專利名稱：維生素在硅油包水(w/o)乳液中的穩(wěn)定化的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及將維生素如維生素E摻入硅油包水乳液(W/O)中并使之穩(wěn)定化的組合物和方法。具體地，本發(fā)明涉及用通常為線型的硅酮聚醚作硅酮乳化劑與有機(jī)乳化劑一起使維生素在W/O乳液中穩(wěn)定化。
背景技術(shù)：
維生素A和維生素C摻入硅油包水(W/O)組合物用于護(hù)膚是已知的而且在市場上已獲得一定程度的成功。
但活性形式的維生素E(即生育酚)在此W/O體系中常表現(xiàn)出降解和不穩(wěn)定的跡象。因而，個人護(hù)理領(lǐng)域需要穩(wěn)定的維生素，尤其是包含穩(wěn)定維生素E的硅油包水乳液(W/O)。
雖然WO 00/72817 A1(2000-12-07)描述了一些含維生素的W/O乳液，但制備W/O乳液中所用硅酮彈性體組分是用交聯(lián)劑得到的組合物，所述交聯(lián)劑是含硅原子的不飽和化合物即乙烯基封端的硅酮。
但根據(jù)本發(fā)明，意外地發(fā)現(xiàn)可獲得改進(jìn)的新W/O乳液，其中省去此硅酮彈性體組合物，而用不含硅原子的不飽和化合物交聯(lián)劑獲得的硅酮彈性體組合物即α，ω-二烯交聯(lián)的硅酮彈性體代替。
發(fā)明概述本發(fā)明涉及含有分散在連續(xù)油相中的不連續(xù)水相的組合物如油包水(W/O)乳液。所述W/O乳液的連續(xù)油相包含線型硅酮聚醚、α，ω-二烯交聯(lián)的硅酮彈性體和非離子有機(jī)乳化劑。所述W/O乳液不含利用含硅原子的不飽和化合物制備的硅酮彈性體。
優(yōu)選所述W/O乳液的不連續(xù)水相或所述W/O乳液的連續(xù)油相分別包含水溶性活性成分或油溶性活性成分。
所述W/O乳液的連續(xù)油相可包括一種或多種溶劑如八甲基環(huán)丁硅氧烷、十甲基環(huán)戊硅氧烷、十二甲基環(huán)己硅氧烷、六甲基乙硅氧烷、八甲基丙硅氧烷、十甲基丁硅氧烷、十二甲基戊硅氧烷、十四甲基己硅氧烷和十六甲基庚硅氧烷。
本發(fā)明的這些和其它特征將在發(fā)明詳述中體現(xiàn)。
發(fā)明詳述制備本發(fā)明組合物所用線型(即非交聯(lián)的)硅酮聚醚一般可分散在所述油相中。其可有耙形結(jié)構(gòu)，其中聚氧乙烯或聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚單元接枝在硅氧烷骨架上，或者所述SPE也可有ABA嵌段共聚結(jié)構(gòu)，其中A代表聚醚部分，B代表ABA結(jié)構(gòu)的硅氧烷部分。
適用于本發(fā)明的非交聯(lián)硅酮聚醚有通式MD0-1000D’1-100M、最優(yōu)選有通式MD0-500D’1-50M，其中M代表單官能單元R3SiO1/2，D代表雙官能單元R2SiO2/2，D’代表雙官能單元RR’SiO2/2。式中，R為含1-6個碳原子的烷基或芳基，R’為含氧化烯的部分。R’基團(tuán)可僅含氧化乙烯(EO)單元，氧化乙烯(EO)和氧化丙烯(PO)單元的組合，或氧化乙烯(EO)單元、氧化丙烯(PO)單元和氧化丁烯(BO)單元的組合。優(yōu)選的R’基包括近似比例為EO3-100PO0-100、最優(yōu)選EO3-30PO1-30的氧化烯單元。
R’部分典型地包括用于使R’的氧化烯部分與硅氧烷骨架相連的二價基團(tuán)如-CmH2m-，其中m為2-8。此部分還包含R’的氧化烯部分的端基如氫、羥基、或烷基、芳基、烷氧基或乙酰氧基。
適用于本發(fā)明的非交聯(lián)硅酮聚醚還可以是式M’D10-1000D’0-100M’、最優(yōu)選式M’D10-500D’0-50M’型的，其中M’代表單官能單元R2R’SiO1/2，D代表雙官能單元R2SiO2/2，D’代表雙官能單元RR’SiO2/2。式中，R可以是含1-6個碳原子的烷基或芳基，R’還代表含氧化烯的部分。如前面所述，R’基典型地僅含氧化乙烯(EO)單元或氧化乙烯(EO)和氧化丙烯(PO)單元的組合。此R’基包括比例為EO3-100PO0-100、最優(yōu)選EO3-30PO1-30的這些氧化烯單元。
如前面所述，R’部分典型地包括用于使R’的氧化烯部分與硅氧烷骨架相連的二價基團(tuán)如-CmH2m-，其中m為2-8。此R’部分還包含R’的氧化烯部分的端基如氫、羥基、烷基、芳基、烷氧基或乙酰氧基。
此外，適用于本發(fā)明的非交聯(lián)硅酮聚醚還可有式MD0-1000D’0-100D”1-100M，其中D”代表雙官能單元RR”SiO2/2，R”為含1-40個碳原子的烷基。M、D、D’和R如前面所定義。
表I示出可用于制備本發(fā)明乳液的符合這些通式的一些典型的線型(即非交聯(lián))硅酮聚醚。
表I

本文所用溶劑是揮發(fā)性硅酮，一般為低分子量硅油，最典型的是式(R2SiO)d的環(huán)狀烷基硅氧烷或式R3SiO(R2SiO)eSiR3的線型烷基硅氧烷，其中R為含1-6個碳原子的烷基，d為3-6，e為0-5。但最優(yōu)選的是式{(CH3)2SiO}d的揮發(fā)性環(huán)狀甲基硅氧烷和式(CH3)3SiO{(CH3)2SiO}eSi(CH3)3的揮發(fā)性線型甲基硅氧烷，其中d為3-6，e為0-5。優(yōu)選所述揮發(fā)性甲基硅氧烷的沸點低于250℃，粘度為0.65-5.0厘沲(mm2/s)。
一些代表性的線型揮發(fā)性甲基硅氧烷是沸點為100℃、粘度為0.65mm2/s的式Me3SiOSiMe3的六甲基乙硅氧烷(MM)；沸點為152℃、粘度為1.04mm2/s的式Me3SiOMe2SiOSiMe3的八甲基丙硅氧烷(MDM)；沸點為194℃、粘度為1.53mm2/s的式Me3SiO(Me2SiO)2SiMe3的十甲基丁硅氧烷(MD2M)；沸點為229℃、粘度為2.06mm2/s的式Me3SiO(Me2SiO)3SiMe3的十二甲基戊硅氧烷(MD3M)；沸點為245℃、粘度為2.63mm2/s的式Me3SiO(Me2SiO)4SiMe3的十四甲基己硅氧烷(MD4M)；和沸點為270℃、粘度為3.24mm2/s的式Me3SiO(Me2SiO)5SiMe3的十六甲基庚硅氧烷(MD5M)。這些和以下的通式中Me代表甲基CH3。
一些代表性的環(huán)狀揮發(fā)性甲基硅氧烷是在室溫下為固體的沸點為134℃的式(Me2SiO)3的六甲基環(huán)丙硅氧烷(D3)；沸點為176℃、粘度為2.3mm2/s的式(Me2SiO)4的八甲基環(huán)丁硅氧烷(D4)；沸點為210℃、粘度為3.87mm2/s的式(Me2SiO)5的十甲基環(huán)戊硅氧烷(D5)；和沸點為245℃、粘度為6.62mm2/s的式(Me2SiO)6的十二甲基環(huán)己硅氧烷(D6)。
硅橡膠膠料是高分子量的，最典型地為硅烷醇官能聚合物，但也包括聚二甲基硅氧烷膠料。此膠料為本領(lǐng)域已知，易從Dow CorningCorporation，Midland，Michigan等商購。此材料有一般對應(yīng)于下式的結(jié)構(gòu) 其中n為5000-50000、優(yōu)選10000-50000的整數(shù)。R1代表-OH；有1-6個碳原子的烷基如甲基、乙基或丙基；芳基如苯基或聯(lián)苯基；烷芳基如甲苯基或二甲苯基；或芳烷基如芐基、苯乙基或2-苯丙基。R2代表有1-6個碳原子的烷基如甲基、乙基或丙基；芳基如苯基或聯(lián)苯基；烷芳基如甲苯基或二甲苯基；或芳烷基如芐基、苯乙基或2-苯丙基。還可使用其中R1為鏈烯基如乙烯基的硅橡膠膠料。但最優(yōu)選的是其中R1為OH和R2為甲基的硅橡膠膠料；和其中R1和R2均為甲基的硅橡膠膠料。
本文所用術(shù)語α，ω-二烯交聯(lián)的硅酮彈性體意指其結(jié)構(gòu)中沒有氧化烯單元的α，ω-二烯交聯(lián)的硅酮彈性體。本領(lǐng)域一般稱之為非乳化硅酮彈性體，意指不存在聚氧化烯單元。另外，適用于本發(fā)明的α，ω-二烯交聯(lián)的硅酮彈性體是US 5654362(1997-08-05)中所述組合物。
如US5654362專利中所述，所述α，ω-二烯交聯(lián)的硅酮彈性體是通過使(A)式R3SiO(R’2SiO)a(R”HSiO)bSiR3的含≡Si-H的聚硅氧烷和非必需的式HR2SiO(R’2SiO)cSiR2H或式HR2SiO(R’2SiO)a(R”HSiO)bSiR2H的含≡Si-H的聚硅氧烷(其中R、R’和R”為有1-6個碳原子的烷基；a為0-250；b為1-250；c為0-250)與(B)式CH2＝CH(CH2)xCH＝CH2的α，ω-二烯(其中x為1-20)反應(yīng)而制備。所述反應(yīng)在鉑催化劑和(C)低分子量硅油或其它溶劑存在下進(jìn)行。與制備硅橡膠粉末所用反應(yīng)體系相反，所述反應(yīng)體系是非水體系。
本文所用術(shù)語硅橡膠粉末意指通常按US 4742142(1988-05-03)中所述方法制備的組合物。
硅橡膠粉末(有時稱為E-粉末)是硫化硅橡膠即交聯(lián)聚二甲基硅氧烷(PDMS)的球形顆粒，平均粒度分布在約0.1-200μm。用水乳化法制備硅橡膠粉末，因為該方法導(dǎo)致所述顆粒為球形，和它提供所要粒度分布。本質(zhì)上，所述乳化法包括用一種或多種表面活性劑使可固化的液態(tài)硅酮彈性體組合物在水中乳化，然后是固化步驟，最后除去水。乳化法的固有性質(zhì)是顆粒為球形而且較好地使粒度分布控制在一定范圍內(nèi)。
一般利用兩種固化反應(yīng)使硅氧烷聚合物交聯(lián)，其一是在鉑催化劑存在下向乙烯基官能的硅氧烷中加入氫化硅(≡SiH)即氫化硅烷化，另一反應(yīng)是硅烷醇官能的硅氧烷與活性硅縮合。用于制備硅橡膠粉末的聚合物是OH或乙烯基官能的聚合物，取決于所述交聯(lián)步驟是利用縮合還是氫化硅烷化。這些聚合物通常是中等分子量(MW)的，以致其伴隨的低粘度使之易通過常規(guī)技術(shù)乳化。優(yōu)選用粘度在約1000cP(厘泊)以下的聚合物制備硅橡膠粉末。
交聯(lián)劑實際上可以是可溶于所述聚合物的任何多官能反應(yīng)性硅氧烷或硅烷。氫化硅(≡SiH)官能的硅氧烷是所選交聯(lián)劑，因為其反應(yīng)性高而且不存在副產(chǎn)物?？梢允蔷€型聚甲基氫硅氧烷或聚二甲基硅氧烷-聚甲基氫硅氧烷的共聚物。在乙烯基官能的硅氧烷中加入≡SiH所涉及的氫化硅烷化反應(yīng)具有不生成副產(chǎn)物的優(yōu)點。相反，涉及≡SiH與≡SiOH反應(yīng)的縮合路線釋放大量H2。
所述乳化步驟用標(biāo)準(zhǔn)乳液高剪切設(shè)備如均化器或膠體磨進(jìn)行。所用表面活性劑可以是離子或非離子型的或其組合，但優(yōu)選非離子型。優(yōu)選的非離子表面活性劑是烷基乙氧基化物。表面活性劑的量為硅酮聚合物的約0.5-5％重量。應(yīng)理解，脫除水時所述表面活性劑留在硅橡膠粉末內(nèi)。
硅橡膠粉末的交聯(lián)必須在形成顆粒之后進(jìn)行。但將在以下三種基本成分混合時開始交聯(lián)(i)官能聚合物、(ii)交聯(lián)劑和(iii)催化劑。因此，必須用某些手段確保在顯著的交聯(lián)開始之前完成顆粒的形成。這可用催化劑抑制劑或在乳化后加催化劑實現(xiàn)。某些情況下，將所述乳液加熱以增加交聯(lián)反應(yīng)速率。交聯(lián)完成時，通過脫除水收獲所述顆粒。脫水可用真空蒸餾或噴霧干燥等方法完成。真空蒸餾中，用混合器提供熱量并在真空下攪拌。但噴霧干燥是優(yōu)選的方法，因為它是高效的而且可連續(xù)操作。
本申請實施例中所用第二硅基乳化劑是一般如US4853474(1989-08-01)和5136068(1992-08-04)中詳述的硅酮組合物，其中教導(dǎo)了此部分交聯(lián)組合物的制備方法。這些組合物還容易從DowCorning Corporation，Midland，Michigan等商購。
本文所用術(shù)語有機(jī)乳化劑不包括含硅原子的乳化劑。另外所述有機(jī)乳化劑是非離子表面活性劑。一些適用的非離子表面活性劑是羧化醇乙氧基化物、羧化烷基酚乙氧基化物、乙氧基化醇、乙氧基化脂肪酸、乙氧基化脂肪酸酯、乙氧基化脂肪油、甘油酯、聚甘油脂肪酸酯、乙氧基化甘油酯、脫水山梨醇衍生物、蔗糖酯及其衍生物、和葡糖酯及其衍生物。本發(fā)明最典型的有機(jī)乳化劑的例子是乙氧基化脂肪酸酯如EMULSYNT1055和脫水山梨醇衍生物如TWEEN 20。EMULSYNT 1055是聚甘油脂肪酸酯和乙氧基化脂肪酸酯的混合物，即聚甘油-4油酸酯和PEG-8丙二醇椰油酸酯。另一方面，TWEEN 20是聚氧乙烯(20)脫水山梨醇單月桂酸酯。
水溶性維生素和水溶性藥物是可摻入本發(fā)明組合物中的代表性活性成分的一些實例，尤其是維生素B1、維生素B2、維生素B6、維生素B12、煙酸、葉酸、生物素和泛酸。
此外，所述組合物可還包含油溶性活性成分如維生素和藥物，尤其是維生素E、生育酚、維生素E的酯、α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚、Δ-生育酚、水溶性維生素E(Tocophersolan)、乙酸生育酚酯、棕櫚酸生育酚酯、亞油酸生育酚酯、煙酸生育酚酯、琥珀酸生育酚酯及其混合物。
本文所用術(shù)語“鹽”意指無機(jī)鹽或有機(jī)鹽，包括常稱為電解質(zhì)的化合物。
適用的無機(jī)鹽的一些例子包括氯化鈣、硫酸鎂、氯化鎂、硫酸鈉、硫代硫酸鈉、氯化鈉、磷酸鈉、氯化銨、碳酸銨、硫酸鐵、硫酸鋁、氯化鋁、水合氯化鋁、水合倍半氯化鋁、水合二氯化鋁、水合四氯化甘氨酸鋁鋯、水合三氯化鋁鋯、水合四氯化鋁鋯、水合五氯化鋁鋯和水合八氯化鋁鋯。
適用的有機(jī)鹽的一些例子包括乳酸鋁鈉、乙酸鈉、脫氫乙酸鈉、丁氧基乙氧基乙酸鈉、辛酸鈉、檸檬酸鈉、乳酸鈉、二羥氨基乙酸鈉、葡糖酸鈉、谷氨酸鈉、羥甲磺酸鈉、草酸鈉、苯酚鈉、丙酸鈉、糖精鈉、水楊酸鈉、肌氨酸鈉、甲苯磺酸鈉、天冬氨酸鎂、丙酸鈣、糖精鈣、d-糖二酸鈣、硫基乙醇酸鈣、辛酸鋁、檸檬酸鋁、二乙酸鋁、氨基乙酸鋁、乳酸鋁、甲二磺酸鋁、苯酚磺酸鋁、天冬氨酸鉀、鄰苯二甲酸氫鉀、酒石酸氫鉀、乙醇硫酸鉀、山梨酸鉀、硫基乙醇酸鉀、甲苯磺酸鉀和乳酸鎂。
由于乳液易受微生物污染，所以可能需要防腐劑作為所述組合物的非必需組分，可使用的一些典型化合物包括甲醛、水楊酸、苯氧基乙醇、DMDM乙內(nèi)酰脲(1，3-二羥甲基-5，5-二甲基乙內(nèi)酰脲)、5-溴-5-硝基-1，3-二噁烷、對羥基苯甲酸甲酯、對羥基苯甲酸丙酯、山梨酸、SuttonLaboratories，Chatham，New Jersey以商品名GERMALL II出售的咪唑烷基脲、苯甲酸鈉、Rohm & Haas Company，Philadelphia，Pennsylvania以商品名KATHON CG出售的5-氯-2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮、和Lonza Incorporated，F(xiàn)air Lawn，New Jersey以商品名GLYCACILL出售的氨基甲酸碘代丙炔丁酯。
可包括凍融穩(wěn)定劑作為所述組合物的非必需組分，包括乙二醇、丙二醇、甘油和亞丙基二醇等化合物。
所述乳液的另一種非必需組分是緩蝕劑如鏈烷醇胺、無機(jī)磷酸鹽如二硫代磷酸鋅、無機(jī)膦酸鹽、無機(jī)亞硝酸鹽如亞硝酸鈉、硅酸鹽、烴基硅羧酸鹽(siliconate)、烷基磷酸胺、琥珀酸酐如十二碳烯琥珀酸酐、琥珀酸胺、或堿土金屬磺酸鹽如磺酸鈉或磺酸鈣。
還可包含螯合劑如乙二胺四乙酸(EDTA)和氨三乙酸(NTA)。
本發(fā)明組合物可通過混合油相A和水相B的各組分按以下典型量(以重量百分率范圍表示)形成(i)0.2-3.0％的硅酮乳化劑，基于100％乳化劑(不包括任何溶劑)；(ii)20-80％的揮發(fā)性硅酮；(iii)0-8％的硅橡膠膠料，基于100％膠料(不包括任何溶劑)；(iv)0.2-10％的硅酮彈性體，基于100％彈性體(不包括任何溶劑)；(v)0-5％的用于非本發(fā)明組合物的硅橡膠粉末；(vi)0.1-4％的有機(jī)乳化劑，包括用于所述油相和所述水相的乳化劑；(vii)15-75％的水；(viii)0.1-3％的電解質(zhì)，即氯化鈉；(ix)0.1-3％的螯合劑，即EDTA或其它非必需組分；和(x)0.1-8％的活性成分，即維生素。
本發(fā)明組合物可用機(jī)械方法制備，簡單地涉及使所述油相和所述水相混合在一起并用實驗室均化器或施加劇烈攪拌的其它裝置使所述相混合物均化。
提供以下實施例更詳細(xì)地說明本發(fā)明。
如表2中所示，制備三種維生素E的W/O組合物。示出制備這些組合物所用成分的量，以重量百分率表示。對比例I和II幾乎立即出現(xiàn)分離的跡象，或在約兩天內(nèi)出現(xiàn)顏色變化；而實施例III中的本發(fā)明W/O組合物在50℃下儲存時在約七周的時間內(nèi)和在室溫下儲存時長達(dá)五個月的時間是穩(wěn)定的。
表2

對比例I中，觀察到加入生育酚時粘度下降，幾乎立即分離。對比例II中，僅觀察到粘度稍微下降。注意，對比例II中所用的硅橡膠粉末是后加入的。但對比例II中的W/O組合物僅保持穩(wěn)定幾天。根據(jù)本發(fā)明的實施例III中，W/O組合物的粘度在制備所述組合物的整個過程中保持穩(wěn)定。該W/O組合物在塑料容器中室溫儲存時保持穩(wěn)定達(dá)五個月。
用100g份制備表2所示三種W/O組合物。這些W/O組合物如下制備使硅酮乳化劑、揮發(fā)性硅酮、硅橡膠膠料、硅酮彈性體、和/或形成某些組合物的油相A中所用硅橡膠粉末、主有機(jī)乳化劑混合。將用于形成水相B的組分分散在另一容器中。向油相A中緩慢加入水相B并在湍流狀態(tài)下混合。將水相B加至油相A中所用時間為約15-20分鐘。然后使混合相A和B再混合15-20分鐘形成最終的W/O組合物。
應(yīng)注意，對比例I和II均表示其中硅酮組分即硅橡膠粉末是采用交聯(lián)劑(含硅原子的不飽和化合物即乙烯基封端的硅酮)獲得的組合物的W/O乳液。相反，根據(jù)本發(fā)明的實施例III省去該硅橡膠粉末，用α，ω-二烯交聯(lián)的硅酮彈性體代替。
按本發(fā)明制備的組合物可用于各種直銷(OTC)的個人護(hù)理用品。因此，它們可用于止汗藥、除臭劑、護(hù)膚霜、護(hù)膚液、保濕劑、面部治療如粉刺或皺紋去除劑、人體和面部清潔劑、浴油、香水、古隆香水、香袋、遮光劑、剃須前和剃須后洗液、液體皂、剃須皂、剃須泡沫、洗發(fā)香波、頭發(fā)調(diào)理劑、發(fā)膠、摩絲、燙發(fā)液、脫毛劑、指甲油、化妝品、美容品、粉底、胭脂、口紅、唇膏、眼線筆、睫毛油、除油劑、卸妝劑和底粉。所述組合物還適合作藥物、殺菌劑、除草劑、殺蟲劑的載體，以在親水和疏水體系中摻入各種類型的水溶性物質(zhì)和油溶性物質(zhì)。
可在不背離本發(fā)明必要特征的情況下對本文所述化合物、組合物和方法作其它改變。本文中具體說明的本發(fā)明實施方案只是舉例而不是要限制所附權(quán)利要求書中限定的范圍。
權(quán)利要求
1.包含油包水(W/O)乳液的組合物，所述乳液具有分散在連續(xù)油相中的不連續(xù)水相，所述W/O乳液的連續(xù)油相包含線型硅酮聚醚、α，ω-二烯交聯(lián)的硅酮彈性體和非離子有機(jī)乳化劑，所述W/O乳液不含利用含硅原子的不飽和化合物制備的硅酮彈性體。
2.權(quán)利要求1的組合物，其中所述W/O乳液的不連續(xù)水相或所述W/O乳液的連續(xù)油相分別包含水溶性活性成分或油溶性活性成分。
3.權(quán)利要求2的組合物，其中所述活性成分選自維生素B1、維生素B2、維生素B6、維生素B12、煙酸、葉酸、生物素、泛酸、維生素E、生育酚、α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚、Δ-生育酚、水溶性維生素E、乙酸生育酚酯、棕櫚酸生育酚酯、亞油酸生育酚酯、煙酸生育酚酯、琥珀酸生育酚酯及其混合物。
4.權(quán)利要求1的組合物，其中所述W/O乳液的連續(xù)油相包含0.2-3.0％重量的線型硅酮聚醚、0.2-10％重量的α，ω-二烯交聯(lián)的硅酮彈性體和0.1-4.0％重量的非離子有機(jī)乳化劑，所述W/O乳液的剩余部分包含溶劑和水。
5.權(quán)利要求4的組合物，其中所述溶劑是式(R2SiO)d的揮發(fā)性環(huán)狀烷基硅氧烷或式R3SiO(R2SiO)eSiR3的揮發(fā)性線型烷基硅氧烷，其中R為含1-6個碳原子的烷基，d為3-6和e為0-5。
6.權(quán)利要求5的組合物，其中所述溶劑選自六甲基環(huán)丙硅氧烷、八甲基環(huán)丁硅氧烷、十甲基環(huán)戊硅氧烷、十二甲基環(huán)己硅氧烷、六甲基乙硅氧烷、八甲基丙硅氧烷、十甲基丁硅氧烷、十二甲基戊硅氧烷、十四甲基己硅氧烷和十六甲基庚硅氧烷。
全文摘要
一種有分散在連續(xù)油相中的不連續(xù)水相的W/O乳液，所述連續(xù)油相中有線型硅酮聚醚、α，ω－二烯交聯(lián)的硅酮彈性體、和非離子有機(jī)乳化劑。所述W/O乳液不含利用含硅原子的不飽和化合物制備的硅酮彈性體。所述W/O乳液的不連續(xù)水相或所述W/O乳液的連續(xù)油相分別包含水溶性或油溶性活性成分如維生素。
文檔編號A61K8/34GK1620278SQ02823298
公開日2005年5月25日 申請日期2002年12月3日 優(yōu)先權(quán)日2001年12月19日
發(fā)明者B·馬克森, M·斯塔馳 申請人:陶氏康寧公司