專利名稱：導(dǎo)管及其使用方法
發(fā)明目的導(dǎo)管及其使用方法包括由三個主要部分組成的裝置的使用，該三個主要部分包括具有插管的缸筒、活塞和具有針的套筒，它們使本發(fā)明的使用可以僅用單手，也就是說，其實現(xiàn)了僅用單手一次操作就將針和插管引入所期望的位置(血管、內(nèi)臟空隙等)，并確保了操作的衛(wèi)生，而不使空氣與內(nèi)部裝置部件相接觸，防止了感染或污染物的傳播以及向血管或活體中引入空氣。
此裝置及其使用方法在醫(yī)藥和獸醫(yī)領(lǐng)域具有特別的應(yīng)用，其被用于流體產(chǎn)品向活體中的靜脈引流，或者優(yōu)選地用于人體，以及用于抽取血液和任何其它體液、藥品供給等。
背景技術(shù)：
現(xiàn)有技術(shù)中有多種導(dǎo)管和類似裝置，該裝置用于以對于該生命最小的風(fēng)險將針引入活體，并用于向靜脈中供給流體成分，主要是血清。
Luther Medical Products Inc.公司的美國專利US4950252公開了一種針、插管和一種通過使針在其內(nèi)滑動的管體而用于保護(hù)針的裝置。所述管體僅由單手拿著，而插管固定于其上，針在其內(nèi)部滑動，該針也與該管體相連接。針和插管被僅用單手就引入到活體中，而不能發(fā)現(xiàn)它們是否都被引入靜脈或者，還是相反地需要第二針以將該成分引入靜脈。一旦被引入到活體中而沒有確保被正確地引入到靜脈中，那么該針就從插管內(nèi)并從活體中抽出，而位于與針相連接的管體上部的擋片向后滑移。在抽出針后，并且如果插管被正確地引入，插管就與管體分離，而接下來與具有要供應(yīng)的液體的容器相連接的輸液裝置就連接于插管的自由端。
類似于任何市場上現(xiàn)存的裝置，這種裝置的主要問題在于其需要與外界、空氣相接觸，在插管與輸液裝置相連接時，這能夠?qū)е驴諝馕ｋU地進(jìn)入靜脈或血流與空氣相接觸的污染。所導(dǎo)致的另一缺點(diǎn)在于，在穿刺的同時，也即在插入針和插管時，不可能判斷插管是否處于所期望的位置，其有可能已穿過該位置，這將導(dǎo)致執(zhí)行一次新的穿刺。
類似于上述的另一中裝置也公開于F.H.Faulding & Co.Limited提交的美國專利5456668，并包括一個系統(tǒng)，其中針在與插管一起被引入活體后隱藏在一個管體的內(nèi)部。這種裝置具有與上述裝置相同的缺點(diǎn)。
本發(fā)明的裝置的另一新特性在于，針用于將插管引入到靜脈中，并且該插管時接下來針可以抽回。在此專利說明書公開的針之前，一種針公開于屬于Steven L.Marbry的美國專利4354491中，其中連續(xù)槽見于整個針的長度上，在該槽內(nèi)引入有插管，接著，所述針通過其擴(kuò)張而從引入活體的端部的相對端抽出。針的結(jié)構(gòu)防止插管從其在針內(nèi)部的位置移開，直到用戶希望這樣做時，但是借助于本發(fā)明的結(jié)構(gòu)，相同的功能被以更簡單和更有利的設(shè)計和特性實現(xiàn)。
關(guān)于現(xiàn)在使用的使用流程，其基本上包括將中空的針引入塑料插管的，并在其相對端設(shè)置透明或半透明管體，類似于一個覆層。一旦具有插管的針被引入到所期望的位置，那么就檢驗其是否被正確地引入到所述位置。這種檢驗通過觀察導(dǎo)管的后部透明或半透明管體是否已充有血液來執(zhí)行，如果有，那么插管就在穿刺區(qū)域滑入針的內(nèi)部，而接著把針抽出并將插管留在活體內(nèi)，以接著將插管的末端與輸液裝置相連接。該輸液裝置與具有液體成分的容器相連接。
這種裝置具有前面公開的缺點(diǎn)，即針尖端在活體內(nèi)不能正確定位，因為，即使后導(dǎo)管體容納血液或流體，這也不意味針尖端在活體所期望位置的持久保持。在上述情況發(fā)生時，塑料插管由于其重復(fù)和運(yùn)動的相應(yīng)失效而并不滑入活體內(nèi)部，從而引起出血、血腫、靜脈破裂、感染等。
上述裝置的另一缺點(diǎn)在于，在插管被正確地引入到活體內(nèi)的情形下，當(dāng)針抽出而塑料插管的后部及其內(nèi)部的血液與外界污染物、空氣相接觸時，存在不衛(wèi)生以及污染、并發(fā)感染以及空氣進(jìn)入(這可能導(dǎo)致空氣栓塞)的可能性。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明包括將形成導(dǎo)管的此三個獨(dú)立部件或主體相連接，該導(dǎo)管用于將插管導(dǎo)入到所期望的位置(血管、內(nèi)臟空隙等)；確保其正確設(shè)置，以用于接下來的流體成分供給或從其中抽取流體。
獨(dú)立部件或主體為具有插管的缸筒，該插管將被引入到與其相連的患者；活塞，該活塞沿上述缸筒的長度滑移，接著使用一個接頭與塑料管相連接，該接頭用于輸液裝置；以及圓柱形套筒，針與該套筒相連接，該缸筒在該套筒上沿直線地滑移。缸筒被引入管體中，并將通過設(shè)置于缸筒外側(cè)的導(dǎo)槽沿其長度滑移，該缸筒組裝在管體內(nèi)側(cè)的導(dǎo)軌上，活塞位于缸筒內(nèi)部，并且在其端部能夠具有塑料管，該塑料管與輸液裝置相連接并接著連接到供給容器。與缸筒相連接的插管設(shè)置于針的內(nèi)部，除了在前部，針被沿其直徑水平的剖開，在前部，壁能夠高過水平剖面而類似于彎曲的突起，被剖開的曲面連續(xù)。
在將三個形成導(dǎo)管的部件組裝起來后，導(dǎo)管可以適于單手使用，這時，拇指在一側(cè)而在食指在上方、位于與活塞相連接的擋片上，而其它手指則夾持拇指一側(cè)的對側(cè)。可能的是，在使用該導(dǎo)管之前凈化所有已連接到所容納流體的部件。為使用該導(dǎo)管，針-插管組件被引入到所期望的區(qū)域，并檢驗插管和針是否確實引入到活體內(nèi)，該組件通過在食指作用于擋片上時推動活塞而輕微地抽取，這樣，如果該組件處于所期望的位置，那么缸筒就將充有來自活體的血液和液體。一旦我們用“在靜脈內(nèi)的設(shè)置檢測”系統(tǒng)確定其處于適當(dāng)?shù)奈恢?，那么就不需要重?fù)穿刺而為患者繼續(xù)帶來疼痛并損壞被刺的活體，而擋片被用同一食指推動，引起插管在體內(nèi)的相應(yīng)滑移。一旦插管被引入到活體內(nèi)，作為套筒槽狀開口使插管和針可以分開的結(jié)果，具有針的套筒就被從其內(nèi)部移開，而僅有插管保持在靜脈內(nèi)，而缸筒和活塞支撐在患者胳膊的外側(cè)上。
通過打開供給容器和活塞末端的閥開關(guān)，必要的流體成分被提供給患者，而沒有空氣進(jìn)入其中的風(fēng)險，沒有因與空氣相接觸而感染的風(fēng)險，因為該系統(tǒng)已從操作的開始就被凈化了。


為便于理解本發(fā)明，在本申請中附有19個附圖，它們的目的是使我們更好地理解本發(fā)明所根據(jù)的原理和更好地說明本發(fā)明的優(yōu)選實施例的形式，應(yīng)當(dāng)注意到，這些附圖的性質(zhì)是說明性而非限定性的。
圖1示出了導(dǎo)管部件的分解透視圖和針自由端的兩種可能形式。
圖2示出了導(dǎo)管在其兩部件組裝前的透視圖。
圖3示出了準(zhǔn)備使用的導(dǎo)管的透視圖和針的細(xì)節(jié)。
圖4示出了導(dǎo)管在其引入患者體內(nèi)時的剖面視圖和針/插管向靜脈中的引入的放大細(xì)節(jié)。
圖5示出了導(dǎo)管的剖視圖，其中插管和針被引入到靜脈并抽取血液。
圖6示出了導(dǎo)管的剖視圖，其中插管被引入到靜脈中。
圖7示出了導(dǎo)管的剖視圖，其中針被引入到靜脈中而插管被抽出。
圖8示出了導(dǎo)管的剖視圖，其中針已經(jīng)縮回而插管被完全地引入到靜脈中。
圖9示出了沿圖3中A-B平面截開的剖面。
圖10示出了具有插管的針的放大視圖。
圖11示出了圖10中部件的前視圖。
圖12示出了具有插管的針的俯視圖。
圖13示出了沿圖10中C-D平面截開的剖面。
圖14示出了沿圖10中E-F平面截開的剖面。
圖15示出了第二優(yōu)選導(dǎo)管形式的分解透視圖。
圖16示出了第二優(yōu)選導(dǎo)管形式在其兩部件組裝之前的透視圖。
圖17示出了將要使用的第二優(yōu)選導(dǎo)管形式的透視圖和針的細(xì)節(jié)。
圖18示出了另一種優(yōu)選導(dǎo)管形式，其中針被引入到插管內(nèi)部。
圖19示出了導(dǎo)管的剖視圖，其中針被引入到插管中。
具體實施例方式
在圖1中，可見本發(fā)明的導(dǎo)管的所有部件都處于組裝前的狀態(tài)。在組裝導(dǎo)管之前，它有三個獨(dú)立主體缸筒10，該缸筒具有要被引入到患者中的插管30，該插管與缸筒10相連接；活塞20，該活塞被引入到缸筒10內(nèi)，用活塞20端部的橡膠22形成密閉的密封腔，并沿著缸筒10的長度滑移；以及圓柱形套筒40，針50與該套筒相連，缸筒10和插管30在其上沿直線地滑移。
接下來，中空的并在其后端開口的缸筒10從其前傾斜端12起具有三個不同部分，在該處插管30與缸筒10相連接，也是中空的插管30內(nèi)部與缸筒10的中空內(nèi)部相連接。所述缸筒在其兩側(cè)都具有導(dǎo)軌11，設(shè)置于套筒40內(nèi)側(cè)上的導(dǎo)槽41在該導(dǎo)軌上滑動。與和缸筒10的連接點(diǎn)相對的插管30的前端具有兩個交叉平面，它們形成了其自由端的形狀，插管的上部31沿一個方向傾斜而下部32沿另一個方向傾斜，從而與針50的傾斜度相符合并不超出該針。
被引入到缸筒10中并在缸筒10中滑動的活塞20被以貫穿它的孔23的形式貫穿，而其前端具有也為中空的橡膠塞22。在活塞20的主圓柱部分26和推進(jìn)器27之間有一個空的或中空的空間，以使得缸筒10能夠被引入，因而使活塞20保持被容納在缸筒10中，其中該推進(jìn)器在活塞后端與活塞相連接，并使得活塞20在設(shè)置于推進(jìn)器27的前端并垂直于推進(jìn)器27的擋片21的幫助下沿缸筒10長度滑移。在后部，活塞20具有用于將流體引入患者的柔性導(dǎo)管24。這能夠通過導(dǎo)管24端部的接頭25連接到輸液裝置或與盛有流體成分的容器相連的另一種流體，例如血清。
第三個主體部分，即套筒40，除了用于容納缸筒10的導(dǎo)軌11的導(dǎo)槽41，在其上部、以及前部和后部具有圓柱體開口，在其后部具有凸緣或突起42，以防止活塞20在一次導(dǎo)管操作運(yùn)動中脫出缸筒10，特別是向后滑移。套筒40的前側(cè)具有與其相連接的針50，該針在大部分長度上都被剖成一半，其具有兩種可能的結(jié)構(gòu)第一種結(jié)構(gòu)在其靠近于針50端部的一端具有突起51，幾乎將針50的半圓截面變成了圓形，并具有一個朝向針前部的斜面52，接著該斜面有一個水平跨度54，從而以一個傾斜度終止于尖端53處；在第二種結(jié)構(gòu)中，突起55的傾斜部分56與針50的尖端56或自由端相符合。
導(dǎo)管組裝非常簡單，由下列步驟組成將活塞20引入到缸筒10內(nèi)，接著，將外側(cè)缸筒10的導(dǎo)軌11與套筒40內(nèi)側(cè)的導(dǎo)槽41相符合。在將缸筒10引入到套筒40內(nèi)后，可見與缸筒10相連接的插管30是怎樣保持在由針50和針50的突起51所限定的空間內(nèi)，插管30的上部31的傾斜度與針53的自由端的傾斜度相符合。突起51因而確保了插管不垂直于針50滑移。
導(dǎo)管的使用方法適于單手使用并沒有污染、感染或空氣進(jìn)入的風(fēng)險，并且其已被為此目的而設(shè)置。在所期望的情形下，可能的是要首先凈化所有材料，為此，血清瓶與輸液裝置和接頭25相連接，而后，輸液裝置閥開關(guān)打開，從而凈化所有材料。為夾持導(dǎo)管，拇指71設(shè)置于套筒40的一側(cè)上，食指72支撐在擋片21的后部并位于滑動件27上，而其余的手指位于拇指的對側(cè)以輔助夾持套筒40。一旦該裝置被固定，為將支撐于針50上的插管30引入患者的目的，該裝置傾斜。這開始于將針50的尖端引入，該針尖端的傾斜度與插管31的上部的傾斜度相同，從而兩個傾斜部件在跨度33中相符合，以便于其向患者中的引入。在引入針50和插管30以使它們穿過皮膚和皮下組織61后，它們到達(dá)靜脈壁62，插管30必須在該位置被引入。為此，其通過輕輕地將針的尖端53和插管的前端31引入靜脈63內(nèi)而穿過所述靜脈壁62。一旦該前端被引入到靜脈63中，必須檢驗插管30是否處于靜脈63內(nèi)，因為，可能發(fā)生錯誤地將插管30引入到靜脈63外側(cè)而使該插管完全地穿過靜脈的情況。
為執(zhí)行所述檢驗，一旦該部件處于上面所示位置，食指72就支撐在擋片21的前部，而不是在其后部，而手指72被移開，以使得滑動件27向后滑移，這實現(xiàn)了血液從靜脈63內(nèi)部的相應(yīng)吸取，流過插管30的血液流入缸筒10的腔13中，該腔由缸筒的前傾斜部分12形成。由于制成缸筒和活塞的材料的半透明特性，該用戶能夠檢驗腔13中是否充滿血液并驗證針50和插管30的自由端是否位于靜脈63內(nèi)，也就是說，在使插管30完全插入的正確位置。
為繼續(xù)引入插管30，食指72的位置再次變化，食指被再次支撐在擋片21的后部和滑動件27上，并在將擋片21向前(朝向靜脈63)推時，它使插管30相對于針50沿靜脈63的方向滑動，以及整個“缸筒-活塞”組件10-20相對于套筒40在導(dǎo)槽41和導(dǎo)軌11上沿靜脈63的方向滑動。
一旦插管30被引入到靜脈63的內(nèi)部，針50就從靜脈63的內(nèi)部縮回，為此，套筒40被向回拉，但要小心地拉動以確保插管30保持在靜脈63內(nèi)。前端具有彎曲突起51以防止插管30轉(zhuǎn)向的針50通過插管30的輕微變形而釋放插管30，該插管由柔性材料制成，并從針50的兩個突起彎曲壁51之間的槽中伸出。
一旦插管30被引入靜脈63而“缸筒-活塞”10-20組件固定在患者活體上，設(shè)置在與接頭24相連接的輸液裝置上的閥開關(guān)(未示出)打開，以使得來自袋中的液體，例如血清，被引入到患者體內(nèi)。為防止患者在活塞固定于其活體上時操作活塞，可能的是，通過輕微的手動壓力將擋片21與滑動件27分開。
上述裝置的一種變化包括提供一種較長的活塞，使用直接結(jié)合于其端部的連接點(diǎn)25而不通過導(dǎo)管24。其余部件的設(shè)置與上述詳細(xì)組裝相同。
為使用現(xiàn)在所用的導(dǎo)管的針87和插管89以使得不必制造具有特殊設(shè)計的部件，上述例子的另一種變化包括引入插管89的針87的使用。此功能類似于上述，但與現(xiàn)在使用的裝置不同的是，其中不必為檢驗插管是否在位而進(jìn)行抽取，在此裝置中，可能的是，用活塞吸取流體和血液，以驗證或檢驗插管89是否正確地設(shè)置于靜脈63中。
為此，該裝置具有圓柱形主體80，在其上部具有用于容納推進(jìn)器體的多個導(dǎo)槽85，該推進(jìn)器由在其側(cè)面84具有導(dǎo)軌和擋片83的部件形成。在圓柱形部件80內(nèi)有一個活塞91，該活塞由壁81形成于其后部，滑動件84支撐于該壁上。圓柱形部件80在其后部上具有用于防止活塞91脫出缸筒80的凸緣82。缸筒80的后部具有針87，該針通過錐形部件86與缸筒相連接，由于插管89的錐形部件88在缸筒80的錐形部件上的引入，插管被固定于圓柱部件80上。
該功能與前一個的不同之處在于，一旦插管89和針87被引入到靜脈內(nèi)部，并在通過推動擋片83抽取血液而檢驗其位置是否正確后，有必要接著完全地拔出針和缸筒部件，這迫使插管通過其錐形部件88開放向外界環(huán)境，而使患者有受到污染的危險。為降低這種風(fēng)險，有必要盡快將導(dǎo)管與插管90端部相連接，以將血清引入例如患者體內(nèi)。
本發(fā)明就其本質(zhì)而言能夠在實踐中以僅在細(xì)節(jié)上與所述的示例實施例不同的其它實施例形式實施。因此，本發(fā)明能夠以任何形狀和尺寸，使用最合適的裝置和材料，以及使用最方便的組件來實施，組成部件可能被其它技術(shù)上等價的部件替換，以上這些都包含在權(quán)利要求中。
權(quán)利要求
1.一種導(dǎo)管，這種導(dǎo)管具有針(50)和插管(30)，以將其僅用單手引入生物血管中，優(yōu)選的是人體，其特征在于其包括三個獨(dú)立組裝主體，這些主體為-中空缸筒(10)，該缸筒開口于其后端，具有與其前端相連接的插管(30)和導(dǎo)向裝置(11)；-沿其整個長度穿孔的中空活塞(20)，在其上部具有擋片(21)和推進(jìn)器(27)，其后端具有塑料管(24)，該塑料管具有接頭(25)；-以及任選的是套筒(40)，該套管具有導(dǎo)向裝置(41)并在其上部、前部和后部開口，其前端具有與其相連接的針(50)，該針在其大部分長度上具有半圓形截面，這樣，為組裝所述部件，活塞(20)被引入到缸筒(10)的內(nèi)部，通過導(dǎo)向裝置(11、41)將缸筒與套筒(40)組裝在一起，而插管(30)被引入到針(50)中。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的導(dǎo)管，其特征在于活塞(20)具有擋片(21)，該擋片垂直于與其前端相連接的推進(jìn)器(27)，所述推進(jìn)器(27)用其后部與活塞(20)的端部相連接，在活塞(20)的彎曲上表面和推進(jìn)器(27)的下側(cè)之間留出凹腔或空間，以使得缸筒(10)的壁能夠被引入到所述凹腔，從而，活塞(20)被容納于缸筒(10)內(nèi)，并且推進(jìn)器(27)和擋片(21)設(shè)置于缸筒(10)的外側(cè)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的導(dǎo)管，其特征在于活塞(20)的前部具有有孔(23)橡膠塞(22)，其為缸筒(10)提供了密閉的密封條件。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的導(dǎo)管，其特征在于擋片(21)能夠通過輕微的手動壓力從推進(jìn)器(27)中縮回。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的導(dǎo)管，其特征在于導(dǎo)向裝置(11、41)由導(dǎo)槽(41)和導(dǎo)軌(11)組成的系統(tǒng)組成。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的導(dǎo)管，其特征在于套筒(40)在其開口的后端具有凸緣和突起(42)，該凸緣或突起限制了活塞(20)的向后滑移。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的導(dǎo)管，其特征在于接頭(25)系統(tǒng)能夠設(shè)置于管(24)的端部，所述管(24)為活塞(20)的孔的延續(xù)。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的導(dǎo)管，其特征在于針(50)在其前部具有一段針剖面不為半圓形的跨度，一段曲壁(51)升高到幾乎完全形成針的圓形剖面，并具有斜面，該斜面組成從半圓剖面直到該針(51)剖面幾乎為圓形處的上升和下降(52)，在組成下降的平面(52)后，有一段水平跨度(54)，這段跨度終止于針(50)的自由傾斜段(53)。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的導(dǎo)管，其特征在于針(50)在其前部具有一段跨度，在該處針剖面不是半圓形的，后者在針的自由端具有曲壁(51)，該曲壁升高到幾乎完成了圓形剖面，該針具有組成從半圓剖面上升和下降(56)直到針幾乎為圓形的剖面的斜面，下降平面傾斜度(56)與針(50)的自由端(56)的傾斜度相符合。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的導(dǎo)管，其特征在于插管(30)的自由端具有截面(31、32)，它們形成了其自由端的形狀，其上部(31)具有與針(50)的自由端(53)相同的傾斜度，而下部(32)沿另一方向傾斜，防止了插管(30)超出針(50)。
11.一種用于使用根據(jù)上述權(quán)利要求的導(dǎo)管的方法，其特征在于其包括下列步驟-組裝三個部件(10、20、40)，-在該裝置使用前將其凈化，-導(dǎo)管的正確手動支撐，-將針(50)和插管(30)導(dǎo)入導(dǎo)活體(63)所期望的位置，-檢驗兩部件(30、50)是否處于該活體(53)的所期望位置內(nèi)，-將插管(30)引入到活體(63)的所期望位置，-抽回針(50)和套筒(40)。
12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的導(dǎo)管使用方法，其特征在于用戶必須以下述方式夾持導(dǎo)管將拇指(71)支撐在導(dǎo)管的一側(cè)，食指(72)根據(jù)要執(zhí)行的操作而在活塞(20)的擋片(21)的前面或后面，而其余手指位于與拇指(71)相對一側(cè)的位置。
13.根據(jù)權(quán)利要求11所述的導(dǎo)管使用方法，其特征在于用戶必須用食指(72)向后滑移設(shè)置于活塞(20)上的推進(jìn)器(27)的擋片(21)，以抽取流體并檢驗插管(30)是否位于該活體(63)的所期望位置。
14.根據(jù)權(quán)利要求11所述的導(dǎo)管使用方法，其特征在于為將插管(30)引入所期望的位置，用戶必須用他的食指(72)向前推動活塞(20)的擋片(21)，將運(yùn)動傳遞到通過導(dǎo)向裝置(11、41)相對于套筒(40)和針(50)滑移的缸筒(10)和插管(30)。
15.根據(jù)上述這些權(quán)利要求所述的導(dǎo)管使用方法，其特征在于，一旦插管(30)已滑入活體(63)的所期望位置內(nèi)，針(50)和套筒(40)就縮回。
16.根據(jù)權(quán)利要求1所述的導(dǎo)管使用方法，其特征在于活塞和缸筒連接在相同殼體(80)中，所述殼體(80)的前部連接有針(87)而不是插管。
17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的導(dǎo)管使用方法，其特征在于其包括兩個組裝主體-圓柱形主體(80)，其上部有多個用于容納推進(jìn)器主體的導(dǎo)槽(85)，推進(jìn)器主體由其側(cè)面具有導(dǎo)軌(84)的扁平體和垂直擋片(83)形成，以及-插管(89)，在該插管內(nèi)引入有針(87)，該插管設(shè)置于缸筒(80)的前部。
18.根據(jù)權(quán)利要求11所述的導(dǎo)管使用方法，其特征在于該方法用于抽取人或動物體內(nèi)血液。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種導(dǎo)管，其具有針和插管，用于僅由單手將其插入活體、優(yōu)選地為人的血管中。本發(fā)明的導(dǎo)管包括三個獨(dú)立的組裝部件。第一所述部件為中空缸筒，其后端開口，并具有穩(wěn)固地連接于其前端的插管，所述第一部件也包括導(dǎo)向裝置，該導(dǎo)向裝置組裝在第二部件或套筒的導(dǎo)向裝置上。開口于其上部、前部和后部的上述套筒具有針，該針穩(wěn)固地連接到所述套筒的前端并具有幾乎沿其長度的半圓部分。活塞插入在缸筒內(nèi)，所述活塞沿其整個長度穿孔并挖空。所述活塞的上部具有凸緣和推進(jìn)器，而其后部具有接頭。
文檔編號A61B5/15GK1545427SQ01823626
公開日2004年11月10日 申請日期2001年11月15日 優(yōu)先權(quán)日2001年9月14日
發(fā)明者佩德羅·阿查·甘達(dá)里亞斯, 佩德羅 阿查 甘達(dá)里亞斯 申請人:普羅莫內(nèi)薩股份有限公司