專利名稱：含類脂物的大豆提取物及其制造方法和藥用及化妝品用組合物的制作方法
在JP06228171-A中，公開了通過大豆與非極性載體相接觸，然后用極性溶劑從非極性載體中萃取鞘磷脂來提純鞘磷脂的方法。
本發(fā)明涉及通過對成熟全大豆或無油大豆粉(Glycine max.(L.)MERRIL，豆科)進行萃取得到的新穎萃取物及其制造方法，以及含此種萃取物的配制物。該新穎萃取物的特征在于鞘磷脂與磷脂的含量是有一定比例的。在本文中，“鞘磷脂”是指由鞘氨醇衍生的磷脂，而“磷脂”是指由甘油衍生的磷脂。
業(yè)已發(fā)現(xiàn)，這些萃取物尤其對于用于護理干性皮膚的化妝品有重要的作用。
因此，本發(fā)明涉及含有約5-15(重量)％，優(yōu)選約10(重量)％的鞘磷脂和約15-30(重量)％，優(yōu)選20(重量)％以上磷脂的新穎大豆萃取物。本發(fā)明萃取物中鞘磷脂與磷脂之比為約0.5-1.5(重量)份鞘磷脂比1.5-3(重量)份磷脂。存在于該萃取物中含量較少的組分是某些甾醇和長鏈脂肪醇。除了長鏈脂肪醇和甾醇外，萃取物中的其它成分是甘油單酸酯和甘油二酸酯。
本發(fā)明還涉及制造上述萃取物的方法，方法的特征在于包括下列步驟a)采用脂族醇或脂族醇與水的混合物對成熟全大豆或無油大豆粉進行萃取；b)對步驟a)得到的萃取液進行濃縮；c)用脂族烴萃取由步驟b)得到的濃縮萃取液；d)用植物活性炭處理經(jīng)步驟c)的萃取液，然后進行蒸發(fā)濃縮；e)添加脂族酮使活性成分變成不溶；f)過濾活性成分，然后干燥之。
具體地說，根據(jù)本發(fā)明的萃取物可通過采用脂族醇或脂族醇與水的混合物優(yōu)選乙醇/水混合物(如95％乙醇)對成熟全大豆或無油大豆粉進行萃取而制得。濃縮后，再用脂族烴萃取該萃取物。適用的脂族烴是正己烷和正庚烷。接著用植物活性炭處理并經(jīng)蒸發(fā)而縮小體積后，有機相在減壓下干燥。然后添加脂族酮使活性成分變成不溶。適用此目的的脂族酮例如為丙酮。在經(jīng)蒸發(fā)濃縮而縮小體積后，有機相在減壓下干燥。
實施本發(fā)明方法中的各具體步驟的優(yōu)選條件如下所述。在此及此后所用的測量單位對體積份來說是升，對重量份來說是千克。
步驟a選用鞘磷脂與磷脂比例符合要求的植物原料。為此，例如將具有預定類脂物含量的大豆粉用作原料。植物原料優(yōu)選以每(重量)份生物物質(zhì)用12-17體積的溶劑進行萃取。萃取溫度高于55℃。每次萃取周期少于4小時是有利的。除乙醇外，適用的溶劑尤其是甲醇、丙醇和異丙醇。這些溶劑可含高達10％的水。
步驟b在減壓及低于50℃的條件下，使萃取液濃縮。該萃取液經(jīng)蒸發(fā)濃縮至醇含量為65-75％。
步驟c由步驟b獲得的濃縮萃取液以每(重量)份植物原料為0.3-0.6體積的脂族烴進行萃取。萃取優(yōu)選進行三次。
步驟d有機相用植物活性炭處理，然后在減壓及低于50℃的條件下蒸發(fā)至干。
步驟e采用10體積的脂族酮使活性成分變成不溶(以1(重量)份植物原料計)。
步驟f沉淀物優(yōu)選經(jīng)洗滌，例如洗滌三次，酮(例如丙酮)是適用于此目的的。過濾后，沉淀物在減壓及低于50℃的條件下進行干燥。
根據(jù)本發(fā)明的萃取物是呈脂狀的固體，既溶于醚中也溶于氯化溶劑中。
該萃取物中鞘磷脂的含量是通過HPLC與采用鞘磷脂酶使鞘磷脂進行酶水解相結(jié)合的方法測定的。鞘磷脂酶是一種將鞘磷脂轉(zhuǎn)變成N-脂?；拾贝嫉拿?，而N-脂?；拾贝紕t可用HPLC或TLC進行檢測。
與迄今已知的萃取物相比，根據(jù)本發(fā)明的萃取物對干性皮膚具有護理作用的特色。
表1列出了干性皮膚經(jīng)本發(fā)明萃取物護理與用膠原護理后的結(jié)果比較。以本發(fā)明萃取物進行護理時，是按含本發(fā)明萃取物和2％羥乙基纖維素的水乳液進行的。
表1
*P＜0.05**P＜0.001成對數(shù)據(jù)的Student t檢驗采用市售儀器(Corneometer CM820，Courage+Kazaka，Cologne，德國)測定角質(zhì)層的電容，以電容值作為皮膚水化的量度。以連續(xù)測定的五次值的平均值作為電容測定值記錄。電容值是以0-100單位的任意標度來表示的。對多組10位受試人群組進行了試驗。
因此，本發(fā)明也擴展到合作為活性成分的上述萃取物的藥用和化妝品用組合物。具體地說，本發(fā)明涉及含有用于防止皮膚干燥或護理干性皮膚的這種萃取物的化妝品組合物。
根據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)物或萃取物可用適當方法配制成如流體乳液，水包油乳液，油包水乳液，脂質(zhì)凝膠(lipogel)，唇膏，用于制備隨需隨用的、與其溶解度相適應(yīng)的溶液或流體或液體的粒狀粉劑。根據(jù)本發(fā)明的萃取物在配制物中的濃度范圍為1-5％，優(yōu)選為1.2-3.5％。
下面通過實施例對本發(fā)明進行說明。
實施例1-含10(重量)％鞘磷脂和20(重量)％磷脂的大豆萃取物的制備
10千克無油大豆粉用30升95％強度乙醇回流5次。將5次回流的醇萃取物混合，然后在減壓下蒸發(fā)濃縮至5升。用5升正己烷萃取該濃縮物3次。用植物活性炭處理正己烷相，然后減壓濃縮至較小的體積。其后用10體積丙酮處理所得的萃取物。鞘磷脂和磷脂析出。經(jīng)過濾后，產(chǎn)物在減壓下干燥，得到220克含10(重量)％鞘磷脂和20(重量)％磷脂的萃取物。
權(quán)利要求
1.大豆萃取物，其特征在于含有5-15(重量)％的鞘磷脂和15-30(重量)％的磷脂。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的大豆萃取物，其特征在于含有約10(重量)％的鞘磷脂和約20(重量)％的磷脂。
3.制造根據(jù)權(quán)利要求1或2的萃取物的方法，其特征在于包括下列步驟a)采用脂族醇或脂族醇與水的混合物對成熟全大豆或無油大豆粉進行萃?。籦)對步驟a)得到的萃取液進行濃縮；c)用脂族烴萃取由步驟b)得到的濃縮萃取液；d)用植物活性炭處理經(jīng)步驟c)的萃取液，然后進行蒸發(fā)濃縮；e)添加脂族酮使活性成分變成不溶；f)過濾活性成分，然后干燥之。
4.含有作為活性成分的根據(jù)權(quán)利要求1或2的萃取物的藥用和化妝品用組合物。
5.用來防止皮膚干燥或護理干性皮膚的根據(jù)權(quán)利要求4的組合物。
全文摘要
本文公開了鞘磷脂與磷脂的含量比例較為確定的大豆萃取物及其制造方法。該方法包括下列步驟:a)采用脂族醇或脂族醇與水的混合物對成熟全大豆或無油大豆粉進行萃取;b)對步驟a)得到的萃取液進行濃縮;c)用脂族烴萃取由步驟b)得到的濃縮萃取液;d)用植物活性炭處理經(jīng)步驟c)的萃取液,然后進行蒸發(fā)濃縮;e)添加脂族酮使活性成分變成不溶;f)過濾活性成分,然后干燥之。本專利還包括含所述萃取物的藥用和化妝品用組合物,該組合物尤其可用來防止皮膚干燥或護理干性皮膚。
文檔編號A61K36/00GK1335774SQ00802452
公開日2002年2月13日 申請日期2000年2月2日 優(yōu)先權(quán)日1999年2月3日
發(fā)明者Z·博姆巴德利 申請人:因迪納有限公司