本發(fā)明涉及當附著于皮膚時，因水等的水分而溶化，從而使皮膚有效吸收營養(yǎng)物質(zhì)的美容片及其制造方法。

背景技術(shù)：

以往，普通的美容片以如下方式制造，即，在無紡布上添加包含天然提取物、蛋白質(zhì)、維生素等營養(yǎng)物質(zhì)的精華液，從而具有美白、改善皺紋、供給水分、緩解皮膚問題、賦予皮膚彈力、抗菌等功能。

但是，以往的美容片以無紡布為原材料來制造，因此，無法使美容片在與皮膚相接觸的界面上充分緊貼于皮膚，因而無法充分向皮膚深處傳遞有效成分，從而通過添加過量的精華液來提高與皮膚之間的粘結(jié)力或附著力。

因此，在附著以往美容片并進行活動的過程中，因基于美容片自身重量的滑落和過量精華液的滴落，而導(dǎo)致不便于使用，并引來不適的感覺，而且還存在浪費精華液的缺點。并且，若敷上美容片，則出現(xiàn)諸多難以進行日常活動的情況，從而，在敷用過程中，有時需要始終保持仰臥的姿勢。

為了解決上述缺點，最近廣泛使用水凝膠美容片。因水凝膠美容片的敷用感優(yōu)秀，從而可以進行日?；顒?，但是由于厚度較厚，因此，不僅在緊貼性方面受到限制，而且，在經(jīng)過敷用時間之后，存在需要額外去除美容片的不便。

最近，作為用于形成直徑小于1μm的納米纖維的方法，有關(guān)靜電紡絲的研究正活躍進行。通過上述靜電紡絲方法來制造的納米纖維在被制造的同時呈具有三維細孔結(jié)構(gòu)的層疊結(jié)構(gòu)，由此，可適用于包括各種過濾用材料、使用透濕防水功能的超輕量功能性衣物、利用氣孔特性及巨大表面積的生物醫(yī)療用材料、通過后處理過程的無機材料及碳材料等產(chǎn)業(yè)用、醫(yī)療用領(lǐng)域在內(nèi)的多種領(lǐng)域。

尤其，在美容領(lǐng)域中，與以往的無紡布相比，納米纖維不僅可提供極大的皮膚接觸面積，而且可在常溫、常壓下進行紡絲，從而可通過在紡絲溶液混合各種功能性物質(zhì)來在進行紡絲的同時制成添加有功能性物質(zhì)的納米纖維形態(tài)。

針對以往的美容片，韓國公開專利10-2011-080066號中提出了在無紡布上形成雙層結(jié)構(gòu)的納米纖維層，并利用等離子來對上述雙層結(jié)構(gòu)的納米纖維層進行表面處理的皮膚美容片。但是，上述技術(shù)包括在無紡布上復(fù)合化納米纖維層的工序和等離子處理等2次工序，從而，不僅導(dǎo)致工序成本上升，而且因附加有無紡布，而在敷上美容片后進行活動方面帶來不便。

并且，在使無紡布和納米纖維層復(fù)合化的過程中，需要進行使用化學(xué)粘結(jié)劑等的層壓、熱接合或超聲波復(fù)合等工序，在不使用粘結(jié)劑等的情況下，有可能因功能性精華液或水分等而在無紡布與納米纖維層之間發(fā)生剝離。

尤其，在對雙重結(jié)構(gòu)的納米纖維進行紡絲的過程中，以核/殼形態(tài)進行紡絲，且核部分由聚氨酯等形成，利用生物降解性高分子來試圖使與皮膚相接觸的殼部分與皮膚之間存在的問題最小化，但是，因使用毒性溶劑，從而若未將殘留溶劑百分百去除，則會因殘留溶劑而發(fā)生2次污染的問題。

尤其，因水溶性特性，必須通過等離子工序來對在上述現(xiàn)有技術(shù)中所使用的大部分生物降解性高分子進行親水化處理，因此，不僅增加工序成本，而且，當進行紡絲時，有可能使所添加的功能性物質(zhì)發(fā)生變質(zhì)。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

技術(shù)問題

因此，本發(fā)明的目的在于，提供通過使用對水溶性高分子和功能性物質(zhì)一同進行靜電紡絲來獲得的納米纖維網(wǎng)，從而在被水分所溶化的過程中使皮膚吸收有效成分的美容片及其制造方法。

本發(fā)明的再一目的在于，提供可通過調(diào)節(jié)水溶性高分子的交聯(lián)度來調(diào)節(jié)被水分或噴霧所溶化的溶化速度，從而，可根據(jù)有效成分的性質(zhì)來調(diào)節(jié)有效成分向皮膚傳遞的傳遞速度的美容片及其制造方法。

本發(fā)明的另一目的在于，提供當在臉部附著由被水分所溶化的美容層和具有高保濕功能的保濕維持層層疊而成的美容片并進行野外活動時，在美容層被皮膚所吸收的期間內(nèi)，可防止水分流失的美容片及其制造方法。

并且，本發(fā)明的還有一目的在于，提供如下的美容片及其制造方法：由于美容層被水分所溶化并消失，且美容層和保濕維持層借助水分相互附著，因此，在以附著美容片的狀態(tài)進行野外活動的過程中，若美容層被水分所溶化，則保濕維持層會從臉部分離，因此使用方便。

解決問題的方案

為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的美容片包括：美容層，對水溶性高分子物質(zhì)和功能性物質(zhì)一同進行靜電紡絲來形成為納米纖維網(wǎng)形態(tài)，并能夠被水分所溶化；以及保濕維持層，以可分離的方式附著于上述美容層，當以在臉部附著上述美容層的狀態(tài)進行野外活動時，上述保濕維持層用于維持上述美容層的水分。

上述保濕維持層可由聚氨酯膜形成。

上述保濕維持層可借助水分附著于上述美容層來呈可相互分離的形態(tài)。

可在上述保濕維持層以一體的方式形成有用于使設(shè)計變得精美的設(shè)計印刷層。

上述保濕維持層可包含紫外線阻隔劑，使得上述保濕維持層具有阻隔紫外線的功能。

上述美容層可對將水溶性高分子物質(zhì)、功能性物質(zhì)及交聯(lián)劑一同溶解于溶劑中的紡絲溶液進行靜電紡絲來形成直徑小于1μm的納米纖維，通過蓄積上述納米纖維來制造成具有微細氣孔的納米纖維網(wǎng)，上述納米纖維的含量(定量)的范圍可以被設(shè)定為10-50克重(gram per square meter)，當附著于皮膚時，上述納米纖維網(wǎng)在緩慢地被水分所溶化的過程中，能夠以被皮膚吸收的方式得到去除。

上述水溶性高分子物質(zhì)包含選自由聚乙烯醇(polyvinyl alcohol)、聚乙烯吡咯烷酮(polyvinyl pyrrolidone)、聚氧化乙烯(polyethylene oxide)、羧甲基纖維素(carboxyl methyl cellulose)、淀粉(starch)、聚丙烯酸(polyacrylic acid)及透明質(zhì)酸(Hyaluronic acid)組成的高分子物質(zhì)中的一種或兩種以上的混合物。

上述功能性物質(zhì)可以由選自由水溶性膠原蛋白、植物性鉑、維生素E、木糖醇及植物性提取物中的一種或兩種以上的混合物組成。

上述溶劑可使用水、乙醇或它們的混合溶劑。

上述交聯(lián)劑(cross-linking agent、co-cross-linking agent)可由選自對甲苯磺酸(para-toluene sulfonic acid)、聚(尿素-co-甲醛)(poly(urea-co-formaldehyde)、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(tri-methylop ropane trimethacrylate)、二乙烯基苯(Divinylbenzene)、N-(1-羥基-2,2-二甲氧基乙基)丙烯酰胺(N-(1-Hydroxy-2,2-dimethoxyethyl)acryla mide)、N,N.-亞甲基雙丙烯酰胺(N,N.-Methylenebisacrylamide)、二丙烯酸乙二醇酯(Ethylene glycol diacrylate)、二乙二醇二丙烯酸酯(D i(ethylene glycol)diacrylate)、硼酸(boric acid)、戊二醛(glutarald ehyde)中的至少一種形成。

上述美容片可以用作附著于鼻子的鼻貼。

上述美容片可以用作附著于眼底來用于去除眼底皺紋及黑眼圈的眼貼。

在上述美容層附著有當在皮膚附著美容片時分離的離型膜，可在上述美容層附著有當在皮膚上附著美容片時被去除的離型膜，可在上述美容層或上述離型膜形成有用于簡單分離上述美容層或上述離型膜的分離把手。

可在上述保濕維持層形成可簡單分離上述保濕維持層與上述美容層之間的分離把手。

本發(fā)明的美容片的制造方法包括：對將水溶性高分子物質(zhì)、功能性物質(zhì)及交聯(lián)劑一同溶解于水、乙醇或它們的混合溶劑中來制備的紡絲溶液進行靜電紡絲，從而形成具有微細氣孔的納米纖維網(wǎng)形態(tài)的美容層的步驟；為了可使上述美容層緩慢地溶化并被皮膚所吸收而對上述美容層進行交聯(lián)處理的步驟；以及在上述美容層的一面層疊無孔式保濕維持層的步驟。

發(fā)明的效果

如上所述，本發(fā)明的美容片具有如下效果：通過使用對水溶性高分子和功能性物質(zhì)一同進行靜電紡絲來獲得的納米纖維網(wǎng)，從而在被水分所溶化的過程中使皮膚吸收有效性成分。

并且，本發(fā)明的美容片具有如下效果：可通過調(diào)節(jié)水溶性高分子的交聯(lián)度來調(diào)節(jié)被水分或噴霧所溶化的溶化速度，從而，可根據(jù)有效成分的性質(zhì)來調(diào)節(jié)有效成分向皮膚傳遞的傳遞速度。

并且，本發(fā)明的美容片具有如下效果：當在臉部附著由被水分所溶化的美容層和具有高保濕功能的保濕維持層層疊而成的美容片并進行野外活動時，在美容層被皮膚吸收的期間內(nèi)，可防止水分流失。

并且，本發(fā)明的美容片具有如下效果：由于美容層被水分所溶化并消失，且美容層和保濕維持層借助水分相互附著，因此，在以附著美容片的狀態(tài)進行野外活動的過程中，若美容層被水分所溶化，則保濕維持層會從臉部分離，因此使用方便。

并且，本發(fā)明的美容片具有如下效果：通過使用納米纖維網(wǎng)，從而即使在含有價格較高的功能性物質(zhì)的情況下，也在納米纖維網(wǎng)的特性上，因其比表面積較大，從而即使包含少量的功能性物質(zhì)，也可以使美容效果極大化。

附圖說明

圖1為本發(fā)明第一實施例的美容片的俯視圖。

圖2為本發(fā)明第二實施例的美容片附著于臉部的立體圖。

圖3為本發(fā)明第三實施例的美容片附著于臉部的立體圖。

圖4為本發(fā)明第四實施例的美容片附著于臉部的立體圖。

圖5為表示本發(fā)明美容片的制造工序的工序流程圖。

圖6為通過本發(fā)明制造的聚乙烯醇納米纖維網(wǎng)的掃描電子顯微鏡照片。

圖7為通過本發(fā)明的實施例被完全交聯(lián)處理的聚乙烯醇納米纖維網(wǎng)的掃描電子顯微鏡照片。

圖8的(a)部分為通過本發(fā)明的實施例制造的聚乙烯吡咯烷酮納米纖維網(wǎng)的掃描電子顯微鏡照片，圖8的(b)部分為示出(a)部分的納米纖維的直徑分布的圖表。

圖9為根據(jù)本發(fā)明添加有功能性物質(zhì)的聚乙烯吡咯烷酮納米纖維網(wǎng)的掃描電子顯微鏡照片。

圖10為通過本發(fā)明制造的聚乙烯醇/聚乙烯吡咯烷酮復(fù)合納米纖維網(wǎng)的掃描電子顯微鏡照片。圖10的(a)部分為倍率為100倍的掃描電子顯微鏡照片，圖10的(b)部分為倍率為5000倍的掃描電子顯微鏡照片。

圖11為示出當進行通過本發(fā)明的實施例制造的聚乙烯醇/聚乙烯吡咯烷酮納米纖維網(wǎng)的加熱壓延時，根據(jù)接觸時間的水的溶化程度的照片。圖11的(a)部分的接觸時間為3秒鐘，圖11的(b)部分的接觸時間為10秒鐘，圖11的(c)部分的接觸時間為30秒鐘。

具體實施方式

以下，參照附圖，詳細說明本發(fā)明的實施例。在此過程中，為了說明的明確性和便利性，圖中所示出的結(jié)構(gòu)要素的大小或形狀等可被擴大。并且，考慮到本發(fā)明的結(jié)構(gòu)及作用而被特殊定義的術(shù)語可根據(jù)使用人員、運用人員的意圖或慣例而發(fā)生改變。需要基于本說明書的整體內(nèi)容來對上述術(shù)語下定義。

圖1為本發(fā)明第一實施例的美容片的俯視圖。圖2為本發(fā)明第二實施例的美容片附著于臉部的立體圖。

參照圖1及圖2，本發(fā)明一實施例的美容片100包括：美容層10，對水溶性高分子物質(zhì)和功能性物質(zhì)一同進行靜電紡絲來形成為納米纖維網(wǎng)形態(tài)，并能夠被水分所溶化；以及保濕維持層20，層疊于美容層10，由具有高保濕功能的物質(zhì)形成，并具有維持保濕的功能。

在美容層10附著有當在皮膚附著美容片100時被去除的離型膜40。其中，如圖2所示，上述美容層10或上述離型膜40可包括用于簡單分離上述離型膜40的分離把手41。優(yōu)選地，上述分離把手13形成于離型膜40。

如圖1所示，上述美容片100可以呈附著于整個臉部的一張面膜形態(tài)，如圖3所示，也可以為呈與臉部尺寸相應(yīng)的部分分離的第一美容面膜110及第二美容面膜120形態(tài)。

并且，如圖4所示，美容片130可以用作以包圍鼻子外部面的方式附著于鼻子并執(zhí)行去除鼻子皮脂及鼻子的美容功能的鼻貼。

并且，如圖5所示，美容片140可以用作附著于眼底來用于去除眼底皺紋及黑眼圈的眼貼。

除上述種類之外，美容片也可以呈能夠用作美容面膜的多種形態(tài)。

優(yōu)選地，保濕維持層20由聚氨酯膜形成，使得外觀顯得高檔，并且當在附著美容片的狀態(tài)下進行野外活動時，可執(zhí)行用于防止美容層的水分迅速流失的保濕維持功能。

并且，在保濕維持層20附著有美容片100，為了在進行野外活動的過程中能夠阻隔紫外線，保濕維持層20包含紫外線阻隔劑，從而可使保濕維持層20執(zhí)行防曬功能。

可在保濕維持層20的表面以一體的方式形成有可使設(shè)計變得精美的設(shè)計圖案層30。

保濕維持層20以可分離的方式附著于美容層10。即，僅在室內(nèi)使用的情況下，通過從美容層10分離保濕維持層20來僅使美容片附著于臉部，在以附著美容片的狀態(tài)進行野外活動的情況下，將附著有保濕維持層的美容片附著在臉部來使用。

可在保濕維持層20形成有當對美容層10和保濕維持層20之間進行時，可用于簡單分離保濕維持層20的分離把手13。

保濕維持層20可借助美容層10的水分維持附著于美容層10的狀態(tài)。因此，若整個美容層10被臉部吸收，則保濕維持層20會從臉部分離。

上述本發(fā)明的美容片100具有保濕維持層20，由此，當以附著美容片的狀態(tài)進行野外活動時，在有效成分被皮膚吸收的期間內(nèi)，可防止水分迅速流失。

即，當進行自行車、慢跑、散步等野外活動時，為了從太陽的紫外線保護臉部而在臉部戴上保護蓋，或者在臉部涂上紫外線阻隔劑后進行活動，若在臉部附著本發(fā)明美容片的狀態(tài)下進行野外活動，則美容層10在被臉部所吸收的過程中執(zhí)行美容功能，且保濕維持層20執(zhí)行從紫外線保護臉部的功能。

以如下方式制造美容層10，即，在溶劑中溶解親水性高分子和功能性物質(zhì)來制造紡絲溶液之后，對紡絲溶液進行靜電紡絲來形成纖維直徑小于1μm的納米纖維，并蓄積上述納米纖維來使上述美容層呈具有微細氣孔的納米纖維網(wǎng)形態(tài)。

本發(fā)明可適用普通靜電紡絲(electrospinning)、空氣靜電紡絲(AES：Air-Electrospinning)、電噴射(electrospray)、電噴射紡絲(electrobrown spinning)、離心式靜電紡絲(centrifugal electrospinning)、閃蒸靜電紡絲(flash-electrospinning)中的一種。

美容層10可通過單獨使用或混合兩種以上水溶性高分子來進行混合(blend)紡絲，此時，作為溶劑，可單獨或混合使用相對于所使用的高分子具有相容性的水或乙醇等。

但是，當制造美容層10時，為了水溶性高分子的交聯(lián)化而在紡絲溶液中混合交聯(lián)劑。通常，當溶解高分子物質(zhì)時，在加熱、攪拌的過程中制備紡絲溶液，并在常溫條件下進行冷卻之后添加交聯(lián)劑，優(yōu)選地，在紡絲溶液不發(fā)生交聯(lián)化反應(yīng)的范圍內(nèi)投入交聯(lián)劑。

因此，在制造本發(fā)明的美容層10的情況下，當制備紡絲溶液時，優(yōu)選地，在將水溶性高分子溶解于水或乙醇中，并添加功能性物質(zhì)之后，在最終步驟中投入交聯(lián)劑。優(yōu)選地，相對于高分子，所添加的交聯(lián)劑的含量范圍為0.1重量百分比-2重量百分比，可使用熱風(fēng)、熱處理壓延、紫外線照射等交聯(lián)化方法，可根據(jù)使用目的來調(diào)節(jié)交聯(lián)劑的含量和交聯(lián)時間。

作為水溶性高分子物質(zhì)，可使用可進行靜電紡絲的合成高分子或天然高分子，合成高分子或天然高分子可單獨或經(jīng)過復(fù)合化來使用，但只要是溶解于水或乙醇中，并可通過靜電紡絲來形成納米纖維的高分子物質(zhì)，就不受特殊限制。

作為一例，上述水溶性高分子物質(zhì)可以由選自由聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚氧化乙烯、羧甲基纖維素、淀粉、聚丙烯酸及透明質(zhì)酸組成的高分子物質(zhì)中的一種或兩種以上的混合物組成。

作為一例，功能性物質(zhì)可以為有助于皮膚美白的成分(熊果苷、煙酰胺、抗壞血酸葡糖苷等)、有助于改善皮膚皺紋的成分(視黃醇、腺苷等)、有助于阻隔紫外線的成分(包含二氧化鈦等)，此外，可由目前以防氧化、調(diào)理皮膚及頭發(fā)、穩(wěn)定乳化、調(diào)節(jié)pH、抗菌等目的來用于美容片的所有成分單獨或由它們的混合物組成。

并且，作為功能性物質(zhì)，使用選自水溶性膠原蛋白、植物性鉑、維生素E、木糖醇及植物性提取物中的一種或兩種以上的混合物，優(yōu)選地，相對于水溶性高分子，功能性物質(zhì)的添加含量范圍為0.5～50重量百分比。

作為交聯(lián)劑，可使用選自對甲苯磺酸、聚(尿素-co-甲醛)、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、二乙烯基苯、N-(1-羥基-2,2-二甲氧基乙基)丙烯酰胺、N,N.-亞甲基雙丙烯酰胺、二丙烯酸乙二醇酯、二乙二醇二丙烯酸酯、硼酸、戊二醛中的一種或兩種以上的混合物。

以下，說明美容片的制造工序。

制備含有親水性高分子和功能性物質(zhì)的紡絲溶液

將親水性高分子按可進行紡絲的濃度溶解于水或乙醇等溶劑中來準備用于形成美容層的紡絲溶液。紡絲溶液的適當濃度為在進行紡絲時可維持纖維狀形態(tài)的濃度，在紡絲溶液(溶劑+高分子物質(zhì))中，高分子物質(zhì)的適當范圍為約5重量百分比-70重量百分比。

在高分子的比率小于5重量百分比的情況下，當進行靜電紡絲時，會形成因低濃度而形成液滴，而并非形成納米纖維，從而一般無法形成纖維，在高分子比率大于70重量百分比的情況下，由于高分子含量過多，從而，因紡絲不良而無法形成納米纖維。因此，有必要根據(jù)所使用的高分子的種類，在可形成纖維的適當濃度范圍內(nèi)制備紡絲溶液。尤其，在混合2種以上的高分子來進行紡絲的情況下，高分子和溶劑需要具有相容性，且需要滿足不發(fā)生相分離等的條件。并且，優(yōu)選地，混合一種或兩種溶劑，并在考慮溶劑的揮發(fā)的情況下制備紡絲溶液。

并且，在混合功能性物質(zhì)和交聯(lián)劑來制備紡絲溶液的情況下，需要在溶解高分子物質(zhì)之后，在常溫下投入功能性物質(zhì)和交聯(lián)劑來制備紡絲溶液。在將聚乙烯醇等用作高分子的情況下，當制備紡絲溶液時，一般進行加熱攪拌，因此，此時，若投入交聯(lián)劑，則會發(fā)生交聯(lián)化反應(yīng)而無法形成溶液，并存在形成固體成分的隱患。

形成美容層

靜電紡絲裝置包括：紡絲噴嘴，用于對紡絲溶液進行靜電紡絲；以及收集器，蓄積從紡絲噴嘴中噴射的超細纖維絲來使其依次形成美容層和保濕維持層。

在上述狀態(tài)下，使用高電壓發(fā)生器來向紡絲噴嘴施加電壓并實施靜電紡絲?？梢允褂每稍?kV-100kV的范圍內(nèi)進行紡絲的電壓。

優(yōu)選地，當進行紡絲時，每個孔的排出量為0.01-5cc/hole·min，當進行紡絲時，在可調(diào)節(jié)溫度及濕度的腔室內(nèi)，在相對濕度為10-90％的環(huán)境下進行紡絲。尤其，優(yōu)選地，為了提高處理性，納米纖維網(wǎng)的定量范圍為10-50克重。

在紡絲噴嘴中，將紡絲溶液制成超細纖維絲并在離型膜40的表面進行紡絲。在此情況下，在離型膜40的表面會蓄積超細納米纖維來形成具有多個氣孔的納米纖維網(wǎng)形態(tài)的美容層10。

交聯(lián)化及熱壓接(壓延)

為了對經(jīng)過靜電紡絲的納米纖維網(wǎng)被水分或噴霧所溶化的時間進行調(diào)節(jié)，需要執(zhí)行交聯(lián)化，而且，為了增加納米纖維之間的結(jié)合力，需要執(zhí)行熱壓接工序。

以如下方式調(diào)節(jié)交聯(lián)化，即，通過進行完全交聯(lián)或部分交聯(lián)來使納米纖維按時間自行被水分或噴霧等所溶化?？稍谶M行熱壓接或壓延之前或之后執(zhí)行交聯(lián)化，并可同時進行壓延和交聯(lián)化。并且，為了進行部分交聯(lián)，通過調(diào)節(jié)投入紡絲溶液的交聯(lián)劑的種類和含量、熱風(fēng)、熱處理壓延、紫外線照射時間等來進行調(diào)節(jié)。

此時，優(yōu)選地，在不引發(fā)功能性物質(zhì)的變質(zhì)或破壞的范圍內(nèi)實施交聯(lián)，在80-100℃的溫度下在30分鐘以內(nèi)實施交聯(lián)，在實施150℃加熱壓延的情況下，在30秒鐘以內(nèi)實施，優(yōu)選地，在進行功能性物質(zhì)的變質(zhì)和部分交聯(lián)的范圍內(nèi)實施。

層疊保濕維持層

在美容層的一面層疊保濕維持層。保濕維持層由聚氨酯膜形成，并借助含在美容層中的水分附著于美容層的一面。

此時，保濕維持層可使用在一面以一體的方式形成有用于使設(shè)計變得精美的設(shè)計圖案層的聚氨酯膜。

如上所述，美容層和保濕維持層借助水分相互附著，因此，分離簡單且方便，若整個美容層因被水分所溶化而消失，則可使保濕維持層自然地從臉部分離。

以下，通過實施例，更加詳細說明本發(fā)明。但是，以下的實施例僅用于更加具體說明本發(fā)明，而本發(fā)明的范圍并不局限于上述實施例。

實施例1

將作為親水性高分子的聚乙烯醇溶解于水中，使得聚乙烯醇的含量達到25重量百分比，之后，在80℃的溫度下制備出紡絲溶液。相對于聚乙烯醇，上述制備出的紡絲溶液中添加10重量百分比的水溶性膠原蛋白并在常溫條件下進行攪拌來制備出紡絲溶液。向紡絲膜移動上述紡絲溶液后以施加電壓25kV，并使紡絲噴嘴與集電體之間的距離為20cm，每分鐘排出量達到0.05cc/g·hole的方式在30℃、相對濕度為60％的紡絲環(huán)境下實施靜電紡絲來獲得了納米纖維網(wǎng)。

在圖6中示出了所獲得的聚乙烯醇納米纖維網(wǎng)的掃描電子顯微鏡照片，纖維直徑的分布約為150-350mm，平均纖維直徑約為200nm。利用100℃的熱風(fēng)爐來對上述制造的聚乙烯醇納米纖維網(wǎng)進行10分鐘處理，由此進行了部分交聯(lián)化。

實施例2

將作為親水性高分子的聚乙烯醇溶解于水中，使得聚乙烯醇的含量達到25重量百分比，之后，在80℃的溫度下完全溶化之后，在常溫條件下，相對于聚乙烯混，添加作為交聯(lián)劑的對甲苯磺酸和作為功能性物質(zhì)的水溶性膠原蛋白，使得對甲苯磺酸和水溶性膠原蛋白分別達到2重量百分比和5重量百分比，由此制備出紡絲溶液。

通過與實施例1相同的方法對上述紡絲溶液進行紡絲來獲得含有交聯(lián)劑和水溶性膠原單白的聚乙烯醇納米纖維網(wǎng)。

在150℃的溫度下，利用熱風(fēng)爐對所獲取的聚乙烯醇納米纖維進行30分鐘的處理來進行完全的交聯(lián)化，隨著交聯(lián)化的進行，可通過肉眼確認到表面從白色變?yōu)辄S色。圖7示出通過本實施例來進行交聯(lián)處理的納米纖維網(wǎng)的掃描電子顯微鏡照片，如圖7所示，可確認到通過交聯(lián)處理引起纖維間熔敷。

實施例3

將作為親水性高分子的聚乙烯吡咯烷酮溶解于乙醇和水(75/25重量百分比)中，使得聚乙烯吡咯烷酮達到15重量百分比，并在常溫下進行溶解來制備出紡絲溶液。相對于聚乙烯吡咯烷酮，在向上述制備的紡絲溶液分別添加5重量百分比的水溶性膠原蛋白、透明質(zhì)酸、植物性鉑來在常溫下進行攪拌的過程中，相對于聚乙烯吡咯烷酮，添加作為交聯(lián)劑的2重量百分比的聚(尿素-co-甲醛)來制備出紡絲溶液。

通過與實施例1相同的方法對上述紡絲溶液進行靜電紡絲來獲得含有聚乙烯吡咯烷酮和功能性物質(zhì)的納米纖維網(wǎng)。在125℃的熱風(fēng)爐中，對所獲得的納米纖維網(wǎng)進行30分鐘的交聯(lián)處理來獲得含有功能性物質(zhì)的聚乙烯吡咯烷酮交聯(lián)納米纖維網(wǎng)。

另一方面，通過與實施例1相同的方法來制造出不包含功能性物質(zhì)的聚乙烯吡咯烷酮獨立納米纖維網(wǎng)，在圖8的(a)部分及(b)部分中分別示出所獲得的納米纖維網(wǎng)的掃描電子顯微鏡照片和直徑分布，平均纖維直徑約為70nm。

圖9為根據(jù)本發(fā)明添加有功能性物質(zhì)的聚乙烯吡咯烷酮納米纖維網(wǎng)的掃描電子顯微鏡照片，與獨立聚乙烯吡咯烷酮的情況相比，可確認道纖維的直徑顯著增加。

實施例4

將作為親水性高分子的50:50重量百分比的聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮溶解于75:25重量百分比的水和乙醇混合溶液中，并在60℃的溫度下進行攪拌來制備出紡絲溶液，在常溫條件下冷卻所制備的紡絲溶液之后，相對于高分子，在水溶性膠原蛋白、透明質(zhì)酸、植物性鉑、維生素E中混合功能性物質(zhì)，使得水溶性膠原蛋白、透明質(zhì)酸、植物性鉑、維生素E分別達到3重量百分比，由此制備出紡絲溶液。

相對于聚乙烯醇，向上述制備出的紡絲溶液添加對甲苯磺酸交聯(lián)劑，使得對甲苯磺酸交聯(lián)劑達到1重量百分比，并通過進行攪拌來制備出紡絲溶液。通過與上述實施例1相同的方法進行靜電紡絲，來使納米纖維的含量達到20克重，利用被加熱至150℃的壓光輥來以接觸時間達到10秒鐘的方式實施壓延，從而進行部分交聯(lián)化。

圖10為通過本發(fā)明制造的聚乙烯醇/聚乙烯吡咯烷酮復(fù)合納米纖維網(wǎng)的掃描電子顯微鏡照片(倍率×100，×5000)。如圖10所示，通過部分交聯(lián)化及壓延，可確認到在納米纖維之間發(fā)生熔敷。

實施例5

通過壓延來測定在實施例4中制造的聚乙烯醇/聚乙烯吡咯烷酮納米纖維網(wǎng)的交聯(lián)化程度。圖11中示出在150℃的壓延溫度條件下，將接觸時間分別調(diào)節(jié)為3秒鐘、10秒鐘、30秒鐘來獲得的聚乙烯醇/聚乙烯吡咯烷酮納米纖維網(wǎng)的照片。

如圖11所示，可知當進行熱板壓延時，越延長接觸時間，則交聯(lián)度會越增加。如圖11的(a)部分所示，可確認到在接觸時間短的情況下，由于未進行交聯(lián)化，從而因納米纖維的大比表面積而在與水相接觸的同時，納米纖維會直接溶化，如圖11的(b)、(c)部分所示，可確認到在進行交聯(lián)化的情況下，即使與水相接觸，也不會直接溶化，而是吸收水分。

從上述結(jié)果可知，在使用由本發(fā)明的納米纖維網(wǎng)形成的美容片的情況下，在營造水分環(huán)境或者分散噴霧之后，通過將美容片附著于皮膚上，從而具有可在所需要的時間內(nèi)，通過交聯(lián)化向皮膚適當?shù)貍鬟f有效成分的效果。

產(chǎn)業(yè)上的可利用性

本發(fā)明的美容片通過附著于臉部或皮膚來使皮膚吸收功能性物質(zhì)，當通過干式在臉部附著由被水分溶化的美容層和具有高保濕功能的保濕維持層相互層疊而成的美容片并進行野外活動時，在美容層被皮膚所吸收的期間內(nèi)，可防止水分的流失，從而可在臉部附著美容片的狀態(tài)下進行野外活動。