專利名稱：化妝品組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及包含非乳化和乳化交聯(lián)硅氧烷彈性體組合的化妝品組合物。
背景技術(shù)：
潤膚劑包括有機(jī)酯和碳?xì)浠衔?，尤其是礦物脂，作為皮膚調(diào)理劑有很長的醫(yī)學(xué)使用。作為潤濕成分的選擇，這些物質(zhì)僅次于水。它們主要作為閉塞性阻擋層。人類皮膚角質(zhì)外層含水量是干燥皮膚癥狀的一種控制因素。當(dāng)角質(zhì)層含有足夠量的水，在10％到20％范圍內(nèi)時，皮膚是柔軟的。然而，當(dāng)水分含量下降到低于10％時，角質(zhì)層經(jīng)常會變得脆弱和粗糙并表現(xiàn)出剝落和破裂。
角質(zhì)層通過擴(kuò)散從表皮深層獲取自身水分，或者通過直接和水接觸獲得水分。擴(kuò)散過程由皮膚中水含量和濃度梯度共同控制的。在非常干燥的環(huán)境中，皮膚外層的水分損失就變的很重要并經(jīng)常超過擴(kuò)散置換的速度。閉塞性或半閉塞性阻擋層物質(zhì)涂敷于皮膚表面會起到阻止水分損失到環(huán)境的作用。它也會通過擴(kuò)散機(jī)理使皮膚表層再水化。
雖然有許多種有效經(jīng)濟(jì)的皮膚調(diào)理劑，然而他們總是遭受某些不利缺點。
通常潤膚劑以油包水型乳液的形式來輸送。在油相和水相之間達(dá)到臨界配制平衡使其能有充分程度來確保長期存貯穩(wěn)定性是非常困難的。臨界平衡的一方面是內(nèi)相體積。必須獲得臨界體積來最大限度擴(kuò)大化學(xué)和物理交互作用用以創(chuàng)造和穩(wěn)定系統(tǒng)。如果臨界體積沒有適當(dāng)?shù)仄胶?，產(chǎn)品就會發(fā)生粘度變化并最終產(chǎn)生相分離。通常最適宜的體積相當(dāng)大，這就會限制外相體積尺寸，并帶給系統(tǒng)一種阻滯的不利的慢斷裂屬性。臨界內(nèi)相體積的限制會降低功能性并增加不利的感覺特性。
新系統(tǒng)需要攜帶相對高水平的水基潤濕成分(例如甘油)。
因此，本發(fā)明一方面是提供改善皮膚觸覺特性的化妝品組合物。
本發(fā)明的另一方面是提供即使在冷凍/解凍循環(huán)下對相分離具有穩(wěn)定性的皮膚處理組合物。
本發(fā)明的再另一方面是提供初次涂敷于皮膚獲得光滑無阻滯的摩擦滲入作用的皮膚處理組合物。
這些和本發(fā)明的其他方面在下述總結(jié)和詳細(xì)描述的考慮結(jié)果中更容易理解。
發(fā)明總結(jié)本發(fā)明涉及化妝品組合物，包含(i)非乳化交聯(lián)硅氧烷彈性體，含量從約0.1％到約15％，其平均粒徑小于20微米。
(ii)乳化交聯(lián)硅氧烷彈性體，含量從約0.1％到約15％。
(iii)交聯(lián)硅氧烷彈性體的溶劑，含量從約10％到約80％。
(iv)可選擇地，皮膚調(diào)理劑，含量從約0％到約50％；和(v)水，含量從約0％到約95％。
本發(fā)明還公開了化妝品組合物，含有(i)約0.1％至約15％平均顆粒粒度小于20微米的交聯(lián)硅氧烷彈性體；(ii)10至80％用于交聯(lián)硅氧烷彈性體的溶劑；(iii)非必須地，0至50％皮膚調(diào)理劑；和(iv)非必須地，大于約0至約95％水，其中組合物含有至少約1％的空氣。
發(fā)明詳述本發(fā)明中，術(shù)語“化妝品”包括美容品、粉底和護(hù)膚產(chǎn)品。術(shù)語“美容品”指在面部留下顏色的產(chǎn)品，包括粉底、黑色和褐色產(chǎn)品，即，睫毛油，掩瑕劑，眼線，眉彩，眼影，胭脂，唇彩，粉末，固體乳液壓型粉等等。護(hù)膚產(chǎn)品是用來處理或護(hù)理、潤濕、改善或清潔皮膚的產(chǎn)品。短語“護(hù)膚產(chǎn)品”所指的產(chǎn)品包括(但不限于)粘合劑，繃帶型產(chǎn)品，牙膏，無水吸留性增濕劑，止汗劑，除臭劑，個人清潔產(chǎn)品，洗衣粉，織物柔軟巾，吸留性給藥貼劑，指甲油，粉劑，織棉，擦巾，頭發(fā)調(diào)理劑-無水型，剃須膏等等。術(shù)語“過量水分”指沉積在人體皮膚上的不期望的和/或不健康的含量的體液。術(shù)語“粉底”指化妝品公司生產(chǎn)或再引進(jìn)的液體，霜膏，摩絲，粉餅，壓成粉，掩瑕劑等類似產(chǎn)品，用來撫平皮膚整體色澤。制造粉底是為更好地在增濕和/或增油皮膚上起作用。
術(shù)語“環(huán)境條件”在本發(fā)明中指處于約一個大氣壓、約50％相對濕度和約25℃下的周圍條件，除非另有規(guī)定。
術(shù)語“致流力值”指非定向性的并且指在施用的應(yīng)力下抵抗流動的初始力；它是采用帶35毫米/4度圓錐和盤的Haake受控應(yīng)力流變儀RS150測得的。
本發(fā)明中，術(shù)語“含有”意指組合物可以含有其它成分，這些成分與組合物相容并且優(yōu)選基本上不破壞本發(fā)明的組合物。此術(shù)語包含術(shù)語“由……組成”和“基本上由……組成”。
除非另有說明，本發(fā)明中所用的所有百分?jǐn)?shù)和比值均以總的組合物的重量計。除非另有說明，所有重量百分?jǐn)?shù)均以活性物的重量為基礎(chǔ)。所有測量均在25℃下進(jìn)行，除非另有說明。
交聯(lián)的聚硅氧烷彈性體本發(fā)明的基本組分之一是交聯(lián)的有機(jī)聚硅氧烷彈性體。對于可用作交聯(lián)有機(jī)聚硅氧烷彈性體的起始原料的可固化有機(jī)聚硅氧烷組合物的種類沒有明確的限制。這方面的例子為加成反應(yīng)固化的有機(jī)聚硅氧烷組合物，其中在鉑金屬催化下通過含SiH的二有機(jī)聚硅氧烷和具有硅鍵合乙烯基的有機(jī)聚硅氧烷之間的加成反應(yīng)固化；縮合固化有機(jī)聚硅氧烷組合物，其中在有機(jī)錫化合物的存在下通過羥基封端的二有機(jī)聚硅氧烷和含SiH的二有機(jī)聚硅氧烷之間的脫氫反應(yīng)固化；縮合固化有機(jī)聚硅氧烷組合物，其中在有機(jī)錫的化合物或鈦酸酯的存在下通過羥基封端的二有機(jī)聚硅氧烷和可水解的有機(jī)硅烷之間的縮合反應(yīng)(該縮合反應(yīng)可以脫水、脫醇、脫肟、脫胺、脫酰胺、脫羧基和脫酮反應(yīng)作為例子)固化；過氧化物固化有機(jī)聚硅氧烷組合物，其中在有機(jī)過氧化物催化劑的存在下熱固化；以及通過如γ-射線、紫外線或電子束的高能輻射固化的有機(jī)聚硅氧烷組合物。
加成反應(yīng)固化有機(jī)聚硅氧烷組合物因其迅速的固化速率和固化中的良好的均勻性為優(yōu)選的。特別優(yōu)選的加成反應(yīng)固化有機(jī)聚硅氧烷組合物是由下面物質(zhì)制備的(A)在每一分子中具有至少2個低級烯基的有機(jī)聚硅氧烷；(B)在每一分子中具有至少2個硅鍵合的氫原子的有機(jī)聚硅氧烷；和(C)鉑類型的催化劑。
關(guān)于上述物質(zhì)，成分(A)為生成聚硅氧烷彈性體的有機(jī)聚硅氧烷的基本成分，通過在成分(C)的催化下、該成分與成分(B)的加成反應(yīng)進(jìn)行固化。該成分(A)必須每分子中含有至少2個硅鍵合的低級烯基；少于兩個低級烯基時由于不會形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，不會得到良好固化的產(chǎn)品。該低級烯基的例子有乙烯基、烯丙基和丙烯基。雖然低級烯基可存在于分子中的任何位置，其存在于分子末端是優(yōu)選的。此成分的分子結(jié)構(gòu)可為直鏈、支化的直鏈、環(huán)狀或網(wǎng)狀的，但可能略微地支化的直鏈為優(yōu)選的。該成分的分子量沒有明確的限制，因而其粘度可為從低粘度液體到很高粘度的膠質(zhì)。為了使得到的固化產(chǎn)品為橡膠彈性體的形式，25攝氏度下的粘度至少為100厘沲為優(yōu)選的。這些有機(jī)聚硅氧烷的例子有甲基乙烯基硅氧烷、甲基乙烯基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物、二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端二甲基聚硅氧烷、二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端二甲基硅氧烷-甲基苯基硅氧烷共聚物、二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端二甲基硅氧烷-二苯基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷共聚物、三甲基甲硅烷氧基封端二甲基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷共聚物、三甲基甲硅烷氧基封端二甲基硅氧烷-甲基苯基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷共聚物、二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端甲基(3，3，3-三氟丙基)聚硅氧烷和二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端二甲基硅氧烷-甲基(3，3，-三氟丙基)硅氧烷共聚物。
成分(B)為每分子中具有至少2個硅鍵合的氫原子的有機(jī)聚硅氧烷，且為成分(A)的交聯(lián)劑。通過在成分(C)的催化下、該成分中的硅鍵合的氫原子與成分(A)中的低級烯基的加成反應(yīng)進(jìn)行固化。此成分(B)必須每分子中含有至少2個硅鍵合的氫原子，以起交聯(lián)劑的作用。此外，成分(A)的每分子中的烯基的數(shù)目與成分(B)的每分子中的硅鍵合的氫原子的數(shù)目的總和至少為5。因為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)基本上不能形成，應(yīng)避免低于5的值。
對于此成分的分子結(jié)構(gòu)沒有明確的限制，它可為直鏈、含支鏈的直鏈、環(huán)狀等等的任何一種。該成分的分子量沒有明確的限制，但是25攝氏度下的粘度為1到50,000厘沲為優(yōu)選的，以得到與成分(A)的良好的混溶性。優(yōu)選地此成分的加入量為使該成分中的硅鍵合的氫原子的總量與成分(A)中所有低級烯基的總量之間的摩爾比在(1.5∶1)到(20∶1)的范圍內(nèi)。當(dāng)此摩爾比低于0.5∶1時，難以得到優(yōu)良的固化性能。當(dāng)超過(20∶1)時，當(dāng)加熱固化的產(chǎn)品時，硬度有增大到高水平的趨勢。此外，為了如強(qiáng)化的目的補(bǔ)充加入含有大量烯基的有機(jī)聚硅氧烷時，優(yōu)選地補(bǔ)充加入的該含SiH的成分的量可抵消這些烯基。此成分的具體的例子有三甲基甲硅烷氧基封端甲基氫聚硅氧烷、三甲基甲硅烷氧基封端二甲基硅氧烷-甲基氫硅氧烷共聚物和二甲基硅氧烷-甲基氫-硅氧烷環(huán)狀共聚物。
成分(C)為硅鍵合氫原子和烯基的加成反應(yīng)的催化劑，具體的例子有氯鉑酸，可能溶解于醇或酮且此溶液非必需地老化，氯鉑酸-烯烴絡(luò)合物、氯鉑酸-烯基硅氧烷絡(luò)合物、氯鉑酸-二酮絡(luò)合物、鉑黑和載體支撐的鉑。
作為鉑型金屬適當(dāng)?shù)孛?,000,000重量份的成分(A)加(B)的總量，優(yōu)選地以0.1到1,000重量份、更優(yōu)選地以1到100重量份加入該成分?？膳c形成上述可固化有機(jī)聚硅氧烷組合物的基礎(chǔ)的有機(jī)聚硅氧烷中的硅鍵合的其它有機(jī)基團(tuán)為如烷基，如甲基、乙基、丙基、丁基和辛基；取代烷基，如2-苯乙基、2-苯丙基和3，3，3-三氟丙基；芳基，如苯基、甲苯基和二甲苯基；取代芳基，如苯乙基；以及由如環(huán)氧基、羧酸酯基、巰基等等取代的單價烴基。
制備有機(jī)聚硅氧烷彈性體粉末的實施例如下在表面活性劑(非離子、陰離子、陽離子或兩性的)的存在下將上述有機(jī)聚硅氧烷組合物(加成固化、縮合固化或過氧化物固化)與水混和，在均勻混合器、膠體磨、均化器、螺旋槳混合器等等中混和均勻后，通過排到熱水(溫度至少為50攝氏度)中而固化，然后干燥；通過將其直接地噴射到熱氣流中使有機(jī)聚硅氧烷組合物(可加成固化、縮合固化或過氧化物固化的)固化；通過將其在高能輻射下噴射固化可輻射固化的有機(jī)聚硅氧烷組合物而得到粉末；將有機(jī)聚硅氧烷組合物(可加成固化、縮合固化、過氧化物固化的)或可高能固化的有機(jī)聚硅氧烷組合物固化，后者通過高能輻射固化，然后用已知的粉碎機(jī)如球磨機(jī)、超霧粉碎機(jī)、捏和機(jī)、軋制機(jī)等等將產(chǎn)品磨碎，從而形成粉末。適宜的有機(jī)聚硅氧烷彈性體粉劑包括乙烯基二甲基聚硅氧烷/甲基聚硅氧烷倍半硅氧烷(silesquioxane)交聯(lián)聚合物，如Shin-Etsu的KSP-100、KSP-101、KSP-102、KSP-103、KSP-104、KSP-105，包含氟代烷基基團(tuán)的混合硅氧烷粉劑如Shin-Etsu的KSP-200，包含苯基基團(tuán)的混合硅氧烷粉劑如Shin-Etsu的KSP-300；Dow Corning的DC 9506。
優(yōu)選地，有機(jī)聚硅氧烷組合物是二甲基聚硅氧烷/乙烯基二甲聚硅氧烷交聯(lián)聚合物。此類二甲基聚硅氧烷/乙烯基二甲聚硅氧烷交聯(lián)聚合物可由多家供應(yīng)商提供，包括Dow Corning(DC 9040和DC 9041)、General Electric(SFE 839)、Shin Etsu(KSG-15、16、18[二甲基聚硅氧烷/苯基乙烯基二甲聚硅氧烷交聯(lián)聚合物])，和Grant Industries(GransilTM系列材料)，和Shin Etsu提供的十二烷基二甲聚硅氧烷/乙烯基二甲聚硅氧烷交聯(lián)聚合物(例如KSG-31、KSG-32、KSG-41、KSG-42、KSG-43、和KSG-44)。本發(fā)明所使用的交聯(lián)有機(jī)聚硅氧烷彈性體及其制造工藝在以下專利中有進(jìn)一步的說明1990年11月13日授權(quán)Sakuta等人的美國專利4,970,252；1998年6月2日授權(quán)Kilgour等人的美國專利5,760,116；1997年8月5日授權(quán)Schulz，Jr等人的美國專利5,654,362；和日本專利申請JP61-18708，轉(zhuǎn)讓給Pola KaseiKogyo KK，每項專利通過其完整引入在此處插入。
本發(fā)明的組合物包含乳化和非乳化交聯(lián)有機(jī)聚硅氧烷彈性體的組合。此處所用的術(shù)語“非乳化”定義了不含聚氧化烯單元的交聯(lián)有機(jī)聚硅氧烷彈性體。此處所用的術(shù)語“乳化”是指具有至少一個聚氧化烯(如聚氧乙烯或聚氧丙烯)單元的交聯(lián)有機(jī)聚硅氧烷彈性體。乳化交聯(lián)有機(jī)聚硅氧烷彈性體可特別地從美國專利5,412,004(95年5月2日授權(quán))、5,837,793(98年11月17日授權(quán))和5,811,487(98年9月22日授權(quán))中介紹的交聯(lián)聚合物選取，此處所有專利通過其整體引用而插入。
尤其適用的乳化彈性體是由二乙烯基化合物、特別是具有至少兩個游離乙烯基的硅氧烷聚合物與聚硅氧烷骨架上的Si-H鍵反應(yīng)形成的聚氧化烯改性彈性體。優(yōu)選地，彈性體為在分子球形MQ樹脂上的Si-H位點交聯(lián)的二甲基聚硅氧烷。
本發(fā)明的非乳化交聯(lián)的有機(jī)聚硅氧烷彈性體優(yōu)選可通過在帶有循環(huán)或不帶循環(huán)的聲譜顯示儀中、在聚硅氧烷彈性體的溶劑的存在下、使其經(jīng)受高剪切(約5,000psi)處理而進(jìn)一步加工，處理10到60程。采用Horiba LA-910(下面描述)測得的聲譜顯示所得的組合物具有少于20微米，優(yōu)選少于10微米(或約10微米)，優(yōu)選少于5微米(或約5微米)的平均粒徑的非乳化彈性體。此處所用的術(shù)語彈性體的“粒徑”表示其膨脹狀態(tài)的彈性體粒徑。此處所用的“膨脹”是指由于其吸收了溶劑化合物，彈性體顆粒超過其正常大小和形狀的延伸。最好是，在25℃下通過布魯克菲爾德LV粘度計(尺寸4桿，60rpm，15sec.)測定，粘度低于20,000cps(或約20,000cps)，優(yōu)選低于約15,000，更優(yōu)選約100-約10,000cps。
本發(fā)明中組合物所包含的乳化的交聯(lián)有機(jī)聚硅氧烷彈性體，基于重量其濃度從約0.1到約15％，最佳的是從約1％到約10％，更優(yōu)選的是從約3％到8％。
本發(fā)明中組合物所包含的非乳化的交聯(lián)有機(jī)聚硅氧烷彈性體，基于重量其濃度從約0.1到約15％，最佳的是從約1％到約10％，更優(yōu)選的是從約3％到8％。
用于非乳化和乳化用交聯(lián)硅氧烷彈性體的溶劑本發(fā)明的組合物含有如前所述的用于交聯(lián)有機(jī)聚硅氧烷彈性體的溶劑。溶劑，當(dāng)與本發(fā)明交聯(lián)有機(jī)聚硅氧烷彈性體顆粒結(jié)合時，起懸浮和溶脹彈性體顆粒的作用，以便提供彈性、類似凝膠的網(wǎng)或基質(zhì)。用于交聯(lián)硅氧烷彈性體的溶劑在環(huán)境條件下是液體，并且優(yōu)選具有低粘度，以便提供在皮膚上的改進(jìn)的鋪展性。
本發(fā)明化妝品組合物中的溶劑的濃度首要地隨所用的溶劑和交聯(lián)硅氧烷彈性體的類型和量而改變。溶劑的優(yōu)選濃度為組合物的約10wt％至約90wt％，優(yōu)選約20wt％至約80wt％，更優(yōu)選約30wt％至約70wt％。
用于交聯(lián)硅氧烷彈性體的溶劑中含有一種或多種適合給人皮膚局部涂敷用的液體載體。這些液體載體可以是有機(jī)的、含硅氧烷或含氟的、揮發(fā)性或非揮發(fā)性的、極性或非極性的，前提條件是此液體載體在約28℃至約250℃、優(yōu)選約28至約100、優(yōu)選約28至約78℃下與所選的交聯(lián)硅氧烷彈性體在選定的硅氧烷彈性體濃度下形成溶液或其它均相液體或液體分散液。用于交聯(lián)硅氧烷彈性體的溶劑，其溶解度參數(shù)優(yōu)選為約3至約13(cal/cm3)0.5，更優(yōu)選約5至約11(cal/cm3)0.5，首選約5至約9(cai/cm3)0.5。液體載體或其它物料的溶解度參數(shù)以及測定這種參數(shù)的方法，是化學(xué)領(lǐng)域中公知的。關(guān)于溶解度參數(shù)及其測定方法的描述可見C.D.Vaughan，“镕解度對產(chǎn)品、包裝、滲透和保藏的影響(Solubility Effects in Product，Package，Penetration andPreservation)”103化妝品和盥洗用品47-69，1988年10月；和C.D.Vaughan，“在化妝品配制中使用溶解度參數(shù)(Using SolubilityParameters in Cosmetics Formulation)”，36 J.Soc.Cosmetic Chemists319-333，1988年9月/10月，這些文章引入作為參考。
溶劑優(yōu)選包括揮發(fā)性、非極性油；非揮發(fā)性、相對極性油；非揮發(fā)性、非極性油以及非揮發(fā)性鏈烷烴油；以下將對各自作更完整的討論。術(shù)語“非揮發(fā)性”在本發(fā)明中指在25℃一個大氣壓下顯示蒸汽壓不超過約0.2mmHg的物料和/或指在一個大氣壓下沸點為至少約300℃的物料。術(shù)語“揮發(fā)性”在本發(fā)明中指不屬于如前所述“非揮發(fā)性”的所有物料。短語“相對極性”在本發(fā)明中意指在溶解度參數(shù)方面比另一種物料更具極性；即，溶解度參數(shù)越高，液體越具極性。術(shù)語“非極性”一般意指物料具有低于約6.5(cal/cm3)0.5的溶解度參數(shù)。
1.非極性、揮發(fā)性油非極性、揮發(fā)性油往往會給本發(fā)明的組合物賦予十分合意的美學(xué)特性。所以，優(yōu)選以相當(dāng)高的用量來使用非極性、揮發(fā)性油。特別適合本發(fā)明使用的非極性、揮發(fā)性油選自硅氧烷油；烴及其混合物。這種非極性、揮發(fā)性油公開于，例如，《化妝品、科學(xué)和技術(shù)(Cosmetics，Science，and Technology)》，Vol.1，27-104，Balsam和Sagarin編，1972?？捎糜诒景l(fā)明的非極性、揮發(fā)性油可以是飽和或不飽和的，具有脂族化合物特征并且是直鏈或支鏈的或含有脂環(huán)族或芳族的環(huán)。優(yōu)選的非極性、揮發(fā)性烴的實例包括polydecanes如異十二烷和異癸烷(例如，Permethyl-99A，Presperse Inc.出品)和C7-C8至C12-C15異鏈烷烴(如，Isopar系列，Exxon Chemicals出品)。非極性、揮發(fā)性液體硅氧烷油在US專利4,781,917(Luebbe等，1988.11.1授權(quán))中有所公開，其整體引入本文作為參考。此外，Todd等，“用于化妝品的揮發(fā)性硅氧烷流體(Volatile SIlicone Fluids for Cosmetics)”，化妝品和盥洗用品，9127-32(1976)中有關(guān)于各種揮發(fā)性硅氧烷物料的描述，其整體引入本文作為參考。特別優(yōu)選的揮發(fā)性硅氧烷油選自環(huán)狀揮發(fā)性硅氧烷，其相應(yīng)于下式
其中n是約3至約7；和直鏈揮發(fā)性硅氧烷，其相應(yīng)于下式(CH3)3Si--O--[Si(CH3)2-O]m--Si(CH3)3其中m是約1至約7。直鏈揮發(fā)性硅氧烷通常25℃下的粘度為小于約5厘沲，而環(huán)狀硅氧烷的25℃下的粘度為小于約10厘沲。揮發(fā)性硅氧烷油的非常優(yōu)選的實例包括不同粘度的環(huán)狀聚二甲基硅氧烷，例如，Dow Corning 200，Dow Corning 244，Dow Corning 245，Dow Corning344和Dow Corning 345，(Dow Corning公司出品)；SF-1204和SF-1202硅氧烷流體(G.E.Silicones出品)，GE 7207和7158(General Electric公司出品)以及SWS-03314(SWS Silicones公司出品)。
2.相對極性、非揮發(fā)性油此非揮發(fā)性油與上述的非極性、揮發(fā)性油相比是“相對極性的”。因此，此非揮發(fā)性共溶劑比至少一種非極性、揮發(fā)性由更具極性(即，具有較高的溶解度參數(shù))。可以在本發(fā)明中使用的相對極性、非揮發(fā)性油公開于，例如，《化妝品、科學(xué)和技術(shù)(Cosmetics，Science，andTechnology)》，Vol.1，27-104，Balsam和Sagarin編，1972；US專利4,202,879(Shelton，1980.5.13授權(quán))和4,816,261(Luebbe等，1989.3.28授權(quán))，所有這些均整體引入本文作為參考?？捎糜诒景l(fā)明的相對極性、非揮發(fā)性油優(yōu)選選自硅氧烷油；烴油；脂肪醇；脂肪酸；一元和二元羧酸與一元和二元醇的酯；聚氧化乙烯；聚氧化丙烯；脂肪醇的聚氧化乙烯和聚氧化丙烯醚的混合物；及它們的混合物?？捎糜诒景l(fā)明的相對極性、非揮發(fā)性共溶劑可以是飽和或不飽和的，具有脂族化合物特征并且是直鏈或支鏈的或含有脂環(huán)族或芳族的環(huán)。更優(yōu)選，相對極性、非揮發(fā)性液體共溶劑選自具有約12-26碳原子的脂肪醇；具有約12-26碳原子的脂肪酸；一元羧酸與具有約14-30碳原子的醇的酯；二元羧酸與具有約10-30碳原子的醇的酯；多元醇與具有約5-26碳原子的羧酸的酯；約12-26碳原子的脂肪醇的乙氧基化醚、丙氧基化醚及乙氧基化和丙氧基化醚的混合物，并且乙氧基化和丙氧基化的程度低于約50；及它們的混合物。更優(yōu)選的是丙氧基化程度低于約50的C14-C18脂肪醇的丙氧基化醚，C2-C8醇與C12-C26羧酸的酯(例如肉豆蔻酸乙酯，棕櫚酸異丙酯)，C12-C26醇與苯甲酸的酯(例如Finetex提供的Finsolv TN)，C2-C8醇與己二酸、癸二酸和鄰苯二甲酸的二酯(例如，癸二酸二異丙酯，己二酸二異丙酯，鄰苯二甲酸二正丁酯)，C6-C26羧酸的多元醇酯(例如，二癸酸/二辛酸丙二醇酯，異硬脂酸丙二醇酯)；及它們的混合物。更優(yōu)選的是約12-26碳原子的支鏈脂族脂肪醇。更優(yōu)選異十六醇，辛基癸醇、辛基十二烷醇和十一烷基十五烷醇；首選的是辛基十二烷醇。優(yōu)選的脂族脂肪醇特別適合與本發(fā)明所述的揮發(fā)性液體硅氧烷油聯(lián)用來調(diào)節(jié)溶劑的平均溶解度。
3.非極性、非揮發(fā)性油除上述討論的液體外，用于交聯(lián)硅氧烷彈性體的溶劑還可以非必須地包括非揮發(fā)性、非極性油。典型的非揮發(fā)性、非極性潤膚劑公開于，例如，《化妝品、科學(xué)和技術(shù)(Cosmetics，Science，and Technology)》，Vol.1,27-104，Balsam和Sagarin編，1972；US專利4,202,879(Shelton，1980.5.13授權(quán))和4,816,261(Luebbe等，1989.3.28授權(quán))。其全部引入本文作為參考?？捎糜诒景l(fā)明的非揮發(fā)性油是基本上非揮發(fā)性的聚硅氧烷、鏈烷烴油及其混合物。可用于本發(fā)明的聚硅氧烷選自聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物及其混合物。其實例包括25℃下的粘度為約1至約100,000厘沲的聚二甲基硅氧烷。其中可用于本發(fā)明的優(yōu)選的非揮發(fā)性硅氧烷潤膚劑是25℃下的粘度為約2至約400厘沲的聚二甲基硅氧烷。這種聚烷基硅氧烷包括Viscasil系列(General Electric公司出售)和Dow Corning 200系列(Dow Corning公司出售)。聚烷基芳基硅氧烷包括25℃下的粘度為約15至約65厘沲的聚甲基苯基硅氧烷。其可以，例如，作為SF 1075甲基-苯基流體(General Electric公司出售)和556化妝品級流體(DowCorning公司出售)的形式獲得?？捎玫木勖压柩跬楣簿畚锇ǎ?，25℃下的粘度為約1200至1500厘沲的聚氧亞烷基醚共聚物。這種流體可以SF1066有機(jī)硅氧烷表面活性劑(General Electric公司出售)的形式獲得。聚硅氧烷乙二醇醚共聚物是可用于本發(fā)明的優(yōu)選的共聚物。
可用于本發(fā)明的非揮發(fā)性鏈烷烴油包括礦物油和某些支鏈烴。這種流體的實例公開在US專利5,019,375(Tanner等，1991.5.28授權(quán))，其整體引入本文作為參考。優(yōu)選的礦物油具有以下特征(1)40℃下的粘度為約5厘沲至約70厘沲；(2)25℃下的密度為約0.82至0.89g/cm3；(3)閃點為約138℃至約216℃；并且(4)碳鏈長度為約14至約40個碳原子。
優(yōu)選的支鏈烴油具有以下特征(1)20℃下的密度為約0.79至約0.89g/cm3；(2)沸點大于約250℃；并且(3)閃點為約110℃至約200℃。
特別優(yōu)選的支鏈烴包括Permethyl 103 A，其含有平均約24個碳原子；Permethyl 104A，其含有平均約68個碳原子；Permethyl 102A，其含有平均約20個碳原子；所有均購買自Permethyl公司；以及Ethylflo 364，其含有30個碳原子和40個碳原子的混合物并且可以購買自Ethyl公司。
其它可用于本發(fā)明的溶劑見US專利5,750,096(Gerald J.Guskey等，1998.5.12授權(quán))，其整體引入本文作為參考。
水優(yōu)選地，本發(fā)明的化妝品組合物含水量從約1％到約95％，優(yōu)選的從約5％到約90％，更優(yōu)選的是從約10％到約85％。
任選組分光澤控制劑改善和/或調(diào)節(jié)皮膚光澤外觀狀況的化妝品越來越受到消費(fèi)者的歡迎，在此提及的是指“光澤控制劑”。本發(fā)明的組合物中可包含光澤控制劑。
經(jīng)常的令人討厭的狀態(tài)是“油性皮膚”，這是由于過量皮脂和汗分泌到皮膚上所導(dǎo)致的。皮脂是種含油混合物，基本上包含角鯊烯、甘油三酸酯、脂肪酸和蠟酯。皮脂由皮膚的皮脂腺產(chǎn)生。油性皮膚與光澤、令人討厭的外觀和令人厭惡的觸覺感受聯(lián)系在一起。汗主要是水，其中含有痕量的可溶性的無機(jī)鹽例如氯化鈉和氯化鉀。
典型地，光澤控制劑本質(zhì)上是多孔的。當(dāng)它們涂敷于皮膚上后就提供儲積層把過量的水分吸收入孔中，因而減少皮膚上可見水量。
不受理論的限制，一般認(rèn)為有效多孔吸收性物質(zhì)和無吸收性球型物質(zhì)的結(jié)合使用是優(yōu)選的。后者強(qiáng)調(diào)有問題的鏡面反射上的擴(kuò)散反射效果，引起對皮膚的光學(xué)改變并因此降低皮膚的光澤外觀。吸收劑和無吸收性球型顆粒的結(jié)合使用是優(yōu)選的，這是因為它提供了產(chǎn)品開發(fā)的最適宜的光澤控制，也提供產(chǎn)品具有最好的觸覺性能。
適宜的光澤控制劑包括但不局限二氧化硅、鎂鋁硅酸鹽、滑石、絹云母和多種有機(jī)共聚物。特別有效的光澤控制劑包括硅酸鹽或碳酸鹽，它們是由碳酸鹽或硅酸鹽和堿金屬、堿土金屬或過渡金屬元素和硅石(二氧化硅)反應(yīng)而形成的。優(yōu)選的光澤控制劑從包含硅酸鈣、無定形二氧化硅、碳酸鈣、碳酸鎂、碳酸鋅及其組合物的集合中選取的。本發(fā)明采用的硅酸鹽或碳酸鹽的某些特殊實例在Van NostrandReinhold的化學(xué)百科全書，第四版，第155，169，556和849頁(1984)中有更充分的解釋。
合成型的光澤控制劑是優(yōu)選的，尤其是硅酸鹽。適宜的合成碳酸鹽可商購于Mallinckrodt或Whittaker，Clarke&Daniels。本發(fā)明使用的合成型硅酸鹽的實例是Hubersorb 250或Hubersorb 600，商購于JM Huber。
當(dāng)用于水分和光澤控制時，主要包含二氧化硅的光澤控制劑要優(yōu)選于那些主要包括硅酸鹽和/或碳酸鹽的材料。絕大多數(shù)優(yōu)選的二氧化硅是以微球體和/或橢球體的形式，已發(fā)現(xiàn)他們具有除了有效的水分吸收外還有助于給皮膚良好觸覺的特性。本發(fā)明使用的二氧化硅橢球體可以商購于DuPont如ZELEC Sil，也可作商購于Kobo如SilicaShells。二氧化硅微球體可商購于Kobo如MSS-500，MSS500/3，MSS-500H，MSS500/3N，MSS-500N和MSS 500/3N；PresperseSpheron L1500，Spheron P1500。煅制二氧化硅也可和商購于Degussa的Aerosil和Cabot的Cab-O-Sil一起使用，兩者都是尤其有用的。
在硅酸鹽系列中，鎂鋁硅酸鹽是有用的，特別是Sebumase，可商購于Miyoshi Kasei。
當(dāng)二氧化硅特別是二氧化硅橢球體和二氧化硅微球體作為水分吸收的主要手段時候，優(yōu)選地，基于組合物的重量，吸收粉劑中二氧化硅的含量從約1％到約40％，更優(yōu)選的是從約1％到約25％，最優(yōu)選的是約從2％到約10％。
淀粉基物質(zhì)也可用作光澤控制劑。有用的實例是Natrosorb W和Natrosorb HFW，DryFlo plus和DryFlo AF pure，可商購于國家淀粉和化學(xué)品公司。
也發(fā)現(xiàn)甲基丙烯酸酯基礎(chǔ)的聚合物質(zhì)是有用的。它們可用于與二甲基聚硅氧烷共聚物結(jié)合使用，或作為甲基丙烯酸酯基礎(chǔ)的共聚物。特別地，有用的實例是Microsponge 5640w.Glycerin，Polytrap6603，可商購于Enhanced Derm technologies；DSPCS-I2系列和SPCAT-I2，可商購于Kobo；Poly-Pore200系列，可商購于Amcol。
可選地，也是優(yōu)選地，本發(fā)明的組合物包含球形顆粒，其平均粒徑為10微米或更大，優(yōu)選的大于15微米，更優(yōu)選的大于20微米。粒徑可理解為基本或初級顆粒。
優(yōu)選的球形顆粒包括、但不限于從甲基倍半硅氧烷樹脂微球體中選取的聚合顆粒，例如Toshiba silicone以商品名Tospearl 145A出售0的微球體；聚甲基丙烯酸甲酯微球，例如Seppic以商品名MicropearlM 100出售的微球體；交聯(lián)聚二甲基聚硅氧烷球形顆粒，特別是如DowCorning Toray Silicone以商品名Trefil E 506C或Trefil E 505C出售的球形顆粒；聚酰胺球形顆粒和更特別的尼龍12，特別是如Atochem以商品名Orgasol 2002D Nat C05出售的球形顆粒；聚苯乙烯微球體，例如Dyno Particles以商品名Dynospheres出售的微球體；Kobo以商品名FloBead EA209出售的乙烯丙烯酸酯共聚物及其混合物。也發(fā)現(xiàn)Kobo公司的Ronasphere是有用的。
優(yōu)選地，球形顆粒的濃度從約0％到約40％，更優(yōu)選的從約5％到約35％，最優(yōu)選的從約8％到約30％。
成膜劑成膜劑是本發(fā)明組合物所包含的可選組分，其幫助薄膜與皮膚的親合性和附著于皮膚上。改善本組合物長久耐用和非傳輸性能是非常期望的。水溶性的、水不溶性的和水分散性成膜劑均可在本組合物的內(nèi)相和外相中使用并提供稱心的最終益處。
優(yōu)選地，基于組合物的重量，包含于組合物的成膜劑的含量從約0％到約20％，更優(yōu)選的從約0.1％到約10％，最優(yōu)選的從約0.1％到約5％。
合適的成膜劑包括1)有機(jī)硅樹脂，氟化硅樹脂，有機(jī)硅樹脂共聚物，例如，商購于GE的三甲基甲硅氧基硅酸鹽(SR1000)，GE的有機(jī)硅樹脂共聚物，例如，SF1318(硅樹脂和異硬脂酸有機(jī)酯共聚物)和CF1301(硅樹脂和α甲基苯乙烯共聚物)，Dow Corning的壓敏粘合劑-硅樹脂和不同的PDMS(BIO-PSA系列)的共聚物；和2)丙烯酸和甲基丙烯酸系聚合物和樹脂，硅氧烷-丙烯酸酯型共聚物和氟化類型，包括商購于3M的硅氧烷加聚合物SA70，商購于Shin-Etsu的KP545，烷基丙烯酸酯共聚物，例如，商購于Shin-Etsu的KP561和562。
3)商購于Collaborative Labs的癸烯/丁烯共聚物。
4)聚乙烯基化合物基礎(chǔ)的材料，例如，PVP，PVP/VA，包括商購于ISP的Antaron/Ganex(PVP/Triacontene共聚物)，商購于BASF的Luviskol材料。
5)聚氨酯，例如，商購于Alzo的Polyderm系列，包括但不限于Polyderm PE/PA、Polyderm PPI-SI-WS、PolydermPPI-GH，商購于BASF的Luviset P.U.R.；6)聚季銨材料，例如商購于BASF的Luvisquat系列。
7)丙烯酸酯共聚物和丙烯酸酯/丙烯酰胺共聚物，例如Luvimer和Ultrahold系列，均可商購于BASF；8)苯乙烯基礎(chǔ)的材料；和9)脫乙酰殼多糖和脫乙酰殼多糖基礎(chǔ)的材料，包括纖維素和纖維素基礎(chǔ)的材料。
例如在國際化妝品成分詞典和手冊，第七版，卷2，1636-1638頁中公開了此類成膜劑。
皮膚調(diào)理劑可選地，本發(fā)明的組合物進(jìn)一步包含皮膚調(diào)理劑。這些藥劑可從潤濕劑、角質(zhì)層剝離劑或潤膚劑中選取。
潤濕劑是多羥基醇，用以增加水分，減少剝落和刺激皮膚增長鱗片的移除。典型的多羥基醇包括聚(亞烷基)二醇，更優(yōu)選的是亞烷基多羥基化合物及其衍生物。例證性的是丙二醇、二丙二醇、聚丙二醇、聚乙二醇、山梨醇、羥丙基山梨醇、己二醇、1，3-丁二醇、1，2，6-己三醇、乙氧基化甘油、丙氧基化甘油及其混合物。最優(yōu)選的潤濕劑是甘油。當(dāng)存在時，潤濕劑的重量含量范圍從1％到50％，優(yōu)選的從10％到40％，最佳的從25％到35％。
本發(fā)明的剝離劑可以選自C2-C30α-羥基羧酸，β-羥基羧酸以及這些酸的鹽。首選的是乙醇酸、乳酸和水楊酸及它們的銨鹽。皮膚角質(zhì)層剝離劑的量可以是1至15wt％，優(yōu)選2至10wt％。
可以使用各種的C2-C30α-羥基羧酸。其適宜的實例包括α-羥基乙酸α-羥基丙酸α-羥基己酸α-羥基辛酸α-羥基癸酸α-羥基十二烷酸α-羥基十四烷酸α-羥基十六烷酸α-羥基十八烷酸
α-羥基二十烷酸α-羥基二十二烷酸α-羥基二十六烷酸，和α-羥基二十八烷酸當(dāng)調(diào)理劑是潤膚劑時，它可以選自烴、脂肪酸、脂肪醇和酯。異壬酸異壬酯是首選的烴型潤膚劑調(diào)理劑?？梢允褂玫钠渌鼰N包括礦物油、聚烯烴如聚癸烯以及鏈烷烴如異十六烷(例如Permethyl 99注冊商標(biāo)和Permethyl 101注冊商標(biāo))。優(yōu)選，本發(fā)明的組合物基本上不含半固態(tài)的烴，如凡士林、羊毛脂和羊毛脂衍生物，甾醇(例如，乙氧基化大豆甾醇)，高分子量聚丁烯和椰子油。本發(fā)明中，“基本上不含”意指半固態(tài)烴的濃度優(yōu)選小于10％，更優(yōu)選小于5％，首選小于2％并且更加優(yōu)選是0。無需理論支持，這種半固態(tài)的烴往往會遮蔽硅氧烷彈性體組合物的感官益處，如本發(fā)明的不油膩、輕爽的感覺。
脂肪酸和脂肪醇具有10至30個碳原子。這類物質(zhì)的示例性實例是壬酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、異硬脂酸、羥基硬脂酸、油酸、亞油酸、蓖麻油酸、花生酸、二十二烷酸和芥酸和相應(yīng)的醇。
油性酯型潤膚劑可以選自以下酯的一種或多種1，甘油三酸酯，如植物和動物脂肪和油。實例包括蓖麻油，紅花油，棉籽油，玉米油，橄欖油，魚肝油，杏仁油，鱷梨油，棕櫚油，芝麻油，角鯊烯，Kikui油和大豆油。
2.乙酰甘油酯，如乙?；母视蛦嗡狨?。
3.乙氧基化甘油酯，如乙氧基化一硬脂酸甘油酯。
4.10至20碳原子脂肪酸的烷基酯。脂肪酸的甲基、異丙基和丁基酯都可用于本發(fā)明。實例包括月桂酸己酯，月桂酸異己酯，棕櫚酸異己酯，棕櫚酸異丙酯，油酸癸酯，油酸異癸酯，硬脂酸十六烷基酯，硬脂酸癸酯，異硬脂酸異丙酯，己二酸二異丙酯，己二酸二異己酯，己二酸二己基癸酯，癸二酸二異丙酯，乳酸月桂酯，乳酸肉豆蔻酯和乳酸鯨蠟酯。
5.10至20碳原子脂肪酸的鏈烯基酯。其實例包括肉豆蔻酸油酯，硬脂酸油酯和油酸油酯。
6.醚-酯，如乙氧基化脂肪醇的脂肪酸酯。
7.多元醇酯。乙二醇一和二-脂肪酸酯，二甘醇一-和二-脂肪酸酯，聚乙二醇(200-6000)一-和二-脂肪酸酯，丙二醇一-和二-脂肪酸酯，聚丙二醇2000一油酸酯，聚丙二醇2000一硬脂酸酯，乙氧基化丙二醇一硬脂酸酯，甘油一-和二-脂肪酸酯，聚甘油多脂肪酸(polyfatty)酯，乙氧基化一硬脂酸甘油酯，1，2-丁二醇一硬脂酸酯，1，2-丁二醇二硬脂酸酯，聚氧化乙烯多元醇脂肪酸酯，脫水山梨醇脂肪酸酯和聚氧化乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯是令人滿意的多元醇酯。
8.蠟酯，如蜂蠟、鯨蠟、肉豆蔻酸肉豆蔻酯，硬脂酸十八烷基酯。
9.糖和相關(guān)物質(zhì)的C1-C30一酯或多酯。這些酯由糖或多元醇部分和一個或多個羧酸部分構(gòu)成。取決于構(gòu)分酸和糖，這些酯在室溫下可以是液體或固體形式。液體酯的實例包括葡萄糖四油酸酯、大豆油脂肪酸(不飽和)的葡萄糖四酯、混合大豆油脂肪酸的甘露糖四酯、油酸的半乳糖四酯、亞油酸的阿拉伯糖四酯、木糖四亞油酸酯、半乳糖五油酸酯、山梨醇四油酸酯、不飽和大豆油脂肪酸的山梨醇六酯、木糖醇五油酸酯、蔗糖四油酸酯、蔗糖五油酸酯、蔗糖六油酸酯、蔗糖七油酸酯、蔗糖八油酸酯及其混合物。固體酯的實例包括山梨醇六酯，其中羧酸酯部分是1∶2摩爾比的棕櫚油酸酯和花生酸酯；棉子糖的八酯，其中羧酸酯部分是1∶3摩爾比的亞油酸酯和二十二烷酸酯；麥芽糖的七酯，其中用于酯化的羧酸部分是3∶4摩爾比的向日葵籽油脂肪酸和二十四烷酸根；蔗糖的八酯，其中用于酯化的羧酸部分是1∶3摩爾比的油酸根和二十二烷酸根；以及蔗糖的八酯，其中用于酯化的羧酸部分是1∶3∶4摩爾比的月桂酸根、亞油酸根和二十二烷酸根。優(yōu)選的固體物料是蔗糖多酯，其中酯化程度為7-8，并且其中的脂肪酸部分是C18一-和/或二-不飽和酸和二十二烷酸，不飽和酸二十二烷酸的摩爾比為1∶7至3∶5。一種特別優(yōu)選的固體糖多酯是蔗糖的八酯，其中分子中有約7個二十二烷酸的脂肪酸部分和約1個油酸部分。其它物料包括蔗糖的棉籽油或大豆油脂肪酸酯。此酯型物料還描述于US專利2,831,854、US專利4,005,196(Jandacek，1977.1.25授權(quán))；US專利4,005,195(Jandacek，1977.1.25授權(quán))，US專利5,306,516(Letton等，1994.4.26授權(quán))；US專利5,306,515(Letton等，1994.4.26授權(quán))；US專利5,305,514(Letton等，1994.4.26授權(quán))；US專利4,797,300(Jandacek等，1989.1.10授權(quán))；US專利3,963,699(Rizzi等，1976.6.15授權(quán))；US專利4,518,772(Volpenhein，1985.5.21授權(quán))和US專利4,517,360(Volpenhein，1985.5.21授權(quán))。
皮膚調(diào)理劑的量可以是約0wt％至30wt％，優(yōu)選約1wt％至約20wt％，最佳約1wt％至10wt％。
固化劑本發(fā)明的化妝品組合物中可以含有一種或多種可以有效使化妝品組合物中所用的特定液體基料固化的物質(zhì)，在此單獨(dú)或者統(tǒng)稱為“固化劑”。(本發(fā)明中，術(shù)語“固化”指使液體基料在環(huán)境條件下形成固態(tài)或半固態(tài)的物理和/或化學(xué)轉(zhuǎn)變，即，形成具有穩(wěn)定物理結(jié)構(gòu)并且在正常使用條件下沉積在皮膚上的最終組合物。)本領(lǐng)域技術(shù)人員知道，為在化妝品組合物中使用的特定固化劑的選擇取決于所需組合物的特定類型(即，以凝膠或蠟為基料的)、所需的流變性、所用的液體基料和欲在組合物中使用的其它物料。固化劑優(yōu)選以約0至約90％、更優(yōu)選約1至約50％、更加優(yōu)選約5％至約40％、首選約1％至約15％的濃度存在。
適宜的固化劑包括蠟質(zhì)物料，如小燭樹蠟，巴西棕櫚蠟，蜂蠟，鯨蠟，巴西棕櫚，月桂子蠟(baysberry)，褐煤蠟，地蠟，純地蠟，石蠟，合成蠟如Fisher-Tropsch蠟，硅氧烷蠟(例如，Dow Corning的DC 2503)，微晶蠟等等；皂類，如高級脂肪酸(即具有12-22碳原子的酸)的鈉鹽和鉀鹽；高級脂肪酸的酰胺；烷醇胺的高級脂肪酸酰胺；二苯甲醛-一山梨醇縮醛；堿金屬和堿土金屬的乙酸鹽、丙酸鹽和乳酸鹽；及它們的混合物。還可使用聚合物料，如刺槐豆膠，藻酸鈉，酪蛋白酸鈉，蛋的白蛋白，明膠瓊脂，角叉菜膠藻酸鈉，黃原膠，榠櫨子提取物，黃蓍膠，淀粉，化學(xué)改性的淀粉等等，半合成的聚合物料，如纖維素醚(例如，羥乙基纖維素，甲基纖維素，羥丙基纖維素，羧甲基纖維素，羥丙基甲基纖維素)，聚乙烯基吡咯烷酮，聚乙烯醇，瓜爾豆膠，羥丙基瓜爾豆膠，可溶性淀粉，陽離子纖維素，陽離子瓜爾豆膠等等以及合成的聚合物料，如羧基乙烯基聚合物，聚乙烯基吡咯烷酮，聚乙烯醇聚丙烯酸聚合物，聚甲基丙烯酸聚合物，聚乙酸乙烯酯聚合物，聚氯乙烯聚合物，聚偏二氯乙烯聚合物等等。無機(jī)增稠劑也可以使用，如硅酸鋁類化合物，例如，膨潤土或聚乙二醇與聚乙二醇硬脂酸酯或二硬脂酸酯的混合物。天然存在的聚合物或生物聚合物及其用途進(jìn)一步描述在EP申請522624(Dunphy等)中。天然存在的聚合物或生物聚合物的其它實例可見Cosmetic Bench Reference，pp.1.40-1.42，引入本文作為參考。
可用的還有親水性膠凝劑，如B.F.Goodrich公司以Carbopol注冊商標(biāo)樹脂為商品名稱出售的丙烯酸/丙烯酸乙酯共聚物及羧基乙烯基聚合物。這些樹脂基本上由丙烯酸與0.75％至2.00％交聯(lián)劑交聯(lián)的膠態(tài)水溶性聚鏈烯基聚醚交聯(lián)聚合物組成，其中所說的交聯(lián)劑如聚烯丙基蔗糖或聚烯丙基季戊四醇。實例包括Carbopol 934，Carbopol940，Carbopol 950，Carbopol 980，Carbopol 951和Carbopol 981。Carbopol 934是丙烯酸與約1％蔗糖的聚烯丙基醚相交聯(lián)的水溶性聚合物，其中所說的蔗糖中每蔗糖分子具有平均約5.8個烯丙基。適用于本發(fā)明的還有以商品名稱Carbopol Ultrez 10、Carbopol ETD2020、Carbopol 1382、Carbopol 1342和Pemulen TR-1(CTFA命名丙烯酸酯/10-30烷基丙烯酸酯交聯(lián)聚合物)出售的Carbomers。上述的聚合物也可以在本發(fā)明中聯(lián)合使用。其它適合本發(fā)明使用的膠凝劑包括油凝膠如三羥基硬脂酸甘油酯。
疏水改性纖維素也適宜用于本發(fā)明。這些纖維素在US專利4,228,277和5,104,646中有詳細(xì)描述，這兩篇全部整體引入本文作為參考。
適宜的膠凝劑或膠化劑的其它實例可見Cosmetic BenchReference，p.1.27，引入本文作為參考。
適宜的固化劑的其它實例公開在以下參考中，所有均引入作為參考US專利4,151,272(Geary等，1979.4.24授權(quán))；US專利4,229,432(Geria，1980.10.21授權(quán))和US專利4,280,994(Turney，1981.7.28授權(quán))；“蠟的化學(xué)和技術(shù)(The Chemistry and Technology ofWaxes)”，A.H.Warth，第2版，1960重印，Reinhold出版公司，pp391-393和421；“石油化學(xué)工業(yè)(The Petroleum Chemicals Industry)”，R.F.Goldstein和A.L.Waddeam，第3版(1967)，E & F.N.Span Ltd.，pp 33-40；“化妝品的化學(xué)和制造(The Chemistry and Manufacture ofCosmetic)”，M.G.DeNavarre，第2版(1970)，Van Nostrand &Company，pp 354-376以及“化學(xué)技術(shù)百科全書(Encylopedia ofChemical Technology)”Vol.24，Kirk-Othmer，第3版(1979)pp466-481；US專利4,126,679(Davy等，1978.11.21授權(quán))；EP專利申請117,070(May，1984.8.29公開)；US專利2,900,306(Slater，1959.8.18授權(quán))；US專利3,255,082(Barton，1966.6.7授權(quán))；US專利4,137,306(Rubino等，1979.1.30授權(quán))；US專利4,154,816(Roehl等，1979.5.15授權(quán))；US專利4,226,889(Yuhas，1980.10.7授權(quán))；US專利4,346,079(Roehl，1982.8.24授權(quán))；US專利4,383,988(Teng等，1983.5.17授權(quán))；EP專利申請107,330(Luebbe等，1984.5.2公開)；EP專利申請24,365(Sampson，等，1981.3.4公開)和US專利申請流水號630,790(DiPietro，1984.7.13申請)優(yōu)選，本發(fā)明組合物的硬度值用TA-XT2i質(zhì)地分析儀(下面描述)測定最多為約25克-力，更優(yōu)選約0.5至約20克-力，首選約1至約15，最佳約1至約10克-力。無需理論支持，據(jù)信具有大于25克-力棒硬度(stick hardness)值的組合物往往會妨礙形成由聚硅氧烷彈性體所提供的膜結(jié)構(gòu)，由此，會防止光滑性以及膜內(nèi)顆粒分布的一致性和均勻性。從而，不利影響交聯(lián)聚硅氧烷彈性體組分的感官有益效果。
著色劑本發(fā)明的某些實施方案中含有約0％至約30％、優(yōu)選約1％至約20％、更優(yōu)選約2％至約15％且首選約5％至約15％著色劑，以無水顏料重量計。它們通常是鋁、鋇或鈣鹽或色淀。優(yōu)選，存在約0％至約3％的染料和0％至約10％的珠光劑。
可用于本發(fā)明的著色劑是所有適合在化妝品組合物中使用的無機(jī)和有機(jī)色料/顏料。當(dāng)采用顏料時，為了其良好的分散，在引入本發(fā)明的唇用組合物中時顏料一般分散在潤膚劑中，以提供色料的均勻分布。色淀是用固體稀釋劑擴(kuò)展或調(diào)淡的顏料，或者是通過水溶性染料沉淀在吸附性表面上制備的有機(jī)顏料，其通常是氫氧化鋁。在一些情況下，可溶性染料是否能夠沉淀在氫氧化鋁的表面上形成染色無機(jī)顏料或是否僅僅在底物的存在下沉淀是不確定的。色淀也可以由酸性或堿性染料形成的不溶性鹽的沉淀來形成。也可以使用鈣和鋇色淀。
適合用于本發(fā)明的色淀包括紅色3鋁色淀，紅色21鋁色淀，紅色27鋁色淀，紅色28鋁色淀，紅色33鋁色淀，黃色5鋁色淀，黃色6鋁色淀，黃色10鋁色淀，橙色5鋁色淀和藍(lán)色1鋁色淀，紅色6鋇色淀，紅色7鈣色淀。
本發(fā)明唇膏中也可以包括其它色料，如染料。適宜的實例包括紅色6，紅色21，棕色，紅褐色和黃褐色染料及其混合物。
對于本組合物中的顏料、色料或充填料粉劑沒有特別的限制。每種都可是底質(zhì)顏料、無機(jī)白色顏料、無機(jī)彩色顏料、珠光劑和類似材料。特別的實例是滑石、云母、碳酸鎂、碳酸鈣、硅酸鎂、硅酸鎂鋁、二氧化硅、二氧化鈦、氧化鋅、氧化鐵紅、氧化鐵黃、氧化鐵黑、群青、聚乙烯粉劑、甲基丙烯酸酯粉劑、聚苯乙烯粉劑、絲綢粉、結(jié)晶纖維素、淀粉、鈦酸云母、氧化鐵鈦酸云母、氧氯化鉍和類似材料。
附加的顏料/粉劑填料包括但不限于無機(jī)粉劑諸如樹膠、白堊、富勒土、高嶺土、絹云母、白云母、金云母、合成云母、鋰云母、黑云母、鋰云母、蛭石、硅酸鋁、淀粉、綠土粘土、烷基和/或三烷基芳基銨綠土、化學(xué)改性的硅酸鎂鋁、有機(jī)改性的蒙脫土、水合硅酸鋁、煅制鋁淀粉辛烯基琥珀酸硅酸鋇、硅酸鈣、硅酸鎂、硅酸鍶、金屬鎢酸鹽、鎂、二氧化硅氧化鋁、沸石、硫酸鋇、煅燒硫酸鈣(煅燒石膏)、磷酸鈣、氟化磷灰石、羥磷灰石、陶瓷粉劑、金屬皂(硬脂酸鋅、硬脂酸鎂、肉豆蔻酸鋅、棕櫚酸鈣和硬脂酸鋁)、膠體二氧化硅、和氮化硼；有機(jī)粉劑諸如聚酰胺樹脂粉劑(尼龍粉劑)、環(huán)糊精、甲基聚甲基丙烯酸酯粉劑、苯乙烯和丙烯酸共聚物粉劑、苯并胍胺樹脂粉劑，聚(乙烯四氟化物)粉劑和羧乙烯基聚合物，纖維素粉劑諸如羥乙基纖維素和羥甲基纖維素鈉，乙二醇單硬脂酸酯；無機(jī)白色顏料諸如氧化鎂，但并不局限于這些。在1997年11月18日授權(quán)El-Nokaly等人的美國專利5,688,831介紹了其他有用的粉劑，通過其完整引入在此處插入。這些顏料和粉劑可以獨(dú)立使用或聯(lián)合使用。
也可用于此處的有顏料和/或染料膠囊，如BASF的納米色料(nanocolorants)以及多層干涉顏料，如來自BASF的Sicopearls。
優(yōu)選地將顏料/粉劑進(jìn)行表面處理，進(jìn)而提供額外的顏色穩(wěn)定性并便于配制。疏水處理的顏料是更優(yōu)選的，因其可以更容易地在溶劑/油相中分散。另外，通過與聚硅氧烷相相容的物質(zhì)對顏料進(jìn)行處理可能是有用的。特別地，在聚硅氧烷包水乳液中使用的尤其有用的疏水顏料處理包括如美國專利5,143,722中介紹的聚硅氧烷處理，通過其完整引入在此處插入。同樣優(yōu)選的顏料/粉劑的初級平均粒徑從約10nm到約100,000nm，更優(yōu)選的是從約50nm到約5000nm，最優(yōu)選的是從約100nm到約1000nm。具有不同粒徑的相同或不同的具有顏料/粉劑的混合物在此也是有用的(例如加入初級粒徑從約100nm到約400nm的TiO2和初級粒徑從約10nm到約50nm的TiO2)。
分散劑也可以與本發(fā)明中的色料和顏料協(xié)同使用，適宜的分散劑包括但不局限于在美國專利5,688,493中陳述的分散劑，通過其完整引入在此處插入。
防腐劑適合本發(fā)明的組合物的傳統(tǒng)防腐劑是對羥基苯甲酸的烷基酯。最近更多使用的其它防腐劑包括乙內(nèi)酰脲衍生物如1，3-二(羥基甲基)-5，5-二甲基乙內(nèi)酰脲，丙酸鹽及各種季銨化合物，如烷基芐基二甲基氯化銨，Quaternium 15(Dowicil 200)，苯索氯銨和甲基苯索氯銨?；瘖y品化學(xué)家熟悉合適的防腐劑并且常規(guī)選擇它們來滿足防腐劑課題測試和提供產(chǎn)品的穩(wěn)定性。特別優(yōu)選的防腐劑是EDTA二鈉，苯氧基乙醇，對羥基苯甲酸甲酯，對羥基苯甲酸丙酯，咪唑烷基脲(可以Germall 1157商購獲得)，脫氫乙酸鈉和苯甲醇。選擇防腐劑時應(yīng)當(dāng)考慮組合物的用途和防腐劑與乳液中其它成分之間可能的不相容性。防腐劑的使用量優(yōu)選為組合物重量的約0％至約5％，更優(yōu)選約0.01％至約2.5％，首選約0.01％至約1％。
乳化劑除了乳化交聯(lián)聚硅氧烷彈性體，本發(fā)明還可以使用其它乳化劑或表面活性劑。這些乳化劑可以是非離子、陰離子或陽離子型的。適宜的乳化劑公開在，例如，US專利3,755,560(1973.8.28授權(quán)，Dickert等)；US專利4,421,769(1983.12.20授權(quán)，Dixon等)和McCutcheon′sDetergents and Emulsifiers，北美版，第317-324頁(1986)，各自整體引入本文作為參考。示例性非離子表面活性劑是以C10-C22脂肪醇和酸為基料的烷氧基化的化合物以及脫水山梨醇。這些物料可獲得自，例如Shell Chemical公司，以Neodol為商標(biāo)。本發(fā)明有時也可以使用BASF公司出售的以Pluronic為商標(biāo)的聚氧化丙烯-聚氧化乙烯共聚物。可獲得自Henkel公司的烷基多葡糖苷也可使用于本發(fā)明。陰離子型乳化劑或表面活性劑包括脂肪酸皂，月桂基硫酸鈉，月桂基醚硫酸鈉，烷基苯磺酸鹽，一-和二-烷基酸磷酸鹽和脂肪?；u乙基磺酸鈉。兩性乳化劑或表面活性劑包括諸如二烷基氧化胺和各種類型的甜菜堿(如椰油酰胺基丙基甜菜堿)。
優(yōu)選用于本發(fā)明的是聚氧亞烷基共聚物，也已知為硅氧烷聚醚。聚合物在US專利4,268,499中有詳細(xì)描述，其整體引入本文作為參考。特別優(yōu)選的聚氧亞烷基共聚物以它的CTFA命名為聚二甲基硅氧烷共聚醇是已知的。聚二甲基硅氧烷共聚醇的一個特別優(yōu)選的形式是由Dow Corning以DC5225C提供的。
乳化劑的總濃度可以是制劑的0％至約10％，優(yōu)選組合物重量的0.1％至約5％并且首選約0.1％至約2％。適宜的乳化劑的實例可見US專利5,085,856(Dunphy等)；JP專利公開號昭61-83110；EP專利申請EP 522624(Dunphy等)；US專利5,688,831(El-Nokaly等)；且適宜的增濕劑(moistures)的實例可見Cosmetic Bench Reference，pp.1.22，1.24-1.26(1996)，所有這些均整體引入本文作為參考。
有機(jī)防曬劑本發(fā)明組合物優(yōu)選包含有機(jī)防曬劑。適宜的防曬劑可以具有UVA吸收性能、UVB吸收性能或其組合。防曬活性物質(zhì)的確切用量隨所要求的防曬因子(即組合物的“SPF”)和所要求的UVA防護(hù)水平而定。本發(fā)明組合物優(yōu)選包含至少10，優(yōu)選至少15的SPF。(SPF通常是用來衡量防曬劑防止因日光輻射而出現(xiàn)紅斑的光防護(hù)作用效率的，SPF定義為在同一個體上涂有防曬制品的皮膚與未涂防曬制品的皮膚上出現(xiàn)相同的最小紅斑所需的紫外光能量之比值。見Federal Register，43，No.166，pp.38206-38269，1978年8月25日)。優(yōu)選地，按重量計算，本發(fā)明組合物中有機(jī)防曬劑含量從約2％到約20％，更典型的是從約4％到約14％。適宜的防曬劑包括那些可以在CTFA國際化妝品成分詞典和手冊，第七版，卷2，1672頁，作者為Wenninger和McEwen(化妝品、盥洗用品和香料協(xié)會公司，華盛頓特區(qū)，1997)中找到的，但并不局限于此。
優(yōu)選地，本發(fā)明的組合物中包含UVA吸收防曬活性劑，其可以吸收波長范圍從約320nm到約400nm的紫外線輻射。適宜的UVA吸收防曬活性劑是從二苯甲?；淄檠苌?，鄰氨基苯甲酸酯衍生物例如甲基鄰氨基苯甲酸酯和高甲基，1-N-乙?；彴被郊姿狨ゼ捌浠旌衔?。二苯甲酰甲烷防曬活性劑的實例在授權(quán)Depolo的美國專利4,387,089中有描述；和在“防曬劑發(fā)展，評估和管理方面”(N.J.Lowe和N.A.Shaath著，Marcel Dekker公司，1990)一書中有描述。優(yōu)選地存在一定量的UVA吸收防曬活性劑提供對寬譜UVA的保護(hù)，此活性劑或者獨(dú)立使用，或者和本組合物中可能存在的其他紫外線防護(hù)劑聯(lián)合使用。
優(yōu)選的UVA防曬活性劑是二苯甲?；淄榉罆窕钚詣┘捌溲苌?。包括但并不局限于2-甲基二苯甲酰甲烷、4-甲基二苯甲酰甲烷、4-異丙基二苯甲酰甲烷、4-叔丁基二苯甲酰甲烷、2，4-二甲基二苯甲酰甲烷、2，5-二甲基二苯甲酰甲烷、4，4′-二異丙基二苯甲酰甲烷、(4-(1，1-二甲基乙基)-4′-甲氧基二苯甲酰甲烷、2-甲基-5-異丙基-4′-甲氧基二苯甲酰甲烷、2-甲基-5-叔丁基-4′-甲氧基二苯甲酰甲烷、2，4-二甲基-4′-甲氧基二苯甲酰甲烷、2，6-二甲基-4′-叔丁基-4′-甲氧基二苯甲酰甲烷以及它們的混合物的防曬活性物質(zhì)。優(yōu)選的二苯甲酰基防曬活性物質(zhì)包括選自下列的化合物4-(1，1-二甲基乙基)-4′-甲氧基二苯甲酰甲烷、異丙基二苯甲酰甲烷以及它們的混合物。4-(1，1-二甲基乙基)-4′-甲氧基二苯甲酰甲烷是更優(yōu)選的。
防曬活性物質(zhì)4-(1，1-二甲基乙基)-4′-甲氧基二苯甲酰甲烷也是通常所說的丁基甲氧基苯甲酰甲烷或Avobenzone，可以商品名Parsol1789從Givaudan-Roure(International)S.A.(瑞士巴塞爾)和以商品名Eusolex9020從Merck & Co.Inc.(Whitehouse Station，NJ.)購得。防曬活性物質(zhì)4-異丙基二苯甲酰甲烷也即通常所說的異丙基二苯甲酰甲烷，可以商品名Eusolex8020從Merck購得。
優(yōu)選地，本發(fā)明的組合物中包含UVB防曬活性劑，其可以吸收波長從約290nm到約320nm的紫外線輻射。優(yōu)選地，組合物包含一定量UVB防曬活性劑，或者獨(dú)立使用，或者和本組合物中可能存在的其他紫外線防護(hù)劑聯(lián)合使用，可以安全有效的提供UVB保護(hù)。優(yōu)選地，按重量計算，組合物中包含的UVB吸收性有機(jī)防曬劑的含量從約0.1％到約16％，更優(yōu)選的從約0.1％到約12％，最優(yōu)選的是從約0.5％到約8％。
在此許多種UVB防曬活性劑是適宜使用的。此類有機(jī)防曬活性劑的非限制性實例在1992年2月11日授權(quán)Haffey等人的美國專利5,087,372和1991年12月17日授權(quán)Turner等人的美國專利5,073,371、5,073,372中有描述。優(yōu)選的UVB防曬活性劑是從2-乙基己基-2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸酯(稱為奧克立林)，2-苯基-苯并咪唑-5-磺酸(PBSA)，肉桂酸酯及其衍生物例如2-乙基己基-p-甲氧基肉桂酸酯和辛基-p-甲氧基肉桂酸酯，TEA水楊酸酯，辛基二甲基PABA，樟腦衍生物和他們的衍生物，以及上述的混合物挑選出來的。優(yōu)選的有機(jī)防曬活性劑是2-乙基己基-2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸酯(稱為奧克立林)，2-苯基-苯并咪唑-5-磺酸(PBSA)，辛基-p-甲氧基肉桂酸酯及其混合物。鹽和酸中和形式的酸性防曬劑在此也是有用的。當(dāng)在本發(fā)明的合成物中使用有機(jī)防曬劑鹽類如PBSA時，它們能干擾增稠劑的作用，結(jié)果是最終產(chǎn)品可能有次最佳流變能力。這種現(xiàn)象可以通過增加更高含量的增稠劑、脂肪醇或非離子的表面活性劑來加以抵銷，這樣最終產(chǎn)品的流變能力會恢復(fù)所希望的水平。
也可以添加試劑到本發(fā)明中有用的任何組合物中，用以穩(wěn)定UVA防曬劑，防止UVA防曬劑暴露在紫外線輻射下引起的光降級從而保持它的UVA防護(hù)功效。大量的化合物因為提供它們的穩(wěn)定特性已經(jīng)被引用并且應(yīng)被選擇作為一個整體補(bǔ)充UVA防曬劑和組合物。適宜的穩(wěn)定劑在美國專利5,972,316、5,968,485、5,935,556、5,827,508和專利WO00/06110中陳述，但不局限于此。本發(fā)明使用的穩(wěn)定劑優(yōu)選的實例包括2-乙基己基-2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸酯(稱為奧克立林)，乙基-2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸酯，2-乙基己基-3，3-二苯基丙烯酸酯，乙基-3，3-雙(4-甲氧基苯基)丙烯酸酯及其混合物，2-乙基己基-2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸酯是最優(yōu)選的。
也可以添加試劑到本發(fā)明中有用的任何組合物中，用以改善這些組合物的皮膚親合性，尤其是增強(qiáng)組合物抵抗被水沖刷或被擦除?？梢蕴峁┻@種利益的優(yōu)選的試劑是乙烯和丙烯酸的共聚物。在1987年5月5日授權(quán)Brock的美國專利4,663,157中揭示了包含此類共聚物的組合物。
無機(jī)防曬劑除了有機(jī)防曬劑外本發(fā)明的組合物可另外包含無機(jī)物理性遮陽劑。適宜的物理性遮陽劑非限制實例在CTFA國際化妝品成分詞典(第6版，1995，1026-28頁和1103頁，Sayre，R.M.等人著)、“物理性防曬劑”(J.Soc.Cosmet.Chem，卷41，No 2，103-109頁，1990)中有陳述。優(yōu)選的無機(jī)物理性遮陽劑是氧化鋅和二氧化鈦及其混合物。
如使用物理防曬劑時，它的存在量應(yīng)保證組合物在皮膚上是透光的(即不發(fā)白)，可優(yōu)選約小于或等于5％的含量。如使用的是二氧化鈦，它可用銳鈦礦、金紅石或它的無定形結(jié)構(gòu)。物理防曬劑顆粒如二氧化鈦或氧化鋅，可被或不被各種物質(zhì)涂覆，涂覆物質(zhì)包括但不限于氨基酸；鋁的化合物如氧化鋁，硬脂酸鋁，月桂酸鋁等等；羧酸和它們的鹽如硬脂酸及其鹽；磷脂如卵磷脂；有機(jī)硅氧烷化合物；無機(jī)硅氧烷化合物如二氧化硅和硅酸鹽；及它們的混合物。優(yōu)選的二氧化鈦可從Tayca(日本)購得，由Tri-K Indursties(Emerson，NJ)以MT微米粒子系列(如MT100SAS)分銷。
優(yōu)選地，按重量計算，本發(fā)明組合物中無機(jī)防曬劑含量從約0.1％到約10％，更優(yōu)選的是從約0.1％到約4％，最優(yōu)選的是從約0.5％到約2.5％。
充氣組合物非必須地且優(yōu)選地，本發(fā)明的組合物是充氣的?！俺錃狻痹诒景l(fā)明中意指通過手、機(jī)械混合或通過其它形式的常規(guī)起泡或攪泡儀器技術(shù)來摻入空氣。優(yōu)選，本發(fā)明的組合物中含有至少約1％、優(yōu)選至少約2％、最佳約3至約5％的空氣。
其它非必須的成分可以將各種附加的成分摻加到本發(fā)明的組合物中。這些附加成分的非限定實例包括其它護(hù)膚活性物，如肽(例如，Matrixyl[五肽衍生物])，金合歡醇，紅沒藥醇，植烷三醇，甘油，脲，胍(例如，氨基胍)；維生素及其衍生物，如抗壞血酸，維生素A(例如，類視色素衍生物如視黃醇棕櫚酸酯或視黃醇丙酸酯)，維生素E(例如，生育酚乙酸酯)，維生素B3(例如，煙酰胺)和維生素B5(例如，泛醇)等等及其混合物；防曬劑；防痤瘡藥劑(間苯二酚，水楊酸，等等；抗氧化劑(例如，植物甾醇，硫辛酸)；類黃酮(例如，異黃酮，植物雌激素)；皮膚緩解和愈合劑，如蘆薈提取物，尿囊素等等；螯合劑和多價螯合劑；以及適合美學(xué)目的的用劑，如精油，芳香劑，皮膚增感劑(sensates)，遮光劑，芳族化合物(例如，丁子香油，薄荷醇，樟腦，桉樹油和丁子香酚)。適宜的羧基共聚物、乳化劑、潤膚劑和其它附加成分的非限定性實施例公開在US專利5,011,681(Ciotti等，1991.4.30授權(quán))和US專利5,939,082(Oblong等，1999.8.17授權(quán))，其全部引入本文作為參考。上述提及的維生素B3化合物可以是以重結(jié)晶的晶體形式以便在組合物中保持結(jié)晶形式或者以部分溶解晶體(即，在組合物中一些晶體溶解且一些仍保持晶體形式)的形式摻加。
分析實驗方法粒徑的測定樣品的制備是在小瓶中放置約1克的交聯(lián)彈性體(凝膠)和約30克比例為1∶1的異丙醇二甲基聚硅氧烷(DC245)溶液(IPA∶DC245)。此1∶1的IPA∶DC245溶液通過0.2μm針筒過濾器以除去雜質(zhì)微粒(例如灰塵)。然后樣品通過使用設(shè)置在70％的玻璃小凹組織培養(yǎng)旋轉(zhuǎn)器進(jìn)行混合(以分散彈性體)約5天。
下一步，使用裝備餾分單元收集器和磁攪拌棒的Horiba LA-910對樣品進(jìn)行測量。準(zhǔn)備僅含有30克1∶1的IPA∶DC245溶液的單獨(dú)樣品作為空白。在測量前，放置10ml等分所準(zhǔn)備的樣品在小瓶中并容許沉淀30分鐘(分離出大的凝聚物)。測量過程中加以攪拌，取樣時間設(shè)定為25秒，使用1.06-0.00i相對折射率以體積基礎(chǔ)記錄數(shù)據(jù)。必要地，樣品進(jìn)一步用比例為1∶1的IPA∶DC245稀釋以達(dá)到在HoribaLA-910工作范圍之內(nèi)的濃度。在Horiba LA-910的操作手冊中有更詳細(xì)的說明，通過引入在此處插入。此工序另外在美國專利5,998,542和美國專利5,929,162中有陳述，通過兩者的完整引入在此處插入。
硬度值測試本發(fā)明中，術(shù)語“產(chǎn)品硬度”反映了在以下測試條件下將一根棒子移動所規(guī)定的距離并且以受控速率移向化妝品組合物中所需要多少力。此值越高說明產(chǎn)品越硬，并且值越低說明產(chǎn)品越軟。這種數(shù)值是在27℃、15％相對濕度、使用TA-XT2i質(zhì)地分析儀來測定，所說的質(zhì)地分析儀獲得自Texture Technology Corp.(Scarsdale，紐約，USA)。在本發(fā)明中，產(chǎn)品硬度值表示將一根16mm長直徑0.254mm的不銹鋼棒以0.85mm/秒的速率移過組合物12.2mm距離所需要的力的量。將此棒通過適宜的接合器(例如，鉆孔型夾盤)與儀器相連。其它測試參數(shù)包括測試前速度0.85mm/s，測試后速度1.70mm/s，觸發(fā)距離0.1mm。儀器的更多細(xì)節(jié)可見TA-XT2i的操作者手冊，引入本文作為參考。
相關(guān)方法申請人已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，在多種目的在于哺乳動物皮膚的促進(jìn)作用的應(yīng)用中，本發(fā)明的組合物是有用的。在此介紹和要求保護(hù)的組合物的應(yīng)用方法包括但不限于1)增加化妝品在皮膚上的親合性的方法；2)增加皮膚水分的方法；3)改善皮膚自然外觀的方法；4)涂敷彩色化妝品到皮膚的方法；5)防止、阻礙和/或處理皺紋的方法；6)對皮膚提供紫外線保護(hù)的方法；7)防止、阻礙和/或控制油滑外觀的方法；8)改善皮膚感覺和質(zhì)地的方法；9)提供均勻的皮膚色調(diào)的方法；10)防止、阻礙和/或處理蛛狀血管和靜脈曲張的出現(xiàn)；11)掩蓋皮膚上毫毛外觀的方法；12)隱蔽人皮膚上的缺陷和/或瑕疵，包括粉刺、老年斑、雀斑、黑痣、疤痕、眼袋、胎記、炎癥后的顏料沉著過度等等。在此討論的每個方法涉及要求權(quán)利的組合物局部涂敷于皮膚。
以下實施例將更全面地舉例說明本發(fā)明的實施方案。除非另有說明，說明書和所附權(quán)利要求述書的所有份數(shù)、百分?jǐn)?shù)和比例均以重量計。
實施例下列實施例中的化妝品產(chǎn)品舉例說明了本發(fā)明化妝品組合物的具體實施方案，但本發(fā)明并不限于此。本領(lǐng)域技術(shù)人員在不背離本發(fā)明實質(zhì)和范圍的前提下可以作出其它改進(jìn)。所有舉例性的組合物都可以通過常規(guī)配制和混合技術(shù)來制備。組分的量按重量百分比列出并且可以不包括次要物料，如稀釋劑、填料等等。因此，所列的制劑含有所列的組分和任何與此組分相關(guān)的次要物料。
實施例I如下制備本發(fā)明的唇膏組合物成分巴西棕櫚蠟 1.50地蠟 5.50小燭樹蠟 4.00氫化植物油 8.50乙?；蛎?4.00對羥基苯甲酸丙酯 0.10蓖麻油酸鯨蠟酯 10.00棕櫚酸抗壞血酸酯 1.00聚丁烯 2.00聚硅氧烷共聚物1硬脂基聚二甲基硅氧烷 5.97(DC 2503 Cosmetic wax)無水羊毛脂 5.97KSG 212彈性體凝膠 2.95GE SFE 839彈性體凝膠320.00
締合結(jié)構(gòu)相卵磷脂 5.00煙酰胺 2.50泛醇 1.00甘油 4.04顏料 9.00水 6.001#1154-141-1，GE Silicones提供2存在于聚二甲基硅氧烷中的25％聚二甲基硅氧烷/共聚醇交聯(lián)聚合物。
3存于環(huán)狀聚二甲基硅氧烷中的5％二甲聚硅氧烷/乙烯基二甲聚硅氧烷交聯(lián)聚合物(平均粒徑小于20微米)將顏料除外的用于締合結(jié)構(gòu)相的成分混合，直至形成締合結(jié)構(gòu)。當(dāng)形成締合結(jié)構(gòu)后，添加顏料并且在三輥式研磨機(jī)上研磨。然后將此混合物與其余成分混合，并且混合至均相混合物為止。(或者，同時加入上述組分并且一起混合。)將此混合物加熱至85℃然后傾入室溫下的模具中。
將此唇膏涂敷嘴唇，用來提供顏色、增濕和改進(jìn)口唇感覺。
實施例II如下制備本發(fā)明的睫毛油成分 Wt.％巴西棕櫚蠟 3.00一硬脂酸甘油酯17.50白色蜂蠟 3.75C18-C36甘油三酸酯25.50氫化甘油松脂酸酯30.15對羥基苯甲酸丙酯 0.10
石蠟118/125 2.25石蠟2.25彈性體凝膠(KSG21)42.31DC9040彈性體凝膠715.00卵磷脂52.25硬脂酸3X4.00油酸0.75三乙醇胺1.25鯨蠟基磷酸鉀61.00蟲膠，NF3.00三乙醇胺0.47EDTA三鈉0.10黑色氧化鐵 7.00聚二甲基硅氧烷(Simethicone) 0.20對羥基苯甲酸甲酯0.20對羥基苯甲酸乙酯0.15苯氧基乙醇 0.80乙醇40B，190驗證4.00二偶氮烷基脲0.20去離子水30.22dl-泛醇 0.35煙酰胺 2.25總計100.001可按Emerest 2400獲得自Henkel/Emery-2可按Syncrowax HGL-C獲得自Croda，Inc.
3可按Foral 105獲得自Hercules，Inc.-4存在于聚二甲基硅氧烷中的25％聚二甲基硅氧烷/共聚醇交聯(lián)聚合物
5可按Centrolex F獲得自Central Soya，Inc.-6可按Amphisol K獲得自Givaudan7存在于環(huán)狀聚二甲基硅氧烷中的12％二甲聚硅氧烷/乙烯基二甲聚硅氧烷交聯(lián)聚合物(平均粒徑小于20微米)將蠟和脂肪在裝配有加熱源的容器罐中混合。將蠟和脂肪加熱并且使用常規(guī)攪拌器低速混合，以便使混合物液化。持續(xù)混合直至混合均勻。向此均相混合物添加顏料。增高混合速率至高檔并且使顏料混合到混合物中約30-35分鐘，直至均勻分散。持續(xù)混合同時加入乳化劑。
在第二個裝配有加熱源的容器罐中加入水，隨后添加煙酰胺、卵磷脂和任何其它可水分散性組分。將此混合物加熱并且混合至約80-95℃。如果必要添加附加的水以彌補(bǔ)水的損失。
將含水混合物和親脂混合物合并并且使用分散機(jī)型混合器混合。持續(xù)混合直至混合物冷卻至約65-70℃。邊混合邊加入彈性體凝膠和防腐劑，允許混合物進(jìn)一步冷卻至45-47℃。邊混合邊加入任何其余的組分。將合并的混合物冷卻至高于固化點的溫度，然后傾入適宜的容器中。
將此睫毛油組合物涂敷睫毛和/或眉毛，用來提供柔軟、增濕和調(diào)理作用。
實施例III如下制備本發(fā)明的增濕用露液組分Wt％環(huán)狀聚二甲基硅氧烷(DC245) 17.35DC9040彈性體凝膠218.00彈性體凝膠(KSG21)118.33對羥基苯甲酸丙酯0.20乙烯/丙烯酸共聚物微球體 10.00
(Flobeads EA 209，Kobo ProductsInc.提供)甘油25.00水 8.00煙酰胺 3.00對羥基苯甲酸甲酯0.12總計100.001存在于聚二甲基硅氧烷中的25％聚二甲基硅氧烷/共聚醇交聯(lián)聚合物2存于環(huán)狀聚二甲基硅氧烷中的12％二甲聚硅氧烷/乙烯基二甲聚硅氧烷交聯(lián)聚合物(平均粒徑小于20微米)在適宜的不銹鋼容器罐中，加入環(huán)狀聚二甲基硅氧烷、DC9040、KSG21和對羥基苯甲酸丙酯，同時使用常規(guī)混合技術(shù)混合并且混合至均勻為止。在另一個容器罐中，使用常規(guī)混合技術(shù)將煙酰胺和水混合至均勻。接下來向此煙酰胺溶液添加甘油、乙烯／丙烯酸共聚物微球體和對羥基苯甲酸甲酯，同時混合直至均勻。接下來，將此煙酰胺混合物與環(huán)狀聚二甲基硅氧烷混合物合并并且使用常規(guī)混合技術(shù)混合直至均勻。然后將此合并的混合物傾入適宜的容器中。
將此增濕用化妝品露液涂敷面部和／或身體，用來提供柔軟、增濕和調(diào)理作用。
實施例IV如下制備本發(fā)明的液體粉底成分 Wt％環(huán)狀聚二甲基硅氧烷 11.62二甲聚硅氧烷共聚醇乳化劑 0.70KSG32彈性體凝膠15.38
GE SFE 839彈性體凝膠210.00異壬酸異壬酯 5.00正丙基-4-羥基苯甲酸 0.20十三烷二酸亞乙酯 0.03二氧化17.8黃色氧化鐵1.70紅色氧化鐵0.19黑色氧化鐵0.11對羥基苯甲酸甲酯 0.12甘油 10.002-氨基-2-甲基-1-丙醇 0.10水36.45蔗糖油酸酯0.60100.001存在于異十二烷中的25％％月桂基聚二甲基硅氧烷/共聚醇交聯(lián)聚合物2存于環(huán)狀聚二甲基硅氧烷中的5％二甲聚硅氧烷/乙烯基二甲聚硅氧烷交聯(lián)聚合物(平均粒徑小于20微米)在適宜的不銹鋼容器罐中加入環(huán)狀聚二甲基硅氧烷、二甲聚硅氧烷共聚醇、GE SFE 839、KSG32、異壬酸異壬酯、正丙基-4-羥基苯甲酸和十三烷二酸亞乙酯，同時使用常規(guī)混合技術(shù)混合并且混合至均勻為止。在另一個裝配有加熱源的容器罐中，將蔗糖油酸酯和水加熱至50℃并且使用常規(guī)混合技術(shù)混合至均勻。然后允許此蔗糖油酸酯混合物冷卻至室溫。冷卻后，將二氧化鈦、氧化鐵、對羥基苯甲酸甲酯、甘油和2-氨基-2-甲基-1-丙醇添加到此蔗糖油酸酯混合物中，同時混合形成均相的顏料漿液，接下來，將此蔗糖油酸酯混合物與環(huán)狀聚二甲基硅氧烷混合物合并，并且使用常規(guī)混合技術(shù)混合直至均勻。然后將此合并的混合物傾入適宜的容器中。
將此液體粉底涂敷面部，用來提供柔軟、增濕和調(diào)理作用。
實施例V改善皮膚質(zhì)地外觀的減少細(xì)紋的產(chǎn)品制備如下
1環(huán)甲基聚硅氧烷中含12％二甲基聚硅氧烷/乙烯基二甲聚硅氧烷交聯(lián)聚合物(平均粒徑小于20微米)2二甲基聚硅氧烷中含25％二甲基聚硅氧烷/共聚醇交聯(lián)聚合物在適宜的容器中，添加水，甘油，煙酰胺，泛酰醇，去氫乙酸酯鈉，EDTA二鈉和苯氧乙醇。通過常規(guī)工藝對它們進(jìn)行攪拌直至得到均一的水相。
在配備熱源的另外的容器中，在輕微的攪拌下添加AMS蠟和Permethyl并加熱到75℃。在第三個容器中，在輕微的攪拌下添加Ronasphere和環(huán)甲基聚硅氧烷(DC245)以形成Ronasphere/DC245預(yù)混合物。一旦蠟/Permethyl混合物充分熔化，在此混合物中添加DC9040和KSG21彈性體并攪拌直至均勻。在蠟/Permethyl/彈性體混合物冷卻至室溫的過程中，使用Heidolph懸吊攪拌器(#RZR50型)或同等物以低速(約50-100轉(zhuǎn)/分)對此混合物進(jìn)行混合。一旦蠟/Permethyl/彈性體混合物冷卻至室溫，添加Ronasphere/DC245預(yù)混合物和對羥基苯甲酸丙酯和生育酚乙酸酯，使用Turrax T25以低速(約8000轉(zhuǎn)/分)對此混合物進(jìn)行碾磨直至均勻以形成輕微著色的相。
下一步，混合透明水相和有色相并使用Turrax T25以低速(約8000轉(zhuǎn)/分)對其進(jìn)行碾磨，直至水完全結(jié)合并形成乳液。然后把形成的組合物放入合適的包裝中。
實施例VI本發(fā)明液體粉底產(chǎn)品制備如下
1環(huán)甲基聚硅氧烷中12％二甲基聚硅氧烷/乙烯基二甲聚硅氧烷交聯(lián)聚合物(平均粒徑小于20微米)2二甲基聚硅氧烷中25％二甲基聚硅氧烷/共聚醇交聯(lián)聚合物在適宜的容器中，添加水，甘油，煙酰胺，泛酰醇，脫氫乙酸鈉，EDTA二鈉和苯氧乙醇。通過常規(guī)工藝對它們進(jìn)行攪拌直至得到透明的水相。
在另外的容器中，在輕微的攪拌下添加AMS蠟和Permethyl并加熱到75℃。在第三個容器中，添加氧化鐵、二氧化鈦和環(huán)甲基聚硅氧烷(DC245)并在高剪切(約20,000單位)下研磨以使顏料解團(tuán)聚，以形成氧化鐵/二氧化鈦/DC245預(yù)混合物。一旦蠟/Permethyl混合物充分熔化，在此混合物中添加DC9040和KSG21彈性體并攪拌直至均勻。在蠟/Permethyl/彈性體混合物冷卻至室溫的過程中，使用Heidolph懸吊攪拌器(#RZR50型)或同等物以低速(約50-100轉(zhuǎn)/分)對此混合物進(jìn)行混合。一旦蠟/Permethyl/彈性體混合物冷卻至室溫，添加氧化鐵/二氧化鈦/DC245預(yù)混合物和對羥基苯甲酸丙酯和生育酚乙酸酯，使用Turrax T25以低速(約8000轉(zhuǎn)/分)對此混合物進(jìn)行碾磨直至均勻以形成有色相。
下一步，混合透明水相和有色相并使用Turrax T25以低速(約8000轉(zhuǎn)/分)對其進(jìn)行碾磨，直至水完全結(jié)合并形成乳液。然后把形成的組合物放入合適的包裝中。
實施例VII改善皮膚質(zhì)地外觀的減少細(xì)紋的產(chǎn)品制備如下
1環(huán)甲基聚硅氧烷中12％二甲基聚硅氧烷/乙烯基二甲聚硅氧烷交聯(lián)聚合物(平均粒徑小于20微米)2二甲基聚硅氧烷中25％二甲基聚硅氧烷/共聚醇交聯(lián)聚合物在適宜的容器中，添加水，甘油，煙酰胺，泛酰醇，脫氫乙酸鈉，EDTA二鈉和苯氧乙醇。通過常規(guī)工藝對它們進(jìn)行攪拌直至得到透明的水相。
在配備熱源的另外的容器中，在輕微的攪拌下添加AMS蠟和Permethyl并加熱到75℃。在第三個容器中，在輕微的攪拌下添加EA209和環(huán)甲基聚硅氧烷(DC245)以形成EA209/DC245預(yù)混合物。一旦蠟/Permethyl混合物充分熔化，在此混合物中添加DC9040和KSG21彈性體并攪拌直至均勻。在蠟/Permethyl/彈性體混合物冷卻至室溫的過程中，使用Heidolph懸吊攪拌器(#RzR50型)或同等物以低速(約50-100轉(zhuǎn)/分)對此混合物進(jìn)行混合。一旦蠟/Permethyl/彈性體混合物冷卻至室溫，添加EA209/DC245預(yù)混合物和對羥基苯甲酸丙酯和生育酚乙酸酯，使用Turrax T25以低速(約8000轉(zhuǎn)/分)對此混合物進(jìn)行碾磨直至均勻以形成有色相。
下一步，混合透明水相和有色相并使用Turrax T25以低速(約8000轉(zhuǎn)/分)對其進(jìn)行碾磨，直至水完全結(jié)合并形成乳液。然后把形成的組合物放入合適的包裝中。
實施例VIII-IX制作適宜涂敷于面部的粉底霜用以對皮膚提供軟化、增加水分、調(diào)節(jié)和有效減少油滑/光亮皮膚的外觀。
在適宜的容器中，混合環(huán)甲基聚硅氧烷和KSG21，混合是在高剪切下用以分散聚合物。在另外的容器中共同混合與水相容的物質(zhì)并且混合直至透明。在高剪切下混合用以乳化混合物。添加硅氧烷彈性體凝膠并且混合直至均勻。添加剩余物質(zhì)并且混合直至均勻。
實施例X-XII制作適宜涂敷于面部的粉底霜用以對皮膚提供長效、軟化、增加水分、調(diào)節(jié)的效果和減少油滑/光亮皮膚的外觀。
*＝氧化鐵和二氧化鈦的混合物在適宜的不銹鋼容器中，混合A相組分直至均勻。在裝備熱源的另外的容器中加熱水相物質(zhì)到50℃并且混合直至均勻。添加防曬劑物質(zhì)、防腐劑、成膜劑和微粒批料并且混合直至均勻。如果使用固化劑，加熱環(huán)五聚硅氧烷混合物到固化劑熔化所需要的溫度并且加入固化劑。
冷卻水相和聚硅氧烷相到低于30℃并在高剪切下混合進(jìn)而形成乳液。
實施例XIII-XIV本發(fā)明的液態(tài)粉底制作如下。
XIII
XIV
把每種成分組合于含有顏料的組分中并在5000轉(zhuǎn)/分下混合30分鐘直至成分分散。把每種成分組合于不含有顏料相中并在最大1300轉(zhuǎn)/分下混合直至均勻(大約10-15分鐘)。緩慢把水相添加到硅氧烷相中直至乳液完全混合。一旦混合完畢，把混合物倒入適宜的容器中并貯存以備使用。
實施例XV-XIX液體粉底制備如下
在合適的不銹鋼制容器中，混合A相組分直至均勻。在另外的裝備熱源的容器中，加熱水相物質(zhì)至50℃并且混合直至均勻。添加防曬劑物質(zhì)、防腐劑、成膜劑和微粒(B相)批料并且混合直至均勻。如果使用固化劑，加熱環(huán)五聚硅氧烷混合物到固化劑熔化所需要的溫度并且加入固化劑。
冷卻水相和聚硅氧烷相到低于30℃并在高剪切下混合進(jìn)而形成乳液。
權(quán)利要求
1.化妝品組合物，其特征在于包含(i)非乳化交聯(lián)硅氧烷彈性體，含量從約0.1％到約15％，其平均粒徑小于20微米；(ii)乳化交聯(lián)硅氧烷彈性體，含量從約0.1％到約15％；(iii)交聯(lián)硅氧烷彈性體的溶劑，含量從約10％到約80％；(iv)可選地，皮膚調(diào)理劑，含量從0到約50％；和(v)水，含量從大于約0到約95％。
2.權(quán)利要求1的化妝品組合物，其中皮膚調(diào)理劑選自于潤濕劑、剝離劑、潤膚劑及其混合物。
3.權(quán)利要求2的化妝品組合物，其中皮膚調(diào)理劑是潤濕劑。
4.權(quán)利要求3的化妝品組合物，其中潤濕劑選自于丙二醇、二丙二醇、聚丙二醇、聚乙二醇、山梨醇、羥丙基山梨醇、己二醇、甘油、1，3-丁二醇、1，2，6-己三醇、乙氧基化甘油、丙氧基化甘油及其混合物。
5.權(quán)利要求1的化妝品組合物，其中該組合物另外包含乳化劑。
6.權(quán)利要求5的化妝品組合物，其中乳化劑是聚氧亞烷基共聚物。
7.權(quán)利要求1的化妝品組合物，另外包含色料，其選自于無機(jī)顏料、有機(jī)顏料、色淀、染料和調(diào)色劑。
8.權(quán)利要求7的化妝品組合物，其中顏料選自于滑石、云母、碳酸鎂、碳酸鈣、硅酸鎂、硅酸鎂鋁、二氧化硅、二氧化鈦、氧化鋅、氧化鐵紅、氧化鐵黃、氧化鐵黑、群青、尼龍粉劑、聚乙烯粉劑、甲基丙烯酸酯粉劑、聚苯乙烯粉劑、絲綢粉、結(jié)晶纖維素、淀粉、鈦酸云母、氧化鐵鈦酸云母、氯氧化鉍、珍珠、珍珠云母、干涉顏料及其混合物。
9.權(quán)利要求1的化妝品組合物，其中該組合物的形式為粉底、睫毛膏、掩瑕劑，眼線，眉彩，眼影，胭脂，唇彩或唇膏。
10.權(quán)利要求1的化妝品組合物，其中該組合物另外包含活性劑，其選自于防曬活性劑、成膜劑、光澤控制劑及其組合物。
全文摘要
本發(fā)明涉及包含非乳化的和乳化的交聯(lián)硅氧烷彈性體的組合的化妝品組合物。
文檔編號A61K8/31GK1533267SQ01813509
公開日2004年9月29日 申請日期2001年7月9日 優(yōu)先權(quán)日2000年7月10日
發(fā)明者J·M·?？茽? J M ?？茽? M·L·瓦特, 瓦特 申請人:寶潔公司