專利名稱：聚合分散劑的制作方法
相關(guān)申請本申請是于1998年6月9日遞交的、申請?zhí)枮?9/093,778、發(fā)明名稱為“牙齒修復(fù)組合物”的美國專利申請以及于1999年5月6日遞交的、申請?zhí)枮?9/306,628、發(fā)明名稱為“牙齒修復(fù)組合物”的美國專利申請的部分繼續(xù)申請，這兩件申請的全文被引用并作為本申請的參考文獻。
第5,151,218號美國專利公開了不同結(jié)構(gòu)的磷酸酯分散劑。該專利發(fā)現(xiàn)，在一個寬的應(yīng)用范圍內(nèi)，作為分散劑的某些結(jié)構(gòu)的用途是有限的。如果一個化合物和該體系不能完全相適應(yīng)，由于與環(huán)境介質(zhì)未充分作用，將出現(xiàn)不充分分散，而且還會出現(xiàn)與發(fā)渾、斑點相關(guān)的潛在沉淀現(xiàn)象和粘度增加。因此需要開發(fā)研制適用于寬的應(yīng)用范圍及寬的用途的分散劑。
在一些應(yīng)用場合，希望在懸浮液中盡可能多地分散固體。例如在合成樹脂體系中，希望可聚合樹脂的量最小，而填料、纖維和色料的量最大。影響分散在懸浮液中的固體的體積份額(充填量)的主要因素是顆粒間的相互作用。分散劑通過它的分散能力降低顆粒間的相互作用，能改善懸浮液的流動性(降低粘度)，因此允許更高的充填量。非水體系中的分散劑通過空間穩(wěn)定機理降低顆粒間的相互作用。分散劑層吸附在顆粒的表面，因而使顆粒之間保持隔離狀態(tài)，并降低粘度。分散劑的結(jié)構(gòu)必須包含一個在樹脂中可以具有空間穩(wěn)定性的長鏈，而且分散劑還必須能在顆粒表面牢固地吸附。因此更進一步需要提供一種分散劑，該分散劑在含有可聚合樹脂的高填充的非水懸浮液中有分散效果。
發(fā)明簡述本發(fā)明提供一種可聚合的單磷酸酯分散劑，一種含有可聚合的單磷酸酯分散劑的高填充非水懸浮液，以及通過使懸浮液中的樹脂基質(zhì)與分散劑的共聚作用而形成固化物品的方法。
本發(fā)明的分散劑包括磷酸酯官能團、聚酯官能團和可聚合的端基。該分散劑是三官能團化合物。本發(fā)明的示例性分散劑是具有以下結(jié)構(gòu)式的單磷酸酯 其中R是(甲基)丙烯酸酯基或乙烯基。其他的例子是R為下述(甲基)丙烯酸酯基之一的分散劑乙氧基異丁烯?；⒁已趸；⒕垩醣惗∠；⒏视突惗∠；?、和二季戊四醇五丙烯?；?。在樹脂和填料的懸浮液中分散劑的加入，一般情況下該分散劑在懸浮液中的含量可高達5重量％，可以使填料的充填量增加，而填料的充填量增加可以降低收縮量，降低熱膨脹系數(shù)，并改變由此固化的物品的物理性質(zhì)。通過對優(yōu)選實施方案和實施例的描述可以使這些和其它目的及本發(fā)明的優(yōu)點變得更加明顯。詳細描述本發(fā)明提供了一類以磷酸酯為基礎(chǔ)的分散劑，該分散劑對于高填充的非水懸浮液是有效的。該分散劑是一種三官能團分子，其與固體顆粒物質(zhì)的表面鍵合，通過空間穩(wěn)定機理降低顆粒間的相互作用，而且可以與樹脂基質(zhì)共聚。通過與固體表面的鍵合，無機固體顆粒物質(zhì)與磷酸酯基團或離子結(jié)合在一起。磷酸酯離子對無機物質(zhì)具有親和力。隔離基團如聚酯基滲透入樹脂而改善它的空間穩(wěn)定性。可聚合的端基，既可是單體也可以是共聚物，例如乙烯基、異丁烯酸酯基或丙烯酸酯基，能使分散劑和樹脂基質(zhì)共聚。在本發(fā)明的分散劑中存在這些官能團可使其能夠與寬范圍的樹脂體系、特別是以(甲基)丙烯酸酯基(即異丁烯酸酯基或丙烯酸酯基)為基礎(chǔ)的樹脂體系，具有優(yōu)異的可混性。與不加入本發(fā)明的分散劑的配方相比較，在填充的樹脂配方中加入本發(fā)明的分散劑可使所得到的固化物品在聚合時具有更低的收縮性，而且還有更低的熱膨脹系數(shù)以及通常更好的性質(zhì)。另外，分散劑和樹脂基質(zhì)的共聚使固體顆粒和樹脂基質(zhì)之間的鍵合得到改善。
按照本發(fā)明的一個方面，在以(甲)丙烯酸酯為基礎(chǔ)的牙齒修復(fù)組合物配方中加入本發(fā)明的新穎的分散劑可以使填料的充填量增加并降低粘度，懸浮液固化后，可以得到收縮性降低、熱膨脹系數(shù)降低并且物理性質(zhì)得到改善的牙齒修復(fù)物。
本發(fā)明的分散劑在高填充懸浮液例如牙齒修復(fù)組合物糊中的加入量優(yōu)選為5重量％或更少。為了在最后的懸浮液中分散劑具有良好均勻的分配，分散劑首先與樹脂混合，而后緩慢地加入固體顆粒物，例如用于牙齒修復(fù)組合物中的無機玻璃填料。
本發(fā)明的一個典型分散劑是具有如下結(jié)構(gòu)式的單磷酸酯 其中R是(甲基)丙烯酸酯基或乙烯基。
分散劑中羧酸酯基的存在使得分散劑與(甲基)丙烯酸酯為基礎(chǔ)的樹脂體系具有更優(yōu)異的可混合性。在代表性的實施方案中，本發(fā)明的分散劑是根據(jù)以上結(jié)構(gòu)式的單磷酸酯，其中R是下列(甲基)丙烯酸酯官能團之一化合物1R＝乙氧基異丁烯?；?化合物2R＝乙氧基丙烯酰基 化合物3R＝聚氧丙基異丁烯?；?化合物4R＝甘油基二異丁烯酰基 化合物5R＝二季戊四醇五丙烯?；?化合物6R＝聚氧乙基異丁烯?；?上述化合物1-6中的每一個均可以通過兩個步驟制備。第一步，在開環(huán)聚合條件下在催化劑SnCl2的存在下，異丁烯酸酯的羥基與己內(nèi)酯縮合制備聚酯。第二步，聚酯與多磷酸(濃度為117.5％)在65℃下反應(yīng)生成磷酸酯(單磷酸酯)。例如，制備異丁烯酸羥乙基酯(HEMA)的衍生物1的一系列反應(yīng)步驟如下所述，應(yīng)注意的是化合物1-6中的任何一個化合物的制備可采用相同的步驟和條件。 HEMA，MW＝130.14己內(nèi)酯，MW＝114.14 聚己內(nèi)酯改性的HEMA 化合物1聚己內(nèi)酯改性的HEMA磷酸酯下列實施例用于更進一步說明本發(fā)明，而不是限制本發(fā)明的權(quán)利要求所限定的范圍。
在裝配了攪拌器和冷凝器的三口燒瓶中，在穩(wěn)定的干燥空氣流下，使70.0g上述產(chǎn)品(聚己內(nèi)酯改性HEMA)與8.45g的117.5％磷酸反應(yīng)。攪拌下，混合物在70℃下加熱4小時。得到一種淺黃色油狀物。用0.1N的NaOH溶液滴定，表明形成單磷酸酯。
采用上述合成工藝制備的各種異丁烯酸酯衍生物的數(shù)據(jù)列于表1中。
表1聚己內(nèi)酯改性的異丁烯酸單磷酸酯
化合物的表征鑒定A)31PNMR光譜磷酸酯用31P核磁共振(NMR)分析是困難的，因為通常僅得到一種寬且弱的共振譜。轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的三甲基甲硅烷基(TMS)酯，通過增加磷酸、一酯、二酯和三酯間的化學(xué)位移和增加全部共振的銳度，可極大地改善光譜。
將反應(yīng)化合物的樣品首先溶解在氘代氯仿中，隨后加入過量的N，O-二(三甲基硅)三氟乙酰胺。用85％的磷酸得到在162MHz處的吸收峰的質(zhì)子去偶光譜作為外參比。三甲基甲硅烷基的加入導(dǎo)致每一個加入的基團向高場位移9ppm(參見D.G.Anderson等人，“磷酸酯表面活性劑得到水解穩(wěn)定性”，Pesticide Formulation and Application Systems第17卷，ASTM STP 1328(G.R.Goss等人編輯，American Society for Testing andMaterials 1997))。應(yīng)用這種技術(shù)，一些磷酸酯的結(jié)構(gòu)表征見表2所示。
表2磷酸酯的重量百分數(shù)分布
由表2顯示的結(jié)果看出，該反應(yīng)的主要產(chǎn)品是單磷酸酯，而且殘余的磷酸的量低于5重量％，焦膦酸殘余的量低于2重量％。B)1H NMR譜化合物1c和4c分散劑在氘代氯仿中用TMS做參比于400MHz處得到1H NMR光譜。下面是各種情況下在適當?shù)姆e分比得到的位移烯基質(zhì)子在5.6和6.1ppm，甲基在1.9ppm(與烯基碳相連的甲基)和下列區(qū)域內(nèi)的亞甲基的多重峰1.3到1.8ppm(僅與亞甲基相連)，2.25到2.4ppm(與羰基相連)，4.0到4.5ppm(僅與酯基氧相連)。C)質(zhì)譜射流(電噴霧)質(zhì)譜儀用于化合物1b、1c和1d的結(jié)構(gòu)表征?；衔镆?.5mg/ml的濃度溶解在50∶50的水∶乙腈中，而且每個樣品的流速為10微升/分鐘。光譜在Fisons VG Platform單四極質(zhì)譜儀(BayBioanalytical Laboratory，Richmond，CA)上得到。用3.22KV的毛細管電壓和42KV的抽提錐體電壓，觀察這些化合物的負離子。源溫度是80℃。所有三個化合物的光譜顯示一系列各分隔114質(zhì)量單位的離子。在質(zhì)量為323.22，437.31，551.28，665.37，779.59，893.80，和1007.89處是1到7己內(nèi)酯分子的M-1離子。用前列腺素E1(3-羥基2-(3-羥基-1-辛烯基)-5-氧環(huán)戊烷庚酸)作為測試前后的對照物。
以非限定性實施例的方式，上述所有的化合物可以作為分散劑用于高填充的含有異丁烯酸酯樹脂的玻璃狀懸浮液中，該懸浮液作為牙齒修復(fù)組合物。9個測試樣品(測試樣1-9)根據(jù)下列方法制備。將如表3中所述的異丁烯酸酯樹脂加入行星式混合器中并在50℃下恒溫。
表3樹脂組成
具有上述結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)的單磷酸酯隨后加入樹脂中，加入量占全部樹脂/填料混合物總量的1.5重量％，混合物中填料的充填量為80重量％?；旌掀鲉訋追昼?，以混合樹脂相，隨后在3小時內(nèi)緩慢加入含有表4所列的物理摻合組分的填料。
表4填料組成
1平均顆粒直徑2 Degussa Corp.，Ridgefield Park，N.J.3 Degussa Corp.，Ridgefield Park，N.J.
再繼續(xù)混合1小時，所得的糊狀物在減低氧壓下脫氣。表5詳細介紹了所制得的測試樣品糊(1-9)以及對照樣品1的物理性質(zhì)。除非特別指出，所有的測試采用ISO標準方法進行，而且標準偏差提供于括號內(nèi)。
通過加入0.4ml緩沖液替代酶樣品來制備空白對照樣品。
RFU樣品＝ΔRFU樣品-ΔRFU空白對照，其中ΔRFU＝RFU(22小時)-RFU(0小時)所得FITC值(RFU樣品值)示于下表3。FITC值的誤差容限一般為+/-20,000。與Protease I和Protease II形成對照的是，得自擬諾卡氏菌屬菌種NRRL18262的蛋白酶能顯著降解豆粉殘留物。
表3蛋白酶降解豆粉殘留物的能力
實施例4體外檢測得自擬諾卡氏菌屬菌種NRRL18262的蛋白酶在體外消化系統(tǒng)(模擬單胃動物的消化)中檢測以下蛋白酶溶解玉米-SBM(玉米-豆粉)蛋白質(zhì)的能力，所述蛋白酶是得自擬諾卡氏菌屬菌種NRRL18262的蛋白酶，以及得自芽孢桿菌屬菌種NCIMB 40484的蛋白酶(“PD498”，按WO93/24623的實施例1所述制備)，和得自米曲霉的含蛋白酶酶制品FLAVOURZYMETM(可購自丹麥的Novozymes A/S，Bagsvaerd)。在缺乏外源性蛋白酶時保溫玉米-SBM以用作空白對照。
表5中所顯示出的性質(zhì)證實糊狀物的粘度大大降低，其中包括化合物1的單磷酸酯。針入度測試顯示糊狀物的粘度，盡管不是直接相關(guān)。本發(fā)明的分散劑的添加能使填料的充填量提高到80重量％，而沒有加入分散劑的參照糊狀物最大充填量只能達到77重量％。另外，聚己內(nèi)酯改性的異丁烯酸酯單磷酸酯的加入對混合物的物理性質(zhì)沒有明顯降低。
作為一種更進一步的比較，列于上面的最有效的分散劑，即化合物1c，在以不同的加入量加入到糊狀物配方中(測試樣品10-12)。測試樣品3和10-12的測試結(jié)果列于表6中。
表6在不同充填量下的化合物1c
表6中顯示的結(jié)果表明，具有良好物理性質(zhì)的相對粘度低的糊狀物可以由僅2重量％的以化合物1c為基礎(chǔ)的分散劑制備，填料的充填量為82重量％。相反，沒有加入分散劑的糊狀物不能用高于77重量％的充填量制備。參見表5中的參照樣品1。
對于異丁烯酸酯可聚合端基前面已詳細討論，但可以理解的是其它可聚合端基也可以用于完成分散劑與樹脂基質(zhì)的共聚。合適的可聚合端基可根據(jù)與特定樹脂體系的相適應(yīng)性來選擇。本發(fā)明的分散劑中的端基可以是不飽和的。典型的端基是乙烯基和(甲基)丙烯?；?br> 同樣，對于牙齒的填充顆粒物前面已詳細討論，但可以理解的是其它固體無機物質(zhì)在本發(fā)明的分散劑的幫助下也可以混入樹脂體系。這種固體無機物質(zhì)可以包括顏料和纖維及其它類似物。
本發(fā)明通過對具體實施方案的描述已經(jīng)進行了說明。盡管以具體實施方案的方式對本發(fā)明進行了非常詳細的說明，但應(yīng)該理解的是這些說明并不是以任何方式限制由權(quán)利要求所限定的本發(fā)明的保護范圍。對于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，本發(fā)明的其他優(yōu)點和對本發(fā)明的修改是顯而易見的。例如，本發(fā)明的分散劑可以加入到任何樹脂/填料的混合物中，而不僅僅是牙齒修復(fù)組合物中。此外，其它可聚合的基團也可以選擇用于共聚。因此，本發(fā)明并不僅僅限于以上的詳細描述、代表性的方法和說明性的實施例。因此，在不脫離本發(fā)明的保護范圍或總的發(fā)明構(gòu)思的前提下，可以對本發(fā)明進行修改和改進。
權(quán)利要求
1.一種用于填充的非水懸浮液中的分散劑，該分散劑包括磷酸酯官能團、聚酯官能團、和可聚合的端基。
2.如權(quán)利要求1所述的分散劑，其中所述分散劑是一種三官能團的分子，其中的磷酸酯基團具有與無機固體物質(zhì)表面鍵合的能力，聚酯基團具有滲透入樹脂基質(zhì)中的能力，而可聚合的端基具有與增長的聚己內(nèi)酯鏈連接的能力。
3.如權(quán)利要求1所述的分散劑，其中所述可聚合的端基是乙烯基。
4.如權(quán)利要求1所述的分散劑，其中所述可聚合的端基是異丁烯酸酯基。
5.如權(quán)利要求1所述的分散劑，其中所述的分散劑是有下述結(jié)構(gòu)式的單磷酸酯 而R是可聚合的端基基團。
6.如權(quán)利要求1所述的分散劑，其中R是選自以下組中的(甲)丙烯酸酯基乙氧基異丁烯?；?、乙氧基丙烯?；?、聚氧丙基異丁烯酰基、甘油基二異丁烯?；?、二季戊四醇五丙烯?；⒁约熬垩跻一惗∠；?。
7.如權(quán)利要求1所述的分散劑，其中所述可聚合的端基是不飽和基團。
8.一種用于填充的非水懸浮液中的可聚合的分散劑，其包括具有如下結(jié)構(gòu)式的單磷酸酯 其中R是(甲基)丙烯酸酯基或乙烯基。
9.如權(quán)利要求8所述的分散劑，其中所述單磷酸酯是聚己內(nèi)酯改性的異丁烯酸單磷酸酯。
10.如權(quán)利要求8所述的分散劑，其中R選自于以下組中乙氧基異丁烯?；?、乙氧基丙烯酰基、聚氧丙基異丁烯?；?、甘油基二異丁烯酰基、二季戊四醇五丙烯?；?、以及聚氧乙基異丁烯酰基。
11.如權(quán)利要求8所述的分散劑，其中所述單磷酸酯是由己內(nèi)酯與異丁烯酸羥乙基酯按摩爾比1∶1制備的聚己內(nèi)酯改性的異丁烯酸羥乙基酯單磷酸酯。
12.如權(quán)利要求8所述的分散劑，其中所述單磷酸酯是由己內(nèi)酯與異丁烯酸羥乙基酯按摩爾比2∶1制備的聚己內(nèi)酯改性的異丁烯酸羥乙基酯單磷酸酯。
13.如權(quán)利要求8所述的分散劑，其中所述單磷酸酯是由己內(nèi)酯與異丁烯酸羥乙基酯按摩爾比5∶1制備的聚己內(nèi)酯改性的異丁烯酸羥乙基酯單磷酸酯。
14.如權(quán)利要求8所述的分散劑，其中所述單磷酸酯是由己內(nèi)酯與異丁烯酸羥乙基酯按摩爾比7∶1制備的聚己內(nèi)酯改性的異丁烯酸羥乙基酯單磷酸酯。
15.如權(quán)利要求8所述的分散劑，其中所述單磷酸酯是由己內(nèi)酯與丙烯酸羥乙基酯按摩爾比5∶1制備的聚己內(nèi)酯改性的丙烯酸羥乙基酯單磷酸酯。
16.如權(quán)利要求8所述的分散劑，其中所述單磷酸酯是由己內(nèi)酯與聚丙二醇異丁烯酸酯按摩爾比2∶1制備的聚己內(nèi)酯改性的聚丙二醇異丁烯酸酯磷酸酯。
17.如權(quán)利要求8所述的分散劑，其中所述單磷酸酯是由己內(nèi)酯與甘油二異丁烯酸酯按摩爾比2∶1制備的聚己內(nèi)酯改性的甘油二異丁烯酸酯磷酸酯。
18.如權(quán)利要求8所述的分散劑，其中所述單磷酸酯是由己內(nèi)酯與甘油二異丁烯酸酯按摩爾比為5∶1制備的聚己內(nèi)酯改性的甘油二異丁烯酸酯磷酸酯。
19.如權(quán)利要求8所述的分散劑，其中所述單磷酸酯是由己內(nèi)酯與二季戊四醇五丙烯酸酯按摩爾比2∶1制備的聚己內(nèi)酯改性的二季戊四醇五丙烯酸酯磷酸酯。
20.如權(quán)利要求8所述的分散劑，其中所述單磷酸酯是由己內(nèi)酯與二季戊四醇五丙烯酸酯按摩爾比5∶1制備的聚己內(nèi)酯改性的二季戊四醇五丙烯酸酯磷酸酯。
21.如權(quán)利要求8所述的分散劑，其中所述單磷酸酯是由己內(nèi)酯與聚乙二醇異丁烯酸酯按摩爾比2∶1制備的聚己內(nèi)酯改性的聚乙二醇異丁烯酸酯磷酸酯。
22.如權(quán)利要求8所述的分散劑，其中所述單磷酸酯是由己內(nèi)酯與聚乙二醇異丁烯酸酯按摩爾比5∶1制備的聚己內(nèi)酯改性的聚乙二醇異丁烯酸酯磷酸酯。
23.一種非水懸浮液，包括可聚合樹脂，和分散在所述樹脂中的固體無機顆粒，所述顆粒至少部分地被如權(quán)利要求1所述的分散劑覆蓋，其中，所述樹脂和分散劑是可聚合的。
24.如權(quán)利要求23所述的懸浮液，其中所述樹脂是以(甲)丙烯酸酯為基礎(chǔ)，所述分散劑的可聚合端基是(甲)丙烯酸酯官能團。
25.如權(quán)利要求23所述的懸浮液，其中所述懸浮液包括至少約80重量％的固體顆粒。
26.如權(quán)利要求25所述的懸浮液，其中所述懸浮液包括低于約5重量％的分散劑。
27.如權(quán)利要求23所述的懸浮液，其中所述分散劑是聚己內(nèi)酯改性的異丁烯酸酯單磷酸酯。
28.如權(quán)利要求23所述的懸浮液，其中所述可聚合的端基選自于以下組中乙氧基異丁烯?；⒁已趸；?、聚氧丙基異丁烯?；⒏视突惗∠；⒍疚焖拇嘉灞；⒁约熬垩跻一惗∠；?。
29.一種非水懸浮液，包括可聚合樹脂，和分散在所述樹脂中的固體無機顆粒，所述顆粒至少部分地被如權(quán)利要求8所述的聚合分散劑所覆蓋，其中，所述樹脂和分散劑是共聚的。
30.如權(quán)利要求29所述的懸浮液，其中所述樹脂以(甲)丙烯酸酯為基礎(chǔ)，而R是(甲)丙烯酸酯官能團。
31.如權(quán)利要求29所述的懸浮液，其中所述懸浮液包括至少約80重量％的固體顆粒。
32.如權(quán)利要求31所述的懸浮液，其中所述懸浮液包括低于約5重量％的分散劑。
33.如權(quán)利要求29所述的懸浮液，其中所述分散劑是聚己內(nèi)酯改性的異丁烯酸酯單磷酸酯。
34.如權(quán)利要求29所述的懸浮液，其中R選自于以下組中乙氧基異丁烯?；?、乙氧基丙烯酰基、聚氧丙基異丁烯?；?、甘油基二異丁烯?；?、二季戊四醇五丙烯酰基、以及聚氧乙基異丁烯酰基。
35.一種制造高填充的固化物品的方法，包括使可聚合的樹脂與可聚合的分散劑混合，其中所述可聚合的分散劑包括磷酸酯基團、聚酯基團和可聚合的端基；在所述樹脂和分散劑中混入無機固體顆粒材料，形成包含至少約80重量％所述顆粒材料的糊狀物，以及使所述樹脂和分散劑共聚形成固化物品。
36.如權(quán)利要求35所述的方法，其中所述糊狀物包括低于約5重量％的分散劑。
37.如權(quán)利要求35所述的方法，其中所述樹脂以(甲)丙烯酸酯為基礎(chǔ)，而分散劑是聚己內(nèi)酯改性的異丁烯酸酯單磷酸酯。
38.如權(quán)利要求35所述的方法，其中所述可聚合的端基選自于以下組中乙氧基異丁烯?；?、乙氧基丙烯酰基、聚氧丙基異丁烯酰基、甘油基二異丁烯?；?、二季戊四醇五丙烯酰基、以及聚氧乙基異丁烯?；?。
39.一種制造高填充的固化化物品的方法，包括使可聚合的以(甲基)丙烯酸酯為基礎(chǔ)的樹脂與可聚合的分散劑混合，其中所述可聚合的分散劑包括具有下述結(jié)構(gòu)式的單磷酸酯 其中R是(甲基)丙烯酸酯基團；在樹脂和分散劑中混合無機固體顆粒物質(zhì)以形成一種含有至少約80重量％的固體顆粒物質(zhì)的糊狀物；以及使樹脂和分散劑共聚形成固化物品。
40.如權(quán)利要求39所述的方法，其中所述的糊狀物包括低于約5重量％的分散劑。
41.如權(quán)利要求39所述的方法，其中所述分散劑是聚己內(nèi)酯改性的異丁烯酸酯單磷酸酯。
42.如權(quán)利要求39所述的方法，其中R選自于以下組中乙氧基異丁烯?；⒁已趸；?、聚氧丙基異丁烯?；?、甘油基二異丁烯酰基、二季戊四醇五丙烯酰基、以及聚氧乙基異丁烯酰基。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種可聚合的單磷酸酯分散劑，一種含有可聚合的單磷酸酯分散劑的高填充非水懸浮液，以及通過使懸浮液中的樹脂基質(zhì)與分散劑的共聚作用而形成固化物品的方法。在樹脂和固體顆粒材料中加入本發(fā)明的分散劑，可增加固體的充填量，由此使所固化的物品的收縮率下降，熱膨脹系數(shù)降低，并產(chǎn)生更好的物理性質(zhì)。
文檔編號A61K6/083GK1398177SQ01804555
公開日2003年2月19日 申請日期2001年3月22日 優(yōu)先權(quán)日2000年5月18日
發(fā)明者克里斯托斯·安熱萊特克斯 申請人:克爾公司