專利名稱：可穿戴的氣霧劑供給裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及便攜式氣霧劑供給裝置，該便攜式氣霧劑供給裝置可由需要進(jìn)行藥物處理的用戶穿戴。尤其是，本發(fā)明涉及可穿戴的氣霧劑供給裝置，通過該氣霧劑供給裝置，一定劑量的藥物活化劑可以很容易地供給用戶。
現(xiàn)有技術(shù)的說明氣霧劑用于多種物質(zhì)的供給，包括用于香水、防護(hù)劑和藥品?？梢砸造F化形式用藥的藥品實(shí)例包括抗驚厥藥、抗心率不齊藥、激素類藥、抗利尿藥、皮質(zhì)類固醇、抗糖尿病藥、免疫抑制性藥、抗組胺藥和平喘藥。例如，哮喘是一種慢性呼吸道炎癥，該病可能有生命危險(xiǎn)。哮喘對(duì)病人的影響不同，從輕微程度，即偶然有癥狀，例如在劇烈活動(dòng)時(shí)，到嚴(yán)重程度，即每天都有癥狀。當(dāng)哮喘發(fā)作時(shí)，由于發(fā)炎和支氣管收縮，將引起呼吸短促。發(fā)炎將使得氣管的中間層發(fā)脹，并產(chǎn)生過量的稠粘液，而支氣管收縮使得環(huán)繞氣管的平滑肌繃緊，這使得支氣管變狹窄。
哮喘可以用預(yù)防藥或救治藥來治療。預(yù)防藥例如內(nèi)固醇通常是用于控制炎癥和對(duì)付輕度和重度哮喘的活化劑。救治藥例如β-促效藥(beta-agonists)是治療支氣管痙攣和打開氣管的支氣管擴(kuò)大藥劑。救治藥是用于哮喘發(fā)作時(shí)的“急救”處理藥，必須在出現(xiàn)癥狀時(shí)能夠由病人立即使用。
與口服用藥相比，吸入藥能直接到達(dá)氣管，并在5至10分鐘內(nèi)見效，同時(shí)對(duì)身體的副作用小，因?yàn)樗璧膭┝啃　?br> 用于供給氣霧劑藥的標(biāo)準(zhǔn)裝置是能計(jì)定一次用藥量的氣霧劑吸入器(MDI)。普通的MDI包括一個(gè)本體，該本體有由帽體覆蓋的管口。該本體有一容器，一個(gè)罐插入該容器內(nèi)。該罐包括一個(gè)與增壓推進(jìn)劑混合的藥劑的儲(chǔ)罐和一個(gè)固定容積的計(jì)量藥量室。
MDI的使用方法如下用戶將帽體從管口取下，保持MDI豎直并搖晃它。用戶將他或她的頭彎下，呼氣，張開他或她的口，并將管口放入口中。用戶通過人工將罐向下壓入MDI的本體內(nèi)而起動(dòng)該MDI，同時(shí)他或她吸氣3至5秒。通過起動(dòng)該MDI，計(jì)定量的藥劑從儲(chǔ)罐內(nèi)放出、截留在腔室內(nèi)并以氣霧劑形式釋放，以便被用戶吸入。然后，用戶屏住呼吸10秒，以便使藥劑深入到達(dá)肺部。
普通的MDI的第一個(gè)問題是其相應(yīng)的使用方法復(fù)雜。使MDI的起動(dòng)與開始吸氣相協(xié)調(diào)是很困難的，三分之一的使用MDI的兒童不能正確地使用MDI。即使很好地進(jìn)行過MDI方法練習(xí)的人也很難在突然發(fā)作時(shí)，即最需要該藥劑時(shí)使用該MDI。且在最佳情況下，也只有大約10％的釋放藥劑沉積到肺內(nèi)。
普通MDI的第二個(gè)問題是它很笨重。該罐通常裝有超過200次的用藥量。不過，一個(gè)嚴(yán)重的哮喘病人平均一天需要用6次藥。因此，用戶可能要一天攜帶一個(gè)月的藥量。而且，還很難確定在該罐中剩余的藥量。病人必須計(jì)算已用藥的次數(shù)，并將該信息記在日歷上，這很麻煩。因此，病人很少統(tǒng)計(jì)已用過的藥量，有可能會(huì)攜帶空的或幾乎空的罐。而且，罐內(nèi)的壓力有降低的趨勢(shì)，因此在用藥次數(shù)達(dá)到制造商規(guī)定的用藥次數(shù)之前也會(huì)降低效率，這可能使哮喘病情惡化。該罐的第三個(gè)問題是一旦它空了，就必須扔掉和更換。這意味著為了安全，用戶必須攜帶一個(gè)裝有罐的吸入器裝置和一個(gè)“備用”的罐。
普通MDI的另一問題是它不能由用戶很方便地?cái)y帶，例如在身體活動(dòng)如慢跑、騎自行車和游泳時(shí)或在進(jìn)行體育比賽時(shí)。在這時(shí)和其它情況下，用戶不便于在口袋或單獨(dú)的手提包中攜帶該MDI。因此，用戶可能要在病突然發(fā)作或丟失MDI時(shí)尋找該MDI，這可能會(huì)引起生命危險(xiǎn)。
普通MDI的第五個(gè)問題是構(gòu)成MDI的部件，即塑料吸入器、帽體和管口都必須每天進(jìn)行清潔，以避免形成藥物堵塞。
還有通過呼吸起動(dòng)的、能計(jì)定一次用藥量的吸入器。例如，參考授予Goodman等的美國專利No.5404871和No.5655516。不過，該吸入器是通過病人的吸入力起動(dòng)。該吸入器測定病人的吸氣，并且當(dāng)超過了預(yù)定的供給界限值時(shí)，或者當(dāng)超過了新的界限值時(shí)，將釋放一個(gè)或多個(gè)藥物氣霧劑脈沖，該新的界限值是根據(jù)先前測定的吸氣而設(shè)定的，沒有超過先前的供給界限值。其它呼吸起動(dòng)的、能計(jì)定一次用藥量的吸入器能夠在吸氣力使機(jī)械桿運(yùn)動(dòng)以激發(fā)釋放閥時(shí)釋放一定藥劑量。該吸入器很復(fù)雜、制造昂貴且很笨重。
還已知能使哮喘吸入器裝在系于用戶身上的保持架中的裝置。例如，參考授予Hermanson的美國專利No.5730118和授予Martinelli的美國專利No.5779122。不過，該裝置還是很笨重和很顯眼。
還已知能攜帶例如防護(hù)劑或香料這樣的物質(zhì)并成手鐲或環(huán)形狀的裝置。例如，參考授予Smith的美國專利No.4061249、授予Speer的美國專利No.4241850、授予Aitken的美國專利No.4972684和5217143以及授予Mock的美國專利No.5358144。
因此，很希望提供一種氣霧劑供給裝置，該氣霧劑供給裝置在任何時(shí)候都能很方便地穿戴在用戶身上。
還很希望提供一種氣霧劑供給裝置，該氣霧劑供給裝置能夠很方便地使用。
還很希望提供一種充裝機(jī)構(gòu)，以便能將一定量的氣霧劑注入儲(chǔ)罐內(nèi)。
發(fā)明簡介本發(fā)明的一個(gè)目的是提供一種便攜式氣霧劑供給裝置，該氣霧劑供給裝置能夠穿戴在用戶的身上，例如在用戶的腰上，以便向用戶供給氣霧劑。因?yàn)樵撗b置能很方便地固定在用戶身上，因此它可以在任何時(shí)候使用以應(yīng)付突發(fā)情況，并且能防止其丟失和能夠很方便地使用。
本發(fā)明的另一目的是提供一種可穿戴的氣霧劑供給裝置，該氣霧劑供給裝置包括可重新充裝的儲(chǔ)罐。
本發(fā)明的還一目的是提供一種可穿戴的氣霧劑供給裝置，該氣霧劑供給裝置可以通過吸氣起動(dòng)。
根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)方面，提供了一種可穿戴的氣霧劑供給裝置，用于將氣霧劑形式的活化劑混合物釋放到用戶的口中或鼻孔內(nèi)。該裝置包括一殼體，該殼體包括第一和第二表面，該第一表面將布置成靠在用戶的身體部分上，例如腰部，該殼體限定了一個(gè)用于裝高壓活化劑混合物的儲(chǔ)罐；一氣霧劑釋放機(jī)構(gòu)，該氣霧劑釋放機(jī)構(gòu)與儲(chǔ)罐相連，用于當(dāng)起動(dòng)時(shí)將一定劑量的、成氣霧劑形式的活化劑混合物從儲(chǔ)罐內(nèi)釋放；以及一固定器，該固定器與殼體相連，以便將該裝置固定在用戶身體部分上，例如在用戶的腰上，因此，該裝置可由用戶穿戴，并根據(jù)要求能將活化劑混合物有效供給到用戶的呼吸道內(nèi)。
該裝置可以包括一個(gè)與儲(chǔ)罐連通的充裝機(jī)構(gòu)，用于將一定量的氣霧劑注入該儲(chǔ)罐內(nèi)。
該裝置可以包括用于根據(jù)預(yù)定的用藥計(jì)劃而向用戶提供信號(hào)的裝置；一個(gè)指示器，該指示器安裝在殼體上，用于向用戶指示藥量信息；以及一指示器控制電路，該電路與指示器相連，以便接收信號(hào)。
該裝置可以包括能人工起動(dòng)的機(jī)構(gòu)，該機(jī)構(gòu)與釋放機(jī)構(gòu)相連，以便起動(dòng)該釋放機(jī)構(gòu)。
該裝置可以包括一管道，該管道與釋放機(jī)構(gòu)相連，該管道包括安裝在第二表面的第一端和用于將氣霧劑引導(dǎo)到用戶呼吸道中的第二端；以及一壓力傳感器，該壓力傳感器與管道相連，以便檢測用戶通過吸氣管進(jìn)行的吸氣，該壓力傳感器響應(yīng)所檢測到的吸氣，并發(fā)出起動(dòng)信號(hào)以起動(dòng)釋放機(jī)構(gòu)。
該裝置可以包括一個(gè)與壓力傳感器相連的起動(dòng)鎖定機(jī)構(gòu)，該起動(dòng)鎖定機(jī)構(gòu)包括一個(gè)可在鎖定位置和開鎖位置之間移動(dòng)的活動(dòng)件，該鎖定機(jī)構(gòu)在處于鎖定位置時(shí)能防止壓力傳感器進(jìn)行檢測。
根據(jù)本發(fā)明的另一方面，提供了一種將具有活化劑的氣霧劑向用戶的口腔供給的方法。該方法包括包括以下步驟提供用于將一定劑量的氣霧劑從儲(chǔ)罐釋放到用戶的口腔中的裝置，該裝置適于固定在用戶的腰部；使該裝置對(duì)著口腔，以便將氣霧劑引入口腔，同時(shí)該裝置還固定在腰部；起動(dòng)該裝置，從而將藥劑釋放到口腔內(nèi)。
活化劑可以釋放到口腔內(nèi)，且該活化劑可以包括用于治療哮喘的藥物活化劑。
根據(jù)本發(fā)明的還一方面，提供了一種將氣霧劑向用戶的口腔或鼻孔供給的方法。該方法包括以下步驟提供用于將氣霧劑從儲(chǔ)罐釋放到用戶的呼吸道內(nèi)的裝置，該裝置適于固定在用戶的腰部，該裝置包括一管道，該管道有安裝在該裝置上的第一端和用于將氣霧劑引導(dǎo)入用戶的呼吸道中的第二端；使管道的第二端對(duì)著用戶的呼吸道，同時(shí)該裝置還固定在用戶的腰部；起動(dòng)該裝置，從而將藥劑釋放到用戶的呼吸道中。
根據(jù)本發(fā)明的還一方面，提供了一種用于將氣霧劑形式的活化劑混合物供給到病人的口腔或鼻孔內(nèi)的可穿戴氣霧劑供給裝置的使用方法。該裝置的使用方法如下使該裝置位于病人的口腔或鼻孔附近，以便將氣霧劑引導(dǎo)入呼吸道中，同時(shí)該裝置還固定在身體上；起動(dòng)該裝置，從而將一定劑量的活化劑混合物釋放到呼吸道中。
該裝置還可以通過在起動(dòng)該裝置前使管道的第二端對(duì)著呼吸道而使用。
該活化劑可以包括用于戒煙治療的藥物活化劑。
該活化劑可以包括防心絞痛的藥。尤其是，該藥劑釋放到用戶的舌頭下面。
本發(fā)明還涉及一種可穿戴的氣霧劑供給裝置，通過該氣霧劑供給裝置，在用戶吸氣的同時(shí)將一定劑量的藥物活化劑釋放到用戶的氣管中。本發(fā)明還涉及一種可穿戴的氣霧劑供給裝置，該氣霧劑供給裝置可以通過吸氣起動(dòng)。這樣，就不需要使吸氣與裝置的起動(dòng)相協(xié)調(diào)。
對(duì)于本發(fā)明，下面的術(shù)語定義如下。
應(yīng)當(dāng)知道，本發(fā)明的可穿戴氣霧劑供給裝置可固定在用戶的身體部分上。該裝置可以固定在手臂上，例如在手腕或前臂上。該可穿戴的氣霧劑供給裝置可以與裝飾物例如手表或手鐲成一體。
術(shù)語“吸氣”是指例如通過鼻孔和/或口吸氣以將空氣吸入肺中。
術(shù)語“氣管”是指支氣管，該支氣管能使空氣通向用戶的肺中。
應(yīng)當(dāng)知道，本發(fā)明的可穿戴的氣霧劑供給裝置并不局限于通過吸氣而吸收。也可考慮其它的用藥途徑，例如舌頭吸收。因此，術(shù)語“舌頭”是指在舌頭上面或下面。
氣霧劑可以與任意藥物活化劑一起釋放，該藥物活化劑是例如為應(yīng)付突發(fā)病癥而需要快速用藥，且該藥物活化劑可以通過吸氣、舌頭或者通過口或鼻的中間層等來用藥?？梢砸造F化形式用藥的藥物活化劑的實(shí)例包括防心絞痛的藥、治療哮喘和其它肺病的藥、抗驚厥藥、抗心率不齊藥、激素類藥、抗利尿藥、皮質(zhì)類固醇、抗糖尿病藥、免疫抑制性藥和抗組胺藥。其它實(shí)例包括用于戒煙治療的藥。
本發(fā)明的可穿戴氣霧劑供給裝置可以與特定的藥物活化劑結(jié)合使用，或者與不同的藥物活化劑結(jié)合使用。
氣霧劑的釋放速度可以根據(jù)該氣霧劑將沉積的面積而調(diào)節(jié)。例如，在治療哮喘時(shí)，藥將沉積在大小氣管中。將被身體吸收的藥例如類似于胰島素的肽將會(huì)盡可能遠(yuǎn)地沉積在肺的大氣管的周圍。
通過設(shè)定包括氣霧劑和活化劑的噴射物從儲(chǔ)罐中釋放的持續(xù)時(shí)間，可以控制活化劑的劑量。
附圖的簡要說明在對(duì)本發(fā)明的特征進(jìn)行了總體介紹后，下面將參考附圖進(jìn)行說明，該附圖以示例形式表示了本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例，附圖中

圖1是本發(fā)明第一實(shí)施例的俯視平面圖；圖2是圖1所示實(shí)施例的側(cè)視圖，表示該固定件成固定結(jié)構(gòu)；圖3是沿圖2中的線2-2的剖視俯視圖；圖4是沿圖3中的線3-3的剖視側(cè)視圖；圖5是表示本發(fā)明的可穿戴氣霧劑供給裝置的另一實(shí)施例的俯視圖；圖6是圖5所示實(shí)施例的側(cè)視圖；圖7是沿圖5中的線5-5的剖視側(cè)視圖；圖8是沿圖7中的線7-7的剖視側(cè)視圖；以及圖9是本發(fā)明還一實(shí)施例的側(cè)視圖。
下面將參考各圖詳細(xì)介紹本發(fā)明，附圖中，相同的標(biāo)號(hào)指相同的部件。
如圖1-4所示，圖中表示了本發(fā)明第一實(shí)施例的可穿戴氣霧劑供給裝置10，該裝置10用于當(dāng)用戶在危險(xiǎn)時(shí)刻和不能呼吸以起動(dòng)裝置時(shí)能夠?qū)⑺幬锘罨瘎┕┙o用戶。例如，該實(shí)施例可以用于供給由舌頭吸收的藥物活化劑。
可穿戴的氣霧劑供給裝置10包括殼體14。該殼體14的形狀類似于手表殼。殼體14有前表面16、對(duì)著該前表面16的后表面18和在該前表面16和后表面18之間的橫向側(cè)表面20。殼體14的端表面21裝有一對(duì)帶環(huán)22，各帶環(huán)22分別成從殼體14的端表面伸出的U形凸起形狀。
殼體14可以由任意能承受沖擊的合適材料制成，例如金屬或任意合適的熱塑性塑料如ABS、聚乙烯、聚丙烯、聚酰胺等。殼體14可以由上殼體和下殼體組成，該上殼體和下殼體可以模制，且該上下殼體可以通過超聲波焊接技術(shù)焊接在一起。
合適材料制成的帶24有兩端26和28。帶24穿戴過殼體14的兩個(gè)殼體帶環(huán)22的U形凸起并在殼體后表面18的下面。也可以采用其它形式的手表帶。
帶24包括一個(gè)安裝機(jī)構(gòu)30，以便能可拆卸地將該可穿戴氣霧劑供給裝置10環(huán)繞用戶的手腕固定。該安裝機(jī)構(gòu)30包括一系列布置在帶24的第一端26上的按扣件32和一系列布置在帶24的第二端28上的匹配插孔件34。該可穿戴的氣霧劑供給裝置10系在手腕上，這樣，殼體14的后表面18緊靠手腕，二前表面16、橫向側(cè)表面20和端表面21是暴露的。
如圖3-4所示，殼體14限定了與該殼體14成一體的氣霧劑儲(chǔ)罐36。該儲(chǔ)罐可以通過任意合適的裝置固定在殼體14上。儲(chǔ)罐36可以利用抽芯模制技術(shù)模制，或者可以另外利用超聲波焊接技術(shù)固定在殼體14上。該儲(chǔ)罐36也可以選擇粘接或螺紋固定在殼體上。儲(chǔ)罐36裝有高壓氣霧劑。儲(chǔ)罐36還裝有合適的惰性氣霧劑推進(jìn)劑，以便將活化劑從該儲(chǔ)罐內(nèi)推出。該推進(jìn)劑可以包括由Wellington，DE，USA的DupontFluorochemicals制造的DYMELR134a推進(jìn)劑。儲(chǔ)罐36還裝有藥物活化劑或藥物活化劑的混合物，該藥物活化劑可以被霧化。該藥物活化劑的實(shí)例包括抗驚厥藥、抗心率不齊藥、激素類藥、抗利尿藥、皮質(zhì)類固醇、抗糖尿病藥、免疫抑制性藥、抗組胺藥和平喘藥。
該儲(chǔ)罐36可以是任意尺寸，只要它能成一體裝在殼體14內(nèi)，而該殼體14的尺寸為使其可穿戴在用戶身上。在本文所示實(shí)例中，儲(chǔ)罐36中裝有有限幾次用藥量的、帶有活化劑的氣霧劑，例如裝有一天用藥次數(shù)的藥劑量。不過，該儲(chǔ)罐36的大小足夠能裝入至少一次用藥量的、帶有活化劑的氣霧劑。
儲(chǔ)罐36可以由任意合適的、能耐裝于其中的氣霧劑的壓力的材料制成，該材料例如剛性材料，如玻璃纖維塑料。
氣霧劑釋放機(jī)構(gòu)例如電磁閥38通過儲(chǔ)罐通道40與儲(chǔ)罐36連通。儲(chǔ)罐通道40與閥室42連通。閥38包括一螺旋管44，該螺旋管44包括線圈46和塞子48，該塞子48可借助于偏壓彈簧49而移動(dòng)。閥38包括閥座50，該閥座50確定了出口通道52，該出口通道52在其一端有通道開口54，在其另一端有閥出口56，該閥出口56布置成穿過殼體14的端表面21，以便從儲(chǔ)罐36中釋放預(yù)定劑量的氣霧劑。不過，閥出口56可以布置成穿過殼體14的任意外在表面。塞子48可通過響應(yīng)起動(dòng)信號(hào)而在關(guān)閉位置和打開位置之間移動(dòng)。當(dāng)處于關(guān)閉位置時(shí)，塞子48與閥座50配合，以便關(guān)閉通道開口54，并防止氣霧劑進(jìn)入出口通道52。當(dāng)處于打開位置時(shí)(未示出)，塞子48離開閥座50，氣霧劑能夠進(jìn)入出口通道52內(nèi)。通過設(shè)定閥38在打開位置停留的持續(xù)時(shí)間，可以確定所釋放的劑量。閥38保持在打開位置一定時(shí)間，在該時(shí)間內(nèi)閥38的線圈46保持帶電。不過，也可以通過用戶對(duì)裝置進(jìn)行程序設(shè)定或者在制造過程中預(yù)定程序而設(shè)定閥38保持在打開位置的時(shí)間。任意合適的電磁閥或其它氣霧劑釋放機(jī)構(gòu)都可以使用。
下面參考圖1-2，開關(guān)58起動(dòng)閥38。該開關(guān)58布置在殼體14的前表面16上。不過，開關(guān)58可以布置在殼體14的任意位置，只要它能夠由用戶人工按壓，例如通過手或用戶的牙齒。任意合適的開關(guān)都可以使用。該開關(guān)的實(shí)例包括電子控制開關(guān)和機(jī)械開關(guān)。
充裝機(jī)構(gòu)例如第二閥與儲(chǔ)罐36相連，以便向儲(chǔ)罐內(nèi)注入氣霧劑。該第二閥60包括充裝進(jìn)口62，該充裝進(jìn)口62布置成穿過殼體14的側(cè)表面20。不過，該充裝進(jìn)口62可以布置成穿過殼體14的任意表面。進(jìn)口通道64使得充裝進(jìn)口62與儲(chǔ)罐36相連。合適的充裝閥的實(shí)例包括單向閥或彈簧驅(qū)動(dòng)閥，例如由法國巴黎的S.T.Dupont制造的506296點(diǎn)火閥。
下面參考圖4，在殼體14內(nèi)提供有電子線路板66。該線路板66與微處理器單元67相連，以便根據(jù)微處理器單元67中的預(yù)定劑量程序而向用戶提供信號(hào)。微處理器單元67可通過布置于殼體14表面上的按鈕68(圖1)來設(shè)定程序。該微處理器單元67包括一計(jì)時(shí)器機(jī)構(gòu)，例如一數(shù)字鐘(未示出)。通過按鈕68可以起動(dòng)各種功能，例如設(shè)定時(shí)間。微處理器單元的實(shí)例包括微型芯片。
電源例如電池70(圖3)與線路板66相連，以便向該可穿戴氣霧劑供給裝置10的部件供電，這些部件需要能量，以便能起作用，例如閥38。電源可以限制為一個(gè)使電池放入殼體14內(nèi)的機(jī)構(gòu)。
指示器例如顯示器72安裝在殼體14的前表面16上，以便向用戶指示藥劑計(jì)劃信息?？梢允褂萌我夂线m的顯示裝置，例如數(shù)字顯示器如液晶顯示器(LCD)或發(fā)光二極管顯示器(LED)。所顯示信息的實(shí)例包括時(shí)間、下一次使用該氣霧劑藥劑的時(shí)間、儲(chǔ)罐內(nèi)剩余的藥劑量等。
也可以選擇用警告機(jī)構(gòu)(未示出)作為指示器。任意合適的警告機(jī)構(gòu)都可以采用，只要它起到警告用戶的作用。例如，該警告機(jī)構(gòu)可以發(fā)出聲頻信號(hào)，如該警告機(jī)構(gòu)是一個(gè)壓電蜂鳴器，類似于手表的蜂鳴器，或者該警告機(jī)構(gòu)可以發(fā)出振動(dòng)信號(hào)，如該警告機(jī)構(gòu)是一個(gè)振動(dòng)機(jī)構(gòu)，類似于呼機(jī)的振動(dòng)機(jī)構(gòu)。
可穿戴的氣霧劑供給裝置10的操作方式如下。用戶將帶24固定在手腕上。當(dāng)用戶需要使用該裝置10時(shí)，他或她將閥出口56對(duì)著他或她的口，而該裝置還系在他或她的手腕上。用戶按壓按鈕68，該按鈕68激勵(lì)發(fā)出電流，該電流通過線路板66傳送給微處理器單元67。該微處理器單元67產(chǎn)生一個(gè)電流使得閥38從其初始的關(guān)閉位置移動(dòng)到其打開位置。在預(yù)定時(shí)間內(nèi)，裝于儲(chǔ)罐36內(nèi)的一定劑量的氣霧劑通過閥38的閥出口56釋放。起到完后，閥38返回關(guān)閉位置。
下面參考圖5至8介紹本發(fā)明的可穿戴氣霧劑供給裝置10的另一實(shí)施例。
在圖中所示實(shí)施例中，通過在檢測到用戶吸氣時(shí)所接收的起動(dòng)信號(hào)來起動(dòng)閥38，如下面所述。
管道74例如管口或噴口與殼體14的前表面16相連，以便將氣霧劑引導(dǎo)入用戶的口或鼻孔中。管道74覆蓋閥38的閥出口56。管道74包括一管形體76，該管形體76確定了一個(gè)用于釋放氣霧劑的通道，并用于在將其對(duì)著用戶的口或鼻孔時(shí)將氣霧劑引導(dǎo)入用戶的口或鼻孔中，同時(shí)該可穿戴的氣霧劑供給裝置10還固定在用戶的手腕上。該管形體76包括安裝在殼體14的前表面16上的第一端78和對(duì)著用戶的口或鼻的第二端80。該第一端78包括可釋放的固定裝置(未示出)，以便可釋放地將管道74安裝在殼體14上。管道裝置的實(shí)例包括螺紋、卡合機(jī)構(gòu)等。管道74的第二端80作為氣霧劑從儲(chǔ)罐36中釋放的出口。
下面參考圖7，管道74包括孔82，該孔作為空氣進(jìn)口，使得當(dāng)用戶吸氣時(shí)能夠形成氣流。管道74將釋放的氣霧劑沿預(yù)定方向引向用戶的鼻或口。管道74還在用戶吸氣時(shí)形成通道，以便檢測用戶的吸氣和起動(dòng)閥38。
壓力傳感器84穿過殼體14的前表面16布置，并與管道74相連。壓力傳感器84通過線路板66與閥38相連。通過檢測空氣壓力與當(dāng)用戶吸氣時(shí)在管道74內(nèi)產(chǎn)生的氣壓之間的壓力差，壓力傳感器84檢測用戶通過管道74進(jìn)行的吸氣。當(dāng)檢測到吸氣時(shí)，壓力傳感器84發(fā)出起動(dòng)信號(hào)以起動(dòng)閥38?？梢圆捎萌我夂线m的壓力傳感器84，只要它能向閥38發(fā)出起動(dòng)信號(hào)。壓力傳感器84可以包括麥克風(fēng)，例如臺(tái)灣的J-Inn生產(chǎn)的ECM60麥克風(fēng)。該麥克風(fēng)檢測用戶的吸氣聲的音頻，并響應(yīng)該音頻而向閥38的線圈發(fā)出電流。當(dāng)接收到信號(hào)時(shí)，塞子移動(dòng)并打開與儲(chǔ)罐相連的閥通道，從而從儲(chǔ)罐內(nèi)釋放出預(yù)定劑量的氣霧劑。壓力傳感器84的另一實(shí)例是由日本Motorola公司生產(chǎn)的MPXL5010壓力傳感器。
起動(dòng)鎖定器86穿過殼體14的前表面16布置，并與壓力傳感器84相連，以便防止該壓力傳感器84進(jìn)行不希望的檢測。鎖定器86包括銷釘88，該銷釘88布置在槽90內(nèi)并可人工驅(qū)動(dòng)而在鎖定位置和開鎖位置之間運(yùn)動(dòng)。當(dāng)鎖定器86處于鎖定位置時(shí)，壓力傳感器84不會(huì)檢測用戶的吸氣，并且不會(huì)使氣霧劑從儲(chǔ)罐中釋放。當(dāng)不需要使用壓力傳感器84時(shí)，鎖定器86保持在鎖定位置。當(dāng)鎖定器86處于第二位置時(shí)，能夠自動(dòng)檢測用戶的吸氣。鎖定器86可以布置在殼體14的、當(dāng)用戶穿戴該裝置10時(shí)手能夠接觸到的任何表面上?？梢圆捎萌我夂线m的鎖定器。
圖9還表示了可穿戴的氣霧劑供給裝置的另一實(shí)施例，該供給裝置的形狀類似于手鐲。殼體14’與固定件24’成一體。殼體14’的形狀能戴在用戶手腕上。儲(chǔ)罐(未示出)縱向延伸超出前表面16’。
圖5-9所示的可穿戴氣霧劑供給裝置10的實(shí)施例的操作方法如下。如上所述，用戶將帶24固定在他或她的手腕上。當(dāng)需要使藥物活化劑均勻懸浮在氣霧劑中時(shí)，用戶搖動(dòng)他或她的手腕。然后，用戶將管道74的第二端80對(duì)著他或她的鼻或口，并通過該管道74的第二端吸氣，而該裝置10仍系在他或她的手腕上。壓力傳感器84檢測到用戶吸氣。該檢測結(jié)果激勵(lì)發(fā)出電流，該電流通過線路板66傳送給微處理器單元67。微處理器單元67通過該電流使得閥從其初始關(guān)閉位置移動(dòng)至其打開位置。在預(yù)定時(shí)間內(nèi)，裝于儲(chǔ)罐36內(nèi)的一定劑量的氣霧劑通過閥38的閥出口56釋放。該氣霧劑釋放到管道74內(nèi)并通過用戶的鼻孔或口腔到達(dá)他或她的氣管。起動(dòng)完后，閥38返回關(guān)閉位置。
盡管特別參考圖示實(shí)施例介紹了本發(fā)明的可穿戴的吸入器裝置，但是應(yīng)當(dāng)知道，本領(lǐng)域技術(shù)人員能夠?qū)ζ溥M(jìn)行多種變化。因此，上述說明和相應(yīng)的附圖是對(duì)本發(fā)明的舉例說明，而不是對(duì)本發(fā)明的限定。
權(quán)利要求
1.一種可穿戴的氣霧劑供給裝置，用于將成氣霧劑形式的活化劑混合物釋放到用戶的口中或鼻孔內(nèi)，所述裝置包括a)一殼體，該殼體包括第一和第二表面，所述第一表面布置成靠在所述用戶的身體部分上，所述殼體限定了一個(gè)用于裝所述高壓活化劑混合物的儲(chǔ)罐；b)一氣霧劑釋放機(jī)構(gòu)，該氣霧劑釋放機(jī)構(gòu)與所述儲(chǔ)罐相連，用于當(dāng)起動(dòng)時(shí)將一定劑量的、成氣霧劑形式的所述活化劑混合物從所述儲(chǔ)罐內(nèi)釋放；以及c)一固定器，該固定器與所述殼體相連，以便將所述裝置固定在用戶身體部分上，由此，所述裝置可由所述用戶穿戴，并根據(jù)要求能將活化劑混合物有效供給到用戶的呼吸道內(nèi)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可穿戴的氣霧劑供給裝置，其中所述身體部分是腰部。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的可穿戴的氣霧劑供給裝置，其中所述裝置包括一個(gè)與所述儲(chǔ)罐連通的充裝機(jī)構(gòu)，用于將一定量的所述氣霧劑注入該儲(chǔ)罐內(nèi)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任意一個(gè)所述的可穿戴的氣霧劑供給裝置，其中所述裝置包括用于根據(jù)預(yù)定的用藥計(jì)劃而向用戶提供信號(hào)的裝置；一個(gè)指示器，該指示器安裝在所述殼體上，用于向用戶指示藥量信息；以及一指示器控制電路，該電路與所述指示器相連，以便接收所述信號(hào)。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的可穿戴的氣霧劑供給裝置，其中所述指示器包括一顯示器，且所述指示信息是可見的。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的可穿戴的氣霧劑供給裝置，其中所述指示器包括一警告機(jī)構(gòu)。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的可穿戴的氣霧劑供給裝置，其中所述警告機(jī)構(gòu)包括一壓電蜂鳴器機(jī)構(gòu)。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的可穿戴的氣霧劑供給裝置，其中所述警告機(jī)構(gòu)包括一振動(dòng)機(jī)構(gòu)。
9.根據(jù)權(quán)利要求1至8中任意一個(gè)所述的可穿戴的氣霧劑供給裝置，其中所述裝置包括能人工起動(dòng)的機(jī)構(gòu)，該機(jī)構(gòu)與所述釋放機(jī)構(gòu)相連，以便起動(dòng)所述釋放機(jī)構(gòu)。
10.根據(jù)權(quán)利要求1至9中任意一個(gè)所述的可穿戴的氣霧劑供給裝置，其中，所述裝置包括a)一管道，該管道與所述釋放機(jī)構(gòu)相連，所述管道包括安裝在所述第二表面上的第一端和用于將所述氣霧劑引導(dǎo)到所述用戶呼吸道中的第二端；以及b)一壓力傳感器，該壓力傳感器與所述管道相連，以便檢測所述用戶通過所述管道進(jìn)行的吸氣，所述壓力傳感器響應(yīng)所述檢測到的吸氣，并發(fā)出起動(dòng)信號(hào)以起動(dòng)所述釋放機(jī)構(gòu)。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的可穿戴的氣霧劑供給裝置，其中所述裝置包括一個(gè)與所述壓力傳感器相連的起動(dòng)鎖定機(jī)構(gòu)，所述起動(dòng)鎖定機(jī)構(gòu)包括一個(gè)可在鎖定位置和開鎖位置之間移動(dòng)的活動(dòng)件，所述鎖定機(jī)構(gòu)在處于所述鎖定位置時(shí)能防止所述壓力傳感器進(jìn)行檢測。
12.根據(jù)權(quán)利要求10或11所述的可穿戴的氣霧劑供給裝置，其中所述壓力傳感器包括一個(gè)響應(yīng)所述用戶的吸氣的麥克風(fēng)。
13.根據(jù)權(quán)利要求10至12中任意一個(gè)所述的可穿戴的氣霧劑供給裝置，其中所述管道包括管口。
14.根據(jù)權(quán)利要求10至12中任意一個(gè)所述的可穿戴的氣霧劑供給裝置，其中所述管道包括噴口。
15.一種用于將氣霧劑形式的活化劑混合物供給到病人的口腔或鼻孔內(nèi)的可穿戴氣霧劑供給裝置的使用方法，其中，所述裝置包括一儲(chǔ)罐和一固定器，該儲(chǔ)罐用于裝所述活化劑混合物，該固定器用于將所述裝置固定到病人的身體部分上，所述方法包括以下步驟a)使所述裝置位于所述病人的口腔或鼻孔附近，以便將氣霧劑引導(dǎo)入所述呼吸道中，同時(shí)所述裝置還固定在所述身體部分上；b)起動(dòng)所述裝置，從而將一定劑量的所述活化劑混合物釋放到所述呼吸道中。
16.根據(jù)權(quán)利要求15所述的方法，其中所述活化劑包括防心絞痛的藥。
17.根據(jù)權(quán)利要求15所述的方法，其中所述裝置包括一管道，該管道有安裝在所述裝置上的第一端和用于將所述氣霧劑引導(dǎo)入所述病人的呼吸道中的第二端，因此，在起動(dòng)所述裝置之前，所述裝置可以通過將所述管道的第二端對(duì)著所述呼吸道而使用，同時(shí)所述裝置還固定在所述病人的身體部分上。
18.根據(jù)權(quán)利要求17所述的方法，其中所述活化劑混合物釋放到所述口腔內(nèi)，所述活化劑混合物包括用于治療哮喘的藥物活化劑。
19.根據(jù)權(quán)利要求17所述的方法，其中所述活化劑混合物包括用于戒煙的藥物活性物質(zhì)。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種可穿戴的氣霧劑供給裝置,用于將氣霧劑形式的活化劑混合物釋放到用戶的口中或鼻孔內(nèi)。該裝置包括:一殼體,該殼體包括第一和第二表面,該第一表面將布置成靠在用戶的身體部分上,例如腰部,該殼體限定了一個(gè)用于裝高壓活化劑混合物的儲(chǔ)罐;一氣霧劑釋放機(jī)構(gòu),該氣霧劑釋放機(jī)構(gòu)與儲(chǔ)罐相連,用于當(dāng)起動(dòng)時(shí)將一定劑量的、成氣霧劑形式的活化劑混合物從儲(chǔ)罐內(nèi)釋放;以及一固定器,該固定器與殼體相連,以便將該裝置固定在用戶身體部分上,例如在用戶的腰上,因此,該裝置可由用戶穿戴,并根據(jù)要求能將活化劑混合物有效供給到用戶的呼吸道內(nèi)。
文檔編號(hào)A61M15/00GK1348390SQ00806699
公開日2002年5月8日 申請(qǐng)日期2000年3月14日 優(yōu)先權(quán)日1999年3月16日
發(fā)明者馬克·加龍 申請(qǐng)人:馬爾蒂-維特有限公司