專利名稱：一種配合放化療治療晚期腫瘤的瘤復康口服液及制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種配合放化療治療晚期腫瘤的瘤復康口服液及制備方法。
晚期腫瘤病人常因不能手術或術后復發(fā)、轉(zhuǎn)移，需要放療、化療。但目前有些化療及常規(guī)放療尚不盡人意且毒副反應較大。
本發(fā)明針對上述存在問題，提供了一種配合放化療治療晚期腫瘤的瘤復康口服液及制備方法，服用該藥能起到增效減毒作用，明顯減輕放化療的毒副作用。
本發(fā)明的實施方案是根據(jù)腫瘤病理學原理和中醫(yī)在臨床中主要以活血化瘀、扶正培本、軟堅散結、化痰祛濕、清熱解毒等為主要治則而形成，具體方案是該口服液由下列用量的原料制成救必應30-50克、白花蛇舌草30-50克、半枝蓮30-50克、洋參15-30克、黃芪15-30克、白術12-15克、半夏10-12克、元胡12-15克、全蝎0.5克、川楝子10-15克、鱉甲6-10克、茯苓10-15克、陳皮10-12克、甘草6-10克。制法為以上十四種原料加水八倍量煮沸提取1小時，過濾，濾液另存，藥渣再加水六倍量，煮沸提取1小時，過濾，壓榨藥渣，合并提取液。80℃濃縮至每毫升相當于原藥材0.5克，靜置過夜，用濾紙過濾，加糖、苯甲酸，調(diào)整濃度至每毫升相當于原藥材0.4克，精濾，灌封于250毫升輸液瓶內(nèi)，滅菌，即得。
本發(fā)明的優(yōu)點在于它屬于滋補性抗癌劑，能提升白細胞，增加食欲，與單純放化療相比有明顯差異，降低了毒副反應同時增加了放化療的作用，使癌癥病人在基本治療上提高其存活率，而且能較好的拮抗放化療藥物毒性所致的WBC下降和脫發(fā)作用。另外對于既不能手術，又不能接受放化療的患者，服用本藥也具有穩(wěn)定病情、減輕癥狀、提高其生存率的作用。
權利要求
1.一種配合放化療治療晚期腫瘤的瘤復康口服液及制備方法，其特征在于它是由下列用量的原料制成救必應30-50克、白花蛇舌草30-50克、半枝蓮30-50克、洋參15-30克、黃芪15-30克、白術12-15克、半夏10-12克、元胡12-15克、全蝎0.5克、川楝子10-15克、鱉甲6-10克、茯苓10-15克、陳皮10-12克、甘草6-10克，制法為以上十四種原料加水八倍量煮沸提取1小時，過濾，濾液另存，藥渣再加水六倍量，煮沸提取1小時，過濾，壓榨藥渣，合并提取液，80℃濃縮至每毫升相當于原藥材0.5克，靜置過夜，用濾紙過濾，加糖、苯甲酸，調(diào)整濃度至每毫升相當于原藥材0.4克，精濾，滅菌，即得。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種配合放化療治療晚期腫瘤的瘤復康口服液及制備方法。它由救必應、白花蛇舌草、半枝蓮、洋參、黃芪、白術、半夏、元胡、全蝎、川楝子、鱉甲、茯苓、陳皮、甘草組成,以上原料加水煮沸后提取、過濾、加溫濃縮、調(diào)整濃度、精濾、灌封、滅菌制備而成。該口服液滋補抗癌,能提升白細胞,增加食欲,明顯降低了放化療的毒副作用,增加了療效,具有很好的減毒增效功能。
文檔編號A61P35/00GK1312116SQ0111142
公開日2001年9月12日 申請日期2001年3月7日 優(yōu)先權日2001年3月7日
發(fā)明者劉俊山 申請人:劉俊山