專利名稱：一種珍珠退色處理方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種珍珠退色處理方法。
(二)
背景技術(shù)：
珍珠是一種有機(jī)寶石，由占92%以上的碳酸鈣、約4 ~ 6%的殼角蛋 白及少量水份、氨基酸、微量元素和色素等組成。其形成于貝類體內(nèi)，是 在偶然或人工條件下，即當(dāng)外界有刺激性的細(xì)小雜質(zhì)進(jìn)入其體內(nèi)并接觸其 外套膜時(shí)，外套膜受到刺激而分泌出一種珍珠質(zhì)，并將這些微小雜質(zhì)層層 包裹而形成的贅生物。珍珠的形成因受水質(zhì)、營養(yǎng)、微量元素等因素的影 響會(huì)出現(xiàn)不同顏色，珍珠顏色一般由本色和伴色兩部分組成本體顏色又 稱為體色或背景色，它取決于珍珠本身所含的各種色素和致色元素，珍珠 本身的色彩最常見的有白色、粉紅色、杏黃色、紫紅色、蘭灰色和黑色等； 伴色是加在其本體顏色之上的，是由珍珠表面透明層狀結(jié)構(gòu)對(duì)光的衍射和 干涉等作用形成，最常見的伴色有粉紅、蘭和綠色等。天然珍珠除白色和 黑色夕卜，其他絕大部分珍珠顏色市場(chǎng)通常不易接受， 一般都很少直接使用， 只有經(jīng)適當(dāng)優(yōu)化退色或加色處理后，才能滿足人們對(duì)衫、珠晶瑩剔透，光彩 奪目的感官要求。
然而傳統(tǒng)的珍珠優(yōu)化退色方法通常采取了 (90。C左右高溫水煮4 10 天)+ (丙酮、曱苯等有機(jī)溶劑40 ~ 6(TC膨化處理2 ~ 4天)+ ( 40。C左右 醇氧漂6 10天)，退色處理時(shí)間一般為12天至24天，經(jīng)過以上工藝長 時(shí)間處理，珍珠內(nèi)殼角蛋白部分水解、溶解和氧化，碳酸4丐晶體及珍珠層 之間的粘結(jié)作用減弱，對(duì)珍珠質(zhì)地傷害極大，經(jīng)此類退色工藝所制備的白色珍珠在長時(shí)間的自然氧化和光照過程中很容易會(huì)出現(xiàn)珍珠光澤易下降， 表層起粉的問題，且由于加工周期長，生產(chǎn)成本上升，有時(shí)短期無法滿足 客戶訂單需求，同時(shí)我國目前的珍珠優(yōu)化退色技術(shù)同國外相比仍處于比較 落后的水平，在參與國內(nèi)外市場(chǎng)的竟?fàn)帟r(shí)處于不利的地位，因此提高珍珠 退色技術(shù)水平迫在眉睫。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一套珍珠高效退色處理工藝，從而提高珍珠退 色程度，改善珍珠光澤和白度，縮短珍珠退色時(shí)間，降低由于長時(shí)間退色 處理對(duì)珠質(zhì)的傷害，從而實(shí)現(xiàn)延長加工后珍珠的保存時(shí)間，提升珍珠價(jià)值。
本發(fā)明采用的技術(shù)方案是 一種珍珠退色處理方法，所述方法包括
(1) 將待處理的珍珠置于有機(jī)溶劑1和水的混合溶液上方，于 90 120°C、 0.1Mpa lMpa條件下以機(jī)溶劑1和水的蒸氣浴持續(xù) 處理2 5小時(shí)；所述有才幾溶劑1為下列之一或其中兩種以上的 混合物二乙二醇曱醚、乙二醇曱醚、二乙二醇乙醚、乙二醇 乙醚、N,N-二甲基甲酰胺、正辛醇、曱醇；有機(jī)溶劑與水體積 比優(yōu)選為1: 0.5 5,有機(jī)溶劑l優(yōu)選為下列之一二乙二醇曱 醚、乙二醇曱醚、二乙二醇乙醚、乙二醇乙醚；本發(fā)明選用有 機(jī)溶劑和水的混合蒸氣退色處理珍珠，珍珠在該蒸氣中退色速 度快，效果優(yōu)。
(2) 冷卻，取出珍珠以水沖洗后，無水乙醇浸泡12 24小時(shí)后，取 出，室溫晾干，70 100。C熱空氣處理1 4小時(shí)，最后進(jìn)^f漂白， 漂白珠經(jīng)后處理，40 6(TC光照烘干，得到處理后的珍珠。本 發(fā)明采用熱蒸氣(步驟(l))和熱空氣(步驟(2))結(jié)合退色的方式，經(jīng)兩道退色處理后珍珠顏色大部分纟逸卻且J朱質(zhì)傷害小。
所述漂白步驟如下將熱空氣處理后的珍珠冷卻至室溫，于漂白液中 25 35。C恒溫常壓下進(jìn)行漂白處理3 6天；所述漂白液與珍珠的體積比為 2 3: 1,漂白后的珍珠進(jìn)行后處理，40 60。C光照烘干，得到處理后的 珍珠。
通常，在處理之前，需要采用光學(xué)顯微鏡、電子顯微鏡、納米粒徑分 析等檢測(cè)技術(shù)研究處理前樣品珍珠的表層、內(nèi)部結(jié)構(gòu)、致密度等信息，最 終掌握該類珍珠的表內(nèi)層形態(tài)，并根據(jù)獲得的結(jié)果適當(dāng)調(diào)節(jié)處理工藝，把 握該類珍珠退色的強(qiáng)度及工藝細(xì)節(jié)，防止珠層破壞過大，且能使處理液更 好的透入發(fā)揮作用。
珍珠在退色處理之前一般需要用無水乙醇或丙酮于30 40°C下浸泡 10~20小時(shí)，用于脫水及調(diào)整珍珠內(nèi)殼角蛋白構(gòu)象。
所述漂白液可使用本領(lǐng)域常規(guī)漂白液，本發(fā)明中所述漂白液由表面活 性劑、雙氧水、穩(wěn)定劑、活化劑、pH調(diào)節(jié)劑和有機(jī)溶劑2組成，并按如 下方法配制量取1000mL有機(jī)溶劑2,依次添加10 30mL表面活性劑、 30~50mL體積濃度30%的雙氧水溶液、0.1 2mL質(zhì)量濃度10%的穩(wěn)定劑 水溶液和0.5 2g活化劑，攪拌均勻，以pH調(diào)節(jié)劑調(diào)pH值為7 8,得到 所述漂白液；
所述有機(jī)溶劑2為下列之一或其中兩種以上的混合物曱醇、乙醇、 丙酮、丁酮、三氯曱烷、l-4二氧六環(huán)、乙醚、正辛醇；
所述表面活性劑為下列之一或其中兩種以上的混合物乙二醇、丙三-醇、丙二醇、脂肪醇聚氧乙烯醚、OP-IO、吐溫80、聚乙二醇200、聚乙 二醇400、質(zhì)量濃度10%的十二烷基硫酸鈉水溶液；
所述穩(wěn)定劑為下列之一或其中兩種以上的混合物硅酸鈉、硅酸鎂、脂肪酸鎂、聚丙烯酸胺、鋁碳S吏鎂；
所述活化劑為四乙酰乙二胺(TAED)或N-酰基己內(nèi)酰胺；
所述pH調(diào)節(jié)劑為質(zhì)量濃度10%的氨水或質(zhì)量濃度10%的碳酸鈉溶液。
本發(fā)明漂白液非常適合經(jīng)蒸氣和熱空氣結(jié)合退色后待漂珍珠,從而使 珍珠漂白效果達(dá)到了極致，顯著提高了珍珠退色后的光澤和白度。
所述漂白后的后處理可按本領(lǐng)域常規(guī)方法進(jìn)行，本發(fā)明中所述后處理 步驟如下將漂白后的珍珠表面清洗后，浸泡于lu/ml《酶活《2.5u/mL 的雙氧水分解酶的水溶液中，40。C處理12小時(shí)后，取出、清洗、晾干， 得到退色處理后的珍珠。
通過對(duì)比分析測(cè)定發(fā)現(xiàn)，經(jīng)本發(fā)明方法處理過的珍珠與處理前珍珠相 比較白度顯著提高，珍珠晶瑩透亮；經(jīng)本發(fā)明方法處理過的珍珠與傳統(tǒng) 工藝處理的珍珠比較白度提高，光澤優(yōu)，珠質(zhì)傷害??；同時(shí)該工藝與傳 統(tǒng)工藝相比，褪色時(shí)間大大縮短。 具體實(shí)施例方式
下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步描述，但本發(fā)明的保護(hù)范圍 并不僅限于此
實(shí)施例1:
1. 預(yù)處理稱取增光過的淺粉紅色珍珠(R5) 1KG,用無水乙醇于 30。C下浸泡處理12h，取出晾干，待用。
2. 漂白前處理①將預(yù)處理好的珍珠投入到專用高溫退色設(shè)備上層 網(wǎng)袋中，下層放置二乙二醇乙醚和水體積比例為1: 2的混合溶液， 加熱至110。C。珍珠在蒸氣下加熱處理2小時(shí)后，冷卻、取出、清水沖洗，晾干；②無水乙醇浸泡處理12小時(shí)，取出，晾干后轉(zhuǎn)入 恒溫鼓風(fēng)干燥箱中，85。C下恒溫處理2小時(shí)，冷卻至室溫。
3. 漂白處理①配制漂白液量取1000ml曱醇于2000ml燒杯中， 然后往里面依次加入10ml脂肪醇聚氧乙烯醚、10ml聚乙二醇200、 40ml雙氧水的水溶液(30%, v/v),攪拌后加入lml 10% (w/w) 硅酸鈉溶液，然后使用質(zhì)量濃度10%的氨水(w/w )調(diào)節(jié)PH至7 ~ 8;②加入經(jīng)前處理后的待漂珍珠，30。C恒溫漂白4天，隔天使用 質(zhì)量濃度10 %的氨水(w/w)調(diào)整PH至7 ~ 8。
4. 漂白后處理將漂白處理過的珍珠，表面清洗后，浸泡于lu/ml 《酶活《2.5u/mL的雙氧水分解酶水溶液中(杭州綠典化工有限公 司)，40。C處理12小時(shí)后，取出，清水沖洗，晾干，45。C光照20 分鐘，得到經(jīng)退色處理的;余^朱。
5. 經(jīng)以上工藝退色后大部分珍珠呈現(xiàn)亮白色或玉白色，珍珠表層堅(jiān) 固如初，未觀察到明顯損傷，光澤保持完好，漂白率達(dá)94%。
實(shí)施例2:
1. 預(yù)處理稱取增光過的淺粉紅色珍5朱(R5) 1KG,用丙酮于40。C 下浸泡處理12h，取出晾干，待用。
2. 漂白前處理①將預(yù)處理好的珍珠投入到專用高溫退色設(shè)備上層 網(wǎng)袋中，下層放置二乙二醇曱醚和水體積比例為1—: 1的混合溶液， 加熱至115。C。珍珠在蒸氣下加熱處理2小時(shí)后，冷卻、取出、清 水沖洗，晾干；②無水乙醇浸泡處理12小時(shí)，取出，晾干后轉(zhuǎn)入 恒溫鼓風(fēng)干燥箱中，90。C下恒溫處理2小時(shí)，冷卻至室溫。
3. 漂白處理①配制漂白液量取1 OOOml曱醇于2000ml燒杯中，然后往里面依次加入5ml OP-IO、 10ml聚乙二醇200、 40mi雙氧 水(30%， v/v),攪拌后加入10mllO% (w/w)石圭酸鈉溶液和lg TAED,然后使用10% (w/w)碳J吏鈉溶液調(diào)節(jié)pH至7 ~ 8;②加 入經(jīng)前處理后的待漂珍珠，35。C恒溫漂白4天，隔天使用10% (w/w) -友酸鈉溶液調(diào)整pH至7 - 8。
4. 漂白后處理將漂白處理過的珍珠，表面清洗后，浸泡于lu/ml 《酶活《2.5u/mL的雙氧水分解酶水溶液中，40。C處理12小時(shí)后， 取出，清水沖洗，晾干，50。C光照15分鐘，得到經(jīng)退色處理的珍 珠。
5. 經(jīng)以上工藝退色后大部分珍珠呈現(xiàn)亮白色或玉白色，珍珠表層堅(jiān) 固如初，未觀察到明顯損傷，光澤稍有損失，漂白率達(dá)95%。
實(shí)施例3: -
1. 預(yù)處理稱取增光過的淺粉紅色珍珠(R5) 1KG,用丙酮于40。C 下浸泡處理12h,取出晾干，待用。
2. 漂白前處理①將預(yù)處理好的珍珠投入到專用高溫退色設(shè)備上層 網(wǎng)袋中，下層放置二乙二醇曱醚、正辛醇和水體積比例為2: 1:
3的混合溶液，加熱至120°C。珍3朱在蒸氣下加熱處理2小時(shí)后， 冷卻、取出、清水沖洗，晾干；②無水乙醇浸泡處理12小時(shí)，取 出，晾干后轉(zhuǎn)入恒溫鼓風(fēng)干燥箱中，90。C下恒溫處理3小時(shí)，冷 卻至室溫。
3. 漂白處理①配制漂白液量取1000ml去離子水于2000ml燒杯 中，然后往里面依次加入5ml丙三醇、5ml質(zhì)量濃度10% ( w/w) 的十二烷基硫酸鈉水溶液、40ml雙氧水(30%),攪拌后加入lg鋁碳酸鎂和lgN-?；簝?nèi)酰胺，然后使用10% (w/w)碳酸鈉溶
液調(diào)節(jié)pH至7 8;②加入經(jīng)前處理后的待漂^^朱，35。C恒溫漂 白4天，隔天使用10% (w/w)石友酸鈉溶液調(diào)整pH至7 ~ 8。
4. 漂白后處理將漂白處理過的衫、珠，表面清洗后，浸泡于lu/ml 《酶活《2.5u/mL的雙氧水分解酶水溶液中，40。C處理12小時(shí)后， 取出，清水沖洗，晾干，5(TC光照20分鐘，得到經(jīng)退色處理的珍 珠。
5. 經(jīng)以上工藝退色后大部分珍珠呈現(xiàn)亮白色或玉白色，漂白率達(dá) 98%。但珍珠表層稍有松散，肉眼較難觀察到明顯損傷，光澤稍 有損失。
權(quán)利要求
1. 一種珍珠退色處理方法，所述方法包括如下處理步驟(1)將待處理的珍珠置于有機(jī)溶劑1和水的混合溶液上方，于90～120℃、0.1Mpa～1Mpa條件下以機(jī)溶劑1和水的蒸氣浴持續(xù)處理2～5小時(shí)；所述有機(jī)溶劑1為下列之一或其中兩種以上的混合物二乙二醇甲醚、乙二醇甲醚、二乙二醇乙醚、乙二醇乙醚、N，N-二甲基甲酰胺、正辛醇、甲醇；(2)冷卻，取出珍珠，以水沖洗后，無水乙醇浸泡12～24小時(shí)后，取出，室溫晾干，70～100℃熱空氣處理1～4小時(shí)，最后進(jìn)行漂白，漂白珠經(jīng)后處理，40～60℃光照烘干，得到處理后的珍珠。
2. 如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所述漂白步驟如下將熱空氣處理后的珍珠冷卻至室溫，于漂白液中25 35。C恒溫常壓下進(jìn)行漂白處理3 6天；所述漂白液與珍珠的體積比為2~3: 1,漂白后的珍珠進(jìn)行后處理，40 6(TC光照烘干，得到處理后的^^朱。
3. 如權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于所述漂白液由表面活性劑、雙氧水、穩(wěn)定劑、活化劑、pH調(diào)節(jié)劑和有機(jī)溶劑2組成，并按如下方法配制量取1000mL有機(jī)溶劑2，依次添加10~30mL表面活性劑、30 50mL體積濃度30%的雙氧水溶液、0.1 2mL質(zhì)量濃度10%的穩(wěn)定劑水溶液和0.5 2g活化劑，攪拌均勻，以pH調(diào)節(jié)劑調(diào)pH值為7 8,得到所述漂白液；所述有機(jī)溶劑2為下列之一或其中兩種以上的混合物曱醇、乙醇、丙酮、丁酮、三氯曱烷、l-4二氧六環(huán)、乙醚、正辛醇；所述表面活性劑為下列之一或其中兩種以上的混合物乙二醇、丙三醇、丙二醇、脂肪醇聚氧乙烯醚、OP-IO、吐溫80、聚乙二醇200、聚乙二醇400、質(zhì)量濃度10%的十二烷基^^酸鈉水溶液；所述穩(wěn)定劑為下列之一或其中兩種以上的混合物硅酸鈉、硅酸鎂、脂肪S吏鎂、聚丙烯酸胺、鋁碳酸鎂；所述活化劑為四乙酰乙二胺或N-?；簝?nèi)酰胺；所述pH調(diào)節(jié)劑為質(zhì)量濃度10%的氨水或質(zhì)量濃度10%的碳酸鈉溶液。
4. 如權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于所述漂白后的后處理步驟如下將漂白后的珍珠表面清洗后，浸泡于lu/ml《酶活《2.5u/mL的雙氧水分解酶水溶液中，40。C處理12小時(shí)后，取出、清洗、晾千，得到處理后的珍珠。
5. 如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所述有機(jī)溶劑1與水體積之比為1: 0.5 5。
6. 如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所述有機(jī)溶劑1為下列之一二乙二醇甲醚、乙二醇曱醚、二乙二醇乙醚、乙二醇乙醚、N,N-二曱基曱酰胺、正辛醇、甲醇。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種珍珠退色處理方法，所述方法包括將珍珠用有機(jī)溶劑和水的混合溶劑的蒸氣浴處理后，以無水乙醇浸泡后，再以熱空氣進(jìn)行處理，最后進(jìn)行漂白。本發(fā)明采用熱蒸氣和熱空氣結(jié)合退色的方式，經(jīng)兩道退色處理后珍珠顏色大部分褪卻且珠質(zhì)傷害小。通過對(duì)比分析測(cè)定發(fā)現(xiàn)，經(jīng)本發(fā)明方法處理過的珍珠與處理前珍珠相比較白度顯著提高，珍珠晶瑩透亮；經(jīng)本發(fā)明方法處理過的珍珠與傳統(tǒng)工藝處理的珍珠比較白度提高，光澤優(yōu)，珠質(zhì)傷害??；同時(shí)該工藝與傳統(tǒng)工藝相比，褪色時(shí)間大大縮短。
文檔編號(hào)A44C27/00GK101502354SQ20081016303
公開日2009年8月12日 申請(qǐng)日期2008年12月4日 優(yōu)先權(quán)日2008年12月4日
發(fā)明者李小龍, 練愛芳, 謝乾程, 陳海軍 申請(qǐng)人:諸暨英發(fā)行珍珠有限公司