專利名稱：治療性病疣的藥物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種治療性病的藥物，具體的說是一種治療性病疣的藥物，本發(fā)明還涉及該藥物的制備方法。
背景技術(shù)：
性病疣是由人類乳頭瘤病毒(HPV)引起的增生性疾病，在性活躍人群中，通過性接觸而發(fā)生肛門及生殖器疣，目前已被公認(rèn)為性傳播疾病之一。本病與癌癥有一定關(guān)系，日益為人們所重視。HPV在全球流行，為目前歐美國(guó)家最常見的性病之一。我國(guó)近年來本病發(fā)病率劇增，在性傳播疾病中占第二位(僅次于淋病)，好發(fā)年齡在16～35歲之間，男女均有發(fā)生，HPV是一種DZA病毒，其外面有72個(gè)殼微粒，排列成立體對(duì)稱的20面體，中心為DZA鏈，HPV6、11、16、18、32、33型與本病有關(guān)，在子宮頸部位HPV類型與其致癌性有關(guān)，HPV6、11致癌性小，HPV31、 33、35有中等致癌性，HPV16、18有高度致癌性。
目前全球范圍內(nèi)尚無完全根除HPV的藥物及治療本病的有效方法。
1、局部外用藥物中足葉草毒素有明顯的致畸作用，三氯醋酸有損害正常皮膚的副作用。
2、物理療法中CO2激光、高頻電刀、冷凍等方法復(fù)發(fā)率很高。
3、手術(shù)治療及干擾素，轉(zhuǎn)移因子的應(yīng)用效果并不顯著。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種治愈率高，無副作用的性病疣疾病的根治性藥物及該藥物的制備方法。
本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的本發(fā)明藥物的治病機(jī)理及藥理作用主要為通過對(duì)疣體本身的DNA鏈及殼微粒的代謝阻礙作用，從而殺死HPV病毒，并抑制肽酰基轉(zhuǎn)移酶，干擾核糖核蛋白體的移位過程，從而消滅HPV病毒。
該藥物的原料組成及配比是(重量份數(shù)比)鹽酸布吡卡因(BHM) 3.5、大環(huán)內(nèi)酯素(EIE)600、5-氟尿嘧啶(5-FU) 250、蜂蠟 30、植物油 70該藥物的制備方法是1、按比例取鹽酸布吡卡因(BHM)、大環(huán)內(nèi)酯素(EIE)、5-氟尿嘧啶(5-FU)三種藥物在-10℃左右的低溫冷凍48小時(shí)后取出待用。
2、按比例取蜂蠟和植物油代用。
3、在無菌條件下將BHM、EIE、5-FU、蜂蠟、植物油五種原料放入溶器中，按比例混合，并用攪拌器充分混合，攪拌30～40分鐘，使之變?yōu)轭惏咨闋罨旌衔铩?br> 4、將混合物裝入軟體管中封閉后，即為外用治療性病疣的軟膏劑型藥品。
本發(fā)明藥物的優(yōu)點(diǎn)是1、本發(fā)明所用藥物均為《中華藥典》所記錄藥物，符合《中國(guó)藥品使用法》要求。配制方法亦按藥品配制正規(guī)方法進(jìn)行。
2、本發(fā)明藥物為外用藥物，局部用藥一周左右性病疣即可治愈。減除患者，因患病治療上的許多煩惱及痛苦?；颊哂盟幒鬅o痛苦、無任何副作用即可治愈，免除后顧之憂，制劑完成后性狀穩(wěn)定，對(duì)人體無正常皮膚損害，對(duì)于患者不影響正常工作及學(xué)習(xí)，患者痊愈后無任何不良影響。
3、本發(fā)明藥物對(duì)性病疣的治療，臨床效果非常顯著，經(jīng)過132例臨床患者的觀察治療，用藥1周后，治愈率為99.9％，有效率為100％。僅有1例患者復(fù)發(fā)后經(jīng)再次用藥后痊愈，一般患者在用藥1周左右即可痊愈，對(duì)于HPV16、18、31、33、35的患者，在用藥半個(gè)月后亦可痊愈(本發(fā)明藥物所選擇對(duì)照組在用其它方法治療后治愈率僅為40％左右)。
具體實(shí)施例方式按比例稱取藥物配比為鹽酸布吡卡因(BHM)3.5g、大環(huán)內(nèi)酯素(EIE)600g、5-氟尿嘧啶(5-FU)250g、蜂蠟30g、植物油70g。生產(chǎn)條件為無菌條件下操作。
所用藥物的組成藥介紹如下1、鹽酸布吡卡因(BHM)為白色結(jié)晶性粉未，無臭、味苦、水中溶解，為長(zhǎng)效局部麻醉藥，臨床用于局部麻醉及術(shù)后鎮(zhèn)痛，其作用比鹽酸利多卡因強(qiáng)4倍左右，其副作用比其它局部麻醉藥物少見或幾乎沒有。
2、大環(huán)內(nèi)酯素(EIE)為白色或類白色結(jié)晶性粉未，無臭、味苦，為強(qiáng)大抗菌作用藥，作用機(jī)理主要是與核糖核蛋白體的50S亞單位相結(jié)合，抑制肽酰基轉(zhuǎn)酶，影響核糖蛋白體的移位過程，妨礙肽鏈增長(zhǎng)，抑制細(xì)菌及病毒蛋白質(zhì)的合成。PH值4以下其效果明顯減低。
3、5-氟尿嘧啶(5-FU)為白色或類白色結(jié)晶性粉未，無臭、味苦，抗代謝藥物，用于人體后可轉(zhuǎn)變?yōu)榉蜞奏っ撗鹾塑账?，干擾核酸和DNA的生物合成，從而抑制HPV生長(zhǎng)，5-FU屬周期異性藥物，主要?dú)鏢期細(xì)胞，并以偽代謝物形式摻入RNA中影響其功能，用于外用藥治療沒有副作用。
本發(fā)明藥物的生產(chǎn)方法如下
1、將鹽酸布吡卡因(BHM)3.5g、大環(huán)內(nèi)酯素(EIE)600g、5-氟尿嘧啶(5-FU)250g、三種藥物在-10℃左右的低溫冷48小時(shí)后取出待用。
2、取蜂蠟30g，植物油70g待用。
3、將BHM、EIE、5-FU、蜂蠟、植物油五種原料放入溶器中(在無菌條件下)，按上述比例混合，并用攪拌器充分混合(攪拌30～40分鐘)，使之變?yōu)轭惏咨闋罨旌衔铩?br> 4、將混合物裝入軟體管中封閉后，即為外用治療性病疣的軟膏劑型藥品(僅供外用)，并保存于常溫避光下即可，保存期限2年左右。
權(quán)利要求
1.一種治療性病疣的藥物，其特征在于該藥物的原料組成及配比是(重量份數(shù)比)鹽酸布吡卡因(BHM) 3.5、大環(huán)內(nèi)酯素(EIE) 600、5-氟尿嘧啶(5-FU)250、蜂蠟 30、植物油 70
2.根據(jù)權(quán)利要求書1所述的一種治療性病疣的藥物的制備方法，其特征在于該藥物的制備方法是(1)、按比例取鹽酸布吡卡因(BHM)、大環(huán)內(nèi)酯素(EIE)、5-氟尿嘧啶(5-FU)三種藥物在-10℃左右的低溫冷凍48小時(shí)后取出待用。(2)、按比例取蜂蠟和植物油代用。(3)、在無菌條件下將BHM、EIE、5-FU、蜂蠟、植物油五種原料放入溶器中，按比例混合，并用攪拌器充分混合，攪拌30～40分鐘，使之變?yōu)轭惏咨闋罨旌衔铩?4)、將混合物裝入軟體管中封閉后，即為外用治療性病疣的軟膏劑型藥品。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種治療性病的藥物，具體的說是一種治治療性病疣的藥物，本發(fā)明還涉及該藥物的制備方法，本發(fā)明藥物的治病機(jī)理及藥理作用主要為通過對(duì)疣體本身的DNA鏈及殼微粒的代謝阻礙作用，從而殺死HPV病毒，并抑制肽?；D(zhuǎn)移酶，干擾核糖核蛋白體的移位過程，從而消滅HPV病毒，該藥物由鹽酸布吡卡因(BHM)、大環(huán)內(nèi)酯素(EIE)、5－氟尿嘧啶(5－FU)、蜂蠟、植物油五種原料組成，本發(fā)明藥物為外用藥物，局部用藥一周左右性病疣即可治愈，減除患者，因患病治療上的許多煩惱及痛苦，患者用藥后無痛苦、無任何副作用即可治愈，免除后顧之憂，制劑完成后性狀穩(wěn)定，對(duì)人體無正常皮膚損害，對(duì)于患者不影響正常工作及學(xué)習(xí)，患者痊愈后無任何不良影響。
文檔編號(hào)A61K31/167GK1478476SQ0212905
公開日2004年3月3日 申請(qǐng)日期2002年8月30日 優(yōu)先權(quán)日2002年8月30日
發(fā)明者孫萬一 申請(qǐng)人:孫萬一