專利名稱：一種治療風(fēng)濕與類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種中藥，特別是涉及一種治療風(fēng)濕與類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的純中藥制劑。
關(guān)節(jié)炎是危害人體健康的最常見疾病之一，特別是類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，國(guó)內(nèi)和國(guó)外都有很多人在探討其病因，尋找有效的預(yù)防和治療方法來改變其預(yù)后不良的狀況。類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎是一種病因至今尚未肯定的慢性進(jìn)行性的關(guān)節(jié)炎，通常認(rèn)為它是一種自身免疫性疾患，是機(jī)體防御系統(tǒng)自相殘殺所造成的結(jié)果，另外遺傳、感染、寒冷潮濕等均可能是致病的因素。關(guān)節(jié)炎的早期主要是滑膜炎癥，滑膜充血、腫脹、有纖維蛋白滲出，形成關(guān)節(jié)積液，滑膜內(nèi)有典型的炎性細(xì)胞浸潤(rùn)，然后波及關(guān)節(jié)軟骨和骨組織，最終導(dǎo)致關(guān)節(jié)強(qiáng)直?；疾〉年P(guān)節(jié)表現(xiàn)為紅、腫、熱、痛和活動(dòng)障礙，關(guān)節(jié)畸形越來越明顯，病人類風(fēng)濕因子常為陽性，X線檢查有明顯的異常表現(xiàn)。西醫(yī)對(duì)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的治療主要是口服藥物治療，水楊酸制劑例如阿斯匹林為首選藥，其次為消炎痛，保泰松和強(qiáng)的松等，對(duì)晚期病人可行手術(shù)治療。類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎在祖國(guó)醫(yī)學(xué)中屬“痹癥”范圍，以利濕通絡(luò)，溫經(jīng)散寒為主，常用方劑為獨(dú)活寄生湯。中醫(yī)理論認(rèn)為，風(fēng)濕癥的成因，大多由于水濕外侵、復(fù)感風(fēng)邪，或外感風(fēng)邪，兼以挾濕，以致風(fēng)濕相搏而發(fā)病，如風(fēng)濕留連不去，可發(fā)生骨節(jié)疼痛，關(guān)節(jié)不利，或筋絡(luò)拘急，或麻木不仁等癥，且往往遷延日久，形成慢性疾患。綜上所述，風(fēng)濕癥、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等疾病在治療上尚無特效療法。
本發(fā)明目的在于提供一種治療風(fēng)濕和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的、療效確切且無毒副作用的純中藥制劑。
本發(fā)明目的是這樣實(shí)現(xiàn)的1、選取原料藥豨薟草200-400重量份青風(fēng)藤200-400重量份赤芍200-400重量份 桑枝100-300重量份忍冬藤200-400重量份絡(luò)石藤200-400重量份雞血藤200-400重量份陸英200-400重量份防已100-300重量份 木瓜100-300重量份當(dāng)歸100-300重量份 續(xù)斷100-300重量份川牛膝150-300重量份桂皮80-200重量份全蝎10-100重量份 甘草10-100重量份2、按照常規(guī)工藝制成任何臨床上可接受的劑型，如片劑、膠囊、口服液、顆粒劑等。
本發(fā)明藥物關(guān)絡(luò)通片，經(jīng)藥效學(xué)研究表明對(duì)風(fēng)濕及類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎具有確切的療效。實(shí)驗(yàn)報(bào)告如下1.實(shí)驗(yàn)材料1.1藥物與試劑關(guān)絡(luò)通片，含量3.465g(生藥)/片，由湖南正清制藥集團(tuán)股份有限公司提供。
結(jié)核桿菌，其中結(jié)核桿菌由省結(jié)核病防治研究所提供。
DE-52層析樹脂，sigma公司北京天象人生物制品公司提供，批號(hào)000608。
IL-2放免藥盒，北京軍區(qū)總醫(yī)院檢驗(yàn)科提供，批號(hào)001020。
小牛II型膠原蛋白，自制。
MDP+99mTc由湖南醫(yī)科大學(xué)提供。
其他試劑均為AR或CP，市售。1.2動(dòng)物ICR系、BALB/C系清潔級(jí)小鼠，體重18-20g，由上海西普爾—必凱實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限公司提供。合格證號(hào)153號(hào)。
SD系清潔級(jí)大鼠，體重140-160g，雄性，由上海西普爾—必凱實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限公司提供。合格證號(hào)152號(hào)。
SD系清潔級(jí)大鼠，體重180-220g，雄性，由本院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。合格證號(hào)035號(hào)。
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境設(shè)施合格證號(hào)027號(hào)。1.3儀器751G-W分光光度計(jì)，上海分析儀器廠生產(chǎn)。
數(shù)字體溫儀，WMY-01型，上海醫(yī)用儀表廠生產(chǎn)。
NXE-1型錐板粘度計(jì)，成都儀器廠生產(chǎn)。
QCC-A型磁性測(cè)厚儀，天津建筑實(shí)驗(yàn)儀器廠生產(chǎn)。
FT-613型自動(dòng)計(jì)數(shù)放免測(cè)量?jī)x，國(guó)營(yíng)二六一廠生產(chǎn)。
SN-695B型智能γ測(cè)量?jī)x，上海原子核研究所日環(huán)儀器一廠生產(chǎn)。2.方法與結(jié)果2.1對(duì)佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠的影響2.1.1方法(1)取SD大鼠50只，雄性，隨機(jī)分成5組，體重150.0±7.6g，分別為模型空白組(ig生理鹽水10ml/kg)、模型對(duì)照組(ig生理鹽水10ml/kg)、疏風(fēng)活絡(luò)片組(ig疏風(fēng)活絡(luò)片0.4g(生藥)/kg，為臨床等效劑量，灌胃劑量為10ml/kg)、關(guān)絡(luò)通片低、高劑量組(分別ig關(guān)絡(luò)通片4.6、18.4g(生藥)/kg，分別相當(dāng)于臨床等效劑量的1、4倍，灌胃劑量為10ml/kg)。除模型空白組外，于其余動(dòng)物右后趾皮下注入Freund’s完全佐劑(按文獻(xiàn)方法配制)0.3ml/Kg以致炎，于致炎前1h灌胃給藥，每天1次，連續(xù)24天，觀察藥物對(duì)佐劑性關(guān)節(jié)炎的治療作用。
觀察指標(biāo)A、體重觀察每周稱體重一次；B、腫脹率測(cè)定采用游標(biāo)卡尺測(cè)定大鼠踝關(guān)節(jié)下約0.5cm處的足趾中心厚度代表足趾腫脹度，于致炎前及致炎后第8、12、15、18、21、24、27天測(cè)量左右后趾的腫脹度，計(jì)算腫脹率，以腫脹率進(jìn)行統(tǒng)計(jì)比較；C、關(guān)節(jié)微血管通透性測(cè)定第27天時(shí)每鼠腹腔注射0.5mlMDP+99mTc生理鹽水液(含MDP20μg，99mTc300μci)，3h后處死動(dòng)物，取膝關(guān)節(jié)以下部分測(cè)定雙后肢放射量，通過測(cè)定其放射計(jì)數(shù)以確定關(guān)節(jié)微血管通透性；D、拍照給典型關(guān)節(jié)炎大鼠拍照以存檔。
表1.a 關(guān)絡(luò)通對(duì)佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠續(xù)發(fā)性病變的影響(±S)模型 模型 疏風(fēng)活絡(luò)片組 關(guān)絡(luò)通關(guān)絡(luò)通組別 空白組 對(duì)照組低劑量組 高劑量組動(dòng)物數(shù) (只) 10 10 10 1010劑量 (g/Kg) NS NS 0.44.6 18.4致炎前足跖 (mm) 5.24*±0.54 5.26±0.635.28*±0.43 5.25*±0.46 5.21*±0.41厚度8 2.61***±4.57 72.40±25.57 61.32*±14.59 62.99*±16.80 56.60*±10.99致炎后 120.59***±0.56 79.18±22.51 59.74**±14.7960.47**±15.54 54.73***±10.65右 不同151.24***±0.69 88.52±19.70 57.24***±16.72 58.67***±15.08 49.33***±17.71后 時(shí)間181.70***±0.72 98.33±19.07 52.00***±19.34 52.42***±15.17 43.93***±15.12足 (天)211.25***±0.64 104.90±19.37 50.73***±19.07 51.29***±18.96 42.52***±15.69腫脹率 241.17***±0.61 99.55±18.38 42.87***±16.74 41.94***±13.95 35.46***±13.52(％)271.08***±0.53 95.61±17.84 35.86***±16.48 35.42***±13.13 28.87***±11.63致炎前足跖 (mm) 5.15*±0.56 5.20±0.48 5.16*±0.47 5.23*±0.42 5.29*±0.41厚度8 3.43*±0.41 3.47±0.37 3.43*±0.43 3.40*±0.73 3.53*±0.14致炎后 123.31***±0.14 5.73±1.74 4.51*±1.74 4.62*±1.79 4.09**±1.72左 不同153.34***±0.13 7.02±0.83 5.40***±1.85 5.09**±1.92 4.58***±1.80后 時(shí)間183.33**±0.14 7.61±10.065.50***±1.92 5.52***±1.984.79***±1.79足 (天)213.31***±0.08 7.96±1.01 5.63***±1.87 5.62***±1.964.86***±1.76腫脹率 243.28***±0.09 7.82±1.04 5.22***±1.98 5.33***±1.804.56***±1.75(％)273.32***±0.08 7.53±1.11 4.90**±1.72 4.74***±1.334.07***±1.37與模型對(duì)照組比較，*P＞0.05，**P＜0.05，***P＜0.01注左腳腫脹率求出平均值后，標(biāo)準(zhǔn)差過大，故將腫脹率進(jìn)行平方根變換yi＝(xi+10)1/2以達(dá)到方差齊性要求，yI代表轉(zhuǎn)化后的腫脹率，xI代表實(shí)測(cè)腫脹率。
表1.b 關(guān)絡(luò)通對(duì)佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠體重增長(zhǎng)的影響(±S)動(dòng)物數(shù)劑量 致炎前 每周體重增長(zhǎng)值(g)組別 (只)(g/Kg)體重(g)12 3 4模型空白組 10 NS150.0±9.816.0±3.4*34.6±4.5*50.1±5.8***63.7±10.4***模型對(duì)照組 10 NS150.0±6.312.5±6.4 30.2±7.0 40.2±5.9 50.6±12.6疏風(fēng)活絡(luò)片組 10 0.4 149.5±6.913.5±3.2*31.6±6.1*40.3±6.9*52.3±11.8*關(guān)絡(luò)通低劑量 10 4.6 151.0±6.615.0±3.1*33.0±6.1*47.9±4.4***59.0±10.0***關(guān)絡(luò)通高劑量 10 18.4 149.0±8.313.0±4.1*31.8±5.2*46.0±12.8*57.4±10.4***與模型對(duì)照組比較，*P＞0.05，**P＜0.05，***P＜0.01表1.c 關(guān)絡(luò)通對(duì)佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠其他指標(biāo)的影響動(dòng)物數(shù) 劑量 耳部紅斑數(shù)尾部結(jié)節(jié)數(shù)組別 (只) (g/Kg) (只) (只)模型空白組 10NS 0 0***模型對(duì)照組 10NS 2 6疏風(fēng)活絡(luò)片組 100.4 0 4關(guān)絡(luò)通低劑量組 104.6 0 4關(guān)絡(luò)通高劑量組 1018.40 3采用X2，與模型對(duì)照組比較，*P＞0.05，**P＜0.05，***P＜0.01表1.d 關(guān)絡(luò)通片對(duì)佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠關(guān)節(jié)通透性的影響(±S)動(dòng)物數(shù) 劑量 足跖部MDP+99mTc含量(千脈沖)組別 (只) (g/Kg) 左后肢 右后肢模型空白組 10 NS 12.74±1.53***12.01±1.42***模型對(duì)照組 10 NS 19.71±3.52 29.30±4.82疏風(fēng)活絡(luò)片組10 0.414.21±2.64***20.66±4.02***關(guān)絡(luò)通片低劑量組10 4.614.21±2.58***20.91±4.95***關(guān)絡(luò)通片高劑量組10 18.4 13.72±1.65***19.19±3.14***與模型對(duì)照組比較，*P＞0.05，**P＜0.05，***P＜0.012.1.2結(jié)果表1.a可見，與模型對(duì)照組比較，關(guān)絡(luò)通各劑量組大鼠左右足趾腫脹值在8-27天內(nèi)均有明顯降低，表明關(guān)絡(luò)通對(duì)佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠關(guān)節(jié)病變有較好的預(yù)防和治療作用。
表1.b可見，與模型對(duì)照組比較，關(guān)絡(luò)通各劑量組大鼠的體重增長(zhǎng)在3、4周時(shí)有顯著差異，表明關(guān)絡(luò)通對(duì)佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠體重增長(zhǎng)緩慢有明顯的改善。
表1.c可見，與模型對(duì)照組比較，關(guān)絡(luò)通各劑量組大鼠耳部紅斑、尾部結(jié)節(jié)發(fā)生率及嚴(yán)重程度雖沒有顯著性差異，但有減少的趨勢(shì)，表明關(guān)絡(luò)通對(duì)佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠耳部紅斑、尾部結(jié)節(jié)發(fā)生率及嚴(yán)重程度有一定的改善作用。
表1.d可見，與模型對(duì)照組比較，關(guān)絡(luò)通各劑量組大鼠足趾MDP+99mTc含量明顯降低，表明關(guān)絡(luò)通對(duì)佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠足趾通透性增高有明顯的抑制作用。附圖1-6可見典型的關(guān)節(jié)炎大鼠和治療前后的比較。2.2對(duì)膠原誘導(dǎo)性關(guān)節(jié)炎大鼠的影響2.2.1方法(2)制備II型膠原在4℃中將新鮮小牛關(guān)節(jié)軟骨揭碎，用Tris-HCI2液浸泡洗滌得殘?jiān)?，再用胃蛋白酶消化，取上清液鹽析出膠原，過DE-52柱得到II型膠原蛋白。
膠原誘導(dǎo)性關(guān)節(jié)炎(CIA)的制作取SD大鼠50只，雄性，體重為148.6I6.sg，隨機(jī)分成5組，分別為模型空白組(ig生理鹽水10ml/kg)、模型對(duì)照組(ig生理鹽水10ml/kg)關(guān)絡(luò)通片低、高劑量組(分別ig關(guān)絡(luò)通片4.6、18.4g生藥)/kg，分別相當(dāng)于臨床等效劑量的1、4倍，灌胃劑量為10ml/kg)。取冰醋酸溶解的11型膠原加入Freund’s佐劑研磨乳化，每只動(dòng)物(除模型空白組外)于尾根部、頸背部皮內(nèi)多點(diǎn)注入膠原共2.5mg/kg。7天后再于尾根部、頸背部皮內(nèi)注射膠原1.0mg/kg作加強(qiáng)免疫。
給藥治療觀察每鼠于第1次免疫后第10天開始給藥，每天1次，連續(xù)3周，觀察藥物對(duì)類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的治療作用及對(duì)遲發(fā)性超敏反應(yīng)的影響。從第1次免疫后第10天開始，每隔10天觀察下述指標(biāo)A、關(guān)節(jié)表面溫度用數(shù)字體溫儀測(cè)量雙后肢踝關(guān)節(jié)表面溫度，計(jì)算造模后溫度差值。B、關(guān)節(jié)炎癥積分按文獻(xiàn)給大鼠計(jì)分，1分足爪或足墊單個(gè)區(qū)域炎癥，2分足爪或足墊兩個(gè)以上區(qū)域炎癥，3分整個(gè)肢體的輕度炎癥，4分引起關(guān)節(jié)強(qiáng)直、畸形、功能障礙的重度炎癥，每足最高積分為4分，每鼠的總積分最高為16分。C、遲發(fā)性超敏反應(yīng)觀察第24天時(shí)每鼠右耳背部皮下注射含II型膠原10μg的TBS液10μl，用測(cè)厚儀測(cè)量注射前及注射48h后右耳厚度。D、關(guān)節(jié)通透性測(cè)量第30天時(shí)每鼠腹腔注射0.5mlMDP+99mTo生理鹽水液(含MDP20μg99mTc300。μci)，3h后處死動(dòng)物，取膝關(guān)節(jié)以下部分測(cè)定雙后肢放射量，通過測(cè)定其放射計(jì)數(shù)以確定關(guān)節(jié)微血管通透性；E、拍照給典型關(guān)節(jié)炎大鼠拍照以存檔。
表2.a關(guān)絡(luò)通片對(duì)膠原誘導(dǎo)性關(guān)節(jié)炎大鼠踝關(guān)節(jié)表面溫度的影響(±S)關(guān)節(jié) 劑量 致炎前 不同時(shí)間踝關(guān)節(jié)表面溫度差值(℃)組別 數(shù)(只) (g/Kg) 溫度(℃) 第10天 第20天第30天模型空白組 20NS 27.40±0.75-0.01±0.36***0.01±0.37***-0.01±0.37***模型對(duì)照組 20NS 27.32±0.681.35±0.65 1.60±0.62 1.76±0.81關(guān)絡(luò)通低劑量組 204.6 27.29±0.721.42±0.74*0.83±0.44***0.72±0.40**關(guān)絡(luò)通高劑量組 2018.4 27.36±0.661.36±0.50*0.73±0.45***0.48±0.39***與模型對(duì)照組比較，*P＞0.05，**P＜0.05，***P＜0.01表2.b關(guān)絡(luò)通對(duì)II型膠原誘導(dǎo)性關(guān)節(jié)大鼠炎癥積分的影響不同葉間的炎癥積分組別 動(dòng)物數(shù)(只) 第10天 第20天 第30天模型空白組100.00±0.00***0.00±0.00***0.00±0.00***模型對(duì)照組103.80±1.90 5.60±1.85 5.90±1.92關(guān)絡(luò)通低劑量組104.00±2.02*3.10±1.45***2.70±1.35***關(guān)絡(luò)通高劑量組104.10±2.08*2.00±1.41***1.40±1.02***與模型對(duì)照組比較，*P＞0.05，**P＜0.05，***P＜0.01表1.c關(guān)絡(luò)通片對(duì)膠原誘導(dǎo)性關(guān)節(jié)炎大鼠遲發(fā)型超敏反應(yīng)的影響(±S)組別 動(dòng)物數(shù)(只)劑量(g/Kg)注射前右耳厚度 右耳厚度增長(zhǎng)值(mm) (mm)模型空白組10 NS0.752±0.101*0.002±0.026***模型對(duì)照組10 NS0.784±0.0720.403±0.183關(guān)絡(luò)通低劑量組10 4.6 0.793±0.071*0.231±0.113**關(guān)絡(luò)通高劑量組10 18.4 0.798±0.070*0.194±0.115***與模型對(duì)照組比較，*P＞0.05，**P＜0.05，***P＜0.01表1.d 關(guān)絡(luò)通片對(duì)II型膠原誘導(dǎo)性關(guān)節(jié)炎大鼠關(guān)節(jié)通透性的影響(±S)組別 關(guān)節(jié)數(shù)(只) 劑量(g/Kg) 足跖部MDP+99mTc含量(萬脈沖)模型空白組 20 NS 3.51±1.08***模型對(duì)照組 20 NS 5.93±1.58關(guān)絡(luò)通低劑量組 20 4.6 5.26±1.00*關(guān)絡(luò)通高劑量組 20 18.43.24±0.78***與模型對(duì)照組比較，*P＞0.05，**P＜0.05，***P＜0.012.2.2結(jié)果表2.a可見，與模型對(duì)照組比較，關(guān)絡(luò)通各劑量組大鼠踝關(guān)節(jié)表面溫度差值在造模20-30天內(nèi)有明顯降低；表1.b可見，與模型對(duì)照組比較，關(guān)絡(luò)通各劑量組大鼠炎癥積分有顯著性降低；表1.c可見，與模型對(duì)照組比較，關(guān)絡(luò)通各劑量組大鼠遲發(fā)型超敏反應(yīng)的右耳厚度有顯著性降低；表1.d可見，與模型對(duì)照組比較，關(guān)絡(luò)通各劑量組大鼠足趾MDP+99mTc含量明顯降低。以上結(jié)果表明關(guān)絡(luò)通對(duì)II型膠原誘導(dǎo)性關(guān)節(jié)炎大鼠病變有較好的治療作用，能降低其關(guān)節(jié)表面溫度，降低炎癥積分，抑制遲發(fā)型超敏反應(yīng)，降低關(guān)節(jié)微血管通透性。3.結(jié)論通過對(duì)關(guān)節(jié)炎模型、血瘀模型大鼠各指標(biāo)及抗炎、鎮(zhèn)痛、免疫等試驗(yàn)的研究，結(jié)果表明關(guān)絡(luò)通片能明顯降低佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠左右足趾腫脹率，降低大鼠炎癥關(guān)節(jié)的通透性，抑制其血清IL-2含量，表明關(guān)絡(luò)通對(duì)佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠病變有較好的治療作用，對(duì)大鼠體重增長(zhǎng)緩慢、耳部紅斑、尾部結(jié)節(jié)發(fā)生率及嚴(yán)重程度有一定改善；關(guān)絡(luò)通片能改善II型膠原誘導(dǎo)性關(guān)節(jié)炎模型大鼠的表征指標(biāo)及炎癥關(guān)節(jié)的通透性，對(duì)其超敏型遲發(fā)反應(yīng)有一定的抑制作用，表明關(guān)絡(luò)通片對(duì)II型膠原誘導(dǎo)的這種類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎有一定的治療作用；關(guān)絡(luò)通片能顯著性降低血瘀模型大鼠的全血粘度、血漿粘度、紅細(xì)胞壓積，表明關(guān)絡(luò)通能改善血瘀模型大鼠的血液流變學(xué)各項(xiàng)指標(biāo)，對(duì)血瘀癥血液流變學(xué)異常具有較好的治療作用；能抑制小鼠的溶血素抗體生成，抑制小鼠網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的吞噬能力，具有一定的抑制機(jī)體免疫功能的作用；能抑制小鼠腹腔毛細(xì)血管通透性增高，抑制大鼠棉球肉芽組織增生，抑制大鼠角叉菜炎癥足路腫脹及炎癥局部PGE2的釋放，具有一定的抗炎作用；能抑制小鼠醋酸扭體反應(yīng)、提高小鼠熱板痛閾值，具有一定的鎮(zhèn)痛作用。


如下附圖1為空白對(duì)照組正常大鼠；附圖2為佐劑性關(guān)節(jié)炎原發(fā)性病變大鼠，只見右后肢腫脹；附圖3為佐劑性關(guān)節(jié)炎繼發(fā)性病變大鼠，可見四肢腫脹及尾部結(jié)節(jié)；附圖4為佐劑性關(guān)節(jié)炎繼發(fā)性病變大鼠，可見尾部結(jié)節(jié)；附圖5為關(guān)絡(luò)通低劑量對(duì)佐劑性關(guān)節(jié)炎原發(fā)性病變大鼠的治療，可見右后肢腫脹減輕；
附圖6為關(guān)絡(luò)通低劑量對(duì)佐劑性關(guān)節(jié)炎繼發(fā)性病變大鼠的治療，可見四肢腫脹及尾部結(jié)節(jié)減輕；附圖7為膠原誘導(dǎo)性關(guān)節(jié)炎大鼠四肢病變，可見后肢明顯腫脹；附圖8為關(guān)絡(luò)通對(duì)膠原誘導(dǎo)性關(guān)節(jié)炎大鼠四肢病變有一定改善作用，可見后肢腫脹減輕。
權(quán)利要求
1.一種治療風(fēng)濕和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物，其特征在于該藥物是由如下重量份的原料藥制成的豨薟草200-400重量份 青風(fēng)藤200-400重量份赤芍200-400重量份 桑枝100-300重量份忍冬藤200-400重量份 絡(luò)石藤200-400重量份雞血藤200-400重量份 陸英200-400重量份防已100-300重量份 木瓜100-300重量份當(dāng)歸100-300重量份 續(xù)斷100-300重量份川牛膝150-300重量份 桂皮80-200重量份全蝎10-100重量份 甘草10-100重量份。
2.如權(quán)利要求1所述的藥物，其特征在于該藥物是由如下重量份的原料藥制成的豨薟草300重量份 青風(fēng)藤300重量份赤芍300重量份桑枝200重量份 忍冬藤300重量份絡(luò)石藤300重量份雞血藤300重量份 陸英300重量份 防已200重量份木瓜200重量份 當(dāng)歸200重量份 續(xù)斷200重量份川牛膝200重量份 桂皮100重量份 全蝎30重量份甘草35重量份。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種治療風(fēng)濕及類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物，該藥物由豨薟草200－400重量份；青風(fēng)藤200－400重量份；赤芍200－400重量份；桑枝100－300重量份；忍冬藤200－400重量份；絡(luò)石藤200－400重量份;雞血藤200－400重量份;陸英200－400重量份;防已100－300重量份;木瓜100－300重量份;當(dāng)歸100－300重量份;續(xù)斷100－300重量份;川牛膝150－300重量份；桂皮80－200重量份;全蝎10－100重量份；甘草10－100重量份制成。本發(fā)明產(chǎn)品對(duì)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎有確切的療效且無毒副作用。
文檔編號(hào)A61K35/56GK1391927SQ0112939
公開日2003年1月22日 申請(qǐng)日期2001年6月15日 優(yōu)先權(quán)日2001年6月15日
發(fā)明者歐陽锜, 朱克儉, 仇萍, 肖健波, 何洪德 申請(qǐng)人:湖南正清制藥集團(tuán)股份有限公司