專利名稱：含有1－苯基－3－甲基－5－吡唑啉酮的染發(fā)劑組合物及其制造方法
背景技術(shù)：
對(duì)相關(guān)領(lǐng)域的描述通常根據(jù)染發(fā)劑在毛發(fā)上的固定狀態(tài)將染發(fā)劑分為三種類型，臨時(shí)性染發(fā)劑、半永久性染發(fā)劑和永久性染發(fā)劑。
永久性染發(fā)劑的構(gòu)成方式是使著色劑滲透進(jìn)入毛發(fā)的表層以使彩色分子在毛皮質(zhì)中沉淀。此外，永久性染發(fā)劑通過滲透和氧化對(duì)毛發(fā)進(jìn)行脫色和染色。永久性染發(fā)劑的例子包括植物染料、金屬鹽染料、混合染料和氧化染料(合成染料)。其中，氧化染料作為永久性染發(fā)劑的應(yīng)用最廣。氧化染料的例子包括苯胺衍生的染料、合成有機(jī)染料和氨基染發(fā)劑。
氧化染發(fā)劑包含含有染料和堿化劑的第一組合物和含有充氧水的第二組合物。將第一組合物和第二組合物的混合物施用于毛發(fā)上染色。第一組合物中含有的堿化劑使毛干膨脹并協(xié)助染料固定在毛皮質(zhì)中。氨水和單乙醇胺是主要的堿化劑。第二組合物中含有的充氧水氧化毛發(fā)的黑色素，使發(fā)色具有光澤，并使第一組合物中含有的氧化染料聚合，產(chǎn)生獨(dú)特的染料顏色。
如果將第一組合物與第二組合物混合后染發(fā)，在發(fā)生毛發(fā)染色作用的同時(shí)，混合物中含有的充氧水與空氣中的氧氣結(jié)合，從而使混合物的顏色隨著時(shí)間的經(jīng)過而變成黑色。
換句話說，如圖5a所示，在與第一組合物與第二組合物混合后用于染發(fā)的同時(shí)，混合物即直接變黑。如果將毛發(fā)浸入該混合物中，隨著時(shí)間的經(jīng)過，毛發(fā)將被染成圖5b所示的顏色。
但是，傳統(tǒng)的氧化染發(fā)劑存在幾個(gè)問題。
由于不能實(shí)時(shí)檢查毛發(fā)染色的進(jìn)程，使用者主觀地確定一個(gè)染色時(shí)間，例如10分鐘、20分鐘和30分鐘。如果經(jīng)過了預(yù)定的時(shí)間，使用者將染發(fā)劑從毛發(fā)上沖洗掉，然后可以檢查毛發(fā)染色的情況。
此外，由于染色后的顏色取決于毛發(fā)的厚度、毛發(fā)的狀態(tài)及其受損狀態(tài)，因此除非使用者精確地控制染色時(shí)間，否則難以獲得所期望的顏色。
而且，由于傳統(tǒng)的氧化染發(fā)劑的混合物是黑色的，因此在將染發(fā)劑洗去時(shí)可能會(huì)使人感到不愉快和骯臟。
本發(fā)明的一個(gè)目的是提供一種不變色的染發(fā)劑組合物，該變色可由染發(fā)劑組合物，即第一組合物和第二組合物的混合引起。
本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供一種利用染發(fā)劑組合物的透明混合物實(shí)時(shí)檢查染發(fā)進(jìn)程的染發(fā)劑組合物。
本發(fā)明的其他目的是提供一種染發(fā)劑組合物，該組合物含有染發(fā)劑組合物的混合物，在沖洗掉該混合物時(shí)不會(huì)令人感到不愉快和骯臟。
本發(fā)明的其他特征和優(yōu)點(diǎn)將在下文的描述中闡述，根據(jù)描述，這些特征和優(yōu)點(diǎn)部分將是顯而易見的，或者可以通過實(shí)施本發(fā)明領(lǐng)會(huì)這些特征和優(yōu)點(diǎn)。通過在書面描述和本發(fā)明的權(quán)利要求以及附圖中所特別指出的方案，將認(rèn)識(shí)和達(dá)到本發(fā)明的目的和其他優(yōu)點(diǎn)。
為實(shí)現(xiàn)這些和其他優(yōu)點(diǎn)并根據(jù)所具體表達(dá)和概括描述的本發(fā)明的目的，本發(fā)明的染發(fā)劑組合物包含含有染料和堿化劑的第一組合物，其中第一組合物含有占總重量0.1-30重量％的苯基甲基吡唑啉酮。
該第一組合物還含有選自脂肪醇、表面活性劑、脂肪酸和純水的至少一種組分。
染料包括選自氧化染料中間體，例如對(duì)苯二胺、對(duì)氨基苯酚、鄰氨基苯酚、間苯二酚、甲苯-2，5-二胺硫酸鹽的至少一種組分，堿化劑包括選自濃氨水和單乙醇胺的至少一種組分。脂肪醇包括選自十六烷醇、十八烷醇和二十二烷醇的至少一種組分。表面活性劑包括選自聚氧乙烯十六烷基醚和聚氧乙烯十二烷基醚硫酸鈉的至少一種組分。脂肪酸包括油酸。
以第一組合物的總重量為基準(zhǔn)，染料組分為0.1-10重量％，堿化劑為2-10重量％，脂肪醇為2-25重量％，表面活性劑為0.5-35重量％，脂肪酸為0.5-20重量％，純水為30-55重量％。
另一方面，制備含有苯基甲基吡唑啉酮的染發(fā)劑組合物的方法包括下列步驟在70-90℃溶解占總重量2-25重量％的脂肪醇、占總重量0.5-35重量％的表面活性劑和占總重量0.1-30重量％的苯基甲基吡唑啉酮；將溶解的產(chǎn)物與占總重量0.1-10重量％的染料和占總重量30-55重量％的純水混合；在50-60℃冷卻混合物；以及將占總重量2-10重量％的堿化劑與所獲得的產(chǎn)物混合。
應(yīng)當(dāng)理解的是，上文的概述和下文的詳細(xì)描述均是示例性和說明性的并旨在提供對(duì)所要求的本發(fā)明的進(jìn)一步解釋。
優(yōu)選實(shí)施方案的詳細(xì)描述現(xiàn)在將詳細(xì)說明本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方案，優(yōu)選實(shí)施方案的實(shí)施例示于附圖中。
在本發(fā)明中，使用衍生自雜環(huán)胺的1-苯基-3-甲基-5吡唑啉酮(苯基甲基吡唑啉酮)作為混合物的抗褪色劑。其化學(xué)結(jié)構(gòu)示于

圖1。
苯基甲基吡唑啉酮是一種白色至淺褐色的結(jié)晶粉末，在105mm汞柱壓力下其沸點(diǎn)為287℃，在171mm汞柱壓力下為191℃。
通過將第一組合物與含有充氧水的第二組合物混合鑒別苯基甲基吡唑啉酮，其作用是使混合物不會(huì)被充氧水和空氣中的氧氣氧化成黑色。
現(xiàn)在將結(jié)合優(yōu)選實(shí)施例描述本發(fā)明染發(fā)劑的第一組合物及其制備方法。實(shí)施例1如圖2所示，在75℃-85℃下溶解由占第一組合物總重量的4.0重量％的十六烷醇、占第一組合物總重量的3.0重量％的十八烷醇和占第一組合物總重量的7.0重量％的二十二烷醇所組成的脂肪醇、由占第一組合物總重量的15.0重量％的聚氧乙烯十六烷基醚組成的表面活性劑和占第一組合物總重量的7.0重量％的苯基甲基吡唑啉酮。
接著，將溶解的產(chǎn)物與氧化染料中間體，例如2.4重量％的對(duì)苯二胺、0.6重量％的對(duì)氨基苯酚、0.1重量％的鄰氨基苯酚和0.8重量％的間苯二酚及54.1重量％的純水混合。然后在75℃-85℃的升高溫度下溶解所獲得的產(chǎn)物。
溶解產(chǎn)物與純水混合后，在50℃-55℃冷卻混合物并與由3.0重量％的單乙醇胺和3.0重量％的濃氨水所組成的堿化劑混合。這樣，獲得了一種膏狀的染料顏色基體(第一組合物)。
向如上文所述獲得的第一組合物中加入第二組合物，即充氧水，并將待染色的毛發(fā)靜置30分鐘。
結(jié)果，如圖4a和4b所示，即使在第一組合物和第二組合物混合后或者經(jīng)過30分鐘后，染發(fā)劑也沒有發(fā)生顏色變化。即，實(shí)驗(yàn)表明毛發(fā)在染發(fā)劑為沒有發(fā)生任何色變的透明狀態(tài)下染色。實(shí)施例2如圖3所示，以第一組合物的總重量為基準(zhǔn)，將19.0重量％的由聚氧乙烯十二烷基醚硫酸鈉組成的表面活性劑、15.0重量％用作脂肪酸的油酸和10.0重量％的苯基甲基吡唑啉酮與41.7重量％的純水混合并攪拌。
接著，將攪拌好的混合物與氧化染料中間體，例如6.0重量％的甲苯-2，5二胺硫酸鹽、0.8重量％的對(duì)氨基苯酚、0.3重量％的鄰氨基苯酚和1.2重量％的間苯二酚混合，然后溶解并攪拌。
此后，將組成堿化劑的3.0重量％的濃氨水與3.0重量％的單乙醇胺混合，從而獲得一種膏狀的染發(fā)劑顏色基體(第一組合物)。
向如上文所述獲得的第一組合物中加入第二組合物，即充氧水。然后將待染色的毛發(fā)浸入第一組合物和第二組合物的混合物中并靜置30分鐘。
結(jié)果，獲得了與實(shí)施例1相同的效果。
如圖4a和4b所示，表明含有苯基甲基吡唑啉酮的本發(fā)明的氧化染發(fā)劑在第一組合物和第二組合物混合時(shí)不發(fā)生顏色變化，毛發(fā)在染發(fā)劑為沒有發(fā)生任何色變的透明狀態(tài)下染色。即，不需要沖洗掉染發(fā)劑即可檢查毛發(fā)的染色情況。
如圖1所示，由于與苯環(huán)連接的五員環(huán)取代基在三種可逆形式之間轉(zhuǎn)變，苯基甲基吡唑啉酮的聚合物結(jié)構(gòu)在混合物中的氧化染料和充氧水之間形成一種膜，從而使氧化染料與充氧水不發(fā)生混合。這被推定為染發(fā)劑不變色的原因。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，苯基甲基吡唑啉酮的含量越高，氧化延遲時(shí)間越長(zhǎng)。注意到當(dāng)苯基甲基吡唑啉酮的含量范圍為占染發(fā)劑組合物總重量的0.6重量％至200.0重量％時(shí)，能有效地延遲混合物的氧化，而不影響毛發(fā)的染色。
特別地，通過將氧化染料中間體，即染料與苯基甲基吡唑啉酮以1∶1的重量比混合獲得第一組合物的染發(fā)劑。如果第二組合物充氧水與第一組合物混合，發(fā)生約1小時(shí)或更長(zhǎng)時(shí)間的氧化延遲作用。1小時(shí)后，染發(fā)劑緩慢地發(fā)生色變。由于毛發(fā)的染色通常在30分鐘內(nèi)完成并在毛發(fā)染色后直接將染發(fā)劑沖洗掉，因此1小時(shí)或更長(zhǎng)時(shí)間的氧化延遲不會(huì)影響本發(fā)明的毛發(fā)染色。
如上所述，本發(fā)明的氧化染色劑具有下列優(yōu)點(diǎn)。
由于向染發(fā)劑組合物中加入預(yù)定含量的苯基甲基吡唑啉酮，因此通常在染色的同時(shí)保持染發(fā)劑在一定時(shí)間內(nèi)處于透明狀態(tài)。因此，可以實(shí)時(shí)地檢查毛發(fā)的染色進(jìn)程并可以在感覺不到不愉快和骯臟的情況下沖洗掉染發(fā)劑。
上述實(shí)施方案僅是說明本發(fā)明并且不應(yīng)被理解為對(duì)本發(fā)明的限制。可以容易地將本發(fā)明的教導(dǎo)應(yīng)用于其他類型的器具。對(duì)本發(fā)明的描述旨在說明而不是限制權(quán)利要求的范圍。對(duì)熟悉本領(lǐng)域的技術(shù)人員而言，各種替代方案、修改和變化將是明顯的。
權(quán)利要求
1.一種包括含有氧化染料和堿化劑的第一組合物和含有充氧水的第二組合物的染發(fā)劑組合物，其中的第一組合物含有0.1-30重量％的苯基甲基吡唑啉酮。
2.權(quán)利要求1所要求的染發(fā)劑組合物，其中的第一組合物還含有選自脂肪醇、表面活性劑、脂肪酸和純水的至少一種組分。
3.權(quán)利要求2所要求的染發(fā)劑組合物，其中的氧化染料包括選自對(duì)苯二胺、對(duì)氨基苯酚、鄰氨基苯酚、間苯二酚和甲苯-2，5-二胺硫酸鹽的至少一種，堿化劑包括選自濃氨水和單乙醇胺的至少一種，脂肪醇包括選自十六烷醇、十八烷醇和二十二烷醇的至少一種，表面活性劑包括選自聚氧乙烯十六烷基醚和聚氧乙烯十二烷基醚硫酸鈉的至少一種組分，脂肪酸包括油酸。
4.權(quán)利要求2所要求的染發(fā)劑組合物，其中的第一組合物以如下重量配比獲得0.1-10重量％的氧化染料、2-10重量％的堿化劑、2-25重量％的脂肪醇、0.5-35重量％的表面活性劑、0.5-20重量％的脂肪酸和30-55重量％的純水。
5.一種制備含有苯基甲基吡唑啉酮染發(fā)劑組合物的方法，其包括下列步驟在70-90℃溶解占總重量2-25重量％的脂肪醇、占總重量0.5-35重量％的表面活性劑和占總重量0.1-30重量％的苯基甲基吡唑啉酮；將溶解的產(chǎn)物與占總重量0.1-10重量％的染料和占總重量30-55重量％的純水混合；在50-60℃冷卻混合物；和將占總重量2-10重量％的堿化劑與所獲得的產(chǎn)物混合。
全文摘要
公開了一種染發(fā)劑組合物，其中在以通常的方式對(duì)毛發(fā)染色的同時(shí)保持染發(fā)劑在一定時(shí)間內(nèi)處于透明狀態(tài)。制備含有苯基甲基吡唑啉酮染發(fā)劑的方法，其包括下列步驟在70－90℃溶解占總重量2－25重量％的脂肪醇、占總重量0.5－35重量％的表面活性劑和占總重量0.1－30重量％的苯基甲基吡唑啉酮；將溶解的產(chǎn)物與占總重量0.1－10重量％的染料和占總重量30－55重量％的純水混合；在50－60℃冷卻混合物；及將占總重量2－10重量％的堿化劑與獲得的產(chǎn)物混合。
文檔編號(hào)A61K8/22GK1421188SQ02108430
公開日2003年6月4日 申請(qǐng)日期2002年3月29日 優(yōu)先權(quán)日2001年11月27日
發(fā)明者趙鳳林, 趙顯辰 申請(qǐng)人:東星制藥株式會(huì)社