)處理；2、在玻璃瓶中加入10gCuSO4·5H2O和50ml水，攪拌溶解；3、向瓶中加入50ml15％氨水、10g十二烷基硫酸鈉，攪拌溶解，再加入150g珍珠試樣并蓋好；4、加熱至70℃并在充分光照下保溫反應(yīng)6天；5、水洗、干燥、拋光，即可得到高穩(wěn)定性優(yōu)質(zhì)彩色珍珠。
實(shí)施例7 珍珠染色牢度測(cè)定1.耐洗色牢度實(shí)驗(yàn)將實(shí)施例1～3制得珍珠試樣置于皂液中，在規(guī)定的時(shí)間和溫度條件下，經(jīng)機(jī)械攪拌，在經(jīng)沖洗干燥，比較珍珠試樣上染料的褪色程度。測(cè)試條件為標(biāo)準(zhǔn)皂片溶液濃度為50g/L，浴比為1∶50，實(shí)驗(yàn)溫度為50±2度，處理時(shí)間為45分鐘。
之后用冷水清洗，晾干，進(jìn)行色差和力度比的測(cè)定(相對(duì)于同一珍珠標(biāo)樣)。所得測(cè)定結(jié)果如下表
2、耐磨擦色牢度實(shí)驗(yàn)將實(shí)施例1～3制得珍珠試樣的待測(cè)面固定在摩擦牢度實(shí)驗(yàn)儀的底板朝上，用儀器的摩擦布頭正對(duì)試樣在20秒內(nèi)摩擦20次(往復(fù)動(dòng)程為50mm，垂直壓力為9N)。之后取下試樣，對(duì)上述摩擦面進(jìn)行色差和力度比的測(cè)定(相對(duì)于同一珍珠標(biāo)樣)。所得測(cè)定結(jié)果如下表
3、結(jié)論由實(shí)驗(yàn)測(cè)定結(jié)果可知不論是皂洗前后還是摩擦前后，珍珠試樣上染料的色差和力度比(相對(duì)于同一標(biāo)樣)的變化都很小，也即表明前后染料的顏色及深度的變化都很小，染色牢度好，不易褪色。
權(quán)利要求
1.一種珍珠染色方法，包括如下步驟珍珠在含有硫酸銅的稀氨水中于40～70℃反應(yīng)2～10天，洗滌、干燥即得到染色的珍珠；所述硫酸銅在稀氨水中的濃度為2～20wt％。
2.如權(quán)利要求1所述的珍珠染色方法，其特征在于所述的反應(yīng)在滲透劑作用下進(jìn)行，所述的滲透劑在所述稀氨水中的濃度為1～10wt％。
3.如權(quán)利要求2所述的珍珠染色方法，其特征在于所述的滲透劑為十二烷基硫酸鈉。
4.如權(quán)利要求1～3之一所述的珍珠染色方法，其特征在于所述的稀氨水為濃度為5％～25％氨水溶液。
5.如權(quán)利要求1～3之一所述的珍珠染色方法，其特征在于所述的反應(yīng)在充分光照下進(jìn)行。
6.如權(quán)利要求1所述的珍珠染色方法，其特征在于按如下步驟進(jìn)行將適量硫酸銅溶液加入到5％～25％稀氨水中，使形成的稀氨水溶液中硫酸銅濃度為4～20％，加入質(zhì)量為稀氨水溶液1-5wt％的滲透劑，將待染色的珍珠浸入其中，在充分光照條件下于40～70℃溫度條件下浸泡2-10天。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種珍珠染色方法。包括如下步驟珍珠在含有硫酸銅的稀氨水中于40－70℃反應(yīng)2－10天，洗滌、干燥即得到染色的珍珠。本發(fā)明染色得到的珍珠牢度好，不易褪(變)色，能夠增加珍珠的金屬光澤度。
文檔編號(hào)A44C27/00GK1853522SQ20051004971
公開日2006年11月1日 申請(qǐng)日期2005年4月29日 優(yōu)先權(quán)日2005年4月29日
發(fā)明者陳海軍, 楊天擎, 翁學(xué)慶 申請(qǐng)人:浙江山下湖珍珠集團(tuán)股份有限公司