專利名稱：牙齒漂白劑和牙齒漂白方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及用于漂白和除去牙齒上色漬沉淀(色素沉著、變色)的牙齒漂白劑和漂白方法。更具體地說，本發(fā)明涉及漂白劑和漂白方法，其特征在于它包括下列步驟將包括具有光催化活性的某些組合物的漂白劑施用于變色牙齒表面，然后通過用光照射所施用區(qū)域引發(fā)的光催化作用來漂白牙齒。
背景技術(shù)：
近年來，在牙齒療法中對諸如改善牙齒外形、排列和完整性這樣的牙齒美學(xué)改善的需求在逐步增加。特別是在更多的情況中年輕的女性對這類牙齒療法存在需求以便使牙齒變白作為美麗的重要組成部分。一般來說，牙齒變色、色素沉著或污染的原因?qū)儆谙铝蓄愋?1)外部原因，諸如染色物質(zhì)(煙草、茶、污染物等)的沉積、產(chǎn)生細(xì)菌的色素、填充物(主要是復(fù)合型樹脂)和金屬鹽(主要是汞合金、亞硝酸銀和氨銀)的變色；和(2)內(nèi)部原因，諸如老化、化學(xué)物質(zhì)或藥物(例如氟、四環(huán)素等)、代謝障礙和遺傳以及牙齒損傷。
已經(jīng)提出了幾種方法作為對變色牙齒的美學(xué)改善方法，在它們中可以將漂白劑看作是保護(hù)牙質(zhì)的高效方法，不過，可能存在一定程度的顏色逆轉(zhuǎn)的情況等。這種漂白方法基本上是通過化學(xué)反應(yīng)使染色物質(zhì)脫色的方法。過去有各種關(guān)于基于必需的漂白方法和非必需的漂白方法的包括各種化學(xué)物質(zhì)的漂白劑以及使用這類試劑的漂白方法的報導(dǎo)。
下面是典型實例(1)使用30％H2O2溶液作為化學(xué)試劑與光和熱平行組合的漂白方法。
這是一種將浸入30％H2O2溶液的一條紗布置于牙齒前表面上并通過使用一對500-W照相用照明燈從左至右照射30分鐘的方法。在該方法中，將燈設(shè)定在盡可能地接近紗布且每隔約5分鐘應(yīng)將H2O2溶液更換一次以防止紗布干燥。
(2)使用30％H2O2溶液作為化學(xué)試劑與高頻電流平行組合的漂白方法。
這是一種將浸入30％H2O2溶液的一條紗布置于牙齒前表面上并用匙形高頻電解剖刀刀尖輸送1秒高頻電流且中斷8秒的方法。應(yīng)將該操作重復(fù)6-8次且在該操作過程中紗布干燥時，應(yīng)更換H2O2溶液。
(3)使用包括混有35％H2O2溶液的Aerosil(細(xì)硅膠粉)的糊劑的漂白方法。
這是一種將所述糊劑施用在受侵蝕的牙齒表面上、15分鐘后用水沖洗牙齒然后磨光的方法。在將Aerosil用作增濕物質(zhì)以防止漂白劑干燥析出且還增強了漂白作用時，該方法沒有使用光或熱而產(chǎn)生了高度漂白效果。然而，因35％H2O2溶液的高度腐蝕特性而應(yīng)在操作時謹(jǐn)慎小心。
(4)使用通過捏合35％H2O2溶液和包括作為化學(xué)試劑的硫酸鉀、硫酸錳、二氧化硅等的粉末獲得的糊劑(Shofu Hi-Lite；商品名)的漂白方法。
這是一種將所述糊劑施用在牙齒前表面上、起作用10分鐘或通過施用可見光束照射裝置而用光照射3分鐘的方法。該方法的優(yōu)點在于所述糊劑在捏合后立即顯現(xiàn)綠色光且然后通過光照射轉(zhuǎn)變成黃色。此外，如果該糊劑在捏合后轉(zhuǎn)變成深棕色，那么這一結(jié)果表明液體的漂白作用已經(jīng)減弱。然而，上述方法因使用了35％H2O2溶液而具有相同的缺陷。
(5)使用由1ml的30％HCl、1ml的30％H2O2和0.2ml的乙醚組成的混合溶液作為化學(xué)試劑的漂白方法(改進(jìn)的機器漂白方法)。
在該方法中，使所述混合物在牙齒表面上起作用5分鐘然后使用磨光盤在小壓力下將牙齒磨光15分鐘。將該處理步驟重復(fù)3次，然后用5.25％NaOCl中和并用水充分沖洗牙齒(《口腔手術(shù)》(OralSurg.)，26871-878(1968)；《美國牙齒協(xié)會雜志》(J.Am.Dent.Assoc.)871329(1973))。在該方法中，由于所述糊劑可能分散入患者眼部，所以必須謹(jǐn)慎小心以充分防止眼睛接觸該糊劑。
(6)使用通過捏合過硼酸鈉粉末和30％H2O2溶液而獲得的糊劑的漂白方法(分步漂白方法)。
在該方法中，為了擴(kuò)張牙質(zhì)小管并增強漂白作用，用磷酸將髓腔內(nèi)壁處理1分鐘，隨后用水沖洗并干燥。然后將所述糊劑導(dǎo)入髓腔并用粘固劑短暫封閉。盡管該方法目前由公共健康保險(PublicHealth Insurance)作為簡單而高效的方法廣泛應(yīng)用于臨床目的，但是因使用了30％H2O2溶液而導(dǎo)致其具有與上述相同的缺陷。
存在其它許多報導(dǎo)的漂白方法，包括如下包括過氧化氫水溶液和正磷酸的混合物的漂白劑和漂白方法(日本未審公開申請H8-143436/1996)。
通過混合硅酸酐與過氧化氫水溶液而獲得的漂白劑和特征在于施用該漂白劑的必需漂白方法(日本未審公開申請H5-320033/1993)。
包括牙齒漂白劑(氫-過氧化脲、過氧化氫-脲、過氧化脲等)和基質(zhì)(carboxymethylen等)的牙齒漂白組合物和使用該牙齒漂白組合物的漂白方法(日本未審公開申請H8-113520/1996)。
另一方面，用于牙齒漂白的漂白方法和漂白劑要求下列條件(a)顯著的漂白效果；(b)漂白劑無毒性；(c)易于操作；(d)在漂白后不會使牙齒的結(jié)構(gòu)特性退化；(e)對必需牙齒的漂白和非必需牙齒的漂白有效；(f)迅速的漂白效果等。
然而，在常規(guī)的漂白劑或方法中，主要的漂白劑是30wt％-35wt％的過氧化氫水溶液且其氧化特性是漂白牙齒的基礎(chǔ)。因此，在操作簡易性和安全性方面存在困難。存在使用10wt％過氧化脲溶液替代30wt％-35wt％的過氧化氫水溶液的其它漂白方法；然而，該方法因醫(yī)學(xué)功效和安全性方面的問題也處于訴訟狀態(tài)中且在日本尚未得到官方批準(zhǔn)。
考慮到上述漂白方法的狀況，所以本發(fā)明的發(fā)明者已經(jīng)發(fā)現(xiàn)作為在安全性和簡易性方面表現(xiàn)極佳且對必需牙齒和非必需牙齒在短期內(nèi)表現(xiàn)出顯著功效而不使用高毒性的30wt％-35wt％過氧化氫水溶液的新漂白劑和漂白方法，組合使用具有光催化作用的二氧化鈦和低濃度過氧化氫水溶液的漂白劑是有效的(日本未審公開申請H11-92351/1999)。
然而，牙齒漂白劑的儲存穩(wěn)定性并不夠20％的過氧化氫成分在5℃-8℃溫度的冰箱中儲存1個月后被遮蔽(varnishes)。此外，顯示出通過因增稠劑功效降低而導(dǎo)致在牙齒表面施用困難而產(chǎn)生的漂白效果不充分的情況發(fā)生。因此，需要具有儲存穩(wěn)定性較好的牙齒漂白劑。
本發(fā)明的公開內(nèi)容本發(fā)明的目的是提供一種漂白劑，它克服了上述難題、具有良好的長期儲存穩(wěn)定性、易于在實際應(yīng)用中將其施用在變色的牙齒上且獲得了足夠的漂白效果而沒有使原始的光催化活性下降，此外在安全性方面也極佳。本發(fā)明者致力于將上述牙齒漂白劑的研究結(jié)合起來且隨后發(fā)現(xiàn)在漂白劑中含有無機增稠劑和有機增稠劑與磷酸和縮聚磷酸鹽可以改善長期儲存穩(wěn)定性、便于在實際應(yīng)用時將其施用在變色牙齒表面上且還獲得了令人滿意的漂白效果而沒有使原始的光催化活性下降，此外在安全性方面也極佳。本發(fā)明基于上述發(fā)現(xiàn)而實現(xiàn)。
即本發(fā)明提供了牙齒漂白劑，它包括(a)在用光照射下引發(fā)光催化作用的二氧化鈦；(b)在水溶液中產(chǎn)生過氧化氫的化學(xué)化合物；(c)無機增稠劑或有機增稠劑；(d)磷酸和(d)縮聚磷酸鹽。此外，本發(fā)明提供了牙齒漂白方法，其特征在于通過將所述的牙齒漂白劑施用在牙齒表面上、隨后用光照射所施用的表面來漂白牙齒。
本發(fā)明的優(yōu)選實施方案本發(fā)明的牙齒漂白劑包括(a)通過光照射引發(fā)光催化作用的二氧化鈦；(b)在水溶液中產(chǎn)生過氧化氫的化學(xué)化合物；(c)(c1)無機增稠劑或(c2)有機增稠劑；(d)磷酸和(d)縮聚磷酸鹽。
在(c)是(c1)無機增稠劑的情況中，優(yōu)選所述的牙齒漂白劑包括兩種類型的液體，即[液體-1]和[液體-2]，其中[液體-1]是(a)通過光照射引發(fā)光催化作用的二氧化鈦和(c1)無機增稠劑水溶液的混合溶液；且其中[液體-2]是(b)在水溶液中產(chǎn)生過氧化氫的化學(xué)化合物與(d)磷酸和(d)縮聚磷酸鹽的混合水溶液。即通過將[液體-1]與[液體-2]混合并將其施用在變色牙齒表面上、隨后用光照射它們來漂白變色牙齒，既可以在室溫下保持良好的長期儲存穩(wěn)定性、又可以獲得對變色牙齒的極佳的漂白效果。
此外，在(c)是(c2)有機增稠劑的情況中，將(a)成分與(d)成分的混合物施用在變色牙齒表面上然后通過用光照射牙齒來漂白變色牙齒。隨后實現(xiàn)了極佳的漂白效果并在室溫下具有顯著的長期穩(wěn)定性。
任意類型的(a)二氧化鈦(不考慮其形式或特性)能夠用于本發(fā)明，而條件僅是它引發(fā)光催化作用。二氧化鈦的優(yōu)選實例包括銳鈦礦類、金紅石類和板鈦礦類。金紅石類是特別優(yōu)選的。此外，可以使用對通過用磷酸鈣涂敷其表面而牙齒表面親和力得到改善的上述二氧化鈦。此外，可以使用通過使鉑沉積在其上而使光催化活性得到改善的二氧化鈦或用等離子體等處理、由此用可見光引發(fā)光催化作用的二氧化鈦。
也可以使用通過分散入諸如水這樣的介質(zhì)中而獲得的粉末型或溶膠型的二氧化鈦。具有粒徑為1nm-500nm的二氧化鈦適合于應(yīng)用，此外，更優(yōu)選應(yīng)用5nm-200nm的粒徑。少量的二氧化鈦含量表現(xiàn)出足夠的效果。即在漂白劑中二氧化鈦的優(yōu)選含量為0.001％(重量)-10％(重量)、更優(yōu)選0.01％(重量)-1％(重量)且進(jìn)一步更優(yōu)選0.01％(重量)-0.1％(重量)的含量。隨牙齒變色強度的不同，極少量二氧化鈦含量可能需要較長時間才能獲得適當(dāng)?shù)男Ч?。另一方面，其含量過高反而會使漂白作用降低，這是由于二氧化鈦的較差的光透射型所導(dǎo)致的。
作為用于本發(fā)明的在水溶液中產(chǎn)生過氧化氫的化學(xué)化合物，任意的化學(xué)化合物均可以起作用，條件僅是它通過制備其水溶液產(chǎn)生過氧化氫。盡管提及了過氧化氫、過硼酸鹽、過碳酸鹽、過磷酸鹽、過硫酸鹽、過氧化鈣、過氧化鎂、過氧化脲等，但是優(yōu)選過氧化氫。
在本發(fā)明的牙齒漂白劑中，通過與常用漂白劑比較，甚至極低濃度的產(chǎn)生過氧化氫的化學(xué)化合物也能夠表現(xiàn)出顯著的漂白效果。即在水溶液中產(chǎn)生過氧化氫的化學(xué)化合物的含量優(yōu)選為35％(重量)或35％(重量)以下、更優(yōu)選1％(重量)-10％(重量)。即使含量高于所述范圍，但是在漂白效果上沒有過多的差異，反而在安全性方面存在缺陷。
作為用于本發(fā)明的(c1)無機增稠劑，使用無機粘土礦、更優(yōu)選層狀結(jié)構(gòu)的無機粘土礦。
一般來說，將無機粘土礦粗略地分類為纖維狀結(jié)構(gòu)型(例如海泡石、綠坡縷石等)、非晶體結(jié)構(gòu)型(例如水鋁英石等)、混合層狀結(jié)構(gòu)型(例如高嶺土、蒙脫石等)和上述層狀結(jié)構(gòu)型。層狀結(jié)構(gòu)型的無機粘土礦將水分子引入各層之間的單位空間且然后溶脹。通過應(yīng)用該特性，存在于漂白系統(tǒng)中的過氧化氫保持與變色牙齒表面上粘著。在本發(fā)明中，優(yōu)選使用層狀結(jié)構(gòu)型無機粘土礦，其特性在于在有水存在的情況下溶脹。
盡管粘土礦是纖維狀結(jié)構(gòu)型或非晶體結(jié)構(gòu)型的無機粘土礦，但是通過向其中添加水，隨后通過高速混合器使它們混合來實現(xiàn)其溶脹，然而，層狀結(jié)構(gòu)粘土礦因不需要這類機器而具有優(yōu)點。
下面是無機粘土礦的實例，但并不限于地開石、珍珠陶土、高嶺土、鈣長石、多水高嶺土、變埃洛石、纖蛇紋石、板蛇紋石、蛇紋石、葉蛇紋石、貝得石、蒙脫石、鋅蒙脫石、富鎂蒙脫石、囊脫石、滑石粉、鋰蒙脫石、蛭石、smecnite、海泡石、珍珠陶土、伊利水云母、絲云母、海綠石-蒙脫石、玫瑰砷鈣石-蒙脫石、綠泥石-蛭石、伊利水云母-蒙脫石、多水高嶺土-蒙脫石、高嶺土-蒙脫石等。
在上述無機粘土礦中，將蒙脫石、鋅蒙脫石、smecnite、富鎂蒙脫石、貝得石、囊脫石、滑石粉、鋰蒙脫石、蛭石、珍珠陶土、海泡石等推薦為用于本發(fā)明的層狀結(jié)構(gòu)型的特別優(yōu)選的粘土礦。不僅可以使用天然產(chǎn)物、而且可以使用其合成產(chǎn)品且也能夠使用它們中的兩種或多種的混合物。此外，這些無機粘土礦在(a)成分-(d)成分的混合物中的摻合量優(yōu)選為0.1％(重量)-10％(重量)、更優(yōu)選0.5％(重量)-5％(重量)。
水溶性聚合物用作本發(fā)明中的(c2)有機增稠劑且從安全性的觀點來看優(yōu)選使用用于食品添加劑的增稠劑。這類水溶性聚合物通過應(yīng)用形成分子間或分子內(nèi)交聯(lián)結(jié)構(gòu)的特性和吸水后通過溶脹產(chǎn)生的增稠特性而用于維持存在于所述系統(tǒng)中的過氧化氫與變色牙齒的接觸。在本發(fā)明中優(yōu)選使用這類在有水存在情況下溶脹的水溶性聚合物。
水溶性聚合物的實例包括淀粉、半乳甘露聚糖、硝酸纖維素、甲基纖維素、羥甲基纖維素、果膠酯酸、藻酸、瓊脂、交叉菜膠、蛋白多糖、糖蛋白、明膠、肌動蛋白、微管蛋白、血紅蛋白S、胰島素、血纖蛋白、卵清蛋白、血清清蛋白、肌球蛋白、膠原蛋白、多肽類、酪蛋白、聚乙烯醇、聚乙二醇、聚環(huán)氧乙烷、聚丙烯酰胺等。
在上述水溶性聚合物中，在本發(fā)明中特別優(yōu)選的用于食品添加劑的增稠劑的實例包括藻酸鈉、丙二醇藻酸鹽、羧甲基纖維素鈉、羧甲基淀粉鈉、淀粉磷酸鈉、甲基纖維素、聚丙烯酸鈉等。此外，優(yōu)選使用聚丙烯酸鈉、甲基纖維素和羧甲基纖維素鈉，因為它們的長期儲存穩(wěn)定性極佳。不僅使用天然產(chǎn)物、而且可以使用其合成產(chǎn)品且還能夠使用它們中的兩種或多種的混合物。此外，這些增稠劑在(a)成分-(d)成分的混合物中的摻合量優(yōu)選為0.01％(重量)-10％(重量)、更優(yōu)選0.1％(重量)-5％(重量)。
用于本發(fā)明的(d)磷酸和(d)縮聚磷酸鹽用作穩(wěn)定劑和漂白加速劑。正磷酸優(yōu)選為磷酸。縮聚磷酸鹽的優(yōu)選實例包括焦磷酸、三聚磷酸等的鉀鹽、鈉鹽等。特別優(yōu)選焦磷酸四鈉。
這些磷酸類在(a)成分-(d)成分的混合物中的摻合量為0.1％(重量)-10％(重量)、優(yōu)選0.2％(重量)-2％(重量)。如果所述量小于該范圍，那么漂白效果會受到限制；而如果它大于該范圍，那么漂白組合物的酸性會變得更強，使得對牙齒表面產(chǎn)生諸如不良作用這樣的問題。此外，縮聚磷酸鹽在(a)成分-(d)成分的混合物中的摻合量為0.1％(重量)-10％(重量)、優(yōu)選0.5％(重量)-5％(重量)。如果所述量小于該范圍，那么漂白效果會受到限制；而如果它大于該范圍，那么液體的性質(zhì)會呈堿性，使得過氧化氫的穩(wěn)定性降低。
本發(fā)明的牙齒漂白劑能夠保持其長期的儲存穩(wěn)定性、還可以維持其粘度而不會從患者牙齒上脫落且在牙齒上保持足量的漂白成分。該漂白劑的粘度為0.001Pa·S-100Pa·S、優(yōu)選0.002Pa·S-50Pa·S。當(dāng)該粘度保持在上述范圍中時，甚至在將漂白劑以與水平線呈45度角施用在牙齒表面上的情況中，所述的漂白劑也不會脫落。盡管能夠在室溫下將本發(fā)明的牙齒漂白劑長期儲存，但是優(yōu)選將它們儲存在1℃-10℃溫度下的暗處。此外，就包括[液體-1]和[液體-2]的兩種液體成分類型的牙齒漂白劑的情況而言，優(yōu)選將它們儲存在避光的條件中。
作為將本發(fā)明牙齒漂白劑施用在牙齒表面上的方法，優(yōu)選將它們直接施用在牙齒表面上。此外，如下進(jìn)行對變色牙齒的漂白將上述漂白劑施用在牙齒表面且然后用光至少照射一次、優(yōu)選重復(fù)一次以上。所用的光應(yīng)含有被二氧化鈦吸收、然后引發(fā)光催化作用的適宜波長且另外優(yōu)選它幾乎不會對人體產(chǎn)生不良影響。將這類波長解釋為相當(dāng)于具有300nm或300nm以上、優(yōu)選380nm-500nm波長的光。大于500nm的波長并非優(yōu)選，因為它大規(guī)模升高牙齒的溫度。用于本發(fā)明的光源的實例如下白熾燈、熒光燈、鹵素?zé)襞?、黑燈、金屬鹵化物燈、氙燈、水銀燈、UV燈、LED(發(fā)光二極管)燈、半導(dǎo)體激光等。導(dǎo)引通過使用適宜濾波器過濾掉來自非必需波長的這些光源的光并使其照射漂白劑施用的牙齒上。根據(jù)牙齒變色的強度可選地重復(fù)這些施用和照射步驟。就諸如將漂白劑施用至牙齒表面這樣的施用操作而言，可以實施的是每隔約15-20分鐘將新制的漂白劑施用一次并根據(jù)牙齒的條件適當(dāng)決定間隔和頻率。本發(fā)明的牙齒漂白劑有效漂白有生命的牙和無生命的牙并表現(xiàn)出顯著作用而將牙齒安全和簡便地漂白。
本發(fā)明牙齒漂白劑的主要作用是基于二氧化鈦光催化劑、低濃度過氧化氫和增稠劑的協(xié)同作用的漂白作用。即用光照射二氧化鈦產(chǎn)生電子和正空穴且然后它們與過氧化氫反應(yīng)，從而生成活性氧?；钚匝醣憩F(xiàn)出顯著的強氧化作用；因此，能夠通過在牙齒表面上變色沉積物的氧化分解來達(dá)到漂白效果。此外，通過運用合適的有機增稠劑可以保持施用在牙齒表面的漂白劑而不會脫落且可以為漂白變色牙齒而提供足量，因此操作和安全性均得到了顯著改善。
通過下列實施例來具體地解釋本發(fā)明，但它們并不用來限定本發(fā)明。
實施例1在25℃的溫度下將[液體-2]保持儲存4個月，其中[液體-2]通過下列步驟制備將純水加入到9.94g 35％(重量)的過氧化氫、0.60g磷酸和2.00g焦磷酸鈉十水合物的混合物中而成為總計為60g的水溶液；此后過氧化氫的分解率為0.2％。
對比例1在25℃的溫度下將水溶液保持儲存1周，其中該水溶液通過下列步驟制備將純水加入到9.94g 35％(重量)的過氧化氫、1.5g無機增稠劑(Nippon Silica Industrial Co.，Ltd.LaponiteXLG)和0.06g金紅石型二氧化鈦(TYACA MT-150A)的混合物中而成為總計為100g的水溶液；此后過氧化氫的分解率為56％。
實施例2將[液體-1]與實施例1中的液體-2混合，其中[液體-1]是1.5g無機增稠劑(Nippon Silica Industrial Co.，Ltd.LaponiteXLG)、0.06g金紅石型二氧化鈦(TYACA MT-150A)和38.44g純水的混合物；隨后將[液體-1]與[液體-2]混合物儲存在25℃的溫度下。儲存1周后過氧化氫的分解率為10％且儲存1個月后過氧化氫的分解率為86％。
實施例3作為漂白用模型試驗，將測試液體充入每側(cè)1cm的石英池，其中所述的測試液體通過將10ppm亞甲藍(lán)(藍(lán)色色素)溶于包括實施例1中的[液體-2]和實施例2中的[液體-1]的漂白劑來制備；隨后用具有380nm-500nm波長的光照射5分鐘。其結(jié)果是90％的亞甲藍(lán)分解。
實施例4使用與實施例3相同的步驟，但使用金紅石型氧化鈦(IshiharaYechno TTO-55)取代金紅石型氧化鈦(TYACA MT-150A)。其結(jié)果是79％的亞甲藍(lán)分解。
實施例5使用與實施例3相同的步驟，但使用銳鈦礦型氧化鈦(IshiharaYechno ST-21)取代金紅石型氧化鈦(TYACA MT-150A)。其結(jié)果是22％的亞甲藍(lán)分解。
實施例6使用與實施例3相同的步驟，但使用銳鈦礦型氧化鈦(ShouwaTitanium F-6)取代金紅石型氧化鈦(TYACA MT-150A)。其結(jié)果是36％的亞甲藍(lán)分解。
實施例7通過使用經(jīng)混合實施例1中的[液體-2]和實施例2中的[液體-1]制備的漂白劑可以如下對變色牙齒(提取的牙齒)進(jìn)行漂白1)作為初步安排，通過使用超聲刮牙器除去牙斑、牙垢、焦油等。
2)用橡膠杯等清潔牙齒表面且然后干燥作為常規(guī)操作。
3)實施便利的防潮方法。
4)將漂白劑施用在牙齒表面，隨后用具有380nm或380nm以上波長的光照射。
5)照射時間為5分鐘且交替施用上述新漂白劑和照射將該操作重復(fù)4次。
其結(jié)果表明最初的變色強度為F3.5，隨后改變成F1.5的變色強度，其中對所用變色牙齒(提取的牙齒)的變色強度的評價分類如下F1整個牙冠均勻的淺黃色、棕色和灰色，無條紋。
F2整個牙冠均勻色的色調(diào)深于F1，無條紋。
F3深灰色和藍(lán)灰色，有條紋。
F4整個牙冠變色至極深紫色和淺灰紫色。
對比例2通過使用與實施例7相同的方法、但使用對比例1的漂白劑對變色牙齒(提取的牙齒)的漂白結(jié)果表明最初的變色強度為F3.5，此后改變成F2.0的變色強度。
實施例8通過下列步驟制備牙齒漂白劑將純水加入到16.57g 35％wt的過氧化氫、0.60g磷酸、2.00g焦磷酸鈉十水合物、0.06g金紅石型二氧化鈦(TYACA MT-150A)和0.20g聚丙烯酸鈉的混合物中而制成總計為100g的水溶液。將其保持在25℃的溫度下儲存110天，此后過氧化氫的分解率為8.5％。
實施例9通過下列步驟制備牙齒漂白劑將純水加入到16.57g 35％wt的過氧化氫、0.60g磷酸、2.00g焦磷酸鈉十水合物、0.06g金紅石型二氧化鈦(TYACA MT-150A)和0.20g聚丙烯酸鈉的混合物中而制成總計為100g的水溶液。將其保持在8℃溫度的冰箱內(nèi)儲存110天，此后過氧化氫的分解率為2.7％。
實施例10通過下列步驟制備牙齒漂白劑將純水加入到16.57g 35％wt的過氧化氫、0.60g磷酸、2.00g焦磷酸鈉十水合物、0.06g金紅石型二氧化鈦(TYACA MT-150A)和1.00g羧甲基纖維素鈉的混合物中而制成總計為100g的水溶液。將其保持在8℃溫度的冰箱內(nèi)儲存110天，此后過氧化氫的分解率為0.6％。
實施例11作為漂白用模型試驗，將測試液體充入每側(cè)1cm的石英池，其中所述的測試液體通過將10ppm亞甲藍(lán)(藍(lán)色色素)溶于實施例8中制備的漂白劑來制備；隨后用具有380nm或380nm以上波長的光照射10分鐘。其結(jié)果是90％的亞甲藍(lán)分解。
實施例12通過使用與實施例7相同的方法、但使用實施例8中制備的漂白劑對變色牙齒(提取的牙齒)的漂白結(jié)果表明最初的變色強度為F3.5，此后改變成F1.5的變色強度。
工業(yè)實用性本發(fā)明的牙齒漂白劑和漂白方法由此表現(xiàn)出極佳的效果，諸如(1)在長期儲存和穩(wěn)定性方面極佳；(2)在生產(chǎn)上的可操作性及其應(yīng)用方面得到顯著改善；(3)易于施用在牙齒表面上；(4)由使用低濃度過氧化氫的良好漂白效果保證的高度安全性；(5)顯著的漂白作用等。
權(quán)利要求
1.牙齒漂白劑，它包括(a)通過光照射引發(fā)光催化作用的二氧化鈦；(b)在水溶液中產(chǎn)生過氧化氫的化學(xué)化合物；(c)無機增稠劑或有機增稠劑；(d)磷酸和(d)縮聚磷酸鹽。
2.如權(quán)利要求1中所定義的牙齒漂白劑，其中它包括兩種溶液，其中之一是溶液1，它包括(a)通過光照射引發(fā)光催化作用的二氧化鈦和(c1)無機增稠劑的含水混合物；而另一種是溶液2，它包括(b)在水溶液中產(chǎn)生過氧化氫的化學(xué)化合物、(d)磷酸和(d)縮聚磷酸鹽的混合水溶液。
3.如權(quán)利要求1中所定義的牙齒漂白劑，其中它包括(a)通過光照射引發(fā)光催化作用的二氧化鈦、(b)在水溶液中產(chǎn)生過氧化氫的化學(xué)化合物、(c2)有機增稠劑、(d)磷酸和(d)縮聚磷酸鹽。
4.如權(quán)利要求1中所定義的牙齒漂白劑，其中(a)通過光照射引發(fā)光催化作用的二氧化鈦是金紅石型二氧化鈦。
5.如權(quán)利要求1中所定義的牙齒漂白劑，其中(b)在水溶液中產(chǎn)生過氧化氫的化學(xué)化合物包括至少一類過氧化物，它們選自過氧化氫、過硼酸鹽、過碳酸鹽、過硫酸鹽、過磷酸鹽、過氧化鈣、過氧化鎂和過氧化脲組成的組。
6.如權(quán)利要求1中所定義的牙齒漂白劑，其中(b)在水溶液中產(chǎn)生過氧化氫的化學(xué)化合物是過氧化氫。
7.如權(quán)利要求1中所定義的牙齒漂白劑，其中(b)在水溶液中產(chǎn)生過氧化氫的化學(xué)化合物在所述牙齒漂白劑中的含量為35％(重量)或35％(重量)以下。
8.如權(quán)利要求1中所定義的牙齒漂白劑，其中(b)在水溶液中產(chǎn)生過氧化氫的化學(xué)化合物在所述牙齒漂白劑中的含量為1％(重量)-10％(重量)。
9.如權(quán)利要求1中所定義的牙齒漂白劑，其中(c1)無機增稠劑包括至少一類無機粘土礦，該粘土礦選自滑石粉、蒙脫石、富鎂蒙脫石、鋰蒙脫石、smecnite、珍珠陶土和海泡石組成的組。
10.如權(quán)利要求1中所定義的牙齒漂白劑，其中(c2)有機增稠劑包括至少一類物質(zhì)，它們選自聚丙烯酸鈉、甲基纖維素和羧甲基纖維素鈉組成的組。
11.牙齒漂白方法，該方法通過將如權(quán)利要求1中所定義的牙齒漂白劑施用在牙齒表面上并用光照射所施用的表面來漂白牙齒。
12.牙齒漂白方法，該方法通過將如權(quán)利要求2中所定義的牙齒漂白劑施用在牙齒表面上并用光照射所施用的表面來漂白牙齒。
13.如權(quán)利要求11或權(quán)利要求12中所定義的牙齒漂白方法，其中照射用光的波長為380nm-500nm。
全文摘要
本發(fā)明涉及牙齒漂白劑，其特征在于它含有(a)在用光照射下表現(xiàn)出光催化作用的二氧化鈦；(b)在水溶液中產(chǎn)生過氧化氫的化合物；(c)無機增稠劑或有機增稠劑；(d)磷酸；和(d)縮聚磷酸鹽；本發(fā)明還涉及牙齒漂白方法，其特征在于該方法包括將這類漂白劑施用于牙齒并用光照射所施用表面的步驟。這些漂白劑在延長儲存期內(nèi)在穩(wěn)定性方面表現(xiàn)極佳、在生產(chǎn)和應(yīng)用方面具有顯著改善的工作特性、可以易于施用于牙齒表面且在低過氧化氫濃度下發(fā)揮高漂白作用。即通過使用這些漂白劑和漂白方法可以獲得高漂白作用，同時確保高度的安全性。
文檔編號A61K6/00GK1489453SQ02804291
公開日2004年4月14日 申請日期2002年1月25日 優(yōu)先權(quán)日2001年1月29日
發(fā)明者野浪亨, 男, 角田稔, 染谷昌男, 益美, 小笠原益美, 郎, 石橋卓郎, 造, 石橋浩造 申請人:三菱瓦斯化學(xué)株式會社, 伊維斯有限公司, 財團(tuán)法人日本產(chǎn)業(yè)技術(shù)振興協(xié)會, 野浪亨