專利名稱：枸杞多糖在制備治療脂肪肝藥物中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及枸杞多糖(英文名稱Lycium barbarum polysaccharides)的用途，尤其涉及枸杞多糖在制藥領(lǐng)域中的用途。
枸杞多糖是植物枸杞(拉丁文名稱為L(zhǎng)ycium barbarum L)中的有效成分之一，是由6種單糖組成的雜多糖，并含有氮和多種氨基酸以及微量元素，采用HP公司5840A型氣相色譜儀SP2100，彈性毛細(xì)管柱(0.2mm×12m)載氣為高純氮，程序生溫160℃～200℃5min，內(nèi)標(biāo)肌醇六酰酯。結(jié)果如下表
其理化性質(zhì)如下所示
該數(shù)據(jù)摘自文獻(xiàn)“寧夏枸杞研究，寧夏人民出版社，1998年3月”P.529枸杞多糖可通過常規(guī)的提取方法從茄科植物枸杞的果實(shí)枸杞子中提取，為一種淺白色粉末狀水溶性固體。
枸杞多糖具有較高的營(yíng)養(yǎng)和保健作用。很多專利公開了有關(guān)枸杞營(yíng)養(yǎng)品和保健品的技術(shù)。文獻(xiàn)“寧夏枸杞研究，寧夏人民出版社，1998年3月”一書對(duì)枸杞從有效成分(包括多糖)的提取、制備到應(yīng)用均作了詳細(xì)的描述，而該枸杞多糖在制備治療脂肪肝藥物中的應(yīng)用尚未見報(bào)道。
脂肪肝系由多種病因引起的肝臟脂肪變性，主要是中性脂肪三酯酰甘油(TG)在肝內(nèi)沉積。據(jù)國(guó)外資料統(tǒng)計(jì)，脂肪肝及其相關(guān)疾病的發(fā)病率在逐年增加。一些脂肪肝病程較長(zhǎng)的病人，可以并發(fā)脂肪性肝炎、肝纖維化、肝硬化甚至肝癌。脂肪肝是少部分肝纖維化的早期表現(xiàn)，如能早期診斷和治療，可以阻止其進(jìn)一步發(fā)展，甚至使其逆轉(zhuǎn)。目前的治療包括1、去除病因；2、調(diào)整飲食；3、運(yùn)動(dòng)治療；4、藥物治療等。雖至今尚無(wú)防治脂肪肝的特效藥物，而且許多降脂藥物如應(yīng)用不當(dāng)可能促使血脂更集中于肝臟中代謝，并損害肝功能，但臨床和實(shí)驗(yàn)研究表明，藥物治療對(duì)于促進(jìn)肝內(nèi)脂肪及其伴隨炎癥的消退，以及阻止其進(jìn)一步發(fā)展有積極的意義。因此，積極尋找具有保肝、降血脂和抗脂肪肝的藥物是十分必要的。
肥胖、酒精中毒、糖尿病、高脂血癥、藥物中毒等均可引起脂肪肝。然而，迄今為止，脂肪肝的發(fā)病機(jī)理尚未明確。目前研究認(rèn)為脂質(zhì)代謝異常、氧應(yīng)激及脂質(zhì)過氧化、激素、細(xì)胞因子、肝篩改變、缺氧和肝微循環(huán)異常等參與脂肪肝的發(fā)生發(fā)展。其中起關(guān)鍵作用是脂質(zhì)代謝異常，包括輸送入肝內(nèi)游離脂肪酸(FFA)增多；肝內(nèi)FFA合成增多或碳水化合物合成TG增多、FFA在線粒體內(nèi)β氧化減少和極低密度脂蛋白(VLDL)合成或分泌障礙。VLDL合成或分泌需三磷酸腺苷(ATP)提供能量。線粒體是細(xì)胞內(nèi)能量代謝和脂肪代謝的重要場(chǎng)所。維持線粒體的正常生理功能對(duì)脂質(zhì)正常代謝具有重要的意義。由于線粒體DNA(mtDNA)缺乏組蛋白及非組蛋白保護(hù)，缺乏修復(fù)功能，易受細(xì)胞內(nèi)氧自由基等侵襲。抗氧化劑可抑制氧自由基的脂質(zhì)過氧化，目前一些已被用于試驗(yàn)動(dòng)物和人類酒精性肝病及部分非酒精性脂肪肝的治療。
本發(fā)明的目的在于提供枸杞多糖的新用途，即在制藥中的新用途，具體地說(shuō)是提供枸杞多糖在制備治療脂肪肝藥物中的應(yīng)用。
本發(fā)明的構(gòu)思是這樣的中藥是藥學(xué)的寶庫(kù)。但目前所用的中藥多為單味或多味中藥復(fù)方煎制的湯劑或乙醇提取物，或丸劑，其有效成分不十分明確。近年來(lái)，研究發(fā)現(xiàn)中藥枸杞的有效成分之一——枸杞多糖具有免疫調(diào)節(jié)、抗疲勞、抗氧化、護(hù)肝、降血脂、降肝TG等作用，提示枸杞多糖可能是一種很有前途的防治脂肪肝的藥物。枸杞多糖尚具有抗氧化保護(hù)作用，且其保護(hù)作用是通過抗自由基損傷來(lái)完成的。因此，枸杞多糖可在制備治療脂肪肝的藥物中得到應(yīng)用。
為了更好地理解本發(fā)明的實(shí)質(zhì)，以下將用枸杞多糖的毒理、藥理和臨床試驗(yàn)及其結(jié)果來(lái)說(shuō)明其在制藥領(lǐng)域中的新用途。
采用文獻(xiàn)“寧夏枸杞研究，寧夏人民出版社，1998年3月”報(bào)道的方法提取枸杞多糖。用無(wú)熱源去離子的純凈蒸餾水將枸杞多糖溶解，消毒配制成100mg/ml/支或200mg/2ml/支的注射劑備用；或采用常規(guī)的方法將枸杞多糖制成50mg/囊的膠囊備用；也可以采用本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的方法將提取的枸杞多糖壓片，制成50mg/粒的片劑備用。
具體實(shí)驗(yàn)和臨床結(jié)果分述如下一.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)一)小鼠口服枸杞多糖的急性毒性試驗(yàn)1.小鼠口服枸杞多糖急性毒性實(shí)驗(yàn)昆明種小鼠一次灌胃，根據(jù)預(yù)試驗(yàn)，最高劑量定為1500mg/kg，以80％的比例遞減，即為1200、960、768、614mg/kg 5個(gè)劑量組，連續(xù)觀察14天。給藥組小鼠無(wú)死亡，另一組用水為對(duì)照物，比較各組體重變化并剖檢其內(nèi)臟有無(wú)異常變化，結(jié)果顯示，給藥組與對(duì)照組均無(wú)顯著差異。2.小鼠肌肉注射枸杞多糖急性毒性試驗(yàn)昆明種小鼠肌肉注射枸杞多糖的急性毒性進(jìn)行檢驗(yàn)，注射量為1000mg/kg。結(jié)果顯示，小鼠無(wú)死亡，各組織器官未發(fā)現(xiàn)病理變化。
上述結(jié)果說(shuō)明枸杞多糖無(wú)毒性，臨床使用安全。二)枸杞多糖對(duì)家兔血脂的影響1材料1)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物新西蘭純種大白兔，體重1500±10克，均為雄性，購(gòu)自上海陳行實(shí)驗(yàn)用兔繁殖飼養(yǎng)場(chǎng)。
2)實(shí)驗(yàn)試劑四氧嘧啶(alloxan)為美國(guó)Sigma公司產(chǎn)品，血清甘油三酯、高密度脂蛋白和總膽固醇測(cè)定試劑盒，購(gòu)自上海名典生物工程公司。
3)枸杞多糖上述的枸杞多糖膠囊，50mg/囊。2.方法1)動(dòng)物模型建立24只新西蘭純種大白兔用四氧嘧啶(180mg/kg)對(duì)大白兔做耳靜脈注射。72小時(shí)后采血，血清呈乳糜狀，此狀可維持10天以上，膽固醇和甘油三酯維持在高水平。
2)動(dòng)物模型分組及給藥方法24只新西蘭純種大白兔隨機(jī)分成生理鹽水對(duì)照組和枸杞多糖處理組，每組12只，枸杞多糖處理組用枸杞多糖250mg/kg體重劑量灌胃，生理鹽水對(duì)照組用生理鹽水灌胃，連續(xù)10天。
3)血清甘油三酯、高密度脂蛋白和總膽固醇測(cè)定在處理前、處理后3天及結(jié)束后分別自實(shí)驗(yàn)兔(空腹)的耳靜脈采血，測(cè)定血清甘油三酯、高密度脂蛋白和總膽固醇；生理鹽水對(duì)照組同時(shí)采血測(cè)定血清甘油三酯、高密度脂蛋白和總膽固醇。
4)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理各組間實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的比較用t檢驗(yàn)，P＜0.05為有顯著差異。3.結(jié)果枸杞多糖處理前、處理后3天及結(jié)束后(10天)新西蘭大白兔血清甘油三酯、高密度脂蛋白和總膽固醇的結(jié)果見表1。表1枸杞多糖對(duì)高脂血癥兔血清甘油三酯、高密度脂蛋白和總膽固醇的影響(mmol/L)
注處理結(jié)束后，與對(duì)照組比較*P＜0.05，**P＜0.01；處理結(jié)束后，與處理后3天比較ΔP＜0.05，ΔΔP＜0.01；處理前兩組間未見顯著差異。
從表1可見，枸杞多糖能顯著降低高脂血癥兔血清中的甘油三酯和總膽固醇量。三)枸杞多糖對(duì)新西蘭大白兔高脂飲食脂肪肝形成的影響1.材料1)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物新西蘭純種大白兔，體重1500±10克，均為雄性，購(gòu)自上海陳行實(shí)驗(yàn)用兔繁殖飼養(yǎng)場(chǎng)。
2)實(shí)驗(yàn)試劑血清甘油三酯、高密度脂蛋白和總膽固醇測(cè)定試劑合購(gòu)自上海名典生物工程公司；膽固醇購(gòu)自上海生物化學(xué)試劑總公司；丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、天門冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)、總蛋白及白蛋白測(cè)定試劑合購(gòu)自上海生物制品研究所臨床診斷試劑實(shí)驗(yàn)中心。
3)枸杞多糖枸杞多糖膠囊，50mg/囊。2.方法1)動(dòng)物模型建立18只新西蘭純種大白兔正常喂養(yǎng)1周后，隨機(jī)分為三組，每組6只。正常組喂普通飼料；模型組為高脂飲食飼料喂養(yǎng)，即普通飼料基礎(chǔ)上加1％膽固醇和10％豬油；枸杞多糖治療組在高脂飼料喂養(yǎng)的同時(shí)分別給予枸杞多糖250mg/ml體重灌胃，每日一次。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物自由飲水和進(jìn)食，分籠飼養(yǎng)于20±2明暗各12小時(shí)的清潔級(jí)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室內(nèi)。實(shí)驗(yàn)第10周后隔夜禁食，次日在2.5％戊巴比妥鈉靜脈麻醉下，從心臟采血后處死并取出肝臟，按常規(guī)制備血清、肝組織勻漿和肝組織石蠟切片。
2)觀察指標(biāo)及測(cè)定方法(1)血清生化測(cè)定血清ALT、AST、總蛋白、白蛋白、甘油三酯和總膽固醇測(cè)定按試劑盒推薦的方法進(jìn)行。
(2)肝勻漿生化測(cè)定肝組織脂質(zhì)測(cè)定為取1克肝組織勻漿，用氯仿∶乙醇(2∶1體積比)液抽提脂質(zhì)，即上清可溶部分，按試劑盒的方法分別測(cè)定甘油三酯和總膽固醇。3.結(jié)果造模4周時(shí)，高脂造模組大白兔血脂即已升高，至造模結(jié)束時(shí)血清甘油三酯和總膽固醇均顯著高于正常組(P分別＜0.05和0.01)，血清高密度脂蛋白和肝功能轉(zhuǎn)氨酶呈升高趨勢(shì)，但與正常組相比無(wú)顯著差異。枸杞多糖組血甘油三酯和總膽固醇顯著下降，與高脂模型組相比有顯著差異(P＜0.01)，肝功能有明顯改善。詳見表2和3。
表2血清脂質(zhì)的變化(mg/dl)
注與高脂模型組相比，*P＜0.05，**P＜0.01表3肝功能的變化
注與高脂模型組相比，*P＜0.05，**P＜0.01與正常組相比，高脂模型組肝勻漿甘油三酯輕度增加(P＜0.05)，而總膽固醇顯著增加(P＜0.01)；枸杞多糖組與高脂模型組相比，甘油三酯和總膽固醇均下降(P分別＜0.05和0.01)。詳見表4。
表4肝勻漿甘油三酯和總膽固醇的變化
注與高脂模型組相比，*P＜0.05，**P＜0.01光鏡顯示，高脂模型組所有動(dòng)物出現(xiàn)中度左右的脂肪肝，表現(xiàn)為肝細(xì)胞脂肪變性、氣球樣變和局灶性壞死，伴有輕至中度的靜脈周圍和竇周纖維化。與模型組相比，枸杞多糖組肝脂肪變、氣球樣變及局灶性壞死較高脂模型組明顯減輕；正常組未見異常改變。四)枸杞多糖對(duì)四氯化碳損傷大鼠肝臟的影響1.材料與方法1)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物Wistar雄性大鼠，體重200～250克，購(gòu)自中國(guó)科學(xué)院上海實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心。普通飼料喂養(yǎng)，自由進(jìn)食。
2)實(shí)驗(yàn)試劑丙二醛(MDA)、甘油三酯、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)測(cè)定試劑盒購(gòu)自上海名典生物工程公司；膽固醇購(gòu)自上海生物化學(xué)試劑總公司。
3)實(shí)驗(yàn)方法64只Wistar大鼠正常喂養(yǎng)1周后，隨機(jī)分為四組，I組16只正常對(duì)照組；II組16只四氯化碳(CCl4)組(40％CCl4花生油溶液皮下注射，首次0.5ml/100g體重，以后0.2ml/100g體重，每周2次，共6周12次)；III組16只四氯化碳處理后同時(shí)用枸杞多糖低劑量(250mg/kg體重)處理；IV組16只四氯化碳處理后同時(shí)用枸杞多糖高劑量(500mg/kg體重)處理。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物自由飲水和進(jìn)食，飼養(yǎng)于20±2℃明暗各12小時(shí)的清潔級(jí)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室內(nèi)。III和IV組每天分別用250mg/kg體重和500mg/kg體重枸杞多糖灌胃，I和II組每天用等量的生理鹽水灌胃，6周后處死，每只大鼠各取2克肝組織做肝勻漿，分別測(cè)定丙二醛(MDA)、甘油三酯、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)，測(cè)定按試劑盒推薦的方法進(jìn)行，其余肝組織標(biāo)本固定做石蠟切片。2.結(jié)果1).枸杞多糖對(duì)四氯化碳損傷大鼠肝臟的影響枸杞多糖對(duì)四氯化碳損傷大鼠肝臟丙二醛(MDA)和甘油三酯的影響見表5。
表5枸杞多糖對(duì)四氯化碳損傷大鼠肝臟丙二醛(MDA)和甘油三酯的影響
注與四氯化碳對(duì)照組比較*P＜0.05，**P＜0.01。
由表5可見，低劑量和高劑量枸杞多糖均能明顯減輕四氯化碳所致鼠肝脂質(zhì)過氧化損傷，降低丙二醛和甘油三酯的量。
2)枸杞多糖對(duì)四氯化碳損傷大鼠肝臟中抗氧化酶活性的影響，枸杞多糖對(duì)四氯化碳損傷大鼠肝臟中超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)活性的影響見表6。
表6.枸杞多糖對(duì)四氯化碳損傷大鼠肝臟中抗氧化酶活性的影響
注與四氯化碳對(duì)照組比較，*P＜0.05，**P＜0.01。
由表6可見，與正常大鼠比較，四氯化碳大鼠肝中SOD活性明顯下降；服用枸杞多糖高和低劑量組大鼠，SOD活性均高于正常對(duì)照組及四氯化碳組，且與劑量有一定的關(guān)系，即隨著劑量增加，其活性亦增加。與四氯化碳組相比，在枸杞多糖低劑量組GSH-Px降低，統(tǒng)計(jì)學(xué)有顯著差異，高劑量組可見GSH-Px降低，但統(tǒng)計(jì)學(xué)未見差異。
3)肝組織學(xué)檢查光鏡檢查示四氯化碳組大鼠肝細(xì)胞呈脂肪變性，小灶性壞死，門脈區(qū)及壞死區(qū)纖維組織大量增生，大部分纖維組織已互相連接，可見假小葉形成，間質(zhì)有大量炎性細(xì)胞浸潤(rùn)。而在枸杞多糖高劑量組和低劑量組僅見大鼠肝細(xì)胞部分脂肪變性，少量的肝細(xì)胞點(diǎn)狀壞死，纖維組織增生不明顯。二.臨床試驗(yàn)枸杞多糖對(duì)脂肪肝患者血脂及生化指標(biāo)的影響一)病例與方法1.病例選擇脂肪肝患者60例，其中男性26例，女性34例，年齡40-60歲，平均年齡51.3歲，入選標(biāo)準(zhǔn)如下1)伴有脂肪肝相關(guān)的常見疾病，如肥胖、糖尿病和高脂血癥；2)可無(wú)癥狀、無(wú)明確的腹部不適或者有右季肋部疼痛、疲倦或不適；3)體征可有肝腫大；4)B超顯示脂肪肝的影象學(xué)變化；5)實(shí)驗(yàn)室檢查可見血清ALT和AST升高2～3倍，血脂升高，血清AKP正?；蜉p度升高，白蛋白、凝血酶原時(shí)間、膽紅素正常。
2.試驗(yàn)藥物枸杞多糖50mg/膠囊。
3.試驗(yàn)方法60例脂肪肝患者入選后，每例患者口服枸杞多糖，每日三次，每次100毫克，連續(xù)服用12周，在服枸杞多糖時(shí)，停服一切降血脂藥物。
4.觀察指標(biāo)每例脂肪肝患者于治療前及治療結(jié)束后空腹采血，用全自動(dòng)生化分析儀測(cè)定血中的甘油三酯、總膽固醇、高密度脂蛋白、ALT、AST、白蛋白和膽紅素。
5.統(tǒng)計(jì)學(xué)處理試驗(yàn)中各指標(biāo)測(cè)定值為平均值±標(biāo)準(zhǔn)差，顯著性檢驗(yàn)用T檢驗(yàn)。二)結(jié)果1.脂肪肝患者枸杞多糖治療前后臨床癥狀的變化脂肪肝患者經(jīng)枸杞多糖治療后，患者自覺癥狀明顯改善，腹部不適、右季肋部疼痛、疲倦或不適等癥狀明顯減輕或消失。
2.脂肪肝患者枸杞多糖治療前后血脂的變化脂肪肝患者枸杞多糖治療前后血脂的變化見表7。
表7脂肪肝患者枸杞多糖治療前后血脂的變化
注與治療前比較，**P＜0.01。
脂肪肝患者經(jīng)枸杞多糖治療后，其血脂均比治療前明顯下降(P＜0.01)。
3.脂肪肝患者枸杞多糖治療前后血清生化指標(biāo)的變化脂肪肝患者枸杞多糖治療前后血清白蛋白、膽紅素等指標(biāo)未見異常變化，而血清ALT和AST的變化見表8。表8脂肪肝患者枸杞多糖治療前后血清ALT和AST的變化
注與枸杞多糖治療前比較，*P＜0.05，**P＜0.01。
由表8可見，脂肪肝患者經(jīng)枸杞多糖治療后，ALT和AST有明顯的下降。
由上述公開的毒性試驗(yàn)、藥理試驗(yàn)和臨床試驗(yàn)可見1)枸杞多糖可明顯降低高脂動(dòng)物和高脂飲食脂肪肝動(dòng)物模型中的脂質(zhì)，
對(duì)脂肪肝模型中的肝細(xì)胞有保護(hù)作用；2)枸杞多糖能夠明顯減輕四氯化碳所致鼠肝脂質(zhì)過氧化損傷，降低丙二醛、甘油三酯和谷胱甘肽過氧化物酶的量，增加超氧化物歧化酶的量，并使組織學(xué)明顯改善；3)臨床研究顯示，枸杞多糖可明顯改善脂肪肝患者的臨床癥狀，降低血脂，使ALT和AST明顯下降；4)枸杞多糖無(wú)毒性，臨床使用安全方便。
附枸杞多糖含量的測(cè)定1標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制①標(biāo)準(zhǔn)溶液配制，精密稱取105℃干燥恒重的標(biāo)準(zhǔn)葡萄糖100mg，置于100ml的容量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，從中吸取10ml于100ml容量瓶中，加水稀釋至刻度。②硫酸蒽酮液配制，稱取50mg蒽酮，加入25ml蒸餾水，再加75ml濃硫酸，搖勻。③標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制，精密吸取標(biāo)準(zhǔn)溶液0.1ml，0.2ml，0.3ml，0.4ml，0.5ml，0.6ml，0.7ml，分置于具塞試管中，各加蒸餾水至1.0ml，在冰浴中迅速滴加4.0ml硫酸蒽酮液，搖勻，放置5min，制沸水浴中加熱10min，取出靜置40min，另以蒸餾水1.0ml，加硫酸蒽酮液同上操作，作為空白。于620nm處測(cè)定吸收度，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，回歸方程為A＝4.169×10-4+0.583C，r＝0.9998。
2樣品測(cè)定稱取105℃干燥恒重的枸杞多糖100克，置于100ml容量瓶中，加水稀釋至刻度，從中吸取10ml置于100ml容量瓶中，加水定容至刻度，精密吸取0.2ml，再加入蒸餾水0.8ml，按標(biāo)準(zhǔn)曲線制作法操作，測(cè)定吸收度，即可測(cè)得樣品中多糖含量。
實(shí)施例1
將粉碎的寧夏枸杞100克置于提取器中，依次用石油醚400毫升、乙醚400毫升、80％的乙醇400毫升回流提取4小時(shí)，殘?jiān)稍锖螅儆?00毫升水回流提取4小時(shí)，濃縮至200毫升，加入活性炭脫色，過濾，濾液加入95％的乙醇使溶液的醇含量為80％，靜置，過濾，殘?jiān)靡颐?、無(wú)水乙醇洗滌，得枸杞多糖，60℃干燥，備用。
實(shí)施例2用1000ml無(wú)熱源去離子的純凈蒸餾水將100g實(shí)施例1的枸杞多糖溶解，混合均勻，消毒配制成200mg/2ml/支的注射劑，裝瓶制成品。
實(shí)施例3按本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的方法制備枸杞多糖膠囊，以淀粉為填充劑，以8％淀粉漿為粘合劑，制成顆粒，然后裝膠囊，制成的膠囊的規(guī)格為50mg/囊。配方如下枸杞100克淀粉 85克淀粉漿8％適量。
實(shí)施例4按本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的方法制備枸杞多糖片劑1000片。
配方如下枸杞多糖50克淀粉 20克微晶纖維素 35克羧甲基淀粉鈉 8克乳糖30克硬脂酸鎂 0.9克10％淀粉漿 適量。
權(quán)利要求
1.枸杞多糖在制備治療脂肪肝藥物中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明公開了枸杞多糖在制備治療脂肪肝藥物中的新用途。枸杞多糖是中藥枸杞中提取的有效成分,可明顯降低高脂動(dòng)物和高脂飲食脂肪肝動(dòng)物模型中的脂質(zhì),對(duì)脂肪肝模型中的肝細(xì)胞有保護(hù)作用;枸杞多糖能夠明顯減輕四氯化碳所致鼠肝脂質(zhì)過氧化損傷,降低丙二醛、甘油三酯和谷胱甘肽過氧化物酶的量,增加超氧化物歧化酶的量;并可明顯改善脂肪肝患者的臨床癥狀,降低血脂,使ALT和AST明顯下降;枸杞多糖無(wú)毒性,臨床使用安全方便。
文檔編號(hào)A61P1/00GK1355022SQ0012758
公開日2002年6月26日 申請(qǐng)日期2000年11月28日 優(yōu)先權(quán)日2000年11月28日
發(fā)明者吳同新, 王忠效, 陸倫根, 何志鋒 申請(qǐng)人:上海綠谷偉業(yè)生態(tài)工程有限公司