專利名稱：一種治療晚期癌癥痛苦綜合癥的藥物及其制法的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種抗癌藥物及其制法，具體地說是提供一種治療晚期癌癥痛苦綜合癥的藥物及其制法。
本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)的一種治療晚期癌癥痛苦綜合癥的藥物，該藥物由16味中藥和5種西藥組成，每一千粒膠囊配方中含中藥成分黃芪100-300克、女貞子100-300克、黃精(制)100-300克、北沙參100-250克、麥冬100-300克、黨參100-250克、白術(shù)100-250克、茯苓100-250克、絞股藍100-250克、白英100-300克、仙鶴草100-300克、山藥100-250克、芡實100-300克、陳皮(制)100-250克、遠志(去心)100-250克、甘草30-80克；同時還含有西藥成分吲哚美辛5-22克、地塞米松100-500毫克、螺內(nèi)脂4-20克、法莫替丁3-15克、安定0.2-2.0克。
該藥物的制備方法是在上述16味中藥中取芡實、山藥兩味半量分別磨細粉混合備用，取白英、仙鶴草、女貞子三味，加入8倍量70％乙醇加熱回流提取1.5小時，濾過，濾液回收乙醇成清膏(d＝1.20，80℃)另存；余下13味藥材加10倍量水浸泡一小時后，加入經(jīng)乙醇提后的藥渣，煎煮2次(每次1.5小時)，合并煎液，濾過，濾液濃縮成清膏(d＝1.20，80℃)；將清膏與醇提膏合并，于＜80℃干燥成干浸膏，粉碎成細粉，與芡實、山藥混合細粉；之后5種西藥細粉以等量遞增法混合均勻制粒，分裝于膠囊，制成1000粒成藥。
本方取黃芪、女貞子補益脾肺，滋養(yǎng)肝腎為君藥；用黃精、北沙參、麥冬潤肺滋腎；黨參、山藥、白術(shù)、茯苓健脾寧心；白英、仙鶴草清熱解毒為臣藥，增強君藥扶正培本、清熱解毒、氣陰雙補之力；以絞股藍、芡實、陳皮、遠志扶脾和胃，理氣化痰，祛邪安正為佐；使以甘草甘緩益氣、調(diào)和諸藥。綜合諸藥性能，共起補益氣陰，滋養(yǎng)肝腎，健脾解毒，扶正抗癌之功。再配合西藥吲哚美辛、地塞米松、安體舒通(螺內(nèi)脂)具有解熱鎮(zhèn)痛、消炎解毒、利水抗癌。對中晚期癌癥的常見癥狀，如痛、熱、炎、腫等療效確切，與16味中藥結(jié)合效果倍增而穩(wěn)妥。方中地塞米松、吲哚美辛有損害胃腸粘膜，容易導(dǎo)致胃潰瘍，法莫替丁及志苓丹中的中藥成分有明顯保護胃粘膜、抗?jié)兊淖饔谩Ｖ形魉幗Y(jié)合可防止胃潰瘍的發(fā)生。安定，能解除癌癥病人的精神緊張和焦慮，并有鎮(zhèn)靜安眠的作用，與安神寧心的中藥結(jié)合，有協(xié)同作用。地塞米松有抑制免疫，吲哚美辛能提高免疫，一抑一揚可互相抵消。螺內(nèi)脂有抗癌利水之功，對癌癥或其周圍炎癥性充血水腫或胸腹水者亦有緩解作用，與地塞米松、吲哚美辛配合，相得益彰。
通過全國6家國家藥品臨床試驗基地驗證，證明該藥物—志苓丹膠囊對癌癥的氣陰兩虛癥候(包括上述痛苦綜合癥)有效率達91.3％；對照組①志苓丹膠囊中5種純西藥成分有效率50.0％；對照組②志苓丹膠囊中16種中藥成分有效率36.6％；對照組③平消膠囊有效率14％；證明志苓丹明顯優(yōu)于對照組，體現(xiàn)中西醫(yī)結(jié)合復(fù)方制劑的優(yōu)勢。
權(quán)利要求
1.一種治療晚期癌癥痛苦綜合癥的藥物，其特征在于該藥品由16味中藥和5種西藥組成，每一千粒膠囊配方中含中藥成分黃芪100-300克、女貞子100-300克、黃精(制)100-300克、北沙參100-250克、麥冬100-300克、黨參100-250克、白術(shù)100-250克、茯苓100-250克、絞股藍100-250克、白英100-300克、仙鶴草100-300克、山藥100-250克、芡實100-300克、陳皮(制)100-250克、遠志(去心)100-250克、甘草30-80克；同時還含有西藥成分吲哚美辛5-22克、地塞米松100-500毫克、螺內(nèi)脂4-20克、法莫替丁3-15克、安定0.2-2.0克。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療晚期癌癥痛苦綜合癥的藥物，其特征在于該藥物的成分配方是黃芪166.7克、女貞子166.7克、黃精(制)166.7克、北沙參138.9克、麥冬166.7克、黨參138.9克、白術(shù)138.9克、茯苓138.9克、絞股藍138.9克、白英166.7克、仙鶴草166.7克、山藥138.9克、芡實166.7克、陳皮(制)138.9克、遠志(去心)138.9克、甘草41.7克、吲哚美辛11.11克、地塞米松244毫克、螺內(nèi)脂5.55克、法莫替丁6.5克、安定0.55克。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種治療晚期癌癥痛苦綜合癥藥物的制備方法，其特征在于在所述16味中藥中取芡實、山藥兩味半量分別磨細粉混合備用，取白英、仙鶴草、女貞子三味，加入8倍量70％乙醇加熱回流提取1.5小時，濾過，濾液回收乙醇成清膏(d＝1.20，80℃)另存；余下13味藥材加10倍量水浸泡一小時后，加入經(jīng)乙醇提后的藥渣，煎煮2次(每次1.5小時)，合并煎液，濾過，濾液濃縮成清膏(d＝1.20，80℃)；將清膏與醇提膏合并，于＜80℃干燥成干浸膏，粉碎成細粉，與芡實山藥混合細粉；之后5種西藥細粉以等量遞增法混合均勻制粒，分裝于膠囊，制成1000粒成藥。
全文摘要
本發(fā)明提供一種治療晚期癌癥痛苦綜合癥的藥物及其制法。該藥采用中西藥結(jié)合的方式，其配方包含黃芪、女貞子、黃精(制)、北沙參、麥冬、黨參、白術(shù)、茯苓、絞股藍、白英、仙鶴草、山藥、芡實、陳皮(制)、遠志(去心)、甘草、吲哚美辛、地塞米松、螺內(nèi)脂、法莫替丁、安定。上述藥物經(jīng)浸泡、煎煮、過濾、干燥后制成成藥—志苓丹膠囊。臨床證明該藥具有抗癌、消炎、鎮(zhèn)痛、利水、提高機體免疫功能，能有效地抑制癌細胞的迅猛增長，并較全面減輕晚期癌癥患者的各種痛苦，提高生存質(zhì)量，延長生命。
文檔編號A61K31/551GK1391952SQ0213873
公開日2003年1月22日 申請日期2002年6月27日 優(yōu)先權(quán)日2002年6月27日
發(fā)明者潘明繼, 施增英 申請人:潘明繼