專利名稱：植物提取物混合物及其用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及植物提取物混合物，這些植物至少來自三科植物中的一科(白粉藤屬(cissus)、斑鳩菊屬(Vernonia)和Brillantasia科中的一種或幾種植物)，涉及該混合物增強(qiáng)脂肪結(jié)合能力及抑制碳水化合物分解、抑制淀粉酶活性及在脂肪結(jié)合物質(zhì)存在下的營養(yǎng)素吸收地用途。特別是，該混合物可與脫乙酰殼多糖或脫乙酰殼多糖衍生物合用，這樣可增強(qiáng)其脂肪結(jié)合性質(zhì)。
脂肪結(jié)合物質(zhì)，如脫乙酰殼多糖在工業(yè)和保健方面都有應(yīng)用。由于其體積較大，這些物質(zhì)的結(jié)合能力在這兩方面都受限。植物提取物新的組合能夠增強(qiáng)這些物質(zhì)的脂肪結(jié)合能力，還能夠改變包括人體在內(nèi)的動(dòng)物體內(nèi)其它化合物的代謝。
脫乙酰殼多糖廣泛用于控制體重。其用途是基于它在體內(nèi)外結(jié)合脂肪酸的能力，從而降低機(jī)體對(duì)膳食脂肪的吸收與利用能力。當(dāng)其與兩種植物提取物四
葡萄(Cissus quadrangularis)和無毛斑鳩菊(Veronia glabra)聯(lián)合使用時(shí)，它與體外脂肪酸和甘油三酯的結(jié)合能力顯著增加(分別為p＜0.05和p＜0.01)。這可從服用了脫乙酰殼多糖或以脫乙酰殼多糖為主的藥物受試的對(duì)象的糞便中明顯增高的脂肪含量反映出。在對(duì)一組超重婦女(BMI為25-29kg/m2)的長達(dá)六個(gè)多月的實(shí)驗(yàn)觀察中發(fā)現(xiàn)，與單用脫乙酰殼多糖相比較，脫乙酰殼多糖與四
葡萄的組合物使糞便的pH(p＜0.01)，糞便灰分(p＜0.02)及礦物質(zhì)含量(p＜0.02)明顯增加，而糞便中的水分含量(p＜0.01)明顯減少。脫乙酰殼多糖與無毛斑鳩菊的組合物盡管造成糞便量的明顯增加(p＜0.05)，但未改變糞便的礦物質(zhì)含量或pH。這些結(jié)果表明，脫乙酰殼多糖與無毛斑鳩菊的組合物可有效地用于長期體重控制療法。
脫乙酰殼多糖是一種由存在于節(jié)肢動(dòng)物(甲殼類和昆蟲類)外骨骼和頭足類動(dòng)物內(nèi)骨骼之中的殼質(zhì)生成的多糖。其廣泛分布于生物中，是繼纖維素后所發(fā)現(xiàn)的最豐富的生物高聚物。一般認(rèn)為，當(dāng)脫乙酰殼多糖大量脫?；瘯r(shí)，殼質(zhì)會(huì)大量乙?；?。脫乙酰殼多糖是一種陽離子氨基葡萄糖聚合物，由于季銨離子而具有很高的離子交換能力。已知具有明顯降低大鼠血膽固醇的作用，改變膽酸代謝并增加broiler雞的HDL與總膽固醇比率。脫乙酰殼多糖降低血膽固醇的作用從理論上可解釋為其具有降低脂質(zhì)吸收和增加糞便膽固醇排泄的能力。膽酸的改變可能是由于結(jié)腸pH的改變引起的。
脫乙酰殼多糖被廣泛用于控制體重的產(chǎn)品之中。其應(yīng)用是由于在體外有結(jié)合甘油三酯的結(jié)果。因此一般脫乙酰殼多糖限制可被機(jī)體吸收和利用的脂肪能量。因此使用脫乙酰殼多糖不僅可作為減肥的補(bǔ)充劑，還可作為降血脂的方法。
我們研究了脫乙酰殼多糖和以脫乙酰殼多糖為基礎(chǔ)的藥物配制劑對(duì)超重婦女的作用。評(píng)價(jià)了她們的BMI及體成分。測定了糞便重量、糞便pH、水分、鈣含量、鎂含量和總氮。通過總血脂含量我們意外地發(fā)現(xiàn)植物補(bǔ)充劑(無毛斑鳩菊和四
葡萄的提取物)具有改進(jìn)脫乙酰殼多糖脂肪結(jié)合的有益作用。
本發(fā)明一方面提供了一種包括有一種或多種植物提取物的組合物，所述植物是下列植物科中的一種或幾種白粉藤屬，Brillantasia和斑鳩菊屬。本發(fā)明另一方面提供了治療疾病及機(jī)體失調(diào)的組合物的用途，特別是用于預(yù)防、控制和治療肥胖。本發(fā)明另一方面提供了制備用于治療任何在此描述的疾病或癥狀的藥物的組合物。
優(yōu)選該組合物包括或基本上由至少兩種所述植物提取物組成。優(yōu)選該組合物還包括一種或多種脂肪結(jié)合物質(zhì)，如脫乙酰殼多糖或脫乙酰殼多糖衍生物，一種或多種淀粉酶抑制化合物和/或一種或多種抗氧化劑，如維生素A、C或E。
植物提取物用干燥或冷凍干燥植物成分制得。
該提取物可用植物的葉、根和/或莖制得。該提取物可以是干粉或完全水提物，如通過煮沸水中植物成分而得，或從含水混合物中制得，以及例如用醇混合物制得。優(yōu)選的是含50％乙醇的醇水混合物(V/V)。該提取物也可在使用前或與脫乙酰殼多糖或脫乙酰殼多糖衍生物配制前優(yōu)選經(jīng)離子交換解離和經(jīng)樹脂凈化。可用以二氯甲烷作為溶劑制得的提取物，但不作為優(yōu)選。
優(yōu)選地，用于制備該提取物的植物是白粉藤屬科植物時(shí)，優(yōu)選使用植物部位是葉、根和/或莖。優(yōu)選的提取物是水制劑并可用簡便常規(guī)的提取技術(shù)制備，雖然更優(yōu)選的方法是先將植物干燥，再加入水并煮沸該混合物。
該組合物可被制成供人使用的藥物，并可顯示出下列一種或多種其它性質(zhì)(1) 減少機(jī)體對(duì)脂肪的吸收量，(2) 增加糞便中的脂肪量，(3) 增加糞便的量，(4) 減少體外碳水化合物分解，(5) 減少體內(nèi)碳水化合物分解，(6) 抑制唾液淀粉酶活性，(7) 抑制腸內(nèi)淀粉酶活性，(8) 降低胃的酸度，(9) 增加糞便中的膽固醇量，(10) 降低餐后血糖，(11) 抑制腸內(nèi)脂肪酶活性，(12) 降低使用者的體塊指數(shù)(體重)。
實(shí)施例1混合物的制備白粉藤屬科、斑鳩菊屬科和Brillantasia科植物所用植物部位葉、莖和根制備方法
將葉、莖和根在45℃干燥72小時(shí)，將干樣品轉(zhuǎn)入2倍重量的水中，煮1小時(shí)。混合物在出沉淀前室溫放置2小時(shí)，以除去殘?jiān)．a(chǎn)生的上清液使用前在4℃貯存。Brillantasia物種所用植物部位葉制備方法
采集植物的葉子，在45℃干燥72小時(shí)。將葉精細(xì)研磨成粉末，然后轉(zhuǎn)入2倍重量的沸水中，在出沉淀前室溫放置2小時(shí)，以除去葉渣。將產(chǎn)生的上清液使用前在4℃貯存。白粉藤屬物種和斑鳩菊屬物種的組合物
盡管三科植物，即白粉藤屬物種、斑鳩菊屬物種和Brillantasia物種的提取物的組合物有增效的作用，但用下列兩種植物水提取物混合物可得最佳活性白粉藤屬物種提取物50％-90％，更優(yōu)選60％-80％，最優(yōu)選70％(v/v)斑鳩菊屬物種10％-50％更優(yōu)選20％-40％，最優(yōu)選30％(v/v)
這是優(yōu)選的白粉藤屬物種和斑鳩菊屬物種特定混合物。
用法與劑量
該混合物可口服，濃度為0.1-10ml，優(yōu)選0.1-5ml，更優(yōu)選0.2-2ml，最優(yōu)選0.5ml/kg體重，飯中或飯前服用。
實(shí)施例2植物原料
分別從喀麥隆西部和中部省份收集無毛斑鳩菊(根)和四
葡萄(葉和莖)。將植物原料洗凈并于55℃在烘箱中烘干三日。將干原料研碎、過篩并在使用前貯存。以脫乙酰殼多糖為主的配制劑的制備見表1(增加了植物提取物濃度，并減少了脫乙酰殼多糖含量)。
表1不同脫乙酰殼多糖含量的組合物配制劑
體外結(jié)合研究
進(jìn)行了各種脫乙酰殼多糖組合物結(jié)合甘油三酯能力的試驗(yàn)，描述如下稱1-4克脫乙酰殼多糖或脫乙酰殼多糖組合物，并與6g豆油和10ml鹽酸(10mmol/L)在37℃振搖下培養(yǎng)2小時(shí)。然后將酸中和，加入10ml磷酸緩沖鹽水(pH7.4)，繼續(xù)在37℃振搖培養(yǎng)3小時(shí)，之后，將試管以2500rpm轉(zhuǎn)數(shù)離心分離30min。抽出浮在表面的未吸收脂肪，稱重。此為未與脫乙酰殼多糖組合物結(jié)合的甘油三酯的量。
受試者
征集了74位19-32歲超重婦女(BMI為25-30kg/m2)參加本項(xiàng)研究。在被口頭告試驗(yàn)的詳細(xì)情況及告訴她們?cè)谠囼?yàn)的任何時(shí)候無需提出理由可從研究中退出后，她們寫下了書面的同意協(xié)議。試驗(yàn)并從喀麥隆聯(lián)合大學(xué)/衛(wèi)生部倫理委員會(huì)(the Joint University/Ministry of Health Ethics committee，Cameroon)獲得了倫理批準(zhǔn)。用雙盲法將受試者隨機(jī)分為四個(gè)治療組。有59位受試者完成了本研究。對(duì)照組服玉米粉，其它組或服脫乙酰殼多糖，脫乙酰殼多糖加無毛斑鳩菊(16％w/w)或服用脫乙酰殼多糖加四
葡萄(16％w/w)。所有受試者在一日兩次的正餐前須服用2g對(duì)照品或試驗(yàn)物質(zhì)。
膳食
請(qǐng)受試者不改變其膳食習(xí)慣，并盡可能保持正常的膳食。她們每人記下了進(jìn)食日記，以用于用食物表分析食物的攝入情況。
糞便的收集及分析
每周連續(xù)四日收集糞便，裝入專門玻璃容器中，每日帶入實(shí)驗(yàn)室貯存，所有受試者被指示盡可能早的帶來她們的樣品。糞便稱重，測定pH，一部分(2g)糞便用于測定總脂質(zhì)，采用Folch等(1957)描述的方法。用收集總糞便的勻漿測定干物質(zhì)重量(在55℃干燥三日)。
在500℃焚化糞便，48小時(shí)后測定灰分。用SIGMA公司描述的改良方法測定糞便的鈣和鎂。在這些方法中，將灰分溶于3N硝酸中，鈣和鎂分別使用偶氮胂染料III和鈣鎂試劑分光光度法測定?？偟脛P氏法測定。
統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性用配對(duì)Student′s t-檢驗(yàn)(paired Student′st-test)測定。結(jié)果體外脂質(zhì)結(jié)合
不同的脫乙酰殼多糖配制劑體外脂質(zhì)結(jié)合結(jié)果見表2。在兩種含16％(w/w)植物的植物粉末中，配制劑CF1獲得了最高的脂質(zhì)結(jié)合率。但與無毛斑鳩菊(P＜0.01)相比，四
葡萄結(jié)合脂質(zhì)更多(P＜0.001)。其它含四
葡萄組合物增強(qiáng)了與豆油的結(jié)合。但不如含l6％(w/w)的植物粉末的配制劑CF1結(jié)合程度高。
表2脫乙酰殼多糖配制劑對(duì)體外脂質(zhì)(豆油)結(jié)合的影響
(脫乙酰殼多糖配制劑g/g)均值±標(biāo)準(zhǔn)差
*P＜0.01 **P＜0.001
食物攝入量
表3給出了受試者的平均攝入能量和營養(yǎng)素?cái)z入量，與喀麥隆婦女同年齡組的攝入量接近。
表3受試者膳食攝入的總能量、脂質(zhì)、碳水化合物、
蛋白質(zhì)、鈣、鎂和纖維平均值糞便組成
在試驗(yàn)第一周，僅有含無毛斑鳩菊(16％，w/w)的配制劑顯著(p＜0.05)增加糞便濕重與干重(表4)。在較長期服用后(一個(gè)月以上)，脫乙酰殼多糖(CF0)可顯著降低糞便的水分，并增高(p＜0.05)糞便pH，而含無毛斑鳩菊的配制劑顯著(p＜0.05)降低糞便pH。
表4脫乙酰殼多糖降低pH的能力可能是腸內(nèi)氨基葡萄糖形成的結(jié)果，在此低pH情況下，有膽酸代謝的改變。
觀察到的糞便pH與水分降低，經(jīng)服用四
葡萄后逆轉(zhuǎn)。
此研究證明在糞便水分與pH(r＝-0.477)之間，甚至在糞便水分與pH的平方根[(pH)1/2]間呈負(fù)相關(guān)關(guān)系(r＝-0.465)，P＜0.001。由此可解釋糞便水分降低因糞便pH增高而造成。
糞便水分降低還取決于灰分的含量，其原因是由于糞便的水分與灰分的含量呈負(fù)相關(guān)(FDW mg/g)(r＝-0.301)，P＜0.01(表5)
表5不同糞便成分間的相關(guān)關(guān)系
變量 r(N＝80) 概率(P)
◆水分，pH -0.477 P＜0.001
◆水分，(pH)1/2-0.465 P＜0.001
◆水分，灰分-0.301 P＜0.01
◆灰分，pH +0.248 P＜0.05
◆鈣，pH-0.221 P＜0.05
◆水分，鈣 +0.030 N.S
◆灰分，鈣 -0.069 N.S
◆PH，氮-0.232 P＜0.05
◆灰分，氮 +0.009 N.S
◆水分，氮 +0.011 N.S
治療一個(gè)月后，脫乙酰殼多糖及含四
葡萄脫乙酰殼多糖配制劑可顯著(p＜0.05)增加糞便中的鈣濃度(表6)，而含無毛斑鳩菊的脫乙酰殼多糖配制劑卻使糞便中的鈣濃度降低。很可能糞便中的鈣濃度增高是脫乙酰殼多糖作用的結(jié)果。但含無毛斑鳩菊的配制劑似乎有一種引起保持鈣滯留增高的因子。與鈣不同，糞便中的鎂濃度不受任何配制劑的影響(表6)。
脫乙酰殼多糖在大腸中發(fā)酵產(chǎn)生氨基葡萄糖，后者可被人體吸收(用于關(guān)節(jié)炎)。氨基葡萄糖還能引起腸道pH增高，促進(jìn)含氮化合物的吸收(糞便pH與總糞便氮量呈負(fù)相關(guān)，r＝-0.232；p＜0.05)。然而含無毛斑鳩菊的配制劑能明顯(p＜0.05)增加糞便中的氮含量(表6)。甚至當(dāng)已考慮到存在的脫乙酰殼多糖產(chǎn)生的作用量時(shí)，這種增加仍然是明顯的。另一方面，含四
葡萄脫乙酰殼多糖配制劑作用下，糞便氮中的明顯(p＜0.05)減少。
因此，無毛斑鳩菊在抑制氮化合物吸收方面似乎起到重要作用，否則氮化合物的吸收會(huì)因pH升高而增加。
脫乙酰殼多糖以及以脫乙酰殼多糖為基礎(chǔ)的配制劑明顯(p＜0.01)增加糞便中的脂質(zhì)總量(表7)。這是脫乙酰殼多糖具有在腸道內(nèi)結(jié)合脂肪能力的結(jié)果。(研究脂肪、脫乙酰殼多糖和氨基葡萄糖的混合物在大腸中會(huì)發(fā)生什么情況，將會(huì)是有意義的)。
這些結(jié)果支持這樣一種假設(shè)，即某些植物中的植化物質(zhì)能改善脫乙酰殼多糖結(jié)合脂質(zhì)的能力，促進(jìn)減重，而不造成作用對(duì)象鈣鎂改變的負(fù)作用。
這些結(jié)果表明，僅有脫乙酰殼多糖的藥物增高糞便pH并引起便秘，而配制劑CF1.V降低糞便pH。此結(jié)果提示，長期服用脫乙酰殼多糖可能引起結(jié)腸癌，而服用CF1.V有利于超重與肥胖患者。
表4 脫乙酰殼多糖配制劑對(duì)糞便濕重、干重、pH及水分的影響
表中數(shù)據(jù)是4天的平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤差無上標(biāo)的數(shù)據(jù)表示有顯著性差異(P＜0.05)
表6脫乙酰殼多糖配制劑對(duì)糞便灰分、鈣、鎂和氮的影響
表中數(shù)據(jù)是4天的平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤差統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性是與一個(gè)特定測算參數(shù)比較而得的。無上標(biāo)的數(shù)據(jù)表示有顯著性差異(P＜0.05)
表7脫乙酰殼多糖對(duì)總脂質(zhì)排泄物的作用 表中數(shù)據(jù)是4天的平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤差無上標(biāo)的數(shù)據(jù)表示有顯著性差異(P＜0.01)
實(shí)施例3
以脫乙酰殼多糖為基礎(chǔ)的配制劑對(duì)超重婦女體成分的作用
投予16位超重婦女(BMI＞25kg/m2)脫乙酰殼多糖和含四
葡萄和無毛斑鳩菊的以脫乙酰殼多糖為基礎(chǔ)的藥物，同時(shí)給予限制能量并補(bǔ)充維生素和礦物質(zhì)的膳食，共8個(gè)多月。給予受試者脫乙酰殼多糖以及含植物提取物(16％，w/w)的以脫乙酰殼多糖為基礎(chǔ)的藥物(每日4克)后，BMI明顯降低，觀察到接受含四
葡萄的以脫乙酰殼多糖為基礎(chǔ)的配制劑的受試者BMI降低最為明顯。觀察到所有以脫乙酰殼多糖為基礎(chǔ)的藥物的治療組循環(huán)中膽固醇水平和總甘油三酯均可明顯降低。材料和方法
下列藥物組合物用于研究第1組玉米粉-對(duì)照組第2組脫乙酰殼多糖加維生素C第3組脫乙酰殼多糖加維生素C加無毛斑鳩菊第4組脫乙酰殼多糖加維生素C加四
葡萄
受試者
征集了32位24-36歲超重婦女(BMI＞25kg/m2)參加本項(xiàng)研究。在被口頭告試驗(yàn)的詳細(xì)情況后，她們寫下了書面的同意協(xié)議。在試驗(yàn)的任何時(shí)候無需作出解釋，她們即可從研究中退出。報(bào)道的結(jié)果是20位受試者完成了本研究。在雙盲法基礎(chǔ)上將受試者隨機(jī)分為四個(gè)治療組。所有受試者須在一日兩次的正餐前須服用2g對(duì)照品或試驗(yàn)物質(zhì)。
膳食
給予受試者若干其能接受的膳食，這些膳食可每日提供能量150Okcal。體塊指數(shù)(BMI)和機(jī)體脂肪含量
受試者的BMI用電子秤和掛在墻上的米尺測量。機(jī)體脂肪百分?jǐn)?shù)用生物電阻抗測量法(bioelectrical impedance measurements)測定。血液收集與取樣
從受試者前臂取20ml靜脈血，制備出血清，使用前在-70℃貯存在1ml玻瓶中。
總膽固醇和甘油三酯濃度用Sigma試劑盒測定。結(jié)果體塊指數(shù)(kg/m2) 數(shù)據(jù)為平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤差表8
*p≤0.06；**p≤0.01結(jié)論
每日膳食中平均攝入能量約1500kcal的受試對(duì)象，未顯示出BMI有任何明顯改變。用含無毛斑鳩菊以及四
葡萄配制劑的受試對(duì)象在用藥60日后，BMI值明顯降低。表9體脂含量(％)
*p≤0.05；**p≤0.01(括號(hào)內(nèi)數(shù)字表明每日能量攝入是800kcal而不是1500kcal的受試者)結(jié)論
在每日膳食能量保持1500kcal的受試者中，脫乙酰殼多糖配制劑治療組的總體脂有明顯減少，在每日膳食能量保持800kcal的受試者中，所有試驗(yàn)組均觀察到總體脂減少。表10總血膽固醇(g/L)
0天 7天 15天 30天 60天對(duì)照組 1.70±0.121.50±0.091.54 0.18 1.65±0.151.58±0.11脫乙酰殼多糖組 1.60±0.061.44±0.100.73±0.06** 0.92±0.05** 0.84±0.12**脫乙酰殼多糖+2.07±0.111.78±0.101.42±0.081.37±0.111.23±0.30*Vernonia glabra組脫乙酰殼多糖+Cissus 1.94±0.141.19±0.18* 0.85±0.09** 0.81±0.09** 1.01±0.11**quadrangularis組
*p≤0.05， **p≤0.01。每一時(shí)間點(diǎn)與對(duì)照組相比有顯著性差異。結(jié)論
在任一給定的時(shí)間點(diǎn)，脫乙酰殼多糖及含四
葡萄的脫乙酰殼多糖配制劑在降低血膽固醇水平方面是最有效的。對(duì)于含植物提取物的組合物來說，顯然在無毛斑鳩菊中有一種成分會(huì)抑制脫乙酰殼多糖降低血膽固醇水平的作用。另一方面，在四
葡萄中有一種或幾種成分可加強(qiáng)血膽固醇的降低。表11總血甘油三酯(g/L)
0天 7天 15天 30天 60天對(duì)照組 1.84±0.081.83±0.081.76±0.101.89±0.091.76±0.18脫乙酰殼多糖組 1.26±0.131.18±0.050.65±0.14** 0.83±0.11* 0.74±0.10**脫乙酰殼多糖+1.87±0.311.19±0.08* 0.82±0.09** 0.73±0.08** 0.68±0.08**Vernonia glabra組脫乙酰殼多糖+Cissus 1.84±0.321.49±0.270.62±0.14** 0.84±0.07** 0.70±0.10**quadrangularis組
*p≤0.05， **p≤0.01。與對(duì)照組相比有顯著性差異。結(jié)論
脫乙酰殼多糖及脫乙酰殼多糖配制劑明顯降低循環(huán)中的甘油三酯濃度。這是因其具有在體內(nèi)外結(jié)合甘油三酯能力的結(jié)果。植物提取物的存在似乎不具有加強(qiáng)脫乙酰殼多糖結(jié)合甘油三酯能力的作用。
實(shí)施例4
四
葡萄和無毛斑鳩菊組合對(duì)血脂水平的作用
用于此部分研究的混合物具有下列組成脫乙酰殼多糖61.8％維生素C19.0％無毛斑鳩菊粉5.7％四
葡萄粉13.5％
與其它或含無毛斑鳩菊，或含四
葡萄的脫乙酰殼多糖配制劑相比，此混合物具有較好的體外脂質(zhì)結(jié)合能力。混合物的體外脂質(zhì)結(jié)合能力每克混合物中有32.6克油酸混合物對(duì)超重(BMI＞25)成人BMI的作用體塊指數(shù)(kg/m2)。數(shù)據(jù)為平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤差表12
*p≤0.05；**p≤0.01結(jié)論
含四
葡萄和無毛斑鳩菊混合物的脫乙酰殼多糖配制劑明顯降低超重女性的BMI，降低速度快于僅含四
葡萄或無毛斑鳩菊的配制劑。這種協(xié)同作用可能是由于可用作燃料的葡萄糖底物的減少(α一淀粉酶受到無毛斑鳩菊抑制)，體內(nèi)脂肪優(yōu)先作為燃料使用。
本發(fā)明范圍內(nèi)優(yōu)選的特定混合物的應(yīng)用是因?yàn)樗鼈冏饔糜诓煌纳磉^程。優(yōu)選的用途包括如下1)用于治療肥胖、超重、保持體重、減慢體重增長、減少減重過程中的反彈及肥胖癥引起的并發(fā)癥，包括高脂血癥、高膽固醇及行動(dòng)不便。2)用于治療糖尿病及糖尿病引起的并發(fā)癥，包括高血糖、酮尿及糖尿病性昏迷。3)用于控制胃酸過多。4)用于減輕便秘。
上述生理過程明顯是因混合物對(duì)下列一種或多種因素作用而產(chǎn)生的
減少機(jī)體對(duì)脂肪的吸收；增加糞便中的脂肪量；增加糞便量；減少碳水化合物在體內(nèi)的分解；降低胃的酸度；增加糞便中的膽固醇量；降低餐后血糖和/或降低使用者的體塊指數(shù)(BMI)及體重。抑制唾液淀粉酶和胰淀粉酶的活性
人唾液淀粉酶(Sigma A 0521)和豬胰淀粉酶(Sigma A3176)用作起始物。所用的底物是淀粉，麥芽糖的形成用于定量和測定淀粉酶的活性。一個(gè)單位活性混合物可降低唾液淀粉酶活性50％，胰淀粉酶活性65％。胃酸度的降低
將實(shí)驗(yàn)室動(dòng)物禁食一日后飼喂含該混合物(0.5ml/kg體重)的飼料，這些動(dòng)物胃內(nèi)容物比對(duì)照組動(dòng)物具有較高pH。
服用了該混合物的人排出的糞便比未服混合物的對(duì)照組pH低。抑制胰脂肪酶活性
胰脂肪酶(Sigma L9780)用作起始物。
一個(gè)單位混合物可降低0.48單位脂肪酶的50％活性。(37℃，pH8.1時(shí)，一單位脂肪酶每分鐘將從1，2-甘油二酯中釋放1.0μl 2-甘油一酯)。
權(quán)利要求
1.一種包括一種或多種植物提取物的組合物，所述植物為下列植物科中的一種或多種白粉藤屬，Brillantasia和斑鳩菊屬。
2.權(quán)利要求1所述的組合物中還包括有脫乙酰殼多糖。
3.權(quán)利要求1或2所述的組合物中還包括有脫乙酰殼多糖衍生物。
4.上述任一項(xiàng)權(quán)利要求中所述的組合物，包括至少兩種植物提取物，該植物為所述植物科中的一種或多種。
5.權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的組合物，主要由所述提取物組成，或主要由提取物與所述脫乙酰殼多糖或脫乙酰殼多糖衍生物組成。
6.權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的組合物，還含有一種或多種淀粉酶抑制劑。
7.權(quán)利要求1-4或6中任一項(xiàng)所述的組合物，還含有一種或多種抗氧化劑。
8.權(quán)利要求7所述的組合物，其中抗氧化劑至少是維生素A、維生素C和維生素E之一。
9.上述任一項(xiàng)權(quán)利要求中所述的組合物，其中植物提取物來自植物的葉、根和/或莖。
10.上述任一項(xiàng)權(quán)利要求中所述的組合物，其中每種提取物是從水溶液提取方法中得到的。
11.上述任一項(xiàng)權(quán)利要求中所述的組合物，其中每種提取物是從水和醇溶液提取方法中得到的。
12.上述任一項(xiàng)權(quán)利要求中所述的組合物，其中每種提取物來自一種或多種下列植物科白粉藤屬物種、Brillantasi物種和斑鳩菊屬物種，優(yōu)選包括來自白粉藤屬物種和斑鳩菊屬物種提取物的混合物。
13.上述任一項(xiàng)權(quán)利要求中所述的組合物，包括白粉藤屬物種提取物50％-90％和斑鳩菊屬物種10％-50％(體積)。
14.權(quán)利要求13所述的組合物，其中白粉藤屬物種提取物的體積百分?jǐn)?shù)是60％-80％，斑鳩菊屬物種提取物的體積百分?jǐn)?shù)是20％-40％。
15.上述任一項(xiàng)權(quán)利要求中所述的組合物，其中白粉藤屬科植物提取物是四
葡萄提取物。
16.上述任一項(xiàng)權(quán)利要求中所述的組合物，斑鳩菊屬科植物提取物是無毛斑鳩菊提取物。
17.權(quán)利要求15所述的組合物，其中提取物來自植物的葉和/或莖。
18.權(quán)利要求16所述的組合物，其中提取物來自植物的根。
19.上述任一項(xiàng)權(quán)利要求中所述的組合物，其中提取物是干粉形式，優(yōu)選的是研細(xì)的粉。
20.上述任一項(xiàng)權(quán)利要求中所述的組合物，主要由植物四
葡萄提取物、脫乙酰殼多糖組成，并可任選加入維生素C。
21.上述任一項(xiàng)權(quán)利要求中所述的組合物，用于治療、預(yù)防或控制人體的疾病或失調(diào)。
22.權(quán)利要求1-20中任一項(xiàng)所述的組合物，用于制備治療、預(yù)防或控制人體的疾病或失調(diào)的藥物。
23.權(quán)利要求21或22所述的組合物，用于預(yù)防或控制肥胖或體重增長。
24.權(quán)利要求21或22所述的組合物，用于預(yù)防或控制高脂血癥、高膽固醇或行動(dòng)不便。
25.權(quán)利要求21或22所述的組合物，用于防治胃酸過多。
26.權(quán)利要求21或22所述的組合物，用于防治便秘。
全文摘要
一種包括一種或多種植物提取物的組合物,所述植物為下列植物科中的一種或多種:白粉藤屬、Brillantasia和斑鳩菊屬。該組合物在控制體重增長和肥胖方面具有有益作用,特別是與脫乙酰殼多糖或脫乙酰殼多糖衍生物及一種抗氧化劑,如維生素C聯(lián)合使用時(shí),效果更好。
文檔編號(hào)A61K45/00GK1384750SQ00814998
公開日2002年12月11日 申請(qǐng)日期2000年8月29日 優(yōu)先權(quán)日1999年8月27日
發(fā)明者J·E·奧本 申請(qǐng)人:梅德克斯科學(xué)(英國)有限公司