專(zhuān)利名稱(chēng)：：胰腺電活性的感測(cè)的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：3.本發(fā)明一般地涉及電感測(cè)，本發(fā)明具體涉及用來(lái)感知胰的電活性的侵入性器件及方法。
背景技術(shù)：
：4.人類(lèi)的胰腺有兩方面的功能一是產(chǎn)生胰內(nèi)分泌激素，該激素影響全身細(xì)胞的行為；二是產(chǎn)生胰消化酶，該消化酶促進(jìn)食物的消化。在胰腺所產(chǎn)生的內(nèi)分泌激素中，胰島素是最著名的一種，因?yàn)榇罅康奶悄虿』颊叨紩?huì)有規(guī)律地監(jiān)測(cè)自己的葡糖水平以確定自己是否需要接收一定劑量的胰島素。胰島素的一般功能是在個(gè)體的血糖升高時(shí)通過(guò)促使身體的外周細(xì)胞吸收葡萄糖來(lái)調(diào)節(jié)血糖水平。某些類(lèi)型的糖尿病的原因是，例如，由于胰腺不正常地釋放胰島素。在正常情況下，生理性的胰島素產(chǎn)生及攝取允許外周細(xì)胞能夠合適地處理身體的能量需要。5.在本專(zhuān)業(yè)中用，例如，用微量移液管來(lái)測(cè)量個(gè)體的胰β細(xì)胞是公知的方法。公知的是，該方法還用來(lái)測(cè)量胰腺中的朗氏細(xì)胞簇的集體活性。6.Jaremko和Rorstad在題為“Advancestowardtheimplantableartificialpancreasfortreatmentofdiabetes”DiabetesCare，21(3)，1998.3的著作中描述了用于人造胰中的葡萄糖酶?jìng)鞲衅骷捌咸烟枪鈱W(xué)傳感器，這里并入該文以作參考。作者在文中指出“……可植入的酶?jìng)鞲衅饔捎诖嬖谏锵嗳菪詥?wèn)題而至今還沒(méi)有得到臨床應(yīng)用。還必須就長(zhǎng)期皮下植入及局部發(fā)炎對(duì)葡萄糖傳感器的性能影響問(wèn)題進(jìn)行臨床研究”。關(guān)于光學(xué)傳感器，作者寫(xiě)道“不管當(dāng)前出版物上怎么報(bào)導(dǎo)，我們?nèi)砸咄暌欢ǖ穆烦滩拍塬@得可以廣泛應(yīng)用的長(zhǎng)期使用的光學(xué)血糖傳感器。這種傳感器避免了酶?jìng)鞲衅鞯纳锵嗳菪詥?wèn)題，但是必須解決提高精度及降低成本問(wèn)題。還要求就環(huán)境及代謝的變化對(duì)吸收光譜的影響這一問(wèn)題進(jìn)行基礎(chǔ)性研究才能獲得一種可靠的、可供臨床實(shí)踐使用的光學(xué)傳感器”。對(duì)皮下透析探頭和經(jīng)皮的葡萄糖萃取器件也有相似的描述，認(rèn)為還不適于經(jīng)常性的臨床使用。作者的結(jié)論是“對(duì)于一種可靠的、長(zhǎng)期的、可穿帶在身上的、或可植入的血糖傳感器的追求至今已經(jīng)落空，而少數(shù)的臨床研究已經(jīng)完成?！?.Harel等人的公開(kāi)號(hào)為WO01/91854的PCT申請(qǐng)描述了一種感測(cè)胰腺電活性的設(shè)備。該設(shè)備包括一個(gè)或多個(gè)電極，該電極適于和胰腺相耦合。設(shè)備還包括一個(gè)控制單元，該控制單元適于接收所述電極產(chǎn)生的表示胰細(xì)胞電活性的活性信號(hào)并根據(jù)該活性信號(hào)來(lái)產(chǎn)生輸出。所述胰細(xì)胞存在于胰腺的大量胰島中。WO01/91854轉(zhuǎn)讓于本專(zhuān)利申請(qǐng)的受讓者，這里并入該項(xiàng)專(zhuān)利以作參考。8.授予Houben等人的美國(guó)專(zhuān)利6,093,167及6,261,280描述了一種可植入的設(shè)備，該設(shè)備用于監(jiān)測(cè)病人體內(nèi)胰腺β細(xì)胞的電活性以測(cè)量病人的胰島素需求及血糖水平。其中包括一個(gè)刺激發(fā)生器，該刺激發(fā)生器和胰β細(xì)胞的去極化同步地產(chǎn)生刺激并使得胰腺作出電響應(yīng)。通過(guò)對(duì)胰腺的電響應(yīng)進(jìn)行分析，便可測(cè)定病人的胰島素需求。隨后，該設(shè)備中的一個(gè)植入泵便釋放出胰島素，或是胰腺因?yàn)槭艿酱碳ざ鰪?qiáng)胰島素的產(chǎn)生。這里并入這兩項(xiàng)專(zhuān)利以作參考。9.授予Houben等人的美國(guó)專(zhuān)利5,919,216描述了一個(gè)系統(tǒng)，該系統(tǒng)自動(dòng)地對(duì)病人的胰島素需求作出響應(yīng)而不需要從外界來(lái)對(duì)糖尿病病人進(jìn)行監(jiān)測(cè)或注入胰島素。所述系統(tǒng)從內(nèi)部來(lái)感測(cè)病人的葡萄糖水平，并通過(guò)對(duì)胰腺或胰島移植物進(jìn)行刺激的方法來(lái)響應(yīng)所感知的葡萄糖水平，從而增強(qiáng)胰島素的產(chǎn)生。這里并入該項(xiàng)專(zhuān)利以作參考。10.授予Renirie等人的美國(guó)專(zhuān)利5,741,211描述了一個(gè)設(shè)備，該設(shè)備根據(jù)病人的心電圖信號(hào)來(lái)確定血液中的胰島素和/或葡萄糖水平。這里并入該項(xiàng)專(zhuān)利以作參考。11.授予Palti的美國(guó)專(zhuān)利5,101,814及5,190,041描述了一個(gè)系統(tǒng)，該系統(tǒng)利用所植入的能夠感知葡萄糖的活細(xì)胞來(lái)監(jiān)測(cè)血糖水平。這種植入細(xì)胞根據(jù)周?chē)M織中葡萄糖濃度的變化而生成可檢測(cè)的電信號(hào)或光學(xué)信號(hào)。該信號(hào)被檢測(cè)并翻譯成血糖水平的讀數(shù)指示。這里并入該專(zhuān)利以作參考。授予Palti的美國(guó)專(zhuān)利5,368,028描述了一個(gè)系統(tǒng)，該系統(tǒng)利用所植入的能夠感知化學(xué)物質(zhì)的活細(xì)胞來(lái)監(jiān)測(cè)組織或血液中的諸如葡萄糖等化學(xué)物質(zhì)的水平。這里并入該專(zhuān)利以作參考。12.下面的文章都是我們感興趣的，特別是其中一篇或多篇文章中所述的方法和設(shè)備可以應(yīng)用到本發(fā)明的某些實(shí)施例中。這里并入這些文章以作參考。這些文章是(1)LambF.S.等，“Cyclosporineaugmentreactivityofisolatedbloodvessels”，LifeSciences，40，1987，2571-2578頁(yè)。(2)JohanssonB.等，“Staticanddynamiccomponentsinthevascularmyogenicresponsetopassivechangesinlengthasrevealedbyelectricalandmechanicalrecordingsfromtheratportalvein”，CirculationResearch，36，1975，76-83頁(yè)。(3)ZelcerE.等，“Spomtaneouselectricalactivityinpressurizedsmallmesentericarteries”，BloodVessels，19，1982，301-310頁(yè)。(4)SchobelH.P.等，“Preeclampsia-astateofsympatheticoveractivity”，NewEnglandJournalofMedicine，335，1996，1480-1485頁(yè)。(5)GomisA.等，“OscillatorypatternsofelectricalactivityinmousepancreaticisletsofLangerhansrecordedinvivo”，PflugersArchivEuropeanJournalofPhysiology，AbstractVolume432(3)，1996，510-515頁(yè)。(6)SoriaB.等，“CytosoliccalciumoscillationsandinsulinreleaseinpancreaticisletsofLangerhans”，DiabetesMetab.，24(1)，1998.2月，37-40頁(yè)。(7)MagnusG.等，“Modleofbeta-cellmitochondrialcalciumhandlingandelectricalactivity.II.Mitochondrialvariable”，AmericanJournalofPhysiology，274(4pt1)，1998.4月，C1174-1184。(8)GutR.等，“High-precisionEMGsignaldecompositionusingcommunicationtechniques”，IEEETransactionsonSignalProcessing，48(9)，2000.9月，2487-2494頁(yè)。(9)NadalA.等，“Homologousandheterologousasynchronicitybetweenidentifiedalpha-，beta-，anddelta-cellswithinintactisletsofLangerhansinthemouse”，JournalofPhysiology，517(Pt.1)，1999.5月，85-93頁(yè)。(10)RosenspireA.J.等，“PulsedDCelectricfieldscoupletonaturalNAD(P)HoscillationsinHT-1080fibrosarcomacell”，Journalofcellscience，114(Pt.8)，2001.4月，1515-1520頁(yè)。
發(fā)明內(nèi)容13.本發(fā)明的一個(gè)目的是提供改良的感知胰腺電活性的方法和設(shè)備。14.本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供用于感知胰腺實(shí)質(zhì)部分的電活性的方法和設(shè)備。15.本發(fā)明的又一個(gè)目的是提供改良的用于改變胰腺功能的方法和設(shè)備。16.本發(fā)明的又一個(gè)目的是提供改良的用于治療由于胰腺功能不正常而引起的生理障礙的方法和設(shè)備。17.本發(fā)明的又一個(gè)目的是提供改良的用于監(jiān)測(cè)血液中葡萄糖和/或胰島素水平的方法和設(shè)備。18.在本發(fā)明的各個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，用于胰腺的設(shè)備包括一個(gè)控制單元及一個(gè)或多個(gè)電極，該電極適于耦合到人類(lèi)的胰腺上、胰腺內(nèi)、或胰腺附近的各個(gè)位點(diǎn)上。優(yōu)選的是，電極傳遞給控制單元的電信號(hào)是在胰腺的實(shí)質(zhì)部分中產(chǎn)生的。典型的但并非一定的是，控制單元對(duì)各種信號(hào)進(jìn)行分析，并根據(jù)分析結(jié)果對(duì)胰腺發(fā)出胰腺控制信號(hào)。本文及權(quán)利要求書(shū)中“胰腺實(shí)質(zhì)部分”一詞是指胰腺的一個(gè)部分，該部分大于兩個(gè)或更多個(gè)胰島。通常胰腺實(shí)質(zhì)部分包括十個(gè)以上胰島。19.以類(lèi)比的方法來(lái)看，心臟的行為就不能夠通過(guò)任何一叢細(xì)胞的電活性來(lái)評(píng)估，而是要通過(guò)心電圖來(lái)評(píng)估。通常，為了確定一種治療(例如，刺激胰腺分泌更多的胰島素，或發(fā)出信號(hào)來(lái)激活所植入的胰島素泵)是否適用，本發(fā)明的某些實(shí)施例也要相似地對(duì)胰腺實(shí)質(zhì)部分的電活性進(jìn)行評(píng)估。為此，本發(fā)明將這種對(duì)胰腺實(shí)質(zhì)部分的電活性的感知稱(chēng)作為胰電圖(EPG)。本發(fā)明所進(jìn)行的試驗(yàn)證明，胰電圖對(duì)諸如血糖和/或胰島素水平從正常值變到超生理學(xué)值那樣的臨床現(xiàn)象是敏感的。20.在某些優(yōu)選實(shí)施例中，當(dāng)胰電圖表明胰腺出現(xiàn)諸如血糖升高和/或胰島素水平不正常等特殊的生理學(xué)狀況時(shí)，控制單元根據(jù)所檢測(cè)的胰電圖來(lái)激勵(lì)某些電極或所有電極向胰腺發(fā)出信號(hào)。優(yōu)選的是，這些實(shí)施例以和下列專(zhuān)利申請(qǐng)/專(zhuān)利發(fā)布所述的一種或多種方法及設(shè)備相似的方法及設(shè)備來(lái)對(duì)胰腺發(fā)出信號(hào)，這些專(zhuān)利申請(qǐng)/專(zhuān)利發(fā)布包括1999年3月申請(qǐng)的題為“Modulationofinsulinsecretion”的美國(guó)臨時(shí)專(zhuān)利申請(qǐng)60/123,532；Darwish等人的PCT發(fā)布WO00/53257以及對(duì)應(yīng)的2001年9月4日申請(qǐng)的美國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)No.09/914,889；Darwish等人的PCT發(fā)布WO01/66183以及對(duì)應(yīng)的2002年9月5日申請(qǐng)的美國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)No.10/237,263。所有這些專(zhuān)利項(xiàng)目轉(zhuǎn)讓于本專(zhuān)利申請(qǐng)的受讓者，這里并入這些專(zhuān)利項(xiàng)目以作參考。通常，各個(gè)電極向胰腺傳遞的波形信號(hào)和其它電極所傳遞的波形信號(hào)總有某些不同。優(yōu)選的是，發(fā)送給各個(gè)電極的各不相同的波形信號(hào)是由控制單元來(lái)確定的。在開(kāi)始使用時(shí)控制單元有一個(gè)校準(zhǔn)期，在該校準(zhǔn)期內(nèi)這些信號(hào)由醫(yī)生來(lái)控制確定；在校準(zhǔn)期以后，控制單元通常能夠自動(dòng)地根據(jù)需要來(lái)改變信號(hào)的波形以使設(shè)備保持要求的性能水平。21.在某些優(yōu)選實(shí)施例中，一個(gè)或多個(gè)生理學(xué)狀況傳感器(例如，測(cè)量血糖水平、血液酸堿度、血液中二氧化碳分壓、血液中氧分壓、血液胰島素水平、血液酮水平、呼出氣體酮水平、血壓、呼吸率、呼吸深度等傳感器、諸如NADH那樣的代謝標(biāo)志、或心率傳感器等)提供生理學(xué)狀況傳感器信號(hào)給控制單元。各種傳感器信號(hào)作為反饋信號(hào)使得控制單元能夠反復(fù)地對(duì)發(fā)送給胰腺的控制信號(hào)進(jìn)行調(diào)制。備選或附加的是，可以在患者的胰腺上或身體的任何部位上接上一些其它的傳感器，這些傳感器向控制單元提供其它的傳感器信號(hào)，控制單元根據(jù)這些傳感器信號(hào)來(lái)修改控制信號(hào)的輸出參數(shù)。22.2000年5月31日申請(qǐng)的題為“ElectricalActivitySensorfortheWholePancreas”的美國(guó)臨時(shí)專(zhuān)利申請(qǐng)60/208,157中描述了可以適用于本發(fā)明實(shí)施例的方法和設(shè)備。該專(zhuān)利項(xiàng)目轉(zhuǎn)讓于本專(zhuān)利申請(qǐng)的受讓者，這里并入該項(xiàng)專(zhuān)利以作參考。備選或附加的是，上述授予Harel等人的PCT發(fā)布WO01/91854所述的方法和設(shè)備也可以適用于本發(fā)明的實(shí)施例。23.在本發(fā)明的某些優(yōu)選實(shí)施例中，所述一個(gè)或多個(gè)電極包括固定在線(xiàn)夾固定件上的絲狀電極。在某些應(yīng)用場(chǎng)合中，每個(gè)這樣的絲狀電極穿過(guò)線(xiàn)夾固定件內(nèi)的兩個(gè)孔而接成回路，使得該絲狀電極的彎曲部分可以和皮膚表面相接觸。備選的是，該絲狀電極的端頭穿入胰腺。24.在某些優(yōu)選實(shí)施例中，所述一個(gè)或多個(gè)電極固定在一個(gè)補(bǔ)丁上，該補(bǔ)丁和患者的組織相連。在某些應(yīng)用場(chǎng)合中，該電極包括一個(gè)單極的絲狀電極，該單極絲狀電極的周?chē)且粋€(gè)絕緣環(huán)。該補(bǔ)丁上最好包括兩個(gè)這樣的電極。備選的是，該電極包括同心的電極組件，該電極組件包括一個(gè)內(nèi)部絲狀電極及一個(gè)外環(huán)形電極，該內(nèi)電極和外電極之間以一個(gè)環(huán)形的絕緣環(huán)分隔開(kāi)。該電極組件最好還包括一個(gè)外絕緣環(huán)，該外絕緣環(huán)圍繞在所述外電極周?chē)?。?yōu)選的是，內(nèi)部絲狀電極和環(huán)形外電極和組織相接觸的表面積彼此在約2％和約5％之間(withinbetweenabout2％andabout5％ofeachother)，而在某些應(yīng)用場(chǎng)合中，則基本上相等。25.在某些優(yōu)選實(shí)施例中，所述電極包括由兩個(gè)鈕扣電極組成的電極組件，該鈕扣電極組件附連在前置放大器上，前置放大器固定在一個(gè)補(bǔ)丁上。每個(gè)電極上連有一個(gè)絲，絲的另一端上包括一個(gè)針，該針的用途是將電極縫合到組織上。在縫合完成以后，針最好折斷掉，而針的殘余部分則插入所述前置放大器內(nèi)。然后，將補(bǔ)丁貼合到離縫合位點(diǎn)一定距離的組織部位上。該貼合位置的選擇務(wù)必使得絲適度保持松弛，以免組織運(yùn)動(dòng)時(shí)電極受到擾動(dòng)。26.在某些優(yōu)選實(shí)施例中，胰腺設(shè)備包括一個(gè)信號(hào)處理補(bǔ)丁組件，該補(bǔ)丁組件用于植入到胰腺上。補(bǔ)丁組件最好包括一個(gè)或多個(gè)電極及信號(hào)處理部件，該信號(hào)處理部件包括諸如一個(gè)前置放大器、濾波器、放大器、一個(gè)預(yù)處理器、以及一個(gè)發(fā)送器。所有這些或其中的一部分最好都集中設(shè)置在所述補(bǔ)丁組件上。備選的是，補(bǔ)丁組件不包括任何電極，而是將電極植入到補(bǔ)丁附近的位置上并和補(bǔ)丁電相連，而補(bǔ)丁可以植入到胰腺上或諸如十二指腸等胰腺附近處。27.于是，根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例，提供了一種設(shè)備，該設(shè)備用于感知一個(gè)患者的胰腺的電活性，該設(shè)備包括由一個(gè)或多個(gè)電極組成的電極組，該電極組適于和胰腺相連并生成活性信號(hào)，該活性信號(hào)指示存在于大量胰島中的胰細(xì)胞的電活性；以及一個(gè)控制單元，該控制單元適于接收所述活性信號(hào)，并根據(jù)該活性信號(hào)生成一個(gè)輸出信號(hào)。28.在一個(gè)實(shí)施例中，所述由一個(gè)或多個(gè)電極組成的電極組中的單個(gè)電極適于發(fā)送活性信號(hào)給控制單元，該活性信號(hào)指示兩個(gè)或兩個(gè)以上胰島中的胰細(xì)胞的電活性。29.根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例，還提供了一種設(shè)備，該設(shè)備用于分析一個(gè)患者的胰腺的電活性，該設(shè)備包括由一個(gè)或多個(gè)電極組成的電極組，該電極組中的各個(gè)電極適于和胰腺相連并生成活性信號(hào)，該活性信號(hào)指示存在于大量胰島中的胰細(xì)胞的電活性；以及一個(gè)控制單元，該控制單元適于接收來(lái)自一個(gè)或多個(gè)電極的活性信號(hào)；分析所接收的活性信號(hào)；以及根據(jù)對(duì)活性信號(hào)的分析結(jié)果生成一個(gè)輸出信號(hào)。30.在一個(gè)實(shí)施例中，所述電極組適于生成活性信號(hào)，該活性信號(hào)指示五個(gè)或五個(gè)以上胰島中的胰細(xì)胞的電活性。在一個(gè)實(shí)施例中，所述電極組適于生成活性信號(hào)，該活性信號(hào)指示十個(gè)或十個(gè)以上胰島中的胰細(xì)胞的電活性。31.在一個(gè)實(shí)施例中，所述一個(gè)或多個(gè)電極中的第一電極適于生成第一活性信號(hào)，該第一活性信號(hào)指示第一胰島中的胰細(xì)胞的電活性，而所述一個(gè)或多個(gè)電極中的第二電極適于生成第二活性信號(hào)，該第二活性信號(hào)指示第二胰島中的胰細(xì)胞的電活性，該第二活性信號(hào)和來(lái)自第一胰島的胰細(xì)胞第一電活性信號(hào)不同，而控制單元適于接收該第一及第二活性信號(hào)。32.在一個(gè)實(shí)施例中，控制單元適于分析這些活性信號(hào)以識(shí)別出這些信號(hào)的狀況，這些活性信號(hào)狀況指示從胰α細(xì)胞、胰β細(xì)胞、胰δ細(xì)胞、及胰多肽細(xì)胞中選擇的一類(lèi)細(xì)胞的電活性，該控制單元適于根據(jù)對(duì)該活性信號(hào)狀況的識(shí)別結(jié)果生成一個(gè)輸出信號(hào)。33.根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例，還提供了一種設(shè)備，該設(shè)備用于監(jiān)測(cè)一個(gè)患者的血糖水平，該設(shè)備包括由一個(gè)或多個(gè)電極組成的電極組，該電極組適于和胰腺相連并生成對(duì)應(yīng)的活性信號(hào)，該活性信號(hào)指示胰細(xì)胞的自發(fā)的電活性；以及一個(gè)控制單元，該控制單元適于接收所述對(duì)應(yīng)的活性信號(hào)并對(duì)其進(jìn)行分析以確定血糖水平的變化，并根據(jù)所確定的血糖水平變化生成一個(gè)輸出信號(hào)。34.根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例，還提供了一種設(shè)備，該設(shè)備用于監(jiān)測(cè)一個(gè)患者的血液胰島素水平，該設(shè)備包括由一個(gè)或多個(gè)電極組成的電極組，該電極組適于和胰腺相連并生成對(duì)應(yīng)的活性信號(hào)，該活性信號(hào)指示胰細(xì)胞的自發(fā)的電活性；以及一個(gè)控制單元，該控制單元適于接收所述對(duì)應(yīng)的活性信號(hào)并對(duì)其進(jìn)行分析以確定血液胰島素水平的變化，并根據(jù)所確定的血液胰島素水平變化生成一個(gè)輸出信號(hào)。35.在一個(gè)實(shí)施例中，控制單元適于分析這些活性信號(hào)以識(shí)別出這些信號(hào)的狀況，這些活性信號(hào)狀況指示從胰α細(xì)胞、胰β細(xì)胞、胰δ細(xì)胞、及胰多肽細(xì)胞中選擇的一類(lèi)細(xì)胞的電活性，該控制單元適于根據(jù)對(duì)該活性信號(hào)狀況的識(shí)別結(jié)果生成一個(gè)輸出信號(hào)。36.在一個(gè)實(shí)施例中，控制單元適于分析這些活性信號(hào)以識(shí)別出這些信號(hào)的頻率狀況，并根據(jù)對(duì)該活性信號(hào)頻率狀況的識(shí)別結(jié)果生成一個(gè)輸出信號(hào)。37.根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例，還提供了一種設(shè)備，該設(shè)備用于分析一個(gè)患者的胰腺的電活性，該設(shè)備包括由一個(gè)或多個(gè)電極組成的電極組，該電極組中的各個(gè)電極適于和胰腺相連并生成活性信號(hào)；以及一個(gè)控制單元，該控制單元適于接收并分析所述活性信號(hào)以對(duì)該活性信號(hào)的狀況進(jìn)行識(shí)別，該活性信號(hào)指示胰α細(xì)胞的活性，該控制單元適于根據(jù)對(duì)該活性信號(hào)狀況的識(shí)別結(jié)果生成一個(gè)輸出信號(hào)。38.根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例，還提供了一種設(shè)備，該設(shè)備用于分析一個(gè)患者的胰腺的電活性，該設(shè)備包括由一個(gè)或多個(gè)電極組成的電極組，該電極組中的各個(gè)電極適于和胰腺相連并生成活性信號(hào)；以及一個(gè)控制單元，該控制單元適于接收并分析所述活性信號(hào)以對(duì)該活性信號(hào)的狀況進(jìn)行識(shí)別，該活性信號(hào)指示胰β細(xì)胞的活性，該控制單元適于根據(jù)對(duì)該活性信號(hào)狀況的識(shí)別結(jié)果生成一個(gè)輸出信號(hào)。39.在一個(gè)實(shí)施例中，控制單元適于分析這些活性信號(hào)以在指示胰α細(xì)胞的活性的信號(hào)的信號(hào)狀況和指示胰β細(xì)胞的活性的信號(hào)的信號(hào)狀況二者之間進(jìn)行區(qū)分，該控制單元適于根據(jù)對(duì)這兩個(gè)活性信號(hào)狀況的區(qū)分結(jié)果生成一個(gè)輸出信號(hào)。40.根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例，還提供了一種設(shè)備，該設(shè)備用于分析一個(gè)患者的胰腺的電活性，該設(shè)備包括由一個(gè)或多個(gè)電極組成的電極組，該電極組中的各個(gè)電極適于和胰腺相連并生成活性信號(hào)；以及一個(gè)控制單元，該控制單元適于接收并分析所述活性信號(hào)以對(duì)該活性信號(hào)的狀況進(jìn)行識(shí)別，該活性信號(hào)指示胰δ細(xì)胞的活性，該控制單元適于根據(jù)對(duì)該活性信號(hào)狀況的識(shí)別結(jié)果生成一個(gè)輸出信號(hào)。41.根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例，還提供了一種設(shè)備，該設(shè)備用于分析一個(gè)患者的胰腺的電活性，該設(shè)備包括由一個(gè)或多個(gè)電極組成的電極組，該電極組中的各個(gè)電極適于和胰腺相連并生成活性信號(hào)；以及一個(gè)控制單元，該控制單元適于接收并分析所述活性信號(hào)以對(duì)該活性信號(hào)的狀況進(jìn)行識(shí)別，該活性信號(hào)指示胰多肽細(xì)胞的活性，該控制單元適于根據(jù)對(duì)該活性信號(hào)狀況的識(shí)別結(jié)果生成一個(gè)輸出信號(hào)。42.在一個(gè)實(shí)施例中，控制單元適于將活性信號(hào)狀況和所儲(chǔ)存的指示細(xì)胞活性的模式進(jìn)行比較，并根據(jù)比較結(jié)果生成一個(gè)輸出信號(hào)。43.在一個(gè)實(shí)施例中，控制單元適于在假設(shè)細(xì)胞活性取決于另一類(lèi)胰細(xì)胞的電活性的前提下分析所述活性信號(hào)，并根據(jù)分析結(jié)果生成一個(gè)輸出信號(hào)。44.在一個(gè)實(shí)施例中，控制單元適于在假設(shè)細(xì)胞活性基本上與另一類(lèi)胰細(xì)胞的電活性無(wú)關(guān)的前提下分析所述活性信號(hào)，并根據(jù)分析結(jié)果生成一個(gè)輸出信號(hào)。45.在一個(gè)實(shí)施例中，控制單元適于分析這些活性信號(hào)以識(shí)別出這些信號(hào)的頻率狀況，并根據(jù)對(duì)該活性信號(hào)頻率狀況的識(shí)別結(jié)果生成一個(gè)輸出信號(hào)。46.在一個(gè)實(shí)施例中，控制單元適于分析這些活性信號(hào)以在指示細(xì)胞活性的活性信號(hào)的第一頻率狀況和指示另一類(lèi)胰細(xì)胞活性的活性信號(hào)的第二頻率狀況二者之間進(jìn)行區(qū)分。該第二頻率狀況不同于第一頻率狀況。47.在一個(gè)實(shí)施例中，控制單元適于分析這些活性信號(hào)以識(shí)別作為細(xì)胞特征的頻率狀況隨時(shí)間的變化。48.在一個(gè)實(shí)施例中，控制單元適于分析這些活性信號(hào)以識(shí)別其幅度狀況，控制單元適于組合地分析這些活性信號(hào)頻率狀況及其幅度狀況，并根據(jù)分析結(jié)果生成一個(gè)輸出信號(hào)。49.在一個(gè)實(shí)施例中，控制單元適于分析這些活性信號(hào)以識(shí)別其持續(xù)狀況，控制單元適于組合地分析這些活性信號(hào)頻率狀況及其持續(xù)狀況，并根據(jù)分析結(jié)果生成一個(gè)輸出信號(hào)。50.在一個(gè)實(shí)施例中，所述電極組適于產(chǎn)生響應(yīng)胰細(xì)胞自發(fā)電活性的活性信號(hào)。在一個(gè)實(shí)施例中，所述控制單元適于對(duì)胰腺施加同步信號(hào)。51.在一個(gè)實(shí)施例中，控制單元適于分析活性信號(hào)以識(shí)別其波動(dòng)的幅度，并根據(jù)分析結(jié)果生成一個(gè)輸出信號(hào)。52.在一個(gè)實(shí)施例中，控制單元適于通過(guò)單值分解或主分量分析技術(shù)來(lái)分析活性信號(hào)，并根據(jù)分析結(jié)果生成一個(gè)輸出信號(hào)。53.在一個(gè)實(shí)施例中，控制單元適于分析活性信號(hào)以識(shí)別其持續(xù)狀況，并根據(jù)持續(xù)狀況的識(shí)別結(jié)果生成一個(gè)輸出信號(hào)。54.在一個(gè)實(shí)施例中，控制單元適于分析活性信號(hào)以識(shí)別其波形的形態(tài)狀況，并根據(jù)其形態(tài)狀況的識(shí)別結(jié)果生成一個(gè)輸出信號(hào)。55.在一個(gè)實(shí)施例中，控制單元適于分析活性信號(hào)以識(shí)別該活性信號(hào)值閾值交越的次數(shù)，并根據(jù)所識(shí)別出的閾值交越的次數(shù)生成一個(gè)輸出信號(hào)。56.在一個(gè)實(shí)施例中，控制單元適于利用一個(gè)活動(dòng)窗口來(lái)分析活性信號(hào)并根據(jù)分析結(jié)果生成一個(gè)輸出信號(hào)。57.在一個(gè)實(shí)施例中，控制單元適于分析活性信號(hào)以識(shí)別其能量的大小，并根據(jù)所識(shí)別的能量的大小生成一個(gè)輸出信號(hào)。58.在一個(gè)實(shí)施例中，控制單元適于分析活性信號(hào)以識(shí)別其和所儲(chǔ)存模式之間的相互關(guān)系，并根據(jù)所識(shí)別的相互關(guān)系生成一個(gè)輸出信號(hào)。59.在一個(gè)實(shí)施例中，控制單元適于分析活性信號(hào)以求出該活性信號(hào)的平均模式并識(shí)別其和該平均模式之間的相互關(guān)系，控制單元還適于根據(jù)所識(shí)別的相互關(guān)系生成一個(gè)輸出信號(hào)。60.在一個(gè)實(shí)施例中，控制單元適于分析活性信號(hào)以識(shí)別其幅度狀況及持續(xù)狀況，該控制單元適于組合分析所識(shí)別的這些狀況并根據(jù)分析結(jié)果生成一個(gè)輸出信號(hào)。61.在一個(gè)實(shí)施例中，控制單元適于分析活性信號(hào)以確定該活性信號(hào)的組織量度(measureoforganization)。62.在一個(gè)實(shí)施例中，電極組中的第一電極及第二電極適于分別和胰腺的第一位點(diǎn)和第二位點(diǎn)相連，并且控制單元適于測(cè)量所監(jiān)測(cè)的第一及第二位點(diǎn)電活性之間的延遲并根據(jù)所測(cè)量的延遲來(lái)分析活性信號(hào)。63.在一個(gè)實(shí)施例中，控制單元適于通過(guò)識(shí)別活性信號(hào)的模式(pattern)來(lái)檢測(cè)機(jī)械的假象，該模式選自分譜(spectral)模式或時(shí)間模式。64.在一個(gè)實(shí)施例中，控制單元包括一個(gè)存儲(chǔ)器，并且控制單元適于將活性信號(hào)儲(chǔ)存在存儲(chǔ)器中以備隨后進(jìn)行脫機(jī)分析。65.在一個(gè)實(shí)施例中，控制單元在至少有一個(gè)電極和胰腺中的任何一個(gè)胰島都沒(méi)有物理接觸的情況下適于接收來(lái)自該至少一個(gè)電極的活性信號(hào)。66.在一個(gè)實(shí)施例中，控制單元在至少有一個(gè)電極和胰腺?zèng)]有物理接觸的情況下適于接收來(lái)自該至少一個(gè)電極的活性信號(hào)。67.在一個(gè)實(shí)施例中，控制單元適于產(chǎn)生一個(gè)輸出信號(hào)便于對(duì)患者的狀態(tài)作出評(píng)估。68.在一個(gè)實(shí)施例中，電極組包括至少十個(gè)電極。在一個(gè)實(shí)施例中，電極組包括至少50個(gè)電極。69.在一個(gè)實(shí)施例中，該設(shè)備包括一個(gè)和至少一個(gè)電極相連的線(xiàn)夾固定件，該線(xiàn)夾固定件適于將該至少一個(gè)電極固定在胰腺上。70.在一個(gè)實(shí)施例中，至少有一個(gè)電極適于和胰腺物理相連，該物理相連通過(guò)這樣的步驟來(lái)實(shí)現(xiàn)剝開(kāi)圍繞在胰腺周?chē)囊徊糠纸Y(jié)締組織以形成一個(gè)口袋，將電極插入該口袋內(nèi)，然后將電極縫合在結(jié)締組織上。71.在一個(gè)實(shí)施例中，有一個(gè)或多個(gè)電極組成的電極組包括一個(gè)電極陣列，該電極陣列包括至少兩個(gè)在相應(yīng)位點(diǎn)與胰腺相連的電極，該電極適于響應(yīng)兩個(gè)位點(diǎn)之間的電阻水平而產(chǎn)生一阻抗指示信號(hào)。72.在一個(gè)實(shí)施例中，該設(shè)備包括至少一個(gè)輔助傳感器。該傳感器適于和患者身體上的一個(gè)位點(diǎn)相連，感知患者的一個(gè)生理學(xué)狀況參數(shù)，并響應(yīng)該參數(shù)而產(chǎn)生一輔助信號(hào)。設(shè)備上的控制單元適于接收該輔助信號(hào)。在一個(gè)實(shí)施例中，所述參數(shù)選自下列參數(shù)血糖、靜脈血氧飽和度、血液酸堿度、血液中二氧化碳分壓、血液中氧分壓、血液胰島素水平、血液酮水平、呼出氣體酮水平、血壓、呼吸率、呼吸深度、心電圖測(cè)量、代謝標(biāo)志、心率?？梢杂幂o助傳感器來(lái)檢測(cè)該參數(shù)。在一個(gè)實(shí)施例中，代謝標(biāo)志包括NADH量值，而輔助傳感器則適于檢測(cè)NADH量值。在一個(gè)實(shí)施例中，輔助傳感器包括一個(gè)適于檢測(cè)患者器官運(yùn)動(dòng)的加速度計(jì)。在一個(gè)實(shí)施例中，控制單元適于對(duì)活性信號(hào)進(jìn)行降噪處理，該算法的輸出中包括所述輔助信號(hào)。73.在一個(gè)實(shí)施例中，控制單元適于分析這些活性信號(hào)以識(shí)別其幅度狀況，并根據(jù)所識(shí)別的信號(hào)的幅度狀況生成一個(gè)輸出信號(hào)。在一個(gè)實(shí)施例中，控制單元適于分析這些活性信號(hào)以識(shí)別其在某個(gè)頻率上的幅度狀況，并根據(jù)對(duì)在該頻率的幅度狀況的識(shí)別而生成一個(gè)輸出信號(hào)。74.在一個(gè)實(shí)施例中，控制單元適于對(duì)活性信號(hào)進(jìn)行傅立葉變換。在一個(gè)實(shí)施例中，控制單元適于分析經(jīng)過(guò)傅立葉變換的活性信號(hào)以計(jì)算出活性信號(hào)的第一頻率分量和第二頻率分量的比值，該第一分量是活性信號(hào)在第一頻率上的分量，該第二頻率分量是活性信號(hào)在第二頻率上的分量，該第二頻率不同于該第一頻率，并且該控制單元適于根據(jù)分析結(jié)果生成輸出信號(hào)。在一個(gè)實(shí)施例中，控制單元適于分析經(jīng)過(guò)傅立葉變換的活性信號(hào)以識(shí)別出該活性信號(hào)的模式，并根據(jù)所識(shí)別的模式生成輸出信號(hào)。75.在一個(gè)實(shí)施例中，控制單元適于分析這些活性信號(hào)以識(shí)別信號(hào)尖峰的產(chǎn)生頻率狀況并根據(jù)所識(shí)別的狀況生成輸出信號(hào)。在一個(gè)實(shí)施例中，控制單元適于分析這些活性信號(hào)以響應(yīng)在尖峰的某一持續(xù)時(shí)間范圍內(nèi)出現(xiàn)尖峰來(lái)識(shí)別信號(hào)尖峰的產(chǎn)生頻率狀況并根據(jù)所識(shí)別的狀況生成輸出信號(hào)。在一個(gè)實(shí)施例中，控制單元適于分析這些活性信號(hào)以響應(yīng)具有第一振幅的尖峰和具有第二振幅的尖峰的比率來(lái)識(shí)別信號(hào)尖峰的產(chǎn)生頻率狀況并根據(jù)所識(shí)別的狀況生成輸出信號(hào)，所述第一振幅不同于所述第二振幅。在一個(gè)實(shí)施例中，控制單元適于分析這些活性信號(hào)以響應(yīng)對(duì)每個(gè)尖峰的該尖峰的持續(xù)時(shí)間和起振幅的乘積來(lái)識(shí)別信號(hào)尖峰的產(chǎn)生頻率狀況并根據(jù)所識(shí)別的狀況生成輸出信號(hào)。在一個(gè)實(shí)施例中，控制單元適于分析這些活性信號(hào)以識(shí)別尖峰產(chǎn)生頻率狀況的變化并根據(jù)所識(shí)別的頻率狀況的變化生成輸出信號(hào)。76.在一個(gè)實(shí)施例中，控制單元適于分析這些活性信號(hào)以確定胰腺的胰島素分泌速率的變化。在一個(gè)實(shí)施例中，控制單元適于確定尖峰產(chǎn)生速率的變化以確定胰腺的胰島素分泌速率的變化。77.在一個(gè)實(shí)施例中，控制單元適于參照校準(zhǔn)數(shù)據(jù)來(lái)分析這些活性信號(hào)，該校準(zhǔn)數(shù)據(jù)指示相應(yīng)時(shí)間內(nèi)所紀(jì)錄的胰腺的電活性狀況，其中相應(yīng)的患者參數(shù)測(cè)量產(chǎn)生相應(yīng)的測(cè)量值。在一個(gè)實(shí)施例中，患者參數(shù)包括血糖水平，而控制單元適于相對(duì)于校準(zhǔn)數(shù)據(jù)來(lái)分析活性信號(hào)。在一個(gè)實(shí)施例中，患者參數(shù)包括血液胰島素水平，而控制單元適于相對(duì)于校準(zhǔn)數(shù)據(jù)來(lái)分析活性信號(hào)。78.在一個(gè)實(shí)施例中，該設(shè)備包括至少一個(gè)參考電極，該參考電極適于和胰腺附近的組織相耦合并產(chǎn)生參考信號(hào)，而控制單元?jiǎng)t適于接收參考信號(hào)并根據(jù)所接收的參考信號(hào)及活性信號(hào)而生成輸出信號(hào)。在一個(gè)實(shí)施例中，參考電極適于和胰腺附近的患者器官相耦合，并產(chǎn)生指示該器官運(yùn)動(dòng)的參考信號(hào)。在一個(gè)實(shí)施例中，該器官包括患者的胃，而所述參考電極包括兩個(gè)電極，這兩個(gè)參考電極適于在相應(yīng)兩個(gè)位點(diǎn)與胃相耦合并適于響應(yīng)于該兩個(gè)胰腺位點(diǎn)之間的電阻水平而產(chǎn)生一個(gè)阻抗指示信號(hào)。在一個(gè)實(shí)施例中，該器官包括患者的胰腺，所述參考電極包括兩個(gè)電極，這兩個(gè)電極適于在相應(yīng)兩個(gè)位點(diǎn)與胰腺相耦合并適于響應(yīng)于該兩個(gè)胰腺位點(diǎn)之間的電阻水平而產(chǎn)生一個(gè)阻抗指示信號(hào)。在一個(gè)實(shí)施例中，該器官包括患者的十二指腸，而所述參考電極包括兩個(gè)參考電極，這兩個(gè)參考電極適于在相應(yīng)兩個(gè)位點(diǎn)和十二指腸相耦合并適于響應(yīng)于該兩個(gè)十二指腸位點(diǎn)之間的電阻水平而產(chǎn)生一個(gè)阻抗指示信號(hào)。79.在一個(gè)實(shí)施例中，電極適于和胰腺物理接觸。在一個(gè)實(shí)施例中，至少一個(gè)電極適于和胰腺的頭部物理接觸。在一個(gè)實(shí)施例中，至少一個(gè)電極適于和胰腺的身部物理接觸。在一個(gè)實(shí)施例中，至少一個(gè)電極適于和胰腺的尾部物理接觸。在一個(gè)實(shí)施例中，至少一個(gè)電極適于和胰腺的靜脈或動(dòng)脈物理接觸。在一個(gè)實(shí)施例中，至少一個(gè)電極適于和胰腺附近的血管物理接觸。80.在一個(gè)實(shí)施例中，至少有一個(gè)電極的特征直徑小于約3毫米。在一個(gè)實(shí)施例中，至少有一個(gè)電極的特征直徑小于約300微米。在一個(gè)實(shí)施例中，至少有一個(gè)電極的特征直徑小于約30微米。81.在一個(gè)實(shí)施例中，該設(shè)備包括一個(gè)治療裝置，該治療裝置適于接收所述輸出信號(hào)并根據(jù)該輸出信號(hào)對(duì)患者進(jìn)行治療。82.在一個(gè)實(shí)施例中，控制單元適于根據(jù)活性信號(hào)的計(jì)時(shí)狀況來(lái)生成輸出信號(hào)，而治療裝置適于根據(jù)該計(jì)時(shí)狀況來(lái)對(duì)患者進(jìn)行治療。在一個(gè)實(shí)施例中，控制單元適于根據(jù)活性信號(hào)的計(jì)時(shí)狀況來(lái)生成輸出信號(hào)，該計(jì)時(shí)狀況指示胰島素水平波動(dòng)中的一相位(phase)。83.在一個(gè)實(shí)施例中，該設(shè)備包括至少一個(gè)輔助傳感器，該傳感器適于和患者的身體上的一個(gè)位點(diǎn)相耦合，該傳感器適于檢測(cè)一個(gè)患者參數(shù)并根據(jù)該參數(shù)生成一個(gè)輔助信號(hào)，而其中的控制單元適于接收該輔助信號(hào)并根據(jù)該輔助信號(hào)及活性信號(hào)生成輸出信號(hào)，而其中的治療裝置適于根據(jù)該輸出信號(hào)對(duì)患者進(jìn)行治療。在一個(gè)實(shí)施例中，輔助傳感器包括一個(gè)加速度計(jì)，該加速度計(jì)適于檢測(cè)患者的一個(gè)器官的運(yùn)動(dòng)。在一個(gè)實(shí)施例中，所述患者參數(shù)選自下列參數(shù)血糖、靜脈血氧飽和度、血液酸堿度、血液中二氧化碳分壓、血液中氧分壓、血液胰島素水平、血液酮水平、呼出氣體酮水平、血壓、呼吸率、呼吸深度、心電圖測(cè)量、代謝標(biāo)志、以及心率，該輔助傳感器適于檢測(cè)該患者參數(shù)。在一個(gè)實(shí)施例中，代謝標(biāo)志包括NADH量值(measurement)，而輔助傳感器則適于檢測(cè)NADH量值。84.在一個(gè)實(shí)施例中，控制單元適于構(gòu)筑發(fā)送給治療裝置的輸出信號(hào)，以使能夠改變患者血液中的葡萄糖量。在一個(gè)實(shí)施例中，控制單元適于構(gòu)筑發(fā)送給治療裝置的輸出信號(hào)，以使能夠增加患者血液中的葡萄糖量。在一個(gè)實(shí)施例中，控制單元適于構(gòu)筑發(fā)送給治療裝置的輸出信號(hào)，以使能夠減少患者血液中的葡萄糖量。85.在一個(gè)實(shí)施例中，治療裝置包括一個(gè)信號(hào)施加電極，而控制單元適于激勵(lì)該信號(hào)施加電極向胰腺發(fā)送能夠給患者治病的電流。在一個(gè)實(shí)施例中，該信號(hào)施加電極包括電極組中的至少一個(gè)電極。在一個(gè)實(shí)施例中，控制單元適于激勵(lì)信號(hào)施加電極以波形的形式來(lái)發(fā)送電流，所述波形選自下列形式單相的方波脈沖、正弦波、一系列雙相的方波、以及具有指數(shù)變化特征的波形。在一個(gè)實(shí)施例中，所述信號(hào)施加電極包括第一及第二信號(hào)施加電極，而控制單元適于激勵(lì)該第一及第二信號(hào)施加電極分別施加不同波形的電流。在一個(gè)實(shí)施例中，控制單元適于激勵(lì)該信號(hào)施加電極施加電流以調(diào)制胰腺的胰島素分泌。86.在一個(gè)實(shí)施例中，控制單元適于選擇一種電流參數(shù)并激勵(lì)信號(hào)施加電極來(lái)施加電流以調(diào)制胰島素的分泌，該電流參數(shù)選自下列參數(shù)電流的幅度、電流持續(xù)時(shí)間、以及電流的變化頻率。在一個(gè)實(shí)施例中，信號(hào)施加電極包括第一及第二信號(hào)施加電極，而控制單元適于激勵(lì)該第一及第二信號(hào)施加電極以變更向胰腺施加的電流的極性以刺激胰島素分泌的改變。87.在一個(gè)實(shí)施例中，治療裝置包括一個(gè)物料遞送裝置，該物料遞送裝置適于將一種治療物質(zhì)遞送給患者，而控制單元適于激勵(lì)信號(hào)施加電極施加電流并同時(shí)激勵(lì)物料遞送裝置遞送治療物質(zhì)。在一個(gè)實(shí)施例中，治療裝置包括一個(gè)患者警報(bào)裝置，該警報(bào)裝置適于產(chǎn)生一個(gè)患者警報(bào)信號(hào)。在一個(gè)實(shí)施例中，治療裝置包括一個(gè)物料遞送裝置，該物料遞送裝置適于將一種治療物質(zhì)遞送給患者。在一個(gè)實(shí)施例中，物料遞送裝置包括一個(gè)泵。在一個(gè)實(shí)施例中，所述治療物質(zhì)包括胰島素。在一個(gè)實(shí)施例中，所述治療物質(zhì)包括一種藥物，而物料遞送裝置適于遞送這種藥物給患者。在一個(gè)實(shí)施例中，該藥物選自下列藥物格列本脲、吡磺環(huán)己脲、以及氯磺丙脲。88.根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例，還提供了一種設(shè)備，該設(shè)備用于感測(cè)一個(gè)患者的胰腺的電活性，該設(shè)備包括一個(gè)電極組件，該設(shè)備包括一個(gè)或多個(gè)絲狀電極，每個(gè)絲狀電極包括一個(gè)彎曲部分，該彎曲部分適于和胰腺相接觸，每個(gè)絲狀電極適于產(chǎn)生一個(gè)指示胰細(xì)胞電活性的活性信號(hào)，該胰細(xì)胞存在于胰腺的大量胰島中；以及一個(gè)線(xiàn)夾固定件，所述絲狀電極固定在該線(xiàn)夾固定件上，該線(xiàn)夾固定件適于將絲狀電極固定在胰腺上。89.根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例，還提供了一種設(shè)備，該設(shè)備用于感測(cè)一個(gè)患者的胰腺的電活性，該設(shè)備包括一個(gè)電極組件，該電極組件包括許多絲狀電極，該電極適于和胰腺相接觸并透入胰腺表面，該電極產(chǎn)生指示胰細(xì)胞電活性的相應(yīng)活性信號(hào)，該胰細(xì)胞存在于胰腺的大量胰島中；以及一個(gè)固定件，所述絲狀電極固定在該固定件上，該固定件適于將絲狀電極固定在胰腺上。90.根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例，還提供了一種設(shè)備，該設(shè)備用于感測(cè)一個(gè)患者的胰腺的電活性，該設(shè)備包括一個(gè)補(bǔ)丁組件，該補(bǔ)丁組件包括一個(gè)補(bǔ)丁，該補(bǔ)丁適于和胰腺附近的患者組織相耦合；以及一個(gè)或多個(gè)電極組件，該電極組件適于和所述補(bǔ)丁相連使得該電極組件和患者保持電接觸，該電極組件適于產(chǎn)生指示胰細(xì)胞電活性的相應(yīng)活性信號(hào)，該胰細(xì)胞存在于胰腺的大量胰島中。91.在一個(gè)實(shí)施例中，該設(shè)備包括一個(gè)氣囊，該氣囊和所述補(bǔ)丁的不和患者組織接觸的一面相連。在一個(gè)實(shí)施例中，該設(shè)備包括水凝膠，該凝膠適于敷加在補(bǔ)丁的不和患者組織接觸的表面上，從而柔性地硬化并維持了補(bǔ)丁和組織之間的接觸。92.在一個(gè)實(shí)施例中，該設(shè)備包括一個(gè)薄片，該薄片和所述補(bǔ)丁的不和患者組織接觸的一面相連以在患者器官運(yùn)動(dòng)時(shí)保護(hù)該補(bǔ)丁。93.在一個(gè)實(shí)施例中，該補(bǔ)丁適于被一個(gè)或多個(gè)縫合線(xiàn)穿過(guò)，該縫合線(xiàn)將補(bǔ)丁連接在組織上。94.在一個(gè)實(shí)施例中，該設(shè)備包括一種粘結(jié)劑，該粘結(jié)劑適于將補(bǔ)丁連接在組織上。95.在一個(gè)實(shí)施例中，該電極組件包括兩個(gè)電極組件，這兩個(gè)電極組件適于對(duì)胰腺的電活性作差分測(cè)量。96.在一個(gè)實(shí)施例中，其中各個(gè)電極組件包括一個(gè)絲狀電極；以及一個(gè)絕緣環(huán)，該絕緣環(huán)圍繞在絲狀電極周?chē)?7.在一個(gè)實(shí)施例中，該補(bǔ)丁包括一個(gè)或多個(gè)固定在這里的信號(hào)處理部件。98.在一個(gè)實(shí)施例中，其中至少一個(gè)所述信號(hào)處理部件選自下列組群前置放大器、濾波器、放大器、模擬一數(shù)字轉(zhuǎn)換器、預(yù)處理器、以及發(fā)送器。99.在一個(gè)實(shí)施例中，其中至少一個(gè)所述信號(hào)處理部件適于激勵(lì)至少一個(gè)電極組件向一部分組織施加信號(hào)，該信號(hào)構(gòu)筑成能夠處理患者的情況。100.在一個(gè)實(shí)施例中，其中各個(gè)電極組件包括一個(gè)內(nèi)部絲狀電極，該內(nèi)電極適于作為該電極組件的第一極點(diǎn)；一個(gè)內(nèi)絕緣環(huán)，該內(nèi)絕緣環(huán)適于圍繞在絲內(nèi)電極的周?chē)灰粋€(gè)外環(huán)形電極，該外電極適于圍繞在內(nèi)絕緣環(huán)周?chē)⑦m于作為該電極組件的第二極點(diǎn)；以及一個(gè)外絕緣環(huán)，該外絕緣環(huán)適于圍繞在環(huán)形外電極周?chē)?01.在一個(gè)實(shí)施例中，該絲內(nèi)電極適于具有一個(gè)與組織相接觸的表面，該接觸表面的面積大致和環(huán)形外電極的組織接觸表面面積相等。102.根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例，還提供了一種設(shè)備，該設(shè)備包括一個(gè)補(bǔ)丁，該補(bǔ)丁適于植入到患者胰腺附近的組織中并和該組織相接觸，該補(bǔ)丁上固定有一個(gè)或多個(gè)信號(hào)處理部件，該信號(hào)處理部件適于處理胰腺電信號(hào)。103.在一個(gè)實(shí)施例中，其中至少一個(gè)所述信號(hào)處理部件選自下列組群前置放大器、濾波器、放大器、模擬一數(shù)字轉(zhuǎn)換器、預(yù)處理器、以及發(fā)送器。104.在一個(gè)實(shí)施例中，所述組織包括患者的胰腺組織，而所述補(bǔ)丁適于和該胰腺組織相耦合。105.在一個(gè)實(shí)施例中，所述組織包括患者的十二指腸組織，而所述補(bǔ)丁適于和該十二指腸組織相耦合。106.在一個(gè)實(shí)施例中，該設(shè)備包括一個(gè)電極，該電極適于和患者胰腺附近的組織相耦合；產(chǎn)生一個(gè)活性信號(hào)，該活性信號(hào)指示存在于胰腺的大量胰島中的胰細(xì)胞的電活性；以及和至少一個(gè)所述信號(hào)處理部件相電連接。107.在一個(gè)實(shí)施例中，其中至少一個(gè)所述信號(hào)處理部件適于激勵(lì)電極向胰腺施加一信號(hào)，該信號(hào)構(gòu)筑成能夠處理患者的情況。108.根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例，還提供了一種設(shè)備，該設(shè)備用于感測(cè)患者胰腺的電活性，該設(shè)備包括一個(gè)補(bǔ)丁及至少一個(gè)電極組件。該補(bǔ)丁適于和患者胰腺附近的第一組織相耦合，該補(bǔ)丁包括一個(gè)信號(hào)處理部件；該電極組件包括一個(gè)電極，該電極適于和患者胰腺附近及該補(bǔ)丁附近的第二組織相耦合并產(chǎn)生一個(gè)活性信號(hào)，該活性信號(hào)指示存在于胰腺的大量胰島中的胰細(xì)胞的電活性；以及一個(gè)絲，該絲具有一個(gè)第一端及一個(gè)第二端，該第一端和所述電極物理相連并且電相連，該第二端包括一個(gè)外科手術(shù)用針，該針適于和第二端電相連，該絲適于作為一個(gè)和針一起使用的縫合線(xiàn)，而該第二端則適于和前置放大器物理相連并且電相連。109.在一個(gè)實(shí)施例中，該信號(hào)處理部件包括一個(gè)前置放大器。110.在一個(gè)實(shí)施例中，該第二端通過(guò)將所述針插入該前置放大器內(nèi)的方法來(lái)實(shí)施其和前置放大器的物理相連及電相連。111.在一個(gè)實(shí)施例中，該針適于在所述絲縫合到第二組織上以后折斷，該針折斷后留下的殘余部分固定在該絲的第二端上，而該第二端適于通過(guò)將所述針的殘余部分插入該前置放大器內(nèi)的方法來(lái)實(shí)施其和前置放大器的物理相連及電相連。112.根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例，還提供了一種設(shè)備，該設(shè)備用于感測(cè)患者胰腺的電活性，該設(shè)備包括一個(gè)電極，該電極適于和患者胰腺附近的組織相耦合并產(chǎn)生一個(gè)活性信號(hào)，該活性信號(hào)指示存在于胰腺的大量胰島中的胰細(xì)胞的電活性，該電極包括一個(gè)鉤抓元件，該鉤抓元件包括許多倒叉，該倒叉適于在插入組織過(guò)程中合攏而在插入以后卻又展開(kāi)，從而大致地將電極固定在組織上。113.根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例，還提供了一種設(shè)備，該設(shè)備用于感測(cè)患者胰腺的電活性，該設(shè)備包括一個(gè)電極，該電極適于和患者胰腺附近的組織相耦合并產(chǎn)生一個(gè)活性信號(hào)，該活性信號(hào)指示存在于胰腺的大量胰島中的胰細(xì)胞的電活性，該電極包括一個(gè)螺旋狀的制動(dòng)元件，該制動(dòng)元件適于將電極固定在組織上。114.根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例，還提供了一種設(shè)備，該設(shè)備用于感測(cè)患者胰腺的電活性，該設(shè)備包括一個(gè)電極，該電極適于和患者胰腺附近的組織相耦合并產(chǎn)生一個(gè)活性信號(hào)，該活性信號(hào)指示存在于胰腺的大量胰島中的胰細(xì)胞的電活性，該電極包括一個(gè)瓶塞鉆狀的元件，該元件適于將電極固定在組織上。115.根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例，還提供了一種設(shè)備，該設(shè)備用于感測(cè)患者胰腺的電活性，該設(shè)備包括一個(gè)電極組件，該電極組件包括一個(gè)連接元件；一個(gè)放大器；至少兩個(gè)絲，每個(gè)該絲具有一個(gè)近端及一個(gè)遠(yuǎn)端，每個(gè)絲的遠(yuǎn)端適于附連在所述連接元件上，每個(gè)絲的近端適于附連在所述放大器上，每個(gè)絲包括一個(gè)附連在其外面的電絕緣層，該絕緣層包覆住該絲的一部分表面而至少該絲的至少一暴露位點(diǎn)不包覆，從而使得該暴露部位能夠和胰腺組織電接觸；以及一段縫合線(xiàn)，該縫合線(xiàn)具有一個(gè)近端及一個(gè)遠(yuǎn)端，該近端適于附連在放大器上，該遠(yuǎn)端適于和所述連接元件相連。116.在一個(gè)實(shí)施例中，第一條絲上的一個(gè)暴露部位和第二條絲上的一個(gè)暴露部位適于用來(lái)進(jìn)行胰腺電活性的差分(differential)測(cè)量。117.在一個(gè)實(shí)施例中，該設(shè)備包括一個(gè)針，該針附連在所述縫合線(xiàn)的遠(yuǎn)端上。118.根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例，還提供了一種設(shè)備，該設(shè)備用于分析患者胰腺的電活性，該設(shè)備包括由一個(gè)或多個(gè)電極組成的電極組，該電極組適于和胰腺相連并生成相應(yīng)的活性信號(hào)，該活性信號(hào)指示胰細(xì)胞的電活性；以及一個(gè)控制單元，該控制單元適于接收來(lái)自所述一個(gè)或多個(gè)電極的活性信號(hào)，分析所接收的活性信號(hào)的頻率分量，并根據(jù)分析結(jié)果生成一個(gè)輸出信號(hào)。119.根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例，還提供了一種設(shè)備，該設(shè)備用于分析患者胰腺的活性，該設(shè)備包括由一個(gè)或多個(gè)鈣電極組成的電極組，其中每個(gè)鈣電極適于和胰腺相連并生成一個(gè)指示鈣水平的信號(hào)；以及一個(gè)控制單元，該控制單元適于接收來(lái)自所述一個(gè)或多個(gè)鈣電極的信號(hào)，分析所接收的活性信號(hào)，并根據(jù)分析結(jié)果生成一個(gè)輸出信號(hào)。120.在一個(gè)實(shí)施例中，每個(gè)所述電極適于生成指示細(xì)胞內(nèi)鈣水平的信號(hào)。在一個(gè)實(shí)施例中，每個(gè)所述電極適于生成指示間質(zhì)鈣水平的信號(hào)。121.根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例，還提供了一種方法，該方法用于感測(cè)患者胰腺的電活性，該方法包括感測(cè)胰細(xì)胞的電活性，該胰細(xì)胞存在于胰腺的大量胰島中；生成指示該電活性的活性信號(hào)；接收該活性信號(hào)；分析該活性信號(hào)；以及根據(jù)分析結(jié)果生成一個(gè)輸出信號(hào)。122.根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例，還提供了一種方法，該方法用于感測(cè)患者胰腺的電活性，該方法包括在胰腺的一個(gè)或多個(gè)位點(diǎn)的各位點(diǎn)上感測(cè)存在于相應(yīng)多個(gè)胰島內(nèi)的胰細(xì)胞的電活性；生成指示該電活性的活性信號(hào)；接收該活性信號(hào)；分析該活性信號(hào)；以及根據(jù)分析結(jié)果生成一個(gè)輸出信號(hào)。123.根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例，還提供了一種方法，該方法用于監(jiān)測(cè)患者的血糖水平，該方法包括感測(cè)胰細(xì)胞的自發(fā)電活性；生成指示該自發(fā)電活性的活性信號(hào)；接收該活性信號(hào)；分析該活性信號(hào)以確定葡萄糖水平的變化；以及根據(jù)所確定的葡萄糖水平變化生成一個(gè)輸出信號(hào)。124.根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例，還提供了一種方法，該方法用于監(jiān)測(cè)患者的血胰島素水平，該方法包括感測(cè)胰細(xì)胞的自發(fā)電活性；生成指示該自發(fā)電活性的活性信號(hào)；接收該活性信號(hào)；分析該活性信號(hào)以確定胰島素水平的變化；以及根據(jù)所確定的胰島素水平變化生成一個(gè)輸出信號(hào)。125.根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例，還提供了一種方法，該方法用于分析患者胰腺的電活性，該方法包括感測(cè)胰腺的一個(gè)或多個(gè)位點(diǎn)上的電活性；生成指示該電活性的活性信號(hào)；接收該活性信號(hào)；分析該活性信號(hào)以識(shí)別該活性信號(hào)的狀況，該狀況指示胰腺α細(xì)胞的活性；以及根據(jù)所識(shí)別的狀況生成一個(gè)輸出信號(hào)。126.根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例，還提供了一種方法，該方法用于分析患者胰腺的電活性，該方法包括感測(cè)胰腺的一個(gè)或多個(gè)位點(diǎn)上的電活性；生成指示該電活性的活性信號(hào)；接收該活性信號(hào)；分析該活性信號(hào)以識(shí)別該活性信號(hào)的狀況，該狀況指示胰腺β細(xì)胞的活性；以及根據(jù)所識(shí)別的狀況生成一個(gè)輸出信號(hào)。127.根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例，還提供了一種方法，該方法用于分析患者胰腺的電活性，該方法包括感測(cè)胰腺的一個(gè)或多個(gè)位點(diǎn)上的電活性；生成指示該電活性的活性信號(hào)；接收該活性信號(hào)；分析該活性信號(hào)以識(shí)別該活性信號(hào)的狀況，該狀況指示胰腺δ細(xì)胞的活性；以及根據(jù)所識(shí)別的狀況生成一個(gè)輸出信號(hào)。128.根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例，還提供了一種方法，該方法用于分析患者胰腺的電活性，該方法包括感測(cè)胰腺的一個(gè)或多個(gè)位點(diǎn)上的電活性；生成指示該電活性的活性信號(hào)；接收該活性信號(hào)；分析該活性信號(hào)以識(shí)別該活性信號(hào)的狀況，該狀況指示胰腺多肽細(xì)胞的活性；以及根據(jù)所識(shí)別的狀況生成一個(gè)輸出信號(hào)。129.根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例，還提供了一種方法，該方法用于將一個(gè)電極耦合到患者的胰腺上，該方法包括剝開(kāi)圍繞在胰腺周?chē)囊徊糠纸Y(jié)締組織以形成一個(gè)口袋；將電極插入該口袋內(nèi)；以及將電極縫合在結(jié)締組織上。130.根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例，還提供了一種方法，該方法用于感測(cè)患者胰腺的電活性，該方法包括感測(cè)胰腺的一個(gè)或多個(gè)位點(diǎn)上的電活性；生成指示該電活性的活性信號(hào)；接收該活性信號(hào)；分析該活性信號(hào)的頻率分量；以及根據(jù)分析結(jié)果生成一個(gè)輸出信號(hào)。131.根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例，還提供了一種方法，該方法用于感測(cè)患者胰腺的電活性，該方法包括感測(cè)胰腺的一個(gè)或多個(gè)位點(diǎn)上的鈣水平；生成指示該鈣水平的活性信號(hào)；接收該活性信號(hào)；分析該活性信號(hào)；以及根據(jù)分析結(jié)果生成一個(gè)輸出信號(hào)。132.下面結(jié)合附圖對(duì)優(yōu)選實(shí)施例進(jìn)行詳細(xì)描述，通過(guò)該詳細(xì)描述將對(duì)本發(fā)明有更好的理解。這些附圖是133.圖1A是胰腺外表面的示意圖，圖中展示了根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例布置在該表面上的電極的位置；圖1B是一個(gè)符合本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例的控制單元的示意方塊圖，該控制單元接收來(lái)自圖1A所示的電極的信號(hào)；圖2A、2B、及2C所示為符合本發(fā)明的相應(yīng)優(yōu)選實(shí)施例的電極的示意圖，該電極用于感測(cè)胰腺的活性；圖3A所示為一個(gè)符合本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例的雙電極補(bǔ)丁組件的示意圖；圖3B所示為一個(gè)符合本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例的同心電極補(bǔ)丁組件的示意圖；圖3C所示為一個(gè)符合本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例的雙鈕扣電極組件的頂視示意圖，圖中該電極組件附連在前置放大器上；圖3D為一個(gè)如圖3C所示的符合本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例的雙鈕扣電極組件中的一個(gè)鈕扣電極組件的側(cè)視截面示意圖；圖3E所示為一個(gè)符合本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例的單電極組件的透視示意圖；圖3F所示為一個(gè)符合本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例的電極的鉤抓元件的示意圖；圖3G所示為一個(gè)符合本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例的電極的另一個(gè)鉤抓元件的示意圖；圖3H所示為一個(gè)符合本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例的瓶塞鉆狀電極的示意圖；圖3I所示為一個(gè)符合本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例的電極組件的示意圖；圖4為一個(gè)符合本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例的信號(hào)處理補(bǔ)丁組件的示意方塊圖；圖5A、5B、5C、6A、6B、6C、7A、7B、7C、8A、8B、8C、9A、9B、10A、10B所示為一個(gè)符合本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例的實(shí)驗(yàn)中取得的電活性的測(cè)量或分析結(jié)果圖；圖11、12及13為一個(gè)符合本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例的實(shí)驗(yàn)中的如圖9A、9B所示的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的信號(hào)處理結(jié)果；圖14為一個(gè)符合本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例的狗的實(shí)驗(yàn)的信號(hào)處理結(jié)果；圖15為一個(gè)符合本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例的狗的胃腸道和胰腺實(shí)驗(yàn)中的電活性測(cè)量結(jié)果；圖16為一個(gè)符合本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例的狗的胃腸道和胰腺實(shí)驗(yàn)中的另外的電活性測(cè)量結(jié)果；圖17為一個(gè)符合本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例的狗的胰腺實(shí)驗(yàn)中的電活性測(cè)量結(jié)果；圖18為一個(gè)符合本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例的用于測(cè)量胰腺電活性的電極裝置；圖19至圖47所示為符合本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例的實(shí)驗(yàn)中記錄到的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。具體實(shí)施例方式134.圖1A所示為一個(gè)符合本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例的設(shè)備18的示意圖，該設(shè)備用于感測(cè)患者胰腺20的電活性。設(shè)備18優(yōu)選地包括一個(gè)可植入體內(nèi)或是體外使用的控制單元90?？刂茊卧?0和電極100和/或諸如感測(cè)血糖水平、血液酸堿度、血液中二氧化碳分壓、血液中氧分壓、血液胰島素水平、血液酮水平、呼出氣體酮水平、血壓、呼吸率、呼吸深度、諸如NADH那樣的代謝標(biāo)志、或心率的輔助傳感器72電相連。電極100最好位于胰腺內(nèi)、胰腺上、或胰腺附近。電極100的合適位置包括，但不限于，胰腺20內(nèi)部或其表面組織上(諸如胰腺頭部、身部、或尾部的內(nèi)部或外部)、胰腺20附近的血管(諸如胰腺血管)內(nèi)或血管附近。輔助傳感器72最好位于胰腺上或是位于患者身體上和/或身體內(nèi)，并能夠生成輔助信號(hào)。輔助傳感器72的合適位置包括，但不限于，十二指腸及胃，以及上述適合于電極100的位點(diǎn)。在某些場(chǎng)合下，輔助傳感器72包括一個(gè)加速度計(jì)，該加速度計(jì)用于檢測(cè)十二指腸、胃和/或呼吸器官的運(yùn)動(dòng)。電極100通過(guò)導(dǎo)線(xiàn)或以無(wú)線(xiàn)傳送的手段和控制單元90電相連，該無(wú)線(xiàn)傳送手段包括諸如感應(yīng)線(xiàn)圈、電容耦合信號(hào)傳輸、近場(chǎng)電磁發(fā)射、射頻發(fā)射、或其他公知的無(wú)線(xiàn)傳輸技術(shù)。135.在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，電極100檢測(cè)到的電活性信號(hào)經(jīng)過(guò)放大后通過(guò)導(dǎo)線(xiàn)傳輸?shù)交颊唧w外和/或傳輸?shù)揭粋€(gè)信號(hào)接收器件上，該信號(hào)接收器件和一個(gè)治療設(shè)備(例如，調(diào)節(jié)胰島素分泌的設(shè)備)進(jìn)行交互。136.在某些應(yīng)用場(chǎng)合下，要求使用無(wú)線(xiàn)通訊手段將信號(hào)傳輸?shù)襟w外以避免使用長(zhǎng)的導(dǎo)線(xiàn)來(lái)穿出皮膚。例如，通常使用頻率為13到27兆赫茲的ISM頻段的信號(hào)傳輸。由于要求的傳輸距離通常較短，例如幾十厘米，工作在較低頻率的產(chǎn)生磁場(chǎng)的發(fā)射單元最好是一個(gè)環(huán)形天線(xiàn)。在某些應(yīng)用場(chǎng)合中，該天線(xiàn)采用了多于一個(gè)的環(huán)路(例如幾個(gè)互相垂直的環(huán)路或是互相偏置一定角度的幾個(gè)環(huán)路)。信號(hào)傳輸方式可以類(lèi)似于，例如，調(diào)幅(AM)或是調(diào)頻(FM)或可以是如下面將詳細(xì)描述的數(shù)字傳輸方式。對(duì)于數(shù)字傳輸來(lái)說(shuō)，信號(hào)先要經(jīng)過(guò)采樣(最好是進(jìn)行合適的過(guò)濾以后)然后再發(fā)送。137.開(kāi)關(guān)鍵控(OOK)方法是最佳的數(shù)字傳輸方法。備選的是，可以采用其他公知的諸如頻率位移鍵控(FSK)或相位移鍵控(PSK、BPSK、QPSK)等數(shù)字傳輸方法。138.在一個(gè)優(yōu)選的OOK實(shí)施例中，串接的模擬一數(shù)字轉(zhuǎn)換器的輸出信號(hào)被輸入到一個(gè)諧振器。該信號(hào)通過(guò)，例如，線(xiàn)圈和電容器的交互作用或是通過(guò)SAW諧振器或其他公知的電路連接到諧振線(xiàn)圈上。139.為了減少數(shù)據(jù)傳輸?shù)墓β氏?，可以不使用胰腺位點(diǎn)上的有源傳輸，而是采用一種外部激勵(lì)的磁場(chǎng)。在這種情況下，裝在胰腺上的體內(nèi)單元最好是一個(gè)開(kāi)關(guān)線(xiàn)圈。該開(kāi)關(guān)線(xiàn)圈根據(jù)所傳輸?shù)襟w外的數(shù)據(jù)位而可以是連接的或是不連接的。該線(xiàn)圈的開(kāi)關(guān)動(dòng)作可以通過(guò)FET技術(shù)或是任何合適的公知技術(shù)來(lái)完成。140.位于胰腺上的開(kāi)關(guān)線(xiàn)圈的開(kāi)關(guān)動(dòng)作由體外單元來(lái)檢測(cè)。由于體外線(xiàn)圈和體內(nèi)開(kāi)關(guān)線(xiàn)圈之間的耦合的改變，體內(nèi)線(xiàn)圈的開(kāi)關(guān)動(dòng)作會(huì)使體外線(xiàn)圈的電流消耗稍稍呈現(xiàn)一個(gè)脈沖(可以通過(guò)檢測(cè)體外發(fā)射線(xiàn)圈的瞬時(shí)電流變化來(lái)檢測(cè)其負(fù)荷的變化)。141.所記錄的數(shù)據(jù)在傳輸給體外單元之前最好先進(jìn)行預(yù)先處理。例如，可以進(jìn)行數(shù)據(jù)分析、數(shù)據(jù)流壓縮和/或以例如重復(fù)、卷積、交叉等糾錯(cuò)碼來(lái)進(jìn)行編碼。142.在某些應(yīng)用場(chǎng)合，為了進(jìn)一步的減少與胰腺相連的體內(nèi)電路的功率消耗，所有這些體內(nèi)電路(例如，放大器、濾波器、模擬—數(shù)字轉(zhuǎn)換、數(shù)據(jù)預(yù)處理、數(shù)據(jù)傳輸、治療電路等)的能源都是通過(guò)電磁感應(yīng)而來(lái)自體外。一個(gè)體外激勵(lì)的磁場(chǎng)將能量傳輸給這些體內(nèi)電路。這種傳輸?shù)念l率通常較低(例如，幾千赫茲)，當(dāng)然也可以使用其他頻率。143.體內(nèi)單元通過(guò)一個(gè)諧振線(xiàn)圈來(lái)接收能量，該線(xiàn)圈諧振在所述傳輸頻率上。所接收的能量信號(hào)最好經(jīng)過(guò)過(guò)濾、整流而轉(zhuǎn)換成直流形式。在某些應(yīng)用場(chǎng)合，所接收的能量對(duì)一個(gè)體內(nèi)能源(例如，一個(gè)電池或電容器)進(jìn)行充電。在其他應(yīng)用場(chǎng)合，所接收的能量直接支持體內(nèi)電路的運(yùn)作。144.在一個(gè)實(shí)施例中，大多數(shù)體內(nèi)電路都是通過(guò)一個(gè)單個(gè)的芯片來(lái)實(shí)現(xiàn)的，而諸如電極100及線(xiàn)圈等少數(shù)幾個(gè)芯片外元件則直接和芯片相連。優(yōu)選的是，該芯片實(shí)施信號(hào)的放大、調(diào)節(jié)、采樣、分析、編碼、調(diào)制、以及控制開(kāi)關(guān)線(xiàn)圈將信息傳輸給體外單元。145.備選或附加的是，體內(nèi)單元可以通過(guò)諸如本說(shuō)明書(shū)所述的技術(shù)(例如OOK技術(shù))或其他公知的技術(shù)以無(wú)線(xiàn)方式接收來(lái)自體外單元的指令。這些指令可以包括，例如，開(kāi)關(guān)的切換、放大增益的變更、以及過(guò)濾參數(shù)的變更等。146.電極100可以包括一個(gè)或多個(gè)下列電極(1)局部感測(cè)電極74，該電極74用于感測(cè)胰腺20的電活性并產(chǎn)生指示該電活性的活性信號(hào)，(2)信號(hào)施加電極76，該電極76用于向胰腺20發(fā)出信號(hào)，(3)既具有局部感測(cè)電極功能又具有信號(hào)施加電極功能的電極，該電極既產(chǎn)生相應(yīng)的活性信號(hào)又進(jìn)行信號(hào)發(fā)送，和/或(4)電極(1)(2)(3)的組合。電極100最好包括一個(gè)或多個(gè)如圖2A、2B、2C、3A、3B、3C、和/或3D所示的電極。備選或附加的是，電極100包括本專(zhuān)業(yè)公知的任何適用的對(duì)組織進(jìn)行刺激或感測(cè)的電極，例如設(shè)計(jì)用于記錄腦內(nèi)電活性的電極。應(yīng)當(dāng)指出，圖1A所示的電極及傳感器的位置和數(shù)量?jī)H僅是為了舉例說(shuō)明。147.在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，控制單元90分別接收并分析來(lái)自電極100和/或輔助傳感器72的活性信號(hào)和/或輔助信號(hào)，并根據(jù)這些信號(hào)及分析結(jié)果通過(guò)治療裝置101向至少一部分胰腺20發(fā)送信號(hào)以對(duì)其進(jìn)行治療。該治療裝置101包括，例如，一個(gè)或多個(gè)由控制單元來(lái)激勵(lì)的電極100。備選或附加的是，治療單元101可以包括其它本專(zhuān)業(yè)公知的設(shè)備(圖中未表示)，該設(shè)備包括，但不限于一種植入體內(nèi)的或體外使用的泵，該泵用于向患者遞送藥物或化學(xué)物質(zhì)，這些藥物或化學(xué)物質(zhì)包括諸如胰島素或諸如“DIABETA”(格列本脲；Hoechst-Roussel)、“GLOCONTROL”(吡磺環(huán)己脲；Pfizer)、以及“DIABINESE”(氯磺丙脲；Pfizer)；以及一個(gè)患者警告裝置，該警告裝置向患者發(fā)出指令要求患者采取某個(gè)行動(dòng)，該行動(dòng)包括諸如要求患者自主控制諸如胰島素等藥物或化學(xué)物質(zhì)的攝入或要求患者進(jìn)食。在某些應(yīng)用場(chǎng)合，患者警告裝置包括一個(gè)顯示器，這時(shí)警告信號(hào)是一個(gè)可視信號(hào)；備選或附加的是，該警告信號(hào)可以是一個(gè)音頻信號(hào)或是一個(gè)諸如震動(dòng)信號(hào)那樣的可觸知的信號(hào)。148.在某些應(yīng)用場(chǎng)合，藥物遞送泵和/或命令患者自主控制胰升糖素阻滯藥物攝入的患者警告裝置是由電極100發(fā)出的信號(hào)來(lái)激勵(lì)啟動(dòng)的，這時(shí)該電極100的功能是治療裝置101。當(dāng)治療裝置101包括一個(gè)或多個(gè)電極100時(shí)，控制單元90優(yōu)選為根據(jù)輔助傳感器72生成的輔助信號(hào)和/或作為局部感測(cè)電極的電極100所產(chǎn)生的活性信號(hào)來(lái)構(gòu)筑通過(guò)電極發(fā)送的信號(hào)。備選或附加的是，設(shè)備18設(shè)計(jì)具有一個(gè)診斷運(yùn)作模式，在診斷模式下設(shè)備18將所測(cè)量到的電活性數(shù)據(jù)儲(chǔ)存起來(lái)以供隨后由諸如醫(yī)生或如計(jì)算機(jī)系統(tǒng)那樣的自動(dòng)分析系統(tǒng)分析使用。在某些應(yīng)用場(chǎng)合，控制單元90根據(jù)患者的進(jìn)食時(shí)間來(lái)對(duì)患者進(jìn)行治療，例如在患者進(jìn)食前10分鐘、進(jìn)食的同時(shí)、或進(jìn)食后10分鐘進(jìn)行治療。149.通常電極100向控制單元90發(fā)送指示胰腺自發(fā)電活性的活性信號(hào)，例如，胰腺在自然進(jìn)行的生理學(xué)過(guò)程中的活性信號(hào)。然而在某些應(yīng)用場(chǎng)合中，首先是發(fā)送出同步信號(hào)(使用，例如，授予Houben等人的美國(guó)專(zhuān)利5,919,216、6,093,167、和/或6,261,280所述的技術(shù))，隨后再測(cè)量胰腺的電活性。該同步信號(hào)最好由一個(gè)或多個(gè)電極100來(lái)發(fā)送。150.在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，胰腺附近或患者身上或患者體內(nèi)設(shè)有一個(gè)或多個(gè)參考電極78。備選的是，至少有一個(gè)參考電極78包括控制單元90的金屬殼體。在某些應(yīng)用場(chǎng)合中，參考電極可以用來(lái)降低任何人為因素對(duì)胰腺電活性記錄過(guò)程的影響，這種影響可以由患者的呼吸運(yùn)動(dòng)、神經(jīng)的活性、心電現(xiàn)象、肌電現(xiàn)象、平滑肌電活性、和/或胃腸道的電現(xiàn)象引起。151.在由控制單元90向胰腺發(fā)送信號(hào)的應(yīng)用場(chǎng)合下，最好采用下列專(zhuān)利申請(qǐng)/專(zhuān)利發(fā)布所述的方法和技術(shù)(1)1999年3月5日申請(qǐng)的題為“Modulationofinsulinsecretion”的美國(guó)臨時(shí)專(zhuān)利申請(qǐng)60/123,532；(2)授予Darwish等人的PCT發(fā)布WO00/53257，以及對(duì)應(yīng)的2002年1月24日申請(qǐng)的美國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)No.09/914,889；(3)授予Darwish等人的PCT發(fā)布WO01/66183。152.在一個(gè)實(shí)施例中，信號(hào)施加電極所發(fā)送的信號(hào)和胰腺的狀態(tài)同步。例如，電極所發(fā)送的信號(hào)可以和胰腺的代謝狀況和/或胰島素的波動(dòng)相對(duì)應(yīng)。NADH是一個(gè)代謝指標(biāo)，該指標(biāo)適于用來(lái)實(shí)施此方法。備選或是附加的是，可以用本說(shuō)明書(shū)所述的胰島素波動(dòng)測(cè)量技術(shù)來(lái)協(xié)調(diào)電極發(fā)送信號(hào)的發(fā)送時(shí)間。取決于具體應(yīng)用場(chǎng)合，電極發(fā)送信號(hào)的發(fā)送時(shí)間可以對(duì)應(yīng)于所測(cè)量的胰島素波動(dòng)的最高點(diǎn)或最低點(diǎn)時(shí)刻。備選或附加的是，電極發(fā)送信號(hào)的的發(fā)送時(shí)間可以對(duì)應(yīng)于所記錄到的脈沖串或脈沖串群的起始點(diǎn)、中點(diǎn)、或終點(diǎn)。備選或附加的是，電極發(fā)送信號(hào)的發(fā)送時(shí)間可以對(duì)應(yīng)于兩次脈沖串之間的時(shí)段。153.圖1B所示為符合本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例的控制單元90的示意方塊圖。作為局部感測(cè)電極的一個(gè)或多個(gè)電極100優(yōu)選地和控制單元90的電功能分析模塊82相連并向其提供活性信號(hào)。該活性信號(hào)最好向電功能分析模塊82提供胰腺電活性的各方面的信息。該模塊82對(duì)該活性信號(hào)進(jìn)行分析并可以根據(jù)分析結(jié)果激勵(lì)控制單元90啟動(dòng)或變更向胰腺發(fā)送的電能，該電能最好通過(guò)一個(gè)或多個(gè)電極100發(fā)送給胰腺。備選或附加的是，也可以根據(jù)所測(cè)量的活性信號(hào)實(shí)施一些其他的諸如前面關(guān)于治療單元101所述的措施。優(yōu)選的是，由控制單元90根據(jù)所測(cè)得的活性信號(hào)來(lái)調(diào)節(jié)發(fā)送給胰腺的信號(hào)，以作出合乎要求的響應(yīng)，例如，將胰腺的電活性變更為預(yù)定的電活性模式。這樣的電活性模式的變更包括，例如，脈沖串的振幅、能量、比率、頻率、單次脈沖串的頻率、指定頻率分量的振幅(其他頻率分量的振幅不變)、葡萄糖水平、以及指定的輔助傳感器72的輸出。154.優(yōu)選的是，模塊82將分析結(jié)果傳遞給控制單元90的“參數(shù)搜索和協(xié)調(diào)”模塊84，該模塊84迭代地對(duì)發(fā)送給胰腺的信號(hào)進(jìn)行修改以作出合乎要求的響應(yīng)。更優(yōu)選的是，在設(shè)備的起始校準(zhǔn)期間，控制單元的操作者通過(guò)操作者控制器71來(lái)輸入模塊84的工作參數(shù)，該控制器71包括一個(gè)輸入裝置，該輸入裝置包括，例如，一個(gè)鍵盤(pán)、輔助鍵盤(pán)、一個(gè)或多個(gè)按鈕、和/或一個(gè)鼠標(biāo)。模塊84通常利用多變量?jī)?yōu)化及公知的控制技術(shù)促使一個(gè)或多個(gè)電參數(shù)(例如，脈沖串的幅度狀況、脈沖串的不同頻譜分量的振幅、和/或脈沖串比率或持續(xù)時(shí)間)、化學(xué)參數(shù)(例如，葡萄糖或胰島素水平)、和/或其他測(cè)量參數(shù)收斂到要求值上。155.通常，當(dāng)電極100用作為信號(hào)施加電極時(shí)，每一個(gè)電極100可以向胰腺20發(fā)送一種特殊波形的信號(hào)，每個(gè)電極發(fā)送的信號(hào)的波形和其他電極發(fā)送的信號(hào)的波形總有某些不同。每個(gè)電極發(fā)送的不同的信號(hào)波形是由操作者在設(shè)備起始校準(zhǔn)期間通過(guò)控制單元90來(lái)確定的。由控制單元90設(shè)定的不同電極所發(fā)送的信號(hào)波形是各不相同的，這些不同點(diǎn)通常在與下列參數(shù)中信號(hào)發(fā)出的時(shí)間、波形、振幅、直流偏置量、持續(xù)時(shí)間、及任務(wù)周期。其中某些電極或所有電極100所發(fā)送的信號(hào)的波形可以包括，例如，單相的方波脈沖、正弦波、一系列雙相的方波、或是包括指數(shù)變化特征的波形。通常每個(gè)患者及每一個(gè)電極所用的波形的形狀、幅度狀況、以及定時(shí)都通過(guò)本專(zhuān)業(yè)公知的優(yōu)化算法進(jìn)行了優(yōu)化。例如，控制單元可以激勵(lì)某一個(gè)電極發(fā)送一種信號(hào)而胰腺上的第二個(gè)電極卻不發(fā)送信號(hào)，隨后，這兩個(gè)電極又轉(zhuǎn)變?yōu)榈诙姌O發(fā)送信號(hào)而第一電極又不發(fā)送信號(hào)。156.為了實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的實(shí)施例的目的，模塊84通常將所測(cè)得的參數(shù)值和儲(chǔ)存在控制單元90的電子存儲(chǔ)器中的表格和/或預(yù)先編程的公式進(jìn)行比較，并根據(jù)比較結(jié)果去修改電極發(fā)送信號(hào)的可控參數(shù)集合。該可控參數(shù)集合可以包括，例如，脈沖定時(shí)、幅度狀況、偏置、單相抑或雙相、信號(hào)發(fā)送頻率、以及脈沖寬度。在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，電極所發(fā)送的信號(hào)是一種雙相方波脈沖，該信號(hào)的脈沖寬度為正相脈沖的寬度優(yōu)選為從約2毫秒到約100毫秒之間，最優(yōu)選的是約5毫秒，負(fù)相脈沖的寬度優(yōu)選為從約2毫秒到約100毫秒之間，最優(yōu)選的是約5毫秒；頻率優(yōu)選為從約5赫茲到約100赫茲，最優(yōu)選的是5赫茲、20赫茲、或100赫茲。在該實(shí)施例中，所發(fā)送的信號(hào)或可以是單個(gè)的脈沖也可以是脈沖串，該脈沖串的持續(xù)時(shí)間優(yōu)選為從約500毫秒到約幾秒鐘。優(yōu)選的是，信號(hào)的發(fā)送每約1到10秒鐘重復(fù)一次。優(yōu)選的是，所述可控參數(shù)由模塊84遞送給控制單元90的信號(hào)生成模塊86，該模塊86根據(jù)該可控參數(shù)生成電極發(fā)送電信號(hào)，該發(fā)送信號(hào)由作為信號(hào)施加電極使用的電極100發(fā)送給胰腺。模塊86優(yōu)選為包括放大器、隔離裝置、以及其他公知的生成電信號(hào)的標(biāo)準(zhǔn)電路。這里指出，盡管圖中所示的控制單元90的各個(gè)部件并合成為一個(gè)整體的裝置，但這只是為了便于圖示說(shuō)明。在本發(fā)明的某些實(shí)施例中，控制單元90中的一個(gè)或多個(gè)部件可以設(shè)置在一個(gè)或多個(gè)諸如下面還要詳細(xì)描述的可植入體內(nèi)的補(bǔ)丁那樣的獨(dú)立單元中，這些獨(dú)立單元通過(guò)有線(xiàn)或無(wú)線(xiàn)的方式互相連接和/或和控制單元90相連。157.圖2A所示為一個(gè)線(xiàn)夾固定件30的一部分的示意圖，該線(xiàn)夾固定件30符合本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例，該線(xiàn)夾固定件30用于將一個(gè)或多個(gè)絲狀電極34敷設(shè)到胰腺20的表面上。在某些應(yīng)用場(chǎng)合中，一個(gè)或多個(gè)電極100包括固定在線(xiàn)夾固定件30上的絲狀電極34。線(xiàn)夾固定件30優(yōu)選為包括一個(gè)不導(dǎo)電的內(nèi)部區(qū)域35和一個(gè)不導(dǎo)電的外部邊緣33。該內(nèi)部區(qū)域35及外部邊緣33優(yōu)選為包括硅樹(shù)脂、聚對(duì)苯二甲基、聚四氟乙烯、聚酰胺、和/或玻璃。在某些應(yīng)用場(chǎng)合，內(nèi)部區(qū)域35及外部邊緣33二者中有一個(gè)是非柔性的而另一個(gè)是柔性的。備選的是，內(nèi)部區(qū)域35和外部區(qū)域33二者包括相同的材料，并且/或者二者是一個(gè)整體(例如，大致呈平坦的盤(pán)形)。158.在圖2A所示的優(yōu)選實(shí)施例中，兩個(gè)絲狀電極34中的每一個(gè)都穿過(guò)線(xiàn)夾固定件30的兩個(gè)小孔32而形成回路，使得絲狀電極34的彎曲部分暴露在胰腺表面上。四個(gè)小孔32最好排列成正方形，該正方形的邊長(zhǎng)優(yōu)選為約1毫米到約10毫米之間，最好為約4毫米。在其他優(yōu)選實(shí)施例中，線(xiàn)夾固定件30上設(shè)有單個(gè)絲狀電極34或是多于兩個(gè)絲狀電極34。在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，用一個(gè)單件的具有類(lèi)彈簧性能的線(xiàn)夾固定件來(lái)將一個(gè)或多個(gè)電極緊固到胰腺上。159.圖2B及圖2C所示分別為符合本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例的固定裝置40和46的示意圖。該固定裝置40及46用于將相應(yīng)的透入組織的電極44及48敷設(shè)到胰腺上。在某些應(yīng)用場(chǎng)合中，一個(gè)或多個(gè)電極100分別包括固定在固定裝置40和46上的電極44和/或48。優(yōu)選的是，透入組織的電極包括針和絲。固定裝置40除了電極類(lèi)型不同外其余和上述線(xiàn)夾固定件30大致類(lèi)似。160.圖3A為符合本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例的雙電極補(bǔ)丁組件110的示意圖，該補(bǔ)丁組件110用于某些應(yīng)用場(chǎng)合中。補(bǔ)丁組件優(yōu)選為包括一個(gè)補(bǔ)丁118和兩個(gè)單極的電極組件115。該補(bǔ)丁118最好用硅樹(shù)脂、聚對(duì)苯二甲基、聚酰胺、或其他生物相容的柔性材料制成。在某些應(yīng)用場(chǎng)合，至少有一套包括兩個(gè)電極100的補(bǔ)丁組件110，其中的電極100包括兩個(gè)和該補(bǔ)丁組件110相連的單極電極組件115。每個(gè)單極電極組件115優(yōu)選為包括一個(gè)絲狀電極112以及圍繞在絲狀電極112周?chē)慕^緣環(huán)114，該絕緣環(huán)114用諸如玻璃、硅樹(shù)脂或聚酰胺制成。絲狀電極112暴露在補(bǔ)丁118的一側(cè)上，并在補(bǔ)丁118的另一側(cè)上和導(dǎo)線(xiàn)相連作為電極組件115的引出線(xiàn)(圖中未表示)。補(bǔ)丁118優(yōu)選為用縫合線(xiàn)116縫合在諸如胰腺組織等患者組織上，該縫合線(xiàn)116顯露在補(bǔ)丁上。盡管圖3A中為了表示清楚起見(jiàn)而只展示了兩個(gè)縫合線(xiàn)，但是實(shí)際上補(bǔ)丁可以具有一個(gè)或多于兩個(gè)縫合線(xiàn)。用縫合線(xiàn)來(lái)縫合的方法可以使絲狀電極112的暴露部分和組織之間保持良好的連接狀態(tài)。備選或附加的是，可以用一種諸如生物膠(Quixil，OmirxBio-pharmaceuticals，Rehovot，以色列)之類(lèi)的生物相容粘結(jié)劑來(lái)連接補(bǔ)丁118和患者組織。在某些應(yīng)用場(chǎng)合，可以在電極組件115周?chē)O(shè)置一個(gè)類(lèi)似圖18中的空腔216那樣的空腔，其用途為將涂敷在補(bǔ)丁上的多余膠液收容在絕緣材料四周以防止該多余膠液污染電極本身。161.絲狀電極112最好包括諸如鉑/銥、鈦、鈦的氮化物、或MP35N等生物相容材料。補(bǔ)丁118的長(zhǎng)度D1優(yōu)選為約2毫米到約20毫米之間，最好為約4毫米；寬度D2優(yōu)選為約2毫米到10毫米之間，最好為約12毫米。絲狀電極112的直徑D3優(yōu)選為約0.5毫米到約5毫米之間，最好為約0.7毫米。絕緣環(huán)114的直徑D4優(yōu)選為約0.5毫米到約5毫米之間，最好為約1.6毫米。當(dāng)電極組件符合上述尺寸的情況下，兩個(gè)電極組件的中心距離D5優(yōu)選為約2毫米到約10毫米之間，最好為約4毫米。162.圖3E為一個(gè)符合本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例的單個(gè)電極115固定在補(bǔ)丁118的一部分191時(shí)的示意透視圖。圖中，絕緣環(huán)114突出于補(bǔ)丁部分191頂表面的高度D16優(yōu)選為約0.5毫米到約2.0毫米之間，最好為約1.5毫米。絲狀電極112凹入絕緣環(huán)114頂表面的深度D17優(yōu)選為約0.5到約2.0毫米之間，最好為約0.7毫米。163.圖3B為一個(gè)符合本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例的同心電極補(bǔ)丁組件120的示意圖，該補(bǔ)丁組件120用于某些應(yīng)用場(chǎng)合。補(bǔ)丁組件120優(yōu)選為包括一個(gè)補(bǔ)丁119和一個(gè)雙極的同心電極組件125。補(bǔ)丁119優(yōu)選為用硅樹(shù)脂、聚酰胺、或其他柔性的生物相容材料制成。同心電極組件125包括一個(gè)絲內(nèi)電極122、一個(gè)環(huán)形外電極124、以及用諸如玻璃、硅樹(shù)脂、或聚酰胺制成的內(nèi)絕緣環(huán)126，該內(nèi)絕緣環(huán)126間隔在絲內(nèi)電極122及環(huán)形外電極124之間。同心電極組件125優(yōu)選為還包括一個(gè)用諸如玻璃、硅樹(shù)脂、或聚酰胺制成的外絕緣環(huán)128，該外絕緣環(huán)圍繞在環(huán)形外電極124周?chē)?。?yōu)選的但非必要的是，絲內(nèi)電極122及環(huán)形外電極124的表面積基本上相等。絲內(nèi)電極122及環(huán)形外電極124暴露在補(bǔ)丁119的一側(cè)上，并在補(bǔ)丁119的另一側(cè)上和導(dǎo)線(xiàn)相連作為電極122、124的引出線(xiàn)(圖中未表示)。補(bǔ)丁119優(yōu)選為用縫合線(xiàn)117縫合在諸如胰腺組織等患者組織上，該縫合線(xiàn)117顯露在補(bǔ)丁上。盡管圖3B中為了表示清楚起見(jiàn)而只展示了兩個(gè)縫合線(xiàn)，但是實(shí)際上補(bǔ)丁可以具有一個(gè)或多于兩個(gè)縫合線(xiàn)。用縫合線(xiàn)來(lái)縫合的方法可以使絲狀電極的暴露部分和組織之間保持良好的連接狀態(tài)。備選或附加的是，可以用一種諸如生物膠(Quixil，OmirxBio-pharmaceuticals，Rehovot，以色列)之類(lèi)的生物相容粘結(jié)劑來(lái)連接補(bǔ)丁119和患者組織。在某些應(yīng)用場(chǎng)合，可以在電極組件115周?chē)O(shè)置一個(gè)類(lèi)似圖18中的空腔216那樣的空腔，其用途為將涂敷在補(bǔ)丁上的多余膠液收容在絕緣材料四周而防止該多余膠液污染電極本身。164.電極最好包括諸如鉑/銥、鈦、鈦的氮化物、或MP35N等生物相容材料。補(bǔ)丁119的長(zhǎng)度D8優(yōu)選為約2毫米到約20毫米之間；寬度D7優(yōu)選為約2毫米到10毫米之間。補(bǔ)丁119最好是正方形，長(zhǎng)度D8及寬度D7都等于約7毫米。絲內(nèi)電極122的直徑D10優(yōu)選為約0.5毫米到約5毫米之間，最好為約1.2毫米。環(huán)形外電極124的內(nèi)徑D11優(yōu)選為約1.0毫米到約5毫米之間，最好為約3.1毫米。環(huán)形外電極124的外徑D12優(yōu)選為約1.0毫米到約10毫米之間，最好為約3.2毫米，這樣，D12減D11的差值通常在0.1到0.5之間。外絕緣環(huán)128的直徑D13優(yōu)選為約1.0毫米到約10毫米之間最好為約3.8毫米。絕緣環(huán)126、128突出于補(bǔ)丁119的頂表面的高度優(yōu)選為約0.5毫米到約2.0毫米之間，最好為約1.5毫米。絲內(nèi)電極122及環(huán)形外電極124凹入絕緣環(huán)的深度優(yōu)選為約0.5到約2.0毫米之間，最好為約1.5毫米。(高度和深度尺寸可參見(jiàn)上面關(guān)于電極組件115的圖3E。)165.圖3C所示為一個(gè)符合本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例的雙鈕扣電極組件150的示意頂視圖，圖中該電極組件附連在前置放大器160上。每個(gè)鈕扣電極組件150包括一個(gè)電極154；圍繞在該電極154周?chē)挠貌ＡА⒐铇?shù)脂、或聚酰胺制成的絕緣環(huán)152；以及一條包覆了電絕緣層的絲166，該絲166的一端優(yōu)選為和電極組件150的中心附近相連另一端包括一個(gè)針162或其他連接元件。電極154優(yōu)選為包括諸如鉑/銥、鈦、鈦的氮化物、或MP35N等生物相容材料。電極154的直徑D14優(yōu)選為約0.5毫米到約5.0毫米之間，最好為約0.7毫米。絕緣環(huán)152直徑D15優(yōu)選為約0.5毫米到約5.0毫米之間，最好為約1.6毫米。電極154最好和絕緣環(huán)152齊平，如圖3D所示。166.圖3D為一個(gè)符合本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例的雙鈕扣電極組件中的一個(gè)鈕扣電極組件150的示意側(cè)視截面圖。針162的用途是將電極150縫合到胰腺的表面組織164上。該縫合步驟完成后，針162最好沿著虛線(xiàn)163附近折斷，其剩余部分最好用力插入前置放大器160中(見(jiàn)圖3C)，該前置放大器160貼附在優(yōu)選為用硅樹(shù)脂、聚酰胺或其他柔性的生物相容材料制成的補(bǔ)丁156上。隨后將補(bǔ)丁156耦合到組織164上離電極150一定距離(例如，約10毫米到約100毫米)的地方，務(wù)必使得絲166保持適度松弛，以免組織運(yùn)動(dòng)時(shí)對(duì)電極形成干擾。備選的是，補(bǔ)丁156可以在針162插入前置放大器160之前縫合到組織164上。補(bǔ)丁156優(yōu)選為通過(guò)縫合線(xiàn)158和/或生物膠耦合到組織164上。167.為了改善上述電極和患者組織之間的貼附和接觸情況，可以在補(bǔ)丁或裝有電極的固定組織的頂表面上和/或繞著四周(例如，沿著補(bǔ)丁或固定裝置邊緣1到10毫米范圍內(nèi))涂敷一種水凝膠，從而柔性地加固并維持胰腺和補(bǔ)丁或固定裝置之間的機(jī)械連接，和/或作為一種緩沖手段而可以在患者的諸如胃等器官運(yùn)動(dòng)時(shí)或當(dāng)其和該器官接觸時(shí)保護(hù)補(bǔ)丁或固定裝置。備選或附加的是，可以在補(bǔ)丁或固定裝置的頂表面上設(shè)置一個(gè)充有諸如二氧化碳等氣體或諸如鹽水等液體的氣囊作為一種緩沖手段，以在患者的諸如胃等器官運(yùn)動(dòng)時(shí)或當(dāng)其和該器官接觸時(shí)保護(hù)補(bǔ)丁或固定裝置。備選或附加的是，可以在補(bǔ)丁或固定裝置的頂表面上設(shè)置一個(gè)Teflon或其他類(lèi)似材料的薄層，使得電極附近的患者器官所面對(duì)的是該光滑的表面，從而降低了這些器官和電極頂表面粘連的可能性。168.圖3F所示為一個(gè)符合本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例的電極302的鉤抓元件300的示意圖。在某些應(yīng)用場(chǎng)合中，一個(gè)或多個(gè)電極100，諸如雙電極補(bǔ)丁組件110(圖3A)、單電極補(bǔ)丁組件120(圖3B)、鈕扣電極組件150(圖3C及圖3D)、線(xiàn)夾固定件30(圖2A)、固定裝置40(圖2B)或固定裝置46(圖2C)都包括鉤抓元件300。這種鉤抓元件300設(shè)計(jì)成包括許多倒刺304，該倒倒刺304適于在插入胰腺等組織過(guò)程中合攏而不會(huì)給組織造成不必要的損傷。一旦插入，該倒刺304便從鉤子上展開(kāi)，從而大致地將電極固定在組織上。在某些應(yīng)用場(chǎng)合中，用鉤抓元件300來(lái)替代前面敘述的縫合線(xiàn)和/或膠液。在另一些應(yīng)用場(chǎng)合下，鉤抓元件300包括縫合線(xiàn)306及導(dǎo)向針308，它們的用途是將電極用縫合線(xiàn)306縫合到組織上?？p合好以后，便將針308完全去除掉。169.圖3G所示為一個(gè)符合本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例的另一種鉤抓元件310的示意圖。該鉤抓元件310后面可以帶有至少一個(gè)電極312。在某些應(yīng)用場(chǎng)合下，一個(gè)或多個(gè)電極100，諸如雙電極補(bǔ)丁組件110(圖3A)、單電極補(bǔ)丁組件120(圖3B)、鈕扣電極組件150(圖3C及圖3D)、線(xiàn)夾固定件30(圖2A)、固定裝置40(圖2B)或固定裝置46(圖2C)都包括鉤抓元件310。該鉤抓元件310包括螺旋狀的制動(dòng)手段，該制動(dòng)手段將電極大致地固定在組織中。鉤抓元件310優(yōu)選為包括縫合線(xiàn)314及導(dǎo)向針316，它們的用途是將電極用縫合線(xiàn)314縫合到組織上。縫合好以后，便將針316完全去除掉。在某些應(yīng)用場(chǎng)合，可以用單個(gè)鉤抓元件310來(lái)固定多于一個(gè)電極312。170.圖3H所示為一個(gè)符合本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例的瓶塞鉆電極320的示意圖。在某些應(yīng)用場(chǎng)合，一個(gè)或多個(gè)電極100，諸如雙電極補(bǔ)丁組件110(圖3A)、單電極補(bǔ)丁組件120(圖3B)、鈕扣電極組件150(圖3C及圖3D)、線(xiàn)夾固定件30(圖2A)、固定裝置40(圖2B)或固定裝置46(圖2C)都包括鉤瓶塞鉆(原文為“鉤抓元件310”，似有誤。譯注)。該瓶塞鉆旋入胰腺組織以將電極牢固地固定在組織上并具有良好的機(jī)械錨固作用。當(dāng)電極320和補(bǔ)丁一起使用或是作為補(bǔ)丁組件的一個(gè)部件使用時(shí)，可以用絲來(lái)連接二者，或是可將電極直接附連到補(bǔ)丁的電子線(xiàn)路上。優(yōu)選的是，電極包括一個(gè)帶有絕緣層的絲，該絲只有相對(duì)很小的一部分區(qū)域是暴露的，這一小部分區(qū)域包括諸如瓶塞鉆區(qū)域322或是靠近瓶塞鉆的絲區(qū)域324。在某些應(yīng)用場(chǎng)合中，電極包括多個(gè)絲，每個(gè)該絲帶有獨(dú)立的絕緣層并具有單獨(dú)的暴露區(qū)域，因此這些絲的暴露區(qū)域是不相重合的。這些單獨(dú)的暴露區(qū)域成對(duì)地用來(lái)進(jìn)行差分測(cè)量，或是單獨(dú)地進(jìn)行多個(gè)信號(hào)的測(cè)量。171.圖3I所示為一個(gè)符合本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例的電極組件330的示意圖。電極組件330包括至少兩個(gè)帶有絕緣層的絲302，該絕緣層中最好包括10％的聚四氟乙烯。絲302優(yōu)選為包括諸如鉑/銥、鈦、鈦的氮化物、或MP35N等生物相容材料。絲302的直徑優(yōu)選為約0.05毫米到約0.15毫米之間，最好為約0.1毫米。每個(gè)絲上都去除掉一段絕緣層，所形成的絲的暴露部分用來(lái)作為電極306。每個(gè)電極306的長(zhǎng)度D21優(yōu)選為約0.3毫米到約0.7毫米，最好為約0.5毫米。每一對(duì)電極306用來(lái)進(jìn)行差分測(cè)量。當(dāng)該電極組件如圖3I所示那樣僅僅包括兩個(gè)絲302時(shí)，兩個(gè)電極306之間的間距D22優(yōu)選為約2毫米到約3毫米之間。172.該電極組件330還包括縫合線(xiàn)304。縫合線(xiàn)304優(yōu)選為包括編織的絲或絲線(xiàn)。縫合線(xiàn)304的一端附連了一個(gè)針308，其用途為將電極組件330縫合到胰腺組織上?？p合完成后最好將針308去除掉。絲302的遠(yuǎn)端最好和一個(gè)收縮性的裹扎物相連或是通過(guò)膠液和一個(gè)連接元件310相連，該膠液包括諸如環(huán)氧膠?？p合線(xiàn)304如圖所示那樣穿過(guò)連接元件310或是緊貼該連接元件310而過(guò)。絲的近端和前置放大器或放大器312電相連并且機(jī)械相連?？p合線(xiàn)304的近端最好和放大器312機(jī)械相連。電纜314的一端和放大器312的近端相連，其另一端和植入體內(nèi)的補(bǔ)丁或控制單元相連。(對(duì)于無(wú)線(xiàn)傳輸?shù)膽?yīng)用場(chǎng)合，該電纜可以用數(shù)據(jù)傳輸設(shè)備來(lái)代替。)放大器的長(zhǎng)度D23優(yōu)選為約3毫米到約4毫米。放大器312和連接元件310之間的距離D24優(yōu)選為約15毫米到約25毫米之間，最好為約20毫米。電極組件330中的所有部件，除了電極306部分以外，最好用環(huán)氧或聚對(duì)苯二甲基包覆起來(lái)以免接觸周?chē)后w。173.圖4為一個(gè)符合本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例的信號(hào)處理補(bǔ)丁組件130的示意方塊圖，該補(bǔ)丁組件130用于植入到胰腺上。信號(hào)處理補(bǔ)丁組件130最好以上述的如圖3A及圖3B所示的方式用縫合線(xiàn)131附連到患者組織上。補(bǔ)丁組件130包括一個(gè)或多個(gè)諸如兩個(gè)單極電極組件115(圖3A)或一個(gè)同心雙極電極組件125(圖3B)的電極組件132，或是包括本專(zhuān)業(yè)公知的其他電極。174.信號(hào)處理補(bǔ)丁組件130還包括諸如一個(gè)前置放大器134、濾波器136、放大器138、預(yù)處理器142、及發(fā)送器144等信號(hào)處理部件，所有這些器件最好都設(shè)置在補(bǔ)丁組件上。在一個(gè)實(shí)施例中，其中信號(hào)處理補(bǔ)丁組件130包括兩個(gè)電極組件132，這兩個(gè)電極組件132優(yōu)選為和同一個(gè)前置放大器134相連。優(yōu)選的是，電極組件132中的電極和前置放大器134的輸入端直接接觸而基本上不用附加的金屬導(dǎo)線(xiàn)。備選的是，電極組件132中的電極通過(guò)附加的絲導(dǎo)線(xiàn)和前置放大器134的輸入端相連。前置放大器134生成的信號(hào)最好通過(guò)濾波器136并隨后通過(guò)放大器138。濾波器136最好包括一個(gè)高通濾波器、一個(gè)低通濾波器、及一個(gè)陷波濾波器(圖中未表示)。高通濾波器的截止頻率優(yōu)選為約0.05赫茲到約10赫茲之間，例如為0.5赫茲。低通濾波器的截止頻率優(yōu)選為約40赫茲到約500赫茲之間，例如為100赫茲。陷波濾波器最好設(shè)計(jì)成局部功率格柵(localpowergrid)的濾除頻率為諸如約50赫茲或60赫茲。放大器138包括單個(gè)的放大器，或也可選擇為包括一個(gè)第一級(jí)放大器及一個(gè)第二級(jí)放大器(亦即兩個(gè)放大器共同組成一個(gè)二級(jí)放大器)。該第一、第二放大器的增益分別優(yōu)選為，例如，約25x及約50x，使得總增益在約100x到約10,000x之間。在某些應(yīng)用場(chǎng)合，信號(hào)處理補(bǔ)丁組件130包括一個(gè)模擬—數(shù)字轉(zhuǎn)換器140，這時(shí)，處理器142及發(fā)送器144是數(shù)字部件。放大器138或是將信號(hào)直接遞送給處理器142，或是通過(guò)模擬—數(shù)字轉(zhuǎn)換器140再傳送到處理器142(如果信號(hào)處理補(bǔ)丁組件130包括模擬—數(shù)字轉(zhuǎn)換器140)。175.在某些應(yīng)用場(chǎng)合，發(fā)送器144將所生成的信號(hào)發(fā)送給控制單元90。備選的是，發(fā)送器144將信號(hào)直接發(fā)送給如上所述的體外的或是植入體內(nèi)的治療裝置。發(fā)送器144優(yōu)選為使用本專(zhuān)業(yè)公知的發(fā)送技術(shù)來(lái)發(fā)送信號(hào)，這些發(fā)送技術(shù)包括諸如感應(yīng)傳輸、近場(chǎng)電磁傳輸、或射頻傳輸?shù)取?76.備選的是，信號(hào)處理補(bǔ)丁組件130的某些或全部信號(hào)處理部件設(shè)置在一個(gè)獨(dú)立的信號(hào)處理補(bǔ)丁組件(圖中未表示)上，該獨(dú)立的信號(hào)處理補(bǔ)丁組件和電極相連，該電極包括雙電極補(bǔ)丁組件110(圖3A)、單電極補(bǔ)丁組件120(圖3B)、鈕扣電極組件150(圖3C及圖3D)、線(xiàn)夾固定件30(圖2A)、固定裝置40(圖2B)、固定裝置46(圖2C)、或其他用于將電極附連到胰腺上的器件。信號(hào)處理補(bǔ)丁最好縫合到電極附近的組織表面上，例如，胰腺的另一部分表面或十二指腸上。備選的是，所述電極包括植入的電極陣列以及補(bǔ)丁上或控制單元90中的線(xiàn)路，該線(xiàn)路并合該陣列所產(chǎn)生的數(shù)據(jù)。在這種情況下，可以是每個(gè)電極或每一對(duì)電極和一個(gè)專(zhuān)用的前置放大器相連，或是可以利用諸如時(shí)分多路傳輸技術(shù)接到放大器的輸入端，由多個(gè)電極共享一個(gè)前置放大器。在包括鈕扣電極組件150的實(shí)施例中，前置放大器160(圖3C)最好設(shè)置在補(bǔ)丁156上或是設(shè)在獨(dú)立的信號(hào)處理補(bǔ)丁組件上。177.在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，設(shè)備18要經(jīng)歷一個(gè)校準(zhǔn)程序。在一個(gè)典型的初始校準(zhǔn)程序中，要將一個(gè)藥團(tuán)劑量的葡萄糖投放到患者體內(nèi)，并以電性能分析模塊82來(lái)確定胰腺對(duì)該葡萄糖藥團(tuán)的電活性響應(yīng)。(某些這類(lèi)電活性變化的實(shí)驗(yàn)結(jié)果將在下文中描述。)隨后，參數(shù)搜索和協(xié)調(diào)模塊84便對(duì)通過(guò)某一個(gè)電極100發(fā)送給胰腺的信號(hào)的特征(例如，定時(shí)、頻率、持續(xù)時(shí)間、幅度狀況、能量、和/或波形)進(jìn)行修改，這樣的修改通常將使得胰腺分泌出更多的諸如胰島素那樣的激素。這將使患者全身的細(xì)胞增加葡萄糖的攝入量，從而降低血液中葡萄糖水平并使胰腺的電活性恢復(fù)到基線(xiàn)值。通過(guò)一系列類(lèi)似的校準(zhǔn)程序，模塊84反復(fù)地對(duì)每一個(gè)電極發(fā)送的信號(hào)的特征進(jìn)行修改，這些修改都將導(dǎo)致血糖下降，這通常將使得胰電圖加速恢復(fù)正常和/或得到改善。而且，這樣的通過(guò)模塊84進(jìn)行的修改通常不會(huì)導(dǎo)致情況的惡化。178.應(yīng)當(dāng)指出，盡管上面描述的校準(zhǔn)程序僅是對(duì)單個(gè)電極進(jìn)行的，在某些應(yīng)用場(chǎng)合下，例如，為了確定應(yīng)當(dāng)同時(shí)激勵(lì)哪些電極來(lái)向胰腺輸送電流，要對(duì)多個(gè)電極基本上同時(shí)進(jìn)行校準(zhǔn)。179.備選的是，在設(shè)備的初始校準(zhǔn)程序中，要對(duì)測(cè)量胰電圖和/或發(fā)送電信號(hào)的一個(gè)或多個(gè)電極100的位置進(jìn)行校準(zhǔn)，以確定這些電極的最佳位置。180.備選或附加的是，設(shè)備的校準(zhǔn)程序包括(1)患者接收胰島素和/或禁食以降低血糖水平，(2)檢測(cè)胰腺響應(yīng)該降血糖措施而發(fā)生的電活性變化，以及(3)向胰腺發(fā)送電信號(hào)，該電信號(hào)構(gòu)筑為能夠減少胰升糖素的產(chǎn)生并使胰電圖信號(hào)大致恢復(fù)正常。181.優(yōu)選的是，在隨后的隨訪(fǎng)中還可由醫(yī)師或其他護(hù)理人員來(lái)進(jìn)行附加的校準(zhǔn)程序，而在經(jīng)常使用設(shè)備的情況下(例如，每天一次、餐前和/或餐后、體力活動(dòng)前和/后)這種附加校準(zhǔn)可由控制單元90自動(dòng)地進(jìn)行。在附加校準(zhǔn)程序中對(duì)電極發(fā)送信號(hào)的特征作出必要的修整。當(dāng)醫(yī)師或護(hù)理人員對(duì)設(shè)備18進(jìn)行校準(zhǔn)時(shí)，經(jīng)常要求給患者投放大濃度葡萄糖藥團(tuán)以推導(dǎo)出大范圍的工作參數(shù)集，該工作參數(shù)集儲(chǔ)存在控制單元90中。當(dāng)控制單元90接收到來(lái)自與其相連的傳感器和電極發(fā)出的信號(hào)時(shí)便可訪(fǎng)問(wèn)該工作參數(shù)集以對(duì)所接收的信號(hào)作出響應(yīng)。182.這里指出，盡管這里所述的本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例是關(guān)于葡萄糖和胰島素的，但這僅是舉例而已。在其他實(shí)施例中，對(duì)諸如胰升糖素或生長(zhǎng)抑素等化學(xué)藥品對(duì)胰腺的電活性的影響進(jìn)行了監(jiān)測(cè)，并且/或是對(duì)胰腺發(fā)送出信號(hào)以對(duì)胰腺的諸如胰升糖素或生長(zhǎng)抑素的釋放進(jìn)行調(diào)制。另外，在某些應(yīng)用場(chǎng)合，在進(jìn)行設(shè)備校準(zhǔn)時(shí)，要求患者口服或靜脈注射葡萄糖、胰島素、一種二氮嗪一類(lèi)的化合物、甲苯磺丁脲、和/或其他影響血液葡萄糖和/或胰島素水平的化學(xué)藥品。183.優(yōu)選的是，當(dāng)控制單元90進(jìn)行校準(zhǔn)時(shí)或在經(jīng)常使用時(shí)，控制單元90的系統(tǒng)性能分析模塊80接收來(lái)自輔助傳感器72的輸入信號(hào)并對(duì)該信號(hào)進(jìn)行分析評(píng)估并優(yōu)選地檢測(cè)出患者的血糖水平是否過(guò)高或是過(guò)低。備選或附加的是，模塊80還對(duì)該信號(hào)進(jìn)行分析評(píng)估以檢測(cè)出患者的胰島素、胰升糖素、和/或生長(zhǎng)抑素水平是否過(guò)高或是過(guò)低。如果適當(dāng)?shù)脑?huà)，這樣的信號(hào)還可以由患者在，例如，感到自己的血糖水平過(guò)低時(shí)通過(guò)操作者控制裝置71來(lái)輸入。在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，參數(shù)搜索協(xié)調(diào)模塊84根據(jù)分析模塊80及82的輸出來(lái)確定通過(guò)電極100發(fā)送給胰腺20的信號(hào)參數(shù)。184.圖5A、6A、7B、7C所示為一個(gè)符合本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例的活體實(shí)驗(yàn)所取得的測(cè)量結(jié)果圖。實(shí)驗(yàn)中以40毫克/毫升(0.15毫克/百毫克體重)的戊巴比妥對(duì)一個(gè)沙鼠進(jìn)行麻醉。沙鼠的右頸靜脈插有套管以注入藥物或葡萄糖及抽取供葡萄糖濃度測(cè)量的血樣。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物放在溫暖的(37℃)實(shí)驗(yàn)桌上。對(duì)動(dòng)物進(jìn)行剖腹并從腹中取出其胰腺并放置在位于類(lèi)似圖2C所示的電極組的頂上的碟中，同時(shí)要保持胰腺和沙鼠身體的其余部分解剖學(xué)相連。由于從體內(nèi)取出了胰腺，沙鼠的呼吸和心電圖狀況將減弱。小心地將圖2A所示的表面電極附連到胰腺上，并將一個(gè)如圖2B所示的附加電極組放在胰腺上。整個(gè)外科手術(shù)以及電極放置工作在外科雙目鏡下進(jìn)行。為了最大程度的降低電噪聲及機(jī)械噪聲，將沙鼠放入法拉第籠內(nèi)，而電參數(shù)測(cè)量要在氣動(dòng)桌(pneumatictable)上進(jìn)行。185.電極和一個(gè)Cyber-Amp320(AxonInstruments)放大器相連，該放大器的總增益設(shè)置為10,000。連線(xiàn)上裝有一個(gè)帶通濾波器，該濾波器允許0.1到40赫茲的信號(hào)通過(guò)。Cyber-Amp320放大器和一個(gè)計(jì)算機(jī)相連，并在1000赫茲上進(jìn)行采樣記錄信號(hào)，并將信號(hào)儲(chǔ)存下來(lái)以供脫機(jī)分析。186.圖5A及圖6A所示為該實(shí)驗(yàn)中未投放葡萄糖或任何藥物情況下的不同時(shí)段的雙極胰腺測(cè)量記錄。從圖5A中可以見(jiàn)到不同寬度(亦即持續(xù)時(shí)間)的尖峰波形。和圖6A中的大多數(shù)尖峰(例如65秒至80秒時(shí)段內(nèi)產(chǎn)生的尖峰)相比，圖5A中大多數(shù)尖峰基本上是持續(xù)時(shí)間更長(zhǎng)的不常出現(xiàn)的而且通常是不規(guī)則的尖峰。圖6A可以見(jiàn)到的大多數(shù)尖峰的特征是升起速度很快、持續(xù)時(shí)間在約200到500毫秒之間、尖峰產(chǎn)生頻率不定，平均為1赫茲，尖峰的絕對(duì)振幅一般為幾十毫伏。如下面還要更詳細(xì)描述那樣，波形特征(諸如尖峰的寬度)最好經(jīng)過(guò)控制單元判讀而得出胰腺中不同類(lèi)型細(xì)胞的活性的信息。例如，如前面提到的Nadal的著作中的圖中所示，β細(xì)胞生成的尖峰的寬度通常明顯小于α細(xì)胞產(chǎn)生的尖峰。備選或附加的是，也可對(duì)記錄波形中的持續(xù)時(shí)間和/或幅度進(jìn)行分析以便控制單元確定各類(lèi)胰細(xì)胞對(duì)所測(cè)得的胰電圖的貢獻(xiàn)。187.圖6A中下面一條跡線(xiàn)所示為電極在胰腺別的部位上測(cè)得的噪聲。為了清楚起見(jiàn)，圖7B中的時(shí)間軸被拉長(zhǎng)了，而圖7C拉得更長(zhǎng)。圖7B中的占優(yōu)勢(shì)的特征是動(dòng)物的呼吸造成的，而圖7C中的主要特征是電源線(xiàn)的噪聲。應(yīng)當(dāng)注意，這幾個(gè)圖中的跡線(xiàn)和本發(fā)明申請(qǐng)書(shū)中其它各圖所示的各個(gè)胰腺活性記錄有明顯的不同。優(yōu)選的是，控制單元運(yùn)行的軟件要設(shè)計(jì)成能夠識(shí)別并濾除掉任何這類(lèi)非胰腺造成的電活性。188.圖5B、5C、6B、6C、7A、8A、8B、及8C所示為一個(gè)符合本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例的實(shí)驗(yàn)中取得實(shí)驗(yàn)結(jié)果。在這些實(shí)驗(yàn)中，對(duì)一只經(jīng)過(guò)麻醉后的實(shí)驗(yàn)鼠作了腹部切口并從腹中取出胰腺放置在該動(dòng)物附近的一只皮氏平碟中。手術(shù)中要注意保證主要血管保持和胰腺相連而沒(méi)有受到破壞或切割。由于胰腺被從體內(nèi)取出，因而動(dòng)物的呼吸或其他運(yùn)動(dòng)對(duì)測(cè)量結(jié)果的干擾降至最小。同時(shí)，放在皮氏平碟中的胰腺要連續(xù)地經(jīng)受溫暖的鹽溶液浴。189.實(shí)驗(yàn)所用的雙極鈦絲狀電極的直徑為300微米，該電極設(shè)置在如圖2A所示的固定裝置中。該固定裝置放在胰腺的頭部，務(wù)必使得電極相信能夠感受到至少幾個(gè)朗氏胰島的電活性。為了降低人為的電噪聲，在動(dòng)物的脾(原位)上設(shè)置一個(gè)感測(cè)電極，脾基本上是沒(méi)有電活性的。圖5B、5C、6B、6C所示為胰腺和脾上測(cè)量的電壓，由圖可見(jiàn)二者產(chǎn)生的電壓是不同的。190.圖5B是一個(gè)為時(shí)2分鐘的基線(xiàn)數(shù)據(jù)收集階段中測(cè)量到的數(shù)據(jù)，該數(shù)據(jù)系用上述雙電極固定在胰腺上測(cè)得。此后，向?qū)嶒?yàn)鼠注射20％的葡萄糖溶液。注射后的胰腺電活性如圖5C所示。由圖可見(jiàn)基線(xiàn)數(shù)據(jù)和注射后數(shù)據(jù)之間存在一些變化，這些變化包括記錄信號(hào)的頻率分量的變化及信號(hào)起伏幅度的變化。191.圖6B是一個(gè)為時(shí)3分鐘的基線(xiàn)數(shù)據(jù)收集階段中測(cè)量到的數(shù)據(jù)，該數(shù)據(jù)系用固定在胰腺上的雙電極測(cè)得。此后，不是向該實(shí)驗(yàn)鼠注射葡萄糖溶液，而是將胰腺浸沒(méi)在20％的葡萄糖溶液內(nèi)。這時(shí)的胰腺電活性如圖6C所示。由圖可見(jiàn)基線(xiàn)數(shù)據(jù)和葡萄糖溶液浴后的數(shù)據(jù)之間存在一些變化，這些變化包括記錄信號(hào)的頻率分量的變化及信號(hào)起伏幅度的變化。在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，控制單元90適于對(duì)所記錄的胰電圖進(jìn)行分析以確定信號(hào)的頻率分量變化及信號(hào)起伏幅度變化，這些變化表明患者血糖水平的變化。192.可以設(shè)想，所記錄信號(hào)的振幅和/或起伏幅度的增加可能是由于葡萄糖擴(kuò)散到整個(gè)胰腺而使更多朗氏胰島中的更多細(xì)胞“恢復(fù)健康”(活化)所致。193.圖7A展示該實(shí)驗(yàn)所用的測(cè)量設(shè)備對(duì)胰腺及脾的電活性的靈敏度。圖7A中的數(shù)據(jù)是從時(shí)間t＝0到約120秒期間的電信號(hào)測(cè)量記錄。在這個(gè)起始階段以后，便將電極從胰腺上取下并放到脾上。從時(shí)間t＝140到約250秒期間便是脾的電活性測(cè)量記錄?？瓷先ヒ认俚碾娀钚悦黠@大于脾。在繼續(xù)進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)中(圖中未表示)每次將電極從胰腺轉(zhuǎn)移到脾上，電活性都相應(yīng)地降低；而當(dāng)電極轉(zhuǎn)回到胰腺上時(shí)電活性又增加。圖7A表明，通過(guò)胰腺電極所測(cè)得的電活性測(cè)量記錄確實(shí)代表胰腺的電活性變化，而不是簡(jiǎn)單的電流測(cè)量記錄(該電流的電源在胰腺外)。如果該測(cè)量記錄是簡(jiǎn)單地由于電流變化造成，那么脾的電活性也應(yīng)當(dāng)有相似的表現(xiàn)。194.圖8A所示為沙鼠實(shí)驗(yàn)的第一階段(0到20秒)的電活性測(cè)量記錄。在約第20秒時(shí)給沙鼠注射甲苯磺丁脲。圖8B所示為實(shí)驗(yàn)的第二階段亦即注射后的80到100秒期間的胰腺電活性測(cè)量記錄。在圖8B中可以容易地見(jiàn)到存在某些圖8A中所不存在的頻率分量。圖8C所示為從0秒到120秒整個(gè)期間的測(cè)量數(shù)據(jù)的頻率分析結(jié)果。由圖8C可以清楚地見(jiàn)到，從注入甲苯磺丁脲后，優(yōu)勢(shì)頻率分量就有明顯變化。在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，控制單元90適于對(duì)所記錄的胰電圖進(jìn)行分析以確定信號(hào)的頻率分量變化，這些變化表明患者血糖水平的變化。195.在圖8A、8B、8C所示的實(shí)驗(yàn)結(jié)果中可以見(jiàn)到甲苯磺丁脲的增加胰腺電活性的明顯效果，電活性的增加刺激了胰島素的產(chǎn)生和/或分泌。該藥物模擬高血糖效應(yīng)以刺激胰島素的產(chǎn)生。196.圖9A、9B、10A、10B所示為符合本發(fā)明一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例的附加實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù)。該實(shí)驗(yàn)是在實(shí)驗(yàn)室條件下對(duì)沙鼠進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)，所處的實(shí)驗(yàn)室條件和圖5B、5C、6B、6C、7A、8A、8B、8C對(duì)應(yīng)的上述實(shí)驗(yàn)相似。圖9A所示為對(duì)應(yīng)的2分鐘基線(xiàn)電活性數(shù)據(jù)采集階段，其中以胰腺上的雙極電極來(lái)來(lái)記錄胰腺的電活性。在約100秒時(shí)通過(guò)頸靜脈對(duì)沙鼠注射一個(gè)劑量的甲苯磺丁脲(0.1毫升，5mM)以刺激胰腺的電活性并使其增加胰島素的釋放。圖9B所示為甲苯磺丁脲注射4分鐘后通過(guò)相同電極記錄到的數(shù)據(jù)。在圖9B中，可以清楚地見(jiàn)到由于注射甲苯磺丁脲，胰腺的電活性明顯增大。特別是，所產(chǎn)生的尖峰明顯增多。197.圖10A所示為一個(gè)1分鐘基線(xiàn)數(shù)據(jù)采集階段的記錄，其中沙鼠胰腺電活性的測(cè)量是在相似的實(shí)驗(yàn)室條件下進(jìn)行的。在t＝530秒時(shí)，對(duì)沙鼠注射了0.1毫升的二氮嗪以降低胰腺的電活性并從而降低胰島素的產(chǎn)生和/或分泌。圖10B所示為藥物注射后30秒時(shí)開(kāi)始的數(shù)據(jù)記錄，圖中可以見(jiàn)到胰腺電活性明顯降低。特別是，基本上見(jiàn)不到有尖峰產(chǎn)生。綜合圖9A、9B、10A、10B的結(jié)果表明本發(fā)明實(shí)施例的胰電圖可以提供給植入體內(nèi)的控制單元，使得該控制單元能夠?qū)崟r(shí)地確定胰腺的行為方式是否表明患者處于高血糖或低血糖狀態(tài)。在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，控制單元90適于對(duì)所記錄的胰電圖進(jìn)行分析以確定尖峰信號(hào)的頻率變化，該頻率變化表明患者胰腺的胰島素產(chǎn)生和/或分泌情況的變化。優(yōu)選的是，控制單元根據(jù)尖峰信號(hào)的頻率變化來(lái)(1)直接對(duì)胰腺進(jìn)行刺激以對(duì)胰島素、生長(zhǎng)抑素、或胰升糖素的產(chǎn)生進(jìn)行調(diào)制，(2)啟動(dòng)其他的措施來(lái)恢復(fù)胰腺的體內(nèi)平衡，例如，指示患者注射胰島素或呼叫專(zhuān)業(yè)救助，(3)儲(chǔ)存記錄數(shù)據(jù)以供隨后分析使用，和/或(4)采取諸如前面敘述過(guò)的其他治療措施。198.圖11、12及13為圖9A、9B所示的符合本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的信號(hào)處理結(jié)果。實(shí)驗(yàn)中所測(cè)量到的每一個(gè)尖峰(圖9A、9B所示數(shù)據(jù)僅是其中的一個(gè)子集)都根據(jù)其寬度(持續(xù)時(shí)間)的大小而分為兩個(gè)組群第一組的寬度小于0.15秒，第二組的寬度為從0.15秒到1.0秒。由圖11可見(jiàn)，不管是第一組還是第二組尖峰，注射甲苯磺丁脲后的尖峰數(shù)明顯多于注射前。在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，控制單元90通過(guò)檢測(cè)給定寬度范圍的尖峰的生成數(shù)來(lái)對(duì)患者的生理學(xué)狀況變化(例如，血糖或血液胰島素的變化)進(jìn)行系統(tǒng)的檢測(cè)。199.最好對(duì)注射甲苯磺丁脲前后的尖峰的振幅進(jìn)行類(lèi)似的分析。從圖12可見(jiàn)，注射甲苯磺丁脲后圖中出現(xiàn)了比基線(xiàn)狀態(tài)更多的大振幅尖峰及更多的小振幅尖峰。在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，控制單元90通過(guò)檢測(cè)大、小振幅尖峰的比率的變化來(lái)對(duì)患者的生理學(xué)狀況變化(例如，血糖或血液胰島素的變化)進(jìn)行系統(tǒng)的檢測(cè)。200.圖13所示為對(duì)數(shù)據(jù)作進(jìn)一步的類(lèi)似于圖11、12的分析。圖中，圖9A、9B中的每一個(gè)尖峰的振幅和寬度(亦即，持續(xù)時(shí)間)相乘，從而求得每一個(gè)尖峰的功率。由圖13可見(jiàn)，在所測(cè)量的功率范圍內(nèi)，注射甲苯磺丁脲后圖中出現(xiàn)了比基線(xiàn)狀態(tài)多約一倍的尖峰。這些結(jié)果表明，本發(fā)明實(shí)施例的胰電圖提供了一個(gè)關(guān)于血液健康狀況的量化指標(biāo)。在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，控制單元90利用這種分析來(lái)確定患者血液中的葡萄糖變化的程度及是否起病，并作出必要的修正。201.圖14所示為符合本發(fā)明一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例的在狗胰腺上進(jìn)行的活體原位實(shí)驗(yàn)的信號(hào)處理結(jié)果，該圖進(jìn)一步的支持了上述結(jié)論。實(shí)驗(yàn)中，將胰腺周?chē)慕Y(jié)締組織的部分外層去除掉并將表面電極直接放在狗的胰腺上。實(shí)驗(yàn)中測(cè)量了三個(gè)不同水平的血糖水平I為約170毫克/10升，水平II為約220毫克/10升，水平III為約500毫克/10升。實(shí)驗(yàn)中測(cè)量了對(duì)應(yīng)于每個(gè)血糖水平的胰腺電活性。圖14所示為對(duì)所測(cè)量的電活性作了類(lèi)似于圖13所述的同樣的信號(hào)處理后的結(jié)果。由圖14可見(jiàn)，以每秒鐘的尖峰數(shù)來(lái)表示胰腺的電活性，不同的葡萄糖水平所對(duì)應(yīng)的胰腺電活性是不同的。特別是，過(guò)高的葡萄糖水平III呈現(xiàn)出對(duì)尖峰的生成有抑制作用，或是不具有水平I或水平II那樣的促進(jìn)作用。另外，葡萄糖水平II看來(lái)對(duì)“高功率”尖峰的促進(jìn)作用比水平I或水平III大一倍以上。于是，圖14證明胰電圖可以用于監(jiān)測(cè)血液中的葡萄糖水平。在臨床應(yīng)用中，胰電圖的讀數(shù)最好和校準(zhǔn)過(guò)程中所施加的葡萄糖水平相對(duì)應(yīng)，以使得控制單元隨后能夠?qū)颊叩钠咸烟撬阶鞒鰷?zhǔn)確的評(píng)估。在本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例中，控制單元90通過(guò)檢測(cè)尖峰發(fā)生頻率(每秒鐘尖峰數(shù))的變化來(lái)檢測(cè)患者的血糖水平的變化。202.圖15所示為符合本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例的另一個(gè)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果。為了保證上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果及臨床胰電圖測(cè)量不中不包括過(guò)多的由胰腺附近的諸如胃腸道等平滑肌的電活性所引起的假象，在進(jìn)行胰電圖測(cè)量時(shí)還同時(shí)在胃腸道的兩個(gè)位點(diǎn)上進(jìn)行電活性測(cè)量。圖15中的上、中兩條跡線(xiàn)便是狗的胃腸道的兩個(gè)位點(diǎn)上的電活性數(shù)據(jù)記錄，而下跡線(xiàn)是和胃腸道電活性同時(shí)測(cè)量的胰腺的電活性。由圖15明顯可見(jiàn)胃腸道電活性具有很顯著的自然周期性，各個(gè)位點(diǎn)具有相同的周期，而胰腺電活性則獨(dú)立于胃腸道電活性。在所述關(guān)于狗的實(shí)驗(yàn)中，使用了一個(gè)包括小金屬?gòu)椈傻木€(xiàn)夾固定件將電極固定到胰腺上。203.圖16所示為符合本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例的另一個(gè)關(guān)于狗的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，圖中包括胰電圖讀數(shù)和同時(shí)測(cè)量的一個(gè)胃腸道位點(diǎn)的電活性讀數(shù)。圖中，胃腸道電活性清楚地具有周期性而胰腺電活性則呈現(xiàn)特有的頻率變化特征。具體地說(shuō)，胰電圖在t＝165秒到170秒期間呈現(xiàn)最小電活性，而隨后的約10秒鐘內(nèi)尖峰發(fā)生頻率卻連續(xù)增加。胰腺電活性的這個(gè)特征既不同于典型的胃腸道行為，又是本發(fā)明人在符合本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例的許多實(shí)驗(yàn)中反復(fù)見(jiàn)到的。在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例的臨床應(yīng)用中，控制單元90在一系列故意造成的病態(tài)或其它病態(tài)條件(諸如特殊的葡萄糖水平或葡萄糖水平的變化)下檢測(cè)尖峰頻率的變化，以確定這些具有特征的尖峰頻率變化是否表明應(yīng)當(dāng)啟動(dòng)一種治療或是應(yīng)當(dāng)發(fā)出告警信號(hào)。例如，在對(duì)一個(gè)給定的患者進(jìn)行設(shè)備校準(zhǔn)期間或是當(dāng)設(shè)備經(jīng)常被使用的情況下，下列特征中的任何一項(xiàng)或多項(xiàng)都可用來(lái)表征患者的血糖水平或血糖水平的變化●尖峰生成速率；●一個(gè)或多個(gè)尖峰的寬度(持續(xù)時(shí)間)狀況；●測(cè)得的波形的形狀；●尖峰生成速率的變化(加大或減少)；●和特殊尖峰頻率或尖峰頻率變化相關(guān)的特殊的尖峰幅度；●和特殊尖峰頻率或尖峰頻率變化相關(guān)的尖峰幅度的變化；●一個(gè)或多個(gè)頻率分量的幅度變化(甚至不存在尖峰)；或●具有特殊寬度的尖峰的頻率或頻率變化，這些特殊寬度包括諸如α細(xì)胞、β細(xì)胞、δ細(xì)胞或胰多肽細(xì)胞電活性的特征寬度。204.圖15、和圖16中的胃腸道數(shù)據(jù)大致包括血管周?chē)钠交〉碾娀钚詼y(cè)量記錄，這些測(cè)量是由幾位研究者進(jìn)行的并發(fā)表在本說(shuō)明書(shū)的背景一節(jié)中提及的諸如LambF.S.等人、ZelcerE.等人、SchobelH.P.等人、及JohanssonB.等人的著作中。205.圖17所示為符合本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例所測(cè)量的狗的電活性。該測(cè)量數(shù)據(jù)集表明測(cè)量胰腺實(shí)質(zhì)部分的電活性也是可行的，胰腺實(shí)質(zhì)部分的電活性圖形顯著不同于胃腸道平滑肌的電活性，后者具有約0.3赫茲的變化特征。在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，由諸如平滑肌電活性、神經(jīng)活性、心肌活性及呼吸等各種生理學(xué)因素造成的電活性假象都能夠固有地和胰腺的電活性區(qū)別開(kāi)來(lái)，這是由于它們都具有不同的特征。這些假象可以通過(guò)下列措施來(lái)消除(1)在該假象源上或假象源附近設(shè)置參考電極；(2)通過(guò)控制單元中的軟件來(lái)檢測(cè)出非胰腺的波形部分并從胰電圖上去除該波形部分。206.在一個(gè)優(yōu)選的分析模式中，控制單元90對(duì)胰電圖信號(hào)進(jìn)行分析以從中分別區(qū)分出表明胰腺的α細(xì)胞及β細(xì)胞活性的部分。在某些應(yīng)用場(chǎng)合中，還進(jìn)行分析以從中分別區(qū)分出表明胰腺的δ細(xì)胞活性和/或胰多肽細(xì)胞活性的部分。β細(xì)胞活性的增加通常由控制單元90翻譯為表明胰腺正產(chǎn)生胰島素來(lái)應(yīng)對(duì)血糖的增加，而α細(xì)胞活性的增加則對(duì)應(yīng)于胰腺正產(chǎn)生胰升糖素以應(yīng)對(duì)血糖的降低。如果需要，控制單元90可以根據(jù)上述分析結(jié)果來(lái)啟動(dòng)一種治療程序或?qū)σ认俚碾娀钚赃M(jìn)行修正。207.在前面提到過(guò)的Nadal的著作的圖中展示了對(duì)胰腺α、β、δ細(xì)胞活性敏感的鈣基熒光性變化(calcium-basedfluorescencechanges)。這種熒光性變化對(duì)每一種細(xì)胞生成固有的有別于其他類(lèi)型細(xì)胞的特征形式。一種特殊的區(qū)別特征是各種電活性脈沖串的持續(xù)時(shí)間。在Nadal的著作中，α細(xì)胞呈現(xiàn)基本上比β細(xì)胞更長(zhǎng)的熒光性的長(zhǎng)脈沖串，而β細(xì)胞活性的特征是一連串的小寬度尖峰。從本說(shuō)明書(shū)圖中所示的數(shù)據(jù)也可分析區(qū)分出不同類(lèi)型的胰腺細(xì)胞的電活性。例如，從圖17的417秒處及425到428秒期間可以看到加長(zhǎng)的長(zhǎng)電活性脈沖串，而在435到450秒期間則可看到重復(fù)的小寬度尖峰脈沖串。在一種臨床設(shè)備中，在進(jìn)行這種分析之前該胰電圖設(shè)備最好要針對(duì)每一個(gè)患者進(jìn)行一次校準(zhǔn)。這樣的校準(zhǔn)最好包括給患者投放不同劑量的葡萄糖或胰島素以使患者產(chǎn)生不同程度的血糖水平，并在不同血糖水平情況下分析胰電圖信號(hào)以確定對(duì)應(yīng)于各個(gè)血糖水平的尖峰信號(hào)的特征。208.在某些應(yīng)用場(chǎng)合，在實(shí)施胰電圖分析時(shí)要應(yīng)用一種假設(shè)條件，也就是假設(shè)胰電圖的各項(xiàng)輸入(例如α、β、δ細(xì)胞和胰多肽細(xì)胞)是基本上互相獨(dú)立的。這樣，一些公知的信號(hào)處理方法，諸如信號(hào)值分解(SVD)或主分量分析等方法便優(yōu)選地適用于進(jìn)行胰電圖分析，以將總的活性記錄分解成各個(gè)源活性數(shù)據(jù)。209.備選的是，對(duì)某些應(yīng)用場(chǎng)合來(lái)說(shuō)最好假設(shè)胰電圖的各個(gè)分量是互相依賴(lài)的。這時(shí)，諸如前面提到過(guò)的Gut的著作所述的技術(shù)優(yōu)選地適用于確定α細(xì)胞、β細(xì)胞、和/或其它因素對(duì)胰電圖的貢獻(xiàn)。特別是Gut所述的方法可以用于確定單個(gè)的有限持續(xù)時(shí)間的波形對(duì)整個(gè)胰電圖信號(hào)的貢獻(xiàn)。在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，該方法可以方便地用來(lái)計(jì)算α和β細(xì)胞群對(duì)整個(gè)胰電圖信號(hào)的貢獻(xiàn)。210.在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，單獨(dú)地或綜合地使用了上述各種分析方法，通過(guò)評(píng)估波形的頻率、振幅、跨越門(mén)限值的次數(shù)、能量，并結(jié)合預(yù)定模式、平均模式、和/或其他特征，來(lái)對(duì)胰電圖信號(hào)作出解說(shuō)。211.這里指出，本發(fā)明的原理可以通過(guò)各種類(lèi)型和各種構(gòu)造的硬件來(lái)實(shí)施。例如，在某些應(yīng)用場(chǎng)合，適于將數(shù)量相對(duì)較少的電極放到胰腺的頭部、和/或身部和/或尾部上或內(nèi)部。備選或附加的是，也可將大量的，例如、十個(gè)以上電極放置到胰腺上。優(yōu)選但非必要的是，可以并入柔性的或剛性的電極陣列。在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，將幾個(gè)電極陣列放置到胰腺上或植入胰腺中，其中每個(gè)電極陣列包括約30到約60個(gè)電極。212.這里指出，圖中所示的特征直徑為約500微米到1000微米的電極被用來(lái)采集數(shù)據(jù)，盡管尺寸較大，這種電極可以用來(lái)在相對(duì)較長(zhǎng)的時(shí)段內(nèi)，例如幾小時(shí)以上，記錄電活性。電極可能造成的創(chuàng)傷(沒(méi)有檢測(cè)到)想必只限于各個(gè)電極周?chē)木植繀^(qū)域。在某些臨床應(yīng)用場(chǎng)合，最好使用或適于使用商售的諸如直徑為幾微米的設(shè)計(jì)用來(lái)測(cè)量記錄腦部電活性的電極。一大批公知的電極可以適用于測(cè)量特征值為1到100微伏的胰腺電活性。213.圖18所示為符合本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例的實(shí)驗(yàn)中所用的電極器件的原理圖，所述實(shí)驗(yàn)用該電極來(lái)感測(cè)胰脲的電活性。下面結(jié)合圖19到圖40對(duì)該實(shí)驗(yàn)進(jìn)行描述。以原位測(cè)量的方式記錄實(shí)驗(yàn)鼠的活性信號(hào)，其中該沙鼠不再是活的，但在整個(gè)實(shí)驗(yàn)期間向進(jìn)入胰腺的主動(dòng)脈連續(xù)地灌注生理溶液并從胰腺的門(mén)靜脈中采集樣本。所述生理溶液中包含葡萄糖，如果合適的話(huà)還可包含其他藥物。(此后描述的實(shí)驗(yàn)都是指“原位”的。)214.我們相信，下面各圖所示的數(shù)據(jù)基本上和所用電極的具體構(gòu)造無(wú)關(guān)。作為例子，在某些實(shí)驗(yàn)中(未表示)，使用了一種帶有抽吸管的銀/氯化銀絲狀電極來(lái)測(cè)量胰腺電活性，該電活性是相對(duì)于放置在胰腺下面的一個(gè)銀/氯化銀參考電極而言的。215.圖18中，補(bǔ)丁組件200包括一個(gè)最好以硅樹(shù)脂、聚酰胺、或其他柔性的生物相容材料制成的補(bǔ)丁202，并包括一個(gè)用來(lái)記錄胰腺電活性的電極組件204。該電極組件204包括電極206和環(huán)繞在電極206周?chē)慕^緣環(huán)208。電極206最好包括鉑-銥、鈦，絕緣環(huán)208包括玻璃、硅樹(shù)脂、或聚酰胺。電極206的外徑D18(原文圖18中的D18尺寸引出位點(diǎn)恐有誤。譯注)最好為約700微米。電極206最好下陷一個(gè)高度D19，D19優(yōu)選為約100微米到約200微米。電極206暴露在補(bǔ)丁組件200的一個(gè)側(cè)面上。電極206和感測(cè)導(dǎo)線(xiàn)210相連，該導(dǎo)線(xiàn)210朝著補(bǔ)丁組件的另一個(gè)側(cè)面遠(yuǎn)離電極組件204。優(yōu)選的是，電極組件204突出于補(bǔ)丁202，突出的高度D20優(yōu)選為約100微米到約200微米。圖19到圖40所示實(shí)驗(yàn)中的某些實(shí)驗(yàn)所取得的數(shù)據(jù)是相對(duì)于一個(gè)放在胰腺下面的銀/氯化銀絲參考電極而言的。電極可以依靠吸力、粘結(jié)劑、或縫合線(xiàn)固定在胰腺上，或是簡(jiǎn)單地放置在胰腺上。所述吸力可以通過(guò)一個(gè)備選的真空管子212作用在補(bǔ)丁上，該真空管子212和電極組件204上的一個(gè)備選的抽吸腔214相連。圖19-40所示的數(shù)據(jù)是在補(bǔ)丁組件200通過(guò)吸力附連在胰腺上的情況下采集的。圍繞在電極四周的絕緣材料包括玻璃、硅樹(shù)脂、及聚氨酯。優(yōu)選的是，電極組件204四周設(shè)有一個(gè)凹坑216，其用途為將涂敷在補(bǔ)丁上的多余膠液收容在絕緣材料四周以防止該多余膠液污染電極本身。216.在某些關(guān)于豬的實(shí)驗(yàn)中(未表示)，用兩套如圖18所示的電極或其他電極來(lái)實(shí)施不同的數(shù)據(jù)記錄，這兩套電極之間的間距為約1毫米到10毫米之間。相信電極之間的間距保持在50毫米以上仍將具有明顯的好處。將不同的電極保持在很小的間距位置上通常會(huì)降低諸如心、胃腸道、或呼吸所造成的噪聲。217.下面描述圖19-40所示的符合本發(fā)明不同優(yōu)選實(shí)施例的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。圖19的上一條跡描繪的是原位的鼠胰腺暴露在10mM葡萄糖中后的8分鐘的電活性記錄，下面一條跡線(xiàn)是對(duì)應(yīng)于上一條跡線(xiàn)中的一個(gè)單個(gè)脈沖串的持續(xù)1.5秒鐘的擴(kuò)展圖。需要指出的是，從下一條跡線(xiàn)可見(jiàn)，脈沖串的頻率不是恒定的，一開(kāi)始較高然后慢慢降低。通常，上一條跡線(xiàn)描繪的電活性可以描述為持續(xù)時(shí)間為100微秒到幾秒鐘的脈沖串群，各脈沖串之間的寂靜期為半分鐘量級(jí)。其它實(shí)驗(yàn)中曾經(jīng)出現(xiàn)過(guò)幾分鐘量級(jí)的脈沖串寂靜期。218.圖20所示的實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明所記錄的電活性變化是內(nèi)分泌引起的。圖中描繪的是實(shí)驗(yàn)鼠接收100uM二氮嗪(其中帶有10mM葡萄糖)投藥前及投藥后的電活性。二氮嗪是公知的開(kāi)放KATP通道(openKATPchannels)，該藥物使得所測(cè)得的電活性明顯降低。219.圖21所示為同一個(gè)實(shí)驗(yàn)鼠在二氮嗪投藥終止后不久進(jìn)行的對(duì)100uM甲苯磺丁脲(其中帶有10mM葡萄糖)投藥的反方向響應(yīng)。甲苯磺丁脲是公知的封閉KATP通道(closeKATPchannels)，該藥物轉(zhuǎn)而導(dǎo)致去極化，從而使得圖中胰腺電活性的增加。圖21中可以清楚地見(jiàn)到胰腺電活性比甲苯磺丁脲投藥前有明顯的增加并持續(xù)約1000秒鐘。圖20及圖21共同證明，用圖18所示電極測(cè)量記錄的電活性變化實(shí)際上是由內(nèi)分泌引起的，而不是其它諸如胃腸道、神經(jīng)、呼吸、肌電、或心電活性造成的。上述結(jié)果在許多只(至少10只)鼠的實(shí)驗(yàn)中得到重復(fù)，所述實(shí)驗(yàn)在兩個(gè)實(shí)驗(yàn)室由兩個(gè)不同的操作者用不同的實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)完成。220.圖22及23在所測(cè)量的電活性和葡萄糖水平之間建立起一個(gè)強(qiáng)相關(guān)關(guān)系。圖22的上面一條跡線(xiàn)所示為實(shí)驗(yàn)鼠的原位胰腺在低葡萄糖水平(5mM)時(shí)的最小電活性，中間一條跡線(xiàn)為在高葡萄糖水平(20mM)時(shí)的明顯增加的電活性，下一條跡線(xiàn)是中間跡線(xiàn)中一個(gè)脈沖串的擴(kuò)展圖。221.圖23的上一條跡線(xiàn)所示為另一個(gè)實(shí)驗(yàn)鼠的原位胰腺在正常偏高葡萄糖水平(10mM)時(shí)的電活性(鼠的正常血糖水平為約8mM)，下一條跡線(xiàn)為在非常高的葡萄糖水平(30mM)時(shí)的電活性。同樣，可以看到下一條跡線(xiàn)中脈沖串產(chǎn)生速率增高。222.圖24所示為這樣一個(gè)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，該實(shí)驗(yàn)先是向?qū)嶒?yàn)鼠灌注10mM的葡萄糖溶液，然后改變?yōu)楣嘧?0mM的葡萄糖溶液，然后再恢復(fù)為灌注10mM的葡萄糖溶液。在對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析時(shí)，以脈沖串?dāng)?shù)(圖中的“指數(shù)”(index))作為橫坐標(biāo)，而以計(jì)算所記錄的脈沖串中的尖峰的平均振幅值(圖中的“參數(shù)值”)作為縱坐標(biāo)。由圖24可見(jiàn)，當(dāng)葡萄糖水平增加時(shí)參數(shù)值明顯上升，而當(dāng)葡萄糖水平降回10mM時(shí)參數(shù)值也對(duì)應(yīng)地明顯下降。在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，控制單元90根據(jù)所記錄的脈沖串中尖峰平均振幅的變化來(lái)確定葡萄糖水平的變化。備選或附加的是，控制單元90可以分析脈沖串中的尖峰的其它參數(shù)(例如，脈沖串持續(xù)時(shí)間、脈沖串中尖峰的平均寬度(持續(xù)時(shí)間)、脈沖串中尖峰的變化頻率、每個(gè)脈沖串中的尖峰數(shù))，并根據(jù)分析結(jié)果來(lái)確定葡萄糖水平的變化。223.由圖25、26及27可見(jiàn)胰腺的不同電活性測(cè)量位點(diǎn)之間具有一定程度的同步性。我們發(fā)現(xiàn)，正常實(shí)驗(yàn)鼠的各個(gè)位點(diǎn)的電活性是同步變化的，本發(fā)明人設(shè)想該同步性至少部分地是由血液流和/或一個(gè)控制胰腺電活性的中心機(jī)制來(lái)協(xié)調(diào)的，該中心機(jī)制類(lèi)似于心臟的生理學(xué)起搏器的功能。圖25的上、下兩個(gè)跡線(xiàn)圖各包括X、Y兩個(gè)電極的數(shù)據(jù)，這兩個(gè)電極都設(shè)置在胰腺上，二者之間的間距為約1厘米到2厘米。兩個(gè)電極X、Y共用一個(gè)參考電極或地線(xiàn)。在上面一張圖中，可以見(jiàn)到兩條跡線(xiàn)之間存在時(shí)間滯后，具體地說(shuō)，由電極Y記錄到的四個(gè)明顯朝下的尖峰中的每一個(gè)尖峰都是緊接在電極X記錄到的朝下的尖峰之后，在下面一張圖中，與之相反，電極Y記錄的某些朝下的尖峰后面緊隨有電極X記錄的朝下的尖峰。224.圖26所示為胰腺的三個(gè)不同位點(diǎn)X、Y、Z上記錄的電活性，這三個(gè)位點(diǎn)之間的間距為約2厘米。從這三條跡線(xiàn)可見(jiàn)，有時(shí)可以在其中的一個(gè)或多個(gè)位點(diǎn)上檢測(cè)到電活性脈沖串但在另一個(gè)位點(diǎn)上卻不存在脈沖串(例如，在164秒時(shí)脈沖串僅存在于位點(diǎn)Z上，而168.5秒時(shí)位點(diǎn)Y及Z上可以見(jiàn)到電活性脈沖串)。225.圖27所示為三個(gè)檢測(cè)到脈沖串的測(cè)量位點(diǎn)上的測(cè)量記錄，這三個(gè)位點(diǎn)上的脈沖串的發(fā)作時(shí)間及持續(xù)時(shí)間都不相同。例如，位點(diǎn)B上的脈沖串和位點(diǎn)A脈沖串同時(shí)發(fā)生但持續(xù)時(shí)間比位點(diǎn)A的脈沖串更長(zhǎng)，但位點(diǎn)A上脈沖串卻領(lǐng)先于位點(diǎn)C上的脈沖串(持續(xù)時(shí)間也可能更長(zhǎng))。本發(fā)明人設(shè)想，在給定的時(shí)刻，胰腺中的某些胰島是活性的而另一些胰島卻是寂靜的。最好是根據(jù)電極區(qū)域內(nèi)的活性胰島的相對(duì)數(shù)量來(lái)確定電極的同步性。在某些應(yīng)用場(chǎng)合，可以通過(guò)施加刺激的方法來(lái)使寂靜的胰島去極化和/或使大量胰島“恢復(fù)活性”。備選的是，這種刺激也可以構(gòu)筑成降低胰島素分泌的。本發(fā)明人相信，對(duì)某些患者來(lái)說(shuō)，增加同步性(亦即，更多的細(xì)胞處于活性/去極化狀態(tài))相當(dāng)于增加胰島素分泌。226.圖28描繪了所測(cè)得的胰腺電活性和原位胰腺的胰島素分泌之間的相關(guān)關(guān)系。胰島素測(cè)量每2.5小時(shí)進(jìn)行一次，每次測(cè)量三分鐘。整個(gè)進(jìn)程包括一個(gè)起始基線(xiàn)階段、一個(gè)第一甲苯磺丁脲投藥階段、一個(gè)二氮嗪投藥階段、及一個(gè)第二甲苯磺丁脲投藥階段。在起始400秒的基線(xiàn)測(cè)量階段A中記錄了電活性，在圖28中該電活性跡線(xiàn)標(biāo)稱(chēng)為“控制”。從該階段的跡線(xiàn)大體上是電寂靜的并在四個(gè)點(diǎn)上出現(xiàn)短暫的脈沖串。227.在第12次采樣以后進(jìn)行甲苯磺丁脲投藥，而胰島素測(cè)量數(shù)據(jù)表明此后的十次樣本(直至二氮嗪投藥)的胰島素水平傾向于明顯增加。在甲苯磺丁脲投藥期間脈沖串的發(fā)生率及持續(xù)時(shí)間也相應(yīng)地明顯增加。在隨后的二氮嗪投藥期間，所測(cè)量的胰腺電活性完全寂靜，而所測(cè)得的胰島素分泌水平則至少跌落到基線(xiàn)水平或甚至低于基線(xiàn)水平。隨后，進(jìn)行再一次的甲苯磺丁脲投藥，此時(shí)，檢測(cè)到胰島素分泌再次增加以及伴隨著胰腺電活性的相應(yīng)增加。228.圖29所示為符合本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例的對(duì)胰腺進(jìn)行刺激的效果。本說(shuō)明書(shū)所示的數(shù)據(jù)暗示胰腺存在一個(gè)類(lèi)似于心臟的不應(yīng)期機(jī)制那樣的機(jī)制。圖29所示為對(duì)原位胰腺進(jìn)行5次刺激的例子(在圖29的上面一張圖中，每次刺激以一條垂直線(xiàn)表示)。在圖29顯示的整個(gè)期間，沒(méi)有檢測(cè)到任何明顯的自然電活性現(xiàn)象。第一次刺激引發(fā)一個(gè)即時(shí)的脈沖串，但5秒鐘后進(jìn)行的第二次刺激并沒(méi)有引發(fā)脈沖串。第一次刺激后約40秒鐘進(jìn)行的第三次刺激卻再次引發(fā)了脈沖串。第三次刺激后5秒鐘進(jìn)行的第四次刺激又沒(méi)有引發(fā)脈沖串，而再過(guò)40秒鐘后進(jìn)行的第五次刺激卻又引發(fā)出脈沖串。因此，我們感覺(jué)到，和上一次刺激時(shí)間太接近的刺激不會(huì)引發(fā)脈沖串。在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，發(fā)給胰腺的刺激信號(hào)距所檢測(cè)到或上次刺激所引發(fā)的脈沖串的時(shí)間至少為約0.5秒到約20秒鐘。229.圖30所示為自然的脈沖串和兩次(一次在約315秒，另一次在約375秒)由電刺激引起的孤立胰島的新脈沖串。下方左圖所示為正常脈沖串(亦即，未加刺激的)的擴(kuò)展圖，而右圖為刺激引發(fā)的脈沖串的擴(kuò)展圖。從二圖可見(jiàn)由刺激所引起的脈沖串的頻率明顯大于自然脈沖串。在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，對(duì)患者實(shí)施了相似的刺激規(guī)約，在患者體內(nèi)更高的脈沖串頻率帶來(lái)的是更高的胰島素分泌。230.圖31所示為符合本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例所測(cè)量到的胰腺的“緩慢波”，該波形呈現(xiàn)為和電活性脈沖串同步變化。其中上圖為為時(shí)100秒鐘的胰腺電活性記錄，而下圖為對(duì)應(yīng)于上圖中約12秒鐘一段的擴(kuò)展圖。下圖中包括一個(gè)脈沖串及一個(gè)緊隨其后發(fā)生的緩慢波。對(duì)于某些應(yīng)用場(chǎng)合，在分析該緩慢波時(shí)假設(shè)該波形是離測(cè)量電極相對(duì)較遠(yuǎn)的眾多胰島的同步化活性的總和。和心電圖分析相似，該緩慢波可以看成和心電圖類(lèi)似，該緩慢波代表了所有細(xì)胞的總的活性而不是局部活性的測(cè)量記錄。231.對(duì)某些應(yīng)用場(chǎng)合，在測(cè)量到一個(gè)緩慢波或脈沖串時(shí)便在該緩慢波或脈沖串發(fā)作后的特定時(shí)刻(例如，在緩慢波或脈沖串期間或緩慢波或脈沖串以后)施加一個(gè)刺激，以增強(qiáng)或調(diào)制胰島素分泌。例如，該刺激可以在緩慢波或脈沖串開(kāi)始發(fā)作后的0-1毫秒、1-10毫秒、10-100毫秒、100-1000毫秒、或1-10秒施加。對(duì)某些應(yīng)用場(chǎng)合，由于存在如結(jié)合圖29所述的胰腺不應(yīng)期問(wèn)題，所施加的同步刺激不引發(fā)附加的緩慢波或脈沖串，而是代之以胰腺的總體電活性，例如，脈沖串振幅、持續(xù)時(shí)間、或頻率的增強(qiáng)或受到調(diào)制，以及相應(yīng)的胰島素分泌的增多或減少。232.備選或附加的是，甚至可以?xún)H用同一個(gè)電極來(lái)感測(cè)胰腺的電活性，而每當(dāng)檢測(cè)到一個(gè)脈沖串或緩慢波時(shí)便通過(guò)該電極施加一個(gè)人工的刺激。本發(fā)明人相信，在某些患者身上這可以演變成一種反饋回路，胰腺借此來(lái)增加其電活性(并且增加其胰島素分泌)以響應(yīng)血糖的增高，并可借此而向胰腺施加刺激以進(jìn)一步的增加胰島素的分泌，從而幫助胰腺來(lái)恢復(fù)適當(dāng)?shù)难撬?。如果血糖降低了，胰腺電活性隨即下降而所施加的刺激也跟著下降。233.發(fā)明人設(shè)想，胰腺可能具有一種和心起搏細(xì)胞等效的響應(yīng)功能來(lái)控制相當(dāng)一部分緩慢波或脈沖串活性。在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，患者胰腺的各個(gè)位點(diǎn)上設(shè)有許多電極，這些電極通過(guò)本專(zhuān)業(yè)公知的優(yōu)化算法按照一定的次序驅(qū)動(dòng)，以確定一個(gè)特定的電極子集，這種方法對(duì)緩慢波或脈沖串在胰腺中的傳播形成最大的刺激或調(diào)制。這樣的校準(zhǔn)為期最好約一個(gè)月，并和其它試驗(yàn)項(xiàng)目(例如，血液采樣)一起進(jìn)行，以確定達(dá)到并保持要求水平的葡萄糖和/或胰島素所需要的刺激規(guī)約。備選或附加的是，即使不認(rèn)同胰腺具有和起搏細(xì)胞等效的功能，也可以驅(qū)動(dòng)一個(gè)或多個(gè)電極來(lái)誘導(dǎo)緩慢波或脈沖串活性。234.圖32到圖37所示為符合本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例的電刺激對(duì)一個(gè)孤立胰島的電活性的影響。在圖32的上圖中，在約第197秒時(shí)作用的一個(gè)刺激使得電活性在約204秒之前一直減小，隨后在205秒到約215秒期間活性大于正常活性，215秒以后逐漸恢復(fù)到正常活性。在圖32的下圖中可見(jiàn)，對(duì)于刺激的反應(yīng)是頻率先是增加隨后頻率逐漸減小。235.在圖32的上一條跡線(xiàn)中，刺激使得頻率先是增加，隨后頻率減小信號(hào)的幅度也同時(shí)減小，然后在施加刺激約1分鐘后逐漸恢復(fù)到刺激前的頻率及幅度。在圖32的下一條跡線(xiàn)中，第一次刺激后頻率增加，第二次刺激后的15秒鐘時(shí)間內(nèi)頻率不變，然后在約1到1.5分鐘時(shí)間內(nèi)逐漸恢復(fù)到刺激前頻率。236.在圖33的上一條跡線(xiàn)中，施加刺激(約674秒時(shí))后頻率立即增加，隨后不久頻率開(kāi)始恢復(fù)并在約10秒鐘時(shí)恢復(fù)到刺激前頻率。隨后在約40秒鐘內(nèi)頻率減小，再隨后頻率逐漸增加到基線(xiàn)頻率。在圖33的下一條跡線(xiàn)中，第一次刺激(約422秒時(shí))后頻率立即增加并維持到施加第二次刺激(約438秒時(shí))時(shí)。施加第二次刺激后，增加后的頻率繼續(xù)保持約25到30秒，此后便逐漸恢復(fù)到跡線(xiàn)頻率左右。237.在圖34的上一條跡線(xiàn)中，施加刺激(約758秒時(shí))后頻率立即降低，隨后不久頻率增加并在約30秒鐘時(shí)恢復(fù)到刺激前頻率。在圖34的下一條跡線(xiàn)中，施加刺激(約702秒時(shí))后頻率增加，隨后在約半分鐘的時(shí)間內(nèi)活性基本上完全消失，再隨后活性逐漸恢復(fù)到刺激前的頻率和幅度。238.在圖35的上一條跡線(xiàn)中，施加刺激后活性看上去基本上消失約5秒鐘，在隨后的幾秒鐘內(nèi)便恢復(fù)正常。在圖35的下一條跡線(xiàn)中，所施加的刺激引發(fā)了一個(gè)脈沖串，該脈沖串的持續(xù)時(shí)間比通常的非刺激引發(fā)的脈沖串大得多。在該特別長(zhǎng)的由刺激引發(fā)的脈沖串之后，電活性逐漸恢復(fù)到刺激前的狀態(tài)239.在圖36的上一條跡線(xiàn)中，施加的刺激有效地使活性停止，兩分鐘后活性有所恢復(fù)但其振幅小于刺激前的振幅。240.在圖37的上一條跡線(xiàn)中，施加的刺激使活性停止，約一分鐘后活性有所恢復(fù)但其振幅小于刺激前的振幅。對(duì)于圖36及圖37所示的現(xiàn)象，可以假設(shè)這是由于只有一小部分細(xì)胞和/或胰島是電活性的。241.圖32到圖37展示了胰腺對(duì)刺激的幾種可能的反應(yīng)的例子。對(duì)于臨床應(yīng)用來(lái)說(shuō)，最好對(duì)每個(gè)患者都要實(shí)施一個(gè)如上所述的校準(zhǔn)階段，以確定適合于該患者的能夠使胰島素水平變化到要求范圍的刺激參數(shù)。這里指出，當(dāng)一個(gè)患者的高胰島電活性是和其胰島素分泌的增加相關(guān)時(shí)(如前面所舉的一個(gè)原位胰腺的例子所示)，圖32到圖37表明可以用施加刺激的方法來(lái)增加或減少其胰島素分泌。242.對(duì)于某些應(yīng)用場(chǎng)合，可以通過(guò)改變所加的刺激的極性的方法來(lái)增加或減少胰島素分泌。備選或附加的是，可以通過(guò)修改所加刺激的其它的諸如幅度、持續(xù)時(shí)間、或頻率等參數(shù)來(lái)使胰島素分泌變化到要求水平。243.在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，所加的刺激包括一個(gè)方波，該方波的幅度在幾十微安到幾安之間(或更高，取決于電極構(gòu)造)，其頻率在約1赫茲到500赫茲之間，相對(duì)于脈沖串或緩慢波的起始點(diǎn)的延遲為約0到約1秒。信號(hào)的持續(xù)時(shí)間通常等于單個(gè)脈沖的寬度或是在約50毫秒到約1秒之間。244.圖38所示為由符合本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例的縫合在活實(shí)驗(yàn)豬胰腺結(jié)締組織上(但并非胰腺本身)的電極所記錄到的胰腺電活性。在縫合過(guò)程中，剝開(kāi)圍繞在胰腺周?chē)囊徊糠纸Y(jié)締組織以形成一個(gè)口袋，并將電極插入該口袋并縫合在結(jié)締組織上以使該電極和胰腺相接觸。本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，這種技術(shù)一般不傷害胰腺。由于豬的胰腺解剖學(xué)上和人類(lèi)大致相似，因此相信這種技術(shù)也適于人類(lèi)長(zhǎng)期使用。用這種技術(shù)作了3小時(shí)的信號(hào)記錄而沒(méi)有發(fā)現(xiàn)惡化跡象。3小時(shí)以后，記錄停止。245.還要指出，本發(fā)明人曾經(jīng)成功地將電極直接縫合在豬的胰腺上，一星期后未見(jiàn)到組織破裂或引人注目的發(fā)炎現(xiàn)象(如果胰腺的外分泌功能被破壞，預(yù)期將發(fā)生明顯的發(fā)炎現(xiàn)象)。本說(shuō)明書(shū)所述的所有外科技術(shù)通常都可以通過(guò)腹腔鏡或其它公知的外科方法實(shí)施。246.圖41、42、及圖43所示為符合本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例測(cè)量的活體實(shí)驗(yàn)的結(jié)果。一只辛克萊微型豬用乙酰丙嗪及氯胺酮進(jìn)行預(yù)麻醉并用1-2％的異氟烷進(jìn)行麻醉。對(duì)實(shí)驗(yàn)豬實(shí)施中腹部剖腹術(shù)，在胸骨下切開(kāi)約15到約20厘米。用腹部牽開(kāi)器將胰腺暴露出來(lái)。將三個(gè)類(lèi)似于圖3B所示的單電極補(bǔ)丁組件小心地附連到胰腺的身部及尾部上，并用一種不可吸收的多股縫合線(xiàn)固定在應(yīng)有位置上。將一個(gè)單級(jí)25倍前置放大器(AnalogDevices620BR0128，3TechnologyWay，Norwood，MA，USA)和一個(gè)50倍的放大器附連到補(bǔ)丁組件的頂面上。暴露出左外頸靜脈并插入一條導(dǎo)管并通到肩胛內(nèi)空間處以注射藥物或葡萄糖及采集葡萄糖或胰島素測(cè)量的用的血液樣本。電極連接器及插管上要包上膠布以防實(shí)驗(yàn)豬將其破壞。手術(shù)后3到15日的恢復(fù)期間，實(shí)驗(yàn)豬要接收止痛藥和抗生素。測(cè)量進(jìn)行時(shí)實(shí)驗(yàn)豬不可到處走動(dòng)。所用的導(dǎo)線(xiàn)包括單極的臨時(shí)心臟起搏線(xiàn)(A&EMedicalCorporation)及雙極的臨時(shí)心肌起搏線(xiàn)(Medtronic，Inc.)。盡管該實(shí)驗(yàn)系列中不測(cè)試血糖水平，在某些應(yīng)用場(chǎng)合可以備選或附加地測(cè)試血糖水平。為了排除機(jī)械因素造成的假象，整個(gè)實(shí)驗(yàn)期間，除了下面還將敘述的注射葡萄糖時(shí)的1.5分鐘時(shí)段外，實(shí)驗(yàn)豬單獨(dú)關(guān)在籠子里。此外，還要手工記錄實(shí)驗(yàn)豬的活動(dòng)情況。247.另外，還通過(guò)兩個(gè)放在胃中的絲狀電極測(cè)量了胃的兩個(gè)位點(diǎn)之間的電阻，以便確定胃的運(yùn)動(dòng)對(duì)胰腺電活性測(cè)量的影響。胰腺上也設(shè)置了兩個(gè)同樣的電極用來(lái)檢測(cè)一定距離兩個(gè)位點(diǎn)之間的電阻，以檢測(cè)胰腺的運(yùn)動(dòng)。我們發(fā)現(xiàn)，活性測(cè)量和胃及胰腺的運(yùn)動(dòng)有關(guān)。在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，設(shè)備18包括一個(gè)或多個(gè)設(shè)計(jì)用來(lái)感測(cè)胃的運(yùn)動(dòng)的胃阻抗測(cè)量電極(圖中未表示)。控制單元90接收來(lái)自該胃阻抗電極的信號(hào)，該信號(hào)指示胃的運(yùn)動(dòng)情況。控制單元90還使用諸如減法并根據(jù)該胃阻抗信號(hào)來(lái)修正所記錄的胰腺信號(hào)。248.電極的導(dǎo)線(xiàn)編成一辮在左腹壁皮膚下穿過(guò)實(shí)驗(yàn)豬的背而和具有感測(cè)通道的外部器件相連。該外部器件和一臺(tái)計(jì)算機(jī)相連，該計(jì)算機(jī)可以以0到500赫茲之間的頻率對(duì)記錄信號(hào)進(jìn)行采集并加以?xún)?chǔ)存以供脫機(jī)分析。圖44所示為對(duì)以200赫茲的頻率所采集的信號(hào)所作的分析。249.在實(shí)驗(yàn)豬禁食并且不投放葡萄糖或任何藥物的情況下對(duì)胰腺的讀數(shù)作為期1小時(shí)的記錄。在開(kāi)始記錄讀數(shù)后的第66分鐘時(shí)將30毫升的50％葡萄糖溶液注入頸靜脈中，注射在1,5分鐘內(nèi)完成。如圖41所示，在注射后約2分鐘時(shí)信號(hào)開(kāi)始有強(qiáng)烈的反應(yīng)，信號(hào)的幅度有明顯的變化。圖42包括了圖41中的信息并包括更長(zhǎng)一段時(shí)間的信息。從圖42可見(jiàn)，該強(qiáng)烈反應(yīng)持續(xù)了約20分鐘時(shí)間，隨后基本上恢復(fù)到基線(xiàn)水平。250.圖43所示為對(duì)原始信號(hào)所作的符合本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施例的分析，該分析結(jié)果指示原始信號(hào)的5赫茲分量的幅度隨時(shí)間的變化。由圖可見(jiàn)，由于葡萄糖的注入，該特定頻率分量的能量有了增強(qiáng)。在本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例中，所記錄的胰腺電活性的一個(gè)或多個(gè)頻率分量的幅度變化被看作為說(shuō)明血糖和/或血液胰島素水平的變化。251.圖44所示為符合本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例的活體實(shí)驗(yàn)的測(cè)量及分析結(jié)果。圖中Y軸代表第二實(shí)驗(yàn)豬的胰腺電活性測(cè)量數(shù)據(jù)的10赫茲分量的幅度。該實(shí)驗(yàn)豬的右頸靜脈插有套管以注入藥物或葡萄糖及抽取供葡萄糖濃度測(cè)量的血樣。將三套電極小心地附連到胰腺上。這三套電極包括(1)一對(duì)類(lèi)似于圖3C及圖3D所示的鈕扣電極；(2)一個(gè)類(lèi)似于圖3B所示的同心電極；以及(3)一個(gè)帶有兩個(gè)絲狀電極的補(bǔ)丁，該補(bǔ)丁類(lèi)似于圖3A所示的補(bǔ)丁。圖44所示的測(cè)量結(jié)果是由如圖3A所示的絲狀電極生成的。實(shí)驗(yàn)中使用了和一個(gè)獨(dú)立的補(bǔ)丁電子學(xué)相連的兩個(gè)前置放大器，其中一個(gè)具有25倍增益另一個(gè)具有50倍增益。252.電極的導(dǎo)線(xiàn)從實(shí)驗(yàn)豬的背部穿出，并和一個(gè)包括感測(cè)通道和輸出通道的外部器件相連。該外部器件和一臺(tái)計(jì)算機(jī)相連，該計(jì)算機(jī)可以以0到500赫茲之間的頻率對(duì)記錄信號(hào)進(jìn)行采集并加以?xún)?chǔ)存以供脫機(jī)分析。該分析使用200赫茲的采集頻率來(lái)實(shí)施。253.在實(shí)驗(yàn)豬禁食并且不投放葡萄糖或任何藥物的情況下對(duì)胰腺的讀數(shù)作為期1小時(shí)的記錄。在開(kāi)始記錄讀數(shù)后的第60分鐘到98分鐘時(shí)實(shí)驗(yàn)豬進(jìn)食。從圖44可見(jiàn)，在實(shí)驗(yàn)豬開(kāi)始進(jìn)食約1分鐘之前，測(cè)量信號(hào)的200赫茲分量(原位為“10赫茲分量”，與圖44及上文不符。譯注)出現(xiàn)一個(gè)尖峰振幅。在進(jìn)食之前出現(xiàn)的這個(gè)反應(yīng)可以歸因于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物對(duì)于即將來(lái)臨的進(jìn)食的感知(食物已經(jīng)放在喂食器皿中)。在開(kāi)始進(jìn)食約2到3分鐘以后可以看到出現(xiàn)強(qiáng)烈的信號(hào)反應(yīng)，這樣的反應(yīng)持續(xù)了約20分鐘左右，隨后信號(hào)開(kāi)始恢復(fù)到基線(xiàn)水平。實(shí)驗(yàn)豬停止進(jìn)食后約20分鐘，開(kāi)始出現(xiàn)第二次反應(yīng)。該第二次反應(yīng)可以歸因于食物的消化使得葡萄糖水平和胰島素水平升高，也部分地取決于食物的具體成分。實(shí)驗(yàn)中還測(cè)量了血液胰島素水平。進(jìn)食開(kāi)始時(shí)胰島素水平即開(kāi)始升高。(胰島素的升高開(kāi)始于攝取食物前的很短的起始時(shí)段，這時(shí)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物已經(jīng)看到食物并知道這些食物是屬于它的。)當(dāng)食物消化時(shí)，胰島素水平連續(xù)而平穩(wěn)地上升到約75uU/ml水平，而進(jìn)食前為約5到10uU/ml。胰島素水平緊隨著所示的200赫茲頻率分量的振幅而上升。254.圖39所示為符合本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例的關(guān)于活體實(shí)驗(yàn)的測(cè)量結(jié)果及分析結(jié)果。將絲狀電極插入實(shí)驗(yàn)豬的胰腺中。電極的引出線(xiàn)延伸出實(shí)驗(yàn)豬體外并和體外的信號(hào)放大器相連。圖39的上面一條跡線(xiàn)所示是基線(xiàn)活性，從該基線(xiàn)活性可以見(jiàn)到諸如發(fā)生在約2到3秒及約6秒時(shí)的周期性的脈沖串。下面一條跡線(xiàn)所示為口服一個(gè)劑量的葡萄糖后約115秒時(shí)開(kāi)始的電活性。(上、下兩條跡線(xiàn)是在不同時(shí)段記錄的。)在投放葡萄糖后所測(cè)得的脈沖串的強(qiáng)度顯著上升。上、下二圖的Y軸的尺標(biāo)相同。255.圖40所示為符合本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例的關(guān)于活體實(shí)驗(yàn)的測(cè)量結(jié)果及分析結(jié)果。實(shí)驗(yàn)豬的胰腺上附連了幾個(gè)類(lèi)似于圖3C所示的鈕扣電極。該電極和一個(gè)固定在補(bǔ)丁上的放大器相連，該補(bǔ)丁也附連在胰腺上。圖中所示的數(shù)據(jù)是在手術(shù)后2個(gè)星期期間對(duì)清醒狀態(tài)的實(shí)驗(yàn)豬進(jìn)行記錄獲得的，數(shù)據(jù)記錄期間實(shí)驗(yàn)豬不在籠中走動(dòng)。圖中的跡線(xiàn)為所測(cè)量信號(hào)的70赫茲頻率分量的振幅。記錄期間周期性地采集血樣，并測(cè)出血液葡萄糖水平(毫克/十升)及血液胰島素水平(uU/ml)。256.在起始約64分鐘期間電活性比較平坦，葡萄糖及胰島素水平也相應(yīng)地保持平穩(wěn)。在約64分鐘時(shí)靜脈注射了30毫升的50％葡萄糖溶液。在約2分鐘到約3分鐘時(shí)間內(nèi)在70赫茲頻率分量上觀(guān)察到出現(xiàn)陡削的振幅尖峰，同時(shí)血液葡萄糖及胰島素水平也急遽躍升。在此后的約35分鐘時(shí)間內(nèi)，所有這三個(gè)胰腺活性指標(biāo)都逐漸下降。此時(shí)，再靜脈注射50％的葡萄糖溶液20毫升。該較小劑量的葡萄糖注射使得70赫茲頻率分量發(fā)生較小尖峰，該較小尖峰在約128秒時(shí)開(kāi)始(該時(shí)刻未采集葡萄糖及胰島素血樣)。在約150秒時(shí)血液葡萄糖水平及胰島素水平稍稍低于基線(xiàn)水平。圖40說(shuō)明，在投藥之前、投藥期間、及投藥以后，符合本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例而測(cè)量并分析的胰腺電活性和血液葡萄糖水平及胰島素水平之間存在強(qiáng)相關(guān)關(guān)系。257.圖45、46、及圖47所示為符合本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例的關(guān)于活體實(shí)驗(yàn)的測(cè)量結(jié)果。將一只SpragueDawley鼠的通向結(jié)腸、腎、及腸的主要血管封閉，然后通過(guò)下行主動(dòng)脈進(jìn)行灌注。用一個(gè)組分收集器從門(mén)靜脈收集灌注液樣本以測(cè)量胰島素。用如圖3A所示的補(bǔ)丁電極記錄胰腺的電活性。該電極和胰腺相耦合并和一個(gè)放大器相連。258.圖45所示為符合本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例的關(guān)于血液葡萄糖濃度對(duì)胰腺電活性及胰島素分泌的影響的分析。對(duì)來(lái)自胰腺的數(shù)據(jù)進(jìn)行了48分鐘的記錄。在記錄期間，通過(guò)改變灌注液的濃度對(duì)血液葡萄糖濃度進(jìn)行嚴(yán)密控制。在起始20分鐘階段(第一階段)內(nèi)，灌注液的葡萄糖濃度為16.7nM。此時(shí)發(fā)現(xiàn)出現(xiàn)頻率(每分鐘發(fā)生的尖峰數(shù))較高的尖峰，在所收集的灌注液中測(cè)量到相應(yīng)較高的胰島素分泌(在約3.5到約5納克/毫升之間)。在該20分鐘階段以后的10分鐘階段(第二階段)內(nèi)，將灌注液的葡萄糖濃度降至2.8mM。尖峰發(fā)生頻率急遽下降并在整個(gè)期間保持為低值(接近于0)。在該10分鐘階段的頭5分鐘期間胰島素分泌也相應(yīng)地急遽下降，并在后5分鐘期間保持在約1納克/毫升水平上。在實(shí)驗(yàn)的剩余時(shí)間(第三階段)內(nèi)，從第30分鐘時(shí)開(kāi)始，將灌注液的葡萄糖濃度升回到16.7mM。在約10分鐘后，尖峰的發(fā)生頻率開(kāi)始上升、恢復(fù)。在該階段開(kāi)始后約15分鐘，尖峰發(fā)生頻率恢復(fù)到實(shí)驗(yàn)的第一階段觀(guān)察到的頻率值。在實(shí)驗(yàn)的第三階段中，在起先的約兩分鐘內(nèi)胰島素分泌開(kāi)始增加，再是約4分鐘的恢復(fù)過(guò)程，此后胰島素分泌便保持為第一階段水平。在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，對(duì)尖峰的發(fā)生頻率進(jìn)行分析，以確定胰島素分泌水平和/或血糖水平。259.圖46所示為符合本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例的關(guān)于投放鈣通道阻滯劑對(duì)胰腺電活性及胰島素分泌的影響的分析。對(duì)來(lái)自胰腺的數(shù)據(jù)進(jìn)行了60分鐘的記錄。在約頭24分鐘期間觀(guān)察到胰腺電活性平穩(wěn)地保持恒定，胰島素分泌也相應(yīng)保持平穩(wěn)恒定。在約24分鐘時(shí)，投放了鈣通道阻滯劑硝苯地平(10μM)。這時(shí)，幾乎立刻觀(guān)察到胰腺電活性及相應(yīng)的胰島素分泌突然下降。260.圖47所示為符合本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例的關(guān)于麻醉藥對(duì)胰腺電活性的影響的實(shí)驗(yàn)。對(duì)來(lái)自胰腺的數(shù)據(jù)進(jìn)行了135分鐘的記錄。在約頭22分鐘期間通過(guò)測(cè)量電信號(hào)的幅度及尖峰發(fā)生頻率測(cè)量了正常的胰腺電活性水平。第22分鐘時(shí)投放了200微克/毫升的戊巴比妥鈉，結(jié)果使得胰腺電活性幾乎完全阻塞，如電信號(hào)的幅度及尖峰發(fā)生頻率跡線(xiàn)所示。約第40分鐘時(shí)，麻醉藥停止投藥，結(jié)果使得在第58分鐘時(shí)胰腺電活性開(kāi)始恢復(fù)并最后達(dá)到比頭22分鐘階段稍高一些的水平。在約80分鐘時(shí)，開(kāi)始投放較低濃度的戊巴比妥鈉(20微克/毫升)，這使得脈沖串頻率及尖峰發(fā)生頻率降低，但并不產(chǎn)生如投放200微克/毫升的戊巴比妥鈉時(shí)的電活性幾乎完全阻塞的現(xiàn)象。在約第100分鐘時(shí)，開(kāi)始投放濃度100微克/毫升的戊巴比妥鈉，結(jié)果在約第103分鐘時(shí)電活性幾乎完全阻塞并一直延續(xù)到約第117分鐘時(shí)，這時(shí)麻醉藥再次停止。此后，電活性逐漸恢復(fù)。261.在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，用一個(gè)活動(dòng)窗口來(lái)分析電極所產(chǎn)生的信號(hào)。優(yōu)選的是，每個(gè)活動(dòng)窗口的持續(xù)時(shí)間在約1秒到約300秒之間，而相繼窗口相互重疊時(shí)間為各窗口持續(xù)時(shí)間的約20％到約80％。在各個(gè)窗口時(shí)段內(nèi)對(duì)信號(hào)進(jìn)行傅立葉變換或其它變換，并儲(chǔ)存各個(gè)頻率分量的振幅。用一種或多種算法來(lái)檢測(cè)具有臨床意義的現(xiàn)象的指征，例如血液葡萄糖水平和/或胰島素水平從正常值增加到高值或超生理學(xué)值的現(xiàn)象。優(yōu)選的是，根據(jù)該一種或多種算法的輸出來(lái)作出是否要進(jìn)行治療的決定。262.優(yōu)選的是，用所述算法對(duì)下列各項(xiàng)中的一項(xiàng)或多項(xiàng)進(jìn)行計(jì)算●約0赫茲到約100赫茲之間的頻率分量振幅的實(shí)質(zhì)的窗口間的增加或減少；以及●所采集數(shù)據(jù)中高頻率范圍分量的振幅和低頻率范圍分量振幅的比率。263.備選或附加的是，使用算法來(lái)識(shí)別一個(gè)或多個(gè)下列項(xiàng)目●傅立葉變換頻率域內(nèi)的圖形；●進(jìn)行傅立葉變化前，數(shù)據(jù)時(shí)間域內(nèi)的圖形；以及●變號(hào)點(diǎn)。264.優(yōu)選的是，用一個(gè)或多個(gè)下列方法來(lái)降低由電極所感測(cè)的非胰腺電活性而造成的干擾●在胰腺上加有一個(gè)電極陣列時(shí)，利用已知的或校準(zhǔn)過(guò)程中得到的不同胰腺活性區(qū)域間的滯后數(shù)據(jù)來(lái)確定各信號(hào)是否由胰腺活性所造成?！裼靡粋€(gè)或多個(gè)電極來(lái)檢測(cè)機(jī)械假象，在這種電極附近的一個(gè)胰腺區(qū)域內(nèi)該假象能夠比胰腺的其它附近區(qū)域內(nèi)更清楚地被檢測(cè)和區(qū)分。例如，胃和十二指腸運(yùn)動(dòng)所造成的機(jī)械假象便可用這種方法來(lái)降低。●可以通過(guò)區(qū)分它們的分譜模式或時(shí)間模式來(lái)識(shí)別出機(jī)械假象，并將它們從信號(hào)中去除掉?！駥?duì)于預(yù)期會(huì)造成某些干擾的生理學(xué)或非生理學(xué)現(xiàn)象進(jìn)行直接測(cè)量。這樣的測(cè)量結(jié)果用作為降噪算法的輸入，可以將所測(cè)量的干擾現(xiàn)象對(duì)胰腺電信號(hào)的影響降至最小。例如，心電圖測(cè)量、呼吸測(cè)量、或身體的加速度測(cè)量可以用作為該降噪算法的輸入。265.對(duì)某些應(yīng)用場(chǎng)合，要求用例如將1毫安到20毫安(最好是5毫安)的電流通過(guò)電極的方法使得作用到胰腺或相關(guān)結(jié)締組織上的電流密度增加到相對(duì)較高的水平，所述電極的面積為0.001到1平方厘米(最好為約0.005平方厘米)。266.應(yīng)當(dāng)指出，盡管已經(jīng)就患者的自然胰腺進(jìn)行感測(cè)和/或刺激問(wèn)題對(duì)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例進(jìn)行了描述，某些同樣的技術(shù)可以適用于對(duì)植入的胰島或β細(xì)胞進(jìn)行感測(cè)和/或刺激以對(duì)患者的葡萄糖及胰島素水平進(jìn)行調(diào)節(jié)。還要指出，本說(shuō)明書(shū)及權(quán)利要求書(shū)中，“幅度”和“振幅”兩個(gè)詞是同義的。267.還應(yīng)當(dāng)指出，盡管已經(jīng)就胰腺電活性的感測(cè)問(wèn)題對(duì)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例進(jìn)行了描述，備選或附加的是，可以進(jìn)行鈣水平和/或其它胰腺功能振蕩的相似測(cè)量，例如，測(cè)量并分析胰腺的代謝功能，并作出必要的修正，以給出一個(gè)血液葡萄糖和/或胰島素水平的指示。例如，可以將一個(gè)或多個(gè)鈣電極耦合到患者胰腺的不同位點(diǎn)上以獲得間質(zhì)或細(xì)胞內(nèi)的鈣水平的指示。備選或附加的是，也可以用染料、其它鈣指示劑、或ATP/ADP轉(zhuǎn)化指示劑和，例如，植入的光源和/或檢測(cè)器一起來(lái)指示胰腺功能。268.這里還指出，例如，這里稱(chēng)電極100“產(chǎn)生”一個(gè)活性信號(hào)時(shí)包括該電極記錄電活性并向相應(yīng)的接收元件(例如，信號(hào)放大器及處理電路)傳送出活性信號(hào)。269.本專(zhuān)業(yè)的技術(shù)人員都清楚，本發(fā)明的范圍不限于上面的具體描述內(nèi)容。本發(fā)明的范圍還包括上述各個(gè)特征的不同組合及子組合，還包括本專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員閱讀了上述內(nèi)容后可能作出的不屬于先前技術(shù)的各種變型。權(quán)利要求1.一種用于感測(cè)患者胰腺電活性的設(shè)備，該設(shè)備包括一個(gè)電極組，該電極組由一個(gè)或多個(gè)電極組成，該電極組適于和胰腺相耦合，并產(chǎn)生表示胰細(xì)胞電活性的活性信號(hào)，該胰細(xì)胞存在于胰腺的大量胰島中；以及一個(gè)控制單元，該控制單元適于接收所述活性信號(hào)并根據(jù)該活性信號(hào)來(lái)產(chǎn)生輸出信號(hào)。2.如權(quán)利要求1的設(shè)備，其中由一個(gè)或多個(gè)電極組成的電極組中的一信號(hào)電極適于向控制單元傳送一種表示胰細(xì)胞電活性的活性信號(hào)，該胰細(xì)胞存在于兩個(gè)或更多個(gè)胰島中。3.種用于分析患者胰腺電活性的設(shè)備，該設(shè)備包括一個(gè)電極組，該電極組由一個(gè)或多個(gè)電極組成，該電極組適于和胰腺相耦合，并產(chǎn)生表示胰細(xì)胞電活性的活性信號(hào)，該胰細(xì)胞存在于胰腺的大量胰島中；以及一個(gè)控制單元，該控制單元適于接收來(lái)自所述一個(gè)或多個(gè)電極的活性信號(hào)，分析所接收的活性信號(hào)，以及根據(jù)所述分析產(chǎn)生一個(gè)輸出信號(hào)。4.如權(quán)利要求1或3中任一項(xiàng)的設(shè)備，其中該電極組適于產(chǎn)生表示胰細(xì)胞電活性的活性信號(hào)，該胰細(xì)胞存在于胰腺的5個(gè)或更多的胰島中。5.如權(quán)利要求1或3中任一項(xiàng)的設(shè)備，其中該電極組適于產(chǎn)生表示胰細(xì)胞電活性的活性信號(hào)，該胰細(xì)胞存在于胰腺的10個(gè)或更多的胰島中。6.如權(quán)利要求1或3中任一項(xiàng)的設(shè)備，其中所述一個(gè)或多個(gè)電極中的第一電極適于產(chǎn)生表示胰細(xì)胞電活性的第一活性信號(hào)，該胰細(xì)胞存在于胰腺的第一胰島中，又其中所述一個(gè)或多個(gè)電極中的第二電極適于產(chǎn)生表示胰細(xì)胞電活性的第二活性信號(hào)，該胰細(xì)胞存在于胰腺的第二胰島中，該第二胰島不同于第一胰島，又其中控制單元適于接收所述第一及第二活性信號(hào)。7.如權(quán)利要求1或3中任一項(xiàng)的設(shè)備，其中控制單元適于分析這些活性信號(hào)以識(shí)別出這些信號(hào)的狀況，這些活性信號(hào)狀況指示從胰α細(xì)胞、胰β細(xì)胞、胰δ細(xì)胞、及胰多肽細(xì)胞中選擇的一類(lèi)細(xì)胞的活性，該控制單元適于根據(jù)對(duì)該活性信號(hào)狀況的識(shí)別結(jié)果生成一個(gè)輸出信號(hào)。8.用于監(jiān)測(cè)患者血液葡萄糖水平的設(shè)備，該設(shè)備包括一個(gè)電極組，該電極組由一個(gè)或多個(gè)電極組成，該電極組適于和胰腺相耦合，并產(chǎn)生表示胰細(xì)胞自發(fā)電活性的活性信號(hào)；以及一個(gè)控制單元，該控制單元適于接收所述對(duì)應(yīng)的活性信號(hào)并對(duì)其進(jìn)行分析以確定血糖水平的改變，并根據(jù)所確定的血糖水平改變生成一個(gè)輸出信號(hào)。9.用于監(jiān)測(cè)患者血液胰島素水平的設(shè)備，該設(shè)備包括一個(gè)電極組，該電極組由一個(gè)或多個(gè)電極組成，該電極組適于和患者的胰腺相耦合，并產(chǎn)生表示胰細(xì)胞自發(fā)電活性的活性信號(hào)；以及一個(gè)控制單元，該控制單元適于接收所述對(duì)應(yīng)的活性信號(hào)并對(duì)其進(jìn)行分析以確定血液胰島素水平的改變，并根據(jù)所確定的胰島素水平改變生成一個(gè)輸出信號(hào)。10.如權(quán)利要求8或9的設(shè)備，其中控制單元適于分析這些活性信號(hào)以識(shí)別出這些信號(hào)的狀況，這些活性信號(hào)狀況指示從胰α細(xì)胞、胰β細(xì)胞、胰δ細(xì)胞、及胰多肽細(xì)胞中選擇的一類(lèi)細(xì)胞的活性，該控制單元適于根據(jù)對(duì)該活性信號(hào)狀況的識(shí)別結(jié)果生成一個(gè)輸出信號(hào)。11.如權(quán)利要求1、3、8或9中任一項(xiàng)的設(shè)備，其中控制單元適于分析這些活性信號(hào)以識(shí)別出這些信號(hào)的頻率狀況，并適于根據(jù)對(duì)該活性信號(hào)頻率狀況的識(shí)別結(jié)果生成一個(gè)輸出信號(hào)。12.一種用于分析患者胰腺電活性的設(shè)備，該設(shè)備包括一個(gè)電極組，該電極組由一個(gè)或多個(gè)電極組成，該電極組適于和胰腺相耦合，并產(chǎn)生活性信號(hào)；以及一個(gè)控制單元，該控制單元適于接收活性信號(hào)并適于分析所接收的活性信號(hào)以識(shí)別出這些信號(hào)的狀況，該狀況指示胰腺α細(xì)胞的活性，該控制單元適于根據(jù)所識(shí)別結(jié)果產(chǎn)生一個(gè)輸出信號(hào)。13.一種用于分析患者胰腺電活性的設(shè)備，該設(shè)備包括一個(gè)電極組，該電極組由一個(gè)或多個(gè)電極組成，該電極組適于和胰腺相耦合，并產(chǎn)生活性信號(hào)；以及一個(gè)控制單元，該控制單元適于接收活性信號(hào)并適于分析所接收的活性信號(hào)以識(shí)別出這些信號(hào)的狀況，該狀況指示胰腺β細(xì)胞的活性，該控制單元適于根據(jù)所識(shí)別結(jié)果產(chǎn)生一個(gè)輸出信號(hào)。14.如權(quán)利要求13的設(shè)備，其中控制單元適于分析這些活性信號(hào)以在指示胰α細(xì)胞的活性的信號(hào)的信號(hào)狀況和指示胰β細(xì)胞的活性的信號(hào)的信號(hào)狀況二者之間進(jìn)行區(qū)分，又其中該控制單元適于根據(jù)對(duì)這兩個(gè)活性信號(hào)狀況的區(qū)分結(jié)果生成一個(gè)輸出信號(hào)。15.一種用于分析患者胰腺電活性的設(shè)備，該設(shè)備包括一個(gè)電極組，該電極組由一個(gè)或多個(gè)電極組成，該電極組適于和胰腺相耦合，并產(chǎn)生活性信號(hào)；以及一個(gè)控制單元，該控制單元適于接收活性信號(hào)并適于分析所接收的活性信號(hào)以識(shí)別出這些信號(hào)的狀況，該狀況指示胰腺δ細(xì)胞的活性，該控制單元適于根據(jù)所識(shí)別結(jié)果產(chǎn)生一個(gè)輸出信號(hào)。16.一種用于分析患者胰腺電活性的設(shè)備，該設(shè)備包括一個(gè)電極組，該電極組由一個(gè)或多個(gè)電極組成，該電極組適于和胰腺相耦合，并產(chǎn)生活性信號(hào)；以及一個(gè)控制單元，該控制單元適于接收活性信號(hào)并適于分析所接收的活性信號(hào)以識(shí)別出這些信號(hào)的狀況，該狀況指示胰腺多肽細(xì)胞的活性，該控制單元適于根據(jù)所識(shí)別結(jié)果產(chǎn)生一個(gè)輸出信號(hào)17.如權(quán)利要求12、13、15或16中任一項(xiàng)的設(shè)備，其中控制單元適于將指示細(xì)胞活性的活性信號(hào)狀況和所儲(chǔ)存的指示細(xì)胞活性的模式進(jìn)行比較，并根據(jù)比較結(jié)果生成一個(gè)輸出信號(hào)。18.如權(quán)利要求12、13、15或16中任一項(xiàng)的設(shè)備，其中控制單元適于在假設(shè)細(xì)胞活性取決于另一類(lèi)胰細(xì)胞的電活性的前提下分析所述活性信號(hào)，并根據(jù)分析結(jié)果生成一個(gè)輸出信號(hào)。19.如權(quán)利要求12、13、15或16中任一項(xiàng)的設(shè)備，其中控制單元適于在假設(shè)細(xì)胞活性基本上與另一類(lèi)胰細(xì)胞的電活性無(wú)關(guān)的前提下分析所述活性信號(hào)，并根據(jù)分析結(jié)果生成一個(gè)輸出信號(hào)。20.如權(quán)利要求12、13、15或16中任一項(xiàng)的設(shè)備，其中控制單元適于分析這些活性信號(hào)以識(shí)別出這些信號(hào)的頻率狀況，并根據(jù)對(duì)該活性信號(hào)頻率狀況的識(shí)別結(jié)果生成一個(gè)輸出信號(hào)。21.如權(quán)利要求20的設(shè)備，其中控制單元適于分析這些活性信號(hào)以在指示細(xì)胞活性的活性信號(hào)的第一頻率狀況和指示另一類(lèi)胰細(xì)胞活性的活性信號(hào)的第二頻率狀況二者之間進(jìn)行區(qū)分。該第二頻率狀況不同于第一頻率狀況。22.如權(quán)利要求20的設(shè)備，其中控制單元適于分析這些活性信號(hào)以識(shí)別作為細(xì)胞特征的頻率狀況隨時(shí)間的變化。23.如權(quán)利要求20的設(shè)備，其中控制單元適于分析這些活性信號(hào)以識(shí)別其幅度狀況，又其中控制單元適于組合分析這些活性信號(hào)頻率狀況及其幅度狀況，又其中控制單元根據(jù)分析結(jié)果生成一個(gè)輸出信號(hào)。24.如權(quán)利要求20的設(shè)備，其中控制單元適于分析這些活性信號(hào)以識(shí)別其持續(xù)狀況，又其中控制單元適于組合分析這些活性信號(hào)頻率狀況及其持續(xù)狀況，又其中控制單元根據(jù)分析結(jié)果生成一個(gè)輸出信號(hào)25.如權(quán)利要求1、3、12、13、15或16中任一項(xiàng)的設(shè)備，其中所述電極組適于響應(yīng)胰細(xì)胞自發(fā)電活性而生成這些活性信號(hào)。26.如權(quán)利要求1、3、12、13、15或16中任一項(xiàng)的設(shè)備，其中控制單元適于向胰腺發(fā)送一同步信號(hào)。27.如權(quán)利要求1、3、8、9、12、13、15或16中任一項(xiàng)的設(shè)備，其中控制單元適于分析活性信號(hào)以識(shí)別其波動(dòng)的幅度，并根據(jù)分析結(jié)果生成一個(gè)輸出信號(hào)。28.如權(quán)利要求1、3、8、9、12、13、15或16中任一項(xiàng)的設(shè)備，其中控制單元適于通過(guò)單值分解或主分量分析技術(shù)來(lái)分析活性信號(hào)，并根據(jù)分析結(jié)果生成一個(gè)輸出信號(hào)。29.如權(quán)利要求1、3、8、9、12、13、15或16中任一項(xiàng)的設(shè)備，其中控制單元適于分析活性信號(hào)以識(shí)別其持續(xù)狀況，并根據(jù)持續(xù)狀況的識(shí)別結(jié)果生成一個(gè)輸出信號(hào)。30.如權(quán)利要求1、3、8、9、12、13、15或16中任一項(xiàng)的設(shè)備，其中控制單元適于分析活性信號(hào)以識(shí)別其波形的形態(tài)狀況，并根據(jù)其形態(tài)狀況的識(shí)別結(jié)果生成一個(gè)輸出信號(hào)。31.如權(quán)利要求1、3、8、9、12、13、15或16中任一項(xiàng)的設(shè)備，其中控制單元適于分析活性信號(hào)以識(shí)別該活性信號(hào)值閾值交越的次數(shù)，并根據(jù)所識(shí)別出的閾值交越的次數(shù)生成一個(gè)輸出信號(hào)。32.如權(quán)利要求1、3、8、9、12、13、15或16中任一項(xiàng)的設(shè)備，其中控制單元適于利用一個(gè)活動(dòng)窗口來(lái)分析活性信號(hào)并根據(jù)分析結(jié)果生成一個(gè)輸出信號(hào)。33.如權(quán)利要求1、3、8、9、12、13、15或16中任一項(xiàng)的設(shè)備，其中控制單元適于分析活性信號(hào)以識(shí)別其能量的量度，并根據(jù)所識(shí)別的能量的量度生成一個(gè)輸出信號(hào)。34.如權(quán)利要求1、3、8、9、12、13、15或16中任一項(xiàng)的設(shè)備，其中控制單元適于分析活性信號(hào)以識(shí)別其和所儲(chǔ)存模式之間的相互關(guān)系，并根據(jù)所識(shí)別的相互關(guān)系生成一個(gè)輸出信號(hào)。35.如權(quán)利要求1、3、8、9、12、13、15或16中任一項(xiàng)的設(shè)備，其中控制單元適于分析活性信號(hào)以確定該活性信號(hào)的平均模式并識(shí)別這些活性信號(hào)和該平均模式之間的相互關(guān)系，控制單元還適于根據(jù)所識(shí)別的相互關(guān)系生成一個(gè)輸出信號(hào)。36.如權(quán)利要求1、3、8、9、12、13、15或16中任一項(xiàng)的設(shè)備，其中控制單元適于分析活性信號(hào)以識(shí)別其幅度狀況及持續(xù)狀況，又其中該控制單元適于組合分析所識(shí)別的這些狀況，又其中控制單元根據(jù)分析結(jié)果生成一個(gè)輸出信號(hào)。37.如權(quán)利要求1、3、8、9、12、13、15或16中任一項(xiàng)的設(shè)備，其中控制單元適于分析活性信號(hào)以確定該活性信號(hào)的組織量度。38.如權(quán)利要求1、3、8、9、12、13、15或16中任一項(xiàng)的設(shè)備，其中所述電極組中的第一電極及第二電極適于分別和胰腺的第一位點(diǎn)和第二位點(diǎn)相連，并且控制單元適于測(cè)量所感測(cè)的第一及第二位點(diǎn)電活性之間的延遲并根據(jù)所測(cè)量的延遲來(lái)分析活性信號(hào)。39.如權(quán)利要求1、3、8、9、12、13、15或16中任一項(xiàng)的設(shè)備，其中控制單元適于通過(guò)識(shí)別活性信號(hào)的模式來(lái)檢測(cè)機(jī)械的假象，該模式選自分譜模式識(shí)別及時(shí)間模式。40.如權(quán)利要求1、3、8、9、12、13、15或16中任一項(xiàng)的設(shè)備，其中控制單元包括一個(gè)存儲(chǔ)器，并且控制單元適于將活性信號(hào)儲(chǔ)存在存儲(chǔ)器中以備隨后進(jìn)行脫機(jī)分析。41.如權(quán)利要求1、3、8、9、12、13、15或16中任一項(xiàng)的設(shè)備，其中控制單元在至少有一個(gè)電極和胰腺中的任何一個(gè)胰島都沒(méi)有物理接觸的情況下適于接收來(lái)自該至少一個(gè)電極的活性信號(hào)。42.如權(quán)利要求1、3、8、9、12、13、15或16中任一項(xiàng)的設(shè)備，其中控制單元在至少有一個(gè)電極和胰腺?zèng)]有物理接觸的情況下適于接收來(lái)自該至少一個(gè)電極的活性信號(hào)。43.如權(quán)利要求1、3、8、9、12、13、15或16中任一項(xiàng)的設(shè)備，其中控制單元適于產(chǎn)生輸出一個(gè)信號(hào)以便于對(duì)患者的狀態(tài)作出評(píng)估。44.如權(quán)利要求1、3、8、9、12、13、15或16中任一項(xiàng)的設(shè)備，其中電極組包括至少十個(gè)電極。45.如權(quán)利要求1、3、8、9、12、13、15或16中任一項(xiàng)的設(shè)備，其中電極組包括至少50個(gè)電極。46.如權(quán)利要求1、3、8、9、12、13、15或16中任一項(xiàng)的設(shè)備，其中該設(shè)備包括一個(gè)和至少一個(gè)電極相連的線(xiàn)夾固定件，該線(xiàn)夾固定件適于將該至少一個(gè)電極固定在胰腺上。47.如權(quán)利要求1、3、8、9、12、13、15或16中任一項(xiàng)的設(shè)備，其中至少有一個(gè)電極適于和胰腺物理相連，該物理相連通過(guò)這樣的步驟來(lái)實(shí)現(xiàn)剝開(kāi)圍繞在胰腺周?chē)囊徊糠纸Y(jié)締組織以形成一個(gè)口袋，將電極插入該口袋內(nèi)，將電極縫合在該結(jié)締組織上。48.如權(quán)利要求1、3、8、9、12、13、15或16中任一項(xiàng)的設(shè)備，其中由一個(gè)或多個(gè)電極組成的電極組包括一個(gè)電極陣列，該電極陣列包括至少兩個(gè)適于在相應(yīng)位點(diǎn)與胰腺相連的電極，該電極適于響應(yīng)兩個(gè)位點(diǎn)之間的電阻水平而產(chǎn)生一個(gè)阻抗指示信號(hào)。49.如權(quán)利要求1、3、8、9、12、13、15或16中任一項(xiàng)的設(shè)備，其中該設(shè)備包括至少一個(gè)輔助傳感器。該輔助傳感器適于和患者身體上的一個(gè)位點(diǎn)相連，感知患者的一個(gè)參數(shù)，響應(yīng)該參數(shù)而產(chǎn)生一個(gè)輔助信號(hào)；以及其中控制單元適于接收該輔助信號(hào)。50.如權(quán)利要求49的設(shè)備，其中所述參數(shù)選自下列參數(shù)血糖、靜脈血氧飽和度、血液酸堿度、血液中二氧化碳分壓、血液中氧分壓、血液胰島素水平、血液酮水平、呼出氣體酮水平、血壓、呼吸率、呼吸深度、心電圖測(cè)量、代謝標(biāo)志、心率，而其中所述輔助傳感器適于感測(cè)該參數(shù)。51.如權(quán)利要求50的設(shè)備，其中所述代謝標(biāo)志包括NADH量值，而所述輔助傳感器則適于檢測(cè)NADH量值。52.如權(quán)利要求49的設(shè)備，其中所述輔助傳感器包括一個(gè)適于檢測(cè)患者器官運(yùn)動(dòng)的加速度計(jì)。53.如權(quán)利要求49的設(shè)備，其中控制單元適于對(duì)活性信號(hào)實(shí)施一個(gè)降噪算法，該算法的輸入中包括所述輔助信號(hào)。54.如權(quán)利要求1、3、8、9、12、13、15或16中任一項(xiàng)的設(shè)備，其中控制單元適于分析活性信號(hào)以識(shí)別其幅度狀況，并根據(jù)所識(shí)別的幅度狀況生成一個(gè)輸出信號(hào)。55.如權(quán)利要求54的設(shè)備，其中控制單元適于分析這些活性信號(hào)以識(shí)別其在一個(gè)頻率上的幅度狀況，并根據(jù)對(duì)在該頻率的幅度狀況的識(shí)別而生成一個(gè)輸出信號(hào)。56.如權(quán)利要求1、3、8、9、12、13、15或16中任一項(xiàng)的設(shè)備，其中控制單元適于對(duì)活性信號(hào)實(shí)施傅立葉變換。57.如權(quán)利要求56的設(shè)備，其中控制單元適于分析經(jīng)過(guò)傅立葉變換的活性信號(hào)以計(jì)算出(a)活性信號(hào)的第一頻率分量和(b)第二頻率分量的比值，該第一分量是活性信號(hào)在第一頻率上的分量，該第二頻率分量是活性信號(hào)在第二頻率上的分量，該第二頻率不同于該第一頻率，并且該控制單元適于根據(jù)分析結(jié)果生成輸出信號(hào)。58.如權(quán)利要求56的設(shè)備，其中控制單元適于分析經(jīng)過(guò)傅立葉變換的活性信號(hào)以識(shí)別出該活性信號(hào)的模式，并根據(jù)所識(shí)別的模式生成輸出信號(hào)。59.如權(quán)利要求1、3、8、9、12、13、15或16中任一項(xiàng)的設(shè)備，其中控制單元適于分析這些活性信號(hào)以識(shí)別信號(hào)尖峰的產(chǎn)生頻率狀況并根據(jù)所識(shí)別的狀況生成輸出信號(hào)。60.如權(quán)利要求59的設(shè)備，其中控制單元適于分析這些活性信號(hào)以響應(yīng)在尖峰的某一持續(xù)時(shí)間范圍內(nèi)出現(xiàn)尖峰來(lái)識(shí)別信號(hào)尖峰的產(chǎn)生頻率狀況并根據(jù)所識(shí)別的狀況生成輸出信號(hào)。61.如權(quán)利要求59的設(shè)備，其中控制單元適于分析這些活性信號(hào)以響應(yīng)具有第一振幅的尖峰和具有第二振幅的尖峰的比率來(lái)識(shí)別信號(hào)尖峰的產(chǎn)生頻率狀況并根據(jù)所識(shí)別的狀況生成輸出信號(hào)，所述第一振幅不同于所述第二振幅。62.如權(quán)利要求59的設(shè)備，其中控制單元適于分析這些活性信號(hào)以響應(yīng)對(duì)每個(gè)尖峰的該尖峰的持續(xù)時(shí)間和起振幅的乘積來(lái)識(shí)別信號(hào)尖峰的產(chǎn)生頻率狀況并根據(jù)所識(shí)別的狀況生成輸出信號(hào)。63.如權(quán)利要求59的設(shè)備，其中控制單元適于分析這些活性信號(hào)以識(shí)別尖峰產(chǎn)生頻率狀況的變化并根據(jù)所識(shí)別的頻率狀況的變化生成輸出信號(hào)。64.如權(quán)利要求1、3、8、9、12、13、15或16中任一項(xiàng)的設(shè)備，其中控制單元適于分析這些活性信號(hào)以確定胰腺的胰島素分泌速率的變化。65.如權(quán)利要求64的設(shè)備，其中控制單元適于確定尖峰產(chǎn)生速率的變化以確定胰腺的胰島素分泌速率的變化。66.如權(quán)利要求1、3、8、9、12、13、15或16中任一項(xiàng)的設(shè)備，其中控制單元適于參照校準(zhǔn)數(shù)據(jù)來(lái)分析這些活性信號(hào)，該校準(zhǔn)數(shù)據(jù)指示相應(yīng)時(shí)間內(nèi)所紀(jì)錄的胰腺的電活性狀況，其中相應(yīng)的患者參數(shù)測(cè)量產(chǎn)生相應(yīng)的測(cè)量值。67.如權(quán)利要求66的設(shè)備，其中患者參數(shù)包括血糖水平，而控制單元適于相對(duì)于該校準(zhǔn)數(shù)據(jù)來(lái)分析活性信號(hào)。68.如權(quán)利要求66的設(shè)備，其中患者參數(shù)包括血液胰島素水平，而控制單元適于相對(duì)于該校準(zhǔn)數(shù)據(jù)來(lái)分析活性信號(hào)。69.如權(quán)利要求1、3、8、9、12、13、15或16中任一項(xiàng)的設(shè)備，該設(shè)備包括至少一個(gè)參考電極，該參考電極適于和胰腺附近的組織相耦合并產(chǎn)生參考信號(hào)，而控制單元適于接收參考信號(hào)并根據(jù)所接收的參考信號(hào)及活性信號(hào)而生成輸出信號(hào)。70.如權(quán)利要求69的設(shè)備，其中參考電極適于和胰腺附近的患者器官相耦合，并產(chǎn)生指示該器官運(yùn)動(dòng)的參考信號(hào)。71.如權(quán)利要求70的設(shè)備，其中該器官包括患者的胃，而所述參考電極包括兩個(gè)電極，這兩個(gè)參考電極適于在相應(yīng)兩個(gè)位點(diǎn)與胃相耦合并適于響應(yīng)于該兩個(gè)胰腺位點(diǎn)之間的電阻水平而產(chǎn)生一個(gè)阻抗指示信號(hào)。72.如權(quán)利要求70的設(shè)備，其中該器官包括患者的胰腺，所述參考電極包括兩個(gè)電極，這兩個(gè)電極適于在相應(yīng)兩個(gè)位點(diǎn)與胰腺相耦合并適于響應(yīng)于該兩個(gè)胰腺位點(diǎn)之間的電阻水平而產(chǎn)生一個(gè)阻抗指示信號(hào)。73.如權(quán)利要求70的設(shè)備，其中該器官包括患者的十二指腸，而所述參考電極包括兩個(gè)參考電極，這兩個(gè)參考電極適于在相應(yīng)兩個(gè)位點(diǎn)和十二指腸相耦合并適于響應(yīng)于該兩個(gè)十二指腸位點(diǎn)之間的電阻水平而產(chǎn)生一個(gè)阻抗指示信號(hào)。74.如權(quán)利要求1、3、8、9、12、13、15或16中任一項(xiàng)的設(shè)備，其中所述電極適于和胰腺物理接觸。75.如權(quán)利要求74的設(shè)備，其中至少一個(gè)電極適于被放置和胰腺的頭部物理接觸。76.如權(quán)利要求74的設(shè)備，其中至少一個(gè)電極適于被放置和胰腺的身部物理接觸。77.如權(quán)利要求74的設(shè)備，其中至少一個(gè)電極適于被放置和胰腺的尾部物理接觸。78.如權(quán)利要求74的設(shè)備，其中至少一個(gè)電極適于被放置和胰腺的靜脈或動(dòng)脈物理接觸。79.如權(quán)利要求1、3、8、9、12、13、15或16中任一項(xiàng)的設(shè)備，其中至少一個(gè)電極適于被放置和胰腺附近的血管物理接觸。80.如權(quán)利要求1、3、8、9、12、13、15或16中任一項(xiàng)的設(shè)備，其中至少有一個(gè)電極的特征直徑小于約3毫米。81.如權(quán)利要求80的設(shè)備，其中至少有一個(gè)電極的特征直徑小于約300微米。82.如權(quán)利要求81的設(shè)備，其中至少有一個(gè)電極的特征直徑小于約30微米。83.如權(quán)利要求1、3、8、9、12、13、15或16中任一項(xiàng)的設(shè)備，該設(shè)備包括一個(gè)治療裝置，該治療裝置適于接收所述輸出信號(hào)并根據(jù)該輸出信號(hào)對(duì)患者進(jìn)行治療。84.如權(quán)利要求83的設(shè)備，其中控制單元適于根據(jù)活性信號(hào)的計(jì)時(shí)狀況來(lái)生成輸出信號(hào)，而治療裝置適于根據(jù)該計(jì)時(shí)狀況來(lái)對(duì)患者進(jìn)行治療。85.如權(quán)利要求84的設(shè)備，其中控制單元適于根據(jù)活性信號(hào)的計(jì)時(shí)狀況來(lái)生成輸出信號(hào)，該計(jì)時(shí)狀況指示胰島素水平波動(dòng)中的一相位。86.如權(quán)利要求83的設(shè)備，其中該設(shè)備包括至少一個(gè)輔助傳感器，該輔助傳感器適于和患者的身體上的一個(gè)位點(diǎn)相耦合，檢測(cè)一個(gè)患者參數(shù)，以及根據(jù)該參數(shù)生成一個(gè)輔助信號(hào)，而其中的控制單元適于接收該輔助信號(hào)并根據(jù)該輔助信號(hào)及所述活性信號(hào)生成輸出信號(hào)，而其中的治療裝置適于根據(jù)該輸出信號(hào)對(duì)患者進(jìn)行治療。87.如權(quán)利要求86的設(shè)備，其中輔助傳感器包括一個(gè)加速度計(jì)，該加速度計(jì)適于檢測(cè)患者的一個(gè)器官的運(yùn)動(dòng)。88.如權(quán)利要求86的設(shè)備，其中所述患者參數(shù)選自下列參數(shù)血糖、靜脈血氧飽和度、血液酸堿度、血液中二氧化碳分壓、血液中氧分壓、血液胰島素水平、血液酮水平、呼出氣體酮水平、血壓、呼吸率、呼吸深度、心電圖測(cè)量、代謝標(biāo)志、以及心率，而該輔助傳感器適于檢測(cè)該患者參數(shù)。89.如權(quán)利要求88的設(shè)備，其中代謝標(biāo)志包括NADH量值，而其中輔助傳感器則適于檢測(cè)NADH量值。90.如權(quán)利要求83的設(shè)備，其中控制單元適于構(gòu)筑發(fā)送給治療裝置的輸出信號(hào)，以使能夠改變患者血液中的葡萄糖量。91.如權(quán)利要求90的設(shè)備，其中控制單元適于構(gòu)筑發(fā)送給治療裝置的輸出信號(hào)，以使能夠增加患者血液中的葡萄糖量。92.如權(quán)利要求90的設(shè)備，其中控制單元適于構(gòu)筑發(fā)送給治療裝置的輸出信號(hào)，以使能夠減少患者血液中的葡萄糖量。93.如權(quán)利要求83的設(shè)備，其中治療裝置包括一個(gè)信號(hào)施加電極，而控制單元適于激勵(lì)該信號(hào)施加電極向胰腺發(fā)送能夠給患者治病的電流。94.如權(quán)利要求93的設(shè)備，其中該信號(hào)施加電極包括電極組中的至少一個(gè)電極。95.如權(quán)利要求93的設(shè)備，其中控制單元適于激勵(lì)信號(hào)施加電極以波形的形式來(lái)發(fā)送電流，所述波形選自下列形式單相的方波脈沖、正弦波、一系列雙相的方波、以及具有指數(shù)變化特征的波形。96.如權(quán)利要求93的設(shè)備，其中所述信號(hào)施加電極包括第一及第二信號(hào)施加電極，而控制單元適于激勵(lì)該第一及第二信號(hào)施加電極分別施加以不同的波形的電流。97.如權(quán)利要求93的設(shè)備，其中控制單元適于激勵(lì)該信號(hào)施加電極施加電流以調(diào)制胰腺的胰島素分泌。98.如權(quán)利要求97的設(shè)備，其中控制單元適于選擇一種電流參數(shù)并激勵(lì)信號(hào)施加電極來(lái)施加電流以調(diào)制胰島素的分泌，該電流參數(shù)選自下列參數(shù)電流的幅度狀況、電流持續(xù)時(shí)間、以及電流的變化頻率。99.如權(quán)利要求97的設(shè)備，其中信號(hào)施加電極包括第一及第二信號(hào)施加電極，而控制單元適于激勵(lì)該第一及第二信號(hào)施加電極以變更向胰腺施加的電流的極性以刺激胰島素分泌的改變。100.如權(quán)利要求93的設(shè)備，其中治療裝置包括一個(gè)物料遞送裝置，該物料遞送裝置適于將一種治療物質(zhì)遞送給患者，而控制單元適于激勵(lì)信號(hào)施加電極施加電流并同時(shí)激勵(lì)物料遞送裝置遞送治療物質(zhì)。101.如權(quán)利要求83的設(shè)備，其中治療裝置包括一個(gè)患者警報(bào)裝置，該警報(bào)裝置適于產(chǎn)生一個(gè)患者警報(bào)信號(hào)。102.如權(quán)利要求83的設(shè)備，其中治療裝置包括一個(gè)物料遞送裝置，該物料遞送裝置適于將一種治療物質(zhì)遞送給患者。103.如權(quán)利要求102的設(shè)備，其中物料遞送裝置包括一個(gè)泵。104.如權(quán)利要求102的設(shè)備，其中所述治療物質(zhì)包括胰島素，而其中物料遞送裝置適于將胰島素遞送給患者。105.如權(quán)利要求102的設(shè)備，其中所述治療物質(zhì)包括一種藥物，而物料遞送裝置適于遞送這種藥物給患者。106.如權(quán)利要求105的設(shè)備，其中該藥物選自下列藥物格列本脲、吡磺環(huán)己脲、以及氯磺丙脲。107.一種用于感測(cè)患者胰腺電活性的設(shè)備，該設(shè)備包括一個(gè)電極組件，該設(shè)備包括一個(gè)或多個(gè)絲狀電極，每個(gè)絲狀電極包括一個(gè)彎曲部分，該彎曲部分適于和胰腺相接觸，而每個(gè)絲狀電極適于產(chǎn)生一個(gè)指示胰細(xì)胞電活性的活性信號(hào)，該胰細(xì)胞存在于胰腺的大量胰島中；以及一個(gè)線(xiàn)夾固定件，所述絲狀電極固定在該線(xiàn)夾固定件上，該線(xiàn)夾固定件適于將絲狀電極固定在胰腺上。108.一種用于感測(cè)患者胰腺電活性的設(shè)備，該設(shè)備包括一個(gè)電極組件，該電極組件包括許多絲狀電極，該電極適于和胰腺相接觸并透入胰腺表面，該電極產(chǎn)生指示胰細(xì)胞電活性的相應(yīng)活性信號(hào)，該胰細(xì)胞存在于胰腺的大量胰島中；以及一個(gè)固定件，所述絲狀電極固定在該固定件上，該固定件適于將絲狀電極固定在胰腺上。109.一種用于感測(cè)患者胰腺電活性的設(shè)備，該設(shè)備包括一個(gè)補(bǔ)丁組件，該補(bǔ)丁組件包括一個(gè)補(bǔ)丁，該補(bǔ)丁適于和胰腺附近的患者組織相耦合；以及一個(gè)或多個(gè)電極組件，該電極組件適于和所述補(bǔ)丁相連使得該電極組件和患者組織保持電接觸，該電極組件適于產(chǎn)生指示胰細(xì)胞電活性的相應(yīng)活性信號(hào)，該胰細(xì)胞存在于胰腺的大量胰島中。110.如權(quán)利要求109的設(shè)備，該設(shè)備包括一個(gè)氣囊，該氣囊和所述補(bǔ)丁的不和患者組織接觸的一面相連。111.如權(quán)利要求109的設(shè)備，該設(shè)備包括水凝膠，該水凝膠適于敷加在補(bǔ)丁的不和患者組織接觸的表面上，從而柔性地硬化并維持補(bǔ)丁和組織之間的接觸。112.如權(quán)利要求109的設(shè)備，該設(shè)備包括一個(gè)薄片，該薄片和所述補(bǔ)丁的不和患者組織接觸的一面相連以在患者器官運(yùn)動(dòng)時(shí)保護(hù)該補(bǔ)丁。113.如權(quán)利要求109的設(shè)備，其中該補(bǔ)丁適于被一個(gè)或多個(gè)縫合線(xiàn)穿過(guò)，該縫合線(xiàn)將補(bǔ)丁連接在組織上。114.如權(quán)利要求109的設(shè)備，該設(shè)備包括一種粘結(jié)劑，該粘結(jié)劑適于將補(bǔ)丁連接在組織上。115.如權(quán)利要求109的設(shè)備，其中電極組件包括兩個(gè)電極組件，這兩個(gè)電極組件適于對(duì)胰腺的電活性作差分測(cè)量。116.如權(quán)利要求109的設(shè)備，其中各個(gè)電極組件包括一個(gè)絲狀電極；以及一個(gè)絕緣環(huán)，該絕緣環(huán)圍繞在絲狀電極周?chē)?17.如權(quán)利要求109的設(shè)備，其中所述補(bǔ)丁包括一個(gè)或多個(gè)固定在該補(bǔ)丁上的信號(hào)處理部件。118.如權(quán)利要求117的設(shè)備，其中至少一個(gè)所述信號(hào)處理部件選自下列組群前置放大器、濾波器、放大器、模擬一數(shù)字轉(zhuǎn)換器、預(yù)處理器、以及發(fā)送器。119.如權(quán)利要求117的設(shè)備，其中至少一個(gè)所述信號(hào)處理部件適于激勵(lì)至少一個(gè)所述電極組件以施加信號(hào)給一部分組織，該信號(hào)構(gòu)筑成能夠處理患者的情況。120.如權(quán)利要求109的設(shè)備，其中各個(gè)電極組件包括一個(gè)內(nèi)部絲狀電極，該內(nèi)電極適于作為該電極組件的第一極點(diǎn)；一個(gè)內(nèi)絕緣環(huán)，該內(nèi)絕緣環(huán)適于圍繞在該內(nèi)部絲狀電極的周?chē)灰粋€(gè)外環(huán)形電極，該外環(huán)形電極適于圍繞在內(nèi)絕緣環(huán)周?chē)⑦m于作為該電極組件的第二極點(diǎn)；以及一個(gè)外絕緣環(huán)，該外絕緣環(huán)適于圍繞在外環(huán)形電極周?chē)?21.如權(quán)利要求120的設(shè)備，其中該內(nèi)部絲狀電極具有一個(gè)和組織相接觸的表面，該接觸表面的面積大致和外環(huán)形電極的組織接觸表面面積相等。122.一種設(shè)備，該設(shè)備包括一個(gè)補(bǔ)丁，該補(bǔ)丁適于植入到患者胰腺附近的組織中并和該組織相接觸，所述補(bǔ)丁包括一個(gè)或多個(gè)固定在該補(bǔ)丁上的信號(hào)處理部件，該信號(hào)處理部件適于處理胰腺電信號(hào)。123.如權(quán)利要求122的設(shè)備，其中至少一個(gè)所述信號(hào)處理部件選自下列組群前置放大器、濾波器、放大器、模擬一數(shù)字轉(zhuǎn)換器、預(yù)處理器、以及發(fā)送器。124.如權(quán)利要求122的設(shè)備，其中所述組織包括患者的胰腺組織，而所述補(bǔ)丁適于和胰腺組織相耦合。125.如權(quán)利要求122的設(shè)備，其中所述組織包括患者的十二指腸組織，而所述補(bǔ)丁適于和十二指腸組織相耦合。126.如權(quán)利要求122的設(shè)備，該設(shè)備包括一個(gè)電極，該電極適于和患者胰腺附近的患者組織相耦合；產(chǎn)生一個(gè)活性信號(hào)，該活性信號(hào)指示存在于胰腺的大量胰島中的胰細(xì)胞的電活性；以及和至少一個(gè)所述信號(hào)處理部件相電連接。127.如權(quán)利要求126的設(shè)備，其中至少一個(gè)所述信號(hào)處理部件適于激勵(lì)電極向胰腺施加一信號(hào)，該信號(hào)構(gòu)筑成能夠處理患者的情況。128.一種用于感測(cè)患者胰腺電活性的設(shè)備，該設(shè)備包括一個(gè)補(bǔ)丁及至少一個(gè)電極組件，該補(bǔ)丁適于和患者胰腺附近的第一組織相耦合，該補(bǔ)丁包括一個(gè)信號(hào)處理部件；該電極組件包括一個(gè)電極，該電極適于和患者胰腺附近及該補(bǔ)丁附近的第二組織相耦合并產(chǎn)生一個(gè)活性信號(hào)，該活性信號(hào)指示存在于胰腺的大量胰島中的胰細(xì)胞的電活性；以及一個(gè)絲，該絲具有一個(gè)第一端及一個(gè)第二端，該第一端和所述電極物理相連并且電相連，該第二端包括一個(gè)外科手術(shù)用針，該針適于和第二端電相連，該絲適于作為一個(gè)和針一起使用的縫合線(xiàn)，而該第二端則適于和前置放大器物理相連并且電相連。129.如權(quán)利要求128的設(shè)備，其中信號(hào)處理部件包括一個(gè)前置放大器。130.如權(quán)利要求129的設(shè)備，其中第二端通過(guò)將所述針插入前置放大器內(nèi)的方法來(lái)實(shí)施其和前置放大器的物理相連及電相連。131.如權(quán)利要求129的設(shè)備，其中所述針適于在所述絲縫合到第二組織上以后折斷，該針折斷后留下的殘余部分固定在該絲的第二端上，而該絲的第二端適于通過(guò)將所述針的殘余部分插入前置放大器內(nèi)的方法來(lái)實(shí)施其和前置放大器的物理相連及電相連。132.一種用于感測(cè)患者胰腺電活性的設(shè)備，該設(shè)備包括一個(gè)電極，該電極適于和患者胰腺附近的組織相耦合并產(chǎn)生一個(gè)活性信號(hào)，該活性信號(hào)指示存在于胰腺的大量胰島中的胰細(xì)胞的電活性，該電極包括一個(gè)鉤抓元件，該鉤抓元件包括許多倒叉，該倒叉適于在插入組織過(guò)程中合攏而在插入以后卻又展開(kāi)，從而將電極固定在組織上。133.一種用于感測(cè)患者胰腺電活性的設(shè)備，該設(shè)備包括一個(gè)電極，該電極適于和患者胰腺附近的組織相耦合并產(chǎn)生一個(gè)活性信號(hào)，該活性信號(hào)指示存在于胰腺的大量胰島中的胰細(xì)胞的電活性，該電極包括一個(gè)螺旋狀的制動(dòng)元件，該制動(dòng)元件適于將電極固定在組織上。134.一種用于感測(cè)患者胰腺電活性的設(shè)備，該設(shè)備包括一個(gè)電極，該電極適于和患者胰腺附近的組織相耦合并產(chǎn)生一個(gè)活性信號(hào)，該活性信號(hào)指示存在于胰腺的大量胰島中的胰細(xì)胞的電活性，該電極包括一個(gè)瓶塞鉆狀的元件，該元件適于將電極固定在組織上。135.一種用于感測(cè)患者胰腺電活性的設(shè)備，該設(shè)備包括一個(gè)電極組件，該電極組件包括一個(gè)連接元件；一個(gè)放大器；至少兩個(gè)絲，每個(gè)該絲具有一個(gè)近端及一個(gè)遠(yuǎn)端，每個(gè)絲的遠(yuǎn)端適于附連在所述連接元件上，每個(gè)絲的近端適于附連在所述放大器上，每個(gè)絲包括一個(gè)附連在其外面的電絕緣層，該絕緣層包覆住該絲的一部分表面而該絲的至少一暴露位點(diǎn)不包覆，從而使得該暴露部位能夠和胰腺組織電接觸；以及一段縫合線(xiàn)，該縫合線(xiàn)具有一個(gè)近端及一個(gè)遠(yuǎn)端，該近端適于附連在放大器上，該遠(yuǎn)端適于和所述連接元件相連。136.如權(quán)利要求135的設(shè)備，其中第一條絲上的一個(gè)暴露部位和第二條絲上的一個(gè)暴露部位適于用來(lái)進(jìn)行胰腺電活性的差分測(cè)量。137.如權(quán)利要求135的設(shè)備，該設(shè)備包括一個(gè)針，該針附連在所述縫合線(xiàn)的遠(yuǎn)端上。138.一種用于分析患者胰腺電活性的設(shè)備，該設(shè)備包括由一個(gè)或多個(gè)電極組成的電極組，該電極組適于和胰腺相連并生成相應(yīng)的活性信號(hào)，該活性信號(hào)指示胰細(xì)胞的電活性；以及一個(gè)控制單元，該控制單元適于接收來(lái)自所述一個(gè)或多個(gè)電極的活性信號(hào)，分析所接收的活性信號(hào)的頻率分量，并根據(jù)分析結(jié)果生成一個(gè)輸出信號(hào)。139.一種用于分析患者胰腺活性的設(shè)備，該設(shè)備包括由一個(gè)或多個(gè)鈣電極組成的電極組，其中每個(gè)鈣電極適于和胰腺相連并生成一個(gè)指示鈣水平的信號(hào)；以及一個(gè)控制單元，該控制單元適于接收來(lái)自所述一個(gè)或多個(gè)鈣電極的信號(hào)，分析所接收的活性信號(hào)，并根據(jù)分析結(jié)果生成一個(gè)輸出信號(hào)。140.如權(quán)利要求139的設(shè)備，其中每個(gè)所述電極適于生成指示細(xì)胞內(nèi)鈣水平的信號(hào)。141.如權(quán)利要求139的設(shè)備，其中每個(gè)所述電極適于生成指示間質(zhì)鈣水平的信號(hào)。142.一種用于感測(cè)患者胰腺電活性的方法，該方法包括感測(cè)胰細(xì)胞的電活性，該胰細(xì)胞存在于胰腺的大量胰島中；生成指示該電活性的活性信號(hào)；接收該活性信號(hào)；分析該活性信號(hào)；以及根據(jù)分析結(jié)果生成一個(gè)輸出信號(hào)。143.如權(quán)利要求142的方法，其中所述感測(cè)電活性包括在胰腺的單個(gè)位點(diǎn)上感測(cè)兩個(gè)或更多個(gè)胰島中的胰腺細(xì)胞的電活性。144.一種用于感測(cè)患者胰腺電活性的方法，該方法包括在胰腺的一個(gè)或多個(gè)位點(diǎn)的各位點(diǎn)上感測(cè)相應(yīng)多個(gè)胰島中的胰腺細(xì)胞的電活性；生成指示該電活性的活性信號(hào)；接收該活性信號(hào)；分析該活性信號(hào)；以及根據(jù)分析結(jié)果生成一個(gè)輸出信號(hào)。145.如權(quán)利要求142或144中任一項(xiàng)的方法，其中所述接收活性信號(hào)包括接收指示5個(gè)或更多個(gè)胰島中的胰腺細(xì)胞電活性的信號(hào)。146.如權(quán)利要求142或144中任一項(xiàng)的方法，其中所述接收活性信號(hào)包括接收指示10個(gè)或更多個(gè)胰島中的胰腺細(xì)胞電活性的信號(hào)。147.如權(quán)利要求142或144中任一項(xiàng)的方法，其中所述接收活性信號(hào)包括接收第一位點(diǎn)記錄的第一活性信號(hào)，該第一活性信號(hào)指示第一胰島內(nèi)的胰腺細(xì)胞的電活性；以及接收第二位點(diǎn)記錄的第二活性信號(hào)，該第二活性信號(hào)指示第二胰島內(nèi)的胰腺細(xì)胞的電活性，該第二胰島不同于第一胰島。148.如權(quán)利要求142或144中任一項(xiàng)的方法，其中所述分析活性信號(hào)包括分析活性信號(hào)以識(shí)別出這些信號(hào)的狀況，這些活性信號(hào)的狀況指示從胰α細(xì)胞、胰β細(xì)胞、胰δ細(xì)胞、及胰多肽細(xì)胞中選擇的一類(lèi)細(xì)胞的電活性，以及其中生成所述輸出信號(hào)包括根據(jù)該活性信號(hào)狀況的識(shí)別結(jié)果生成一個(gè)輸出信號(hào)。149.一種用于監(jiān)測(cè)患者血葡萄糖水平的方法，該方法包括感測(cè)胰細(xì)胞的自發(fā)電活性；生成指示該電活性的活性信號(hào)；接收該活性信號(hào)；分析該活性信號(hào)，以確定葡萄糖水平的變化；以及根據(jù)所確定的葡萄糖水平變化而生成一個(gè)輸出信號(hào)。150.一種用于監(jiān)測(cè)患者血胰島素水平的方法，該方法包括感測(cè)胰細(xì)胞的自發(fā)電活性生成指示該電活性的活性信號(hào)；接收該活性信號(hào)；分析該活性信號(hào)，以確定胰島素水平的變化；以及根據(jù)所確定的胰島素水平變化生成一個(gè)輸出信號(hào)。151.如權(quán)利要求149或150中任一項(xiàng)的方法，其中所述分析活性信號(hào)包括識(shí)別這些活性信號(hào)的狀況，這些活性信號(hào)狀況指示從胰α細(xì)胞、胰β細(xì)胞、胰δ細(xì)胞、及胰多肽細(xì)胞中選擇的一類(lèi)細(xì)胞的電活性，以及其中生成所述輸出信號(hào)包括根據(jù)該活性信號(hào)狀況的識(shí)別結(jié)果生成一個(gè)輸出信號(hào)。152.如權(quán)利要求142、144、149或150中任一項(xiàng)的方法，其中所述分析活性信號(hào)包括分析活性信號(hào)以識(shí)別出這些信號(hào)的頻率狀況，以及其中生成所述輸出信號(hào)包括根據(jù)該活性信號(hào)頻率狀況的識(shí)別結(jié)果生成一個(gè)輸出信號(hào)。153.一種用于分析患者胰腺電活性的方法，該方法包括在胰腺的一個(gè)或多個(gè)位點(diǎn)上感測(cè)電活性；生成指示該電活性的活性信號(hào)；接收該活性信號(hào)；分析該活性信號(hào)，以識(shí)別出這些信號(hào)的狀況，該活性信號(hào)狀況指示胰α細(xì)胞的電活性；及根據(jù)對(duì)該狀況的識(shí)別而生成一個(gè)輸出信號(hào)。154.一種用于分析患者胰腺電活性的方法，該方法包括在胰腺的一個(gè)或多個(gè)位點(diǎn)上感測(cè)電活性；生成指示該電活性的活性信號(hào)；接收該活性信號(hào)；分析該活性信號(hào)，以識(shí)別出這些信號(hào)的狀況，該活性信號(hào)狀況指示胰β細(xì)胞的電活性；以及根據(jù)對(duì)該狀況的識(shí)別而生成一個(gè)輸出信號(hào)。155.如權(quán)利要求154的方法，其中所述分析該活性信號(hào)包括在指示胰α細(xì)胞的活性的信號(hào)的信號(hào)狀況和指示胰β細(xì)胞的活性的信號(hào)的信號(hào)狀況二者之間進(jìn)行區(qū)分，又其中生成所述輸出信號(hào)包括根據(jù)對(duì)這兩個(gè)活性信號(hào)狀況的區(qū)分結(jié)果生成一個(gè)輸出信號(hào)。156.一種用于感測(cè)患者胰腺電活性的方法，該方法包括在胰腺的一個(gè)或多個(gè)位點(diǎn)上感測(cè)電活性；生成指示該電活性的活性信號(hào)；接收該活性信號(hào)；分析該活性信號(hào)，以識(shí)別出這些信號(hào)的狀況，該活性信號(hào)狀況指示胰δ細(xì)胞的電活性；以及根據(jù)對(duì)該狀況的識(shí)別而生成一個(gè)輸出信號(hào)。157.一種用于分析患者胰腺電活性的方法，該方法包括在胰腺的一個(gè)或多個(gè)位點(diǎn)上感測(cè)電活性；生成指示該電活性的活性信號(hào)；接收該活性信號(hào)；分析該活性信號(hào)，以識(shí)別出這些信號(hào)的狀況，該活性信號(hào)狀況指示胰多肽細(xì)胞的活性；以及根據(jù)對(duì)該狀況的識(shí)別而生成一個(gè)輸出信號(hào)。158.如權(quán)利要求153、154、156、或157中任一項(xiàng)的方法，其中所述分析活性信號(hào)包括將活性信號(hào)狀況和指示細(xì)胞活性的所儲(chǔ)存的一模式進(jìn)行比較，又其中生成所述輸出信號(hào)包括根據(jù)比較結(jié)果生成一個(gè)輸出信號(hào)。159.如權(quán)利要求153、154、156、或157中任一項(xiàng)的方法，其中所述分析活性信號(hào)包括在假設(shè)細(xì)胞活性取決于另一類(lèi)胰細(xì)胞的電活性的前提下分析所述活性信號(hào)，又其中生成所述輸出信號(hào)包括根據(jù)分析結(jié)果生成一個(gè)輸出信號(hào)。160.如權(quán)利要求153、154、156、或157中任一項(xiàng)的方法，其中所述分析活性信號(hào)包括在假設(shè)細(xì)胞活性基本上與另一類(lèi)胰細(xì)胞的電活性無(wú)關(guān)的前提下分析所述活性信號(hào)，又其中生成所述輸出信號(hào)包括根據(jù)分析結(jié)果生成一個(gè)輸出信號(hào)。161.如權(quán)利要求153、154、156、或157中任一項(xiàng)的方法，其中所述分析活性信號(hào)包括分析這些活性信號(hào)以識(shí)別出這些信號(hào)的頻率狀況，又其中生成所述輸出信號(hào)包括根據(jù)該活性信號(hào)頻率狀況的識(shí)別結(jié)果生成一個(gè)輸出信號(hào)。162.如權(quán)利要求161的方法，其中所述分析活性信號(hào)包括分析這些活性信號(hào)以在指示細(xì)胞活性的活性信號(hào)的第一頻率狀況和指示另一類(lèi)胰細(xì)胞活性的活性信號(hào)的第二頻率狀況二者之間進(jìn)行區(qū)分，其中該第二頻率狀況不同于第一頻率狀況。163.如權(quán)利要求161的方法，其中所述分析活性信號(hào)包括分析這些活性信號(hào)以識(shí)別作為細(xì)胞特征的頻率狀況隨時(shí)間的變化。164.如權(quán)利要求161的方法，其中所述分析活性信號(hào)包括分析這些活性信號(hào)以識(shí)別其幅度狀況；以及組合分析其頻率狀況及其幅度狀況，其中生成所述輸出信號(hào)包括根據(jù)分析結(jié)果生成一個(gè)輸出信號(hào)。165.如權(quán)利要求161的方法，其中所述分析活性信號(hào)包括分析這些活性信號(hào)以識(shí)別其持續(xù)時(shí)間狀況；以及組合分析頻率狀況及其持續(xù)時(shí)間，其中生成所述輸出信號(hào)包括根據(jù)分析結(jié)果生成一個(gè)輸出信號(hào)。166.如權(quán)利要求142、144、153、154、156、或157中任一項(xiàng)的方法，其中所述接收活性信號(hào)包括接收指示胰腺細(xì)胞自發(fā)電活性的電信號(hào)。167.如權(quán)利要求142、144、149、150、153、154、156、或157中任一項(xiàng)的方法，其中所述接收活性信號(hào)包括接收至少10個(gè)胰腺位點(diǎn)記錄到的活性信號(hào)。168.如權(quán)利要求142、144、149、150、153、154、156、或157中任一項(xiàng)的方法，其中所述分析活性信號(hào)包括通過(guò)單值分解或主分量分析技術(shù)來(lái)分析活性信號(hào)，又其中生成所述輸出信號(hào)包括根據(jù)分析結(jié)果生成一個(gè)輸出信號(hào)。169.如權(quán)利要求142、144、149、150、153、154、156、或157中任一項(xiàng)的方法，其中所述分析活性信號(hào)包括分析這些活性信號(hào)以識(shí)別其波形的形態(tài)狀況，又其中生成所述輸出信號(hào)包括根據(jù)對(duì)形態(tài)狀況的識(shí)別結(jié)果而生成一個(gè)輸出信號(hào)。170.如權(quán)利要求142、144、149、150、153、154、156、或157中任一項(xiàng)的方法，其中所述分析活性信號(hào)包括分析這些活性信號(hào)以識(shí)別該活性信號(hào)值的閾值交越的次數(shù)，又其中生成所述輸出信號(hào)包括根據(jù)識(shí)別的閾值交越的次數(shù)狀況生成一個(gè)輸出信號(hào)。171.如權(quán)利要求142、144、149、150、153、154、156、或157中任一項(xiàng)的方法，其中所述分析活性信號(hào)包括利用一個(gè)活動(dòng)窗口來(lái)分析活性信號(hào)，又其中生成所述輸出信號(hào)包括根據(jù)分析結(jié)果生成一個(gè)輸出信號(hào)。172.如權(quán)利要求142、144、149、150、153、154、156、或157中任一項(xiàng)的方法，其中所述分析活性信號(hào)包括分析這些活性信號(hào)以識(shí)別其能量的量度，又其中生成所述輸出信號(hào)包括根據(jù)識(shí)別的能量的量度生成一個(gè)輸出信號(hào)。173.如權(quán)利要求142、144、149、150、153、154、156、或157中任一項(xiàng)的方法，其中所述分析活性信號(hào)包括分析這些活性信號(hào)以識(shí)別其和所儲(chǔ)存模式之間的相互關(guān)系，又其中生成所述輸出信號(hào)包括根據(jù)所識(shí)別的相互關(guān)系生成一個(gè)輸出信號(hào)。174.如權(quán)利要求142、144、149、150、153、154、156、或157中任一項(xiàng)的方法，其中所述分析活性信號(hào)包括分析活性信號(hào)以確定這些活性信號(hào)的平均模式并識(shí)別這些活性信號(hào)和該平均模式之間的相互關(guān)系，又其中生成所述輸出信號(hào)包括根據(jù)所識(shí)別的相互關(guān)系生成一個(gè)輸出信號(hào)。175.如權(quán)利要求142、144、153、154、156、或157中任一項(xiàng)的方法，該方法包括向胰腺發(fā)送一個(gè)同步信號(hào)以使同步胰腺β細(xì)胞去極性。176.如權(quán)利要求142、144、149、150、153、154、156、或157中任一項(xiàng)的方法，其中所述分析活性信號(hào)包括分析活性信號(hào)以識(shí)別其幅度狀況，又其中生成所述輸出信號(hào)包括根據(jù)分析結(jié)果生成一個(gè)輸出信號(hào)。177.如權(quán)利要求142、144、149、150、153、154、156、或157中任一項(xiàng)的方法，其中所述分析活性信號(hào)包括分析活性信號(hào)以識(shí)別其持續(xù)時(shí)間狀況，又其中生成所述輸出信號(hào)包括根據(jù)識(shí)別的持續(xù)時(shí)間狀況生成一個(gè)輸出信號(hào)。178.如權(quán)利要求142、144、149、150、153、154、156、或157中任一項(xiàng)的方法，其中所述分析活性信號(hào)包括分析該活性信號(hào)以識(shí)別其幅度及持續(xù)時(shí)間狀況；以及組合地分析這些狀況，其中生成所述輸出信號(hào)包括根據(jù)分析結(jié)果生成一個(gè)輸出信號(hào)。179.如權(quán)利要求142、144、149、150、153、154、156、或157中任一項(xiàng)的方法，其中所述分析活性信號(hào)包括分析活性信號(hào)以確定該活性信號(hào)的組織量度。180.如權(quán)利要求142、144、149、150、153、154、156、或157中任一項(xiàng)的方法，其中所述接收活性信號(hào)包括接收胰腺的第一位點(diǎn)和第二位點(diǎn)生成的活性信號(hào)，又其中所述分析活性信號(hào)包括測(cè)量所監(jiān)測(cè)的第一及第二位點(diǎn)電活性之間的延遲，并根據(jù)所測(cè)量的延遲來(lái)分析活性信號(hào)。181.如權(quán)利要求142、144、149、150、153、154、156、或157中任一項(xiàng)的方法，其中所述分析活性信號(hào)包括檢測(cè)機(jī)械性假象。182.如權(quán)利要求181的方法，其中所述檢測(cè)機(jī)械假象包括識(shí)別活性信號(hào)的模式，該模式選自分譜模式和時(shí)間模式。183.如權(quán)利要求142、144、149、150、153、154、156、或157中任一項(xiàng)的方法，該方法包括將活性信號(hào)儲(chǔ)存起來(lái)以備隨后脫機(jī)分析。184.如權(quán)利要求142、144、149、150、153、154、156、或157中任一項(xiàng)的方法，其中所述生成輸出信號(hào)包括實(shí)現(xiàn)對(duì)患者狀態(tài)作出評(píng)估。185.如權(quán)利要求142、144、149、150、153、154、156、或157中任一項(xiàng)的方法，其中所述接收活性信號(hào)包括接收來(lái)自至少一個(gè)電極的活性信號(hào)，該至少一個(gè)電極和胰腺?zèng)]有物理接觸。186.如權(quán)利要求142、144、149、150、153、154、156、或157中任一項(xiàng)的方法，其中所述接收活性信號(hào)包括接收來(lái)自至少一個(gè)電極的活性信號(hào)，該至少一個(gè)電極和胰腺的任何胰島都沒(méi)有物理接觸。187.如權(quán)利要求142、144、149、150、153、154、156、或157中任一項(xiàng)的方法，其中所述接收活性信號(hào)包括接收來(lái)自至少一個(gè)電極的活性信號(hào)，該至少一個(gè)電極和胰腺附近的血管物理接觸。188.如權(quán)利要求142、144、149、150、153、154、156、或157中任一項(xiàng)的方法，其中所述分析活性信號(hào)包括分析活性信號(hào)以識(shí)別其幅度狀況，又其中生成所述輸出信號(hào)包括根據(jù)識(shí)別的幅度狀況生成一個(gè)輸出信號(hào)。189.如權(quán)利要求188的方法，其中所述幅度狀況包括活性信號(hào)的一個(gè)頻率分量的幅度，又其中生成所述輸出信號(hào)包括根據(jù)該頻率分量的幅度生成一個(gè)輸出信號(hào)。190.如權(quán)利要求142、144、149、150、153、154、156、或157中任一項(xiàng)的方法，其中所述分析活性信號(hào)包括對(duì)活性信號(hào)實(shí)施傅立葉變換。191.如權(quán)利要求190的方法，其中所述分析活性信號(hào)包括分析經(jīng)過(guò)傅立葉變換的活性信號(hào)以計(jì)算出活性信號(hào)的第一頻率分量和第二頻率分量的比值，該第一分量是活性信號(hào)在第一頻率上的分量，該第二頻率分量是活性信號(hào)在第二頻率上的分量，該第二頻率不同于該第一頻率，又其中生成所述輸出信號(hào)包括根據(jù)分析結(jié)果生成輸出信號(hào)。192.如權(quán)利要求190的方法，其中所述分析活性信號(hào)包括分析經(jīng)過(guò)傅立葉變換的活性信號(hào)以識(shí)別該活性信號(hào)的模式，又其中生成所述輸出信號(hào)包括根據(jù)所識(shí)別的模式生成輸出信號(hào)。193.如權(quán)利要求142、144、149、150、153、154、156、或157中任一項(xiàng)的方法，其中所述分析活性信號(hào)包括分析活性信號(hào)以識(shí)別尖峰發(fā)生頻率狀況，又其中生成所述輸出信號(hào)包括根據(jù)所識(shí)別的狀況生成輸出信號(hào)。194.如權(quán)利要求193的方法，其中所述分析這些活性信號(hào)以響應(yīng)在尖峰的某一持續(xù)時(shí)間范圍內(nèi)出現(xiàn)尖峰來(lái)識(shí)別信號(hào)尖峰的產(chǎn)生頻率狀況并根據(jù)所識(shí)別的狀況生成輸出信號(hào)。195.如權(quán)利要求193的方法，其中所述分析這些活性信號(hào)以響應(yīng)具有第一振幅的尖峰和具有第二振幅的尖峰的比率來(lái)識(shí)別信號(hào)尖峰的產(chǎn)生頻率狀況并根據(jù)所識(shí)別的狀況生成輸出信號(hào)，所述第一振幅不同于所述第二振幅。196.如權(quán)利要求193的方法，其中所述分析這些活性信號(hào)以響應(yīng)對(duì)每個(gè)尖峰的該尖峰的持續(xù)時(shí)間和起振幅的乘積來(lái)識(shí)別信號(hào)尖峰的產(chǎn)生頻率狀況并根據(jù)所識(shí)別的狀況生成輸出信號(hào)。197.如權(quán)利要求193的方法，其中所述分析活性信號(hào)包括分析活性信號(hào)以識(shí)別尖峰發(fā)生頻率狀況的變化，又其中生成所述輸出信號(hào)包括根據(jù)所識(shí)別的頻率狀況的變化生成輸出信號(hào)。198.如權(quán)利要求142、144、149、150、153、154、156、或157中任一項(xiàng)的方法，其中所述分析活性信號(hào)包括確定胰腺分泌胰島素速率的變化。199.如權(quán)利要求198的方法，其中所述分析活性信號(hào)包括確定尖峰產(chǎn)生速率的變化以確定胰腺分泌胰島素速率的變化。200.如權(quán)利要求142、144、149、150、153、154、156、或157中任一項(xiàng)的方法，該方法包括感測(cè)患者身體中一個(gè)位點(diǎn)上的患者參數(shù)；響應(yīng)該參數(shù)而生成一個(gè)輔助信號(hào)；以及接收該輔助信號(hào)。201.如權(quán)利要求200的方法，其中所述感測(cè)患者參數(shù)包括感測(cè)一種參數(shù)，該參數(shù)選自下列參數(shù)血糖、靜脈血氧飽和度、血液酸堿度、血液中二氧化碳分壓、血液中氧分壓、血液胰島素水平、血液酮水平、呼出氣體酮水平、血壓、呼吸率、呼吸深度、心電圖測(cè)量、代謝標(biāo)志、以及心率。202.如權(quán)利要求201的方法，其中所述感測(cè)患者參數(shù)包括感測(cè)NADH量值。203.如權(quán)利要求200的方法，其中所述分析活性信號(hào)包括對(duì)活性信號(hào)實(shí)施一個(gè)降噪算法，該算法的輸入中包括所述輔助信號(hào)。204.如權(quán)利要求142、144、149、150、153、154、156、或157中任一項(xiàng)的方法，其中所述分析活性信號(hào)包括相對(duì)校準(zhǔn)數(shù)據(jù)來(lái)分析這些活性信號(hào)，該校準(zhǔn)數(shù)據(jù)指示相應(yīng)時(shí)間內(nèi)所紀(jì)錄的胰腺的電活性狀況，其中相應(yīng)的患者參數(shù)測(cè)量產(chǎn)生相應(yīng)的測(cè)量值。205.如權(quán)利要求204的方法，其中所述患者參數(shù)包括患者的血糖水平，又其中所述分析活性信號(hào)包括相對(duì)該校準(zhǔn)數(shù)據(jù)來(lái)分析活性信號(hào)。206.如權(quán)利要求204的方法，其中所述患者參數(shù)包括患者的血液胰島素水平，又其中所述分析活性信號(hào)包括相對(duì)該校準(zhǔn)數(shù)據(jù)來(lái)分析活性信號(hào)。207.如權(quán)利要求142、144、149、150、153、154、156、或157中任一項(xiàng)的方法，該方法包括感測(cè)胰腺附近組織的一個(gè)電參數(shù)；響應(yīng)該電參數(shù)的感測(cè)而生成參考信號(hào)；以及接收這些參考信號(hào)，其中生成所述輸出信號(hào)包括根據(jù)所述參考信號(hào)及活性信號(hào)生成輸出信號(hào)。208.如權(quán)利要求207的方法，其中所述感測(cè)組織的電參數(shù)包括在一個(gè)器官的兩個(gè)位點(diǎn)之間激勵(lì)一個(gè)電流，該器官包括所述組織。其中所述感測(cè)電參數(shù)包括感測(cè)一個(gè)電參數(shù)，響應(yīng)于所述激勵(lì)電流及所述兩個(gè)位點(diǎn)之間的阻抗，以及其中所述生成參考信號(hào)包括響應(yīng)于所述電參數(shù)，生成一個(gè)指示器官運(yùn)動(dòng)的參考信號(hào)。209.如權(quán)利要求208的方法，其中所述器官包括患者的胃，而其中所述感測(cè)電參數(shù)包括在胃的兩個(gè)位點(diǎn)之間激勵(lì)電流。210.如權(quán)利要求208的方法，其中所述器官包括患者的胰腺，而其中所述感測(cè)電參數(shù)包括在胰腺的兩個(gè)位點(diǎn)之間激勵(lì)電流。211.如權(quán)利要求208的方法，其中所述器官包括患者的十二指腸，而其中所述感測(cè)電參數(shù)包括在十二指腸的兩個(gè)位點(diǎn)之間激勵(lì)電流。212.如權(quán)利要求142、144、149、150、153、154、156、或157中任一項(xiàng)的方法，其中所述接收活性信號(hào)包括接收來(lái)自至少一個(gè)電極的活性信號(hào)，該電極放置為和胰腺物理接觸。213.如權(quán)利要求212的方法，其中所述接收活性信號(hào)包括接收來(lái)自至少一個(gè)電極的活性信號(hào)，該電極放置為和胰腺的頭部物理接觸。214.如權(quán)利要求212的方法，其中所述接收活性信號(hào)包括接收來(lái)自至少一個(gè)電極的活性信號(hào)，該電極放置為和胰腺的身部物理接觸。215.如權(quán)利要求212的方法，其中所述接收活性信號(hào)包括接收來(lái)自至少一個(gè)電極的活性信號(hào)，該電極放置為和胰腺的尾部物理接觸。216.如權(quán)利要求212的方法，其中所述接收活性信號(hào)包括接收來(lái)自至少一個(gè)電極的活性信號(hào)，該電極放置為和胰腺的靜脈或動(dòng)脈物理接觸。217.如權(quán)利要求142、144、149、150、153、154、156、或157中任一項(xiàng)的方法，該方法包括根據(jù)所述輸出信號(hào)對(duì)患者進(jìn)行治療。218.如權(quán)利要求217的方法，其中所述治療包括根據(jù)所述活性信號(hào)的計(jì)時(shí)狀況來(lái)進(jìn)行治療。219.如權(quán)利要求217的方法，其中所述治療包括生成一個(gè)患者報(bào)警信號(hào)。220.如權(quán)利要求217的方法，該方法包括感測(cè)患者體內(nèi)一個(gè)位點(diǎn)上的一個(gè)患者參數(shù)；根據(jù)該患者參數(shù)生成一個(gè)輔助信號(hào)；以及接收該輔助信號(hào)，其中所述生成輸出信號(hào)包括根據(jù)該輔助信號(hào)及活性信號(hào)來(lái)生成輸出信號(hào)。221.如權(quán)利要求220的方法，其中所述感測(cè)患者參數(shù)包括感測(cè)一種參數(shù)，該參數(shù)選自下列參數(shù)血糖、靜脈血氧飽和度、血液酸堿度、血液中二氧化碳分壓、血液中氧分壓、血液胰島素水平、血液酮水平、呼出氣體酮水平、血壓、呼吸率、呼吸深度、心電圖測(cè)量、代謝標(biāo)志、以及心率。222.如權(quán)利要求221的方法，其中感測(cè)所述感測(cè)患者參數(shù)包括感測(cè)NADH量值。223.如權(quán)利要求217的方法，其中所述治療包括將該治療構(gòu)筑成能夠修改患者血液葡萄糖水平。224.如權(quán)利要求223的方法，其中所述治療包括將該治療構(gòu)筑成能夠增加患者血液葡萄糖水平。225.如權(quán)利要求223的方法，其中所述治療包括將該治療構(gòu)筑成能夠降低患者血液葡萄糖水平。226.如權(quán)利要求217的方法，其中所述治療包括對(duì)胰腺施加電流，該電流能夠處理患者的情況。227.如權(quán)利要求226的方法，其中所述施加電流包括施加一種帶有波形的電流，該波形選自下列波形單相方波脈沖、正弦波、一系列雙相方波、以及帶有指數(shù)變化特征的波形。228.如權(quán)利要求226的方法，其中所述施加電流包括對(duì)胰腺的第一及第二位點(diǎn)分別施加不同波形的電流。229.如權(quán)利要求226的方法，其中所述施加電流包括施加該電流以通過(guò)胰腺來(lái)調(diào)制胰島素分泌。230.如權(quán)利要求229的方法，其中所述施加電流包括倒轉(zhuǎn)電流的極性以調(diào)制胰島素分泌。231.如權(quán)利要求217的方法，其中所述進(jìn)行治療包括向患者遞送一種治療物質(zhì)。232.如權(quán)利要求231的方法，其中所述物質(zhì)包括胰島素，又其中所述遞送治療物質(zhì)包括向患者遞送胰島素。233.如權(quán)利要求231的方法，其中所述物質(zhì)包括一種藥物，又其中所述遞送治療物質(zhì)包括向患者遞送所述藥物。234.如權(quán)利要求233的方法，其中所述藥物選自下列藥物格列本脲、吡磺環(huán)己脲、以及氯磺丙脲。235.一種使電極和患者胰腺相耦合的方法，該方法包括剝開(kāi)圍繞在胰腺周?chē)囊徊糠纸Y(jié)締組織以形成一個(gè)口袋；將電極插入該口袋內(nèi)；以及將電極縫合在該結(jié)締組織上。236.一種感測(cè)患者胰腺電活性的方法，該方法包括在胰腺的一個(gè)或多個(gè)位點(diǎn)上感測(cè)胰腺細(xì)胞的電活性；生成反應(yīng)所述電活性的活性信號(hào)；接收該活性信號(hào)；分析該活性信號(hào)的頻率分量；以及根據(jù)分析結(jié)果生成輸出信號(hào)。237.一種感測(cè)患者胰腺電活性的方法，該方法包括在胰腺的一個(gè)或多個(gè)位點(diǎn)上感測(cè)鈣水平；生成反應(yīng)所述鈣水平的活性信號(hào)；接收該活性信號(hào)；分析該活性信號(hào)；以及根據(jù)分析結(jié)果生成輸出信號(hào)。238.如權(quán)利要求237的方法，其中所述感測(cè)鈣水平包括感測(cè)細(xì)胞內(nèi)的鈣水平。239.權(quán)利要求237的方法，其中所述感測(cè)鈣水平包括感測(cè)間質(zhì)的鈣水平。全文摘要一種用于感測(cè)患者胰腺(20)電活性的設(shè)備(18)。該設(shè)備(18)包括一套電極(100)，這一套電極(100)由一個(gè)或多個(gè)電極組成，該電極適于和胰腺(20)相耦合，該電極產(chǎn)生表示胰細(xì)胞電活性的活性信號(hào)，該胰細(xì)胞存在于胰腺(20)的大量胰島中。設(shè)備(18)還包括一個(gè)控制單元(90)，該控制單元(90)適于接收所述活性信號(hào)并根據(jù)該活性信號(hào)來(lái)產(chǎn)生輸出。文檔編號(hào)A61M5/00GK1617753SQ02827699公開(kāi)日2005年5月18日申請(qǐng)日期2002年10月24日優(yōu)先權(quán)日2001年11月29日發(fā)明者塔馬·哈雷爾,塔米爾·列維,尤瓦爾·米卡,奧弗·格拉斯貝格,尼西姆·達(dá)維什,拉德溫·哈瓦萊德,希蒙·瑪羅姆申請(qǐng)人:沖擊動(dòng)力股份有限公司