專利名稱：含有taurine的經(jīng)腸流動液的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明背景1．本發(fā)明領(lǐng)域本發(fā)明是關(guān)于含有taurine的經(jīng)腸流動液的發(fā)明。具體地講，是關(guān)于為了給長期在于經(jīng)管給食狀態(tài)下的患者和必要經(jīng)腸流動液的患者供應(yīng)taurine，而制造的以taurine為有效成分的taurine強(qiáng)化經(jīng)腸流動液的發(fā)明。
2．相關(guān)技術(shù)的描述taurine(B-amino ethane sulfdnate,taurine,MW125)是一種大量存在于大部分動物組織里的游離狀態(tài)的氨基酸，高濃度分布在骨骼肌、心脹肌、腦垂體、血小板、淋巴細(xì)胞、腎臟和網(wǎng)膜里。Taurine擔(dān)當(dāng)著網(wǎng)膜的光收容體的活性化、膽汁酸的抱合、白血球的抗酸化的活性化、肺的抗酸化的活性化、中樞神經(jīng)的抑制神經(jīng)調(diào)節(jié)、血小板凝聚的減少、促進(jìn)心脹收縮、促進(jìn)精子細(xì)胞的運(yùn)動力、促進(jìn)胰島素的作用、淋巴球的細(xì)胞分化、調(diào)節(jié)滲透壓、細(xì)胞增殖、鈣的流入和流出、促進(jìn)糖代謝、解毒作用及細(xì)胞膜安全性和促進(jìn)網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞的增殖等廣泛的生物學(xué)功能。
Taurine的主要的生物體內(nèi)合成是從含有磺的氨基酸methionine和cysteine的代謝誘導(dǎo)，人的taurine生物合成相關(guān)酶的活性比除了貓以外的其他動物很低，而且，未成熟兒和新生兒因taurine生物合成關(guān)聯(lián)酶中，cysteine dioxigenase和cystein sulfinic acid decarboxylase的活性特別低，正常的taurine的生物合成是不可能實(shí)現(xiàn)，因此，對未成熟兒童的新生兒，當(dāng)作必要營養(yǎng)素，應(yīng)從外部供應(yīng)cysteine或taurine。而且，長時間在于經(jīng)腸營養(yǎng)狀態(tài)下的患者也在TPN(total parenteral nutrition)體制中，不添補(bǔ)taurine，就能產(chǎn)生低taurine血癥及低taurine尿癥等taurine缺乏癥。如同上述情況，作為體內(nèi)必需的氨基酸，擔(dān)當(dāng)著很重要的生物學(xué)功能的taurine的缺乏，對調(diào)節(jié)滲透壓、細(xì)胞增殖、鈣的流入和流出、促進(jìn)糖代謝、調(diào)節(jié)神經(jīng)興奮性、解毒作用及細(xì)胞膜安全性、促進(jìn)網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞的增殖等功能產(chǎn)生問題，會誘發(fā)多種合病癥。
最進(jìn)報道了因長時間在于經(jīng)管給食營養(yǎng)狀態(tài)而缺乏taurine患者中出現(xiàn)網(wǎng)膜顛倒(electroretinogram)等異常癥狀的實(shí)事。而且缺乏taurine的貓，出現(xiàn)了網(wǎng)膜的退化，同時，也出現(xiàn)了失明的現(xiàn)象。吸取不含有taurine的粉乳得應(yīng)而和長時間在于非腸管營養(yǎng)的兒童及成人的血漿和小便里，也觀察到taurine的含量的低下。水著這些現(xiàn)象的發(fā)現(xiàn)，對taurine的代謝和營養(yǎng)的要求開始集中。另外，隨著不含有taurine的經(jīng)管營養(yǎng)狀態(tài)下的嬰兒和兒童中的眼網(wǎng)膜的異常和腦的未成熟現(xiàn)象的發(fā)現(xiàn)，人們開始認(rèn)識到taurine在一些情況下，以人必需的營養(yǎng)成分來作用的實(shí)事。
一般，健康人通過食品每天吸取的taurine的含量是zhao等人在中國以18歲到45歲的中國人為對象調(diào)查，報告了33.5-79.0mg/day的結(jié)果；Rada和sander調(diào)查了有雜食性習(xí)慣的英國男性，得到了76mg/day的結(jié)果；樸等人調(diào)查20歲左右的韓國人后，報告了菜食性人的吸取量是41.2mg/day，而雜食性人是116.0mg/day的結(jié)果。一般，報告的從食物中吸取的taurine的一日吸取的實(shí)際吸取量是40-400mg。
另外，正常人的全體血液內(nèi)的taurine含量是平均160±320μmol/L，正常的血清內(nèi)taurine含量是126.3±32.1μmol/L。Laidlaw等人報告了一般以小便一天排出的taurine的量為903±580μmol/L，而很高的實(shí)事。且廣泛傳開了正常人一天排出的taurine量為220-1850μmol報告。以努大學(xué)生為對象調(diào)查，得到了通過正常的食生活每天平均吸取taurine42mg，以小便排出72mg的結(jié)果。以韓國人為對象調(diào)查的結(jié)果，以小便排出的taurine含量是菜食主義者的情況下是589±69μmol/day，比雜食性食生活下的人們的1569±290μmol/day，少得多。從上述內(nèi)容可以看出，長期供應(yīng)缺少taurine的食物狀態(tài)下的菜食主義者的血清及內(nèi)小便內(nèi)taurine的含量比非菜食主義者顯出明顯低的現(xiàn)象。
如同上記，在于正常營養(yǎng)狀態(tài)下的人體，把從食物中過量吸取的taurine以小便排出。但在taurine供應(yīng)非常限制的情況下，體內(nèi)的腎脹增加taurine的再吸取，減少taurine的排出，從而，把taurine貯藏在體內(nèi)，以維持體內(nèi)的適當(dāng)?shù)膖aurine含量。所以，像吸取缺乏taurine的粉乳的嬰幼兒和長時間在經(jīng)管給食營養(yǎng)狀態(tài)下的患者，以及菜食主義者一樣，taurine的吸取受限制的人們一般是增加taurine的腎脹保存(renalconservation)和減少以小便的排出量而補(bǔ)充缺乏的taurine。但是在于高年齡段，且因重病而長期處于經(jīng)管給食狀態(tài)下的患者們，生物體內(nèi)的調(diào)節(jié)taurine含量的機(jī)能低下，而且在體內(nèi)生物合成的taurine的量也減少，而其缺乏量難以補(bǔ)充。
在長期昏迷狀態(tài)下的無意識的大部分患者們都是利用從鼻子通到胃脹的管吸收營養(yǎng)液。對于從這營養(yǎng)供給源吸取經(jīng)腸流動液內(nèi)的患者們的taurine狀態(tài)，即對于患者的血中及尿中taurine含量和用于營養(yǎng)供給源的經(jīng)腸流動液內(nèi)的taurine含量等的現(xiàn)研究停留在微弱的狀態(tài)。當(dāng)今一般的經(jīng)腸流動液都是在各綜合醫(yī)院直接制造使用或把營養(yǎng)素按RDA的建議量，在食品公司配合生產(chǎn)的商業(yè)用產(chǎn)品。這些醫(yī)院制造用和商業(yè)用產(chǎn)品都沒有標(biāo)記taurine的標(biāo)準(zhǔn)量，且分析結(jié)果表明，其taurine的含量不到一天平均吸取量。
因此，本發(fā)明為了給長期臥床不起的以外部供應(yīng)的方式經(jīng)管營養(yǎng)給食的植物人和必要用經(jīng)腸流動液的患者正常供應(yīng)taurine-在體內(nèi)執(zhí)行很重要的生物學(xué)機(jī)能的必需的氨基酸，而開發(fā)了含有必需氨基酸-taurine的經(jīng)腸流動液。具體的講，本發(fā)明是測量當(dāng)今在使用的經(jīng)腸流動液內(nèi)taurine的含量和長期使用上記經(jīng)腸流動液的患者們的血清及小便中的taurine的含量的變化；從而例證了當(dāng)今在使用的經(jīng)腸流動液內(nèi)taurine含量不足；此后，開發(fā)必要于長期在經(jīng)管給食狀態(tài)下的患者和必要用經(jīng)腸流動液的患者們的添加taurine的經(jīng)腸流動液而完成的。
本發(fā)明的概述本發(fā)明的目的是提供含有必需氨基酸-taurine的經(jīng)腸流動液。為了達(dá)成這個目的，本發(fā)明的經(jīng)腸流動液，是以taurine為有效成分，約以100-300mg/L的標(biāo)準(zhǔn)含有，每天投于5-7回，總投于200-300ml。
附圖簡述通過參照圖對本發(fā)明的如下詳細(xì)描述，本發(fā)明的上述和其他目的、特征和優(yōu)點(diǎn)變得更加清楚，附圖中

圖1是表示患者的年齡和血清內(nèi)taurine含量關(guān)系的示意圖；和圖2時表示經(jīng)腸流動液的投于時間與以小便排出的taurine排泄量的關(guān)系的示意圖。
優(yōu)選實(shí)施例的詳細(xì)描述本發(fā)明為了提供以必需氨基酸，含有taurine的經(jīng)腸流動液，而例證當(dāng)今一般使用的經(jīng)腸流動液內(nèi)taurine的含量缺少。
本發(fā)明調(diào)查了北京和漢城所在各12格綜合醫(yī)院制造的24種經(jīng)腸流動液和在北京和漢城以商業(yè)用產(chǎn)品流通的各9種和7種經(jīng)腸流動液的結(jié)果，確認(rèn)了全部的經(jīng)腸流動液內(nèi)，taurine的含量低于30mg/L或極微量，比日常食生活中吸取的taurine的量明顯低的現(xiàn)象。
另外，本發(fā)明選擇21名患者，長期供應(yīng)缺乏taurine含量的經(jīng)腸流動液，測量血清內(nèi)及小便內(nèi)的taurine的含量的變化。
結(jié)果出現(xiàn)了全部的患者的taurine的吸取量、血清內(nèi)taurine的濃度、taurine的小便內(nèi)排出量比正常人明顯低的現(xiàn)象。這樣的結(jié)果反映taurine的吸取量的不足。這是因為長時間吸收缺乏taurine的經(jīng)腸流動液的情況下，為了維持體內(nèi)適當(dāng)taurine的含量，而腎脹促進(jìn)taurine的再吸取，減少以小便排出的原因。而且選這的患者是因重病而受痛苦的75-95歲的高齡患者，所以，體內(nèi)taurine的生物合成功能低下而血清內(nèi)taurine的濃度會減少。特別，血清內(nèi)taurine的濃度和taurine的小便中排出量，隨著供應(yīng)經(jīng)腸流動液的時間長而越來越低。這是因為把經(jīng)腸流動液斯使用20個月以上長時間的時候，吸取的taurine的量，跟供應(yīng)時間相對段的患者大概相同，但體內(nèi)生物合成的taurine量非常低的原因更具體地講，本發(fā)明對上記選擇的對象患者，長時間供應(yīng)缺乏taurine含量的經(jīng)腸流動液，測量對象患者的年齡與隨著供應(yīng)經(jīng)腸流動液的時間而變化的患者的血清及小便內(nèi)的taurine的含量。
結(jié)果，出現(xiàn)了隨著患者的年齡段高而血清內(nèi)taurine的含量低(參考圖1)，隨著供應(yīng)持續(xù)時間長而小便內(nèi)taurine的排泄量減少的傾向(參考圖2)。
從而，本發(fā)明確認(rèn)了當(dāng)今使用的經(jīng)腸流動液中taurine含量很低，對長期使用這些經(jīng)腸流動液的患者引起低taurine血癥和低taurine尿癥的實(shí)事，例證了開發(fā)把taurine當(dāng)作必需氨基酸含有的經(jīng)腸流動液的必要性。
本發(fā)明提供把taurine當(dāng)作必需氨基酸含有的taurine強(qiáng)化經(jīng)腸流動液。
本發(fā)明的含taurine的經(jīng)腸流動液是，利用以下原料制造淀粉、糊精(dextrin)、白糖，用于糖質(zhì)給源；和酪素(cosein)鈉、大豆蛋白、牛奶、脫脂粉乳，用于蛋白質(zhì)給源；和大豆油、米糠油、MCT和玉米油，用于脂肪給源；和無機(jī)物和維生素，用于其他給源。
添加與經(jīng)腸流動液的taurine，作為有效成分，全體混合物中按100-300mg/L，最好是按150-250mg/L的比例添加。
而且，按上述比例含有taurine的經(jīng)腸流動液，最好是給患者每天分5-10回，總投于200-300ml。但這投于量根據(jù)患者的體質(zhì)的特殊性、體重、疾病的種類和嚴(yán)重性、以藥品投于的性質(zhì)、投于時間、間隔而可以調(diào)整。
本發(fā)明的含taurine的經(jīng)腸流動液，根據(jù)患者的疾病狀態(tài)，以改變建議使用量和加減營養(yǎng)素元素成分的方法，可以當(dāng)作一般經(jīng)腸流動液來使用；也可以根據(jù)疾病種類的狀態(tài)，把糖質(zhì)∶脂肪∶蛋白質(zhì)的能量比及無機(jī)質(zhì)和微量元素的含量調(diào)節(jié)，當(dāng)作特殊經(jīng)腸流動液來使用。
這特殊經(jīng)腸流動液可以利用于給患糖尿病、高血壓、中風(fēng)、頸椎病及腦.神經(jīng)疾病、腎臟疾病、肝脹疾病、胰腺疾病、肥胖、其他維生素缺乏疾病等患者補(bǔ)充taurine的時候。
把如同上述制造的本發(fā)明的含taurine的經(jīng)腸流動液，長期投于嚴(yán)重的低taurine血癥和低taurine尿癥的患者們后測量的血清及小便內(nèi)taurine的含量表示使用本發(fā)明的含taurine經(jīng)腸流動液的患者隨著投于時間的流逝，taurine吸取量、血清內(nèi)taurine濃度和以小便排出的taurine的排泄量，漸漸增加而恢復(fù)到跟正常人的taurine含量差不多的狀態(tài)，患者們的低taurine血癥和低taurine尿癥也明顯改善。
所以，本發(fā)明的含taurine經(jīng)腸流動液，對長期經(jīng)管給食營養(yǎng)狀態(tài)下的患者和必要用經(jīng)腸流動液的患者供應(yīng)taurine，恢復(fù)血液內(nèi)和小便內(nèi)的taurine含量達(dá)到正常標(biāo)準(zhǔn)，而且，改善低taurine血癥和低taurine尿癥，可以預(yù)防從而引起的合病癥的誘發(fā)。還有，本發(fā)明的含taurine經(jīng)腸流動液，不但對長期在經(jīng)管給食營養(yǎng)狀態(tài)的患者們，而且對吸收缺乏taurine的粉乳的嬰幼兒及菜食主義者等從食物中的taurine吸取受限制的人們可以供應(yīng)以必需氨基酸-taurine。
下面，根據(jù)實(shí)施例，詳細(xì)說明本發(fā)明。
但，下記實(shí)施例，只例示本發(fā)明，本發(fā)明的內(nèi)容不限制于下記實(shí)施例。
<試驗例1>投于缺乏taurine的經(jīng)腸流動液的患者的血清及小便內(nèi)taurine的含量調(diào)查。
<1-1>經(jīng)腸流動液及對象患者的選擇。
首先收集北京和漢城所在的各12各醫(yī)院里制造的經(jīng)腸流動液24種和在北京和漢城以業(yè)用制品流通的經(jīng)腸流動液9種和7種，測量他們的taurine含量，然后嗯，把這些經(jīng)腸流動液給患者長時間投于，測量taurine含量的變化。
為了測量這些，本發(fā)明選擇了北京所在軍醫(yī)院的75-95歲的患冠狀心脹疾病、癌癥、多發(fā)性腦梗塞、梗膜下血腫和呼吸不振等疾病的無意識的患者21名為對象。他們們沒有意識，不能自立把食物從口腔吸收，所以利用從鼻子通到胃脹的管，吸收營養(yǎng)供給源-經(jīng)腸流動液。
對上級的患者長時間投于在北京軍醫(yī)院制造的taurine的含量為25.96mg/L的缺乏taurine含量的經(jīng)腸流動液，按一定期間采取了血清和小便試料，分析了包含在血清和小便內(nèi)的taurine的含量變化。
<1-2>經(jīng)腸流動液內(nèi)taurine含量的調(diào)查。
測量長時間使用經(jīng)腸流動液的患者們，吸取最小量的taurine的時候的血清及小便內(nèi)taurine含量的變化，查明了現(xiàn)在上市使用的經(jīng)腸流動液的taurine的含量不足的實(shí)事。
具體地講，把上述<1-1>收集的經(jīng)腸流動液中的taurine含量是利用裝置3-buffer lithium cituate elution system的單一cauiumn的氨基酸分析機(jī)(amino acid analyzer,HITACHI835)而分析的。
結(jié)果，使用在本發(fā)明的經(jīng)腸流動液中，制造在北京所在12個綜合醫(yī)院的經(jīng)腸流動液中的平均taurine含量是31.06±15.20mg/L；在北京流通的商業(yè)用經(jīng)腸流動液中的平均taurine含量是23.02±7.2mg/L。反面，制造在漢城所在12個綜合醫(yī)院里的經(jīng)腸流動液中taurine含量，只有一個醫(yī)院里的是21mg/L以外其他醫(yī)院里的和在漢城市場上流通的桑葉用經(jīng)腸流動液中的含量都是極小量的數(shù)值。
<1-3>對象患者的血清及小便內(nèi)taurine含量的調(diào)查對。
上記21名對象患者長期投于缺乏taurine的經(jīng)腸流動液，根據(jù)投于經(jīng)腸流動液的時間，把上記患者分三組以后，測量了血清及小便內(nèi)的taurine含量把對象患者按使用經(jīng)腸流動液的期間分為三組(圖表1)，第一組是10個以下(1-9個月)，第二組是10個以上20個月以下(12-17個月)，第三組是20個月以上(27-87個月)。
<圖表1>對象患者們的特性
具體地講，對上記21名對象患者投于缺乏taurine含量的經(jīng)腸流動液后，最小8小時后開始采取血液試料。這時，投于患者的經(jīng)腸流動液中的taurine含量是25.96mg/L患者們每天吸收的經(jīng)腸流動液的總量是1500-2000kal，經(jīng)腸流動液的熱量每liter是1Kcal。把從患者們采取的血液試料放在血清分離管(serum separator tube)里30分鐘，凝固以后，在1500-2000kal，經(jīng)腸流動液的熱量每liter是1Kcal。把從患者們采取的血液試料放在血清分離管(serum separator tube)里30分鐘，凝固以后，在11,000×g條件下圓心分離10分鐘，把血清分離出來。這分離出來的血清和經(jīng)過24小時后采取的小便試料里添加5％sulfdsalicylic acid,SSA溶液，出去蛋白質(zhì)，在11,000×g條件下圓心分離10分鐘，只取上等液，盡快凍結(jié)，在-70度的條件下，保管到分析為止。把這血清及小便試料內(nèi)的taurine含量是利用裝置3-buffer lithium cituate elution system的單一cauiumn的氨基酸分析機(jī)(amino acid analyzer,HITACHI 835)而分析的。全部的試料都是在采取后2周之內(nèi)完成分析。
分析從分為三組的患者們采取的血清及小便試料，得出的taurine的吸取量(intake)，排泄量(excretion)，吸取量于排出量之間的平衡關(guān)系(balance)及血清濃度(serum concentration))的分析結(jié)果表示在表2。
<表2>長期投于經(jīng)腸流動液的患者們的taurine的吸取量，排泄量，平衡及血清濃度。
從結(jié)果可以看出，如表2 taurine的吸取量，血清內(nèi)taurine濃度，及以小便排出的taurine排泄量比正常人明顯低的事實(shí)。這是因為投于在taurine缺乏的經(jīng)腸流動液的時候，為了維持體內(nèi)的taurine的再吸取而減少以小便的排出量的原因。而且，對象患者都是75-95歲的高齡的嚴(yán)重疾病中的人，所以，他們的體內(nèi)taurine的生物合成性能低下而血清內(nèi)taurine的濃度也跟著減少。
具體地講，taurine的吸取量格表現(xiàn)為第一組(經(jīng)腸流動液的投于時間為1-9個月的患者)，第二組(經(jīng)腸流動液的投于時間為12-17月的患者)，第三組(經(jīng)腸流動液的投于時間為27-89個月的患者)各為347.0±25.6,339.8±25.6,337.1±26.9μmol/day，測量結(jié)果沒有多大差異。但血清內(nèi)taurine含量宰各組格表現(xiàn)為106.5±9.6,95.0±9.9,56.8±11.0μmol/day。從此我們可以看出，一般正常人的血清內(nèi)taurine含量126.3±32.1μmol/day為標(biāo)準(zhǔn)的時候，投于缺乏taurine的經(jīng)腸流動液20個月以上的第三組的患者們都出現(xiàn)低taurine血癥的事實(shí)。
還有，從經(jīng)過24小時后采取分析的小便內(nèi)的taurine排泄量來看，各組的taurine排泄量是776.1±176.7,782.4±245.3，和388.3±169.3μmol/day。出現(xiàn)第三組的taurine的排出量明顯低于1,2組的結(jié)果。從而可以看出投于缺乏taurine的經(jīng)腸流動液20個月以上的第三組的患者們不但出現(xiàn)低taurine血癥，而且也出現(xiàn)低taurine尿癥的事實(shí)。
還有，第三組患者們的taurine吸取量和排泄量之間的平衡關(guān)系是跟第1組和第2組比，1,2組是反比例的反面，表現(xiàn)出接近于0得數(shù)值，這些結(jié)果暗示第三組的患者的體內(nèi)taurine的生物合成能力比其他組患者明顯低的事實(shí)。這說明第三組的患者們，在taurine的供應(yīng)，20個月以上長期受限制的情況下，腎脹脹增加taurine的再吸取，減少以小便的排出，擔(dān)當(dāng)貯藏和調(diào)節(jié)taurine機(jī)能的事實(shí)。
<1-4>患者的年齡和投于期間及血清和下小便內(nèi)taurine含量的關(guān)系。
給上記對象患者們長期投于缺乏taurine含量的經(jīng)腸流動液，根據(jù)患者的年齡和投于經(jīng)腸流動液的時間，測量了血清內(nèi)以及小便內(nèi)taurine的含量的變化。
具體地講，觀察患者的年齡和血清內(nèi)taurine的含量關(guān)系，可以看出隨著患者的年齡段高而taurine的含量變低的傾向(圖1)。投于經(jīng)腸流動液的期間和以小便排出的taurine排泄量的關(guān)系中，可以看出隨著投于時間持續(xù)得長而以小便排出的taurine含量減少的傾向(圖2)。
從而，本發(fā)明通過上記的實(shí)驗例，確認(rèn)了當(dāng)今使用的經(jīng)腸流動液的taurine含量很低，而對長期使用經(jīng)腸流動液的患者引起低taurine血癥和低taurine尿癥的事實(shí)，例證了開含taurine經(jīng)腸流動液的必要性。A．第一實(shí)施例含taurine經(jīng)腸流動液。
從上記實(shí)驗例可以看出，當(dāng)今使用的經(jīng)腸流動液的taurine含量比一天必要量明顯低，而對長時間在于經(jīng)管給食狀態(tài)的患者們引起低taurine血癥和低taurine尿癥，有可能導(dǎo)致其他合病癥的發(fā)病。因此，為了給長時間強(qiáng)化經(jīng)腸流動液。
具體地講，本發(fā)明是含有taurine的經(jīng)腸流動液，是安糖質(zhì)∶脂肪∶蛋白質(zhì)的能量比為60∶25∶15而制造的。添加taurine的經(jīng)腸流動液內(nèi)，taurine的含量為150mg/L的標(biāo)準(zhǔn)。本發(fā)明的taurine強(qiáng)化經(jīng)腸流動液2000kal(2000cc)的標(biāo)準(zhǔn)營養(yǎng)造成如下蛋白質(zhì)；60g VitA；700REVitD；5μg VitC；60mgVitB1；1.0mg VtB2；1.2mgNiacine；13mgVitB6；1.5mgfolic acid；250mgCa；700mgP；700mg Fe；15mgZn；12mg Se；100μg具有上記營養(yǎng)成分的本發(fā)明-taurine強(qiáng)化經(jīng)腸流動液是利用以下原料制造淀粉、糊精(dextrin)、白糖，用于糖質(zhì)給源；和酪素(cosein)鈉、大豆蛋白、牛奶、脫脂粉乳，用于蛋白質(zhì)給源和大豆油、米糠油、MCT和玉米油，用于脂肪給源；和無機(jī)物和維生素，用于其他給源。油、MCT和玉米油，用于脂肪給源；和無機(jī)物和維生素，用于其他給源。
本發(fā)明的含taurine的經(jīng)腸流動液，根據(jù)患者的疾病狀態(tài)，以改變建議使用量和加減營養(yǎng)素元素成分的方法，可以當(dāng)作一般經(jīng)腸流動液來使用；也可以根據(jù)疾病種類的狀態(tài)，把糖質(zhì)∶脂肪∶蛋白質(zhì)的能量比及無機(jī)質(zhì)和微量元素的含量調(diào)節(jié)，當(dāng)作特殊經(jīng)腸流動液來使用。
這特殊經(jīng)腸流動液可以利用于給患糖尿病、高血壓、中風(fēng)、頸椎病及腦。神經(jīng)疾病、腎臟疾病、肝脹疾病、胰腺疾病、肥胖、其他維生素缺乏疾病等患者補(bǔ)充taurine的時候。
添加與經(jīng)腸流動液的taurine，作為有效成分，全體混合物中按100-300mg/L，最好是按150-250mg/L的比例添加。
而且，按上述比例含有taurine的經(jīng)腸流動液，最好是給患者每天分5-10回，總投于200-300ml。但這投于量根據(jù)患者的體質(zhì)的特殊性、體重、疾病的種類和嚴(yán)重性、以藥品投于的性質(zhì)、投于時間、間隔而可以調(diào)整。B．第二實(shí)施例投于taurine強(qiáng)化經(jīng)腸流動液的患者的血清及小便內(nèi)taurine含量的調(diào)查。
給實(shí)驗例中顯出的最嚴(yán)重的低taurine血癥和低taurine尿癥現(xiàn)象的第三組患者的長期投于taurine強(qiáng)化經(jīng)腸流動液而測量他們血清及小便內(nèi)taurine的含量。
對上記對象患者投于含taurine的經(jīng)腸流動液后，最小8小時后開始采取試料，這時，給患者們投于的本發(fā)明的含taurine經(jīng)腸流動液的taurine含量是150mg/L，患者們吸收的經(jīng)腸流動液的重量是每天1500-2000kal，經(jīng)腸流動液熱量是每liter是1cal。從對象患者們采取的血液和小便試料中，跟上示實(shí)施例，相同的方法處理后利用裝置3-buffer lithiumcituate elution system的單一cauiumn的氨基酸分析機(jī)(amino acidanalyzer,HITACHI 835)而分析taurine的含量。
結(jié)果，使用本發(fā)明的含taurine經(jīng)腸流動液的患者隨著投于時間長taurine吸取量，血清內(nèi)taurine濃度和以小便排出的taurine排泄量漸漸改善，恢復(fù)到跟正常人血清內(nèi)taurine含量差不多的程度。
具體地講，血清內(nèi)taurine的含量為120.9±7.4μmol/day，復(fù)到跟正常人血清內(nèi)taurine含量126.3±32.1μmol/day，差不多的程度。以經(jīng)過24小時后采取的小便來分析的結(jié)果，taurine的排泄量也是872.8±22.4μmol/day，恢復(fù)到了正常人的排泄量標(biāo)準(zhǔn)，確認(rèn)了患者們的低taurine尿癥明顯改善了。
所以，本發(fā)明的含taurine經(jīng)腸流動液，對長期經(jīng)管給食營養(yǎng)狀態(tài)下的患者和必要用經(jīng)腸流動液的患者供應(yīng)taurine，恢復(fù)血液內(nèi)和小便內(nèi)的taurine含量達(dá)到正常標(biāo)準(zhǔn)，而且，改善低taurine血癥和低taurine尿癥，可以預(yù)防從而引起的合病癥的誘發(fā)。還有，本發(fā)明的含taurine經(jīng)腸流動液，不但對長期在經(jīng)管給食營養(yǎng)狀態(tài)的患者們，而且對吸收缺乏taurine的粉乳的嬰幼兒及菜食主義者等從食物中的taurine吸取受限制的人們可以供應(yīng)以必需氨基酸-taurine。
發(fā)明的效果本發(fā)明是關(guān)于為了給長期在于經(jīng)管給食狀態(tài)下的患者和必要經(jīng)腸流動液的患者供應(yīng)taure，而造的以taurine為有效成分的taurine強(qiáng)化經(jīng)腸流動液的發(fā)明。
本發(fā)明的含taurine的經(jīng)腸流動液，對臥病起的植物人狀態(tài)患者補(bǔ)充taurine，能預(yù)防因不足而產(chǎn)生的合病癥，而且，根據(jù)患者的疾病狀態(tài)，以改變建議使用量和加減營養(yǎng)素元素成分的方法，可以當(dāng)作一般經(jīng)腸流動液來使用；也可以根據(jù)疾病種類的狀態(tài)，把糖質(zhì)∶脂肪∶蛋白質(zhì)的能量比及無機(jī)質(zhì)和微量元素的含量調(diào)節(jié)，當(dāng)作特殊經(jīng)腸流動液來使用。
權(quán)利要求
1．一種經(jīng)腸流動液(enteral solution)包括taurine。
2．如權(quán)利要求1所述的經(jīng)腸流動液，上記taurine作為有效成分，約以100-300mg/L的標(biāo)準(zhǔn)含有，每天投于5-10回，總投于200-300ml。
3．如權(quán)利要求1所述的經(jīng)腸流動液，其中包括淀粉，糊精(dextrin)，或白糖，用于糖質(zhì)給源；酪素(cosein)鈉，大豆蛋白，牛奶，或脫脂粉乳，用于蛋白質(zhì)給源；大豆油，米糠油，MCT，或玉米油，用于脂肪給源；食餌纖維或CMC(carboxy methyl cellolose)用于纖維質(zhì)給源；和無機(jī)物或維生素，用于其他給源。
4．如權(quán)利要求1所述的經(jīng)腸流動液，其中做為有效容量包括蛋白質(zhì)，30-40g/L；VitA,300-400Re/L；VitD,2.5-3.0g/L；VitC,30-40mg/L；VitBl,0.5-0.8mg/L；VitB2,0.6-1.0mg/L；Niacine,7-10mg/L；VitB6,0.8-1.0mg/L；Folic acid,120-150mg/L；Ca,300-400mg/L；P,300-400mg/L；Fe,7-8mg/L；Zn,10-15mg/L；和Se,50-80mg/L。
5．如權(quán)利要求1所述的經(jīng)腸流動液，上記taurine提供于植物狀態(tài)的患者，患糖尿病、高血壓、中風(fēng)、頸椎病及腦.神經(jīng)疾病、腎臟疾病、肝脹疾病、胰腺疾病、肥胖、和其他維生素缺乏疾病等患者。
全文摘要
本發(fā)明是關(guān)于含有taurine的經(jīng)腸流動液的發(fā)明。具體地講,是關(guān)于為了給長期在于經(jīng)管給食狀態(tài)下的患者和必要用經(jīng)腸流動液的患者供應(yīng)taurine,而制造的以taurine為有效成分的taurine強(qiáng)化經(jīng)腸流動液的發(fā)明。把本發(fā)明的taurine強(qiáng)化經(jīng)腸流動液給長期在于經(jīng)管給食狀態(tài)下的患者和必要用經(jīng)腸流動液的患者供應(yīng)taurine,可以預(yù)防因taurine不足而引起的合病癥。
文檔編號A61P3/02GK1325647SQ01109859
公開日2001年12月12日 申請日期2001年3月21日 優(yōu)先權(quán)日2000年3月23日
發(fā)明者金乙祥, 趙金湖 申請人:金乙祥, 趙金湖